ИФЕНЕК - флакон 60 мл - представительство ао италфармако в

ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА
ИФЕНЕК
(IFENEC)
Регистрационный номер: 013922/01-2002, от 16.04.2002
Торговое название препарата: Ифенек.
Международное непатентованное название: Эконазол.
Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
СОСТАВ: 100 мл раствора содержат:
Активное вещество: эконазол - 1,0 г.
Вспомогательные вещества: полисорбат 20; бензиловый спирт; сорбитана лаурат; N-[2гидроксиэтил]-N-[2-(лауриламино)-этил]-аминоацетат
натрия
3,6,9-триоксодокозил
сульфат; макрогола 6000 дистеарат (полиоксиэтиленгликоля 6000 дистеарат); молочная
кислота; вода очищенная.
Описание: прозрачный, густой, светло-желтый раствор.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Противогрибковое средство.
Код АТХ G01AF05.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Эконазол – синтетическое производное имидазола. Оказывает местное притивогрибковое
и антибактериальное действие. Тормозит биосинтез эргостерола, регулирующего
проницаемость клеточной стенки микроорганизмов. Легко растворяется в липидах и
хорошо проникает в ткани. Активен в отношении дерматофитов Trichophyton,
Microsporum, Epidermophyton, дрожжеподобных грибов рода Candida, а также Malassezia
furfur (Pityrosporum orbiculare), вызывающего отрубевидный лишай и Сorinebacterium
minutissimum); некоторых грамположительных бактерий (стрептококки, стафилококки).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Вульвовагинит, кольпит грибковой этиологии.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
С осторожностью: беременность I триместр, период лактации.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ
Применение препарата при беременности возможно только в тех случаях, когда
потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. При
необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о
прекращении грудного вскармливания.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Наружно. 10 куб. см (1 доза) раствора Ифенек необходимо развести в тёплой воде в
соотношении 1:1 и промыть наружные половые органы. Раствор готовится
непосредственно перед применением. Препарат применяют один или два раза в сутки в
течение 3-5 дней.
2
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Местное раздражение, чувство жжения, зуд, спазм мышц таза, кожные высыпания и
головная боль. При появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение
препарата. Если возникнут побочные эффекты, которые не указаны в данной информации,
то о них следует сообщить врачу.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Сведений о передозировке не имеется.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Не выявлено несовместимости или взаимодействия с другими лекарствами.
Рекомендуется информировать врача об одновременном лечении другими
лекарственными препаратами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
В период лечения следует воздержаться от половых контактов. Обязательно лечение
полового партнера.
ФОРМА ВЫПУСКА
Раствор для наружного применения 1 %. По 60 мл в полиэтиленовый флакон,
укупоренный белой полипропиленовой крышкой, снабженной полипропиленовым
вкладышем, с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по
применению в картонной пачке.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:
Янссен Силаг С.П.А., Италия.
улица Янссен, Борго С.Микеле, Латина.
Фирма-держатель разрешения на торговлю:
Италфармако С.п.А., Италия.
20126, Милан, Вьяле Фульвио Тести, 330.
Претензии по качеству препарата принимает
Представительство АО “Италфармако”, г. Москва
119002, Москва, Глазовский пер., д.7, офис 12.