Brilliant Green Agar

Brilliant Green Agar (Modified) / with 1,2% Agar
Дифференциальный агар с бриллиантовым зеленым
модифицированный / то же с 1,2% агар-агара
M016/
M016A
Среду используют для селективного выделения сальмонелл (кроме Salmonella typhi) из
фекалий и других материалов; рекомендуется также для исследования пищевых
продуктов, в т.ч. молочных.
Состав**:
Ингредиенты
М016
грамм/литр
М016А
грамм/литр
10,00
3,00
10,00
10,00
5,00
0,08
0,0125
20,00
10,00
3,00
10,00
10,00
5,00
0,08
0,0125
12,00
Протеозопептон
Дрожжевой экстракт
Лактоза
Сахароза
Натрия хлорид
Феноловый красный
Бриллиантовый зеленый
Агар-агар
Конечное значение рН (при 25ºС) 6,9 ± 0,2
** Состав выверен и доведен до соответствия необходимым параметрам
Приготовление:
Размешать 58,0 г порошка М016 или 50,0 г порошка М016А в 1000 мл дистиллированной
воды. Прокипятить для полного растворения частиц. Разлить в пробирки и стерилизовать
автоклавированием при 1,1 атм (121ºС) в течение 15 мин. НЕ ПЕРЕГРЕВАТЬ СРЕДУ. Для
получения максимального селективного эффекта в среду можно асептично внести
растворенную в воде добавку Sulfa (FD068). Тщательно перемешать и разлить в чашки
Петри.
Принцип и оценка результата:
Эта среда в качестве среды для первичного посева с целью выделения сальмонелл
впервые была предложена Kristensen и соавт.(1), затем ее модифицировали Kauffmann и
соавт.(2). Она дается в прописи, рекомендуемой многими официальными документами (3,
4, 5, 6).
Эта
среда
содержит
бриллиантовый
зеленый,
который
подавляет
рост
грамположительных и большинства грамотрицательных микроорганизмов. В
большинстве случаев на этой среде подавляется рост таких микроорганизмов, как
Salmonella typhi, Shigella spp., Escherichia coli, Proteus spp., Pseudomonas spp. На эту среду
клинический материал можно засевать непосредственно. Однако, ввиду высокой
селективности данной среды, чтобы повысить вероятность выделения возбудителя,
параллельно рекомендуется делать посевы на среды с меньшей селективностью. Культуры
после обогащения в селенитовой среде (М025A) или тетратионатном бульоне (М032)
высевают на данную среду в сочетании с такими средами, как висмут-сульфитный агар
(М027), агар Сальмонелла-Шигелла (М108) или агар МакКонки (М081).
Феноловый красный является индикатором кислотности среды и в случае ферментации
бактериями лактозы или сахарозы он становится желтым. Неферментирующие лактозу
бактерии через 18-24 ч инкубирования образуют белые или розовато-красные колонии.
Брюшнотифозные палочки и шигеллы могут не расти на этой среде, а протеи,
псевдомонады и цитробактеры могут имитировать рост возбудителей кишечных
инфекций, образуя мелкие красные колонии..
Контроль качества:
Внешний вид порошка:
Гомогенный сыпучий розовый порошок.
Плотность готовой среды:
Образуется среда, соответствующая по плотности 2,0%-ному (М016) или 1,2%-ному
(М016А) агаровому гелю.
Цвет и прозрачность готовой среды:
Готовая среда имеет зеленовато-коричневую окраску, прозрачна или слегка опалесцирует,
если в чашках Петри формируется гель.
Кислотность среды:
При 25ºС водные растворы М016 (5,8% вес/об) или М016А (5,0% вес/об) имеют рН 6,9 ±
0,2.
Культуральные свойства:
Ростовые характеристики референс-штаммов через 18-24 ч при 35-37ºС.
Штаммы микроорганизмов (АТСС)
Рост
Цвет колоний
Salmonella typhimurium (14028)
Salmonella enteritidis (13076)
Salmonella typhi (6539)
Escherichia coli (25922)
Staphylococcus aureus (25923)
Обильный
Обильный
Cлабый или хороший
Отсутствует или слабый
Подавляется
Розовато-белые
Розовато-белые
Розовато-красные
Желтовато-зеленые
–
Ссылки:
Условия и сроки хранения:
Порошок хранить при температуре ниже +25ºС. Использовать до даты, указанной на
этикетке. Готовую среду хранить при температуре +2…8ºС.