Услуги по генетической диагностике организма

Услуги по генетической диагностике организма
GENEX
Пока пациенты всего мира тщетно бьются над расшифровкой врачебных
почерков, врачи научились мастерски расшифровывать информацию,
закодированную в ДНК пациентов. В нашей стране этим чудом занимается
компания GENEX. Сейчас мы объясним, почему ДНК-диагностика может вам
пригодиться. Руководитель компании Наталья Скрябина считает, что для
этого есть, как минимум, три причины.
Причина первая
Узнайте, где «подстелить соломку»
К сожалению, каждый из нас неидеален. Где-то в наших генетических недрах может скрываться
не только склонность валяться в постели еще полчаса после сигнала будильника, но и
предрасположенность к некоторым довольно неприятным болезням. Однако это не повод
расстраиваться! Пребывание в группе риска, к счастью, не означает, что вы обязательно заболеете,
особенно если будете предупреждены, чего вам следует избегать, а чего – придерживаться.
Специалисты компании GENEX, проанализировав Вашу ДНК, могут определить
предрасположенность (или ее отсутствие) к 26 заболеваниям – от псориаза и глаукомы до болезни
Паркинсона и рака предстательной железы. В зависимости от результатов диагностики можно или
облегченно вздохнуть, или начать раннюю профилактику (как говорится, «на всякий пожарный»).
Причина вторая
Обезопасьте своих детей от наследственных заболеваний
Несмотря на цветущий вид, можно запросто оказаться носителем наследственных заболеваний.
«Битый» ген может передаваться из поколения и при этом никак себя не проявлять. Серьезным
положение становится лишь в том случае, если и в генах супруга или супруги будет то же
наследственное заболевание, что и у вас. Тогда риск, что дефектный ген проявит себя в полную
силу в ваших детях, возрастает многократно. ДНК-диагностика поможет вам узнать, являетесь ли
вы носителями наследственной болезни, и насколько велика вероятность передать ее вашим
детям. В настоящее время GENEX умеет выявлять несколько сотен мутаций, виноватых в
появлении 76 тяжелых генетических заболеваний.
Причина третья
Узнайте, чего Вам следует избегать
Безусловно, рано или поздно ДНК-диагностика станет такой же обязательно процедурой, как
просьба врача сказать «а-а-а». Пока же светлое будущее персонифицированной медицины вам
может предоставить только компания GENEX. Генетическое тестирование позволяет выяснить
эффективность лекарств и вашу вероятную отрицательную реакцию на них. Если у вас есть
возможность узнать об опасных побочных эффектах, которые приберегли для вас некоторые
препараты, почему бы не узнать об этом заранее?
Как сдать анализ?
Просто раз плюнуть! Причем и в прямом, и переносном смысле. Вам всего лишь надо будет
плюнуть в пробирку. И все. Вскоре вы получите по электронной почте подробный персональный
генетический отчет.
Сегодня компания GENEX предлагает следующие программы генетической диагностики:
«Риск возникновения заболеваний»
Исследуется генетическая предрасположенность к следующим заболеваниям:
•
Возрастная макулярная дегенерация (ВМД)
•
Болезнь Альцгеймера с поздним началом
•
Боковой амиотрофический склероз (БАС)
•
Бронхиальная астма
•
Мерцательная аритмия
•
Рак молочной железы (только для женщин)
•
Колоректальный рак
•
Ишемическая болезнь сердца (ИБС)
•
Сахарный диабет 1-го типа
•
Сахарный диабет 2-го типа
•
Артериальная гипертония
•
Хроническая лимфоцитарная лейкемия
•
Меланома
•
Рассеянный склероз
•
Инфаркт миокарда
•
Ожирение
•
Остеоартрит
•
Болезнь Паркинсона
•
Заболевание периферических артерий
•
Рак предстательной железы (только для мужчин)
•
Псориаз
•
Ревматоидный артрит
•
Системная красная волчанка
•
Глаукома
•
Язвенный колит
Исследование позволяет подобрать эффективную программу профилактики заболевания и
проводить досимптоматическую диагностику, при регулярном обследовании классическими
методами диагностики.
«Статус носителя наследственных заболеваний»
Исследуются 76 наследуемых заболеваний, факт выявления которых исключительно важен при
планировании будущей семьи.
Каждый человек может являться носителем наследственных заболеваний. Дефектный ген может
долгие годы передаваться из поколения в поколение, никак не проявляя себя, до тех пор, пока не
появится ряд условий, способствующих проявлению генетического заболевания. История
семейных заболеваний – это очень полезный показатель личного здоровья человека и здоровья его
наследников. Современные медицинские исследования позволяют гораздо больше узнать о
генетическом фундаменте всей семьи. Данный тест может показать, является ли человек
носителем наследственного заболевания, и какова вероятность передать это заболевание
потомкам.
Некоторые заболевания наследуются по аутосомно-рецессивному типу, т.е. для развития
клинических проявлений болезни человек должен иметь две мутации: по одной на каждой копии
гена, ассоциированного с данным состоянием. Человек, у которого присутствует только одна
аллель, вызывающая болезнь, является носителем, но у него данное заболевание не проявляется.
Носители могут передавать мутацию своим детям, которые тоже будут носителями. Если оба
родителя являются носителями, то у каждого ребенка от этой пары есть шанс в 25% наследования
двух копий мутации, вызывающей болезнь, 25% шансов не наследовать мутацию и 50% шансов
оказаться носителем, если только один из родителей является носителем, то у каждого ребенка
есть 50% шанс наследования одной копии мутации гена и самому стать носителем заболевания.
«Реакция на медикаменты»
Одним из главных преимуществ генетического тестирования является персонифицированная
медицина, что позволяет лечащим врачам назначать индивидуальное лечение, которое является
наиболее оптимальным для каждого отдельного пациента, основываясь на его генотипе. С
помощью генетического тестирования можно определить, насколько эффективными являются
лекарственные препараты, протестировать отрицательную реакцию на медикаменты и их
последующее влияние на организм пациента. В США Управление по контролю за пищевыми
продуктами и лекарственными препаратами (FDA) рекомендует перед назначением каждого
препарата из нашего списка, провести генетическое тестирование.
Мы тестируем реакцию на следующие препараты
 Абакавир - гиперчувствительность
 Аминогликозидные антибиотики - потеря слуха
 Кофеин - метаболизм
 Карбамазепин - гиперчувствительность
 Клопидогрель - метаболизм
 Метотрексат - токсичность
 Эстрогенсодержащие препараты - венозные тромбозы
 Статины - миопатия
 Статины - профилактика инфаркта миокарда
 Варфарин - чувствительность
«Диета и метаболизм»
В данном обследовании глубокому и детальному анализу подвергаются более 100 генов,
оказывающих влияние на метаболизм человека. Определяются следующие показатели:







Ваш оптимальный рацион
Особенности пищевого поведения
Реакция на пищевые продукты
Пищевые потребности
Физические упражнения
Ваш организм и вес
Метаболические факторы здоровья
Это позволяет подобрать наиболее оптимальный режим питания или диету в соответствии с
индивидуальными генетическими особенностями, а также наиболее оптимальный тип нагрузок и
график тренировок.
«Полный генетический отчет»
Комплексное исследование, включающее в себя программы: «Риск возникновения заболеваний»,
«Статус носителя наследственного заболевания» и «Реакция на медикаменты».
«Планирование семьи»
Исследование по программе «Статус носителя наследственного заболевания» для двух человек.
Комплексный пакет «Полный генетический отчет» + «Диета и метаболизм»
Комплексный пакет «Риск возникновения заболеваний» + «Диета и метаболизм»
Установление отцовства, материнства, степени родства
Установление отцовства, материнства и биологического родства по ДНК является на сегодняшний
день самым точным методом и дает практически 100%-ую уверенность в достоверности
получаемых результатов. Благодаря использованию новейших достижений в области генетических
исследований и применению роботизированного оборудования в нашей лаборатории, нам удалось
сократить сроки и снизить себестоимость проведения анализов, одновременно повысив точность
результатов и минимизировав вероятность возникновения ошибки.