Острый и хронический гломерулонефрит Гломерулонефрит двостороннее имуноопосредованное заболевание почек с преобладающим поражением почечных клубочков и втягиванием в патологический процесс почечных канальцев, интерстициальной тканини и сосудов Причины и провоцирующие факторы ОГн Переохолаждение; β-гемолитический Неудовлетворительные стрептокок группы А условия труда и быта. инфекцинно – имунные факторы Неинфекционно – имунные факторыи 1= светло-желтая моча, нормальный цвет 2=светло-коричневый, моча с низким уровнем протеинурии, микрогематурией 3=темнокоричневый, моча со средним уровнем протеинурии, микрогематурией 4=кровяно-коричневая, моча с видимой гематурией, высокой протеинурией Source: The Internet Journal of Tropical Medicine ISSN: 1540-2681 http://yester.ispub.com/journal/the-internet-journal-oftropical-medicine/volume-6-number-1/urine-colour-as-a-rapid-assessment-indicator-in-evaluating-the-prevalence-ofschistosoma-haematobium-infection-in-two-endemic-areas-of-benue-state-nigeria.html#sthash.vpY8wWcz.dpuf Минимальные изменения 2. Мембранозный гломерулонефрит. Гистологически обнаруживаются резкое диффузное утолщение, набухание и расщепление базальных мембран клубочковых капилляров, которые могут наблюдаться в нескольких либо во всех капиллярных петлях клубочка, в связи с чем различают очаговый и диффузный мембранозный гломерулонефрит. При этом вследствие деполимеризации полисахаридов (в частности, гиалуроновой кислоты), входящих в состав базальной мембраны, происходит увеличение размеров пор, диаметр которых в несколько раз превышает нормальный. С помощью электронной микроскопии на базальной мембране субэпителиально выявляются депозиты, "шипики", состоящие из иммунных комплексов, которые содержат (по данным иммуногистохимических исследований) иммуноглобулин G и комплемент. Полагают, что фиксация иммунокомплексов на базальной мембране является началом ее повреждения и повышения проницаемости гломерулярного фильтра для белков плазмы крови. Мембранозная нефропатия Мезангиокапиллярный (мембранопролиферативный) гломерулонефрит Клиника симптомы появляются остро через 1 – 4 недели после перенесенной стрептококовой инфекции: общеинтоксикационные проявления отеки артериальная гипертензия признаки левожелудочковой недостаточности уменьшение диуреза; признаки острой почечной недостаточности; изменение цвета мочи изменения на глазном дне приступы эклампсии Нефротический синдром - Нефротический синдром (НС) – клиниколабораторный симтомокомплекс, характеризующийся протеинурией более 1 г/м2 на сутки (3,5-4 г/сутки), гипопротеинемией с гипоальбуминемией менее 25 г/л, гипер-альфа-2глобулинемией, гиперлипопротеинемией, липидурией, отеками. Лечение Лечение ОГн проводится только в условиях специализированного стационара Режим: постельный напротяжении 2 – 4 – 6 недель до исчезновения отеков и нормализации давления крови Диета № 7а. Глюкокортикостероиды преднизолон в дозе 1 мг/кг веса тела в сутки на протяжении 4 – 6 недель с последующим медленным по 2,5 мг каждые 5 – 7 дней снижением дозы и отменой препарата. при высокой активности процесса пульс–терапия метилпреднизолоном (метипредом, солу – медролом) по 1000 мг 3 дня с последующим переходом на дозу, которую больной получал до пульстерапии Цитостатики циклофосфан (1,5 - 2 мг/кг/сутки), имуран (2 - 3 мг/кг/сутки), лейкеран, хлорбутин (0,2 мг/кг/сутки), сандимун (циклоспорин А), микофенолата мофетил и другие на протяжении 4-6 недель в стационаре и 4-6 месяцев в амбулаторных условиях. Под еженедельным контролем общего анализа крови. В условиях специализированного стационара рекомендуют пульс-терапию цитостатиками: в/в введение 1000-1200 мг циклофосфана 1 раз/месяц, всего проводят 5-6, иногда больше курсов. Клиническая классификация хронического гломерулонефрита (Л.А.Пыриг, 1995) Вариант Стадия Мочевой синдром Догипертензивная Нефротический Гипертензивна синдром ХПН Дополнительная характеристика Гематурический компонент Фаза обострения, ремиссии Гистологическая классификация (В.В.Серов и соавт., 1983) Мезангиопролиферативный ГН. Мезангиокапилярный ГН (мембранозно – пролиферативный ГН). Мембранозный ГН. Фокально – сегментарный гломерулосклероз (гиалиноз). Фибропластический ГН. Минимальные изменения (липоидный нефроз) Лечение Цель: достижение ремиссии, снижение темпов прогрессирования в стадию ХПН, предупреждение и ликвидация осложнений Лечение проводится в специализированном стационаре Режим при обострении постельный или полупостельный Диета, преобладательно, отвечает столу №7 - Медикаментозная терапия ХГн Глюкокортикостероиды (А) Цитостатики Антикоагулянты и антиагреганты Симтоматическая терапия: Мочегонные препараты Гипотензивные препараты (ингибиторы АПФ (А), пролонгированные антагонисты кальциевых каналов, при неэффективности препаратов базисного ряда применяют агонисты имидазолиновых рецепторов (моксонидин) др.) Гиполипидемические препараты (статины (С) и др.) На стадии ХПН показаны дезинтоксикационная терапия, коррекция электролитного гемостаза, кислотно – щелочного равновесия, энтеросорбция, симптоматическая терапия, гемодиализ, перитонеальный диализ, трансплантация почки. Классификация ХПН, 2003 р. (Приказ №65/462 от 30.09.2003 МОЗ Украины и АМН Украини) Степень ХПН 1 2 3 4 клубочковая фильтрация <90>60 <60>30 <30>15 <15 креатинин крови >0,123<0,176 >0,176<0,352 >0,352<0,528 >0,528 Лечение ХПН Определяется стадией и темпом прогрессирования ХПН Основным заданием терапии является: коррекция и поддержка гомеостаза: водно – электролитного баланса, кислотно – щелочного равновесия, уменьшение образования и усиление выведения конечных продуктов белкового обмена, улучшение самочувсвия больных и замедление прогрессирования болезни Благодарю за внимание