Тема: Квалификационные тесты по специальности клиническая лабораторная диагностика

Тема: Квалификационные тесты по специальности клиническая лабораторная
диагностика
Тема 1 Организация лабораторной службы
Тема 2 Структура и функция органов, тканей и клеток человека
Тема 3 Гематологические исследования
Тема 4 Цитологические исследования
Тема 5 Клиническая биохимия
Тема 6 Исследование системы гемостаза
Тема 7 Иммунологические исследования
Тема 8 Лабораторная диагностика паразитарных заболеваний
Тема 9 Лабораторная диагностика кожных и венерических заболеваний
Тема 1 организация лабораторной службы
1.001.Основными задачами здравоохранения на современном этапе
являются следующие, кроме:
А. недопущение снижения объемов медицинской и лекарственной помощи
Б. развитие многоканальности финансирования
В. сохранение общественного сектора здравоохранения
Г. увеличение кадрового потенциала
Д. формирование правовой базы реформ отрасли
1.002.Медицинская этика- это:
А. специфическое проявление общей этики в деятельности врача
Б. наука, рассматривающая вопросы врачебного гуманизма, проблемы долга,
чести, совести и достоинства медицинских работников
В. наука, помогающая вырабатывать у врача способность к нравственной
ориентации в сложных ситуациях, требующих высоких морально-деловых и
социальных качеств
Г. верно все перечисленное
1.003.В формировании общественного здоровья определяющую роль
играют:
А. генетические факторы
Б. природно-климатические факторы
В. уровень и образ жизни населения медицинской помощи
Г. уровень, качество и доступность медицинской помощи
1.004.Не являются основными источниками информации о здоровье:
А. официальная информация о смертности населения
Б. данные страховых компаний
В. эпидемиологическая информация
Г. регистры заболеваний, несчастных случаев и травм
Д. данные мониторинга окружающей среды и здоровья
1.005.Информация статистики здравоохранения включает в себя:
А. обеспеченность населения медицинскими кадрами
Б. анализ деятельности ЛПУ
В. обеспеченность населения койками
Г. все вышеперечисленное
1.006.Информация статистики здоровья включает в себя показатели,
кроме:
А. работы стационара (работа койки в году, оборот койки, средние сроки
пребывания больного на койке)
Б. младенческой и общей смертности
В. общей заболеваемости
Г. инвалидности
1.007.Основными показателями естественного движения населения
являются:
А. рождаемость, смертность
Б. смертность, заболеваемость
В. инвалидность, смертность
1.008.В структуре смертности населения экономически развитых стран
ведущие места занимают:
А. инфекционные и паразитарные заболевания; болезни системы
пищеварения; психические заболевания
Б. болезни системы кровообращения; новообразования; травмы и отравления
В. новообразования; травмы и отравления; болезни органов дыхания
1.009.Основные методы изучения заболеваемости:
А. по причинам смерти, по обращаемости, по данным медицинских осмотров
Б. по данным переписи населения, по данным физического развития
В. По обращаемости, по данным физического развития
1.010.Сущность термина «болезненность»
А. вновь выявленные заболевания в данном году
Б. все заболевания, зарегистрированные в данном году
В. заболевания, выявленные при целевых медицинских осмотрах
Г. заболевания, выявленные при периодических медицинских осмотрах
1.011.Международная классификация болезней - это:
А. перечень наименований болезней в определенном порядке
Б. перечень диагнозов в определенном порядке
В. перечень симптомов, синдромов и отдельных состояний, расположенных
по определенному принципу
Г. система рубрик, в которые отдельные патологические состояния включены
в соответствии с определенными установленными критериями
Д. перечень (наименований) болезней, диагнозов и синдромов,
расположенных в определенном порядке
1.012.Кто из перечисленных специалистов имеет право на выдачу
документов, удостоверяющих временную нетрудоспособность?
А. врач станции скорой помощи
Б. врач станции переливания крови
В. врач бальнеолечебницы
Г. Врач приемного покоя больницы
Д. судебно-медицинский эксперт
1.013.До какого срока может единолично продлить листок
нетрудоспособности лечащий врач?
А. до 10 дней
Б. до30 дней
В. до 45 дней
Г. до60 дней
1.014.Какой выдается документ о нетрудоспособности, возникшей
вследствие алкогольного, наркотического или токсического опьянения?
А. выдается справка на все дни
Б. листок нетрудоспособности не выдается
В. выдается справка на 3 дня, затем листок нетрудоспособности
Г. выдается листок нетрудоспособности с отметкой о факте опьянения в
истории болезни и в листке нетрудоспособности
1.015.Кто имеет право направлять граждан на медико-социальную
экспертизу?
А. руководители ЛПУ и поликлиник
Б. лечащий врач самостоятельно
В. лечащий врач с утверждением зав. Отделением
Г. лечащий врач с утверждением направления КЭК ЛПУ
1.016.В каких случаях и кому медицинская помощь оказывается без
согласия граждан или их представителей?
А. несовершеннолетним детям
Б. при несчастных случаях, травмах, отравлениях
В. лицам, страдающим онкологическими заболеваниями и нарушением
обмена веществ
Г. лицам, страдающим тяжелыми психическими расстройствами, с
заболеваниями представляющими опасность для окружающих
1.017.Что такое медицинское страхование?
А. оплата медицинских услуг через страховую организацию
Б. форма социальной защиты интересов населения в области охраны
здоровья
В. оплата лечения и лекарств за счет накопленных средств
Г. медицинское обслуживание населения за счет страховой организации.
1.018.Основой для формирования территориальной программы
обязательного медицинского страхования являются все ниже
перечисленное, кроме:
А. базовая программа ОМС
Б. численность и состав населения территории
В. перечень медицинских учреждений, участвующих в ОМС
Г. показатели объема медицинской помощи населению
Д. объем финансовых средств
Е. Объем платных медицинских услуг
1.019.Гражданин, имеющий страховой полис ОМС, может получить
медицинскую помощь:
А. в территориальной поликлинике
Б. в любой поликлинике населенного пункта
В. в любой поликлинике Российской Федерации
Г. в любой поликлинике субъекта Федерации
1.020.Лицензирование медицинского учреждения представляет собой:
А. определение соответствия качества медицинской помощи установленным
стандартам
Б. выдачу государственного разрешения на осуществление определенных
видов деятельности
В. процедуру предоставления медицинскому учреждению статуса
юридического лица
1.021.Для контроля качества правильности рекомендуется следующие
контрольные материалы:
А. водные стандарты
Б. сливная сыворотка
В. промышленная сыворотка с неисследованным содержанием вещества
Г. промышленная сыворотка с известным содержанием вещества
Д. все перечисленное
1.022.Какие медицинские учреждения подлежат лицензированию?
А. частные амбулаторно-поликлинические учреждения
Б. научно-исследовательские институты
В. государственные больницы
Г. все медицинские учреждения независимо от форм собственности
1.023.Целью аккредитации является:
А. изменение организационно-правовой формы медицинского учреждения
Б. защита интересов потребителей на основе установления соответствия
деятельности медицинского учреждения существующим профессиональным
стандартам
В. оценка эффективности деятельности медицинского учреждения
Г. определение объемов медицинской помощи
1.024.Структура управления здравоохранением включает следующие
уровни:
А. федеральный, территориальный, муниципальный
Б. городской, межобластной
В. муниципальный
Г. районный
1.025.Испытание при приеме на работу (при заключении контракта)
может быть установлено:
А. любому работнику, независимо к какой категории персонала он относится
Б. молодому специалисту по окончании высшего или среднего специального
учебного заведения
В. лицу, не достигшему 18 лет
Г. при приеме на работу в другую местность и при переводе на работу в
другое учреждение
1.026.Не дают право администрации сразу расторгнуть трудовой
договор(контракт) следующие нарушения трудовой дисциплины
работником:
А. систематическое неисполнение работником без уважительных причин
возложенных обязанностей
Б. прогул (в т.ч. отсутствие на работе более 3 ч. в течение рабочего дня) без
уважительных причин
В. появление на работе в нетрезвом состоянии, обслуживающим денежные
или товарные ценности
Г. совершение виновных действий работником
Д. однократное грубое нарушение трудовых обязанностей руководителем
или его заместителями
1.027.Когда не допускается увольнение работника по инициативе
администрации?
А. в период пребывания работника в командировке, в период судебного
разбирательства
Б. в период пребывания работника в ежегодном отпуске (кроме случая
ликвидации предприятия), в период временной нетрудоспособности
В. все вышеперечисленное верно
Г. нет правильного ответа
1.028.Кому может устанавливаться неполный рабочий день (неполная
рабочая неделя) с оплатой труда пропорционально отработанному
времени?
А. любому работнику по его просьбе
Б. беременной женщине, женщине, имеющей ребенка в возрасте до 14 лет
(ребенка-инвалида до 16 лет), в том числе находящегося на ее попечении
В. любому работнику, работающему по совместительству в другом месте
Г. любому работнику, член семьи которого находится на стационарном
лечении в ЛПУ
1.029.Отпуск до истечения 11 месяцев с момента приема на работу
предоставляется всем нижеперечисленным, кроме:
А. женщинам перед отпуском по беременности и родам или непосредственно
после него
Б. работникам моложе 18 лет
В. военнослужащим, уволенным в запас и направленным на работу в порядке
организованного набора, по истечении трех месяцев работы
Г. работникам вредных производств
Д. работникам принятым на работу в порядке перевода из одного учреждения
в другое, если в сумме набирается 11 месяцев
1.030.Врач клинической лабораторной диагностики отвечает за
постановку лабораторного анализа на этапе:
А. лабораторного периода анализа
Б. долабораторного этапа анализа
В. аналитической стадии
Г. послелабораторного этапа
Д. за все перечисленные стадии анализа
1.031.В районе деятельности клинико-диагностической лаборатории для
характеристики нормы нужно ориентироваться на значения аналитов:
А. приведенные в справочной литературе
Б. приведенные в инструкциях к использованным наборам
В. референтные значения контрольных сывороток
Г. выведенные для данной местности и приведенные в бланке лаборатории
Д. любого из перечисленных источников
1.032.На результаты анализа могут повлиять следующие факторы
внелабораторного характера:
А. физическое и эмоциональное напряжение больного
Б. циркадные ритмы, влияние климата
В. положение тела
Г. прием медикаментов
Д. все перечисленное
1.033.На результаты анализа могут влиять следующие факторы
внутрилабораторного характера:
А. условия хранения пробы
Б. характер пипетирования
В. гемолиз, липемия
Г. используемые методы
Д. все перечисленные
1.034.В сопроводительном бланке к материалу, поступающему в
лабораторию, должно быть указано следующее, кроме:
А. Фамилия, И.О. больного (№ истории болезни)
Б. вид исследования
В. предполагаемый диагноз
Г. фамилия лечащего врача
Д. метод исследования
1.035.Венозную кровь рекомендуется брать:
А. лаборанту
Б. с постоянно наложенным жгутом
В. после физиопроцедур
Г. из катетера после сброса 10 первых капель
Д. все верно
1.036.При взятии крови с цитратом для исследования свертывающей
системы рекомендуется:
А. использовать кровь/3,8% цитрат в соотношении 1:1
Б. хранить кровь при комнатной температуре
В. определение проводить не ранее 2 ч отстаивания плазмы
Г. накладывать жгут не более, чем на 1 мин
Д. кровь с цитратом не перемешивать
1.037.Для определения какого из аналитов не является обязательным
требование 12 часового воздержания от приема пищи?
А. триглицерин, холестерин
Б. общий анализ крови
В. общий белок
Г. ферменты сыворотки (ЩФ-альфа-амилаза)
1.038.Курение может изменить до 10% следующий показатель крови:
А. мочевина
Б. количество эритроцитов
В. фибриноген
Г. билирубин
Д. все перечисленные
1.039.Наиболее часто внутрилабораторные погрешности связаны:
А. с низкой квалификацией персонала
Б. с недобросовестным отношением к работе
В. с неправильными расчетами, ошибками при приготовлении реактивов
Г. с использованием устаревшего оборудования, малочувствительных,
неспецифических методов
Д. все перечисленное верно
1.040.Виды систематических погрешностей:
А. методические
Б. зависящие от приборов
В. оперативные
Г. зависящие от реактивов
Д. все перечисленные
1.041.Погрешность нельзя выявить:
А. методом параллельных проб
Б. выбором аналитического метода
В. последовательной регистрацией анализов
Г. обсуждением результата с лечащим врачом
Д. пересчетом результата в другую систему единиц измерения
1.042.Для проведения контроля качества биохимических исследований
рекомендуется использовать:
А. водные растворы субстратов
Б. донорскую кровь
В. Промышленную сыворотку (жидкую или лиофилизированную)
Г. реактивы зарубежных фирм
Д. сыворотку крови больного
1.043.При работе с контрольной сывороткой погрешностью является
А. использование контрольной сыворотки в качестве калибратора
Б. несоблюдение времени растворения пробы
В. хранение контрольной сыворотки при комнатной температуре
Г. многократное замораживание контрольной сыворотки
Д. Все перечисленные
1.044.Выбор соответствующего средства контроля определяется:
А. идентичность его по физико-химическим свойствам анализируемому
образцу
Б. стабильностью при хранении, минимальной вариабельностью внутри
серии
В. возможностью контролировать весь аналитический процесс
Г. всеми перечисленными факторами
Д. ни одним из перечисленных факторов
1.045.Контрольные материалы по свойствам и внешнему виду:
А. могут быть произвольными
Б. должны иметь сходство с клиническим материалом
В. должны быть тождественными клиническому материалу
Г. должны быть стойкими к замораживанию
Д. все перечисленное верно
1.046.Воспроизводимость измерения – это качество измерения,
отражающее:
А. близость результатов к истинному значению измеряемой величины
Б. близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях
В. близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях
Г. близость к нулю систематических ошибок в их результатах
1.047.Правильность измерения – это качество измерения, отражающее:
А. близость результатов к истинному значению измеряемой величины
Б. близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых
В. близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях
Г. близость к нулю систематических ошибок в их результатах
Д. все перечисленное
1.048.Согласно теории вероятности случайные события описываются
нормальным распределением, которое удовлетворяет следующему:
А. примерно каждый 20 результат (5%) может быть за пределами 2
стандартных отклонений
Б. результаты должны достаточно равномерно распределяться по обе
стороны от среднего значения
В. кривая нормального распределения должна иметь 1 максимум
Г. результат за пределами
должен быть редким (не превышать 25%)
общего кол-ва результатов
Д. все перечисленное верно
1.049.Внутрилабораторный контроль качества этапы лабораторного
анализа:
А. преаналитический
Б. аналитический
В. постаналитический
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
1.050.Внелабораторные погрешности связаны с:
А. неправильным приготовлением реактивов
Б. плохим качеством приборов
В. использованием неточного метода
Г. нарушением условий хранения проб
Д. неправильной подготовкой пациента
Тема 2 Структура и функция органов, тканей и клеток
человека
2.001.Основной структурно-функциональный элемент дыхательной
системы:
А. бронхи
Б. бронхиолы
В. альвеолярное дерево (ацинус)
Г. дыхательные бронхиолы
Д. альвеолярные мешочки
2.002.Слизистая различных отделов дыхательной системы может быть
покрыта:
А. многорядным призматическим мерцательным эпителием
Б. многослойным плоским эпителием
В. двухрядным призматическим реснитчатым эпителием
Г. однорядным кубическим реснитчатым эпителием
Д. все ответы правильны
2.003.К особенностям строения и функции легких можно отнести:
А. парный орган
Б. обеспечивает детоксикацию эндогенных активных метаболитов
В. орган экскреторной системы
Г. поддерживает гомеостаз
Д. все перечисленное верно
2.004.Основная структурно-функциональная единица почек:
А клубочек
Б. каналец
В. собирательная трубочка
Г. нефрон
Д. все перечисленное верно
2.005.Нефрон состоит из:
А. почечного клубочка и канальцев
Б. юкстагломерулярного аппарата
В. клубочка и собирательных трубочек
Г. клубочка и юкстагломерулярного аппарата
Д. всех перечисленных элементов
2.006.Клеточные элементы клубочка почек:
А. эндотелий капилляров
Б. подоцит
В. клетки мезенхимы
Г. перецит
Д. все перечисленное
2.007.Клеточные элементы почечных канальцев:
А. кубический эпителий
Б. цилиндрический эпителий
В. уплощенный звездчатый эпителий
Г. все перечисленное верно
Д. ни одно из перечисленных
2.008.Слизистую оболочку мочевыводящих путей выстилает:
А. многослойный плоский эпителий
Б. переходный эпителий
В. цилиндрический эпителий
Г. все перечисленные виды
Д. ни один из перечисленных
2.009.Почки выполняют следующие функции:
А. гомеостатическую
Б. экскреторную
В. мочеобразовательную и мочевыделительную
Г. регуляцию осмотического состояния крови и тканей
Д. все перечисленное
2.010.Почки осуществляют:
А. реабсорбцию воды
Б. секрецию кислых валентностей
В. секрецию гиалуронидазы
Г. реабсорбцию электролитов
Д. все указанные функции
2.011.Структурно-функциональной единицей печени является:
А. гепатоцит
Б. печеночная долька
В. купферовская клетка
Г. все ответы неправильные
Д. все ответы правильные
2.012.Структурными элементами печени являются:
А. дольки
Б. трабекулы
В. желчные капилляры
Г. кровеносные капилляры
Д. все перечисленные структуры
2.013.Клеточный состав печени образует:
А. гепатоциты
Б. купферовские клетки
В. клетки стромы
Г. эндотелий сосудов
Д. все перечисленные элементы
2.014.Функции гепатоцидов состоят в:
А. синтезе порфиринов
Б. образовании коньюгированного билирубина
В. синтезе липопротеидов
Г. реабсорбции электролитов
Д. все указанные функции
2.015.В печени не образуется:
А. альбумин
Б. мочевина
В. миоглобин
Г. факторы гемостаза
Д. желчные кислоты
2.016.Функцией печени являются:
А. гемостатическая
Б. гемопоэтическая
В. экскреторная
Г. синтетическая
Д. все перечисленные
2.017.Печень не экскретирует в кровь:
А. билирубин
Б. глюкозу
В. мочевину
Г. белки плазмы
Д. ферменты
2.018.Печень не экскретирует в желчь:
А. коньюгированный билирубин
Б. холестерин
В. желчные кислоты
Г. жирные кислоты
Д. глюкозу
2.019.Основными функциями пищеварительной системы являются:
А. выделительная
Б. секторная
В. ферментообразующая
Г. белковообразующая
Д. все перечисленные функции
2.020.Клеточный состав желез и слизистой оболочки желудка включает:
А. цилиндрический эпителий
Б. главные клетки
В. мукоциты (добавочные клетки)
Г. обкладочные (париентальные) клетки
Д. все перечисленные типы клеток
2.021.В слизистой оболочке всех отделов пищеварительной системы
встречаются:
А. главные клетки
Б. обкладочные клетки
В. энтероциты
Г. бокаловидные клетки (мукоциты)
Д. каемчатые клетки
2.022.Функции яичка:
А. гормонопоэтическая
Б. сперматогенез
В. влияние на развитие вторичных половых признаков
Г. все перечисленное
2.023.Виды клеток многослойного плоского эпителия влагалища:
А. поверхностные
Б. промежуточные
В. парабазальные
Г. базальные
Д. все перечисленные
2.024.Лизосомы не участвуют в:
А. регенерации тканей
Б. развитии воспаления
В. образовании иммуноглобулинов
Г. развитии аллергических реакций
Д. всем перечисленном
2.025.Особенность структуры костного мозга грудных детей:
А. рассосредоточенность по костям скелета
Б. активный костный мозг в трубчатых костях
В. очаги кровотечения в печени
Г. активный костный мозг в ребрах и телах позвонков
Д все ответы правильны
Тема 3 Гематологические исследования
3.001.Унифицированный метод подсчета эритроцитов:
А. в автоматическом счетчике
Б. в камере Горяева
В. фотоколориметрический
Г. и в автоматическом счетчике и в камере Горяева
Д. нет правильного ответа
3.002.Источником ошибок при подсчете эритроцитов в камере Горяева
могут служить:
А. подсчет клеток ранее, чем через одну минуту после заполнения камеры
Б. образование сгустка, поглотившего часть клеток
В. меньшее количество сосчитанных квадратов, гемолиз эритроцитов
Г. неправильное притирание покровных стекол
Д. все перечисленное
3.003.Источником ошибок при определении СОЭ могут служить:
А. неправильное соотношение между цитратом натрия и кровью
Б. образование сгустка
В. наклонное положение капилляров в штативе
Г. несоблюдение температурного режима
Д. все перечисленное
3.004.К ускорению СОЭ не приводят:
А. повышение содержания фибриногенов
Б. повышение содержание глобулиновых фракций
В. изменение в крови содержания гаптоглобулина и альфа-2-макроглобулина
Г. нарастание в крови концентрации патологических иммуноглобулинов
Д. увеличение концентрации желчных кислот
3.005.При микросфероцитозе кривая Прайс-Джонса:
А. сдвигается вправо
Б. сдвигается влево
В. появляется несколько пиков
Г. не меняется
Д. все ответы правильны
3.006.При овалоцитозе и мегалоцитозе изменяются:
А. большой диаметр эритроцитов
Б. меньший диаметр эритроцитов
В. разница между большим и малым диаметром
Г. оба диаметра
Д. все перечисленное верно
3.007.Наследственные дефекты мембраны эритроцитов приводят к:
А. микросфероцитозу
Б. овалоцитозу
В. стоматоцитозу
Г. акантоцитозу
Д. все перечисленное верно
3.008.Эритроцитоз, вызванный повышенным образованием
эритропоэтина, характерен для:
А. анемий при печеночной недостаточности
Б. полицитемии
В. болезни и синдрома Иценко-Кушинга
Г. гипергидратации
Д. всего перечисленного
3.009.Для определения количества ретикулоцитов рекомендуется
методика окраски:
А. на окрашенном стекле во влажной камере
Б. в пробирке
В. после фиксации метиловым спиртом
Г. после фиксации формалином
Д. в пробирке и на окрашенном стекле во влажной камере
3.010.Для выявления зернисто-сетчатой субстанции ретикулоцитов
рекомендуется краситель:
А. бриллиант - крезиловый синий
Б. азур 1
В. азур 2
Г. метиленовый синий
Д. все перечисленное верно
3.011.Увеличение количества ретикулоцитов имеет место при:
А. апластической анемии
Б. гипопластической анемии
В. гемолитическом синдроме
Г. метастазах рака в кость
Д. все перечисленное верно
3.012.Не сопровождается повышением количества ретикулоцитов в
периферической крови:
А. гемолитическая анемия
Б. постгеморрагическая анемия
В. анемия при лучевой болезни
Г. мегалобластные анемии на фоне лечения
Д. все ответы правильные
3.013.Основную массу ретикулоцитов в периферической крови здорового
человека составляют:
А. ядерные
Б. клубкообразные
В. Полносетчатые
Г. Неполносетчатые
Д. пылевидные
3.014.Ретикулоцитоз не наблюдается при:
А. микросфероцитарной гемолитической анемии
Б. талассемии
В. апластической анемии
Г. параксизмальной ночной гемоглобинурии
Д. всех перечисленных анемиях
3.015.Для фиксации мазков крови не используют:
А. метиловый спирт
Б. фиксатор-краситель Май-Грюнвальда
В. этиловый спирт 96%
Г. этиловый спирт 70%
Д. фиксатор-краситель Лейшмана
3.016.Для окраски мазков крови применяются методы:
А. по Нохту
Б. по Паппенгейму
В. по Романову
Г. все перечисленные методы
Д. ни один из перечисленных
3.017.Гемоглобин можно определять методом:
А. поляриметрии
Б. газометрии
В. гемиглобинцианидным
Г. всеми перечисленными методами
Д. ни один из перечисленных
3.018.Наиболее точным и практически приемлемым методом
определения содержания гемоглобина в крови является:
А. метод Сали
Б. метод с 0,5% раствором аммиака по оксигемоглобину
В. гемиглобинцианидным метод
Г. по насыщению крови газом (СО, О2)- газометрический метод
Д. определения содержания кол-ва железа в молекуле Нb
3.019.Увеличение гемоглобина в крови наблюдается при:
А. первичных и вторичных эритроцитозах
Б. мегалобластных анемиях
В. гемоглобинопатиях
Г. гипергидратации
Д. все перечисленное верно
3.020.Под абсолютным количеством лейкоцитов понимают:
А. процентное содержание отдельных видов лейкоцитов в лейкоформуле
Б. количество лейкоцитов в 1 л. крови
В. количество лейкоцитов в мазке периферической крови
Г. все ответы правильные
Д. все ответы неправильные
3.021.Под «относительным нейтрофилезом» понимают:
А. увеличение процентного содержания нейтрофилов при нормальном
абсолютном их количестве
Б. увеличение процентного и абсолютного содержания нейтрофилов
В. увеличение их абсолютного числа
Г. уменьшение процентного содержания нейтрофилов
Д. все ответы неправильные
3.022.Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной
лейкоформулы характерно для:
А. мегалобластной анемии
Б. заболеваний печени и почек
В. состояния после переливания крови
Г. острых лейкозов
Д. все перечисленное верно
3.023.Подсчет клеток в гематологических анализаторах основан на
следующем принципе:
А. кондуктометрическом
Б. цитохимическом
В. светорассеивания лазерного луча
Г. действий клеточных лизатов
Д. все перечисленное верно
3.024.Молекула гемоглобина состоит из:
А. протопорфирина и железа
Б. порфирина и железа
В. гема и глобина
Г. глобина и железа
Д. протопорфирина и глобина
3.025.Гем представляет собой соединение железа с:
А. протопорфирином
Б. копропорфирином
В. белком
Г. порфирином и белком
Д. протопорфирином и белком
3.026.Повышение гематокритной величины наблюдается при:
А. эритроцитозах
Б. анемиях
В. гипергидротации
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
3.027.Лейкоцитоз наблюдается при:
А. аплазии и гипоплазии костного мозга
Б. гиперспленизме
В. лейкозах
Г. лучевой болезни
Д. все перечисленное верно
3.028.Показатель RDW, регистрируемый гематологическими
анализаторами, отражает изменение:
А. радиуса эритроцитов
Б. количества эритроцитов
В. насыщение эритроцитов гемоглобином
Г. различия эритроцитов по объему (анизоцитоз)
Д. количества лейкоцитов в крови
3.029.Подсчет мегакариоцитов костного мозга следует проводить в:
А. камере Горяева
Б. камере Фукс-Розенталя
В. любой из перечисленных камер
Г. мазке периферической крови
Д. счетчиках клеток крови
3.030.Стволовая кроветворная клетка обладает:
А. полипотентностью - способностью к дифференцировке по различным
линиям кроветворения
Б. цитохимической инертностью
В. свойством регулировать кроветворение
Г. способностью к самоподдержанию
Д. всеми перечисленными свойствами
3.031.Стволовая клетка кроветворения в покое имеет морфологию:
А. малого лимфоцита
Б. бластной клетки
В. моноцита
Г. фибробласта
Д. ни одного из перечисленных
3.032.К элементам микроокружения костного мозга относятся:
А. ретикулярные клетки
Б. макрофаги
В. фибробласты
Г. остеобласты и остеокласты
Д. все перечисленные клетки
3.033.Клетки стромы костного мозга выполняют:
А. регуляцию гемопоэза
Б. опорную (механоциты)
В. функцию микроокружения
Г. трофическую функцию
Д. все перечисленное
3.034.Для эритробластов характерно:
А. изменение цвета цитоплазмы (базофильная, оксифильная) в зависимости
от гемоглобинизации
Б. отсутствие нуклеол в ядре
В. различный размер клетки, в зависимости от ее зрелости
Г. колесовидная структура хроматина ядра с последующей пикнотизацией
Д. все перечисленное
3.035.Среди клеток костно - мозгового пунктата эритробласты
составляют в среднем:
А. от 5 до 10%
Б. от 10 до 20%
В. от 25 до 30%
Г. от 30 до40%
Д. более 40%
3.036.Лейко–эритробластический индекс это:
А. отношение всех видов костного мозга ко всем клеткам эритроидного ряда
Б. отношение зрелых форм лейкоцитов ко всем клеткам эритроидного ряда
В. отношение незрелых лейкоцитов ко всем клеткам эритроидного ряда
Г. отношение эритроцитов к лейкоцитам периферической крови
Д. все ответы правильны
3.037.В норме лейко-эритробластический индекс в среднем составляет:
А. 1:1
Б. 1:2
В. 3:1
Г. 10:1
Д. отношение не нормируется
3.038.Увеличение бластов при клеточном или гиперклеточном костном
мозге характерно для:
А. фолиеводефицитной анемии
Б. острой кровопотери
В. острого лейкоза
Г. инфекционного мононуклеоза
Д. всех перечисленных заболеваний
3.039.Термин «анизоцитоз» означает изменение:
А. формы эритроцитов
Б. диаметра эритроцитов
В. интенсивности окраски эритроцитов
Г. количества эритроцитов
Д. появление ядросодержащих эритроцитов в периферической крови
3.040.Анизоцитоз эритроцитов наблюдается при:
А. макроцитарных анемиях
Б. миелодиспластических синдромах
В. гемолитических анемиях
Г. метастазах новообразований в костный мозг
Д. всех перечисленных заболеваниях
3.041.Мегалобластический эритропоэз наблюдается при:
А. кризе аутоиммунной гемолитической анемии
Б. беременности
В. В-12-фолиеводефицитной анемии
Г. раке желудка
Д. всех перечисленных состояниях
3.042.Клетки мегалобластического ряда отличаются от клеток
эритробластического ряда:
А. большим размером
Б. отсутствием радиальной исчерченности ядра
В. обильной цитоплазмой
Г. ранней гемоглобинизацией цитоплазмы
Д. всеми перечисленными признаками
3.043.Гранулоциты образуются в:
А. селезенке
Б. костном мозге
В. лимфатических узлах
Г. селезенке и лимфатических узлах
Д. печени
3.044.Тромбоциты образуются в:
А. селезенке
Б. костном мозге
В. лимфатических узлах
Г. все ответы правильные
Д. правильного ответа нет
3.045.Повышенное количество сидероцитов в периферической крови и
сидеробластов в костном мозге обнаруживается при:
А. приеме противотуберкулезных препаратов
Б. отравлении свинцом
В. железодефицитных анемиях
Г. миеломной болезни
Д. гемолитической анемии
3.046.В основу работы большинства гематологических анализаторов
положены:
А. метод Культера
Б. кондуктометрический метод
В. импеданстный метод
Г. все выше перечисленные методы являются синонимами
Д. у каждой фирмы свой метод
3.047.Абсолютное увеличение количества базофилов в периферической
крови характерно для:
А. острых лейкозов
Б. хронических миелопролиферативных заболеваний
В. аллергических состояний
Г. лечения эстрогенами
Д. все перечисленное верно
3.048.Абсолютный нейтрофилез характерен для:
А. апластической анемии
Б. лечения цитостатиками
В. сепсиса
Г. хронических бактериальных инфекций
Д. все перечисленное верно
3.049.Относительный лимфоцитоз наблюдается при:
А. токсоплазмозе
Б. хроническом миелолейкозе
В. приеме кортикостероидов
Г. вторичных иммунодефицитах
Д. злокачественных новообразованиях
3.050.Абсолютный моноцитоз характерен для:
А. бактериальных инфекций
Б. заболеваний, вызванных простейшими
В. коллагенозов
Г. моноцитарного и миеломоноцитарного лейкозов
Д. все перечисленное верно
3.051.Тромбоцитопения характерна для:
А. краснухи новорожденных
Б. лучевой болезни
В. ДВС-синдрома
Г. ВИЧ-инфекции
Д. все перечисленное верно
3.052.Плазмоциты (2-4%) в периферической крови обнаруживают при:
А. вирусных инфекциях
Б. состоянии после облучения
В. коллагенозах
Г. новооборазованиях
Д. все перечисленное верно
3.053.Клетки Березовского-Штернберга и Ходжкина в лимфоузлахосновные диагностические элементы:
А. лимфогранулематоза
Б. гистиоцитоза
В. саркоидоза
Г. острого лейкоза
Д. все перечисленное верно
3.054.В гемограмме: гемоглобин 100г/л; эритроцитов 3,4 млн. литров;
лейкоцитов 36 тысяч литров; бластных клеток 42%; миелоциты 5%;
метамиелоциты 1%; палочкоядерных 2%; сегментоядерных 20%;
лимфоцитов 12%; моноцитов 8%. Эта гемограмма характерна для
стадии хронического миелолейкоза:
А. начальной
Б. развернутой
В. обострения
Г. бластного кризиса
Д. ни одной из перечисленных
3.055.В гемограмме: гемоглобин 130г/л; эритроцитов 3,9 млн. литров;
лейкоцитов 12тысяч литров; миелоцитов 3%; метамиелоцитов 1%;
палочкоядерных 5%; сегментоядерных 60%; эозинофилов 5%;
лимфоцитов 21%; базофилов 1%; моноцитов 6%. Эта гемограмма
характерна для стадии хронического миелолейкоза:
А. начальной
Б. развернутой
В. обострения
Г. бластного кризиса
Д. ни одной из перечисленных
3.056.В гемограмме: гемоглобин 110г/л; эритроцитов 3,7млн. литров;
лейкоцитов 250 тысяч литров; миелобласты 4%; промиелоциты 2%;
миелоциты 22%; метамиелоциты 7%; палочкоядерные 16%;
сегментоядерные 35%; эозинофилы 5%; базофилы 2%; лимфоциты 4%;
моноциты 3%; эритробласты 2на100 лейкоцитов. Эта гемограмма
характерна для стадии хронического миелолейкоза:
А. начальной
Б. развернутой
В. обострения
Г. бластного кризиса
Д. ни одной из перечисленных
3.057.В гемограмме: гемоглобин 120г/л; эритроцитов 3,7 млн. литров;
лейкоцитов 40 тысяч литров; миелобластов 2%; миелоцитов 15%;
метамиелоцитов 4%; палочкоядерных 17%; сегментоядерных 11%;
эозинофилов 7%; базофилов 36%; лимфоцитов 6%; моноцитов 2%. Эта
гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:
А. начальной
Б. развернутой
В. обострения
Г. бластного кризиса
Д. ни одной из перечисленных
3.058.Лейкоцитоз, обусловленный появлением бластов, выраженная
нормохромная анемия, тромбоцитопения в периферической крови и
гиперклеточный костный мозг с большим количеством бластов (60%)
характерны для:
А. острого лейкоза
Б. хронического миелолейкоза
В. хронического лимфолейкоза
Г. лимфогранулематоза
Д. миеломной болезни
3.059.Гиперлейкоцитоз, абсолютный лимфоцитоз, умеренная
нормохромная анемия, в костном мозге до 70% лимфоцитов характерно
для:
А. острого лейкоза
Б. хронического лимфолейкоза
В. лимфогранулематоза
Г. миеломной болезни
Д. хронического моноцитарного лейкоза
3.060.Выраженная анемия, лейкопения, нейтропения, единичные
плазматические клетки в периферической крови, плазмоцитоз в
костном мозге. Цитологическая картина характерна для:
А. острого лейкоза
Б. хронического миелолейкоза
В. миеломной болезни
Г. хронического лимфолейкоза
Д. лимфогранулематоза
3.061.Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов, миелобластов,
промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов характерен для:
А. острого лейкоза
Б. хронического миелолейкоза
В. эритремии
Г. хронического моноцитарного лейкоза
Д. всех перечисленных заболеваний
3.062.Прогрессирующая нормохромная анемия, нормальное количество
лейкоцитов, в лейкограмме миелобласты. В костном мозге большое
количество эритробластов, мегалобластов, миелобластов. Гемограмма
характерна для:
А. лимфогранулематоза
Б. эритромиелоза
В. эритремии
Г. хронического миелолейкоза
Д. миеломной болезни
3.063.Для варианта миелодиспластического синдрома-рефрактерной
анемии характерно:
А. анизоцитоз
Б. пойкилоцитоз
В. нормо-и гиперхрония
Г. гиперклеточный костный мозг
Д. все перечисленные признаки
3.064.Дизгемопоэз может наблюдаться при:
А. миелодиспластическом синдроме
Б. В12-фолиево-дефицитной анемии
В. циррозе печени
Г. хроническом вирусном гепатите
Д. всех перечисленных заболеваниях
3.065.Диагностика алейкемических форм острого лейкоза проводится
по:
А. мазку периферической крови
Б. трепанобиопсии подвздошной кости
В. пунктату лимфоузла
Г. цитохимическому исследованию
Д. всеми перечисленными методами
3.066.Для установления варианта острого лейкоза наибольшее значение
имеет:
А. мазок периферической крови
Б. пунктат костного мозга
В. трепанобиопсия подвздошной кости
Г. цитохимический метод
Д. все перечисленное
3.067.Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным
цитохимическим показателем является:
А. миелопероксидаза
Б. гликоген
В. щелочная фосфатаза
Г. неспецифическая эстераза
Д. нет достоверного теста
3.068.Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно
цитохимическое определение:
А. гликогена
Б. миелопероксидазы
В. неспецифической эстеразы, подавляемой NaF
Г. липидов
Д. все способы равноценны
3.069.Для эритромиелоза характерна пролиферация в костном мозге:
А. эритробластов
Б. миелобластов
В. эритробластов и миелобластов
Г. мегакариоцитов
Д. ничего из перечисленного
3.070.Для алейкемического варианта острого лейкоза в периферической
крови характерно все перечисленное, кроме:
А. анемии
Б. гиперлейкоцитоза
В. лейкопении
Г. нейтропении
Д. относительного лимфоцитоза
3.071.Лейкозным клеткам при промиелоцитарном лейкозе присущи:
А. анизоцитоз
Б. обильная азурофильная зернистость, палочки Ауэра
В. причудливая форма ядра
Г. базофильная окраска цитоплазмы
Д. все перечисленное
3.072.Для лейкограммы при хроническом миелолейкозе не характерно:
А. увеличение числа лимфоцитов и плазмобластов
Б. сдвиг влево до миелоцитов
В. базофильно-эозинофильный комплекс
Г. увеличение миелобластов
Д. нет правильного ответа
3.073.При хроническом моноцитарном лейкозе в картине крови
характерен:
А. лейкоцитоз
Б. абсолютный моноцитоз
В. сдвиг до миелобластов
Г. равное кол-во зрелых и незрелых гранулоцитов
Д. все перечисленное
3.074.Для лейкограммы обострения хронического миелолейкоза не
характерно:
А. уменьшение количества бластных элементов
Б. увеличение количества бластных элементов
В. уменьшение зрелых гранулоцитов
Г. уменьшение числа тромбоцитов
Д. ничего из перечисленного
3.075.Наиболее характерными клинико-лабораторными показателями
волосатоклеточного лейкоза являются:
А. спленомегалия
Б. лейкопения, лимфоцитоз
В. анемия
Г. фиброз костного мозга
Д. все ответы правильные
3.076.При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах
наблюдается:
А. аутоиммунная гемолитическая анемия
Б. апластическая анемия
В. железодефицитная анемия
Г. пернициозная анемия
Д. правильного ответа нет
3.077.При остром лейкозе наиболее характерным показателем
периферической крови является:
А. анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз с присутствием бластных форм
Б. умеренная анемия, тромбоцитоз, гиперлейкоцитоз с левым сдвигом в
лейкограмме до миелоцитов
В. умеренная анемия и тромбоцитопения, лейкоцитоз с лимфоцитозом
Г. эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом
Д. нормальное кол-во эритроцитов и тромбоцитов, небольшая лейкопения
без сдвигов в лейкограмме
3.078.Для острого эритромиелоза наиболее характерны:
А. нормальное кол-во эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофилов
Б. анемия, тромбоцитопения, гиперлейкоцитоз
В. умеренная анемия, ретикулоцитоз, нормальное кол-во тромбоцитов,
лейкопения с лимфоцитозом
Г. нормо-или гиперхромная анемия, тромбоцитопения, лейкопения и
эритробластоз
Д. все перечисленное
3.079.Для развернутой стадии хронического миелолейкоза наиболее
характерны:
А. лейкопения с гранулоцитопенией
Б. небольшой лейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до палочкоядерных
форм
В. гиперлейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до миелоцитов,
промиелоцитов, миелобластов
Г. лейкоцитоз с лимфоцитозом
Д. анемия, эритробластоз, ретикулоцитоз
3.080.Для типичного течения хронического лимфолейкоза наиболее
характерны:
А. нормальное кол-во лейкоцитов с небольшим лимфоцитозом
Б. лейкоцитоз с нейтрофилезом
В. лейкопения с небольшим лимфоцитозом
Г. лейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом
Д. лейкопения с лимфоцитопенией
3.081.Выраженная тромбоцитопения с геморрагическим синдромом
часто сопровождает:
А. острый лейкоз
Б. хронический миелолейкоз
В. эритремию
Г. лимфогранулематоз
Д. хронический моноцитарный лейкоз
3.082.По морфологии бластных клеток может быть диагностирован
вариант острого лейкоза:
А. миелобластный
Б. монобластный
В. миеломонобластный
Г. промиелоцитарный
Д. лимфобластный
3.083.В период полной ремиссии острого лейкоза в миелограмме
бластные клетки не должны превышать:
А. 1%
Б. 5%
В. 20%
Г. нет принятых границ
3.084.При остром лимфобластном лейкозе бластам свойственны
положительные реакции:
А. на миелопероксидазу
Б. на липиды
В. на неспецифические эстеразы
Г. диффузия ШИК – реакция
Д. гранулярная ШИК – реакция
3.085.При остром Т- лимфобластном лейкозе, бластам свойственны
цитохимические реакции:
А. гранулярная ШИК – реакция
Б. реакция на кислую фосфатазу
В. реакция на кислую неспецифическую эстеразу
Г. все перечисленные реакции
Д. все ответы неправильные
3.086.При остром миелобластном лейкозе бласты характеризуются
признаками:
А. реакцией на миелопероксидазу
Б. диффузным типом ШИК – реакции
В. реакцией на хлорацетатэстеразу
Г. реакцией на липиды
Д. всем перечисленным
3.087.Клетки при остром промиелоцитарном лейкозе отличается от
нормальных промиелоцитов:
А. сетчатым расположением хроматина в ядре
Б. ядерным полиморфизмом
В. наличием клеток со складчатыми уродливыми ядрами
Г. наличием в цитоплазме палочек Ауэра
Д. все перечисленное верно
3.088.Для острого миеломонобластного лейкоза характерны реакции:
А. на альфа–нафтилацетатэстеразу
Б. на липиды
В. диффузная PAS-реакция
Г. все перечисленные
Д. ни одна из перечисленных
3.089.При остром монобластном лейкозе бласты характеризуются всеми
перечисленными положительными цитохимическими реакциями,
кроме:
А. на альфа-нафтилацетатэстеразу, подавляемую фторидом натрия
Б. на альфа-нафтилацетатэстеразу, не подавляемую фторидом натрия
В. слабой реакцией на липиды
Г. слабой реакцией на миелопероксидазу
Д. ни одна из перечисленных
3.090.Эритрокариоцитам костного мозга при остром эритромиелозе
присущи положительные реакции:
А. на кислые сульфатированные мукополисахариды
Б. на липиды
В. на сидеробласты и сидероциты
Г. все перечисленное верно
3.091.Стерильная пункция может не содержать информации при форме
миеломной болезни:
А. солитарной миеломе
Б. диффузной форме
В. диффузно-очаговой форме
Г. при всех перечисленных
Д. нет правильного ответа
3.092.Цитохимическим маркером острого плазмобластного лейкоза
является:
А. гликоген
Б. миелопероксидаза
В. неспецифическая эстераза
Г. кислая фосфатаза
Д. все перечисленное верно
3.093.Высокий процент плазматических клеток в костном мозге
наблюдается при:
А коллагенозах
Б. инфекционном мононуклеозе
В. миеломной болезни
Г. болезни Вальденстрема
Д. всех перечисленных заболеваниях
3.094.Характерные изменения миелограммы при остром лейкозе:
А. бластоз
Б. увеличение количества мегакариоцитов
В. миелофиброз
Г. аплазия
Д. все перечисленное
3.095.Для миелограммы при остром лейкозе свойственны:
А. редукция эритропоэза
Б. гиперклеточность
В. бластоз
Г. уменьшение количества мегакариоцитов
Д. все перечисленное
3.096.При острых лейкозах миелограмме не характерны:
А. нормальная дифференцировка гранулоцитов
Б. клетки цитолиза
В. базофильно-эозинофильный комплекс
Г. все перечисленное
Д. правильного ответа нет
3.097.Гемограмма при острых лейкозах характеризуется:
А. бластозом
Б. эритроцитозом
В. тромбоцитозом
Г. нейтрофилезом
Д. всем перечисленным
3.098.Гемограмме при остром лейкозе не свойственно:
А. лейкоцитоз
Б. нейтропения
В. тромбоцитоз
Г. бластемия
Д. ни один из этих признаков
3.099.Для гранулоцитов характерна:
А. нейтрофильная специфическая зернистость
Б. нейтрофильная и базофильная специфическая зернистость
В. базофильная специфическая зернистость
Г. эозинофильная специфическая зернистость
Д. все перечисленное
3.100.Неэффективный эритропоэз при остром эритромиелозе,
миелодиспластическом синдроме может подтверждаться с помощью
цитохимической реакцией на:
А. гликоген
Б. липиды
В. миелопероксидазу
Г. кислую фосфотазу
Д. неспецифическую эстеразу
3.101.Неэффективный эритропоэз наблюдается при:
А. остром эритромиелозе
Б. миелодиспластическом синдроме
В. гемолитической анемии
Г. мегалобластной анемии
Д. всех перечисленных заболеваний
3.102.Бластные клетки характеризуются ядерно-цитоплазматическим
соотношением:
А. в пользу цитоплазмы
Б. в пользу ядра
В. значения не имеет
Г. разное соотношение
Д. правильного ответа нет
3.103.Миелобласт выделяют по следующим морфологическим
признакам:
А. правильная округлая форма клетки
Б. нежносетчатая структура ядра
В. наличие в ядре нуклеол
Г. базофильная цитоплазма с включением азурофильной зернистости,
палочек Ауэра
Д. по совокупности перечисленных признаков
3.104.Гиперплазия мегакариоцитарного аппарата наблюдается при:
А. хроническом лимфолейкозе
Б. эритремии
В. хроническом моноцитарном лейкозе
Г. инфекционном мононуклеозе
Д. правильного ответа нет
3.105.Костномозговое кроветворение в развернутую стадию
хронического миелолейкоза не характеризуется:
А. снижением миелокариоцитов
Б. увеличение числа эозинофилов
В. индексом Л/Э=20/1
Г. замедлением созревания мегакариоцитов
Д. замедлением гемоглобинизации эритрокариоцитов
3.106.При хроническом миелолейкозе нейтрофилы имеют следующие
морфологические и цитохимические особенности:
А. скудная или очень грубая цитоплазматическая зернистость
Б. анизоцитоз клеток
В. асинхронное созревание ядра и цитоплазмы
Г. снижение активности щелочной фосфатазы
Д. все перечисленное
3.107.Клеточным субстратом бластного криза при хроническом
миелолейкозе могут быть:
А. миелобласты
Б. монобласты
В. эритробласты, мегакариобласты
Г. лимфобласты
Д. все перечисленные клетки
3.108.В дифференциальной диагностике сублейкемической формы
хронического миелолейкоза и остеомиелофиброза имеют значение
исследование:
А. лейкограммы
Б. щелочной фосфатазы нейтрофилов
В. цитогенетическое
Г. трепанобиоптата
Д. все перечисленное
3.109.Тени Гумпрехта отмечаются в крови при:
А. хроническом лимфолейкозе
Б. инфекционном мононуклеозе
В. аномалия Пельгера
Г. хроническом миелолейкозе
Д. всех перечисленных заболеваниях
3.110.Ph-хромосома (филадельфийская) характерна для:
А. хронического миелолейкоза
Б. хронического лимфолейкоза
В. монобластного лейкоза
Г. эритремии
Д. всех перечисленных заболеваний
3.111.Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме Сезари имеет
следующую структуру:
А. глыбчатую
Б. мозговидную
В. колесовидную
Г. все перечисленные признаки
Д. не имеют характерных изменений ядра
3.112.Для волосатоклеточного лейкоза специфичной является
цитохимическая реакция на:
А. миелопероксидазу
Б. кислую фосфатазу, неингибируемую тартратом натрия
В. альфа-нафтилэстеразу, неингибируемую NaF
Г. гликоген в диффузно-гранулярном виде
Д. все перечисленные реакции
3.113.Цитохимическим маркером неэффективного эритропоэза является:
А. миелопероксидаза
Б. липиды
В. сидеробласты
Г. кислая фосфатаза
Д. неспецифическая эстераза
3.114.Для гемограммы при хроническом миелолейкозе характерно:
А. увеличение незрелых гранулоцитов
Б. базофильно-эозинофильный комплекс
В. относительная лимфоцитопения
Г. нейтрофилез
Д. все перечисленное
3.115.Для миелограммы при хроническом миелолейкозе свойственны:
А. гиперклеточность
Б. бластоз
В. эритробластоз
Г. аплазия
Д. все перечисленное
3.116.Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственны:
А. абсолютный лимфоцитоз
Б. относительная нейтропения
В. клетки цитолиза
Г. все перечисленное
Д. ничего из перечисленного
3.117.Возможный исход хронического миелолейкоза:
А. бластный криз
Б. гематосаркома
В. аплазия
Г. остеомиелосклероз
Д. все перечисленное
3.118.Геморамме при эритремии свойственно:
А. бластемия
Б. лейкопения
В. эритроцитоз
Г. лимфоцитоз
Д. все перечисленное
3.119.Эритремии не свойственно:
А. низкая СОЭ
Б. повышение вязкости крови
В. эритроцитоз
Г. высокая СОЭ
Д. нет правильного ответа
3.120.Возможные исходы эритремии:
А. бластный кризис
Б. гематосаркома
В. миелофибриоз
Г. тромбоз
Д. все перечисленное
3.121.Возможный исход хронического лимфолейкоза:
А. гематосаркома
Б. миелофибриоз
В. аплазия
Г. все перечисленное
Д. ничего из перечисленного
3.122.Цитохимические исследования бластных клеток позволяют
установить:
А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза
Б. степень дифференцировки бластных клеток
В. принадлежность клеток к опухолевому клону
Г. все перечисленное Д. нет правильного ответа
3.123.Низкий цветовой показатель характерен для:
А. свинцовой интоксикации
Б. железодефицитной анемии
В. пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Г. всех перечисленных заболеваниях
Д. нет правильного ответа
3.124.Для В12 – дефицитных анемий характерны:
А. тромбоцитоз
Б. анизохромия
В. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево
Г. лейкопения с нейтропенией и относительным лимфоцитозом
Д. все перечисленное
3.125.Гемоглобин выполняет функцию:
А. транспорта метаболитов
Б. пластическую
В. транспорта кислорода и углекислоты
Г. энергетическую
Д. транспорта микроэлементов
Тема 4 Цитологические исследования
4.001.При остром бронхите в мокроте обнаруживают:
А. кристаллы гематоидина
Б. эластические волокна
В. спирали Куршмана
Г. цилиндрический мерцательный эпителий
Д. все перечисленные элементы
4.002.Для мокроты при абсцессе легкого характерны:
А. обызвествленные эластические волокна
Б. частицы некротической ткани
В. цилиндрический эпителий
Г. кристаллы Шарко-Лейдена
Д. все перечисленное
4.003.При бронхопневмониях в мокроте обнаруживают:
А. коралловидные эластические волокна
Б. альвеолярные макрофаги с жировой инфильтрацией
В. спирали Куршмана
Г. эозинофилы
Д. все перечисленное неверно
4.004.Для бронхиальной астмы в мокроте характерны:
А. спирали Куршмана
Б. кристаллы Шарко-Лейдена
В. скопления эозинофилов
Г. эпителий бронхов
Д. все перечисленное
4.005.Эластические волокна в мокроте обнаруживают при всех
следующих заболеваниях, кроме:
А. туберкулеза
Б. рака
В. бронхиальной астмы
Г. бронхоэктатической болезни
Д. ни при одном из перечисленных
4.006.При актиномикозе легких в мокроте обнаруживают:
А. кристаллы гематоидина
Б. обызвествленные эластические волокна
В. казеозный некроз (детрит)
Г. друзы актиномицетов
Д. все перечисленное
4.007.Для мокроты при крупозной пневмонии характерны следующие
элементы:
А. эритроциты
Б. нити фибрина
В. альвеолярные макрофаги с жировой инфильтрацией
Г. лейкоциты
Д. все перечисленное верно
4.008.В мокроте при хроническом бронхите нельзя обнаружить:
А. эритроциты
Б. альвеолярные макрофаги
В. коралловидные эластические волокна
Г. цилиндрический эпителий
Д. все перечисленное
4.009.Коралловидные эластические волокна обнаруживают мокроте
при:
А. бронхопневмонии
Б. каверзном туберкулезе
В. раке
Г. актиномикозе
Д. бронхиальной астме
4.010.Для первичного туберкулезного очага характерны:
А. эластические волокна
Б. кристаллы гематоидина
В. спирали Куршмана
Г. скопления эозинофилов
Д. обызвествленные эластические волокна
4.011.Для грибов, выявляемых в мокроте при аспиргиллезе,
характерны:
А. псевдомицелий
Б. тонкий, несептированный мицелий
В. септированный мицелий
Г. конидиальное спороношение в виде кисточки
Д. все перечисленное
4.012.В мокроте при бронхитах обнаруживают следующие элементы,
кроме:
А. лейкоцитов
Б. эритроцитов
В. цилиндрического эпителия
Г. эластических волокон
Д. альвеолярных макрофагов
4.013.При абсцессе легкого в мокроте можно обнаружить:
А. эластические волокна
Б. пробки Дитриха
В. спирали Куршмана
Г. эозинофилы
Д. все перечисленное
4.014.При распаде первичного туберкулезного очага в мокроте можно
обнаружить:
А. пробки Дитриха
Б. кристаллы Шарко-Лейдена
В. обызвествленные эластические волокна
Г. кристаллы гематоидина
Д. все перечисленное
4.015.В мокроте при бронхопневмонии можно обнаружить:
А. спирали Куршмана
Б. лейкоциты
В. эластические волокна
Г. кристаллы гематоидина
Д. все перечисленное
4.016.При бронхиальной астме в мокроте можно обнаружить:
А. пробки Дитриха
Б. кристаллы гематоидина
В. кристаллы Шарко-Лейдена
Г. фибрин
Д. коралловидные волокна
4.017.Коралловидные волокна в мокроте обнаруживаются при:
А. раке
Б. крупозной пневмонии
В. бронхите
Г. фиброзно-каверзном туберкулезе
Д. бронхиальной астме
4.018.В мокроте при бронхитах можно обнаружить:
А. коралловидные эластические волокна
Б. эозонофилы
В. цилиндрический мерцательный эпителий
Г. некротические клочки с угольным пигментом
Д. все перечисленные элементы
4.019.В мокроте при абсцессе легкого обнаруживают следующие
элементы, кроме:
А. лейкоцитов
Б. эритроцитов
В. кристаллов гематоидина
Г. кристаллов жирных кислот
Д. коралловидных эластических волокон
4.020.К тетраде Эрлиха относятся:
А. кристаллы холестерина
Б. обызвествленный детрит
В. микобактерии туберкулеза
Г. обызвествленные эластические волокна
Д. все перечисленные элементы
4.021.При крупозной пневмонии обнаруживают следующие элементы,
кроме:
А. лейкоцитов
Б. нитей фибрина
В. цилиндрического мерцательного эпителия
Г. коралловидных эластических волокон
Д. эритроцитов
4.022.При фиброзно-каверзном туберкулезе в мокроте обнаруживают:
А. казеозный некроз
Б. коралловидные эластические волокна
В. частицы некротической ткани
Г. эластические волокна
Д. все перечисленное верно
4.023.Кристаллы холестерина в мокроте обнаруживают при:
А. бронхите
Б. крупозной пневмонии
В. бронхиальной астме
Г. распаде первичного туберкулезного очага
Д. всех перечисленных заболеваниях
4.024.При крупозной пневмонии в мокроте обнаруживают следующие
элементы, кроме:
А. кристаллов холестерина
Б. эритроцитов
В. нитей фибрина
Г. цилиндрического мерцательного эпителия
Д. лейкоцитов
4.025.При туберкулезе в материале из легких обнаруживают следующие
элементы, кроме:
А. казеозного некроза (детрита)
Б. эластических волокон
В. гигантских многоядерных клеток Пирогова-Лангханса
Г. клеток Березовского-Штернберга
Д. эпителиоидных клеток
4.026.Спирали Куршмана в мокроте обнаруживают при следующих
заболеваниях, кроме:
А. крупозной пневмонии
Б. рака
В. туберкулеза
Г. бронхиальной астмы
Д. всего перечисленного
4.027.В мокроте при остром бронхите можно обнаружить:
А. обызвествленные эластические волокна
Б. пробки Дитриха
В. казеозный некроз
Г. группы цилиндрического мерцательного эпителия
Д. микобактерии туберкулеза
4.028.Кристаллы гематоидина в мокроте обнаруживают при:
А. бронхопневмонии
Б. гангрене легкого
В. бронхите
Г. бронхиальной астме
Д. крупозной астме
4.029.Для фиброзно-каверзного туберкулеза характерны:
А. обызвествленные эластические волокна
Б. коралловидные эластические волокна
В. спирали Куршмана
Г. кристаллы Шарко-Лейдена
Д. пробки Дитриха
4.030.При бронхопневмонии в мокроте обнаруживают следующие
компоненты, кроме:
А. кристаллов холестерина
Б. лейкоцитов
В. эритроцитов
Г. фибрина
Д. обызвествленных эластических волокон
4.031.В мокроте при бронхиальной астме характерно присутствие:
А. альвеолярных макрофагов
Б. обызвествленных эластических волокон
В. пробок Дитриха
Г. скоплений эозинофилов
Д. всех перечисленных эластических волокон
4.032.Эластические волокна обнаруживают в мокроте при следующих
заболеваниях легких, кроме:
А. туберкулеза
Б. абсцесса
В. гангрены
Г. бронхиальной эозинофилов
Д. злокачественном новообразовании
4.033.При гистоплазмозе легких в мокроте можно обнаружить:
А. широкий септированный мицелий
Б. расположенные внутриклеточно грамположительные овальные или
круглые, почкующиеся клетки с неокрашенной зоной вокруг них
В. псевдомицелий
Г. цепочки из крупных спор
Д. группы мелких мозаично расположенных спор
4.034.Для грибов, выявляемых в мокроте при пенициллиозе легких,
характерны:
А. конидиальная головка в виде лейки с вытекающими из нее струйками
воды
Б. широкий несептированный мицелий
В. спорангии, заполненные овальными спорами
Г. конидиальное спороношение в виде кисточки
Д. почкующиеся дрожжевые клетки
4.035.К пневмомикозам можно отнести:
А. фавус
Б. кандидомикоз
В. эпидермофитию
Г. рубромикоз
Д. все перечисленное
4.036.При абсцессе легкого в мокроте обнаружить:
А. апластические волокна
Б. пробки Дитриха
В. кристаллы гематоидина
Г. лейкоциты
Д. все перечисленное
4.037.При крупозной пневмонии в мокроте можно обнаружить:
А. эпителиоидные клетки
Б. актиномицеты
В. слизь с лейкоцитами, эритроцитами и альвеолярными макрофагами
Г. пробки Дитриха
Д. казеозный детрит
4.038.При распаде первичного туберкулезного очага в мокроте можно
обнаружить:
А. обызвествленный детрит (казеозный некроз)
Б. микобактерии туберкулеза
В. обызвествленные эластические волокна
Г. кристаллы холестерина
Д. все перечисленное
4.039.Эластические волокна обнаруживаются в мокроте при
заболеваниях легких, кроме:
А. элокачественные новообразования
Б. абсцедирующая крупозная пневмония
В. актиномикоз
Г. бронхит
Д. бронхоэктатаческая болезнь
4.040.Желудочную секрецию исследуют:
А. фракционным методом зондирования тонким зондом
Б. внутрижелудочной рН – метрией
В. беззондовыми методами
Г. определением уропепсина по Туголукову
Д. всеми перечисленными методами
4.041.Общая кислотность желудочного содержимого складывается из:
А. свободной соляной кислоты
Б. свободной и связанной соляной кислоты
В. свободной соляной кислоты и кислотного остатка
Г. свободной соляной кислоты, связанной соляной кислоты и кислотного
остатка
Д. всего перечисленного
4.042.Свободная соляная кислота выявляется в присутствии:
А. фенолфталеина
Б. диметиламидоазобензола
В. ализаринсульфоновокислого натра
Г. всех вышеперечисленных веществ
Д. ни одного из перечисленных веществ
4.043.В присутствии индикатора ализаринсульфоновокислого натра
оттитровываются:
А. общая кислотность
Б. свободная соляная кислота
В. свободная соляная кислота и кислотный остаток
Г. связанная соляная кислота
Д. связанная соляная кислота и кислотный остаток
4.044.При титровании по методу Тепфера применяются:
А. фенолфталеин и ализаринсульфоновокислый натр
Б. ализаринсульфоновокислый натр
В. фенолфталеин и диметиламидоазобензол
Г. фенолфталеин, диметиламидоазобензол и ализаринсульфоновокислый
натр
Д. все перечисленные индикаторы
4.045.Кислотный остаток желудочного сока составляют:
А. молочная кислота
Б. молочная, масляная, валериановая, уксусная и другие органические
кислоты
В. органические кислоты и кислореагирующие фосфаты
Г. соляная кислоты
Д. все перечисленное
4.046.Связанную соляную кислоту оттитровывают в присутствии:
А. фенолфталеина
Б. диметиламидоазобензола
В. ализаринсульфоновокислого натра
Г. любого из перечисленных веществ
Д. соляную кислоту, связанную с белком, оттитровывать нельзя
4.047.Дебит-час - это количество:
А. свободной соляной кислоты в течение 1 часа
Б. связанной соляной кислоты в течение 1 часа
В. свободной соляной кислоты и связанной соляной кислоты в течение 1 часа
Г. всеми перечисленными отделами желудка
Д. все ответы правильные
4.048.Кислотообразующая функция желудка связана с:
А. фундальным отделом желудка
Б. кардиальным отделом желудка
В. пилорическим отделом желудка
Г. всеми перечисленными отделами желудка
Д. нет правильного ответа
4.049.Секрет, выделяемый антральнопилорическими железами, имеет:
А. кислую реакцию
Б. щелочную реакцию
В. нейтральную реакцию
Г. резко щелочную реакцию
Д. резко кислую реакцию
4.050.Дебит-час свободной НСl в базальном секрете 4, 0 ммоль/час, что
свидетельствует о:
А. нормальной секреции свободной HCl
Б. высокой секреции свободной HCl
В. низкой секреции свободной HCl
Г. резко сниженной секреции свободной HCl
Д. нет правильного ответа
4.051.Дебит-час соляной кислоты в стимулированном субмаксимальной
дозой гистамина секрете составил 8, 0 ммоль/час, что свидетельствует о:
А. нормальной секреции соляной кислоты
Б. низкой секреции соляной кислоты
В. высокой секреции соляной кислоты
Г. резко повышенной секреции соляной кислоты
Д. нет правильного ответа
4.052.Для определения пепсина применяют унифицированный метод:
А. Мэтта
Б. Пятницкого
В. Туголукова
Г. все перечисленные методы
Д. ни один из перечисленных методов
4.053.Содержание пепсина в желудочном соке выражают в:
А. мг
Б. мг %
В. г
Г. г/л
Д. г %
4.054.Концентрация пепсина в желудочном соке по Туголукову при
базальной секреции:
А. 0-0,1 г/л
Б. 0-0,21 г/л
В. 0,1-0,3 г/л
Г. 0,5-0,65 г/л
Д. свыше 0,65 г/л
4.055.Нормальные величины пепсина в ответ на раздражитель
желудочной секреции:
А. 0-0,1 г/л
Б. 0-0,2 г/л
В. 0,21-040 г/л
Г. 0,5-0,65 г/л
Д. свыше 0,65 г/л
4.056.Ферментообразующая функция желудка определяется:
А. главными клетками
Б. обкладочными клетками
В. добавочными клетками
Г. поверхностным эпителием
Д. всеми перечисленными клетками
4.057.У больного натощак резко кислая реакция желудочного сока (рН
0,9-1,9). Какой раздражитель желудочной секреции следует применить:
А. капустный отвар
Б. мясной бульон
В. завтрак Боаса-Эвальда
Г. гистамин
Д. раздражитель не нужен
4.058.Причиной увеличения связанной соляной кислоты в желудочном
содержимом является:
А. застой желудочного содержимого
Б. злокачественное новообразование желудка
В. гастрит
Г. все перечисленные факторы
Д. ни один из перечисленных факторов
4.059.Причинами увеличения кислотного остатка могут быть:
А. застой желудочного содержимого
Б. продукты жизнедеятельности палочек молочно – кислого брожения
В. продукты жизнедеятельности сарцин
Г. продукты распада злокачественного новообразования
Д. все перечисленные факторы
4.060.Термин «ахилия» означает отсутствие:
А. свободной соляной кислоты
Б. свободной и связанной соляной кислоты
В. свободной, связанной соляной кислоты и пепсина
Г. пепсина
Д. правильного ответа нет
4.061.Появление сарцин наблюдается при:
А. анацидном состоянии
Б. ахилии
В. гиперхлоргидрии
Г. стенозе без нарушения кислотообразования
Д. всем перечисленным
4.062.Палочки молочно – кислого брожения появляются при:
А. ахилии
Б. гипохлоргидрии
В. стенозе с отсутствием свободной соляной кислоты
Г. анацидном состоянии
Д. всех перечисленных состояний
4.063.Обильную секрецию слюны вызывает введение в кровь:
А. адреналина
Б. атропина
В. гистамина
Г. пилокарпина
Д. всего перечисленного
4.064.Реакция слюны в норме:
А. рН 0,8-1,5
Б. рН 1,6-5,4
В. рН 5,5-7,4
Г. рН7,5-8,0
Д. рН свыше 8,0
4.065.Слюнные железы выделяют:
А. мальтазу
Б. энтерокиназу
В. липазу
Г. амилазу
Д. все перечисленное
4.066.Кислотопродуцентами являются:
А. главные клетки слизистой оболочки желудка
Б. обкладочные клетки слизистой оболочки желудка
В. покровный эпителий оболочки желудка
Г. добавочные клетки слизистой оболочки желудка
Д. все перечисленные клетки
4.067.Слизь продуцирует:
А. главные клетки слизистой оболочки желудка
Б. обкладочные клетки слизистой оболочки желудка
В. покровный эпителий оболочки желудка
Г. аргентофильные клетки слизистой оболочки желудка
4.068.Ахилия характерна для:
А. хронических атрофических гастритов
Б. злокачественного новообразования желудка
В. В12 – фолиеводефицитной анемии
Г. интоксикации
Д. все перечисленное верно
4.069.Основная роль гастрита состоит в:
А. активации ферментов поджелудочной железы
Б. превращение в желудке пепсиногена в пепсин
В. стимуляции секреции желудочного сока
Г. стимуляции секреции поджелудочной железы
Д. всего перечисленного
4.070.Пилорический сфинктер желудка открывается при:
А. наличии щелочной среды в пилорическом отделе желудка и кислой среды
в 12-перстной кишке
Б. наличии слабо кислой среды в пилорическом отделе желудка и щелочной
в 12- перстной кишке
В. наличии кислой среды как в пилорическом отделе желудка , так и в 12перстной кишке
Г. все ответы правильны
Д. правильного ответа нет
4.071.В процессе пищеварения секретин стимулирует секрецию:
А. кишечного сока
Б. желчи
В. желудочного сока
Г. сока поджелудочной железы
Д. всего перечисленного
4.072.Активация секретина происходит под воздействием:
А. желудочного сока на слизистую 12-перстной кишки
Б. желчи на слизистую 12-перстной кишки
В. сока бруннеровских желез на слизистую кишечника
Г. сока поджелудочной железы на слизистую 12-перстной кишки
Д. всего перечисленного
4.073.Трипсиноген превращается в трипсин:
А. под влиянием соляной кислоты желудочного сока
Б. при контакте со слизистой оболочкой 12-перстной кишки
В. под влиянием желчных кислот
Г. под влиянием энтерокиназы
Д. под влиянием всего перечисленного
4.074.Нерастворимые жирные кислоты превращаются в желудочнокишечной системе в растворимые под воздействием:
А. липазы сока поджелудочной железы
Б. желчных кислот
В. соляной кислоты желудочного сока
Г. всего перечисленного
Д. правильного ответа нет
4.075.Набухание белков в желудочно-кишечной системе происходит под
действием:
А. ферментов
Б. желчи
В. соляной кислоты
Г. кишечного сока
Д. всего перечисленного
4.076.Соляная кислота оказывает в желудке следующие действия:
А. способствует набуханию белков пищи
Б. мацерирует оболочку клеток перевариваемой растительной клетчатки
В. оказывает бактерицидное действие
Г. активирует переход пепсиногена в пепсин
Д. все перечисленное
4.077.Для стимуляции секреции желудочного сока используются
энтеральные раздражители:
А. капустный завтрак
Б. завтрак Боаса-Эвальда (белый хлеб)
В. спиртовая проба
Г. мясной бульон по Зимницкому
Д. все перечисленное
4.078.Наиболее сильный парентеральный раздражитель секреции
желудочного сока:
А. адреналин
Б. атропин
В. гистамин
Г. пентагастрин
Д. все перечисленное
4.079.Под «часовым» напряжением желудочной секреции понимают:
А. А. количество желудочного сока, выделяемого за 1 час действия
механического или химического раздражителя
Б. количество чистого желудочного сока, выделяемого желудком через час
после механического или химического раздражителя
В. оба определения верны
Г. все ответы правильные
Д. все ответы неправильные
4.080.Увеличение порции желудочного сока, полученного натощак,
свидетельствует о:
А. повышенной секреции желудочного сока
Б. наличии застоя в желудке
В. задержке эвакуации из желудка
Г. все перечисленное возможно
Д. нет правильного ответа
4.081.О секреторной функции желудка судят по:
А. «остатку», извлеченному через 25 минут после дачи капустного завтрака
Б. часовому напряжению секреции
В. количеству желудочного сока натощак
Г. все ответы правильные
Д. все ответы неправильные
4.082.Свободная соляная кислота натощак:
А. обнаруживается
Б. обнаруживается в небольшом количестве
В. не обнаруживается
Г. все ответы возможны
Д. правильного ответа нет
4.083.Показатель кислотности желудочного сока при фракционном
методе оценивается по:
А. концентрации свободной соляной кислоты
Б. общей кислотности и порции натощак
В. максимальным показателям кислотности в 1и 2 фазе
Г. разнице между цифрами общей кислотности и свободной соляной
кислоты
Д. все ответы правильные
4.084.Наибольшая разница между показателями общей кислотности и
свободной соляной кислоты обусловлена:
А. присутствием желчи
Б. присутствием в желудочном содержимом белка, связывающего
свободную соляную кислоту
В. характером пробного завтрака
Г. повышенной желудочной секрецией
Д. правильного ответа нет
4.085.Значительное снижение кислотности желудочного сока характерно
для:
А. язвенной болезни 12-перстной кишки
Б. раздраженного желудка
В. хронического поверхностного гастрита
Г. хронического атрофического гастрита
Д. язвенной болезни желудка
4.086.Возбуждение секреторной деятельности желудка характерно для:
А. рака желудка
Б. язвенной болезни 12-перстной кишки
В. хронического атрофического гастрита
Г. стеноза привратника
Д. всего перечисленного
4.087.Значительное увеличение желудочного содержимого в порции
«натощак» отмечается при:
А. хроническом гастрите с умеренно выраженным снижением секреторной
функции
Б. раке желудка с локализацией в кардии
В. рубцово-язвенном сужении привратника
Г. функциональной ахлоргидрии
Д. все перечисленное правильно
4.088.На протяжении всей рН-метрии определяется рН 7,0-8,0 при:
А. хроническом поверхностном гастрите
Б. гастрите с поражением желез слизистой желудка
В. функциональной ахлоргидрии
Г. язвенной болезни желудка
Д. нет правильного ответа
4.089.В начале исследования при рН-метрии может регистрироваться рН
1,0-1,65 при:
А. гастрите с нормальной секреторной функцией
Б. хроническом гастрите с умеренно выраженной секреторной
недостаточностью
В. язвенной болезни 12-перстной кишки
Г. раке желудка
Д. язвенно-рубцовом сужении привратника
4.090.Ахилия встречается при:
А. хроническом поверхностном гастрите
Б. язвенной болезни 12-перстной кишки
В. хроническом гастрите с атрофией слизистой оболочки
Г. все ответы правильные
Д. все ответы неправильные
4.091.Гистамин-рефрактерная ахлоргидрия встречается при:
А. хроническом поверхностном гастрите
Б. хроническом гастрите с распространенной атрофией слизистой оболочки
В. раке желудка
Г. функциональном заболевании желудка
Д. рубцово-язвенном сужении желудка
4.092.Концентрация свободной соляной кислоты натощак 60-80 ммоль/л
достигается при:
А. раке желудка
Б. язвенной болезни желудка
В. хроническом гастрите
Г. рубцово-язвенном сужении привратника
Д. функционально «раздраженном» желудке
4.093.При микроскопии желудочного содержимого в порции натощак
обнаруживают крахмальные зерна, капли жира, обилие дрожжевых
клеток. Это наблюдается при:
А. хроническом поверхностном гастрите
Б. язвенной болезни 12-перстной кишки
В. стенозе привратника
Г. функциональном заболевании желудка
Д. раке желудка с локализацией в кардии
4.094.Повышение секреторной деятельности желудка характерно для:
А. рака желудка (скирр)
Б. язвенной болезни
В. полипоза желудка
Г. хронического гипертрофического гастрита
Д. всего перечисленного
4.095.Значительное снижение кислотности характерно для:
А. хронического атрофического гастрита
Б. раздраженного желудка
В. хронического поверхностного гастрита
Г. рубцово-язвенного сужения привратника
Д. всего перечисленного
4.096.Зондовое исследование желудочного содержимого необходимо
заменить беззондовым при:
А. ревматизме, суставной форме
Б. диффузном гломерулонефрите
В. аневризме аорты
Г. полипозе желудка
Д. всех перечисленных заболеваниях
4.097.Наиболее физиологичным энтеральным стимулятором желудочной
секреции является:
А. мясной бульон
Б. капустный отвар
В. кофеиновый «завтрак»
Г. алкогольный «завтрак»
Д. все перечисленное
4.098.Наиболее точные сведения о кислотообразующей функции желудка
дает:
А. одномоментное зондовое исследование
Б. ацидотест
В. десмоидная проба
Г. внутрижелудочная рН-метрия
Д. все перечисленное
4.099.Количество гастромукопротеинов в желудочном соке уменьшается
при:
А. болезни Шенлейн-Геноха
Б. болезни Верльгофа
В. болезни Аддисона-Бирмера
Г. эритремии
Д. всех перечисленных заболеваниях
4.100.На нарушение эвакуаторной функции желудка указывает наличие
в желудочном соке:
А. мышечных волокон
Б. сарцин
В. непереваренной клетчатки
Г. жира
Д. все перечисленное
4.101.Содержание свободной соляной кислоты в желудочном соке
снижается при:
А. воспалительном экссудате
Б. обильной белковой пище
В. распадающейся раковой опухоли
Г. увеличение содержания органических кислот
Д. всех перечисленных состояниях
4.102.Молочная кислота появляется в желудочном соке при:
А. язвенной болезни
Б. гиперацидном гастрите
В. раке желудка
Г. функциональной ахлоргидрии
Д. всех перечисленных заболеваниях
4.103.Золотисто-желтый и темно-коричневый цвет желчи вызван:
А. прямым билирубином
Б. желчными кислотами
В. холестерином
Г. всеми перечисленными компонентами
Д. правильного ответа нет
4.104.Плейохромия (темная окраска желчи) наблюдается при:
А. хроническом холецистите
Б. циррозе печени
В. инфекционном гепатите
Г. гемолитической анемии
Д. всех перечисленных заболеваниях
4.105.Бледная окраска желчи наблюдается при:
А. гемолитической анемии
Б. инфекционном гепатите
В. дуодените
Г. холецистите
Д. всех перечисленных заболеваниях
4.106.Зеленая окраска желчи обусловлена окислением билирубина в
биливердин. Причиной этого является:
А. холангио-гепатит
Б. холецистит
В. холангит
Г. примесь к желчи желудочного сока
Д. все перечисленное
4.107.Помутнение желчи может вызвать примесь:
А. хлопьев слизи
Б. желудочного сока
В. содержимого тонкой кишки
Г. все ответы правильные
Д. все ответы неправильные
4.108.Объем дуоденальной желчи (1фаза) может увеличиваться при:
А. холецистите
Б. гиперсекреции желчи
В. врожденный эктазии общего желчного протока
Г. холедохэктазии вследствие перенесенного холедохита
Д. всех перечисленных заболеваниях
4.109.Уменьшение объема дуоденальной желчи может быть при:
А. уменьшении объема общего желчного протока
Б. желчно-каменной болезни
В. холедохите
Г. после перенесенного инфекционного гепатита
Д. все перечисленное верно
4.110.Причиной увеличения объема пузырной желчи может явиться:
А. устранение препятствия к оттоку пузырной желчи
Б. холедохоэктазия врожденная или приобретенная
В. цирроз печени
Г. инфекционный гепатит
Д. все перечисленное
4.111.Увеличение относительной плотности всех порций желчи
обусловлено:
А. гемолитическими процессами
Б. циррозом печени
В. застоем желчи
Г. желчно-каменной болезнью
Д. всеми перечисленными причинами
4.112.Уменьшение относительной плотности всех порций желчи может
быть вызвано:
А. желчнокаменной болезнью
Б. холециститом
В. инфекционным гепатитом
Г. ангиохолитом
Д. всеми перечисленными заболеваниями
4.113.Цитологическое исследование нативного препарата,
приготовленного из слизи, обнаруженной в желчи, проводят:
А. через 20-30 минут
Б. через 2-3 часа
В. через 5-10 минут
Г. немедленно
Д. правильного ответа нет
4.114.Для цитологического исследования желчи препарат готовят из:
А. осадка желчи
Б. хлопьев слизи, взвешенных в желчи
В. осадка со дна пробирки
Г. всего перечисленного
Д. правильного ответа нет
4.115.При невозможности немедленного микроскопического
исследования желчи, желчь можно:
А. поставить в холодильник
Б. поставить в теплую водяную баню
В. поставить в термостат
Г. добавить консерванты (10% формалин, 10% ЭДТА, трасилол)
Д. все перечисленное
4.116.В желчи долго не сохраняются:
А. лейкоциты
Б. цилиндрический кутикулярный эпителий дуоденум
В. эпителий общего желчного протока
Г. эпителий печеночных ходов
Д. все перечисленные клеточные элементы
4.117.Черную окраску кала обусловливает:
А. стеркобилин
Б. билирубин
В. кровотечение из прямой кишки
Г. прием карболена
Д. все перечисленное
4.118.Перед копрологическим исследованием больной должен соблюдать
диету:
А. Певзнера
Б. богатую белками
В. богатую углеводами
Г. богатую жирами
Д. правильного ответа нет
4.119.При заболеваниях почек с преимущественным поражением
клубочков отмечается:
А. нарушение концентрационной способности почек
Б. снижение фильтрации
В. нарушение реабсорбции
Г. нарушение секреции
Д. нарушение всех перечисленных функций
4.120.Относительная плотность мочи при пробе Фольгарда 1032-1040
г/мл:
А. это норма
Б. это патология
В. этот параметр диагностического значения не имеет
Г. таких значений не бывает
Д. все перечисленное верно
4.121.Причины олигоспермии являются:
А. патология предстательной железы
Б. заболевания семенных пузырьков
В. атрофия яичек
Г. облитерация семявыносящих протоков
Д. все перечисленное
4.122.Снижение рН спермы обусловлено:
А. длительным стоянием спермы
Б. воспалением предстательной железы
В. воспалительным процессом в семенных пузырьках
Г. закупоркой семявыносящих протоков
Д. всем перечисленным
4.123.Темно-вишневый или темно-бурый цвет ликвора характерен для:
А. желтух
Б. кист
В. гематом
Г. менингитов
Д. все перечисленное верно
4.124.Помутнение ликвора отмечается при:
А. гнойных менингитах
Б. полиомиелите
В. прорыве абсцесса в подпаутинное пространство
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
4.125.Относительная плотность ликвора снижена при:
А. воспалении мозговых оболочек
Б. травмах головного мозга
В. гидроцефалии
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
Тема 5 Клиническая биохимия
5.001.Первичную структуру белков определяет:
А. количество полипептидных цепей
Б. состав аминокислот
В. соотношение доменов в полипептиде
Г. водородные связи
Д. последовательность аминокислот в пептидной цепи
5.002.Вторичную структуру белков не формируют:
А. дисульфидные связи
Б. гидрофильно-гидрофобные взаимодействия
В. электростатические взаимодействия
Г. ионные связи
Д. силы Ван-дер-Ваальса
5.003.Под третичным уровнем организации белка понимают:
А. последовательность аминокислот в полипептидной цепи
Б.
стерические
взаимодействия
между
близкорасположенными
аминокислотами
В. взаиморасположение -спиралей и -слоев пептидных цепей
Г. организацию белка из нескольких полипептидных цепей
Д. все перечисленное верно
5.004.Генетически независимо контролируется:
А. организация первичной структуры белка
Б. организация вторичной структуры белка
В. организация третичной структуры белка
Г. организация четвертичной структуры белка
Д. все уровни организации белка
5.005.Растворимость белков определяют:
А. метильная группа
Б. лизин
В. дисульфидные связи
Г. наличие полярных группировок на поверхности белка
Д. молекулярная масса
5.006.Растворимый белок:
А. коллаген
Б. фибрин
В. кератин
Г. альбумин
Д. оссеин
5.007.Кислыми
(катионными)
белками
являются
изоэлектрической точкой:
А. рН 7,1
Б. рН 8,5
В. рН 5,5
Г. рН 10,1
Д. рН 9,5
5.008.Заряд белка в растворе зависит от:
А. температуры
Б. величины рН раствора
В. изоэлектрической точки белка
Г. количества пептидных связей
Д. количества водородных связей
5.009.Высаливание белков вызывает:
А. избыток белков в растворе
Б. влияние низкой температуры
В. воздействие высоких концентраций нейтральных солей
Г. действие сильных электролитов
Д. действие органических растворителей
5.010.Ионогенными группами являются все, кроме:
А. аминогруппы (-NH2)
Б. карбоксильной (-СООН)
В. гидроксильной (-ОН)
Г. тиоловой (-SH)
белки
с
Д. метиловой (-СН3)
5.011.Денатурация белков – это:
А. разрушение четвертичной, третичной и частично вторичной структуры
Б. разрушение всех структур
В. уменьшение растворимости
Г. распад белка на пептиды
Д. изменение заряда белка
5.012.Денатурацию белка вызывают:
А. дегидратация
Б. воздействие сильных электролитов
В. изменение рН в пределах 5,5 - 8,5
Г. лиофилизация
Д. воздействие нейтральных солей
5.013.Основная масса аминокислот организма:
А. используется для синтеза нуклеиновых кислот
Б. используется для синтеза белков
В. подвергается дезаминированию
Г. подвергаются переаминированию
Д. подвергаются декарбоксилированию
5.014.Независимыми являются аминокислоты:
А. лизин, триптофан, фенилаланин
Б. серин, глицин, гистидин
В. аспарагиновая кислота, аспарагин
Г. глутаминовая кислота, глутамин
Д. пролин, оксипролин
5.015.Потеря биологической активности белка происходит:
А. дегидратации
Б. хроматографии на природных носителях
В. электрофорезе
Г. денатурации
Д. лиофилизации
5.016.Усиливают анаболизм белков:
А. тироксин
Б. глюкокортикоиды
В. СТГ, половые гормоны
Г. инсулин
Д. паратгормон
5.017.Пиридоксаль-5-фосфат является коферментом в процессе:
А. декарбоксилирования аминокислот
Б. дезаминирования аминокислот
В. трансаминирования аминокислот
Г. синтеза полипептидов
Д. гликолиза
5.018.Определение
содержания
аминокислот
в
сыворотке
является ценным диагностическим тестом при:
А. наследственной патологии обмена аминокислот
Б. неопластических процессах
В. гепатитах, циррозах
Г. сердечно-сосудистой патологии
Д. инфекционных болезнях
5.019.Молекулярную массу белка можно оценить методами:
крови
А. гравиметрии
Б. определения осмолярности, седиментации
В. электрофорезом
Г. всеми перечисленными методами
Д. ни одним из перечисленных методов
5.020.К белкам плазмы относятся:
А. кератины
Б. эластин
В. глобулины
Г. склеропротеины
Д. коллагены
5.021.В плазме методом электрофореза на ацетатцеллюлозе можно
выделить белковых фракций:
А.три
Б. пять
В. десять
Г. тридцать восемь
Д. сто
5.022.Белкам плазмы не присущи функции:
А. сохранения постоянства коллоидно-осмотического давления
Б. гемостатическая
В. участие в иммунном ответе
Г. транспортная
Д. рецепторная
5.023.Альбумины не участвуют в:
А. активации липопротеиновой липазы
Б. регуляции концентрации свободного кальция в плазме
В. транспорте жирных кислот
Г. регуляции концентраций свободных гормонов
Д. сохранения постоянства внутренней среды
5.024.Во фракции альфа-1 и альфа-2-глобулинов не входит:
А. фибриноген
Б. гаптоглобин
В. 2-макроглобулин
Г. -фетопротеин
Д. щелочная фосфатаза
5.025.В состав фракции бета-глобулинов не входят:
А. фибриноген
Б. липопротеиды
В. иммуноглобулин G
Г. трансферрин
Д. бета-2-микроглобулин
5.026.Диспротеинемии это:
А. увеличение общего белка
Б. уменьшение общего белка
В. снижение фибриногена
Г. нарушение соотношения фракций белков плазмы
Д. все перечисленное верно
5.027.Определение альфа-фетопротеина имеет диагностическое значение
при:
А. эхинококкозе печени
Б. первичном раке печени
В. инфекционном гепатите
Г. раке желудка
Д. осложненном инфаркте миокарда
5.028.В составе гамма-глобулинов больше всего представлено:
А. Ig M
Б. Ig G
В. Ig A
Г. Ig E
Д. Ig D
5.029.К клеткам, продуцирующим гамма-глобулины, относятся:
А. плазматические клетки
Б. моноциты
В. базофилы
Г. макрофаги
Д. тромбоциты
5.030.Лимфоидные клетки синтезируют:
А. Ig G
Б. Ig A
В. Ig M
Г. Ig E
Д. все перечисленные иммуноглобулины
5.031.Гамма-глобулины снижаются при:
А. ишемической болезни сердца
Б. гастрите
В. лучевой болезни
Г. опухоли пищевода
Д. ревматиодном артрите
5.032.Белок Бенс-Джонса можно выявить:
А. реакцией агглютинации
Б. диализом мочи
В. электрофорезом мочи
Г. концентрированием мочи
Д. реактивом Фолина
5.033.Следствием парапротеинемии не может быть:
А. параамилоидоз
Б. геморрагические диатезы
В. гипергликемия
Г. синдром повышенной вязкости
Д. диспротеинемия
5.034.Фибриноген снижается в крови при:
А. инфаркте миокарда
Б. хронических заболеваниях печени
В. ревматизме
Г. урении
Д. остром воспалении
5.035.Фибриноген увеличивается при:
А. острых стафилококковых инфекциях
Б. диабете
В. хроническом гепатите
Г. панкреатите
Д. ДВС – синдроме
5.036.Вторичная криоглобулинемия не выявляется при:
А. уремии
Б. злокачественном новообразовании
В. циррозе печени
Г. пневмонии
Д. ни при одном из перечисленных
5.037.При протеинурии в моче могут появляться:
А. альбумины
Б. бета-глобулины
В. трансферрин
Г. гамма-глобулины
Д. все перечисленное
5.038.Парапротеины появляются в крови при:
А. болезни Вальденстрема
Б. миеломе
В. болезни тяжелых цепей
Г. болезни легких цепей
Д. всех перечисленных заболеваний
5.039.При снижении гаптоглобулина в крови наблюдается:
А. гемоглобинурия
Б. миоглобинурия
В. гипокалиемия
Г. гипербилирубинемия
Д. азотемия
5.040.Трансферрин – это соединение глобулина с:
А. цинком
Б. железом
В. натрием
Г. кобальтом
Д. калием
5.041. Для оценки кислотно-щелочного состояния используется метод:
А. иммунодефицитный
Б. радиоизотопный
В. потенциометрический
Г. пламенной фотометрии
5.042.К фракции остаточного азота не относятся:
А. аммиак
Б. адениннуклеотиды
В. мочевая кислота, креатинин
Г. аминокислоты, индикан
Д. мочевина
5.043.Для выделения фракции остаточного азота белки можно осадить:
А. вольфрамовой кислотой
Б. едким натром
В. сульфосалициловой кислотой
Г. трихлоруксусной кислотой
Д. всеми перечисленными веществами
5.044.Не бывают азотемии:
А. почечные ретенционные
Б. внепочечные ретенционные
В. продукционные
Г. гормональные
Д. все ответы неправильные
5.045.Ретенционные азотемии не встречаются при:
А. остром нефрите
Б. хроническом нефрите
В. пневмонии
Г. пиелонефрите
Д. амилоидозе почек
5.046.Внепочечные ретенционные азотемии могут наблюдаться при:
А. гастрите
Б. холангит
В. отите
Г. обширных ожогах
Д. пневмонии
5.047.При продукционной азотемии преобладают:
А. индикан
Б. креатин
В. мочевина
Г. креатинин
Д. аминокислоты
5.048.Продукционные азотемии не возникают при:
А. лихорадочных состояниях
Б. болезнях печени
В. тиреотоксикозах
Г. абсцессах
Д. эксикозах
5.049.Аммиак в крови не повышается при:
А. заболеваниях печени
Б. заболеваниях поджелудочной железы
В. шоковых состояниях
Г. отравлениях
Д. перегревании организма
5.050.Накоплению аммиака в крови не способствует:
А. дефицит аргиназы
Б. дефицит карбомилфосфатсинтетазы
В. дефицит гексокиназы
Г. некроз ткани печени
Д. ни одном из перечисленных факторов
5.051.Причиной повышения общего белка в сыворотке не может быть:
А. миеломная болезнь
Б. гиперальбуминемия
В. дегидратация
Г. гипергидратация
Д. парапротеинемический гемобластоз
5.052.Мочевина не повышается при:
А. язвенной болезни
Б. обширных ожогах
В. острой почечной недостаточности
Г. хронических нефритах
Д. пиелонефритах
5.053.Остаточный азот повышается за счет азота мочевины при:
А. остром гепатите
Б. ишемической болезни сердца
В. нефрите, хронической почечной недостаточности
Г. циррозе печени
Д. острой желтой атрофии печени
5.054.При электрофоретическом разделении белков легко выявляются:
А. гипогаммаглобулинемии
Б. парапротеинемии
В. диспротеинемия
Г. гипоальбуминемия
Д. все перечисленное верно
5.055.Креатин содержится в наибольшей концентрации в тканях:
А. печени
Б. мышечной
В. щитовидной железы
Г. нервной системы
Д. поджелудочной железы
5.056.Свойством креатина, важным в клинической биохимии, является:
А. донор СН3 групп (метильных групп)
Б. предшественник креатинина
В. катализатор химических реакций
Г. седативное средство
Д. все перечисленное верно
5.057.Креатин содержится в наибольшей концентрации в тканях:
А. ретенционных азотемиях
Б. прогрессивных мышечных дистрофиях
В. судорожных состояниях
Г. синдроме длительного сдавливания
Д. гастрите
5.058.Креатинурия не наблюдается:
А. после физических перегрузок
Б. при острой лучевой болезни
В. при концентрации креатина в плазме не выше нормы
Г. при прогрессивной мышечной дистрофии
Д. ни при одном из перечисленных состояний
5.059.Креатинин является:
А. осмотическим диуретиком
Б. регулятором деятельности центральной нервной системы
В. конечным продуктом обмена белков
Г. катализатором промежуточных реакций
Д. все перечисленное верно
5.060.Креатинин в крови и моче определяют для:
А. контроля за суточным диурезом
Б. оценки азотистого баланса
В. характеристики почечной фильтрации
Г. расчета осмотической концентрации
Д. всего перечисленного
5.061.Содержание креатинина в крови увеличивается при:
А. хронической почечной недостаточности
Б. гепатите
В. гастрите
Г. язвенном колите
Д. всех перечисленных состояниях
5.062.Если:
А.
клиренс вещества больше клиренса креатинина, тогда определяемое
вещество не секретируется
Б.
клиренс вещества меньше клиренса креатинина, тогда определяемое
вещество реабсорбируется
В.
клиренс вещества больше клиренса креатинина, тогда определяемое
вещество реабсорбируется
Г.
клиренс вещества меньше клиренса креатинина, следовательно, оно
выделяется через канальцы
Д. все перечисленное справедливо
5.063.Определение клиренса эндогенного креатинина применимо для:
А. оценки секреторной функции канальцев почек
Б. определения концентрирующей функции почек
В. оценки количества функционирующих нефронов
Г. определения величины почечной фильтрации
Д. ни одной из перечисленных задач
5.064.«Негативными» реактантами острой фазы воспаления является:
А. альбумин
Б. фибриноген
В. фибронектин
Г. апоА-липопротеин
Д. все перечисленные белки
5.065.На увеличение мочевой кислоты в организме не влияет:
А. нарушение выведения ее из организма
Б. введение глюкозы
В. повышение ее синтеза
Г. избыточное потребление продуктов, богатых нуклеиновыми кислотами
Д. повышенный распад клеток и тканей, богатых ядрами
5.066.Мочевая кислота повышается в сыворотке при:
А. гастрите, язвенной болезни
Б. гепатитах
В. лечении цитостатиками
Г. эпилепсии, шизофрении
Д. всех перечисленных заболеваниях
5.067.Индикан может увеличиваться в крови при:
А. непроходимости кишечника
Б. пневмонии
В. панкреатите
Г. сердечно-сосудистой дистонии
Д. всех перечисленных заболеваниях
5.068.Гиперурикинурия не наблюдается при:
А. лейкозах
Б. гемолитических анемиях
В. отравлении свинцом
Г. ожогах
Д. язвенной болезни
5.069.Белками плазмы обеспечиваются следующие иммунологические
реакции:
А. клеточный иммунитет
Б. фагоцитоз
В. реакция комплемента
Г. ни одна из перечисленных
Д. все перечисленные реакции
5.070.Из
перечисленных
соединений
не
являются
конечными
продуктами обмена белков:
А. углекислый газ, вода
Б. аммиак
В. мочевая кислота
Г. бисульфит
Д. мочевина
5.071.К азотемии приводит:
А. снижение клубочковой фильтрации
Б. задержка натрия в организме
В. глюкозурия
Г. усиленный синтез белка
Д. дефицит калия
5.072.Мочевина не повышается при:
А. сердечно-сосудистой декомпенсации III степени
Б. хронической почечной недостаточности
В. усилении катаболизма
Г. белковой диете
Д. гастродуодените
5.073.Для криоглобулинов не справедливо:
А.
белки плазмы, превращающиеся в железообразное состояние при
температуре ниже 37С
Б.
белки плазмы, превращающиеся в железообразное состояние при
температуре выше 37С
В. комплексы поликлональных иммуноглобулинов
Г. могут появляться при миеломе, инфекциях, аутоиммунных заболеваниях
Д. с ними связан синдром холодовой непереносимости
5.074.Протеолитический фермент пищеварительной системы – это:
А. пепсин
Б. катепсин
В. калликреин
Г. плазмин
Д. антихимотрипсин
5.075.Производным аминокислот является биологически активное
вещество:
А. серотонин
Б. норадреналин
В. ДОФамин
Г. все перечисленные вещества
Д. ни одно из перечисленных веществ
5.076.В
норме
наибольшая
антипротеазная
активность
приходится на:
А. 2 – антиплазмин
Б. 1 – кислый гликопротеин
В. 1 – антитрипсин
Г. 2 – макроглобулин
Д. антихимотрипсин
5.077.Механизм обезвреживания аммиака сводится к:
А. синтезу мочевины
Б. образованию глутамина
В. аммониогенезу
крови
Г. всему перечисленному
Д. все перечисленное неверно
5.078.Компонентами остаточного азота являются:
А. аммиак
Б. креатинин
В. мочевина
Г. мочевая кислота
Д. все перечисленное
5.079.Не сопровождаются гиперазотемией:
А. хроническая почечная недостаточность
Б. тяжёлая травма
В. дегидратация
Г. ринит
Д. все перечисленные заболевания
5.080.Не сопровождаются гиперпротеинемией:
А. миеломная болезнь
Б. дегидратация
В. паренхиматозный гепатит
Г. болезнь Вальденстрема
Д. все перечисленные заболевания
5.081.Не сопровождаются гипопротеинемией:
А. заболевания печени
Б. миеломная болезнь
В. заболевания почек
Г. гастроэнтеропатии
Д. все перечисленные заболевания
5.082.Отрицательный азотистый баланс наблюдается, если:
А. поступление азота превышает его выделение
Б. имеет место образование новой ткани
В. выделение азота превышает его поступление
Г. поступление азота равно его выделению
Д. во всех перечисленных случаях
5.083.К гиперпротеинемии приводят:
А. синтез патологических белков (парапротеинов)
Б. гипергидротация
В. снижение всасывания белков в кишечнике
Г. повышение проницаемости сосудистых мембран
Д. все перечисленные факторы
5.084.Основная физиологическая роль гаптоглобулина:
А. связывание гемоглобина
Б. участие в реакции острой фазы
В. участие в реакции иммунитета
Г. участие в свертывании крови
Д. все перечисленное верно
5.085.Основная физиологическая роль церулоплазмина:
А. участие в реакции острой фазы
Б. создание оксидазной активности
В. активация гемопоэза
Г. транспорт меди
Д. все перечисленные функции
5.086.Наследственная недостаточность 1-антитрипсина приводит к:
А. эмфиземе у молодых людей
Б. эмфиземе у курильщиков
В. гепатиту новорожденных
Г.
инфекционно-воспалительным заболеваниям легких и дыхательной
недостаточности
Д. всем перечисленным состояниям
5.087.Следующие белки крови, имеют антипротеазную активность:
А. альфа-1 антитрипсин
Б. альфа-2 макроглобулин
В. антитромбин III
Г. все перечисленные
Д. ни одно из перечисленных
5.088.Предшественниками активных пептидов являются все следующие
белки, кроме:
А. фибриногена
Б. кининогена
В. ангиотензиногена
Г. плазминогена
Д. брадикинина
5.089При определении мочевой кислоты можно использовать:
А. гемолизированную сыворотку
Б. сыворотку, взятую натощак
В. оксалатную плазму
Г. биологический материал, полученный у больных после приема богатой
пуринами пищи
Д.
биологический материал, полученный после приема больными
аскорбиновой кислоты или сульфаниламидов
5.090.Источниками погрешностей при определении общего белка
биуретовым методом являются:
А. использование гемолизированной сыворотки
Б. хранение биуретового реактива на свету
В. несоблюдение установленного времени развития цветной реакции
Г. неточное приготовление калибратора
Д. все перечисленное
5.091.При поражении почек характерна протеинограмма:
А.
альбумин-снижение, альфа-1 гл.-норма, альфа-2-гл.-норма, бета-гл.-
повышение, гамма-гл.-повышение
Б.
альбумин-снижение, альфа-1-гл.-повышение, альфа-2-гл.-значительное
повышение, бета-гл.-норма, гамма-гл.-норма
В.
альбумин-снижение,
альфа-1-гл.-норма,
альфа-2-гл.-значительное
повышение, бета-гл.-норма, гамма-гл.-снижение
Г. альбумин-снижение, альфа-1-гл.-норма, альфа-2-гл.-повышение, бета-гл.норма, гамма-гл.-повышение
Д.
альбумин-снижение, альфа-1-гл.-повышение, альфа-2-гл.-значительное
повышение, бета-гл.-повышение, гамма-гл.-повышение
5.092.При поражении паренхимы печени характерна протеинограмма:
А.
альбумин-снижение, альфа-1-гл. –норма, альфа-2-гл.-норма, бета-гл.-
повышение, гамма-гл.-повышение
Б.
альбумин-снижение, альфа-1-гл.-повышение, альфа-2-гл.-значительное
повышение, бета-гл.-норма, гамма-гл.-норма
В.
альбумин-снижение,
альфа-1-гл.-норма,
альфа-2-гл.-значительное
повышение, бета-гл.-повышение, гамма-гл.-снижение
Г. альбумин-снижение, альфа-1-гл.-норма, альфа-2-гл.-повышение, бета-гл.норма, гамма-гл.-повышение
Д.
альбумин-снижение, альфа-1-гл.-повышение, альфа-2-гл.-значительное
повышение, бета-гл.-повышение, гамма-гл.-повышение
5.093.Клинический
синдром,
сопровождающийся
ренальной
протеинурией:
А. сердечная недостаточность
Б. цистит
В. гломерулонефрит
Г. опухоль мочевого пузыря
Д. камень в почечном пузыре
5.094.Физиологическая протеинурия имеет место:
А. при липоидном нефрозе
Б. при пиелонефрите
В. при диабетической нефропатии
Г. после перегревания или переохлаждения
Д. при парапротеинемии
5.095.Повышение мочевины и креатинина крови, диспротеинемия с
относительным увеличением альфа-2 и бета-глобулинов, протеинурия
характерны для:
А. паренхиматозного гепатита
Б. инфаркта миокарда
В. гломерулонефрита
Г. перитонита
Д. всех перечисленных заболеваний
5.096.В целях диагностики активность ферментов определяют в:
А. сыворотке крови
Б. лейкоконцентратах
В. биоптатах
Г. ликворе
Д. все перечисленное верно
5.097.Действие ферментов заключается в:
А. снижении концентрации субстрата реакции
Б. увеличении концентрации продукта реакции
В. создании оптимального рН
Г. биологическом катализе
Д. все перечисленное верно
5.098.Простетическая группа фермента представляет собой:
А. альфа-спираль молекулы
Б. белковую часть фермента
В. кофермент или кофактор
Г. активный центр фермента
Д. все перечисленное верно
5.099.Необратимая потеря ферментативной активности вызывается:
А. денатурацией
Б. конформационными изменениями
В. охлаждением раствора фермента
Г. увеличением концентрации субстрата
Д. всеми перечисленными факторами
5.100.Международная классификация разделяет ферменты на шесть
классов в соответствии с их:
А. молекулярной массой
Б. субстратной специфичностью
В. эффективностью катализа
Г. типом катализируемой реакции
Д. органной принадлежностью
5.101.Повышение сывороточной активности ферментов при патологии
может являться следствием:
А. увеличение его синтеза
Б.
повышения проницаемости клеточных мембран и разрушения клеток,
синтезирующих ферментов
В. усиления органного кровотока
Г. клеточного отека
Д. всех перечисленных факторов
5.102.Наибольшая активность АЛТ обнаруживается в клетках:
А. миокарда
Б. печени
В. скелетных мышц
Г. почек
Д. поджелудочной железы
5.103.Наибольшая удельная активность креатинкиназы характерна для:
А. миокарда
Б. печени
В. мышц
Г. почек
Д. поджелудочной железы
5.104.Повышенная активность ГГТП в сыворотке определяется при:
А. простатите
Б. энцефалите
В. панкреатите
Г. холестазе
Д. пиелонефрите
5.105.Измерение концентрации фермента иммунохимическим методом
по сравнению с определением активности фермента фотометрически:
А. более специфично
Б. дешевле
В. быстрее в потоке
Г. подвержено большим аналитическим вариациям
Д. все перечисленное верно
5.106.В международной системе единиц СИ активность ферментов
измеряется:
А. ммоль/л
Б. МЕ/л
В. единицами оптической плотности
Г. каталами
Д. справедливо все перечисленное
5.107.Необратимое
повреждение
кардиомиоцитов
сопровождается
повышением в сыворотке:
А. щелочной фосфатазы
Б. АЛТ
В. ГГТП
Г.гистидазы
Д. МВ-КК
5.108.Повышение сывороточной активности сорбитолдегидрогеназы
характерно для заболеваний:
А. сердца
Б. печени
В. скелетных мышц
Г. почек
Д. поджелудочной железы
5.109.Повышение сывороточной активности гистидазы характерно для
заболеваний:
А. сердца
Б. печени
В. скелетных мышц
Г. почек
Д. поджелудочной железы
5.110.Повышение сывороточной активности альдолазы характерно для
заболеваний:
А. сердца
Б. печени
В. скелетных мышц
Г. почек
Д. поджелудочной железы
5.111.Изоферменты – это ферменты, катализирующие одну и ту же
реакцию:
А. имеющие одинаковую массу, но отличающиеся по первичной структуре
Б. отличающиеся различными пропорциями функциональных заряженных
групп
В. отличающиеся величинами константы сродства к субстрату (Км)
Г. имеющие различное субъединичное строение
Д. все перечисленное верно
5.112.Молекула ЛДГ состоит из субъединиц типа:
А. В и М
Б. Н и М
В. В, М и Н
Г. В и Н
Д. только В
5.113.В
кардиомиоците
в
наибольшем
количестве
содержится
изофермент:
А. ЛДГ-1
Б. ЛДГ-2
В. ЛДГ-3
Г. ЛДГ-4
Д. ЛДГ-5
5.114.В гепатоцитах в преимущественном количестве содержится
изофермент:
А. ЛДГ-1
Б. ЛДГ-2
В. ЛДГ-3
Г. ЛДГ-4
Д. ЛДГ-5
5.115.Гидроксибутиратдегидрогенозная активность сыворотки крови в
наибольшей мере отражает:
А. ЛДГ-1
Б. ЛДГ-2
В. ЛДГ-3
Г. ЛДГ-4
Д. ЛДГ-5
5.116.Секретируемым в кровь ферментом является:
А. ЛДГ
Б. щелочная фосфатаза
В. холинэстераза
Г. АСТ
Д. АЛТ
5.117.Для
выявления
патологии
канальцевого
эпителия
почек
диагностическое значение имеет определение в моче активности:
А. N-ацетил-D-глюкозаминидазы (НАГ)
Б. урокиназы
В. КК
Г. 5-нуклеотидазы
Д. сорбитолдегидрогеназы
5.118.«Катал» - это единица, отражающая:
А. константу Михаэлиса-Ментен
Б. концентрацию фермента
В. концентрацию ингибитора
Г. активность фермента
Д. коэффициент молярной экстинкции
5.119.Активность фермента, выраженная в международных единицах,
имеет размерность:
А. моль/час/л
Б. моль/сек/л
В. мкмоль/мин/мл
Г. мкмоль/час/мл
Д. мг/мин/л
5.120.Скорость ферментативной реакции зависит от:
А. температуры
Б. рН
В. концентрации субстрата
Г. присутствия кофакторов
Д. всего перечисленного
5.121.Константа Михаэлиса-Ментен – это:
А. концентрация субстрата, при которой скорость ферментативной реакции
равна половине максимальной
Б. оптимальная концентрация субстрата для ферментативной реакции
В. коэффициент экстинции
Г.
коэффициент,
отражающий
зависимость
скорости
реакции
от
температуры
Д. все перечисленное
5.122.Величина константы Михаэлиса-Ментен отражает:
А. сродство фермента к субстрату
Б. зависимость скорости реакции от концентрации фермента
В. зависимость скорости реакции от температуры
Г. эффекты коферментов и кофакторов на ферменты
Д. все перечисленное верно
5.123.При взятии крови активность ферментов может меняться в
результате:
А. продолжительного венозного стаза
Б. травматизации
В. микрогемолиза
Г. активации системы гемостаза
Д. всего перечисленного
5.124.При доставке крови на исследование активность ферментов может
меняться в результате:
А. активации протеолитических систем плазмы
Б. разрушения четвертичной структуры ферментов
В. изменения рН крови
Г. частичного гемолиза эритроцитов
Д. всего перечисленного
5.125.При хранении крови активность ферментов может меняться от:
А. закисления среды
Б. активации протеолитических процессов
В. температуры
Г. продолжительности хранения
Д. всего перечисленного
5.126.Для печени не является органоспецифическим ферментом:
А. сорбитолдегидрогеназа
Б. гистидаза
В. АСТ
Г. 5-нуклеотидаза
Д. уроканиназа
5.127.Для определения активности ферментов в оптимальных условиях
следует стандартизировать:
А. рН
Б. температуру
В. концентрацию и природу буфера
Г. концентрацию субстрата
Д. все перечисленное
5.128.Активность кислой фосфатазы выше в сыворотке, чем в плазме,
так как:
А. фермент высвобождаются при образовании сгустка
Б. в плазме фермент сорбируются на фибриногене
В. в плазме происходит полимеризация фермента с потерей его активности
Г. в сыворотке крови фермент активируется
Д. в плазме присутствуют ингибиторы фермента
5.129.Источником аналитических ошибок при определении активности
ферментов может быть:
А. концентрация субстрата, ненасыщающая фермент
Б. изменение рН инкубационной смеси
В. нестабильность температуры в ходе инкубации
Г. использование реактивов с просроченным сроком годности
Д. все перечисленное
5.130.У больного с острым приступом болей за грудиной или в животе
относительное повышение сывороточной активности КК > АСТ > АЛТ
>> ГГТП> амилазы. Наиболее вероятен диагноз:
А. острый панкреатит
Б. острый вирусный гепатит
В. почечная колика
Г. инфаркт миокарда
Д. острый плеврит
5.131.У больного с острым приступом болей за грудиной или в животе
относительное повышение активности липазы > амилазы >> АЛТ > АСТ
>> КК. Наиболее вероятен диагноз:
А. острый панкреатит
Б. острый вирусный гепатит
В. почечная колика
Г. инфаркт миокарда
Д. острый плеврит
5.132.Для почечной колики в сыворотке крови характерно:
А. повышение активности КК
Б. повышение активности амилазы
В. повышение активности АЛТ
Г. повышение активности щелочной фосфатазы
Д. стабильный уровень активности перечисленных ферментов
5.133.У больного с острым приступом болей за грудиной или в животе
повышение сывороточной активности АЛТ > ГГТП > АСТ > амилазы >>
КК. Это характерно для:
А. остром панкреатите
Б. почечной колике
В. гепатоцеллюлярной патологии
Г. инфаркте миокарда
Д. эмболии легочной артерии
5.134.Наиболее показательным при усилении резорбции кости является
повышение сывороточной активности:
А. щелочной фосфатазы
Б. аминотрансфераз
В. каталазы
Г. тартратрезистентной кислой фосфатазы
Д. лактатдегидрогеназы
5.135.Наибольшее
диагностическое
значение
при
заболеваниях
поджелудочной железы имеет определение сывороточной активности:
А. холинэстеразы
Б. альфа-амилазы
В. КК
Г. ЛДГ
Д. ГГТП
5.136.При инфаркте миокарда повышается в наибольшей степени
сывороточная активность:
А. ЛДГ-5
Б. холинэстеразы
В. альфа-амилазы
Г. креатинкиназы
Д. щелочной фосфатазы
5.137.При хроническом гепатите снижается сывороточная активность:
А. АСТ
Б. ГГТП
В. холинэстеразы
Г. ЛДГ-1
Д. уроканиназы
5.138.При раке предстательной железы преимущественно повышается
сывороточная активность:
А. альфа-амилазы
Б. креатинкиназы
В. щелочной фосфатазы
Г. кислой фосфатазы
Д. АЛТ
5.139.В преджелтушный период острого вирусного гепатита как
правило, повышена сывороточная активность:
А. АСТ
Б. альфа-амилазы
В. сорбитолдегидрогеназы
Г. АЛТ
Д. щелочной фосфатазы
5.140.Наибольшей
диагностической
чувствительностью
острого
панкреатита в 1 день заболевания характеризуется определение
активности альфа-амилазы в:
А. моче
Б. крови
В. слюне
Г. желудочном содержимом
Д. кале
5.141.Наибольшей
диагностической
чувствительностью
острого
панкреатита на 3-4 день заболевания является определение альфаамилазы в:
А. крови
Б. моче
В. слюне
Г. дуоденальном содержимом
Д. кале
5.142.Наибольшей диагностической чувствительностью обтурационной
желтухи обладает определение в сыворотке активности:
А. холинэстеразы
Б. изоферментов ЛДГ
В. аминотрансфераз
Г. гамма-глутамилтрансферазы
Д. изоферментов креатинкиназы
5.143.Наибольшей диагностической специфичностью обтурационной
желтухи у больных с метастазами в кости или у больных рахитом
является определение в сыворотке активности:
А. щелочной фосфатазы
Б. 5-нуклеотидазы
В. аминотрансфераз
Г. сорбитолдегидрогеназы
Д. глутаматдегидрогеназы
5.144.Подозревая
алкогольное
поражение
печени,
целесообразно
определить в сыворотке активность:
А. холинэстеразы
Б. изоферментов ЛДГ
В. КК
Г. ГГТП
Д. кислой фосфатазы
5.145.При подозрении на опухоль печени целесообразно определить
сывороточную активность:
А. щелочной фосфатазы
Б. ЛДГ
В. глутаматдегидрогеназы
Г. ГГТП
Д. все перечисленное
5.146.Для
поражения
скелетных
мышц
характерно
повышение
сывороточной активности:
А. креатинкиназы
Б. альдолазы
В. ЛДГ
Г. аминотрансфераз
Д. всех перечисленных ферментов
5.147.Повышение сывороточной активности креатинкиназы может быть
при:
А. травме мышц
Б. алкогольной интоксикации
В. миодистрофии Дюшеса
Г. тяжелой физической нагрузке
Д. всех перечисленных состояниях
5.148.Маркерами холестаза являются:
А. аминотрансферазы
Б. изоферменты ЛДГ и креатинкеназы
В. гистидаза, уроканиназа
Г. 5-нуклеотидаза, ГГТП, щелочная фосфатаза
Д. все перечисленные выше ферменты
5.149.При панкреатитах в сыворотке повышается:
А. уроканиназа
Б. глутаматдегидрогеназа
В. ГГТП
Г. щелочная фосфатаза
Д. липаза
5.150.Ферментный спектр для выявления хронического гепатита
включает:
А. АЛТ, АСТ, ГГТП, ХЭ, ЩФ
Б. ЛДГ, КК, ГБДГ
В. изоферменты ЛДГ и КК
Г. изоферменты щелочной фосфатазы
Д. все перечисленные ферменты
5.151.Отношение
активности
АСТ/АЛТ
(коэффициент
Де-Ритис)
снижается при:
А. остром и персистирующем вирусном гепатите
Б. инфекционном мононуклеозе
В. внутрипеченочном холестазе
Г. тяжелой жировой дистрофии печени
Д. всем перечисленном
5.152.Активность щелочной фосфатазы рекомендуется определять в:
А. сыворотке крови
Б. оксалатной плазме
В. цитратной плазме
Г. плазме с ЭДТА
Д. гепаринизированной крови
5.153.Активность альфа-амилазы стабильна в течение одной недели при
комнатной температуре в:
А. негемолизированной сыворотке
Б. гепаринизированной крови
В. оксалатной плазме
Г. цитратной плазме
Д. плазме с ЭДТА
5.154.При подготовке образцов крови для определения активности ЛДГ
неверно, что:
А. можно использовать гемолизированную сыворотку
Б. активность ЛДГ может увеличиваться на 25% за 1 час, если сыворотка не
отделена от сгустка
В. сыворотка не может храниться в холодильнике более 3-х дней
Г. замораживание приводит к значительной потере активности
Д. оксалат и цитрат ингибируют фермент
5.155.Активность АСТ практически не меняет в:
А. плазме гепаринизированной крови
Б. плазме с ЭДТА
В. сыворотке, хранившейся в холодильнике 1 сутки
Г. сыворотке, хранившейся в холодильнике 3-е суток
Д. все перечисленное верно
5.156.Активность АЛТ в сыворотке крови существенно меняется при:
А. хранении сыворотки при комнатной температуре в течение 2-х дней
Б. хранении сыворотки в холодильнике в течение 1 недели
В. замораживании образцов более 2-х раз
Г. гемолизе
Д. всем перечисленном
5.157.Для
измерения
активности
ферментов
перечисленные методические принципы, кроме:
А. кинетического измерения
Б. двухточечного измерения
В. измерения по конечной точке
Г. измерения после выхода кинетической кривой на плато
используют
все
Д. по начальной скорости
5.158.Изоферменты разделяют методами:
А. иммунологически с использованием специфических антисывороток
Б. используя различное сродство изоферментов к субстрату
В. электрофореза
Г. ионнообменной хроматографии
Д. всеми перечисленными
5.159.Наибольшей диагностической чувствительностью для заболеваний
поджелудочной железы обладает определение сывороточной активности:
А. общей -амилазы
Б. липазы
В. -амилазы
Г. панкреатической -амилазы
Д. трипсина
5.160.Повышение активности аминотрансфераз не характерно для:
А. вирусного гепатита
Б. инфаркта миокарда
В. миодистрофии
Г. рассеянного склероза
Д. панкреатита
5.161.Активность щелочной фосфатазы в сыворотке повышается при
всех следующих заболеваниях, кроме:
А. метастазированияопухоли в кости
Б. сахарного диабета
В. болезни Педжета
Г. гепатита
Д. механической желтухи
5.162.Активность глутаматдегидрогеназы существенно увеличивается в
сыворотке крови при:
А. отравлении галотаном
Б. центрадольковом некрозе печени
В. тяжелых формах гепатита
Г. билиарном циррозе
Д. всех перечисленных патологиях
5.163.Активность кислой фосфатазы повышается в сыворотке крови
при:
А. опухоли простаты
Б. миеломной болезни
В. болезни Пеждета
Г. метастатического поражения костей
Д. всех перечисленных потологиях
5.164.Костный изофермент щелочной фосфатазы секретируется:
А. остеокластами
Б. остеоцитами
В. остеобластами
Г. макрофагами
Д. всеми перечисленными клетками
5.165.Повышение -амилазы крови не характерно для:
А. перфорации язвы 12-перстной кишки
Б. паротита
В. отравлениях метанолом
Г. острого панкреатита
Д. инфаркта миокарда
5.166.Наличие макро-амилазы может быть причиной:
А. гиперамилаземии у здоровых людей
Б.
ложноотрицательного результата при определении панкреатической
амилазы методом иммунопреципитации
В. отсутствия амилазной активности в моче
Г. задержки клиренса амилазной активности
Д. всего перечисленного
5.167.Для дифференциальной диагностики желтух не целесообразно
определять активность:
А. щелочной фосфатазы
Б. кислой фосфатазы
В. холинэстеразы
Г. аминотрансферазы
Д. ГГТП
5.168.Изоферменты не могут различаться:
А. электрофоретической подвижностью
Б. чувствительностью к активаторам и ингибиторам
В. химическими свойствами
Г. физическими свойствами
Д. видом каталитической активности
5.169.Индикаторным ферментом повреждения клеток не является:
А. АСТ
Б. холинэстераза
В. ЛДГ
Г. щелочная фосфатаза
Д. кислая фосфатаза
5.170.Относительного увеличения активности ЛДГ-1 и ЛДГ-2 не
происходит при:
А. инфаркте миокарда
Б. болезнях печени
В. гемолитической анемии
Г. мегалобластной анемии
Д. повреждениях скелетных мышц
5.171.Процентное содержание изоферментов ЛДГ-1 и ЛДГ-2 наиболее
высокое в:
А. сердце
Б. скелетных мышцах
В. печени
Г. клетках новообразований
Д. всех перечисленных органах и тканях
5.172.Изоферменты ЛДГ-4 и ЛДГ-5 преимущественно содержатся в:
А. почках
Б. скелетных мышцах
В. лейкоцитах
Г. сердце
Д. всех перечисленных органах и тканях
5.173.В поджелудочной железе синтезируются ферменты, кроме:
А. липазы
Б. трипсина
В. эластазы
Г. химотрипсина
Д. тромбина
5.174.Активность
ингибируемой
тартратом
кислой
фосфатазы
в
сыворотке крови повышается при:
А. злокачественной опухоли предстательной железы
Б. мочекаменной болезни
В. холецистите
Г. хронической почечной недостаточности
Д. бруцеллезе
5.175.Активность ГГТП повышается в сыворотке крови при:
А. поражении печени
Б. лечении противоэпилептическими препаратами (люминал)
В. внутри- и внепеченочном холестазе
Г. остром панкреатите
Д. всех вышеперечисленных заболеваниях
5.176.В свежевзятой сыворотке крови, прежде всего, нужно исследовать
активность:
А. креатинкиназы
Б. кислой фосфатазы
В. сорбитолдегидрогеназы
Г. всех перечисленных ферментов
Д. ни одного из перечисленных ферментов
5.177.Физиологические
колебания
активности
ферментов
характеризуются следующим, кроме:
А.
верхняя граница нормы у мужчин и женщин для большинства
диагностически значимых ферментов одинакова
Б. у новорожденных и в раннем детстве активность многих ферментов выше,
чем у взрослых
В. при нормальной беременности активность ферментов не меняется
Г. дневные колебания активности ферментов не показывают значительных
отклонений от среднего уровня
Д.
продолжительная физическая работа у нетренированных людей не
приводит к повышению КФК, АЛТ, АСТ и ЛДГ
5.178.Активность лейцинаминопептидазы повышается в сыворотке при:
А. болезнях печени (цирроз, гепатит)
Б. раке поджелудочной железы
В. острых и хронических гепатитах
Г. нефротическом синдроме
Д. всех перечисленных заболеваниях
5.179.Развитие септических осложнений можно предсказать по резкому
повышению в плазме (сыворотке) крови:
А. АСТ
Б. гранулоцитарной эластазы
В. ГГТП
Г. ЛДГ
Д. КК
5.180.Активность
ангиотензинпревращаюшегося
повышается в плазме крови преимущественно при:
А. снижении АД
Б. воспалении
В. повышении АД
Г. шоке
Д. отравлении ядами
фермента
(АПФ)
5.181.Изофермент ЛДГ-3 содержится в:
А. легких
Б. селезенке
В. надпочечниках
Г. матке
Д. всех перечисленных органах
5.182.Выделение амилазы с мочой снижается при:
А. раке поджелудочной железы
Б. желчекаменной болезни
В. паротите
Г. гломерулонефрите
Д. всех перечисленных заболеваниях
5.183.Глутаматдегидрогеназа – органоспецифический фермент:
А. легких
Б. печени
В. сердца
Г. поджелудочной железы
Д. почек
5.184.Специфическим для инфаркта миокарда является повышение в
сыворотке крови изофермента креатинкиназы:
А. ММ-КК
Б. МВ-КК
В. ВВ-КК
Г. всех перечисленных изоферментов
Д. все перечисленное неверно
5.185.Активность 5-нуклеотидазы в сыворотке крови повышается при:
А. механической желтухе
Б. внутрипеченочном холестазе
Г. циррозе печени
Г. метастазах в печень
Д. все перечисленное верно
5.186.Повышение
активности
костного
изофермента
щелочной
фосфатазы характерно для:
А. цирроза печени
Б. первичных и вторичных новообразований печени
В. внутрипеченочного холестаза
Г. болезни Педжета
Д. холестаза
5.187.Углеводы в организме выполняют все следующие функции, кроме:
А. энергетической
Б. структурной
В. транспортной
Г. пластической
Д. субстрата для синтеза гликозаминогликанов
5.188.В расщеплении углеводов не участвует:
А. альфа-амилаза
Б. гамма-амилаза
В. химотрипсин
Г. лактаза
Д. мальтаза
5.189.Расщепление дисахаридов происходит в:
А. ротовой полости
Б. желудке
В. 12-перстной кишке
Г. полости тонкой кишки
Д. на поверхности ворсинки
5.190.Всасывание углеводов происходит главным образом в:
А. ротовой полости
Б. желудке
В. тонкой кишке
Г. толстой кишке
Д. все перечисленное верно
5.191.Углеводы всасываются в виде:
А. крахмала
Б. клетчати
В. олигосахаридов
Г. моносахаридов
Д. полисахаридов
5.192.Основным органом, участвующим в гомеостазе глюкозы крови
является:
А. кишечник
Б. скелетные мышцы
В. печень
Г. легкие
Д. почки
5.193.Ключевое соединение путей метаболизма глюкозы в клетке:
А. гликоген
Б. глюкоза
В. глюкозо-6-фосфат
Г. глюкозо-1-фосфат
Д. фруктозо-1-6-дифосфат
5.194.Основное количество глюкозы утилизируется в процессе:
А. протеолиза
Б. липолиза
В. гликолиза
Г. фибринолиза
Д. дезаминирования
5.195.Депонированной формой углеводов является:
А. глюкозо-6-фосфат
Б. гликоген
В. олигосахариды
Г. глюкозо-1-фосфат
Д. пируват
5.196.При гипергликемии глюкоза может выделяться:
А. кожей
Б. со слюной
В. почками
Г. с желчью
Д. все ответы правильные
5.197.Выведение глюкозы с мочой не зависит от:
А. величины клубочковой фильтрации
Б. уровня гипергликемии
В. канальцевой реабсорбции
Г. скорости гликолиза
Д. интенсивности всасывания глюкозы в кишечнике
5.198.Гипоглекимический эффект осуществляет:
А. адреналин
Б. глюкокортикоиды
В. инсулин
Г. соматотропный гормон
Д. все перечисленные гормоны
5.199.Инсулин действует на утилизацию глюкозы клетками через:
А. взаимодействие с рецепторами
Б. гормон-посредник
В. центральную нервную систему
Г. симпатическую нервную систему
Д. парасимпатическую нервную систему
5.200.Гипергликемическим эффектом обладают:
А. инсулин
Б. паратиреоидные гормоны
В. андрогены
Г. глюкокортикоиды
Д. эстрогены
5.201.Гомеостаз глюкозы при длительном голодании достигается:
А. усилением гликогенолиза
Б. активацией глюконеогенеза
В. повышением гликогеногенеза
Г. за счет гликолиза
Д. усилением пентозо-фосфатного пути
5.202.Глюкозурия может встречаться при:
А. нормогликемии
Б. значительной гипергликемии
В. незначительной гипергликемии
Г. гипогликемии
Д. всех перечисленных состояниях
5.203.Понижение глюкозы в крови может наблюдаться при:
А. гиперпаратиреозе
Б. инсуломе
В. феохромоцитозе
Г. гипертиреозе
Д. синдроме Иценко-Кушинга
5.204.Гипергликемия и глюкозурия могут наблюдаться при:
А. феохромоцитозе
Б. синдроме Иценко-Кушинга
В. акромегалии
Г. тиреотоксикозе
Д. всех перечисленных заболеваниях
5.205.При подозрении на сахарный диабет нужно определить:
А. глюкозу в крови
Б. глюкозу в моче
В. гликозилированный гемоглобин
Г. триглицериды
Д. все перечисленное
5.206.Глюкозу в крови можно определить:
А. глюкозооксидазным методом
Б. ортотолуидиновым методом
В. электрохимическим методом
Г. гексокиназным методом
Д. всеми перечисленными методами
5.207.Глюкозу в моче можно определить:
А. поляриметрией
Б. ортотолуидиновым методом
В. используя диагностические тест-полоски
Г. методом Альтгаузена
Д. всеми перечисленными методами
5.208.У больного глюкоза в крови в пределах возрастной нормы, но
имеется глюкозурия. Необходимо исключить:
А. манифестный сахарный диабет
Б. нарушение толерантности к глюкозе
В. почечный диабет
Г. болезнь Иценко-Кушинга
Д. ни одно из перечисленных заболеваний исключить нельзя
5.209.Моносахаридом является:
А. галактоза
Б. сахароза
В. лактоза
Г. крахмал
Д. мальтоза
5.210.Для гипергликемической комы характерны:
А. гипергликемия
Б. кетоз
В. гиперосмолярность
Г. глюкозурия
Д. все перечисленное
5.211.У больного глюкозурия, но глюкозо-толерантный тест не изменен.
Можно заподозрить:
А. нарушение толерантности к глюкозе
Б. сахарный диабет
В. тиреотоксикоз
Г. почечный диабет
Д. все перечисленные заболевания
5.212.Содержание глюкозы в эритроцитах:
А. существенно ниже, чем в плазме
Б. практически такое же, как в плазме
В. существенно выше, чем в плазме
Г. не коррелирует с содержанием в плазме
Д. все перечисленное верно
5.213.Гликозилированный гемоглобин:
А. присутствует при инсулин независимом сахарном диабете
Б. присутствует при инсулин зависимом сахарном диабете
В. постоянно присутствует в крови
Г. повышается в крови больных диабетом
Д. все перечисленное верно
5.214.Фруктозамины – это:
А. соединения фруктозы с белками
Б. мукополисахариды
В. гликозилированный альбумин
Г. гликолипиды
Д. все перечисленное верно
5.215.К липидам относятся:
А. холестерин
Б. триглицериды
В. фосфолипиды
Г. жирные кислоты
Д. все перечисленные
5.216.В организме человека липиды выполняют функцию:
А. структурную
Б. энергетическую
В. защитную
Г. предшественников биологически активных веществ
Д. все перечисленное
5.217.Биологическая роль ненасыщенных жирных кислот:
А. предшественники простагландинов
Б. транспортная функция
В. участие в поддержании кислотно-основного равновесия
Г. липотропная функция
Д. иммунный ответ
5.218.Всасывание липидов происходит преимущественно:
А. полости рта
Б. желудке
В. 12-перстной кишке
Г. тонкой кишке
Д. толстой кишке
5.219.Для резорбции триглицеридов в кишечнике решающее значение
имеют:
А. эмульгирование
Б. гидролиз
В. образование мицелл
Г. желчевыделение
Д. все перечисленное
5.220.Простагландиды синтезируются из:
А. триглицеридов
Б. холестерина
В. кетоновых тел
Г. насыщенных жирных кислот
Д. полиненасыщенных жирных кислот
5.221.Биологическая роль простагландидов:
А. воздействие на центральную нервную систему
Б. регуляция клеточного метаболиза
В. регуляция сосудистого тонуса
Г. воздействие на сократительную мускулатуру
Д. все перечисленное верно
5.222.Биологическая роль триглицеридов:
А. участие в синтезе фосфолипидов
Б. энергетическая
В. липотропная
Г. транспортная
Д. активация ферментов
5.223.В гидролизе триглицеридов участвуют ферменты:
А. липаза
Б. холестеринэстераза
В. фосфолипаза
Г. альфа-амилаза
Д. гистидаза
5.224.Основной
транспортной
формой
эндогенных
являются:
А. хиломикроны
Б. ЛПНП
В. ЛПОНП
Г. ЛПВП
Д. неэстерифицированные жирные кислоты
5.225.Мутность сыворотки обусловлена избытком:
А. холестерина
Б. фосфолипидов
В. триглицеридов
Г. жирных кислот
Д. простагландинов
5.226.Биологическая роль холестерина:
А. липотропная
Б. предшественник иммуноглобулинов
В. основа для синтеза витаминов, стероидных гормонов
Г. участие в поддержании кислотно-основного состояния
Д. все перечисленное
триглицеридов
5.227.На уровень холестерина крови влияют:
А. пол
Б. возраст
В. гормональный статус
Г. характер питания
Д. все перечисленное
5.228.В гепатоцитах холестерин переводится в:
А. желчные кислоты
Б. билирубин
В. глобин
Г. гиалуроновую кислоту
Д. фибриноген
5.229.Эстерификация холестерина происходит главным образом в:
А. печени
Б. плазме крови
В. сосудистой стенки
Г. надпочечниках
Д. всех перечисленных местах
5.230.При исследовании показателей липидного обмена соблюдать
следующее:
А. брать кровь натощак
Б. пробы хранить только в виде гепаринизированной плазмы
В. посуду обезжиривать и обезвоживать
Г.
перейти на диету без холестерина за 2-3 суток до взятия крови для
исследования
Д. применять антилипемическую терапию перед исследованием
5.231.Состояния
и
заболевания,
сопровождающиеся
гипохолестеринемией:
А. нефротический синдром
Б. климакс
В. тяжелая физическая работа
Г. дефицит инсулина
Д. феохромацитома
5.232.К патологическим состояниям, сопровождающимся стеатореей,
относятся все перечисленные, кроме:
А. панкреатита
Б. синдром мальабсорбции
В. желчнокаменной болезни
Г. гастрита
Д. усиленной моторики кишечника
5.233.Холестерин является предшественником:
А. половых гормонов
Б. витамин «Д»
В. гормонов коры надпочечников
Г. всех перечисленных веществ
Д. ни одного из перечисленных веществ
5.234.Азотсодержащие соединения, входящие в состав фосфолипидов:
А. холин
Б. сфингозин
В. серин
Г. все перечисленные вещества
Д. ни одного из перечисленных веществ
5.235.Гормон, принимающий участие в регуляции липидного обмена,
является:
А. адреналин
Б. глюкокортикоиды
В. инсулин
Г. соматотропин
Д. все перечисленные гормоны
5.236.Для
типирования
гиперлипопротеидемии
исследовать в сыворотке крови:
А. альфа-холестерин
Б. общий холестерин
В. спектр липопротеидов
Г. липопротеиды низкой плотности
Д. триглицериды
5.237.К кетоновым телам относятся:
А. ацетон
Б. ацетоуксусная кислота
В. бета-оксимаслянная кислота
Г. все перечисленные вещества
Д. ни одно из перечисленных веществ
5.238.К гликолипидам относятся:
А. цереброзиды
Б. эфиры холестерина
В. лецитины
Г. сфингомиелины
Д. кефалины
достаточности
5.239.Простагландины являются производными:
А. арахидоновой кислоты
Б. холестерина
В. пальмитиновой кислоты
Г. стеариновой кислоты
Д. олеиновой кислоты
5.240.Содержание аполипопротеидов часто меняется при:
А. ишемической болезни сердца
Б. сахарном диабете
В. семейной гиперлипидемии
Г. ожирении
Д. всех перечисленных состояниях
5.241.Гипертриглицеридемия характерна для:
А. ожирения
Б. алкоголизма
В. сахарного диабета
Г. наследственной гиперлипидемии
Д. всех перечисленных заболеваний
5.242.Биологическая роль фосфолипидов:
А. структурная
Б. участие в синтезе белка
В. обеспечение барьерных свойств мембран
Г. стабилизация липопротеидов
Д. все перечисленное
5.243.Транспортные формы для липидов:
А. гормоны
Б. апопротеины
В. липопротеиды
Г. жирные кислоты
Д. гликозаминогликаны
5.244.Липопротеиды по плотности делятся на:
А. низкой плотности
Б. очень низкой плотности
В. высокой плотности
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
5.245.Липоидозу артериальной стенки способствует:
А. увеличение ЛПНП
Б. увеличение ЛПОНП
В. снижение ЛПВП
Г. образование антител против липопротеидов
Д. все перечисленное
5.246.В сыворотке крови после еды обнаруживают следующие классы
липопротеидов:
А. ЛПНП
Б. ЛПВП
В. ХМ
Г. ЛПОНП
Д. все перечисленные липопротеиды
5.247.К факторам риска ишемической болезни сердца относятся:
А. гиперхолестеринемия
Б. диабет
В. гипертония
Г. курение
Д. все перечисленные факторы
5.248.Регулирующее действие на обмен липидов оказывают:
А. эстрогены
Б. соматотропный гормон гипофиза
В. инсулин
Г. адреналин
Д. все перечисленные гормоны
5.249.Ишемическая
болезнь
сердца
чаще
встречается
при
гиперлипопротеидемии типа:
А. I
Б. II
В. IV
Г. V
Д. тип гиперлипидемии не влияет
5.250.Активность
липопротеиновой
липазы
снижена
при
типах
гиперлипидемии:
А. I
Б. II Б
В. III
Г. IY
Д. во всех перечисленных случаях
5.251.Снижение фракции эстерифицированного холестерина отмечается
при:
А. циррозах печени
Б. гипертонической болезни
В. тиреотоксикозе
Г. атеросклерозе
Д. нефротическом синдроме
5.252.Жировой гепатоз развивается при:
А. алкоголизме
Б. диабете
В. ожирении
Г. тиреотоксикозе
Д. во всех перечисленных случаях
5.253.Свободные жирные кислоты в крови увеличиваются при:
А. введении инсулина
Б. сахарном диабете
В. атеросклерозе
Г. ишемической болезни сердца
Д. всех перечисленных заболеваниях
5.254.Уровень триглицеридов в сыворотке крови может повышаться
при:
А. лейкозах
Б. сахарном диабете
В. гепатитах
Г. тиреотоксикозе
Д. голодании
5.255.Уровень холестерина в сыворотке крови может быть повышен
при:
А. циррозах печени
Б. обтурационной желтухе
В. повышенной продукции эстрогенов
Г. гипертиреоидизме
Д. во всех перечисленных случаях
5.256.Обмен липидов нарушается при:
А. диабете
Б. гипотиреозе
В. нефротическом синдроме
Г. панкреатите
Д. всех перечисленных заболеваниях
5.257.Атерогенным эффектом обладают:
А. альфа-липопротеиды
Б. бета-липопротеиды
В. фосфолипиды
Г. полиненасыщенные жирные кислоты
Д. ЛПВП
5.258.Антиатерогенным эффектом обладают:
А. триглицериды
Б. холестерин
В. пре-бета-липопротеиды
Г. бета-липопротеиды
Д. альфа-липопротеиды
5.259.Липурия может быть при:
А. переломе трубчатых костей с размножением костного мозга
Б. травме обширных площадей жировой ткани
В. наследственной гиперлипидемии
Г. липоидном нефрозе
Д. всех перечисленных заболеваниях
5.260.Ферментный метод определения холестерина основан на действии:
А. ЛХАТ, переводящей свободный холестерин в эфиры холестерина
Б. холестериноксидазы с образованием холестерина и Н2О2
В. липопротеидлипазы
Г. фосфолипазы
Д. всех перечисленных ферментов
5.261.Увеличение холестерина в сыворотке крови у детей возможно при:
А. врожденной атрезии желчных путей
Б. начальной фазе острого гепатита
В. билиарном постнекротическом циррозе
Г. неосложненной форме обтурационной желтухи
Д. все перечисленное верно
5.262.Аполипопротеином является белок, который:
А. формирует белок-липидный комплекс
Б. определяет функциональные свойства белок-липидного комплекса
В.
вызывает гиперлипопротеинемию при генетическом дефекте или
отсутствии синтеза апобелка
Г. в сыворотке входит в состав липопротеидов
Д. все перечисленное верно
5.263.Апо-А-белок входит в состав:
А. хиломикронов
Б. липопротеинов очень низкой плотности
В. липопротеинов промежуточной плотности
Г. липопротеинов низкой плотности
Д. липопротеинов высокой плотности
5.264.Апо-В-белок не входит в состав:
А. липопротеинов очень низкой плотности
Б. липопротеинов промежуточной плотности
В. липопротеинов низкой плотности
Г. липопротеинов высокой плотности
Д. входит в состав всех перечисленных липопротеинов
5.265.Фосфолипиды в сыворотке повышены при:
А. беременности
Б. гиперлипопротеидемии II типа
В. алкогольном и билиарном циррозе печени
Г. сахарном диабете
Д. все перечисленное верно
5.266.Больной 40 лет, плазма прозрачная, холестерин 5,2 ммоль/л, ХСЛПВП 0,94 ммоль/л, индекс атерогенности 4,5 ед. Состояние липидного
спектра можно расценить как:
А. нормальный
Б. гиперлипидемия
В. гипохолестеринемия
Г. спектр атерогенного характера
Д. все перечисленное верно
5.267.Женщина 50-ти лет с ожирением, плазма крови мутная, общий
холестерин 6,5 ммоль/л, триглицериды – 3,0 ммоль/л, альфа-холестерин
1,5 ммоль/л. Можно предположить наличие гиперлипопротеидемии:
А. I типа
Б. II типа
В. III типа
Г. IV типа
Д. V типа
5.268.Мальчик
15
лет
с
ожирением,
плазма
хилезная,
гипертриглицеридемия. Можно думать о гиперлипопротеидемии:
А. I типа
Б. II типа
В. III типа
Г. IV типа
Д. V типа
5.269.Больной 46 лет, поступил в клинику с жалобами на частые
приступы стенокардии, возникающие в покое и при физической
нагрузке. Приступы купировались нитроглицерином. Лабораторное
исследование должно включать измерение в сыворотке крови:
А. холестерина, альфа-холестерина, триглицеридов
Б. холестерина, эфиров холестерина, общих липидов
В. холестерина, общих липидов, фосфолипидов
Г. холестерина, кетоновых тел, неэстерифицированных жирных кислот
Д. любой план равнозначен
5.270.Плазма при выдерживании в холодильнике равномерно мутная,
холестерин 7,3 ммоль/л, триглицериды 3,7 ммоль/л. Электрофорез
липопротеидов – широкая полоса в области ЛПНП и ЛПОНП. Тип
гиперлипопротеидемии:
А. II А
Б. II Б
В. III
Г. IV
Д. V
5.271.Для исключения I и II типов гиперлипопротеидемии в исследуемой
сыворотке крови достаточно:
А. определить в ней липопротеиды
Б. исследовать содержание холестерина и индекс атерогенности
В. обработать MnСl2, отцентрифугировать и в надосадочной жидкости
определить холестерин
Г.
обнаружить сливообразный отстой после хранения сыворотки в
холодильнике 16 часов
Д. провести все перечисленные операции
5.272.При уровне в крови холестерина 5,0 ммоль/л, -холестерина 1,83
ммоль/л, триглицеридов 1,25 ммоль/л, индекс атерогенности 1,56.
Вероятность развития ишемической болезни сердца:
А. очень высокая
Б. высокая
В. умеренная
Г. малая
Д. оценить невозможно
5.273.Для регулирования процесса перекисного окисления липидов
используются:
А. антидепрессанты
Б. антиоксиданты
В. антагонисты кальция
Г. антибиотики
Д. все перечисленные препараты
5.274.Ожирение сопровождается в организме:
А. уменьшением процентного содержания воды
Б. увеличением процентного содержания воды
В. не влияет на процентное содержание воды
Г. увеличением внутриклеточной воды
Д. увеличением внеклеточной воды
5.275.При
углеводной
диете
по
сравнению
с
белковой
диетой
потребление воды:
А. увеличивается
Б. не меняется
В. уменьшается
Г. зависит от вида углеводов
Д. меняется неоднозначно
5.276.Перемещение воды в организме определяется:
А. осмотическим давлением
Б. онкотическим давлением
В. гидростатическим давлением
Г. проницаемостью стенки сосудов
Д. всеми перечисленными факторами
5.277.Осмотическое давление плазмы в норме составляет около:
А. 140 мосмолей/л
Б. 300 мосмолей/л
В. 600 мосмолей/л
Г. 30 мм рт. ст.
Д. 100 мм тр. ст.
5.278.Полная диссоциация 1 моля NaHPO4 на катионы Na и анионы
HPO4-2 сопровождается образованием:
А. 1 осмоля
Б. 2 осмоля
В. 3 осмоля
Г. 4 осмоля
Д. 11 осмолей
5.279.Диффузия – это:
А. перенос вещества из более высокой концентрации в меньшую
Б. перенос растворителя через полупроницаемую мембрану
В. перемещение вещества под влияние гидростатического давления
Г. транспорт вещества против градиента концентрации за счет потребления
энергии АТФ
Д. все перечисленное верно
5.280.Определение жидкостных пространств организма ведется по:
А. конечной концентрации вводимых чужеродных соединений
Б. конечной концентрации вводимых радиоактивных меток
В. конечной концентрации вводимых красителей
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
5.281.Осмотические свойства биологических жидкостей определяется:
А. количеством электролитов
Б. количеством неэлектролитов
В. молекулярной (атомарной) массой частиц
Г. суммарным количеством растворенных частиц
Д. химической природой растворенных соединений
5.282.Величина онкотического давления сыворотки определяется:
А. ионами
Б. углеводами
В. липидами
Г. белками
Д. низкомолекулярными азотистыми соединениями
5.283.Осмотический
интервал
(разница
между
осмолярностью
и
осмоляльностью) плазмы наименьший:
А. в нормальных условиях
Б. при отравлении этиленгликолем
В. при выраженной гиперлипидемии
Г. при гиперпротеинемии
Д. при дегидротации
5.284.Факторы, определяющие распределение воды между жидкостными
пространствами:
А. осмотическое давление
Б. гидродинамическое давление крови (механизм Старлинга)
В. активный транспорт ионов через плазматическую мембрану
Г. деятельность регулирующих органов (почки, легкие и др.)
Д. все перечисленные факторы
5.285.К гормонам, специфически регулирующим водно-электролитный
обмен организма, относятся:
А. альдостерон
Б. вазопрессин
В. натрийуретический фактор (НУФ)
Г. все перечисленные гормоны
Д. ни один из перечисленных гормонов
5.286.Влияние альдостерона на водно-солевой обмен:
А. задержка воды в организме
Б. увеличение почечной реабсорбции натрия
В. увеличение почечной экскреции калия
Г. увеличение содержания натрия в клетках
Д. все перечисленное верно
5.287.Влияние вазопрессина на водно-солевой обмен:
А. увеличение реабсорбции натрия и воды в почках
Б. уменьшение осмоляльности сыворотки крови
В. увеличение внеклеточной жидкости
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
5.288.Факторы, определяющие развитие дегидротации:
А. повышение осмоляльности жидкостей организма
Б. потеря солей при нормальном потреблении жидкостей
В. снижение концентрации глюкозы в сыворотке крови
Г. водное истощение
Д. снижение концентрации белков в сыворотке крови
5.289.Полиурией сопровождаются:
А. кистозная почка
Б. несахарный диабет
В. сахарный диабет
Г. болезнь Кушинга
Д. все перечисленные состояния
5.290.При отрицательном водном балансе осмотическая концентрация
жидкостей организма:
А. повышается
Б. не меняется
В. снижается
Г. создается белками
Д. все перечисленное верно
5.291.Дегидротация может возникнуть при всех следующих ситуациях,
кроме:
А. недостаточного потребления воды
Б. избыточного образования антидиуретического гормона
В. под влиянием диуретиков
Г. при питье морской воды
Д. обильного потоотделения
5.292.Основным ионом, определяющим перенос воды в организме,
является:
А. калий
Б. натрий
В. кальций
Г. хлор
Д. полиэлектролиты белков
5.293.Осмосом называется:
А. транспорт растворителя через полупроницаемую мембрану
Б. транспорт растворенных веществ через полупроницаемую мембрану
В. перенос жидкостей за счет энергии
Г. градиент давления между клеткой и внеклеточной жидкостью
Д. суммарная концентрация ионов в растворе
5.294.Молярность раствора – это:
А. число молекул растворенного вещества в 1 л раствора
Б. число анионов и катионов, образующихся при диссоциации
В. число молей растворенного вещества в 1 л раствора
Г. число молей растворенного вещества в 1 л растворителя
Д. суммарное количество растворенных частиц в 1 л раствора
5.295.Осмолярность раствора можно определить:
А. пламенной фотометрией
Б. ион-селективными электродами
В. вискозиметрией
Г. криоскопией
Д. всеми перечисленными методами
5.296.Гипергидротация
может
наступать
при
всех
следующих
состояниях, кроме:
А. недостаточности кровообращения, сопровождающейся венозным застоем
Б. гиперсекреции вазопрессина
В. гипоальдостеронизме
Г. водной интоксикации
Д. декомпенсированного цирроза печени
5.297.Нарушение водного баланса может сопровождаться изменением:
А. гематкрита
Б. гемоглобина
В. КОС
Г. общего белка
Д. всего перечисленного
5.298.При отечном синдроме практически не бывает:
А. увеличения жидкости в межклеточном пространстве
Б. уменьшения коллоидно-осмотического давления
В. гиперпротеинемии
Г. увеличения гидростатического давления
Д. гипонатриемии
5.299.Избыток воды в организме приводит к:
А. увеличению объема плазмы
Б. скорости гломерулярной фильтрации
В. подавлением системы ренин-ангиотензин-альдостерон
Г. увеличением выделения натрия
Д. увеличением выделения калия
5.300.Дефицит воды в организме приводит к:
А. увеличению объема плазмы
Б. повышению почечного кровотока
В. стимуляции системы ренин-ангиотензин-альдостерон
Г. снижению осмолярности плазмы
Д. все перечисленное верно
5.301.«Голодные» отеки связаны с:
А. задержкой натрия в организме
Б. белковым истощением
В. увеличением альдостерона в сыворотке
Г. гипергидротацией
Д. все перечисленное верно
5.302.В организме минеральные вещества содержатся в виде:
А. нерастворимых солей
Б. растворимых солей
В. ионов
Г. в связанном виде с белками
Д. во всех перечисленных формах
5.303.Роль натрия заключается в:
А. поддержании осмотического давления
Б. регуляция обмена воды
В. изменение КЩС
Г. формирование нервного импульса
Д. всего перечисленного
5.304.Уровень натрия в крови регулирует:
А. альдостерон
Б. паратгормон
В. адреналин
Г. простогландины
Д. кальцитонин
5.305.Гипернатриемия отмечается при:
А. синдроме Конна
Б. феохромацитозе
В. болезни Аддисона
Г. гиповитаминозе «Д»
Д. аденоме паращитовидных желез
5.306.К повышению концентрации натрия в моче приводит:
А. повышенное потребление натрия с пищей
Б. снижение канальцевой реабсорбции натрия
В. применение диуретиков
Г. метаболические алкалозы
Д. все перечисленное
5.307.Причины гипонатриемии:
А. задержка воды в организме
Б. усиленное потоотделение
В. свищи протока поджелудочной железы
Г. болезнь Аддисона
Д. все перечисленное
5.308.Наибольшее содержание калия отмечается в:
А. эритроцитах
Б. плазме крови
В. ликворе
Г. межклеточной жидкости
Д. кардиомиоцитах
5.309.Уровень калия в сыворотке в наибольшей степени зависит от:
А. альдостерона
Б. тиреокальцитонина
В. паратирина
Г. тироксина
Д. глюкокортикоидов
5.310.Биологическая роль калия отмечается в:
А. формировании нервного импульса
Б. необходим для возбуждения клеток
В. создания мембранного потенциала клеток
Г. участии в синтезе гликогена
Д. всем перечисленным
5.311.Основной путь выделения калия из организма:
А. желчь
Б. моча
В. кал
Г. пот
Д. слюна
5.312.Гиперкалиемия может быть при:
А. гемолитических кризах
Б. адреналэктомии
В. шоке
Г. болезни Аддисона
Д. все перечисленное верно
5.313.Гипокалиемия может быть при:
А. рвоте, поносе
Б. острой и хронической почечной недостаточности
В. сепсисе
Г. синдроме раздавливания
Д. всех перечисленных состояниях
5.314.Клинические признаки гиперкалиемии выражаются:
А. парестезиями конечностей
Б. параличами
В. нарушениями функции миокарда (ЭКГ – изменения)
Г. нарушениями функции пищеварительного тракта
Д. всем перечисленным
5.315.Всасывание кальция в кишечнике ослабляют:
А. оксалаты
Б. лимонная кислота
В. соли желчных кислот
Г. витамин D
Д. щелочная среда
5.316.Уровень кальция в крови регулирует гормон:
А. кальцитонин
Б. паратгормон
В. кальцитриол
Г. все перечисленное
5.317.На ионизированный кальций в плазме оказывает влияние:
А. рН
Б. липиды
В. калий
Г. натрий
Д. сердечные гликозиды
5.318.Гиперкальциемия встречается при:
А. гиповитаминозе D
Б. рахите
В. аденоме паращитовидных желез
Г. введении сердечных гликозидов
Д. нефрозах
5.319.Биологическое значение фосфора состоит в:
А. образовании макроэргических соединений
Б. участии в обмене липидов
В. участии в процессах окостенения
Г. участии в обмене белков
Д. всем перечисленном
5.320.Основными регуляторами уровня фосфора в крови являются:
А. паращитовидные железы
Б. витамин D
В. кишечник
Г. почки
Д. все перечисленное
5.321.Основным потенциалообразующим ионом является:
А. кальций
Б. калий
В. натрий
Г. водород
Д. хлор
5.322.Основной ион, определяющий перенос воды через клеточные
мембраны:
А. кальций
Б. калий
В. натрий
Г. водород
Д. хлор
5.323При гипоксии в клетках:
А. увеличиваются Na и К
Б. увеличивается Na, снижается К
В. снижаются Na и К
Г. снижаются Na, увеличивается К
Д. все перечисленное верно
5.324.Ионизация кальция увеличивается при:
А. алкалозе
Б. ацидозе
В. введении комплексонов
Г. гипоксии
Д. авитаминозе D
5.325.Всасывание фосфора в кишечнике не зависит от:
А. ионозации
Б. рН
В. наличия витамина D
Г. активности фосфатаз
Д. активности амилазы
5.326.Для выявления причины нарушения обмена кальция и фосфора
рекомендуется определять все следующее, кроме:
А. активности щелочной и кислой фосфатазы
Б. рН и щелочного резерва плазме
В. исследования функции кишечника
Г. кислотности желудочного сока
Д. функции щитовидной и паращитовидной желез
5.327.Недостаток магния проявляется:
А. депрессивным состоянием
Б. изменением щелочного резерва
В. гипотиреозом
Г. возникновением почечных камней
Д. анемией
5.328.Ионы в организме не участвуют в:
А. регуляции осмотического давления
Б. создании онкотического давления
В. регуляции кислотно-щелочного состояния
Г. построении опорных тканей
Д. регуляции активности ферментов
5.329.Гипохлоремия возникает при:
А. гиповентиляции
Б. диабетическом кетоацидозе
В. хронической диарее
Г. почечной недостаточности с задержкой фосфатов и сульфатов
Д. всех перечисленных состояниях
5.330.Гиперхлоремия возникает при:
А. гиповентиляции
Б. диабетическом
В. молочнокислом ацидозе
Г. отеках
Д. всех перечисленных состояниях
5.331.Изменение содержания в плазме аниона бикарбоната наиболее
характерны при:
А. сдвигах кислотно-щелочного равновесия
Б. гипокалиемии
В. гипергликемии
Г. диспротеинемии
Д. гиперлипидемии
5.332.Повышение концентрации алюминия в сыворотке наблюдается
при:
А. энцефалопатии после диализа
Б. остеомаляции после диализа
В. анурии
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
5.333.Повышенное выделение калия с мочой наблюдается при:
А. синдроме Иценко-Кушинга
Б. болезнях почек с олигурией
В. болезни Аддисона
Г. профузных поносах
Д. все перечисленное верно
5.334.При интерпритации результатов определения общего Са в
сыворотке следует учитывать:
А. концентрацию альбумина
Б. концентрацию фосфата
В. присутствие цитрата
Г. рН
Д. все перечисленное верно
5.335.Признак передозировки лития:
А. атаксия, беспокойство, сонливость, тошнота
Б. почечный диабет
В. нетоксический зоб
Г. лейкоцитоз
Д. все перечисленное верно
5.336.Повышение магния в сыворотке наблюдается при:
А. синдроме мальабсорбции
Б. хроническом алкоголизме
В. гипофункции паращитовидных желез
Г. первичной гипофункции коры надпочечников
Д. первичном альдостеронизме
5.337.Выведение магния с мочой уменьшается при:
А. алкоголизме
Б. голодании
В. гипофункции паращитовидных желез
Г. гиперфункции щитовидной железы
Д. состоянии дефицита магния
5.338.Повышение меди в сыворотке наблюдается при:
А. искусственном вскармливании у новорожденных
Б. болезни Вильсона-Коновалова
В. гемохроматозе
Г. недостаточном белковом питании
Д. нефротическом синдроме
5.339.При тяжелых отравлениях свинцом рекомендуется провести
дополнительное исследование:
А. выявление базофильной зернистости в эритроцитах
Б. протопорфирина в эритроцитах
В. копропорфирина
Г. дельта-аминолевулиновой кислоты в моче
Д. все перечисленное верно
5.340.Уменьшение концентрации цинка в плазме наблюдается при:
А. циррозе печени
Б. энтеропатии
В. туберкулезе легких
Г. талассемии
Д. все перечисленное верно
5.341.Для
синдрома
неадекватной
продукции
антидиуретического
гормона (СНПАДГ) характерно:
А. гипотоническая гипонатриемия
Б.
неадекватно высокая осмолярность мочи (выше 300 мосм/кг) по
сравнению с плазмой
В. повышенное содержание Na в моче (выше 20 ммоль/л)
Г. клиническая нормоволемия
Д. все перечисленное
5.342.Синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона
может сопровождаться следующие заболевания, кроме:
А. опухоли тимуса, простаты, бронхиальную карциному
Б. пневмонию, туберкулез
В. несахарный диабет
Г. травмы мозга, энцефалит
Д. гипотирез
5.343.Следующие лабораторные показатели могут помочь в диагностике
причины гиперкалиемии, кроме:
А. мочевина и электролиты крови
Б. показатели кислотно-основного состояния
В. глюкоза крови
Г. коньюгированный билирубин
Д. неконьюгированный билирубин
5.344.Увеличение анионного интервала связано чаще всего с:
А. гипопротеинемией
Б. гипоальбуминемией
В. накоплением в крови органических кислот
Г. гипергликемией
Д. гипертриглицеридемией
5.345.Основной показатель (скрининг-тест) для выяснения причины
нарушения гомеостаза Са, Mg и Фнеорг:
А. альбумин
Б. щелочная фосфатаза
В. креатинин
Г. кальций общий
Д. все перечисленные показатели
5.346.Дополнительный
показатель,
необходимый
для
выяснения
причины нарушения гомеостаза Са, Mg и Фнеорг:
А. рН крови
Б. паратиреоидный гормон в плазме
В. витамин D в крови
Г. экскреция с мочой оксипролина
Д. может быть полезен любой из перечисленных показателей
5.347.Минерал, содержание которого в организме взрослого человека
составляет примерно 1 кг:
А. Са
Б. Na
В. К
Г. О2
Д. нет такого
5.348.В качестве антикоагулянта при исследовании ионизированного Са
в крови может быть использован:
А. оксалат
Б. цитрат
В. ЭДТА
Г. гепарин
Д. любой из перечисленных
5.349.Гиперкальциемия,
связанная
со
стимуляцией
остеокластов
продуктами жизнедеятельности опухолевых клеток, бывает при:
А. миеломе
Б. метастазах рака молочной железы в кость
В. лимфомах
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
5.350.При остеопорезе наблюдается:
А. гиперкальциемия
Б. гипокальциемия
В. гиперфосфатемия
Г. гипофосфатемия
Д. содержание Са и Фнеорг в сыворотке не изменено
5.351.Концентрацию
железа
в
сыворотке
определять в дифференциальной диагностике:
А. паренхиматозного гепатита
Б. свинцового отравления
В. анемий
Г. все перечисленное
Д. все перечисленное неверно
крови
целесообразно
5.352.Железо в организме человека представлено в формах:
А. железо гемоглобина
Б. железо миоглобина
В. гемосидерина
Г. ферритина
Д. всех перечисленных форм
5.353.Железо в организме необходимо для:
А. транспорта кислорода
Б. окислительно-восстановительных реакций
В. реакций иммунитета
Г. кроветворения
Д. выполнения всех перечисленных функций
5.354.Ферритин содержится преимущественно в:
А. печени
Б. поджелудочной железе
В. эритроцитах
Г. желудке
Д. почках
5.355.Ферритин не содержится в:
А. селезенке
Б. костном мозге
В. мышцах
Г. печени
Д. соединительной ткани
3.356.Лучше всасывается железо:
А. органическое
Б. неорганическое
В. пищевое
Г. трехвалентное
Д. в комплексе с желчными кислотами
5.357.Всасывание железа достигает максимума в:
А. антральном отделе желудка
Б. пилорическом отделе желудка
В. 12-перстной кишке
Г. тонкой кишке
Д. толстой кишке
5.358.Железо из организма не выделяется с:
А. калом
Б. мочой
В. слюной
Г. десквамацией кожи, волос, ногтей
Д. все ответы правильные
5.359.Всасывание железа способствует:
А. аскорбиновая кислота
Б. трипсин
В. витамин А
Г. витамин В12
Д. желчные кислоты
5.360.Источником железа плазме крови является:
А. железо, всосавшееся из желудочно-кишечного тракта
Б. железо разрушенных эритроцитов
В. депонированное железо
Г. железо гемоглобина
Д. все перечисленное
5.361.Причиной железодефицитной анемии может быть:
А. авитаминоз
Б. нарушение синтеза порфиринов
В. дефицит фолиевой кислоты
Г. нарушение секреторной активности желудка
Д. недостаток ферритина
5.362.Нормальный баланс железа нарушают:
А. кровопотеря
Б. беременность
В. резекция желудка
Г. блокада синтеза порфиринов
Д. все перечисленные факторы
5.363.Диагностика железодефицитной анемии основана на определении:
А. железа плазмы крови
Б. общей железосвязывающей способности
В. гипохромии эритроцитов
Г. насыщения трансферрина железом
Д. всех перечисленных показателей
5.364.Скрытый дефицит железа диагностируется по:
А. повышению протопорфиринов
Б. снижению протопорфиринов эритроцитов
В. снижению гемоглобина
Г. снижению количества эритроцитов
Д. количеству ретикулоцитов
5.365.При железодефицитной анемии усиливается всасывание железа в:
А. желудке
Б. прямой кишке
В. толстой кишке
Г. 12-перстной кишке
Д. во всем желудочно-кишечном тракте
5.366.В дифференциальной диагностике абсолютного и относительного
дефицита железа поможет определение:
А. железа сыворотки крови
Б. общей железосвязывающей способности
В. коэффициента насыщения трансферрина железом
Г. содержание ферритина
Д. всего перечисленного
5.367.При повышении потребности железа в организме в первую очередь
используют:
А. железо гемоглобина
Б. железо трансферрина
В. железо ферментов
Г. депонированное железо
Д. железо миоглобина
5.368.При анемии, связанной с нарушением синтеза порфиринов,
решающим для диагноза является:
А. снижение сывороточного железа
Б. гиперхромия эритроцитов
В. повышение сывороточного железа
Г. снижение сидеробластов костного мозга
Д. гемоглобинопатии
5.369.Основной клинический признак первичного гемохроматоза:
А. цирроз печени
Б. пигментация кожи
В. сахарный диабет
Г. гепатоспленомегалия
Д. все перечисленные признаки
5.370.К
основным
лабораторным
признакам
гемохроматоза
относятся:
А. высокий уровень сывороточного железа
Б. высокий коэффициент насыщения трансферрина железом
В. гипергликемия
Г. высокая концентрация гемоглобина
Д. гемосидероз селезенки
5.371.К вторичному гемохрометозу могут привести:
А. гипервитаминоз
Б. длительное применение железа в инъекциях
В. эритроцитоз
Г. длительное применение железа перорально
Д. бедная белками диета
5.372.Повышенный уровень сывороточного железа встречается при:
А. остром гепатите
Б. обтурационной желтухе
В. энтероколите
Г. лимфогрануломатозе
не
Д. раке поджелудочной железы
5.373.Всасывание железа снижается при:
А. мясной диете
Б. употреблении алкоголя
В. длительном применении антибиотиков широкого спектра
Г. приеме аскорбиновой кислоты
Д. мышечной работе
5.374.Снижение содержания железа в сыворотке наблюдается при:
А. раке печени
Б. беременности
В. дефиците витамина С
Г. миоме матки
Д. все перечисленное верно
5.375.Общая железосвязывающая способность сыворотки является
показателем концентрации в сыворотке:
А. железа
Б. трансферрина
В. феррина
Г. церулоплазмина
Д. все перечисленное верно
5.376.Общая железосвязывающая способность сыворотки снижается
при:
А. острых и хронических инфекциях
Б. злокачественных анемиях
В. нефротическом синдроме
Г. уремии
Д. все перечисленное верно
5.377.Лабораторным показателем перегрузки сыворотки организма
железом является:
А. ферритин более 400 нг/мл
Б. трансферрин норма или понижен
В. нормальное содержание эритроцитов
Г. количество сидеробластов более 20%
Д. все перечисленные показатели
5.378.К кислотам относятся:
А. молекулы, способные отдавать ионы водорода в растворе соли
Б. молекулы, способные при диссоциации образовывать анионы
В. глюкозам гидроксильной группы
Г. мочевина
Д.
молекулы, диссоциирующие в крови с образованием гидроксильной
группы
5.379.Между парциальным давлением углекислого газа и концентрацией
ионов водорода:
А. зависимость отсутствует
Б. прямопропорциональная зависимость
В. обратнопропорциональная зависимость
Г. логарифмическая зависимость
Д. все перечисленное верно
5.380. К предраковым заболеваниям желудка относятся:
А. хронический гастрит
Б. хроническая язва
В. аденома
Г. ни одно из перечисленных заболеваний
Д. все перечисленные заболевания
5.381.рН означает:
А. концентрацию ионов водорода
Б. символ, являющийся отрицательным десятичным логарифмом молярной
концентрации ионов водорода
В. концентрацию гидроксильных групп
Г. отношение концентрации Н к концентрации гидроксильных групп
Д. напряжение ионов водорода
5.382.Источником ионов водорода в организме является:
А. реакция переаминирования
Б. реакция окислительного дезаминирования
В. диссоциация угольной кислоты
Г. синтез глютамина
Д. все перечисленное
5.383.Роль бикарбонатной буферной системы заключается в:
А. замене сильных кислот слабыми
Б. образование в организме органических кислот
В. источнике ионов фосфора
Г. поддержания осмотического давления
Д. все ответы неправильные
5.384.Гемоглобин участвует в поддержании постоянства рН крови
потому, что:
А. метгемоглобин связывает Н
Б. обладает свойствами буферной системы
В. оксигемоглобин освобождает Н
Г. все перечисленное правильно
Д. все ответы неправильные
5.385.Постоянство
кислотно-основного
состояния
поддерживает:
А. синовиальная жидкость
Б. лимфатическая жидкость
В. почки
Г. костная ткань
Д. миокард
5.386.Ацидоз характеризуется:
А. повышением рН крови
Б. повышением концентрации ОН- крови
В. снижением рН крови
Г. снижением концентрации Н в плазме
Д. уменьшением лактата крови
5.387.Алкалоз характеризуется:
А. снижением рН крови
Б. уменьшением концентрации ОН- в крови
В. увеличением лактата в крови
Г. повышением рН крови
Д. повышением концентрации Н крови
5.388.Метаболический ацидоз может развиваться при:
А. истерии
Б. диабетическом кетоацидозе
В. стенозе привратника
Г. гипокалиемии
преимущественно
Д.. отеках
5.389.Респираторный ацидоз развивается при:
А. голодании
Б. нефрите
В. респираторном дистресс-синдроме
Г. дизентерии
Д. гипервентиляции
5.390.Метаболический алкалоз развивается при:
А. задержке углекислоты
Б. задержке органических кислот
В. потере калия организмом
Г. образовании кетоновых тел
Д. гиповентиляции легких
5.391.Респираторный алкалоз развивается при:
А. гипервентиляции легких
Б. обильной рвоте
В. опухоли трахеи
Г. вливании содовых растворов
Д. гиповентиляции легких
5.392.При компенсированном метаболическом ацидозе не изменяется:
А. парциальное давление углекислого газа
Б. содержание актуальных бикарбонатов (АВ)
В. рН крови
Г. дефицит оснований (ВЕ)
Д. парциальное давление кислорода
5.393.В компенсации метаболического ацидоза не принимает участие:
А. фосфатная буферная система
Б. бикарбонатная буферная система
В. синовиальная жидкость
Г. почки
Д. легкие
5.394.Компенсация метаболического ацидоза происходит через:
А. снижение экскреции Н почками
Б. снижение интенсивности дыхания
В. увеличение интенсивности дыхания
Г. снижение выведения хлористого аммония
Д. всеми перечисленными способами
5.395.К метаболическому ацидозу не относятся:
А. кетоацидоз
Б. лактоацидоз
В. почечный ацидоз
Г. канальцевый ацидоз
Д. дыхательный ацидоз
5.396.Для выявления ацидоза в крови исследуют:
А. титруемую кислотность
Б. величину рН
В. количество фосфатов
Г. хлориды
Д. калий и натрий
5.397.Для декомпенсированного метаболического ацидоза характерно:
А. увеличение рН крови
Б. увеличение парциального давления углекислого газа
В. уменьшение показателя дефицита оснований (ВЕ)
Г. увеличение буферных оснований (ВВ)
Д. все перечисленное
5.398.Для декомпенсированного респираторного ацидоза характерно:
А. снижение актуальных бикарбонатов (АВ)
Б. избыток оснований (ВЕ)
В. увеличение парциального давления углекислого газа
Г. увеличение буферных оснований (ВВ)
Д. все перечисленное
5.399.Для декомпенсированного метаболического алкалоза характерно:
А. снижение рН
Б. снижение парциального давления углекислого газа (рСО2)
В. увеличение избытка оснований (ВЕ)
Г. снижение буферных оснований (ВВ)
Д. все перечисленное
5.400.Для декомпенсированного респираторного алкалоза характерно:
А. снижение рН
Б. увеличение парциального давления углекислого газа (рСО2)
В. дефицит оснований (ВЕ)
Г. снижение актуальных бикарбонатов (АВ)
Д. все перечисленное
5.401.Диуретики способствуют развитию внеклеточного
метаболического алкалоза, так как:
А. задерживают калий в организме
Б. выводят калий из организма
В. усиливают выведение хлоридов
Г. увеличивают реабсорбцию натрия
Д. устливают реабсорбцию воды
5.402.Щелочную реакцию мочи при метаболическом алкалозе
обусловливают:
А. увеличение титрационной кислотности
Б. снижение выделения калия
В. снижение выделения натрия
Г. увеличение выделения бикарбонатов
Д. все перечисленное
5.403.При респираторном ацидозе более всего изменяется:
А. буферные основания (ВВ)
Б. парциальное давление углекислого газа (рСО2)
В. дефицит оснований (ВЕ)
Г. актуальные бикарбонаты (АВ)
Д. все перечисленное
5.404.При ацидозе:
А. общий кальций увеличивается
Б. ионизированный кальций увеличивается
В. общий кальций уменьшается
Г. ионизированный кальций уменьшается
Д. уменьшается и общий и ионизированный кальций
5.405.Состояние, при котором значения рНа, раСО2 и НСО3- ниже нормы,
можно трактовать как:
А. частично компенсированный метаболический ацидоз
Б. частично компенсированный дыхательный ацидоз
В. некомпенсированный дыхательный ацидоз
Г. некомпенсированный дыхательный алкалоз
Д. некомпенсированный метаболический алкалоз
5.406.Как можно интерпретировать состояние, при котором значения
рН, раСО2 и НСО3- превышают нормальные?
А. частично компенсированный алкалоз
Б. частично компенсированный дыхательный ацидоз
В. некомпенсированный дыхательный ацидоз
Г. некомпенсированный дыхательный алкалоз
Д. некомпенсированный метаболический ацидоз
5.407.рН артериальной крови человека составляет в норме:
А. 0,0 – 1,0 единиц
Б. 6,70 – 7,7 единиц
В. 7,00 – 7,35 единиц
Г. 7,35 – 7,45 единиц
Д. 7,0 – 10,0 единиц
5.408.Буферные свойства белков крови обусловлены:
А. способностью к диссоциации на аминокислоты
Б. возможностью изменения конформации с выходом на поверхность
ионизированных групп
В. способностью к денатурации
Г. способностью образовывать соли
Д. способностью аминокислот, входящих в молекулу белка, ионизироваться
(амфотерность)
5.409.0,01 моль/л раствор НСl имеет рН:
А. 1,0 единиц
Б. 2,0 единиц
В. 3,0 единиц
Г. 4,0 единиц
Д. 5,0 единиц
5.410.При рН=7,0 концентрация Н составляет:
А. 0
Б. 100 нмоль/л
В. 1,0 ммол/л
Г. 100 ммоль/л
Д. 1 моль/л
5.411.К основным буферным системам крови не относятся:
А. бикарбонатная
Б. белковая
В. фосфатная
Г. гемоглобиновая
Д. ацетатная
5.412.Величина ВЕ показывает:
А. общее количество буферных оснований крови
Б. концентрацию белковой буферной системы
В. концентрацию гемоглобиновой буферной системы
Г. сдвиг буферных оснований от должной величины
Д. все перечисленное
5.413.Некомпенсированными изменения кислотно-основного состояния
называются, если:
А. рН находится в пределах нормальных значений
Б. имеется сдвиг буферных оснований
В. имеется повышение рСО2
Г. имеется рСО2
Д. величина рН выходит за пределы нормальных значений
5.414.Из приведенных вариантов нормальным значениям КОС
соответствует:
А. рН=7,3; рСО2=70 мм.рт.ст; ВЕ=6
Б. рН=7,6; рСО2=20 мм.рт.ст; ВЕ=-2
В. рН=7,15; рСО2=40 мм.рт.ст; ВЕ=-15
Г. рН=7,55; рСо2=45,8 мм.рт.ст; ВЕ=15
Д. рН=7,4; рСО2=40 мм.рт.ст; ВЕ=1
5.415.Из приведенных вариантов соответствуют метаболическому
ацидозу:
А. рН=7,3; рСО2=70 мм.рт.ст; ВЕ=6
Б. рН=7,6; рСО2=20 мм.рт.ст; ВЕ=-2
В. рН=7,15; рСО2=40 мм.рт.ст; ВЕ=-15
Г. рН=7,55; рСо2=45,8 мм.рт.ст; ВЕ=15
Д. рН=7,4; рСО2=40 мм.рт.ст; ВЕ=1
5.416.Из приведенных вариантов соответствуют дыхательному
алкалозу:
А. рН=7,3; рСО2=70 мм.рт.ст; ВЕ=6
Б. рН=7,6; рСО2=20 мм.рт.ст; ВЕ=-2
В. рН=7,15; рСО2=40 мм.рт.ст; ВЕ=-15
Г. рН=7,55; рСо2=45,8 мм.рт.ст; ВЕ=15
Д. рН=7,4; рСО2=40 мм.рт.ст; ВЕ=1
5.417.Из приведенных вариантов метаболический алкалоз имеется в
варианте:
А. рН=7,3; рСО2=70 мм.рт.ст; ВЕ=6
Б. рН=7,6; рСО2=20 мм.рт.ст; ВЕ=-2
В. рН=7,15; рСО2=40 мм.рт.ст; ВЕ=-15
Г. рН=7,55; рСо2=45,8 мм.рт.ст; ВЕ=15
Д. рН=7,4; рСО2=40 мм.рт.ст; ВЕ=1
5.418.Из приведенных вариантов дыхательный ацидоз имеется в
варианте:
А. рН=7,3; рСО2=70 мм.рт.ст; ВЕ=6
Б. рН=7,6; рСО2=20 мм.рт.ст; ВЕ=-2
В. рН=7,15; рСО2=40 мм.рт.ст; ВЕ=-15
Г. рН=7,55; рСо2=45,8 мм.рт.ст; ВЕ=15
Д. рН=7,4; рСО2=40 мм.рт.ст; ВЕ=1
5.419.Развитие дыхательного ацидоза возможно при:
А. нарушении функции внешнего дыхания
Б. снижении активности дыхательного центра
В. гиповентиляции
Г. заболеваниях легких
Д. все перечисленное верно
5.420.Развитие дыхательного алкалоза возможно при:
А. искусственной вентиляции легких
Б. стимуляции дыхательного центра
В. гипервентиляции
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
5.421.Развитие метаболического алкалоза может быть связано с:
А. накоплением бикарбоната
Б. потерей большого количества желудочного содержимого
В. гипокалиемией
Г. применением диуретических средств, приводящих к гипокалиемии
Д. всеми перечисленными факторами
5.422.Метаболический ацидоз может развиваться вследствие следующих
причин, кроме:
А. накопления кетоновых тел
Б. повышения концентрации молочной кислоты
В. гипокалиемии
Г. снижения ОЦК
Д. тканевой гипоксии
5.423.Компенсация дыхательного ацидоза осуществляется благодаря:
А. усиленному выведению СО2 через легкие
Б. утилизации кислых радикалов печенью
В. усиленному выведению аммонийных солей почками
Г. снижению экскреции протонов почками
Д. всем перечисленным факторам
5.424.Метаболический ацидоз может возникать при:
А. снижении реабсорбции бикарбоната в проксимальных канальцах
Б. увеличенном выведении ионов водорода в дистальных канальцах
В. повышенной реабсорбции бикарбоната в проксимальных канальцах
Г. усиленных потерях НСl пищеварительной системой
Д. всех перечисленных условиях
5.425.Компенсация метаболического ацидоза может происходить путем:
А. задержки выведения СО2 легкими
Б. гипервентиляция
В. повышения рСО2
Г. усиления выведения бикарбоната почками
Д. снижения выведения хлоридов
5.426.Компенсация дыхательного алкалоза может происходить путем:
А. снижения концентрации бикарбоната крови
Б. снижения экскреции Н почками
В. увеличения рСО2
Г. повышения величины АВ
Д. повышения величины ВЕ
5.427.Компенсация метаболического алкалоза может происходить путем:
А. снижения концентрации бикарбоната в крови
Б. повышения концентрации бикарбоната в крови
В. увеличения ВЕ
Г. снижения рСО2
Д. изменения концентрации общего белка
5.428.Знание кислотно-основного соотношения позволяет:
А. проводить корригирующую терапию
Б. предсказать направленность сдвигов при проведении корригирующей
терапии КОС
В. оценить тяжесть состояния пациента
Г. выявить нарушения метаболизма
Д. проводить все перечисленное
5.429.Снижение рО2 артериальной крови может быть связано с:
А. альвеолярной гиповентиляцией
Б. нарушением диффузии через альвеолярно-капиллярную мембрану
В. артериально-венозным шунтированием
Г. нарушением легочной гемодинамики
Д. всеми перечисленными факторами
5.430.При взятии крови для исследования КОС обязательно выполнение
следующего условия:
А. артериальную кровь забирать шприцем с гепарином
Б. кровь брать, не пережимая сосуд
В. не выдавливать капиллярную кровь
Г. избегать контакта крови с воздухом
Д. все перечисленное верно
5.431.В реанимационное отделение поступил больной с бронхиальной
астмой в анамнезе с диспноэ, тахипноэ, диффузными хрипами. Данные
анализа газового состава: рНа=7.52, раСО2=28 мм Нg (3.7 кПа), раО2=55
мм Нg (7.3 кПа), НСО3=22 ммоль/л. Основное нарушение кислотноосновного состояния:
А. частично компенсированный ацидоз
Б. частично компенсированный дыхательный алкалоз
В. компенсированный метаболический ацидоз
Г. некомпенсированный ацидоз
Д. некомпенсированный дыхательный алкалоз
5.432.Пациент с сердечной недостаточностью, но без заболеваний легких
в анамнезе наблюдается в поликлинике. В анализе газового состава
артериальной крови: рНа=7.36, раСО2=36 мм Нg (4.8 кПа), раО2=55 мм Нg
(7.3 кПа), НСО3=20 ммоль/л. Классифицируйте данные:
А. частично компенсированный ацидоз
Б. некомпенсированный дыхательный ацидоз
В. некомпенсированный алкалоз
Г. полностью компенсированный дыхательный метаболический ацидоз
Д. некомпенсированный метаболический ацидоз
5.433.Больной доставлен в реанимационное отделение после попытки
утопления. Газовый состав артериальной крови: рНа=7.10, раСО2=27 мм
Нg (3.6 кПа), раО2=44 мм Нg (5.8 кПа), НСО3=8 ммоль/л. Данные
свидетельствуют, что у больного:
А. частично компенсированный дыхательный ацидоз
Б. частично компенсированный дыхательный алкалоз
В. некомпенсированный дыхательный ацидоз
Г. некомпенсированный дыхательный алкалоз
Д. все варианты неверные
5.434.Охлаждение крови при хранении способствует:
А. увеличению рН пробы
Б. снижению рН пробы
В. выходу калия из эритроцитов
Г. повышению рСО2 в пробе
Д. все перечисленное верно
5.435.Лучшим антикоагулянтом при определении газового состава
крови и параметров КОС является:
А. оксалат
Б. цитрат
В. гепарин-Li
Г. гепарин-Na
Д. ЭДТА
5.436.Условие достижения стабильного состояния для регистрации
параметров КОС:
А. измерение при температуре тела пациента
Б. спонтанное дыхание
В. сидя или лежа на спине
Г. измерение в течение первых 30 мин. после взятия пробы
Д. все перечисленное верно
5.437.Показатель насыщения гемоглобина кислородом, это:
А. процентное отношение оксигемоглобина к общему содержанию
гемоглобина
Б. объем связанного кислорода одним граммом гемоглобина
В. отношение физически растворенного кислорода к кислороду
оксигемоглобина
Г. напряжение кислорода, при котором весь гемоглобин находится в форме
оксигемоглобина
Д. все перечисленное
5.438.Кривая диссоциации оксигемоглобина, это:
А. зависимость между парциальным давлением кислорода и количеством
миоглобина
Б. зависимость насыщения гемоглобина кислородом от напряжения
кислорода
В. зависимость количества оксигемоглобина от напряжения углекислоты
Г. влияние рН на количество оксигемоглобина
Д. соотношение связанного кислорода и углекислоты в молекуле
гемоглобина
5.439.Показатель рО2 отражает:
А. общее содержание кислорода в крови
Б. связанный с гемоглобином кислород
В. фракцию растворенного кислорода
Г. насыщение гемоглобина кислородом
Д. все перечисленное верно
5.440.На искусственную вентиляцию легких следует переводить
больного, у которого имеет место дыхательная недостаточность при РаО2
меньше:
А. 6,7 кПа (50 мм Нg)
Б. 8 кПа (60 мм Нg)
В. 9,3 кПа (70 мм Нg)
Г. 10,6 кПа (80 мм Нg)
Д. нельзя ориентироваться поРаО2
5.441.Показатели газового состава капиллярной и артериальной крови
могут существенно различаться при:
А. циркуляторном шоке
Б. дыхательной недостаточности
В. сепсисе
Г. массивной кровопотери
Д. во всех перечисленных случаях
5.442.Показатель Нbsat характеризует:
А. степень насыщения гемоглобина кислородом
Б. концентрацию оксигемоглобина в сыворотке
В. гематокрит
Г. напряжение кислорода в крови
Д. все перечисленное верно
5.443.Показатель ТО2 характеризует:
А. напряжение кислорода в крови
Б. кривую диссоциации кислорода
В. растворимость кислорода в крови
Г. общее содержание растворенного и связанного кислорода в крови
Д. все перечисленное верно
5.444.К биологически активным веществам относятся следующие,
кроме:
А. адреналин
Б. гистамин
В. брадикинин
Г. протамин
Д. серотонин
5.445.Катехоламины с наибольшей надежностью определяются
флуорометрическим методом в:
А. сыворотке
Б. плазме
В. цельной крови
Г. моче
Д. отмытых эритроцитах
5.446.Продуктом метаболизма катехоламинов являются:
А. дофамин
Б. простагландиды
В. ванилинминдальная кислота
Г. циклические нуклеотиды
Д. все перечисленные вещества
5.447.В крови гистамин содержится главным образом в:
А. эритроцитах
Б. нейтрофилах
В. базофилах
Г. тромбоцитах
Д. плазме
5.448.В тканях, выделяющийся из тучных клеток, гистамин вызывает:
А. сужение прекапилляров
Б. агрегацию тромбоцитов
В. дилятацию капиллярных сфинктеров
Г. повышение периферического сопротивления
Д. все перечисленное верно
5.449.Определение уровня катехоламинов имеет значение в диагностике:
А. феохромоцитомы
Б. симпатобластомы
В. ганглионевромы
Г. симпатоганглиомы
Д. всех перечисленных заболеваний
5.450.Метаболическим эффектом катехоламинов в организме является:
А. стимуляция окислительных процессов
Б. активация фосфорилазы гликогена
В. активация липазы
Г. увеличение свободных жирных кислот
Д. все перечисленное
Тема 6 Исследование системы гемостаза
6.001.Антикоагулянтом является:
А. Плазминоген
Б. Фактор III
В. Антитромбин III
Г. Стрептокиназа
Д. АДФ
6.002.Продукты деградации фибрина вызывают:
А. Протеолиз
Б. Синтез фактора III
В. Блокаду образования фибрина
Г. Активацию фактора XII
Д. Активацию фибринолиза
6.003.Ретракция кровяного сгустка определяется функцией:
А. Плазменных факторов
Б. Тромбоцитов
В. Кининовой системы
Г. Системы комплемента
Д. Протеолитической системы
6.004.Тромбинообразованию препятствуют:
А. Ионы кальция
Б. Кининоген высокой молекулярной массы
В. Фактор Виллибранда
Г. Антикоагулянты
Д. Фибриноген
6.005.Протромбиназобразование
по
внешнему
пути
контролировать:
А. Агрегацией тромбоцитов
Б. Определением фибриногена
В. Активированным частичным тромбопластиновым временем
Г. Протромбиновым временем
следует
Д. Временем кровотечения
6.006.Определение тромбинового времени используется для:
А. Контороля за гепаринотерапией
Б. Наблюдение за ПДФ
В. Оценки антитромбиновой активности
Г. Диагностики дисфибриногенемии
Д. Всего перечисленного
6.007.Определение антитромбина III в плазме используется для:
А. Диагностики коагулопатии потребления при ДВС-синдроме
Б. Выявления резистентности к гепарину
В. Выявления наследственной тромбофилии
Г. Диагностики гиперкоагуляции при приеме оральных контрацептивов
Д. Всего перечисленного
6.008.Этапом формирования фибрина из фибриногена не является:
А. Образование протромбиназы
Б. Отщепление фибринопептидов “А” и “В”
В. Образование фибрин-мономеров
Г. Полимеризация фибрин-мономеров до фибрин-полимера
Д. Стабилизация фибрина фибриназой
6.009.Активатором фактора Хагемана не является:
А. Стекло
Б. Каолин
В. Силикон
Г. Грубодисперсный коллаген
Д. Кожа
6.010.Активация плазменных факторов происходит на:
А. Факторе 3 тромбоцитов (фосфолипиде)
Б. Факторе V
В. ФактореVIII
Г. Факторе IX
Д. Факторе XI
6.011.Причиной ДВС-синдрома могут быть все следующие эндогенные
факторы, кроме:
А. Тканевого тромбопластина
Б. Гипергликемии
В. Повреждения эндотелия
Г. Лейкоцитарных протеаз
Д. Активации моноцитов
6.012.Причиной ДВС-синдрома может быть следующий экзогенный
фактор:
А. Бактеремия, виремия
Б. Трансфузионные жидкости
В. Змеиные яды
Г. Сосудистые протезы
Д. Все перечисленное верно
6.013.К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с
гипокоагуляцией, относится:
А. Атеросклероз
Б. Болезнь Виллебранда
В. Облитерирующий эндартериит
Г. Злокачественные новообразования
Д. Тромбофлебит
6.014.Для предтромботического состояния характерно:
А. Повышение фибринолитической активности
Б. Повышение агрегации и адгезии тромбоцитов
В. Гипофибриногенемия
Г. Гипокоагуляция
Д. Тромбоцитопатия
6.015.Для антитромбина III характерно следующее, кроме:
А. Плазменный белок, ингибитор сериновых протеаз
Б. Антикоагулянт, ингибирующий Vа и VIIIа факторы
В. Снижения уровня в плазме на 30-40% опасно риском тромбозов
Г. Причиной снижения являются потребление и болезни печени
Д. Конфактором взаимодействия антитромбина III с сериновыми протеазами
является гепарин
6.016.Тромбоцитарно-сосудистому гемостазу принадлежит функция:
А. Протеолиза
Б. Адгезивно-агрегационная
В. Гидролиза
Г. Лизиса эуглобулинов
Д. Фибринолиза
6.017.Снижение фибриногена в плазме не наблюдается при:
А. Наследственном дефиците функции фибриногена
Б. Циррозе печени
В. ДВС-синдроме
Г. Острой фазе воспаления
Д. Повышении неинактивированного плазмина
6.018.Определение продуктов деградации фибрина (ПДФ) в плазме
показано для:
А. Контроля за лечением фибринолитиками
Б, мониторинга использования активаторов плазминогена при лечении
тромбоэмболий
В. Диагностики ДВС-синдрома
Г. Все перечисленное верно
Д. Все перечисленное неверно
6.019.Причиной
снижения
плазминогена
в
плазме
могут
быть
следующие факторы:
А. Наследственные дефекты синтеза
Б. Цирроз печени
В. Первичный фибринолиз
Г. Потребление при ДВС-синдроме
Д. Все перечисленное
6.020.Внешний
путь
протромбиназообразования
контролировать:
А. Тромбиновым временем
Б. Фактором XIII
В. Толерантностью плазмы к гепарину
Г. Протромбиновым временем
Д. Анитромбином III
6.021.Фибринообразование следует контролировать:
А. Фибриногеном
Б. Протромбиновым временем
В. Активированным частичным тромбопластиновым временем
следует
Г. Антитромбином III
Д. Определением протеина С
6.022.Активность фибринолитической системы следует контролировать:
А. Антитромбином III
Б. Тромбиновым временем
В. Протромбиновым временем
Г. Лизисом эуглобулинов
Д. Агрегацией тромбоцитов
6.023.Активатором фибринолиза является:
А. Коллаген
Б. Антитромбин III
В. Липопротеиды
Г. Стрептокиназа
Д. Кининоген
6.024.Гепаринотерапию можно контролировать:
А. Активированным частичным тромбопластиновым временем
Б. Лизисом эуглобулинов
В. Ретракцией кровяного сгустка
Г. Концентрацией фибриногена
Д. Агрегацией тромбоцитов
6.025.Контороль за антикоагулянтами непрямого действия можно
осуществлять определением:
А. Протромбина по Квику (% от нормы)
Б. Международного нормализованного отношения
В. Протромбинового индекса
Г. Протромбинового времени
Д. Все перечисленное верно
Тема 7 Иммунологические исследования
7.001.Центральные органы лимфоидной системы:А. Тимус;Б. Костный
мозг;В.
Лимфатические
узлы;Г.
Селезенка;Д.
Пейеровы
бляшки
подвздошной кишки
А. а, б.
Б. а, б, в.
В. а, б, д.
Г. а, в, г.
Д. б, в, г.
7.002.Основная функция центральных органов лимфоидной системы: а.
Созревание и размножение иммунокомпетентных клеток-предшественников;
б. Антигеннезависимое формирование Т- и В-систем иммунитета; в.
Индуцированная взаимодействием с антигеном выработка антител и
накопление антигенспецифических клонов лимфоцитов; г. Элиминация
генетически чужеродного агента; д. При взаимодействии с антигеном
апоптопическая гибель незрелых лимфоцитов
А. а, б, д.
Б. б, в, г.
В. а, б, д.
Г. б, в, д.
Д. б, в.
7.003.К периферическим органам лимфоидной системы относятся:а.
Тимус;б. Лимфатические узлы; в. Селезенка; г. Пейеровы бляшки; д.
Миндалины; е. Щитовидная железа
А. в, г, д.
Б. а, в, д, е.
В. б, в, г, е.
Г. б, в, д, е.
Д. в, г, д, е.
7.004.Т-лимфоциты
человека
происходит
из:а.
Унипотентного
предшественника Т-лимфоцита костного мозга с последующим созреванием
в тимусе ;б. Унипотентного предшественника Т-лимфоцита, заселяющего
тимус в антенатальном периоде ;в. Из лимфоцитов лимфы ;г. Из клеток
селезенки
А. а, в.
Б. а, б.
В. а, г.
Г. б, в.
Д. б, г.
7.005.Основные
маркеры
Т-лимфоцитов:
а.
Поверхностные
иммуноглобулиновые рецепторы б. Рецепторы к Fc-фрагменту Ig и IgM в.
Связанные с мембраной антигены CD3 г. CD2 (рецептор к эритроцитам
барана) д. CD2 и CD8 (рецепторные белки соответственно продуктов генов
МНС-1 и МНС-2) е. TCR-CD3 (антиген распознающий рецептор)
А. а, в, г, д, е.
Б. б, г, д, е.
В. а, б, в, г, е.
Г. а, в, г, д, е.
Д. а, б, г, д, е.
7.006.Основные субпопуляции Т-лимфоцитов:а. Т-помошники (хелперы)
б. Естественные киллерыв. Т-цитотоксические (киллеры) г. Тимоциты
д.Антиген-активированные Т-лимфоцитые. Девственные Т-лимфоциты ж. ,
 Т-лимфоциты ж. ,  Т-лимфоциты
А. а, г, е.
Б. б, в, д.
В. г, ж, з.
Г. а, в.
Д. в, б, е.
7.007.Некоторые маркеры Т-хелперных лимфоцитов: а. CD4 б. CD3 в.
CD8 г. Рецепторы к антигенам и Т-клеточным митогенам
А . а, б, г.
Б. а, б, в.
В. б, в, г.
Г. а, в, г.
Д. в, г.
7.008.Субпопуляции Т-хелперных лимфоцитов: а. Тно б. Тн1 в. Тн2 г. Т
cyt д. Тимоциты
А. а, б, в, г.
Б. б, в.
В. г, д.
Г. а, г, д.
Д. б, в, г.
7.009.Т-хелперы распознают антиген с помощью антиген-распознающего
рецептора:
А. TCR
Б. TCR-CD3
В. TCR-CD3 и CD4
Г. Ig-CD20
Д.TCR-CD4 и СD8
7.010.Т-хелперы распознают чужеродный антиген:
А. На любой клетке собственного организма
Б. В лейкоцитах
В. В макрофагах
Г. На тучных клетках
Д. На мембране “вспомогательных” клеток в ассоциации с белками 2-го
класса главного комплекса тканевой гистосовместимости (HLA-DR, DP, DQ
и др.)
7.011.Некоторые маркеры цитотоксических Т-лимфоцитов (Тсуt): а.
CD57 б. CD16 в. CD8 г. CD22
А. а, б, в.
Б. б, в, г.
В. б.
Г. в.
Д. б, г.
7.012.Цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры) распознают клеткимишени с помощью:
А. Поверхности белков HLA-A
Б. Поверхности белков HLA-A
В. Антиген-распознающего комплекса TCR-CD3
Г. Антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD8
Д. Антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD4
7.013.Фенотипичные маркеры активированных Т-лимфоцитов:а. CD2;б.
CD3;в. CD25;г. Рецептор к трансферрину;д. CD4;е. CD5
А. а, б, г.
Б. б, в, д, е.
В. а, б, в, е.
Г. б, в.
Д. а, б, г.
7.014.Фенотипическая характеристика цитотоксических Т-лимфоцитов:
А.CD4CD8Б. CD4- СD8
В. CD4- CD8Г. CD3- СD16
Д. CD19 CD20
7.015.Для определения в крови содержания Т-лимфоцитов используют
реакции: а. Иммунолюминисценции клеток, обработанных иммунными
сыворотками против , -цепей Ig б. Иммунолюминисценции клеток,
обработанных моноклональными At против CD2 и CD3 антигенов в.
Розеткообразования с эритроцитами быка, обработанными антителами и
комплементом г. Адгезии клеток к пластику или стеклу
А. а, б.
Б. б, в.
В. а, г.
Г. а, б, в, г.
Д. в, г.
7.016.Функциональная
активность
Т-лимфоцитов
оценивается
по
способности:а. Лизировать чужеродные белки б. Пролиферировать после
обработки клеток ФГА в. Пролиферировать после обработки конкавалином А
г. Пролиферировать после обработки митогеном лаконоза (Pokeweedмитоген) д. Секретировать цитокины
А. б, в, г, д.
Б. а, б, г, д.
В. а, б, в, г.
Г. а, г, д.
Д. а, б.
7.017.Оценку
функциональной
активности
Т-лимфоцитов
нельзя
осуществить:
А. В РБТЛ с ФГА и со специфическими антигенами
Б. В РТМЛ с ФГА и со специфическими антигенами
В. В тест-системах ИФА для определения интерлейкинов: IL-2, IL-3, и др.
Г. С реакции спонтанного розеткообразования (Е-РОК)
Д. По продукции иммуноглобулинов IgM, IgG, IgA, IgE.
7.018.Функциональную активность Т-хелперов можно оценить:
А. В РБТЛ на ФГА, а также по продукции L-2 -INF
Б. В РБТЛ на липополисахарид
В. По продукции иммуноглобулинов в системе in vitro
Г. По продукции IL-1
Д. По продукции -интерферона
7.019.В-лимфоциты человека происходят из:
А. Унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов
Б. Унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга
В. Унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга с
последующим созреванием в тимусе
Г. Мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в
селезенке
Д. Стволовых В-клеток предшественников лимфатических узлов с
последующим созреванием в селезенке
7.020.Некоторые маркеры В-лимфоцитов: а. Поверхностные
иммуноглобулиновые рецепторы антигенов б. Рецепторы к компоненту
комплемента С3b (CR1) в. CD21 (рецепторы к компоненту комплемента С3d
(CR2) и к вирусу Эпштейн-Барр) г. CD2 д. CD19 е. CD20
А. а, б, в, г.
Б. б, в, д, е.
В. а, б, в, д, е.
Г. все
Д. в, г, д, е.
7.021.Основными свойствами зрелых В-лимфоцитов являются: а.
Способность распознавать антиген через мембранные иммуноглобулины
(mIg) б. Взаимодействие с другими иммунокомпетентными клетками через
DR-белки в. Способность связываться с собственными нативными Ig через
Fс-рецепторы г. Синтез Ig разных классов д. Способность узнавать свое
“рабочее место” (хоминг) посредством Mel-14 рецептора
А. а, б, в, г.
Б. б, г, д.
В. а, б, д.
Г. все.
Д. а, б, г.
7.022.Плазматические клетки отличает от В-лимфоцитов: а. Большой
размер клетки с хорошо развитым цитоплазматическим ретикулумом,
аппаратом Гольджи б. Большое количество mIg в. Большое количество Ig в
цитоплазме клетки г. Способность при воздействии цитокинов переключать
синтез IgM на Ig другого класса д. Способность взаимодействовать с другими
клетками иммунной системы
А. все.
Б. а, б, г, д.
В. а, в, г.
Г. б, в, г.
Д. а, б, в.
7.023.Какая дифференцировка В-клеток происходит в костном мозге?
А. Антиген-зависимая
Б. Антиген-независимая
В. Оба вида дифференцировки
Г. Дифференцировки В-клеток не происходит
Д. В костном мозге происходит сначала антиген-независимая, а затем
антиген-зависимая дифференцировка.
7.024.“Девственные “ или “наивные” В-лимфоциты отличаются от
иммунных лимфоцитов следующими рецепторами:
А. mIgM mIgD
Б. mIgM mIgD
В. mIgM- mIgD
Г. mIgM
Д. mIgM- mIgD
7.025.Отсутствие
каких
маркеров
на
поверхности
В-лимфоцитов
указывает на их высокую мутабельность (повышает сродство к
антигену) в динамике иммунного ответа:
А. CD5
Б. CD5
В. Fc-рецептор
Г. mIg
Д. CD19, 20, 21.
7.026.Для определения в крови содержания В-лимфоцитов используют:
а. Реакции агглютинации лимфоцитов анти HLA-сывороткой б. Реакции
иммунолюминисценции клеток с помощью иммунной сыворотки против Ig в.
Реакции иммунолюминисценции с помощью иммунных сывороток против и -цепей Ig г. Реакции розеткообразования с эритроцитами барана д.
Реакции иммунолюминисценции с помощью моноклональных антител
против CD19, CD20 или CD21
А. а, б, в.
Б. б, в, д.
В. в, г, д.
Г. все.
Д. б, в, г.
7.027.Функциональная активность В-лимфоцитов оценивается: а. По
содержанию
в
крови
Ig
разных
классов
и
субклассов
б.
По
пролиферативному ответу при обработке клеток митогеном лаконоса в. По
способности
лизировать
чужеродные
клетки
г.
По
способности
фагоцитировать гранулы зимозана
А. а, б, в, г.
Б. а.
В. б.
Г. а, б.
Д. а, в.
7.028.В ходе иммунного ответа осуществляется кооперация между:
А. Макрофагами, Т- и В-лимфоцитами
Б. Макрофагами и В-лимфоцитами
В. Макрофагами, тимоцитами и В-лимфоцитами
Г. Макрофагами и Т-лимфоцитами
Д. Т-лимфоцитами, В-лимфоцитами и плазматическими клетками
7.029.Антиген-представляющая клетка - это:
А. Нейрон
Б. Полиморфно-ядерный лейкоцит
В. Эозинофильный лейкоцит
Г. Клетка, имеющая на своей мембране белки второго класса главного
комплекса тканевой совместимости (МНС-11) HLA DR, DP, DQ
7.030.Интерлейкины - это:
А. Белки, выделяемые покоящимися лейкоцитами
Б. Белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными
лимфоцитами
В. Низкомолекулярные белки, выделяемые активированными лимфоцитами и
макрофагами, являющиеся медиаторами воспаления и иммунного ответа
Г. Верно А, Б и В
Д. Сигнальные молекулы различной биологической активности,
осуществляющие взаимодействие между иммунокомпетентными клетками
7.031.Основные цитокины, участвующие в воспалительных процессах: а.
Фактор некроза опухоли б. Интерлейкин-1 в. Интерлейкин-2 г. Интерлейкин6 д. Интерфероны альфа и гамма е. Интерлейкин-8 и другие хемокины
А. а, б, г, д, е.
Б. а, б, в, г, д.
В. а, б, в, г, д, е.
Г. б, в, г.
Д. в, г, д, е.
7.032.Основные цитокины - регуляторы клеточного иммунного ответа:
а. Интерлейкин-2 б. Интерлейкин-12 в. Интерферон гамма г. Интерферон
альфа д. Трансформирующий ростовой фактор-бетта
А. а, б, в, г.
Б. а.
В. б, д.
Г. а, б, в, д.
Д. а, в, д.
7.033.Основные цитокины - регуляторы гуморального иммунного
ответа: а. Интерлейкин-4 б. Интерлейкин-5 в. Фактор некроза опухоли г.
Интерлейкин-10 д. Интерлейкин-13
А. а, б, в, г.
Б. а, б, г, д.
В. б, д.
Г. а, б, д.
Д. в, г, д.
7.034.Основные цитокины - регуляторы кроветворения: а. Эритропоэтин
б.
Интерлейкин-1
в.
Интерлейкин-2
г.
Интерлейкин-9
д.
Фактор,
стимулирующий образования колоний гранулоцитов и моноцитов е.
Интерлейкин-5 ж. Интерлейкин-11
А. а, б, в, г.
Б. а, в.
В. б, д.
Г. а, б, в, д.
Д. а, д, е, ж.
7.035.Какие цитокины непосредственно участвуют в регуляции синтеза
IgE? а. Интерлейкин-10 б. Интерлейкин-4 в. Интерлейкин-2
г. Гамма-
интерферон д. Трансформирующий ростовой фактор е. Интерлейкин-13
А. а, д, е.
Б. б, г, е.
В. а, в, г.
Г. а, б, в.
Д. б, г, д.
7.036.К местным (локальным) проявлениям острой воспалительной
реакции
относят:
а.
Повышение
температуры
тела
б.
Скопление
нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения в. Лейкоцитоз г. Увеличение
синтеза белков острой фазы д. Дегрануляцию нейтрофилов е. Образование
кининов, простагландинов и др. медиаторов воспаления
А. а, б, д, е.
Б. а, в, г.
В. б, д, е.
Г. а, б, в.
Д. в, г, д.
7.037.В результате острофазного ответа происходит:
А. Повреждение и некроз клеток и тканей
Б. Репаративные процессы
В. Усиление обмена
Г. Цитолиз
Д. Все указанное
7.038.К
клеткам-эффекторам
неспецифической
иммунной
защиты
относя: а. Нейтрофилы б. Т-лимфоциты в. Макрофаги г. В-лимфоциты д.
NK- клетки
А. а, в, д.
Б. б, г, д.
В. а.
Г. д.
Д. в, г, д.
7.039.Установите
правильную
последовательность
событий
при
активации фагоцитов: а. Активация мембраны клетки б. Образование
фагосомы в. Адгезия г. Слияние лизосомы и фагосомы д. Хемотаксис е.
Переваривание ж. Выброс продуктов деградации з. Начало фагоцитоза
А. д, а, з, в, б, г, е, ж.
Б. д, а, б, в, з, г, е, ж.
В. д, в, а, з, б, г, е, ж.
Г. в, д, а, з, б, ж, е, г.
Д. а, д, в, б, г, е, ж, з.
7.040.Какие из компонентов комплемента участвуют в лизисе клеток
мишеней (образование мембрано-атакующего комплекса)? а. Cla б. С3 в.
С4 г. ФВ д. С5 е. С6 ж. ФД з. С7 и. С8 к. С9
А. все
Б. а, б, д, е, з.
В. и, к.
Г. д, е, з, и, к.
Д. б, в, д, е.
7.041.Какие молекулы (факторы) активируют систему комплемента
классическим способом?а. Полисахариды, липополисахариды б.
Агрегированные миеломные белки в. Комплекс антиген-антитело г. Среактивный белок д. Некоторые вирусы
А. а, б, в.
Б. б, в, г.
В. б, в, д.
Г. в, г, д.
Д. а, в, г.
7.042.Активация системы комплемента альтернативным способом
происходит:
а.
Комплексом
антиген-антитело
б.
Полисахаридами,
липополисахаридами в. IgM, IgG 1, 2, 3 г. IgA д. IgE
А. б, г, д.
Б. а, б, в, г, д.
В. б, д.
Г. а, в, г.
Д. а, г, д.
7.043.Местные реакции острой фазы воспаления характеризуется: а.
Аккумуляцией (скоплением) нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения б.
Увеличением
гормонов
в
кровотоке
в.
Образованием
кининов,
простагландинов и других медиаторов воспаления г. Образованием протеаз и
других ферментов лизисом
А. а
Б. в, г.
В. б, г.
Г. а, в, г.
Д. б, в, г.
7.044.Наибольшей хемотаксической активностью обладают продукты
активации комплемента: а. C3b б. С3а в. C3bBb г. С5а д. С1q
А. а, б.
Б. б, г.
В. в, д.
Г. в, б, г.
Д. б, в, г.
7.045.Стимулирует высвобождение медиаторов из тучных клеток: а. Cla
б. С5а в. С4 г. С3а д. С3b е. С3bBb ж. ФВ
А. а, г, ж.
Б. б, в.
В. б, г.
Г. б, г, е, ж.
Д. д, е, ж.
7.046.К факторам гуморальной неспецифической иммунной защиты
относят: а. Антитела б. Интерфероны в. Белки острой фазы г. Лимфоциты д.
Свертывающую систему крови е. Лизоцим ж. Систему комплемента
А. а, б, в, д.
Б. а, б, в, д, е.
В. б, в, д, е, ж.
Г. все
Д. б, в, г.
7.047.К медиаторам острого воспаления относят:а. Лимфокины б.
Анафилаксины в. Кинины г. Монокинины
А. а, б.
Б. б, в.
В. в, г.
Г. а, г.
Д. а, в.
7.048.К продуктивному воспалению относят из перечисленных формы:
А. Интерстициальное диффузное
Б. Гранулематозное
В. Гиперпластическое
Г. Периваскулярное
Д. Все перечисленные
7.049.Гранулематозное воспаление лежит в основе следующих
заболеваний:
А. Туберкулез
Б. Силикоз
В. Бруцеллез
Г. Саркоидоз
Д. Всех перечисленных
7.050.Синтез белков острой фазы печенью регулирует медиаторы:
А. Факторы некроза опухоли (TNF)
Б. Инсулин
В. Глюкокортикоиды
Г. Итерлейкин-1
Д. Все перечисленные плюс интерлейкин-6
7.051.Нейтрофилы выделяют активированные: а. Антитела б. Альфалейкотриены в. Нейтральные протеазы г. Гистамин д. Активные формы
кислорода
А. все
Б. а, в, д.
В. б, в, д.
Г. д.
Д. а, в, г.
7.052.Функциями С-реакивного белка являются: а. Регуляция процесса
воспаления б. Опсонизация (связывание) в. Специфическая иммунная защита
г. Транспорт газов
А. а, б.
Б. а, в.
В. а, г.
Г. б, в.
Д. б, г.
7.053.К фагоцитам относят: а. В-лимфоциты;б. Нейтрофилы;в.
Естественные киллеры; г. Макрофаги д.Тромбоциты
А. Все
Б. в, г, е.
В. б, г.
Г. г.
Д. б, в, г.
7.054.К тканевым макрофагам относят: а. Купферовские клетки б.
Базофилы и тучные клетки в. Клетки Лангерганса г. Альвеолярные
макрофаги д. Остеокласты е. Гистиоциты
А. а, в, г, д, е.
Б. а, б, в, г, д.
В. б, в, г, д, е.
Г. а, б, в.
Д. а, в, г.
7.055.Антиген-презентирующий клеткам иммунной системы являются:
а. NK-клетки б. Т-лимфоциты в. Макрофаги г. В-лимфоциты
А. а, в, г.
Б. б, г.
В. а, в.
Г. в, г.
Д. а, б.
7.056.Антигены гистосовместимости какого класса отличают антигенпрезентирующие клетки от всех прочих соматических клеток?
А. II класса
Б. I класса
В. I класса и II класса
Д. Всех перечисленных классов
7.057.В уничтожении внеклеточно паразитирующих инфекционных
агентов участвуют: а. Моноциты/макрофаги б. Нейтрофилы в.
Естественные киллеры г. Базофилы д. В-лимфоциты е. Эозинофилы
А. б, в, г.
Б. а, б, в, е.
В. б, д.
Г. а, г, е.
Д. а, б, в.
7.058.Продуктами метаболизма арахидоновой кислоты биологически
активные вещества: а. Гистамин б. Активные формы кислорода в.
Простагландины г. Кинины д. Лейкотриены
А. а, б.
Б. б, г.
В. в, д.
Г. а, б, д.
Д. б, в, г.
7.059.Укажите правильную последовательность воспаления: а.
Пролиферация б. Экссудация в. Альтерация
А. б, в, а.
Б. а, б, в.
В. в, а, б.
Г. в, б, а.
Д. а, б, в.
7.060.Циркулирующие иммунные комплексы - это: а. Комплекс антигенантитело б. Миеломные белки в. Комплекс антиген-антитело-комплемент г.
Аллерген-IgE д. Агрегированные IgG
А. а.
Б. д.
В. а, б, в, г.
Г. а, в, г, д.
Д. б, г.
7.061.В острой фазе воспаления в сыворотке наиболее значительно
возрастает содержание:
А. Иммуноглобулинов
Б. Циркулирующих иммунных комплексов
В. С-реактивного белка
Г. Серомукоидов
Д. В-лимфоцитов
7.062.Реакции гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ)
осуществляются главным образом за счет: а. Т-лимфоцитов б. IgМ в. IgG4
г. IgE
А. г.
Б. а, б, в, г.
В. в, г.
Г. б, г.
Д. б, в.
7.063.Реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ)
происходят в основном за счет:
А. Т-лимфоцитов
Б. Комплемента
В. IgE
Г. IgG4
Д. В-лимфоцитов
7.064.К неспецифическим иммунологическим реакциям относятся: а.
Активация системы комплемента б. Выработка антител в. Выработка
интерферона г. Активация NK-клеток
А. а, в, г.
Б. б, в, г.
В. в, г.
Г. б, в.
Д. в, б, г.
7.065.Гуморальные факторы антиген-неспецифической иммунной
защиты организма человека: а. Белки системы комплемента б.
Специфические иммуноглобулины в. Лизоцим г. Интерфероны д.
Острофазовые белки
А. а, б, в, г.
Б. а, в, г, д.
В. а, б, г, д.
Г. б, в, г.
Д. в, г, д.
7.066.Клеточные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты:
а. Натуральные киллеры б. Плазматические клетки в. Нейтрофилы г.
Моноциты д. Тканевые макрофаги
А. а, в, д.
Б. а, б, г, д.
В. б, в, г.
Г. а, в, г, д.
Д. в, г, д.
7.067.Некоторые механизмы антиген-неспецифической защиты
организма: а. Комплемент-зависимый цитолиз б. Противовирусная
активность интерферонов в. Цитотоксичность сенсибилизированных Ткиллеров г. Фагоцитоз д. Антитело-зависимый NK-цитолиз
А. а, б, в, г, д.
Б. б.
В. г.
Г. а, б, г.
Д. в, г, д.
7.068.Эффекторная активность белков системы комплемента
осуществляется благодаря: а. Опсонизирующей активации фагоцитов б.
Образованию комплексов с антигеном в. Лизису клеток-мишеней г.
Активации апоптоза д. Некротической гибели клеток-мишеней
А. в.
Б. а, б, д.
В. а, в.
Г. б, г.
Д. а, б.
7.069.Белки системы комплемента принимают участие в регуляции: а.
Воспалительного процесса б. Кроветворения в. Гуморального ответа г.
Нейро-эндокринной системы д. Температуры организма
А. а, б, г.
Б. а, в.
В. а, в, д.
Г. в, г.
Д. а, б.
7.070.Естественные (натуральные ) киллеры выполняют важную
биологическую роль: а. В иммунологическом надзоре, направленном
против первично возникающих опухолевых клеток б. В разрушении вирусинфицированных клеток в. Выполняют цитотоксическую функцию,
обусловленную исключительной иммунологической специфичностью
клеток-мишеней г. В регуляции и дифференцировке клеток костного мозга д.
В отторжении чужеродных трансплантатов
А. а, б, д.
Б. б, г, д.
В. а, б, в, г.
Г. д.
Д. в, г.
7.071.Фагоцитарная система представлена клетками: а.
Сегментоядерными лейкоцитами б. Моноцитами в. Тканевыми макрофагами
г. Натуральными киллерами Д. Эндотелиальными клетками сосудов
А. а, б, в, г, д.
Б. а, б, в.
В. б, в.
Г. г, д.
Д. а, д.
7.072.Функции клеток фагоцитарной системы: а. Защита организма от
чужеродных микроорганизмов путем киллинга (убийства) и переваривания
их б. Роль клеток-”мусорщиков”, убивающих и разрушающих собственные
клетки организма - поврежденные, дефектные, старые в. Узнавание, киллинг
и разрушение собственных клеток организма, несущих чужеродные антигены
г. Секреция биологически активных веществ, регулирующих образование
других иммунокомпетентных клеток; участие в двухсторонних клеточных
регуляторных взаимодествиях с лимфоцитами и презентация им
чужеродного антигена
А. а, б.
Б. б, г.
В. а, б, в.
Г. а, б, в, г.
Д. в, б, г.
7.073.Опсонины - это: а. Компоненты комплемента, прежде всего C3b б.
Иммуноглобулины, прежде всего IgG l, IgG3 в. С-реактивный белок г.
Тафтсин - тетрапептид, образующийся в селезенке д. Лизоцим
А. а, б, в, г.
Б. а, б, в.
В. а, в, г, д.
Г. а.
Д. а, д.
7.074.Основные фазы фагоцитоза: а. Направленное движение фагоцита к
объекту фагоцитоза (положительный хемотаксис) б. Прикрепление к объекту
(адгезия), захват объекта, образование фагосомы в. Слияние фагосомы с
лизосомами и образование фаголизосомы, убийство (киллинг) живого
объекта г. Переваривание и обработка антигена для представления другим
иммунокомпетентным клеткам
А. а, б, в, г.
Б. б, в, г.
В. а, б, в.
Г. в, г.
Д. а, в.
7.075.Показатели активности фагоцитоза: а. Процент фагоцитирующих
нейтрофилов (процент фагоцитоза) б. Среднее число поглощенных микробов
(фагоцитарное число) в. Абсолютный фагоцитарный показатель (АФП) количество микробов, которые могут поглотить фагоциты 1 литра крови г.
Определение индекса завершенности фагоцитоза (ИЗФ) д. Дегрануляция и
выделение гистамина
А. а, б, в, г, д.
Б. а, б, в.
В. а, б, в, г.
Г. г
Д. а, г.
7.076.Дефекты фагоцитоза наблюдаются при: а. Различных видах
нейтропений б. Нарушения хемотаксиса в. Дефиците любого белка-опсонина
и при нарушении функции поглощения чужеродного вещества г. Нарушении
переваривающей способности фагоцитов д. Дефиците миелопероксидазы
А. а, б, в, г, д.
Б. а, б, в, г.
В. б, в, г, д.
Г. в, г.
Д. а, б.
7.077.Иммуноглобулины продуцируются:
А. Лейкоцитами
Б. Лимфоцитами
В. Макрофагами
Г. Плазматическими клетками
Д. Гистиоцитами
7.078.При первичном ответе сначала образуются иммуноглобулины
класса:
А. IgG, IgD
Б. Ig М
В. Ig A
Г. IgE
Д. IgD
7.079.Иммуноглобулины определяются: а. В плазме крови б. В
секреторных жидкостях организма в. На поверхности В-лимфоцитов г. На
поверхности Т-лимфоцитов
А. а.
Б. а, б.
В. а, б, в.
Г. а, б, в, г.
Д. а, в.
7.080.В защите плода от инфекций участвуют иммуноглобулины класса:
А. IgM
Б. IgE
В. IgG
Г. IgA
Д. IgM, IgG
7.081.К реагиновым антителам относят:
А. IgG
Б. IgM
В. IgA
Г. IgE
Д. Парапротеины
7.082.Молекулы иммуноглобулинов состоят из:
А. Двух полипептидных легких цепей - L
Б. Двух полипептидных тяжелых цепей - Н
В. Двух пар идентичных Н- и L-цепей
Г. В разных соотношениях пяти Н- и L-цепей
Д. Одной полипептидной легкой цепи L и двух полипептидных тяжелых
цепей Н
7.083.Нумерация доменов в цепях иммуноглобулинов производится:
А. С N-конца
Б. С С-конца
В. По разному в иммуноглобулинах разных классов
Г. С любого конца
Д. Нумерация доменов в цепях иммуноглобулинов не производится
7.084.С антигеном реагирует участок иммуноглобулинов:
А. Fc-фрагмент
Б. Fab-фрагмент
В. Оба фрагмента Fc и Fab
Г. Разные фрагменты в зависимости от антигена
Д, ни один из вышеназванных фрагментов
7.085.Активный центр антитела образует:
А. Vh-Ch - области полипептидных цепей молекулы Ig
Б. Vl-и Cl - области
В. Vh- и Vl - области
Г. Vh- и C l - области
Д. Vl -и Ch - области
7.086.Транспланцентарно проникают:
А. IgG
Б. IgM
В. IgA
Г. IgD
Д. IgE
7.087.В протективном иммунитете при вирусных инфекциях наиболее
значимы:
А. IgG. IgM b IgA
Б. IgG и IgA
В. IgG и IgE
Г. Ig всех классов
Д. IgM и IgG
7.088.В антипаразитарном иммунитете участвуют:
А. IgG. IgM и IgA
Б. IgG и IgA
В. IgG и IgE
Г. Ig всех классов
Д. IgM и IgG
7.089.В защите организма при бактериальных инфекциях наиболее
значимы:
А. IgG. IgM и IgA
Б. IgG и IgA
В. IgG и IgE
Г. Ig всех классов
Д. IgM и IgG
7.090.У новорожденных наиболее быстро формируется
иммуноглобулины классов:
А. IgG. IgD и IgA
Б. IgG и IgA
В. IgG и IgM
Г. Ig всех классов
Д. IgA
7.091.В секретах различных желез и слизи желудочно-кишечного тракта
в норме преобладают следующие иммуноглобулины:
А. IgG
Б. IgD
В. IgM
Г. Секреторные IgA
Д. IgE
7.092.В крови у взрослых людей иммуноглобулины содержатся в
следующей убывающей последовательности:
А. IgM > IgG > IgD > IgA
Б. IgA > IgG > IgD > IgM > IgE
В. IgG > IgA > IgM > IgD > IgE
Г. IgG > IgA > IgE > IgM > IgD
Д. IgA > IgG > IgM > IgE > IgD
7.093.Высоким сродством к базофилам и тучным клеткам обладают:
А. IgE и IgA
Б. IgA, IgG и IgA
В. IgE и IgD
Г. IgE, IgG1
Д. IgE и IgG4
7.094.IgM антитела:
а. Проявляют антибактериальные свойства
б. Связывают комплемент
в. Участвуют в первичном иммунном ответе
г. Проникают через плаценту
А. а, в
Б. б, в
В. а, б,в
Г. в, б, в, г
Д. а, в, г
7.095.IgG антитела:
а. Связывают комплемент
б. Проникают через плаценту
в. Связываются с фагоцитирующими клетками
г. Характеризуются периодом полураспада - 2,5 дня
А. а, б, в
Б. а, б, в, г, д
В. а, б
Г. а
Д. а, г
7.096.IgA антитела: а. Обеспечивают иммунный ответ в дыхательной и
пищеварительной системах б. Обладают антибактериальными и
антивирусными свойствами в. Образуют димерные молекулы г. Образуют
комплексы с секреторным фрагментом д. Активируют комплемент по
альтернативному пути
А. а, б, д
Б. а, б, в, г
В. а, в, г, д
Г. б, в, г, д
Д. а, г, д
7.097.Парапротеины - это: а. Миеломный белок б. Моноклональные
иммуноглобулины в. М – протеин г. Структурно-гомогенный
иммуноглобулин, синтезированный клоком опухолевых плазматических
клеток
А. а
Б. в
В. г
Г. б
Д. а, б, в, г
7.098.Направление на определение общего содержания Ig в сыворотке
крови выдается: а. При подозрении на первичный иммунодефицит б. При
подозрении на вторичный иммунодефицит в. Для подтверждения диагноза
какого - либо инфекционного заболевания г. При необходимости
дальнейшего проведения специфического иммунного ответа методами ИФА
и РИА
А. а, б
Б. а, б, в
В. б, в,г
Г. а, б, г
Д. б, в
7.099.Укажите классы иммуноглобулинов, участвующие в качестве
эффекторных и/или регуляторных факторов в воспалительных
процессах:
А. IgG, IgM, IgA, IgD
Б. IgG, IgM, IgD, IgE
В. IgG, IgA, IgD, IgE
Г. IgG, IgM, IgA, IgE
Д. IgG, IgD, IgE
7.100.Укажите классы иммуноглобулинов, участвующие в регуляции
иммунного ответа:
А. IgG, IgM, IgA
Б. IgA, IgE
В. IgG, IgD
Г. IgM, IgA
Д. IgD, IgE
Тема 8 Лабораторная диагностика паразитарных заболеваний
8.001.Для обнаружения простейших и их цист в кале исследуют:
А. Нативный препарат
Б. Препарат с раствором Люголя
В. Нативный и препарат с раствором Люголя
Г. Препарат окрашенный по Гайденгайну
Д. Все перечисленное верно
8.002.К патогенным простейшим относится:
А. Е. coli
Б. Т. hominis
В. E. histolytica
Г. Е. nana
Д. Все перечисленные
8.003.Для подтверждения острого кишечного амебиаза имеет значения
обнаружение:
А. Вегетативный просветной формы E. histolytica
Б. Вегетативный тканевой формы E. histolytica
В. Цист E. histolytica
Г. Все перечисленное верно
Д. Все перечисленное неверно
8.004.Тканевая форма E. Histolytica может быть обнаружена в:
А. Оформленном кале
Б. Слизисто-кровянистых выделениях из прямой кишки
В. Жидких, свежевыделенных фекалиях после клизмы
Г. Оформленных фекалиях после клизмы
Д. Все перечисленное верно
8.005.Для “взрослой” цисты E. Histolytica характерно:
А. 1 ядро
Б. 2 ядра
В. 4 ядра
Г. 8 ядер
Д. 16 ядер
8.006.У вегетативной стадии E. Histolytica отмечают:
А. Активное поступательное движение
Б. Медленное, малозаметное поступательное движение
В. Колебательное поступательное движение
Г. Неподвижность
Д. Все перечисленное верно
8.007.В дуоденальном содержимом могут быть вегетативные формы
жгутиковых рода:
А. Trichomonas
Б. Chylomastics
В. Lamblia
Г. Все перечисленные
Д. Нет правильного ответа
8.008.К простейшим, не образующим цист относятся:
А. Chylomastics
Б. Trichomonas
В. Entamoeba
Г. Lamblia
Д. Endolimax
8.009.В нативном препарате из свежевыделенных фекалий обнаружены
жгутиковые. Принадлежность их к Т. Hominis идентифицирована на
основании:
А. Овальной формы
Б. Поступательно-колебательного активного движения
В. Центрального расположения 3-5 жгутиков
Г. Ундулирующая мембрана видна по волнообразному движению
Д. Всех перечисленных признаков
8.010.В осадке желчи обнаружены живые, мелкие, активные личинки.
Это:
А. Вегетативные формы лямблий
Б. Личинки кишечной угрицы
В. Личинки аскарид
Г. Личинки фасциол
Д. Личинки описторха
8.011.В фекалиях больного методом обогащения обнаружены яйца
печеночной двуустки разной стадии зрелости. В этом случае:
А. Необходимо провести повторное исследование
Б. Больной должен в течение 2-3 дней исключить из пищи печень крупного
или среднего рогатого скота, затем провести повторное контрольное
исследование фекалий
В. Необходимо провести дуоденальное зондирование
Г. Необходимо провести опрос
Д. Нет правильного ответа
8.012.Для обнаружения подвижных личинок S. Stercoralis фекалии после
дефекации должны быть исследованы:
А. Через 30 минут
Б. Через 1 час
В. Немедленно
Г. Заключить в консервант
Д. Все ответы правильные
8.013.При исследовании дуоденального содержимого могут быть
обнаружены яйца следующих гельминтов:
А. Описторха
Б. Клонорха
В. Фасциолы
Г. Дикроцелия
Д. Всех перечисленных
8.014.При окраске нефиксированной толстой капли крови гемолиза не
произошло, препарат оказался непригодным. Укажите по какой
причине не произошло гемолиза:
А. Кровь была взята из пальца, на коже которого остались капли спирта
Б. Препарат с толстой каплей крови был высушен на солнце
В. Капля была приготовлена с соблюдением правил и высушена на воздухе
без подогрева в горизонтальном положении
Г. Капля была очень толстой
Д. Все перечисленное верно
8.015.При диспансерном обследовании у пациента, прибывщего из ЮгоВосточной Азии, в толстой капле крови обнаружены паразиты малярии,
изогнутые в виде полулуний. Одни из них имеют более крупное, рыхлое
ядро, цитоплазма окрашена бледнее, зерна пигмента рассеяны по
цитоплазме. Обнаруженный паразит относится к:
А. Р. vivax
Б. Р. malariae
В. Р. ovale
Г. Р. falciparum
Д. Любому из перечисленных паразитов
8.016.В толстой капле крови, взятой у лихорадящего больного,
обнаружены плазмодии в виде восклицательного знака, фигур летящих
ласточек, маленьких голубых полукругов, напротив которых
расположены красные точки ядра. Встречаются формы, состоящие из
нескольких синих комочков и одного ядра, которые часто расположены
на фоне бледно-розовых дисков неполностью гемолизированных
эритроцитов. Обнаружены паразиты вида:
А. Р. malariae
Б. Р. falciparum
В. Р. vivax
Г. Р. ovale
Д. Любой из перечисленных
8.017.У больного через месяц после переливания крови начались
приступы лихорадки, повторяющиеся каждый четвертый день. В
толстой капле крови обнаружены мелкие, округлой формы,
компактные, содержащие пигмент трофозоиты. Теней эритроцитов нет.
Обнаружен вид плазмодия:
А. Р. vivax
Б. Р. falciparum
В. Р. malariae
Г. Р. ovale
Д. Любой из перечисленных
8.018.В толстой капле крови, взятой у больного на 10-й день заболевания
малярией, все поля зрения усеяны кольцевидными трофозоитами.
Можно думать о паразите вида:
А. Р. vivax
Б. Р. malariae
В. Р. ovale
Г. Р. falciparum
Д. Любой из перечисленных
8.019.Больной поступил в клинику с приступами лихорадки. Повышение
температуры наступает обычно в вечерние часы. Полтора года тому
назад он находился в Центральной Африке. В мазках крови плазмодии в
виде крупных колец, занимающих 1/3 эритроцита, округлые, крупные
компактные трофозоиты с большим ядром и крупными зернами
пигмента в цитоплазме, а также стадии зрелого шизонта, состоящего из
6-12 мерозоитов, расположенных беспорядочно. Пораженный эритроцит
увеличен в размере, обесцвечен, форма у отдельных эритроцитов
овальная или с фестончатыми краями. Обнаружен малярийный
паразит:
А. Р. falciparum
Б. Р. ovale
В. Р. malariae
Г. Р. vivax
Д. Любой из перечисленных
8.020. В слизисто-кровянистых выделениях больного амебиазом можно
обнаружить:
А. Цисты
Б. Споры
В. Гематофаги
Г. Полифаги
Д. Ничего из перечисленного
8.021.В испражнениях обнаружены яйца нематод, форма яиц овальная,
встречаются и шаровидные. У одних из них оболочка фестончатая,
окрашена в темно-желтый или коричневый цвет, непрозрачная. У
других - оболочка гладкая, двухконтурная, прозрачная и бесцветная.
Внутри яйца виден бластомер, между краями которого и полюсами ядра
видно свободное пространство. Обнаружены яйца нематод:
А. Анкилостомид
Б. Власоглава
В. Остриц
Г. Аскарид
Д. Любой из перечисленных
8.022.При обследовании детей детского сада в перианальном соскобе
обнаружены продолговатые, несколько асимметричные, прозрачные,
покрытые гладкой, тонкой двухконтурной оболочкой яйца, внутри
которых видна личинка. Обнаружены яйца:
А. Анкилостомид
Б. Трихостронгилид
В. Власоглава
Г. Аскарид
Д. Остриц
8.023.Фестончатую оболочку коричневого цвета; различную величину и
разнообразную форму: грушевидную, трехгранную, в виде туфли,
вообще неправильную имеют яйца нематод:
А. Острицы
Б. Аскариды неплодотворенные
В. Власоглава
Г. Анкилостомид
Д. Всех перечисленных
8.024.У больного с выраженной гипохромной анемией в фекалиях
обнаружены яйца гельминтов овальной формы, оболочка прозрачная с
тупо закругленными концами, содержит 4 бластомера. Можно думать о:
А. Энтеробиозе
Б. Аскаридозе
В. Трихоцефалезе
Г. Анкилостомидозе
Д. Любом из перечисленных
8.025.Испражнения исследовались методом флотации. В смеси, взятой со
дна стаканчика, обнаружены яйца разнообразной формы и величины с
гладкой оболочкой и грубозернистым внутренним строением серого и
зелено-желтого цвета. Обнаружены яйца аскариды:
А. Оплодотворенные с белковой оболочкой
Б. Оплодотворенные без белковой оболочки
В. Неоплодотворенные с белковой оболочкой
Г. Неоплодотворенные, лишенные белковой оболочки
Д. Все перечисленное верно
8.026.В фекалиях обнаружены яйца лимонообразной формы с
“пробками” на обоих полюсах, желтовато-коричневого цвета.
Обнаружены в фекалиях яйца:
А. Аскарид
Б. Анкилостомид
В. Остриц
Г. Власоглава
Д. Все перечисленное верно
8.027.Больной обратился к врачу с жалобами на постоянное отхождение
члеников, которые выползают из кишечника по несколько штук в
любое время дня и ночи, независимо от акта дефекации. Можно думать
о:
А. Дифиллоботриозе
Б. Тениозе
В. Гименолепидозе
Г. Тениаринхозе
Д. Все перечисленное верно
8.028.У ребенка в кале обнаружены округлой формы бесцветные,
прозрачные яйца с двухконтурной оболочкой. Между наружной и
внутренней оболочкой видны извивающиеся нити-филаменты. В центре
расположены 3 пары крючьев. Обнаруженные яйца относятся к:
А. Аскариде
Б. Власоглаву
В. Бычьему цепню
Г. Карликовому цепню
Д. Все перечисленное верно
8.029.У больного после дегельминтизации при промывке испражнений
обнаружена цестода длиной около 3-метров. При микроскопическом
исследовании головки паразита обнаружены 4 присоски и венчик из 2223 крючьев. В коротких члениках - от 8 до 12 боковых ответвлений
матки. У данного больного имеется:
А. Тениаринхоз
Б. Тениоз
В. Гименолепидоз
Г. Дифиллоботриоз
Д. Все перечисленное верно
8.030.У больного хроническим ангиохолитом и гепатитом в
дуоденальном содержимом обнаружены мелкие, овальные бледножелтые яйца, с крышечкой на слегка суженом конце яйца и
конусообразным бугорком на противоположной стороне. Можно думать
о:
А. Дифиллоботриозе
Б. Фасциолозе
В. Дикроцелиозе
Г. Описторхозе
Д. Все перечисленное верно
8.031.Больной поступил в клинику с жалобами на высокую температуру
и болезненность в правом подреберье. Печень увеличина. В крови
лейкоцитоз, эозинофилов - 80%. В дуоденальном содержимом
обнаружены крупные яйца овальной формы, с хорошо контурированной
оболочкой. На одном полюсе яйца имеют крышечку, на другом конце бугорочек. Внутренность яйца заполнена множеством желточных
клеток. Больной страдает:
А. Дикроцелиозом
Б. Описторхозом
В. Фасциолезом
Г. Дифиллоботриозом
Д. Все перечисленное верно
8.032.При просмотре осадка фекалий после дегельминтизации
обнаружены мелкие нематоды светло-серого цвета. При микроскопии на
головном конце видна ротовая капсула с 2-мя режущими пластинками.
У самцов 2 длинные спикулы с крючками на концах. Обнаруженный
паразит является:
А. Острицей
Б. Власоглавом
В. Анкилостомой
Г. Шистосомой Мансони
Д. Все перечисленное верно
8.033.В испражнениях обнаружены яйца гельминтов формы куринного
яйца, оболочка прозрачная и бесцветная, содержит 8 и больше шаров
дробления. Обнаруженные яйца принадлежат:
А. Анкилостомидам
Б. Власоглаву
В. Острице
Г. Трихостронгилидам
Д. Все перечисленное верно
8.034.Все перечисленные стадии развития возбудителя малярии
относятся к эритроцитарной шизогонии, кроме:
А. Юного трофозоита
Б. Полувзрослого трофозоита
В. Спорозоита
Г. Незрелого шизонта
Д. Зрелого шизонта
8.035.Оптимальным значением рН раствора краски Романовского для
окраски толстой капли крови на малярию является:
А. 4,0 - 4,5
Б. 5,5 - 6,0
В. 6,2 - 6,5
Г. 7,0 - 7,2
Д. 7,5 - 7,8
8.036.Минимальное число полей зрения толстой капли крови, которое
необходимо просмотреть при стандартном исследовании крови на
малярию, составляет:
А. 10
Б. 50
В. 100
Г. 200
Д. 300
8.037.При массовом обследовании на малярию жителей сельской
местности собранные толстые капли крови будут доставлены в
лабораторию не раньше, чем через 5 дней после взятия. В этом случае
следует:
А. Зафиксировать препараты
Б. Дегемоглобинизировать препараты
В. Поместить препараты в холодильник
Г. Поместить препараты в эксикатор
Д. Ничего не предпринимать из перечисленного
8.038.Азурофильные элементы в эритроците, пораженном возбудителем
овале малярии, называются:
А. Зернистость Шюфнера
Б. Пятнистость Маурера
В. Зернистость Джеймса
Г. Лентовидными трофозоитами
Д. Пигментом
8.039.Азурофильные элементы в эритроците, пораженном возбудителем
тропической малярии, называются:
А. Зернистость Шюфнера
Б. Пятнистость Маурера
В. Зернистость Джеймса
Г. Лентовидными трофозоитами
Д. Пигментом
8.040.Азурофильные элементы в эритроците, пораженном возбудителем
трехдневной малярии, называются:
А. Зернистость Шюфнера
Б. Пятнистость Маурера
В. Зернистость Джеймса
Г. Лентовидными трофозоитами
Д. Пигментом
8.041.Выявление гаметоцитов возбудителя тропической малярии
указывает на:
А. Большую тяжесть течения
Б. Давность болезни
В. Близость клинического улучшения
Г. Состояния иммунитета
Д. Не имеет особого значения
8.042.В толстой капле крови паразиты часто оказываются
разорванными на мелкие фрагменты при:
А. Трехдневной малярии
Б. Овале малярии
В. Тропической малярии
Г. Малярии четырехдневной
8.043.Любая особь малярийного паразита обладает:
А. Цитоплазмой и ядром
Б. Пигментом и зернистостью
В. Псевдоподиями
Г. Вакуолью и цитоплазмой
8.044.Кровь у пациента для исследования на малярию следует брать:
А. Во время озноба
Б. Во время жара
В. В период потоотделения
Г. В межприступный период
Д. В любое время вне зависимости от приступа
8.045.Инвазированные эритроциты увеличиваются в размере при
малярии:
А. Тропической и овале
Б. Четырехдневной и трехдневной
В. Трехдневной и овале
Г. Всех перечисленных
8.046.Можно ли отвергнуть диагноз малярии по результату
исследования тонкого мазка крови?
А. Да
Б. Нет
В. Да, если просмотрено 100 полей зрения
Г. Да, если кровь взята во время подъема температуры
Д. Да, если просмотрено 200 полей зрения
8.047.При исследовании крови на малярию проводится фиксация
метиловым спиртом:
А. Толстых капель в мазке
Б. Тонких мазков крови
В. Толстых капель
Г. Любых препаратов
Д. Толстых капель на пленке
8.048.Укажите виды возбудителей малярии, которые имеют зрелый
шизонт с числом ядер меньше 12; пораженные эритроциты не
увеличены:
А. Трехдневная
Б. Овале
В. Четырехдневная
Г. Тропическая
8.049.Все перечисленные ниже стадии развития малярийных плазмодиев
имеют значения для определения вида, кроме:
А. Полувзрослый трофозоит
Б. Зрелый шизонт
В. Гаметоциты полулунной формы
Г. Незрелый шизонт
8.050.При окраске крови на малярию по Романовскому в красный цвет
обычно окрашивается у плазмодия:
А. Ядро
Б. Цитоплазма
В. Пигмент
Г. Гемоглобин
Д. Вакуоль
Тема 9 Лабораторная диагностика кожных и венерических
заболеваний
9.001.На человека , бывшего в половом контакте с больной гонореей,
заполняется:
А. Медицинская карта больного венерическим заболеванием
Б. Медицинская карта амбулаторного больного
В. Карта профилактически осмотренного
Г. Статистический талон для регистрации заключительных диагнозов
Д. Контрольная карта диспансерного наблюдения
9.002.Обязательному обследованию на сифилис с применением
серологических методов исследования подлежат больные, находящиеся:
А. В неврологических отделениях больницы
Б. В инфекционных отделениях больницы
В. В терапевтических отделениях больницы
Г. В глазных отделениях больницы
Д. Правильно А и В
9.003.Обязательному обследованию на гонорею подлежат все
контингенты, кроме:
А. Беременных
Б. Женщин, страдающих первичным бесплодием
В. Женщин, страдающих вторичным бесплодием
Г. Женщин, страдающих псориазом
Д. Женщин, бывших в контакте с больным гонореей
9.004.Наиболее характерным серологическим показателем для герпеса
беременных является:
А. Реакция связывания комплемента с антителами против антигенов
базальной мембраны кожи при иммунофлюоресцентном исследовании
сыворотки крови беременной женщины
Б. Антиядерные антитела
В. Фактор Хазерика
Г. Повышение уровня IgA
Д. Повышение титра кожносенсибилизирующих антител
9.005.Диагностическое исследование кариотипа (хромосомного набора)
лимфоцитов периферической крови необходимо:
А. При моногенных дерматозах
Б. При мультифакториальных дерматозах
В. При хромосомных болезнях с симптоматическими поражениями кожи или
сопровождающихся половым инфантилизмом
Г. При врожденном сифилисе
Д. При систематизированных невусах
9.006.Инфекции ВИЧ не передаются:
А. Трансфузионным путем
Б. Воздушно-капельным путем
В. От заболевшей матери к плоду
Г. Инъекционным путем
Д. Половым путем
9.007.При подозрении на шанкриформную пиодермию необходимо
провести исследования, кроме:
А. На бледную трепонему отделяемого серума с поверхности язвы
Б. РИБТ (реакция иммобилизации бледных трепонем)
В. РИФ (реакция иммунофлуоресценции)
Г. КСР (комплекс серологических реакций)
Д. Все перечисленные исследования
9.008.Развитию кандиоза способствуют все перечисленное, кроме:
А. Сахарного диабета
Б. Длительного лечения антибиотиками
В. Потливости, мацерации кожи
Г. Иммунодефицита
Д. Гипертонической болезни
9.009.Плесневые грибы поражают все перечисленное, кроме:
А. Кожи
Б. Слизистых
В. Ногтей
Г. Внутренних органов
Д. Волос
9.010.Зоофильная трихофития отличается под микроскопом от
антропофильной:
А.Наличием спор эндотрикса
Б. наличием спор эктотрикса
В. Наличием в волосе мицелия
Г. Правильно А и Б
Д. Ничем из перечисленного
9.011.При глубокой трихофитии в волосах обнаруживаются следующие
изменения:
А. Беспорядочное расположение спор
Б. Цепочки спор внутри волоса
В. Цепочки спор и пузырьков
Г. Цепочки спор снаружи волоса
Д. Ничего из перечисленного
9.012.При диагностики микозов используются все перечисленные
лабораторные методы, кроме:
А. Микроскопии
Б. Культуральной диагностики
В. Мазков-отпечатков с очагов поражения
Г. Гистологического исследования
Д. Люминисцентной микроскопии
9.013.При исследовании бледной трепонемы методом электронной
микроскопии выявляются все образования, кроме:
А. Чехла
Б. Жгутиков
В. Фибрилл
Г. Цитоплазматической мембраны
9.014.Число завитков бледной трепонемы составляет:
А. 2 - 4
Б. 6 - 8
В. 8 - 12
Г. 12 - 14
9.015.Наиболее чувствительным серологическим тестом на сифилис
является:
А. Реакция иммунофлюоресценции
Б. Реакция Колмера
В. Реакция Вассермана
Г. Реакция иммобилизации бледным трепонем РИБТ
Д. Все реакции одинаково чувствительны
9.016.Для сифилиса скрытого раннего характера резко положительная
реакция Вассермана:
А. С низким титром реагинов
Б. С низким титром реагинов у одних и высоким у других больных
В. С высоким титром реагинов
Г. Титр реагинов значения не имеет
Д. Все ответы правильные
9.017.Для установления диагноза первичного серопозитивного сифилиса
прежде всего необходимы положительные результаты реакции:
А. Колмера
Б. Вассермана
В. Иммунофлуоресфенции
Г. Микропреципитации
Д. Полимеразной цепной реакции
9.018.У больного 19 лет на внутренней поверхности малых половых губ
имеются множество болезненных неправильных очертаний язвы
диаметром 1-2 см. Дно язв покрыто серозно-гнойным отделяемым.
Температура тела 38°С, озноб. Паховые узлы не изменены. Для
уточнения диагноза необходимы все перечисленные исследования,
кроме:
А. Реакции иммобилизации бледных трепонем
Б. Реакции Вассермана
В. Исследования отделяемого язв на бледную трепонему
Г. Реакции иммунофлуоресценции
9.019.Больной 29 лет обратился к врачу с жалобами на изъязвления на
половом члене. На внутреннем листке крайней плоти имеются 3
язвочки овальных очертаний с незначительным уплотнением в
основании, чувствительные при пальпации. Бледная трепанома не
найдена. Паховые узлы не увеличены. Реакция Вассермана
отрицательная. Тактика врача включает все перечисленное, кроме:
А. Обследования на сифилис партнерши
Б. Повторения реакции Вассермана
В. Постановки реакции иммунофлуоресценции
Г. Назначения повязки с раствором антисептика
Д. Повторного исследования на бледную трепонему
9.020.Изменения крови у больных с ранним врожденным сифилисом
проявляются в виде:
А. Лейкопении
Б. Гипохромной анемии
В. Тромбоцитопении
Г. Эозинофилии
9.021.Длина бледной трепонемы составляет:
А. 1 - 2 мкм
Б. 4 - 14 мкм
В. 20 - 25 мкм
Г. 30 - 33 мкм
9.022.У больного предположительный диагноз - сифилис вторичный
рецидивный. Серологические реакции слабо положительные. Для
подтверждения диагноза наиболее важна:
А. Реакция Колмера
Б. Реакция иммунофлуоресценции
В. Реакция иммобилизации бледных трепонем
Г. Реакция микропреципитации
9.023.Реакция иммобилизации бледных трепонем производится в
следующих случаях, кроме:
А. Подтверждения диагноза сифилиса первичного
Б. Подтверждения диагноза сифилиса скрытого
В. Расхождения результатов РСК и РИФ
Г. Решения вопроса о снятии больного с учета
9.024.Возбудитель гонореи - гонококк - относится:
А. К парным коккам грам - отрицательным
Б. К парным коккам грам - положительным
В. К парным коккам грам - вариабельным
Г. Коккобациллам грам - отрицательным
Д. Коккобациллам грам - вариабельным
9.025.Идентификация гоноккоков основывается на следующих
признаках, кроме:
А. Парности кокков
Б. Грам - отрицательности
В. Грам - положительности
Г. Внутриклеточного расположения
Д. Бобовидности формы
9.026.В средах с сахарами гонококк разлагает:
А. Лактозу
Б. Галактозу
В. Глюкозу
Г. Сахарозу
Д. Рибозу
9.027.Наиболее доступны для поражения гонококками слизистые
оболочки, выстланные:
А. Многослойным плоским неороговевающим эпителием
Б. Многослойным плоским ороговевающим эпителием
В. Переходным эпителием
Г. Однослойным цилиндрическим эпителием
Д. Кубическим эпителием
9.028.Свежий острый передний уретрит гонорейной этиологии
характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:
А. Обильных гнойных выделений
Б. Болезненности при мочеиспускании
В. Гиперемии губок наружного отверстия уретры
Г. Наличия гнойных нитей в 1 и 2 порциях мочи
Д. Наличия гнойных нитей в 1 порции мочи
9.029.Противопоказаниями для забора секрета простаты для
исследований является все перечисленное, кроме:
А. Острого уретрита
Б. Подострого уретрита
В. Торпидного уретрита
Г. Острого простатита
Д. Острого орхоэпидедимита
9.030.Больному острым гнойным орхоэпидедимитом проводятся все
перечисленные исследования, кроме:
А. Секрета простаты
Б. Отделяемого уретры на наличие других патогенных возбудителей
В. Клинического анализа мочи
Г. Клинического анализа
Д. Двухстаканной пробы мочи
9.031.Диагностика острого паренхиматозного простатита основана на
результатах исследования:
А. Осадка мочи
Б. Анализа 3 порции мочи
В. УЗИ предстательной железы
Г. Всего перечисленного
Д. Все перечисленное неверно
9.032.При обследовании на гонорею женщин взятие отделяемого для
бактериологического анализа производится из всех очагов, кроме:
А. Уретры
Б. Парауретральных и бартолиновых желез
В. Прямой кишки
Г. Заднего свода влагалища
Д. Цервикального канала
9.033.Девочке 3 лет на основании клинического осмотра и микроскопии
мазков, окрашенных метиленовым синим, поставлен предварительный
диагноз: острый вульвовагинит гонорейной этиологии. Для уточнения
диагноза необходимо выполнить:
А. Бактериологическое исследование с определением сахаролитических
свойств чистой культуры и микроскопией мазков, окрашенных по Граму
Б. Бактериологическое исследование мазков, окрашенных по Граму
В. Определение сахаролитических свойств культуры, полученной при
бактериологическом посеве
Г. Обследование родителей на гонорею
Д. Все перечисленное
9.034.С целью диагностики трихомониаза у мужчин исследуют все
перечисленное, кроме:
А. Отделяемого уретры
Б. Секрета простаты
В. Нитей в моче
Г. Нитей в промывных водах прямой кишки
Д. Все перечисленное верно
9.035.С целью диагностики трихомониаза у женщин исследуют все
перечисленное, кроме:
А. Отделяемого уретры
Б. Отделяемого цервикального канала
В. Нитей в моче
Г. Отделяемого заднего свода влагалища
Д. Все перечисленное
9.036.С целью диагностики урогенитального хламидиоза исследуют
соскоб со слизистой оболочки:
А. Уретры и заднего свода влагалища
Б. Уретры и цервикального канала
В. Цервикального канала и прямой кишки
Г. Уретры, цервикального канала и прямой кишки
Д. Уретры
9.037.С целью диагностики урогенитального хламидиоза у мужчин
исследуют:
А. Соскоб слизистой оболочки прямой кишки
Б. Соскоб слизистой оболочки уретры, секрет простаты
В. Соскоб слизистой оболочки уретры и прямой кишки
Г. Секрет простаты
Д. Нитей в моче
9.038.Диагноз мочеполового трихомониаза может быть подтвержден
всеми перечисленными исследованиями, кроме:
А. Микроскопии мазков, окрашенных по Романовскому-Гимза
Б. Изоляция возбудителя на клетках Мак-Коя
В. Микроскопии мазков, окрашенных по Граму
Г. Микроскопии нативного препарата
Д. Культурального исследования
9.039.Бактериальный вагиноз характеризуется следующими
признаками:
А. Обнаружение “ключевых клеток” > 20%
Б. Щелочная реакция выделений
В. “Аммиачный” запах при проведении пробы с 10% раствором КОН
Г. Наличие “кремообразного” отделяемого в заднем своде влагалища
Д. Все перечисленное
9.040.Общими жалобами для трихомониаза, кандидоза и бактериального
вагиноза являются:
А. Зуд, жжение и чувство дискомфорта в области наружных половых органов
Б. Выделения из влагалища
В. Неприятный запах отделяемого
Г. Эрозии на слизистых оболочках гениталий
Д. Все перечисленное
9.041.Методы диагностики урогенитального хламидиоза включают:
А. Цитологические
Б. Серологические
В. Выделение возбудителей на клетках Мак-Коя
Г. Полимеразную цепную реакцию
Д. Все перечисленное
9.042.Влагалищная гарднерелла представляет собой:
А. Грам-отрицательные коккобациллы
Б. Грам-вариабельные коккобациллы
В. Грам-положительные кокковые формы микроорганизмов
Г. Грам-положительные бациллярные формы микроорганизмов
Д. Грам-вариабельные кокковые формы микроорганизмов
9.043.Влагалищная гарднерелла представляет собой :
А. Факультативный анаэроб
Б. Факультативный аэроб
В. Облигатный анаэроб
Г. Облигатный аэроб
Д. Все перечисленное
9.044.Культивирование влагалищной гарднереллы производится:
А. В термостате при температуре 35 - 37°С
Б. В термостате при повышенной концентрации СО2
В. В анаэростате
Г. Изоляцией на клетках Мак-Коя
Д. В термостате при повышенной концентрации СО2 и в анаэростате
одновременно
9.045.В настоящее время влагалищная гарднерелла отнесена в группу:
А. Облигатно-патогенных микроорганизмов
Б. Условно-патогенных микроорганизмов
В. Резидентной микрофлоры
Г. Все перечисленное верно
Д. Все перечисленное неверно
9.046.Лабораторные методы диагностики бактериального вагиноза
следующие, кроме:
А. Микроскопии мазков, окрашенных по Граму
Б. Микробиологического исследования
В. Реакции иммунофлюоресценции, газожидкостной хроматографии
Г. Изоляции возбудителя на клеткам Мак-Коя
Д. ДНК-гибридизации, полимеразной цепной реакции
9.047.Микроскопические методы исследования препаратов с целью
идентификации бактериального вагиноза включает все перечисленное,
кроме:
А. Исследования нативного препарата
Б. Окраски 0,5% водным бриллиантовым зеленым
В. Микроскопии мазков, окрашенных по Граму
Г. Реакции иммунофлюоресценции
Д. Все перечисленное верно
9.048.Этиологический диагноз бактериального вагиноза при
исследовании мазков, окрашенных по Граму, ставится на основании
обнаружения в отделяемом всего перечисленного, кроме:
А. Снижения количества лейкоцитов в поле зрения до 1-2
Б. Снижения или полного отсутствия палочек Додерлейна
В. Организмов рода Мобилункус или Лептотрикс
Г. “Ключевых” клеток
Д. Клеток с признаками атипии
9.049.Диагноз бактериального вагиноза может быть поставлен на
основании данных:
А. Микроскопического исследования
Б. Микробиологического исследования
В. Клинико-лабораторного сопоставления
Г. Реакции иммунофлуоресценции
Д. ДНК-гибридизации, цепной полимеразной реакции
9.050.Термином “ключевая” клетка обозначается:
А. Клетка эпителия, имеющая внутрицитоплазматические включения
Б. Клетка эпителия, покрытая грам-вариабельной упорядоченной палочковой
флорой
В. Клетка эпителия, покрытая грам-вариабельными коккобациллярными
микроорганизмами
Г. Клетка плоского эпителия, покрытая сплошь или частично грамположительной палочковой флорой
Д. Споровая форма микроорганизма
1.1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
Г
Г
В
Б
Г
А
А
Б
А
Б
Г
Г
Б
Г
Г
Г
Б
Е
В
Б
Г
Г
Б
А
А
А
Б
Б
Г
Д
Г
Д
Д
Д
Г
Г
В
Д
Д
Д
Д
В
Д
Г
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
А
В
Г
Б
Д
А
Д
Д
Д
В
А
В
В
Б
Д
Д
Д
Б
Б
Б
Г
Б
В
А
Г
Д
Д
А
Г
А
Б
В
А
Б
В
Б
Б
Г
Д
Б
Г
А
В
В
4.1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
Г
Б
В
Д
В
Г
Д
В
Б
Д
Г
Г
Б
Д
Б
В
Г
В
Д
Д
Г
Д
Г
А
Г
А
Г
Б
Б
Д
Г
Г
Б
Г
Б
Д
В
Д
Г
Д
Г
Б
В
Г
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
5.1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Д
В
А
Г
Б
Д
Г
Д
Д
А
А
В
Г
Б
Г
Д
Г
А
Б
А
Д
Д
В
Г
В
Д
А
В
А
Г
Г
В
Б
В
Г
А
Б
Б
А
Г
В
В
А
Г
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
В
Г
Д
Г
В
Б
В
А
А
Г
Д
Г
Д
Б
Д
В
А
В
Г
В
Д
Г
В
А
Г
Д
Б
В
Г
А
Г
Д
Б
Б
В
Д
Б
А
Д
А
В
А
Г
В
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
Г
Д
Д
Б
Г
Д
Г
Б
Б
Д
Г
В
В
Д
В
Г
В
В
В
Б
Д
Г
В
А
Г
Б
Д
Б
Д
А
Д
Д
В
А
Д
Г
Б
Д
В
Д
Д
А
Г
Д
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
Д
Б
Г
А
Г
Г
Г
А
Д
Г
Д
А
Г
Д
В
Б
Б
А
В
Г
В
Д
В
Д
В
Б
Д
Д
А
А
Д
Д
Д
А
Д
Б
Д
А
Д
А
Г
А
В
Д
376
377
378
379
380
381
382
383
384
385
386
387
388
389
390
391
392
393
394
395
396
397
398
399
400
401
402
403
404
405
406
407
408
409
410
411
412
413
414
415
416
417
418
419
Д
Д
А
Б
Д
Б
В
А
Б
В
В
Г
Б
В
В
А
В
В
В
Д
Б
В
В
В
Г
Б
Г
Б
Б
А
А
Г
Д
Б
Б
Д
Г
Д
Д
В
Б
Г
А
Д
7.1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
Б
В
А
Б
Б
Г
А
Б
В
Д
Г
Г
Г
Б
Б
А
Д
А
Б
В
В
В
Б
А
А
Б
Г
А
Г
В
А
Г
Б
Г
Б
В
Д
А
Б
Г
В
А
Г
Б
8.1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
Д
В
Б
Б
В
А
В
Б
Д
Б
Б
В
Д
А
Г
В
В
Г
Б
В
Г
Д
Б
Г
Г
Г
Г
Г
Б
Г
В
В
Г
В
Г
В
Б
В
Б
А
Б
А
А
Д
45
46
47
48
49
50
2.1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
3.1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
В
В
Г
Д
Д
Д
В
Д
Д
Г
А
Д
Г
Г
Д
Д
Б
Д
Д
Д
В
Д
А
Д
Д
Д
Г
Г
Д
В
Б
Г
Д
Д
Д
Б
Г
Д
Д
Д
А
В
В
Д
А
Г
Г
А
В
А
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
Б
Д
А
Б
А
Д
А
А
Г
В
Г
А
Г
Б
Д
Г
Д
Д
Г
Б
Г
А
Д
В
А
Д
Г
А
В
Д
А
Д
Б
Д
Б
А
Д
Д
Д
А
А
Б
Б
В
Д
А
Г
Д
В
Г
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
В
Д
Д
А
В
А
А
В
Г
Б
В
А
Д
Г
Д
В
Д
Д
В
Г
Г
Б
В
Д
В
Б
Г
А
Г
Б
В
Д
Д
Г
А
Г
Б
Б
В
Б
Г
Б
В
Б
В
В
Б
Б
В
Г
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
В
Б
Д
А
А
В
Г
Б
Б
Б
Д
В
В
В
Б
А
Г
Д
Д
А
Б
В
Г
Д
Г
В
Г
Д
Д
Б
Д
Г
А
В
Д
Б
Б
Д
В
В
В
А
Б
Г
А
Б
В
А
Д
В
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
Д
А
А
Д
Д
Д
В
Д
А
Д
Г
А
Д
В
Г
Б
Г
В
Г
Г
Б
Б
Г
Б
Г
Д
Д
Д
Г
Д
А
А
А
А
А
Д
Д
Г
Д
Г
Г
Б
Д
Д
В
Д
Д
Б
Д
Б
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
Д
Д
Б
А
В
В
В
Д
А
А
А
В
Г
Г
Г
Д
В
Г
А
А
Д
Д
Д
В
Г
Д
Д
Д
Д
Б
А
А
Д
Б
Б
Б
Д
Б
Д
Д
Б
Д
Д
Д
Г
Д
А
Г
А
А
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
338
339
340
341
342
343
344
345
346
347
348
349
350
351
352
353
354
355
356
357
358
359
360
361
362
363
364
365
366
367
368
369
Д
Б
В
Б
Б
Д
Г
А
Б
Д
А
А
Г
В
Д
Д
Г
Д
В
Д
Д
Д
В
Г
В
Д
Д
А
Г
Г
Д
Г
Д
Д
А
Д
Б
В
В
А
Д
Д
Д
Д
А
Д
Г
Г
В
Д
420
421
422
423
424
425
426
427
428
429
430
431
432
433
434
435
436
437
438
439
440
441
442
443
444
445
446
447
448
449
450
6.1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Г
Д
В
В
А
Б
Б
А
Д
Д
Д
Д
Г
Д
В
В
Д
А
Б
В
Б
Д
А
Г
Г
Г
В
В
В
Д
Д
В
В
Б
Г
В
Д
Д
А
В
А
Б
Д
Б
Б
Б
Б
Г
Г
Д
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
В
В
Б
Д
Д
Д
В
А
В
А
Г
А
Б
В
Г
Г
В
В
А
А
Б
Г
Г
В
Б
А
Б
Г
Б
А
В
А
Г
Б
В
В
Г
В
А
Б
В
А
Б
В
А
В
Г
В
Д
В
45
46
47
48
49
50
9.1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
В
Б
Б
В
Г
А
Б
Д
Г
А
В
Б
Д
Д
Д
Г
Г
В
Б
В
А
В
В
А
Г
Б
Б
В
А
А
В
В
Г
Г
Д
А
Г
Г
А
Г
Д
Б
Б
Б
Д
Д
Д
Б
А
Д
20
21
22
23
24
25
Б
А
Г
А
В
А
120
121
122
123
124
125
Д
А
А
Г
Г
В
95
96
97
98
99
100
А
В
Б
Г
В
Д
70
71
72
73
74
75
Г
А
Д
Г
А
Г
170
171
172
173
174
175
Д
А
Б
Д
А
Д
270
271
272
273
274
275
В
Г
Г
Б
А
В
370
371
372
373
374
375
Г
Б
А
В
Д
Б
20
21
22
23
24
25
Г
А
Г
Г
А
Д
95
96
97
98
99
100
А
Б
Д
Г
Г
А
45
46
47
48
49
50
Б
Г
Г
Д
В
В