2 и 3 курс, органическая химия, вопросы к контрольной работе № 4

Вопросы к контрольному занятию № 4 по теме:
«Амины, азо- и диазосоединения, альдегиды и кетоны»
для студентов медико-биологического и фармацевтического факультета
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Амины: алифатические и ароматические. Номенклатура и изомерия.
Способы получения аминов.
Физические свойства аминов и их спектральные характеристики.
Особенности химического строения и реакционной направленности аминов.
Химические свойства алифатических и ароматических аминов.
Активирующее влияние аминогруппы на реакционную способность ароматических аминов.
Реакции электрофильного замещения: галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование анилина.
8. Представители аминов: метиламин, диметиламин, триметиламин, анилин, N-метилфениламин, N,N-диметилфениламин, толуидины, фенетидины, дифениламин. Идентификация
аминов.
9. Диазо- и азосоединения. Общая характеристика. Номенклатура. Строение солей диазония.
10. Химические свойства: реакции солей диазония с выделением азота; реакции без выделения
азота.
11. Синтетические возможности реакции: замещение диазогруппы на гидроксигруппу, алкоксигруппу, водород, галогены, цианогруппу.
12. Диазо- и азосочетание. Использование реакций азосочетания для идентификации фенолов и
ароматических аминов.
13. Получение азосоединений.
14. Азокрасители: метиловый оранжевый, конго красный, их индикаторные свойства.
15. Альдегиды и кетоны: номенклатура, изомерия, физические свойства, спектральная характеристика.
16. Химические свойства альдегидов и кетонов.
17. Реакции нуклеофильного присоединения: взаимодействие с водой, спиртами, гидросульфитом натрия, циановодородной, фуксинсернистой кислотой.
18. Окислительно-восстановительные свойства карбонильных соединений. Правило Попова.
19. Восстановление гидридами и комплексными гидридами металлов (восстановление по Кижнеру – Вольфу и Клемменсену как способ удаления оксогруппы).
20. Механизм реакции полимеризации, альдольной и кротоновой конденсации.
21. Реакции присоединения – отщепления: с аммиаком, аминами, гидроксиламином, гидразином, фенилгидразином. Биологическое значение этих реакций.
22. Способы получения алифатических и ароматических альдегидов и кетонов.
23. Формальдегид (формалин), ацетальдегид, хлораль и хлоральгидрат, акролеин, бензальдегид, ацетон, циклогексанон, ацетофенон, бензофенон.