УДК 620.181 УЧЕТ ВКЛАДА МЕЖФАЗНОЙ ЭНЕРГИИ В ФАЗОВОЙ СТРУКТУРЕ ТРЕХКОМПОНЕНТНОЙ ПОЛИМЕРНОЙ СИСТЕМЕ Кудрякова Г.Х., Чалых А.Е., Герасимов В.К., Чугунова Н.Ф. Институт физической химии РАН, Москва e-mail: MartaKG@rambler.ru Принято считать, что движущей силой процесса аморфного расслоения является разность свободных энергий смешения ( ∆G ) системы до и после фазового распада. Можно предполагать, что ∆G связана с изменением состава раствора и формированием межфазной границы раздела. В настоящей работе на примере перехода от трехкомпонентных растворов поливинилхлорид (ПВХ) – бутадиен нитрильный каучук (СКН) – дихлорэтан к бинарным ПВХ – СКН рассмотрен вклад структурной организации дисперсной системы на ее термодинамические характеристики. В качестве объектов исследования были использованы ПВХ, и сополимеры с различным содержанием нитрильных групп: СКН-18, СКН-26, СКН-40. Исходные однофазные растворы смесей полимеров готовили смешением 1%ных растворов ПВХ в ДХЭ и СКН в ДХЭ в соответствующих пропорциях. Изменение концентрации полимеров в растворе достигалось испарением растворителя. Получены диаграммы фазового состояния. Определены парные параметры взаимодействия, рассчитаны концентрационные зависимости свободной энергии смешения по направлению конод и удельная межфазная энергия для сосуществующих фаз. В различных точках двухфазной области диаграмм по спектру мутности определены средние значения размеров частиц дисперсной фазы ( r ) и их удельная поверхность. Получены кинетические кривые фазового распада и построены обобщенные кривые изменения размеров частиц дисперсной фазы от состава системы. Показано, что для всех сополимеров r единым образом изменяется от концентрации растворителя и не зависит от соотношения полимеров. Впервые обнаружено, что для систем, содержащих растворитель > 20%, вклад суммарной межфазной энергии в ∆G мал. И только при приближении системы к бинарной полимер-полимерной значение суммарной межфазной энергии и связанная с ней степень неравновесности резко увеличивается. Этим, вероятно, объясняется слабо выраженная зависимость r от природы полимерных компонентов. 101