ООО ВЕТПРОДУКТ ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата «ЗИНАПРИМ» раствор для инъекций 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1. Зинаприм (раствор для инъекций) – Zinaprimum (solution pro injiectionibus). 1.2. Зинаприм (раствор для инъекций) – противомикробный препарат, представляющий собой прозрачный раствор бледно-желтого цвета, слегка вязкий и густой без осадка и посторонних частиц. В 1,0 см3 препарата содержится 200,0 мг сульфаметазина и 40,0 мг триметоприма. 1.3. Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 10,0; 50,0; 100,0 и 250,0 см3. 1.4. Зинаприм хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5оС до плюс 25оC. Срок годности составляет 5 (пять) лет от даты изготовления препарата при условии соблюдения правил хранения. 2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1. Сульфаметазин – это синтетическое химиотерапевтическое средство, из группы сульфаниламидов, которое быстро выводится из организма. Триметоприм – синтетическое химиотерапевтическое соединение, производное диаминопиримидина. В отдельности оба вещества обладают бактериостатическим действием, но при комбинации сульфаметазина с триметопримом в соотношении 5:1 происходит синергичное усиление активности, и данная комбинация препаратов приобретает бактерицидные свойства. Взаимное усиление в данной комбинации является следствием действия на процесс синтеза тетрагидрофолиевой кислоты или бактериальной фолиновой кислоты, которая играет важную роль в пуриновом обмене бактериальной клетке. Стенка бактериальной клетки непроницаема для транспорта фолатов и, вследствие этого, микроорганизмы зависят от своего собственного синтеза для их 1 получения. Действие двух компонентов достигается на следующих уровнях: - сульфаметазин, структурный аналог парааминобензойной кислоты (ПАБК), конкурентно ингибирует ферментный этап синтеза фолиевой кислоты, в течение которого ПАБК утилизируется. - триметоприм последовательно ингибирует фермент, дигидрофолатредуктазу, предотвращая образование тетрагидрофолидовой кислоты (фолиновой кислоты). Комбинация двух лекарственных препаратов приобретает бактерицидную активность и характеризуется низкой частотой развития резистентности. 2.2 Комбинация сульфаметозин-триметоприм имеет широкий спектр активности, включая грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Среди микроорганизмов высокочувствительны к препарату: Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus mirabilis, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus gallinarum, и Vibrio spp. Средним уровнем чувствительности обладают следующие микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Strepto-coccus faecalis, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Pro-teus spp., and Brucella spp. 2.3 Препарат хорошо всасывается из места инъекции и быстро распределяется по всем органам и тканям организма. Выделяется из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени, с желчью. 3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 3.1. Зинаприм (раствор для инъекций) применяют: крупному рогатому скоту при эшерихиозном и сальмонелезном гастроэнтерите, вибриозном аборте, пневмонии, септицемии, пастереллезе (геморрагической септицемии), мастите, вызванном кокками и кишечной палочкой, актиномикозе, гнойных абсцессах. Свиньям при эшерихиозе, сальмонеллезе, вирусной диарее, пневмонии, сибирской язве и абсцессах. Лошадям при пневмонии, мыте и септикопиемии; жеребятам при диарее. Овцам и козам при пневмонии, транспортной лихорадке, энтерите, септицемии, эшерихиозе, абсцессах и мастите. Домашним животным при легочных инфекциях, септицемии, бактериальном энтерите и цистоизоспорозе собак. 3.2. Препарат применяют внутримышечно в дозе 1,0 см3 на 10,0 кг массы тела животного один раз в сутки в течение 3-5 дней. В начале лечения рекомендуется ввести терапевтическую дозу дважды с интервалом в 12 часов. 2 3.3. Побочные явления: при использовании в терапевтической дозе практически не отмечается побочных эффектов. При длительном применении возможно появление желудочно-кишечных расстройств, таких как тошнота, рвота, диарея и нарушения функции почек в виде кристаллурии. 3.4. При передозировке может произойти интоксикация, которая может привести к альтерации почек, в частности к кристаллурии, проявляющейся в виде местных воспалительных реакций. В этом случае необходимо прекратить введение препарата и применить соответствующие средства против интоксикации сульфаниламидами (щелочные растворы) и триметопримом (фолиевая кислота и фолаты). 3.5. Противопоказания: повышенная индивидуальная чувствительность к одному из компонентов препарата. С особой осторожностью вводить животным с почечной и печеночной недостаточностью. Не применять одновременно с парааминобензойной кислотой и фолатами, в период беременности. 3.6. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после прекращения применения препарата. Молоко допускается к использованию в пищу людям не ранее чем через 96 часов после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко, полученное в период лечения препаратом и до истечения 4 суток после последнего применения, может быть использовано для кормления животных. 4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. 5. ПОРЯДОК ПРЕДЬЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 5.1. В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления 3 отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации. 6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ «Industrial Veterinaria S.A. INVESA»; C/Esmeralda,19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain. 4