Вопросы по анатомии животных
1. Анатомия, её значение, задачи и методики исследований.
2. Краткая история анатомии.
3. Понятие онто- и филогенеза животных.
4. Определение морфогенеза.
5. Принципы филогенеза.
6. Взаимосвязь организма и среды обитания.
7. Приспособление организма к изменяющимся условиям внешней среды.
8. Понятие о доместикации, норме, варианте и аномалии.
9. Роль нервной и эндокринной систем в процессе адаптации.
10. Краткая характеристика организма.
11. Свойства организма.
12. Аппараты и системы органов.
13. Аппарат движения как анатомическое обоснование конституции и экстерьера.
14. Филогенез скелета.
15. Онтогенез скелета.
16. Кость как орган.
17. Химические и физические свойства костей.
18. Значение скелета и закономерности расположения костей скелета.
19. Развитие ногообразных конечностей.
20. Закономерности линейного роста костей в онтогенезе, сроки и точки окостенения
костей.
21. Закономерности развития соединения костей в фило- и онтогенезе.
22. Виды непрерывного соединения костей.
23. Суставы, их строение и классификация.
24. Филогенез мышц.
25. Онтогенез мышц.
26. Функции мышц.
27. Строение мышц.
28. Классификация мышц.
29. Вспомогательные органы мышц.
30. Закономерности роста мышц в постнатальный период у разных видов животных.
31. Анатомическое строение первого и второго шейных позвонков и их особенности
у разных видов животных.
32. Анатомическое строение 3, 4, 5, 6, 7 шейных позвонков и их особенности у
разных видов животных.
33. Анатомическое строение грудных позвонков и их особенности у разных видов
животных.
34. Анатомическое строение ребра и его особенности у разных видов животных.
35. Анатомическое строение грудной кости и её особенности у разных видов
животных.
36. Анатомические строение поясничных позвонков и их особенности у разных
видов животных.
37. Анатомическое строение крестцовых позвонков и их особенности у разных видов
животных.
38. Анатомическое строение хвостовых позвонков и их особенности у разных видов
животных.
39. Анатомическое строение затылочной кости черепа и её особенности у разных
видов животных.
40. Анатомическое строение клиновидной кости черепа и её особенности у разных
видов животных.
41. Анатомическое строение теменной и межтеменной костей черепа и их
особенности у разных видов животных.
42. Анатомическое строение височной кости черепа и её особенности у разных видов
животных.
43. Анатомическое строение лобной кости черепа и её особенности у разных видов
животных.
44. Анатомическое строение носовой и верхнечелюстной костей черепа и их
особенности у разных видов животных.
45. Анатомическое строение резцовой и нёбной костей черепа и их особенности у
разных видов животных.
46. Анатомическое строение слёзной и скуловой костей черепа и их особенности у
разных видов животных.
47. Анатомическое строение крыловидной кости, сошника и решётчатой кости
черепа и их особенности у разных видов животных.
48. Анатомическое строение носовых раковин и их особенности у разных видов
животных.
49. Анатомическое строение нижней челюсти и её особенности у разных видов
животных.
50. Анатомическое строение подъязычной кости и её особенности у разных видов
животных.
51. Анатомическое строение лопатки и её особенности у разных видов животных.
52. Анатомическое строение плечевой кости и её особенности у разных видов
животных.
53. Анатомическое строение костей предплечья и их особенности у разных видов
животных.
54. Анатомическое строение костей запястья и их особенности у разных видов
животных.
55. Анатомическое строение костей пясти и плюсны и их особенности у разных
видов животных.
56. Анатомическое строение костей пальцев грудной и тазовой конечностей,
сезамовидных костей, и их особенности у разных видов животных.
57. Анатомическое строение пояса тазовой конечности и его особенности у разных
видов животных.
58. Анатомическое строение бедренной кости и коленной чашки и их особенности у
разных животных.
59. Анатомическое строение костей голени и их особенности у разных видов
животных.
60. Анатомическое строение костей заплюсны и их особенности у разных видов
животных.
61. Фасции и подкожные мышцы туловища.
62. Мышцы плечевого пояса.
63. Мышцы грудных стенок.
64. Мышцы брюшных стенок.
65. Вентральные мышцы шеи.
66. Дорсальные мышцы позвоночного столба.
67. Вентральные мышцы позвоночного столба.
68. Мышцы губ, щёк, носа.
69. Жевательные мышцы.
70. Мышцы плечевого сустава.
71. Мышцы локтевого сустава.
72. Вращатели лапы.
73. Мышцы запястного сустава.
74. Мышцы пальцевых суставов грудной конечности.
75. Мышцы тазобедренного сустава – ягодичная группа разгибателей.
76. Мышцы тазобедренного сустава – заднебедренная группа разгибателей.
77. Мышцы тазобедренного сустава – сгибатели.
78. Мышцы тазобедренного сустава – аддукторы.
79. Мышцы тазобедренного сустава – супинаторы.
80. Мышцы коленного сустава.
81. Мышцы заплюсневого сустава.
82. Мышцы пальцевых суставов тазовой конечности.
83. Соединение костей черепа, позвонков, рёбер и грудной кости.
84. Простые многоосные и одноосные суставы.
85. Запястный и заплюсневый суставы.
86. Коленный и крестцовоподвздошный суставы.
87. Строение кожного покрова.
88. Железы кожи.
89. Волосы и мякиши кожи.
90. Роговые образования кожи.
91. Анатомическое строение преддверия ротовой полости (губ и щёк) и их особенности у
разных видов животных.
92. Анатомическое строение ротовой полости (дёсны, твёрдое и мягкое нёбо) и их
особенности у разных видов животных.
93. Анатомическое строение дна ротовой полости и языка у разных видов животных.
94. Анатомическое строение зубов и их особенности у разных видов животных.
95. Анатомическое строение глотки и её особенности у разных видов животных.
96. Анатомическое строение слюнных желез (околоушная, челюстная, подъязычная) и их
особенности у разных видов животных.
97. Анатомическое строение пищевода, его топография и особенности у разных видов
животных.
98. Анатомическое строение однокамерного желудка, его функции, топография и
особенности у разных видов животных.
99. Анатомическое строение многокамерного желудка жвачных, его
функции и
топография.
100. Анатомическое строение тонкого отдела кишечника, его функции, топография и
особенности у разных видов животных.
101. Анатомическое строение печени и поджелудочной железы, их функции, топография и
особенности у разных видов животных.
102. Анатомическое строение толстого отдела кишечника, его функции, топография и
особенности у разных видов животных.
103. Анатомическое строение носа и носовой полости, их функции и особенности у разных
видов животных.
104. Околоносовые пазухи, их топография и особенности у разных видов животных.
105. Анатомическое строение гортани, её функции, топография и особенности у разных
видов животных.
106. Анатомическое строение трахеи, её топография и особенности у разных видов
животных.
107. Анатомическое строение лёгких, их топография и особенности у разных видов
животных.
108. Анатомическое строение почек, их типы, топография и особенности у разных видов
животных.
109. Анатомическое строение мочеточника, мочевого пузыря и мочеиспускательного
канала, их топография и особенности строения у разных видов животных.
110. Анатомическое строение органов размножения самцов (семенниковый мешок,
семенник и его придаток, семенной канатик, семяпровод), их функции, топография и
особенности у разных видов животных.
111. Анатомическое строение органов размножения самцов (мочеполовой канал и
придаточные половые железы), их функции, топография и особенности у разных видов
животных.
112. Анатомическое строение органов размножения самцов (половой член и препуций), их
функции, топография и особенности у разных видов животных.
113. Анатомическое строение органов размножения самок (яичники, яйцепроводы, матка),
их функция, топография и особенности у разных видов животных.
114. Анатомическое строения органов размножения самок (влагалище, мочеполовое
преддверие, наружные половые органы), их функция, топография и особенности у разных
видов животных.
115. Анатомическое строение спинного мозга, его оболочки и сосуды, особенности
строения у разных видов животных.
116. Общая характеристика строения головного мозга, его оболочки, венозные синусы,
артерии, особенности строения у разных видов животных.
117. Анатомическое строение концевого мозга и основные функции его отделов.
118. Анатомическое строение промежуточного и среднего мозга и их функции.
119. Анатомическое строение ромбовидного мозга и его функции.
120. Спинномозговые нервы (шейные, грудные и поясничное сплетение), их топография и
особенности у разных видов животных.
121. Спинномозговые нервы (поясничные, крестцовые, хвостовые и поясничное и
крестцовое сплетения), их топография и особенности у разных видов животных.
122. Черепномозговые нервы, их топография и особенности у разных видов животных.
123. Анатомическое строение симпатической части вегетативной нервной системы, её
топография и особенности у разных видов животных.
124. Анатомическое строение парасимпатической части вегетативной нервной системы, её
топография и особенности у разных видов животных.
125. Фило- и онтогенез органов дыхания.
126. Фило- и онтогенез органов пищеварения.
127. Полости тела и серозные полости.
128. Фило- и онтогенез органов размножения.
129. Фило- и онтогенез органов мочевыделения.
130. Фило- и онтогенез нервной системы.
131. Строение нервной система, виды нейронов.
132. Значение, свойства и принципы нервной системы.
133. Анатомическое строение зрительного анализатора и его особенности у разных видов
животных.
134. Анатомическое строение стато-акустического анализатора и его особенности у разных
видов животных.
135. Анатомическое строение сердца, его топография и особенности у разных видов
животных.
136. Кровеносные сосуды, отходящие от дуги аорты, грудной аорты и подключичной
артерии, их топография и особенности у разных видов животных.
137. Артерии головы, их топография и особенности у разных видов животных.
138. Артерии грудной конечности, их топография и особенности у разных видов животных.
139. Кровеносные сосуды, отходящие от брюшной аорты, их топография и особенности у
разных видов животных.
140. Артерии тазовой конечности, их топография и особенности у разных видов животных.
141. Вены большого круга кровообращения, их топография и особенности у разных видов
животных.
142. Лимфатические узлы головы, шеи, грудной и тазовой конечностей, их топография и
особенности у разных видов животных.
143. Лимфатические узлы грудной, брюшной, тазовой стенок и органов грудной, брюшной,
тазовой полостей, их топография и особенности у разных видов животных.
144. Главные лимфатические сосуды, их топография, и особенности у разных видов
животных. Анатомическое строение органов кровообразования, их топография и
особенности у разных видов животных.
145. Анатомическое строение желез внутренней секреции, их топография и особенности у
разных видов животных.
146. Анатомические особенности скелета, скелетной мускулатуры и кожного покрова птиц.
147. Анатомические особенности аппаратов пищеварения, дыхания, мочеотделения,
размножения птиц.
148. Анатомические особенности кроволимфообращения, нервной системы, органов
внутренней секреции и органов чувств у птиц.
149. Фило- и онтогенез сердечно-сосудистой системы.
150. Эмбриональное кровообращение.
151. Общая характеристика кровеносных сосудов.
152. Фило- и онтогенез лимфатической системы.
ВОПРОС№ 1. Анатомия, её значение, задачи и методики исследования.
Анатомия (от греческ. anatome - рассекаю, расчленяю) - наука, изучающая строение тела животного в
процессе индивидуального развития.
Анатомию принято изучать в трех аспектах становления организма животных:
В его вполне сложившемся, взрослом состоянии – нормальная анатомия
В процессе индивидуального развития, т.е. онтогенезе, когда изучаются особенности строения и развития
организма от момента зачатия до рождения, что составляет предмет изучения науки эмбриологии, и от
рождения до смерти, т.е. в постэмбриональном периоде, что входит в задачу возрастной анатомии.
В процессе исторического развития, т.е. в их филогенезе, когда предметом изучения являются особенности
строения и развития организмов от низших форм к высшим.
Анатомия подразделяется на:
Макроскопическую, или просто анатомию, изучающую детали строения организма на органном и
системном уровне
Микроскопическую анатомию, когда организм изучается на тканевом – гистология и клеточном –
цитология уровнях
Макро-микроскопическую анатомию, изучающую детали строения организма, занимающие пограничную
область видения между анатомией и гистологией.
С учетом практических задач анатомия подразделяется на описательную, или системную, теоретическую,
функциональную, сравнительную, пластическую, топографическую и патологическую.
Описательная, или системная, анатомия дает сведения о строение животного в определенной
последовательности по системам органов.
Теоретическая, или общая анатомия, когда даются общие сведения о принципах строения и
закономерностях развития систем и органов в процессе фило- и онтогенеза.
Первоначально под анатомией подразумевалось искусство рассечения трупов (гр. anatemno – рассекаю) с
целью познания строения живого организма. На современном этапе анатомия определяется как наука о
закономерностях строения и развития животных с учетом их видовых, породных, конституционных,
половых и возрастных особенностей.
Анатомия домашних животных в системе высшего ветеринарного образования относится к одной из
важнейших фундаментальных дисциплин, на знании которой осуществляется последующая подготовка
будущих ветеринарных врачей, призванных решать все задачи по обслуживанию животных, повышению
их продуктивности, предупреждению заболеваний, проведению диагностических, профилактических и
лечебных мероприятий, осуществлению ветеринарно-санитарных и судебных экспертиз.
Методики: анатомическое препарирование, рентгенография, изготовление коррозионных анатомических
препаратов, микроскопия целых органов и их срезов, биомеханический (базируется на данных математики
и физики, например, УЗИ), эндоскопия (гастроскопия, эзофагоскопия), эксперимент – моделирование
различных ситуаций, происходящих в организме, посредством различного рода вмешательств.
ВОПРОС№ 2. Краткая история анатомии.
Основные этапы истории развития анатомии животных:
1) Идеалистический этап был характерен для эпохи Древнего Мира и связан с именами древнегреческих
философов Платона (427-347 до н.э.) и Аристотеля (384-322 до н.э.). По мысли Платона структура живых
существ есть выражение «высших, надмировых идей». Аристотель, развивая идеи Платона, считал, что
форма живых существ построена по «высшим, идеальным образцам»; он впервые описал яичники, третье
веко, сердечные кости у жвачных, отметил отсутствие желчного пузыря у лошади, а так же заложил основу
научной классификации животных (т.е. делил весь животный мир на беспозвоночных и позвоночных).
2) Описательный (сравнительно-анатомический) этап, начало которому так же было заложено в трудах
Аристотеля, который описал не только 500 видов животных, но и сравнивал их анатомию с анатомией
человека. Наиболее сильное развитие этот этап получил в эпоху Средневековья, и типичными его
представителями являлись: Пьер Белон (1517-1564), который попытался сопоставить скелет птицы и
человека; Томас Виллис (1622-1675), которого считают основоположником сравнительной анатомии, так
как он впервые употребил этот термин и пришел к мысли, что человек по строению более близок к
домашним млекопитающим; Жоффруа Сент-Илер (1772-1844), который сделал попытку, опираясь на
данные сравнительной анатомии, собрать доказательства общего плана организации животных.
3) Микроскопический этап связан с открытием в 1665 г. Робертом Гуком в структуре растений «клеток»,
позднее Марчелло Мальпиги (1628-1694), Антони ван Левенгук (1632-1723) описали клеточное строение
животных. Эти исследования положили начало микроскопической анатомии, которая впоследствии дала
начало таким наукам как «цитология» и «гистология».
4) Эволюционный этап связан с теорией Чарльза Дарвина (1809-1882) о путях эволюции животного мира.
Типичными представителями этого этапа являются: Эрнст Геккель (1834-1919), который впервые соединил
эволюционное учение с морфологическими принципами строения организмов; Владимир Онуфриевич
Ковалевский (1842-1883), который соединил эволюционно-морфологические данные с палеонтологией и
на основе этого написал «Палеонтологию лошадей»; Алексей Николаевич Северцев (1866-1936), который
разработал морфобиологическую теорию эволюционного процесса и теорию филэмбриогенеза.
5) Экспериментальный (функциональный) этап в развитии анатомии сформировался в конце 19 века и
связан с работами П.Ф.Лесгафта (1837-1909) о взаимной зависимости формы и функции; работами
Н.П.Чирвинского (1848-1920) в которых доказывается влияние окружающей среды на развитие организма;
работами А.Ф.Климова (1878-1940), А.И.Акаевского (1893-1983), И.В.Хрусталевой.
В соответствии с задачами, которые ставятся перед анатомией, она подразделяется на следующие виды
(направления анатомии):
1) Системная анатомия изучает строение тела животного в определенной последовательности по системам
органов, выполняющих определенную функцию (система органов пищеварения, дыхания,
мочевыделения..).
2) Если описание анатомических особенностей охватывает одновременно несколько видов (лошадь, к.р.с.,
свинья…), то в этом случае анатомию называют сравнительной.
3) На основе данных сравнительной анатомии, палеонтологии, эмбриологии выделилась эволюционная
анатомия, которая изучает историческое развитие животных, т. е. филогенез.
4) Когда при описании строения тела даются общие сведения о принципах строения и закономерностях
развития отдельных систем и органов, то говорят о теоретической (общей) анатомии.
5) Если описывается строение органа в различные возрастные периоды, то говорят о возрастной анатомии.
6) Широкое распространение, особенно в наше время, получила функциональная анатомия, которая изучает
строение органа в связи с его функцией.
7) Экологическая анатомия, которая изучает как организм приспосабливается к условиям существования,
т.е. адаптируется ли он к внешней среды.
8) Ветврачи также должны хорошо знать топографическую (хирургическую) анатомию, когда описание
строения осуществляется по областям тела с учетом их взаиморасположения.
ВОПРОС№ 3. Понятие онто- и филогенеза животных.
Каждый организм, независимо от того, одноклеточный он или многоклеточный и к какому царству живого
принадлежит, в течение всей своей жизни проходит индивидуальное развитие, или онтогенез (от греч. онтос
— существо и генезис — рождение). Область биологии, изучающая онтогенез, называется биологией
развития.
Онтогенез — это период жизни организма от зиготы (первичной клетки) до смерти.
У многоклеточных организмов онтогенез обычно начинается с момента образования зиготы и
заканчивается смертью.
При этом организм не только растёт, увеличиваясь в размерах, но и проходит ряд различных жизненных
фаз, на каждой из которых имеет особое строение, по-разному функционирует, а в некоторых случаях
кардинально отличается образом жизни.
У одноклеточных началом онтогенеза считается момент отделения от материнской или сестринской клетки.
Продолжается он до следующего деления или смерти. При этом внешне онтогенез одноклеточных
организмов обычно проявляется только как незначительное увеличение клетки в размерах, хотя на самом
деле за этим скрываются совершенно разные периоды её жизни.
Каждый вид имеет свою программу онтогенеза. И это не только набор и последовательность стадий
развития, которые он проходит, но и продолжительность каждой из них. В то же время любая особь имеет
индивидуальные особенности онтогенеза, которые, однако, не выходят за рамки видовых, а те, в свою
очередь, подчиняются закономерностям онтогенеза на родовом, семейственном, отрядном и даже
классовом уровнях.
Программа онтогенеза — это ни что иное, как реализация наследственной информации, записанной в генах.
Поэтому специфичность онтогенеза на уровне отдельных особей определяется индивидуальными
сочетаниями генов, а на уровне видов, родов, семейств — особыми генами, свойственными только каждой
систематической группе организмов.
Механизм реализации наследственной информации заключается, прежде всего, в дифференциальной (от
англ. differ — различаться) активности генов. Это значит, что в разные пери­оды развития и в разных тканях
многоклеточного организма активны гены, на нуклеотидных последовательностях которых происходит
синтез определённых иРНК. В результате синтезируются конкретные структурные белки и ферменты,
которые, в конечном счёте, и определяют особенности функционирования и поведения клеток на
определённых этапах развития организма, особенности их метаболизма.
У животных и у цветковых растений онтогенез делят на два периода. Эмбриональное развитие, или
эмбриогенез (от греч. эмбрион — зародыш и генезис) длится от образования зиготы до рождения или
выхода из яйца, а постэмбриональное (от греч. пост — после и эмбрион) развитие продолжается от
рож­дения или выхода из яйца и заканчивается смертью организма.
Течение эмбриогенеза. Общая схема эмбриогенеза включает следующие фазы:
1. последовательные деления зиготы, завершающиеся образованием многоклеточного зародыша, состоящего
из сотен и даже тысяч одинаковых клеток;
2. дифференциация (от англ. differ — различать) клеток, приводящая к образованию тканей;
3. Закладка органов и рост зародыша.
Филогенез — историческое развитие организмов. В биологии филогенез рассматривает развитие
биологического вида во времени. Биологическая классификация основана на филогенезе, но
методологически может отличаться от филогенетического представления организмов.
Филогенез рассматривает эволюцию в качестве процесса, в котором генетическая линия — организмы от
предка к потомкам — разветвляется во времени, и её отдельные ветви могут приобретать те или иные
изменения или исчезать в результате вымирания.
Имеющиеся на сегодняшний день знания о ветвлении филогенетического древа получены путём
построения классификации живых организмов, которая исходно была задумана Карлом Линнеем как
отражение «Естественной Системы» всей природы (в том числе и неживой). Впоследствии было
установлено, что такой «Естественной Системы» не существует, а то, что К. Линней принимал за
проявление этой системы у животных и растений, является филогенией, то есть результатом биологической
эволюции.
Для более эффективного анализа филогении в настоящее время разрабатываются принципы, в которых
метод записи классификации усовершенствован по сравнению с линнеевским, что позволяет более
адекватно записать филогению в форме классификации и продолжить её анализ.
Анализ филогении далёк от завершения, поскольку представляет собой выявление однократных
неповторимых эволюционных событий, произошедших в прошлом, и поэтому может осуществляться
только косвенными методами. Для реконструкции и филогении необходимо максимально полное знание о
разнообразии видов; однако в настоящее время науке всё ещё известна лишь малая часть видов живых
организмов, обитающих на Земле, и ничтожно малая часть видов, обитавших на Земле в прошлом.
ВОППОС№ 4. Определение морфогенеза.
Морфогене́з — возникновение и развитие органов, систем и частей тела организмов как в индивидуальном
(онтогенез), так и в историческом, или эволюционном, развитии (филогенез). Изучение особенностей
морфогенеза на разных этапах онтогенеза в целях управления развитием организмов составляет основную
задачу биологии развития, а также генетики, молекулярной биологии, биохимии, эволюционной
физиологии, и связано с изучением закономерностей наследственности.
ВОПРОС № 5. Принципы филогенеза.
Ученый И.И. Шмальгаузен сформулировал принципы филогенеза:
Первый принцип - основной принцип дифференциации: в процессе развития организма, органа, ткани или
клетки однородные структуры разделяются на обособленные, отличающиеся друг от друга части, благодаря
чему меняются формы, функции, положение, связи; организмы или органы приобретают уже иное
строение. Одновременно с дифференциацией идет их интеграция (соподчинение частей целому организму).
При развитии любого организма вместе со структурно-функциональным усложнением организма дифференциацией его систем, органов, тканей и клеток неизбежно идет процесс соподчинения частей
целому - интеграция, т. е. процесс укрепления взаимосвязей и взаимозависимостей этих частей, которые и
обеспечивают организму его целостность. Процессы интеграции органически связаны с процессами
дифференциации и являются основным принципом развития.
Второй принцип филогенеза, отражающий закономерности развития, свидетельствует о том, что каждый
орган кроме основной функции обязательно несет целый ряд второстепенных, как бы запасных функций,
благодаря которым он имеет возможность преобразования при создавшихся новых условиях. В
изменяющихся условиях жизни преобразования возможны только в том случае, если среди второстепенных
структур и функций имеется такая, которая может стать основной, и за счет нее организм может
приспособиться и выжить в новых условиях.
Третий принцип: при изменении условий жизни организмов основная функция органа может терять свое
главенствующее значение, и наоборот, какая-либо второстепенная функция может оказаться главной. В
период адаптации к изменяющимся условиям среды может происходить смена функций, а в связи с этим и
смена строения (принцип смены функций А. Дорна).
Четвертый принцип: развитие органов в организме может быть прогрессивным, при котором они
совершенствуются и достигают высокой степени совершенства, и регрессивным (обратным), при котором
органы, меняя свои функции или снижая свою активность, подвергаются обратному развитию
(инволюции), вплоть до полного исчезновения органа. Орган подвергается регрессу (редукции), теряя свои
структуры и функции, может оказаться ненужным и, подвергаясь обратному развитию (редукции), исчезает
(редуцируется). В случае сохранения какой-либо второстепенной функции при их смене орган может,
изменив свое строение, сохраниться в виде остатка - рудимента.
Так, в процессе развития одни органы в условиях новой среды приобретают большее значение прогрессируют, а другие, теряя главные функции, регрессируют (подвергаются обратному развитию редукции, при смене своей функции могут стать рудиментами). Однако установлено, что орган,
редуцированный в течение филогенеза, никогда вновь не достигает своего прежнего состояния
(необратимость эволюции). Это является одним из лучших доказательств того, что направление
эволюционного процесса определяется не только средой, но и унаследованной внутренней структурой
самого организма.
Пятый принцип: в организме все части взаимосвязаны, и в его филогенезе не только изменяются
соотношения между ними, но и происходят соотносительные изменения. Нарушение соотношений,
обеспечивающих нормальное развитие органов, приводит к нарушению их развития и даже к регрессу на
определенной фазе эмбрионального развития, вплоть до полного исчезновения его закладки. Как организм
непрерывно приспосабливается (адаптируется) к меняющейся среде, так и внутри него идет взаимное
приспособление органов друг к другу (коадаптация).
ВОПРОС № 6. Взаимосвязь организма и окружающей среды.
Взаимосвязь растительных и животных организмов со средой их обитания — это сложное многогранное
явление, изучением которого занимается ряд наук. Одно из достижений нашего столетия — бурное
развитие экологии — науки, рассматривающей взаимосвязь организмов со средой на популяционновидовом, биоценологическом и биосферном уровнях. Отдельные свойства или элементы среды,
воздействующие на организмы, называются экологическими факторами. Факторы среды многообразны.
Они могут быть необходимы или, наоборот, вредны для живых существ. Экологические факторы имеют
разную природу и специфику действия. Среди них выделяют абиотические и биотические, антропогенные.
Абиотические факторы – температура, свет, радиоактивное излучение, давление, влажность воздуха,
солевой состав воды, ветер, течения, рельеф местности – это все свойства неживой природы, которые прямо
или косвенно влияют на живые организмы.
Биотические факторы – это формы воздействия живых существ друг на друга. Каждый организм постоянно
испытывает на себе прямое или косвенное влияние других существ, вступает в связь с представителями
своего вида и других видов – растениями, животными, микроорганизмами, зависит от них и сам оказывает
на них воздействие. Окружающий органический мир – составная часть среды каждого живого существа.
Взаимные связи организмов – основа существования биоценозов и популяций; рассмотрение их относится
к области син-экологии.
Антропогенные факторы – это формы деятельности человеческого общества, которые приводят к
изменению природы как среды обитания других видов или непосредственно сказываются на их жизни. В
ходе истории человечества развитие сначала охоты, а затем сельского хозяйства, промышленности,
транспорта сильно изменило природу нашей планеты.
Ресурсы окружающей среды организмы используют, потребляют, тем самым уменьшая их количество. К
ресурсам относят пищу, воду при ее дефиците, убежища, удобные места для размножения и т. п. Условия
– это такие факторы, к которым организмы вынуждены приспосабливаться, но повлиять на них обычно не
могут. Один и тот же фактор среды может быть ресурсом для одних и условием для других видов.
Например, свет – жизненно необходимый энергетический ресурс для растений, а для обладающих зрением
животных – условие зрительной ориентации. Вода для многих организмов может быть и условием жизни,
и ресурсом.
Приспособления организмов к среде носят название адаптации. Под
адаптациями понимаются любые изменения в структуре и функциях
организмов, повышающие их шансы на выживание.
Способность к адаптациям – одно из основных свойств жизни вообще, так как обеспечивает и саму
возможность ее существования, возможность организмов выживать и размножаться. Адаптации
проявляются на разных уровнях: от биохимии клеток и поведения отдельных организмов до строения и
функционирования сообществ и экологических систем. Адаптации возникают и развиваются в ходе
эволюции видов.
Основные механизмы адаптации на уровне организма: 1) биохимические– проявляются во
внутриклеточных процессах, как, например, смена работы ферментов или изменение их количества; 2)
физиологические – например, усиление потоотделения при повышении температуры у ряда видов; 3)
морфо-анатомические – особенности строения и формы тела, связанные с образом жизни; 4) поведенческие
– например, поиск животными благоприятных мест обитания, создание нор, гнезд и т. п.; 5)
онтогенетические – ускорение или замедление индивидуального развития, способствующие выживанию
при изменении условий. Экологические факторы среды оказывают на живые организмы различные
воздействия, т. е. могут влиять как раздражители, вызывающие приспособительные изменения
физиологических и биохимических функций; как ограничители, обусловливающие невозможность
существования в данных условиях; как модификаторы, вызывающие морфологические и анатомические
изменения организмов; как сигналы, свидетельствующие об изменениях других факторов среды.
Вопрос № 7.Приспособление организма к изменяющимся условиям.
Приспособленность (адаптация) животных к условиям среды обитания проявляется в их внешнем и
внутреннем строении, размножении, заботе о потомстве и др.
Покровительственная окраска
В большинстве случаев окраска тела животных соответствует окраске среды, в которой они живут, или
близка к ней (рис. 32). Обычно животные пустынных зон — черепахи, ящерицы, змеи — имеют окраску,
близкую к цвету песка, а северные животные — медведь, куропатка, лисица — белую; богомолы, стрекозы,
живущие среди зелёных растений, обладают зелёной окраской; окраска гусеницы капустной бабочки не
отли­чается от цвета капустного листа, которым она питается. С сезонным изменением цвета среды
изменяется и окраска животных. Например, лисицы, зайцы, куропатки и горностаи, обитающие в
европейской зоне, зимой имеют одну окраску, а летом — другую.
Маскировка
Маскировка — форма и окраска тела животных, напоминающая окру­жающие их листья, ветви, почки
растений и защищающая их от врагов.
Форма и окраска тела животных иногда напоминают окружающие их листья, ветви, почки, растения.
Например, насекомое чупчик по своей форме и окраске напоминает тонкий прутик, рыба-игла —
водоросли, морской конёк, а также рыба-тряпичник — подводные растения (рис. 33). Некоторые моллюски
похожи на почки деревьев. Распространённая на Малайском архипелаге бабочка каллима имеет крылья, по
форме, узорам и прожилкам очень похожие на листья.
Предостерегающая окраска
Некоторые животные имеют разно­цветную, бросающуюся в глаза яркую окраску. Майские жуки, божьи
коровки, шмели, осы, большинство бабочек своей окраской как бы «предостерегают» своих врагов. Обычно
у животных с предосте­регающей окраской имеются дополнительные средства защиты от врагов. К таким
средствам относятся выделяемые ими неприятные запахи или ядовитые жидкости, щетинки и иголочки на
теле.
Мимикрия
Мимикрия (от англ. mimicry — подражательность) — имитирование цвета и формы хорошо защищённых,
мало истребляемых животных не­которыми беззащитными и съедобными животными (рис. 34).
В некоторых случаях животные, стараясь защититься от врагов, имитируют форму и окраску тела
животных с предостерегающей окраской. Примером мимикрии может служить схожесть окраски
некоторых мух с осами, тараканов — с божьими коровками, неядовитых змей — с ядовитыми, отдельных
видов бабочек — с осами и шмелями. Следует отметить, что покровительственная и предостерегающая
окраска животных становится более эффективной в сочетании с их поведением. Например, окраска
оперения выпи, обитающей в камышах, схожа с цветом камыша. Несмотря на это с приближением
опасности она вытягивает шею и, подняв клюв кверху, стоит неподвижно. В таком положении она
становится неприметной для врага.
Имитация цвета и формы присуща не только самим организмам, но даже их яйцам. Так, кукушка не строит
гнезда для откладывания яиц, как другие птицы, а подбрасывает их в гнезда мелких птиц — дроздовой
камышёвки, садовой славки, горихвостки. Интересно то, что прежде чем отложить свои яйца, она
осматривает яйца в гнёздах этих птиц и откладывает точно такие же по цвету и размеру.
Другие приспособления
Приспособления для размножения
Существуют также приспособления животных, связанные с необходимостью оставления потомства.
Например, самки некоторых насекомых привлекают к себе самцов с помощью запаха, выделяемого
расположенными на их теле железами.
Забота о потомстве
Некоторые приспособления связаны с выхаживанием потомства. Например, американский сом носит свою
икру прикреплённой к брюху. Жаба-повитуха носит оплодотворённые яйца на спине до тех пор, пока из
них не появятся молодые жабы. В отличие от низших позвоночных, птицы откладывают яйца в специально
построенные гнезда и согревают их своим телом. После вылупления птенцов из яйца они беспрерывно
кормят и защищают их от врагов. Приспособления, связанные с заботой о потомстве, особенно сильно
развиты у млекопитающих.
Видовые приспособления
Помимо приспособлений у отдельных организмов, существуют также приспособления в пределах вида.
Примером таких приспособлений могут служить приспособления, связанные с питанием, размножением,
оставлением потомства, защитой от врагов, преодолением неблагоприятных погодных условий у
организмов, живущих группами.
ВОПРОС № 8. Понятие о доместикации, норме, варианте и аномалии.
Доместикация – это процесс исторического преобразования диких форм животных в домашних.
Изменения признаков после одомашнивания
Степень доместикации различных видов животных может быть различной в зависимости от потребностей
человека. В процессе доместикации, под влиянием новых условий среды и искусственного отбора у
животных появились признаки, отличающие их от диких сородичей, причем тем более значительные, чем
больше труда и времени затрачивал человек на получение животных с необходимыми ему свойствами. Все
одомашненные животные имеют определенные характерные признаки.
К характерным признакам доместикации животных относятся:
• изменение в размере: укорочение конечностей, у крупных животных - уменьшение размеров тела, у
мелких - возможно увеличение в размере и более широкая морфологическая вариативность различных
частей тела;
• изменение распределения жира, сокращение мышечной массы;
• изменения в типе шерсти и шерстного или перьевого покрова;
• изменение окраса, ослабление значения природной защитной окраски
Норма с точки зрения анатомии – наиболее часто встречающийся вариант строения конкретного вида
животных.
Варианты – разновидности общепринятой нормы, которые могут носить прогрессивные признаки, если они
повышают жизненность организма или отвечают требованиям селекции, и регрессивные, когда в них
проявляются признаки пройденного пути эволюционного процесса.
Аномалии – отклонения от нормы.
Вопрос№ 9. Роль нервной и эндокринной систем в процессе адаптации.
Попадание животного в новую обстановку вызывает у него ощущение тревоги, которая представляет собой
сигнал о неблагополучии и опасности. Тревога может играть охранительную и побуждающую к действию
роль, сопоставимую по биологическому значению с болью. Но в отличие от боли, тревога сигнализирует
не о повреждении а о возможной опасности, отношение к которой преимущественно зависит от
индивидуальных особенностей нервной системы животного (чувство тревоги может возникать по
субъективным причинам даже при отсутствии реальной опасности). Поэтому у одних животных чувство
тревоги стимулирует приспособительную активность, а у других - мешает ей.
У высокоразвитых животных развитие адаптивных реакций на разные по силе раздражения в значительной
степени определяется индивидуальными свойствами коры головного мозга (КГМ). Функциональные
особенности КГМ оценивают по силе постоянно протекающих в ней процессов возбуждения и торможения,
их уравновешенности и подвижности (скорости смены возбуждения торможением, и наоборот).
В соответствии с перечисленными критериями различают четыре основных типа высшей нервной
деятельности (ВНД).
I тип - сильный, неуравновешенный, безудержный (холерики). Это смелые, быстро ориентирующиеся,
сильно возбудимые животные. Условные рефлексы у них вырабатываются быстро и надолго. К тонкой
дифференциации холерики способны мало, при частом изменении обстановки они перестают различать
действующие на них раздражители. Этот тип ВНД обеспечивает быструю, но не всегда адекватную
реакцию животных даже на слабые изменения окружающей среды.
II тип - сильный, уравновешенный, подвижный (сангвиники). Спокойно реагируют на изменение
окружающей обстановки (быстро успокаиваются). Условные рефлексы у них вырабатываются быстро и
прочно удерживаются. Этот тип ВНД обеспечивает быструю и адекватную адаптацию животных даже при
меняющихся условиях окружающей среды.
III тип - сильный, уравновешенный, инертный, с малой подвижностью нервных центров (флегматики).
Рефлексы вырабатываются медленно, но удерживаются стойко. Сила и уравновешенность процессов в
КГМ таких животных делает низкой вероятность смены торможения возбуждением (и наоборот). Этот тип
ВНД обеспечивает медленную, но адекватную адаптацию животных к изменениям окружающей среды.
Такие животные удобны для эксплуатации в практически неизменных условиях (у животных
вырабатывается стойкий стереотип поведения). Любое отклонение от «привычного» режима приводит к
медленной адаптации флегматиков к новым условиям, что сопровождается снижением их продуктивности.
IV тип - слабый (меланхолики). У них процессы возбуждения и торможения слабы, все реакции на новое
раздражение сопровождаются сильным перенапряжением и быстро могут смениться торможением.
Рефлексы вырабатываются с трудом. Этот тип ВНД обеспечивает медленное, часто неадекватное
приспособление животных даже к незначительным изменениям окружающей среды. Любое отклонение от
«привычного» режима вызывает у них эмоциональный стресс, запускающий механизмы психической
адаптации, под которой подразумевают процесс установления соответствия потребностей животного
новым условиям окружающей среды.
Перечисленные типы ВНД формируются в результате взаимодействия унаследованных и приобретенных в
процессе жизни свойств нервной системы. Поэтому характер нервных процессов у животных с возрастом
может изменяться, и часто один и тот же индивидуум имеет признаки нескольких типов ВНД. Знание
индивидуальных особенностей ВНД млекопитающих позволяет рационально использовать их в
практических целях (формирование стада, воспроизводство, дрессировка, достижение высоких спортивных
показателей и др.).
По мере индустриализации сельского хозяйства проблема психической адаптации животных всё больше
обостряется. Это обусловлено многими факторами. Например, даже при идеальном микроклимате
психический стресс могут вызвать: новый шум и полная тишина, необычный запах, подача нового корма,
скученность и перевод в просторное помещение, смена технологии доения и многое другое.
Следовательно, наиболее стрессоустойчивыми и выгодными для промышленного животноводства
являются сильные уравновешенные типы ВНД. Они адекватно адаптируются к изменениям окружающей
среды, полнее реализуют свой генетический потенциал и сохраняют высокие продуктивные показатели.
Учитывая важность генотипа в формировании типов ВНД, одним из направлений современного
племенного животноводства является получение пород животных с сильными уравновешенными типами
ВНД.
Вопрос № 10. Краткая характеристика организма.
Животные — царство гетеротрофных эукариот. Животные на Земле представлены огромным
разнообразием форм, отличаются от других организмов рядом характерных особенностей организации:
• по типу питания все животные — гетеротрофы (голозойное или паразитическое питание);
• клетки животных лишены целлюлозных стенок, имеются центриоли, основной запасной углевод —
гликоген;
• подвижность, обеспечиваемая цитоплазматическими органоидами (у одноклеточных — реснички,
жгутики);
• развитие опорно-двигательных систем (у многоклеточных);
• наличие цитоскелета - у одноклеточных, и скелета — наружного или внутреннего — у
многоклеточных;
• реакция на внешние воздействия у животных реализуется в форме движения, у большинства
многоклеточных с помощью развитой нервной системы (мышечные и нервные клетки обладают
возбудимостью);
• животным присущи сложные поведенческие реакции, отсутствующие у растений (обусловленные
развитой нервной системой);
• слабая регенерирующая способность (в отличие от растений);
• характерен ограниченный диффузный рост (всей поверхностью);
• жизненные циклы не так сложны, как у растений (гаплоидная стадия представлена гаметами,
характерна гаметическая редукция);
• распространение животных во всех средах обитания;
• свойственны горизонтальные или вертикальные миграции
ВОПРОС № 11.Свойства организма.
Для живого характерен ряд свойств, которые в совокупности «делают» живое живым. Такими свойствами
являются самовоспроизведение, специфичность организации, упорядоченность структуры, целостность и
дискретность, рост и развитие, обмен веществ и энергии, наследственность и изменчивость, раздражимость,
движение, внутренняя регуляция, специфичность взаимоотношений со средой.
Самовоспроизведение (репродукция). Это свойство является важнейшим среди всех остальных.
Замечательной особенностью является то, что самовоспроизведение тех или иных организмов повторяется
в неисчислимых количествах генераций, причем генетическая информация о самовоспроизведении
закодирована в молекулах ДНК. На молекулярном уровне самовоспроизведение происходит на основе
матричного синтеза ДНК, которая программирует синтез белков, определяющих специфику организмов.
На других уровнях оно характеризуется чрезвычайным разнообразием форм и механизмов, вплоть до
образования специализированных половых клеток (мужских и женских). Важнейшее значение
самовоспроизведения заключается в том, что оно поддерживает существование видов, определяет
специфику биологической формы движения материи.
Специфичность организации. Она характерна для любых организмов, в результате чего они имеют
определенную форму и размеры. Единицей организации (структуры и функции) является клетка. В свою
очередь клетки специфически организованы в ткани, последние — в органы, а органы — в системы органов.
Организмы не «разбросаны» случайно в пространстве. Они специфически организованы в популяции, а
популяции специфически организованы в биоценозы. Последние вместе с абиотическими факторами
формируют биогеоценозы (экологические системы), являющиеся элементарными единицами биосферы.
Упорядоченность структуры. Для живого характерна не только сложность химических соединений, из
которого оно построено, но и упорядоченность их на молекулярном уровне, приводящая к образованию
молекулярных и надмолекулярных структур. Создание порядка из беспорядочного движения молекул —
это важнейшее свойство живого, проявляющееся на молекулярном уровне.
Целостность (непрерывность) и дискретность (прерывность). Жизнь целостна и в то же время дискретна
как в плане структуры, так и функции. Например, субстрат жизни целостен, т. к. представлен
нуклеопротеидами, но в то же время дискретен, т. к. состоит из нуклеиновой кислоты и белка. Нуклеиновые
кислоты и белки являются целостными соединениями, однако тоже дискретны, состоя из нуклеотидов и
аминокислот (соответственно). Репликация молекул ДНК является непрерывным процессом, однако она
дискретна в пространстве и во времени, т. к. в ней принимают участие различные генетические структуры
и ферменты. Органический мир также целостен, поскольку существование одних организмов зависит от
других, но в то же время он дискретен, состоя из отдельных организмов.
Рост и развитие. Рост организмов происходит путем прироста массы организма за счет увеличения размеров
и числа клеток. Он сопровождается развитием, проявляющимся в дифференцировке клеток, усложнении
структуры и функций. В процессе онтогенеза формируются признаки в результате взаимодействия
генотипа и среды. Филогенез сопровождается появлением гигантского разнообразия организмов,
органической целесообразностью. Процессы роста и развития подвержены генетическому контролю и
нейрогуморальной регуляции.
Обмен веществ и энергии. Благодаря этому свойству обеспечивается постоянство внутренней среды
организмов и связь организмов с окружающей средой. Клетка является изотермической системой. Между
ассимиляцией (анаболизмом) и диссимиляцией (катаболизмом) существует диалектическое единство,
проявляющееся в их непрерывности и взаимности. В живых клетках энергия, полученная из внешней
среды, накапливается в виде АТФ (аденозинмонофосфата). Теряя концевую фосфатную группу, АТФ
превращается в АДФ (аденозиндифосфат). В свою очередь получая фосфатную группу (за счет фотосинтеза
или химической энергии), АДФ может снова превратиться в АТФ, т. е. стать главным носителем
химической энергии. Такие особенности у неживых систем отсутствуют.
Наследственность и изменчивость. Наследственность обеспечивает материальную преемственность между
родителями и потомством, между поколениями организмов, что в свою очередь обеспечивает
непрерывность и устойчивость жизни. Основу материальной преемственности в поколениях и
непрерывности жизни составляет передача от родителей к потомству генов, в ДНК которых зашифрована
генетическая информация о структуре и свойствах белков. Характерной особенностью генетической
информации является ее чрезвычайная стабильность.
Раздражимость. Реакция живого на внешние раздражения является проявлением отражения, характерного
для живой материи. Факторы, вызывающие реакцию организма или его органа, называют раздражителями.
Ими являются свет, температура среды, звук, электрический ток, механические воздействия, пищевые
вещества, газы, яды и др. У организмов, лишенных нервной системы (простейшие и растения),
раздражимость проявляется в виде тропизмов, таксисов и настий. У организмов, имеющих нервную
систему, раздражимость проявляется в виде рефлекторной деятельности. У животных восприятие внешнего
мира осуществляется через первую сигнальную систему, тогда как у человека в процессе исторического
развития сформировалась еще и вторая сигнальная система.
Движение. Способностью к движению обладают все живые существа. Многие одноклеточные организмы
двигаются с помощью особых органоидов. К движению способны и клетки многоклеточных организмов
(лейкоциты, блуждающие соединительнотканные клетки и др.), а также некоторые клеточные органеллы.
Совершенство двигательной реакции достигается в мышечном движении многоклеточных животных
организмов, которое заключается в сокращении мышц.
Внутренняя регуляция. Процессы, протекающие в клетках, подвержены регуляции. На молекулярном
уровне регуляторные механизмы существуют в виде обратных химических реакций, основу которых
составляют реакции с участием ферментов, обеспечивающие замкнутость процессов регуляции по схеме
синтез — распад — ресинтез. Синтез белков, включая ферменты, регулируется с помощью механизмов
репрессии, индукции и позитивного контроля. Напротив, регуляция активности самих ферментов
происходит по принципу обратной связи, заключающейся в ингибировании конечным продуктом. Известно
также регулирование путем химической модификации ферментов. В регуляции активности клеток
принимают участие гормоны, обеспечивающие химическую регуляцию.
Специфичность взаимоотношений со средой. Организмы живут в условиях определенной среды, которая
для них служит источником свободной энергии и строительного материала. В рамках термодинамических
понятий каждая живая система (организм) представляет собой «открытую» систему, позволяющую
взаимно обмениваться энергией и веществом в среде, в которой существуют другие организмы и действуют
абиотические факторы. Следовательно, организмы взаимодействуют не только между собой, но и со
средой, из которой они получают все необходимое для жизни. Организмы либо отыскивают среду, либо
адаптируются (приспосабливаются) к ней.
ВОПРОС№ 12. Аппараты и системы органов.
Система органов — совокупность органов одинаковой или сходной функции и строения; в более широком
смысле — совокупность сходных или несходных органов, совместно участвующих в выполнении одной
общей функции и образующих единое, планомерно построенное целое («аппарат органов»). Принято
различать понятия «аппарат органов» и «система органов», однако часто не только в медицине и
физиологии, но и в морфологии отмечается терминологическая подмена.
Под определение системы органов в узком смысле подходит, например, зубная система млекопитающего,
мышечная или выделительная система кольчатого червя, состоящие из однородных органов. Аппарат —
это, например, пищеварительный аппарат животного, в состав которого входят разнородные органы - зубы,
язык, желудок, поджелудочная железа и др. Кроме того, некоторые системы (нервная, иммунная и др.)
занимают промежуточное положение по своему строению между системой и аппаратом. У большинства
животных в ходе эволюции сформировались системы органов (аппараты), обеспечивающие процессы
жизнедеятельности: пищеварение, дыхание, кровоснабжение, выделение, размножение. Нервная и
эндокринная системы регулируют интенсивность деятельности систем органов, их согласованную работу,
жизнедеятельность всего организма, обеспечивают связь организма со средой обитания.
Системы органов позвоночных
У позвоночных традиционно принято выделять следующие системы органов:
Покровная (кожа и её производные)
Нервная система и органы чувств (иногда последние выделяют в отдельную сенсорную систему)
Опорно-двигательная (мышцы и скелет)
Кровеносная (сердечно-сосудистая) и лимфатическая (транспортный, или распределительный, аппарат)
Дыхательная
Выделительная (мочеполовая)
Половая (репродуктивная)
Эндокринная
Иммунная (к ней обычно относят также органы кроветворения)
Пищеварительная
ВОПРОС№ 13. Аппарат движения как анатомическое обоснование
конституции и экстерьера.
Аппарат движения (скелет, связки и мышцы), в отличие от других систем, создает форму тела (от греч.
soma) животного, его экстерьер. Чтобы представить его значение, достаточно узнать, что у новорожденных
на аппарат движения приходится примерно 70-78% от всей массы животного, а у взрослых до 60-68%.
Сформировался аппарат движения под влиянием поступательного движения, но в конкретных условиях
гравитационного поля Земли и по общему для всех позвоночных плану. Выдающиеся сравнительные
анатомы А.Н. Северцов, И.И. Шмальгаузен, П.А. Коржуев утверждают, что онто- и филогенетическое
развитие организмов неразрывно связано с действием сил земного тяготения. Под влиянием этого фактора
у земных существ образовался мощный аппарат движения.
Несмотря на общий план построения тела млекопитающих, величина и форма его у разных видов очень
отличаются, что связано во многом с разнообразными способами передвижения в различных условиях
плотности среды. Животные передвигаются по земле, по воздуху и в воде. Экстерьер домашних животных
- важный показатель определения породных особенностей, продуктивности, жизнестойкости.
В онтогенезе все органы аппарата движения происходят из среднего зародышевого зачатка (мезенхимы,
мезодермы). Развивался аппарат движения вместе с нервной системой как обязательный и необходимый ее
рабочий орган. Только во взаимодействии с нервной системой может работать аппарат движения, т. е.
может осуществлять ответ на раздражение, воспринятое нервной системой из внешней или внутренней
среды. В силу этого аппарат движения и нервная система не могут существовать и функционировать друг
без друга. Прерывание связи между нервной и мышечной системами приводит к параличу обездвиживанию, а недостаток двигательной активности ведет к недоразвитию нервной системы, так как
мозг лишается необходимой импульсации от нервных окончаний всех органов движения, без которой он
не может нормально развиваться и функционировать.
Весь аппарат движения обильно снабжается кровью, благодаря чему в нем осуществляются обмены
веществ, энергии. У некоторых беспозвоночных, сосудистая система которых не имеет сердца, кровь
движется по сосудам с помощью аппарата движения.
У более высокоорганизованных позвоночных животных с появлением сердца аппарат движения не утратил
своей функции «двигателя крови» и принял на себя роль «периферического сердца», помогающего главным
образом оттоку от органов крови и лимфы. В процессе филогенеза аппарат движения позвоночных взял на
себя очень важную функцию, став помощником сердца. В связи с этим кровообращение оказалось в прямой
зависимости от работы аппарата движения. Насколько важна его роль в кровообращении, стало ясно тогда,
когда человек и животные оказались в современных условиях гиподинамии (условиях пониженной
физической нагрузки) и даже адинамии (при космических полетах). Выяснилось, что без определенной
дозы ежедневного более активного движения организм нормально жить и функционировать не может.
ВОПРОС № 14.Филогенез скелета.
Филогенез скелета протекал в 2х направлениях:
1. Наружный (защитная функция, характерно для низших позвоночных - черепахи). Костная ткань
развивается на основе соединительнотканных перепонок. У млекопитающих наружный скелет исчезает,
некоторые элементы – в виде покровных костей черепа (первичные), почти не регенерируют, при травмах
заменяются искусственными пластинами.
2. Внутренний – развивался в филогенезе как каркас – опорная конструкция, на которой закрепляются
мягкие ткани.
Наружный скелет выполняет защитную функцию. Он присущ низшим позвоночным и располагается на
теле в виде чешуи или панциря (черепаха, броненосец). У высших позвоночных наружный скелет исчезает,
но отдельные его элементы остаются, изменяя свое назначение и месторасположение, становятся
покровными костями черепа. Располагаясь уже под кожей, они связаны с внутренним скелетом.
Внутренний скелет выполняет в основном опорную функцию. В ходе развития под воздействием
биомеханической нагрузки он постоянно изменяется. У беспозвоночных животных имеет вид перегородок,
к которым прикрепляются мышцы.
У примитивных хордовых животных (ланцетников) наряду с перегородками появляется ось — хорда
(клеточный тяж), одетая соединительнотканными оболочками. У рыб позвоночник относительно простой
и состоит из двух отделов (туловищного и хвостового). Их мягкий хрящевой позвоночник более
функциональный, чем у хордовых; спинной мозг находится в канале позвонков. Скелет у рыб более
совершенный, позволяющий при меньшей массе осуществлять более быстрые и четкие движения.
С переходом к наземному образу жизни формируется новая часть скелета — скелет конечностей. И если у
амфибий скелет сделан из грубо-волокнистой костной ткани, то у более высокоорганизованных наземных
животных он уже построен из пластинчатой костной ткани, состоящей из костных пластинок, содержащих
упорядоченно расположенные коллагеновые волокна.
Внутренний скелет позвоночных животных проходит в филогенезе три стадии развития:
соединительнотканную (перепончатую), хрящевую и костную.
Позвоночник млекопитающих состоит из шейного, грудного, поясничного, крестцового и хвостового
отделов. Его характерная особенность — платицельная (имеющая плоские поверхности) форма позвонков,
между которыми расположены хрящевые межпозвоночные диски. Хорошо выражены верхние дуги.
В шейном отделе у всех млекопитающих имеется 7 позвонков, от длины которых зависит длина шеи.
Исключение составляют только два животных: у ламантина этих позвонков 6, а у разных видов ленивцев
— от 8 до 10. У жирафа шейные позвонки очень длинные, а у китообразных, не имеющих шейного
перехвата, напротив, чрезвычайно короткие.
К позвонкам грудного отдела присоединяются ребра, образующие грудную клетку. Замыкающая ее грудина
плоская и лишь у летучих мышей и у обладающих мощными передними конечностями представителей
роющих видов (например, кротов) имеет небольшой гребень (киль), к которому прикрепляются грудные
мышцы. В грудном отделе 9-24 (чаще 12-15) позвонков, последние 2-5 несут ложные ребра, не доходящие
до грудины.
В поясничном отделе от 2 до 9 позвонков; с их крупными поперечными отростками сливаются
рудиментарные ребра. Крестцовый отдел образован 4-10 сросшимися позвонками, из которых только два
первых — истинно крестцовые, а остальные — хвостовые. Число свободных хвостовых позвонков
колеблется от 3 (у гиббона) до 49 (у длиннохвостого ящера).
Подвижность отдельных позвонков зависит от образа жизни. Так, у мелких бегающих и лазающих зверьков
она высока по всей длине позвоночника, поэтому их тело может изгибаться в разных направлениях и даже
свертываться в клубок. Менее подвижны позвонки грудного и поясничного отделов у крупных, быстро
двигающихся животных. У млекопитающих, передвигающихся на задних ногах (кенгуру, тушканчики,
прыгунчики), наиболее крупные позвонки находятся в основании хвоста и крестца, а затем размер их
последовательно уменьшается. У копытных, наоборот, позвонки и особенно их остистые отростки крупнее
в передней части грудного отдела, где к ним прикрепляется мощная мускулатура шеи и отчасти передних
конечностей.
ВОПРОС№ 15. Онтогенез скелета.
На самой ранней стадии развития зародыша у домашних животных, когда еще трудно определить, какому
виду животных он принадлежит, опорной частью (остовом его тела) является плотная соединительная ткань
(перепончатый скелет). Затем у зародыша появляется хорда, в дальнейшем на ее месте начинают
формироваться вначале хрящевой, а позже костный позвоночный столб и череп, а затем конечности.
В предплодном периоде весь скелет, за исключением первичных покровных костей черепа, уже хрящевой.
Каждый хрящ имеет форму будущей кости и покрыт надхрящницей (плотной соединительнотканной
оболочкой). В начале этого периода начинается окостенение скелета. В этот период требуется особое
внимание к составу рациона матери и ее двигательной активности.
На уровне средней части длинника трубчатой кости, с внутренней стороны надхрящницы, на месте хряща
идет формирование костной ткани (рис. 14). Окостенение с наружной поверхности кости под
надхрящницей называется перихондральным окостенением. В дальнейшем процесс окостенения с
перихондрального переходит в периостальный потому, что в этом месте надхрящница становится
надкостницей, формируя костную манжетку. Внутри этого же участка хрящевой «болванки» появляется
очаг окостенения, который называется энхондральным. На его месте вместо хряща образуется
грубоволокнистая костная ткань, в дальнейшем замещающаяся костным мозгом. Эта средняя
окостеневающая часть кости называется диафизом.
Несколько позже у млекопитающих домашних животных очаги окостенения появляются по концам костей,
и окостенение идет навстречу диафизу. Такие концы кости называются эпифизами. Они состоят из губчатой
кости с тонким слоем компакты, покрыты слоем суставного хряща с субхондральной костью. Если на обоих
концах костей появляются энхондральные очаги окостенения, такие кости называются биэпифизарными.
Кость с очагом окостенения лишь на одном конце называется моноэпифизарной. До окончания роста кости
в длину (до взрослого состояния животного) между эпифизами и диафизом остается слой хряща,
называемый метафизарным хрящом, который с двух сторон контактирует с субхондральной костью.
Кратко: Скелет формируется из мезенхимы (3ий зародышевый листок) (у всех позвоночных, кроме
ланцетника – хорда мезенхимная)
1. У зародыша (3-5 день) скелет представлен хордой эктодермального происхождения, вокруг которой
формируется соединительнотканный слой – перепончатые перегородки. В плотной соед. ткани
перепончатого скелета коллагеновые волокна расп. плотно и ориентированы одном направлении.
2. Предплодный период – соединительная ткань заменяется хрящевой, (позвонки, череп, конечности),
начинаются процессы остефикации (окостенения) – с поверхности – перихондральное окостенение,
изнутри – эпихондральное. В хрящевой ткани волокна и крупные хр. клетки и расположены рыхло, межкл.
В-во имеет студенистую структуру, придающую ткани упругость и плотность. Перед рождением скелет
построен из грубоволокнистой костной ткани, (упругий, эластичный, подвергается деформации)
3. Неонатальный период + часть молочного периода –грубоволокнистая ткань = пластинчатая костная ткань,
остаются роднички (fonticulus) – соединительнотканные пространства между затылочной, теменной и
височной костями. С возрастом соотношение органических (оссеин) и неорганических веществ (мин. соли)
в кости меняется:
Молодость: 1:1
Зрелость: 1:2
Старость: 1:7 (кости твёрдые, хрупкие)
ВОПРОС№ 16. Кость как орган.
Костная ткань является главным, но не единственным компонентом кости как органа. Кость взрослых
животных формирует шесть компонентов (у растущей кости их десять) :
1) на поверхности кости взрослых животных — надкостница — periosteum. Это двухслойная
соединительнотканная оболочка. Наружный плотный фиброзный слой ее укрепляет кость, увеличивает ее
упругие свойства и несет в себе сосуды и нервы, связанные с глубжележащими сосудами и нервами всей
кости. Через бесчисленное множество отверстий прободающих канальцев компакты, сосуды и нервы
надкостницы проникают в глубь кости. Внутренний слой надкостницы содержит значительное количество
клеток — остеобластов, за счет которых идет рост кости в толщину (периостальное костеобразование);
Анатомия трубчатой кости молодого животного
2) там, где кости подвижно соединяются друг с другом, их поверхности покрыты слоем гиалинового хряща
— это суставной хрящ —cartilago articularis. Толщина его различна на разных костях и участках одной и
той же суставной поверхности. Суставной хрящ оголен, лишен надхрящницы и никогда не окостеневает.
Там, где суставная поверхность испытывает большую статическую нагрузку, у большинства костей он
истончается. Как правило, на проксимальных концах трубчатых костей суставной хрящ тоньше, чем на
дистальных. Этим можно объяснить, почему при заболевании суставов обычно раньше нарушаются хрящи
на проксимальных концах костей;
3) компактное вещество (оно покрыто надкостницей) обладает большой твердостью, плотностью и
прочностью, приравниваемой к прочности чугуна или гранита. Слой компакты толще там, где кость
испытывает большую нагрузку на излом;
4) под компактной расположено губчатое вещество, имеющее балочное строение. Различают мелко-,
средне- и крупноячеистое губчатое вещество (последнее всегда расположено ближе к костномозговому
участку трубчатой кости, что надо учитывать при чтении рентгенограмм). Его больше в том месте кости,
где она испытывает большую нагрузку на сжатие (упругие деформации в губчатом веществе выражены в
4—6 раз больше, чем в компактном);
5) внутри кости и поверхности костных балок и трабекул покрыты тонкой оболочкой — эндоостом,
отграничивающим костную ткань от костного мозга;
6) костный мозг — medulla ossium заполняет ячейки губчатого вещества и диафизы трубчатых костей.
Самая мягкая часть кости. Он появился в кости лишь у наземных позвоночных в виде бледно-желтой массы
костных клеток, заполняющих образовавшиеся пространства в пластинчатой кости. Его студневидная
масса придает крепость кости, а костные клетки — остеобласты принимают участие в регенерации кости
(ведь движение в условиях земного тяготения требует более интенсивной перестройки). Этот костный мозг,
появившийся на самой ранней стадии развития костей первых наземных позвоночных, называется
остеобластическим костным мозгом (его первая стадия развития). У более высокоорганизованных амфибий
остеобластический костный мозг заменяется красным костным мозгом (вторая стадия), в котором
ретикулярная ткань заполнена клетками крови. В красном костном мозге происходит кроветворение, хотя
он и не утрачивает своих остеобластических функций (может участвовать в регенерации костной ткани при
переломах). У плода позднего периода и новорожденного все кости кроветворны. Со временем в некоторых
костях красный костный мозг становится желтым (у домашних животных примерно на втором месяце после
рождения). Костный мозг переходит в третью стадию своего развития, становится желтым (костным
мозгом). Дольше всего красный костный мозг сохраняется в губчатом веществе грудины и тел позвонков.
Однако при больших потерях крови в желтом костном мозге могут снова возникать очаги кроветворения,
он не утратил и своих остеобластических функций.
У исследователей возник вопрос: почему в процессе филогенеза произошла смена функций и свои
кроветворные функции печень передала кости? Большинство из них склонны считать, что это произошло
потому, что кости в скелете первыми испытывают изменения силы и интенсивности физической нагрузки
в условиях гравитационного поля Земли, поэтому сразу отвечают изменением состава периферической
крови.
У растущей кости кроме указанных шести компонентов имеются еще четыре компонента, формирующих
зоны роста кости. В такой кости кроме суставного хряща есть еще метафизарный хрящ, отделяющий тело
кости (диафиз) от ее концов (эпифизов), и три вида особо построенной костной ткани, контактирующей с
суставным и метафизарным хрящами и называемой субхондральной костью.
Все перечисленные части взрослой кости как органа прежде всего оказались необходимыми при улучшении
ее биофизических свойств — твердости, упругости, прочности и легкости. Все обладают
остеобластическими функциями, способствующими восстановлению при перестройке и регенерации кости
— при повреждениях. Кости в скелете по форме разделяют на четыре основных типа:
1) короткие кости небольшого размера, губчатое вещество которых покрыто тонким слоем компакты или
суставным хрящом;
2) плоские кости состоят из двух слоев компакты, между которыми может быть очень небольшое
количество губчатого вещества (лопатка, ребра, кости таза, кости черепа). В некоторых плоских костях
свода черепа в губчатом веществе проходит большое количество вен, в связи с чем это губчатое вещество
черепа назвали диплоэмброе. Среди плоских костей черепа выделяют еще пневматические кости.
Образующиеся внутри них полости заполнены воздухом. Эти полости называются синусами, или пазухами,
они сообщаются с носовой полостью и выстланы слизистой оболочкой;
3) смешанные кости сочетают в себе два типа кости — плоскую и короткого типа кость (типичный пример
такой смешанной кости — позвонок);
4) длинные трубчатые кости. Они появились тогда, когда в скелете выделились конечности. В средней трети
длины трубчатой кости компактный слой самый мощный, и внутри него значительный костномозговой
участок (когда кость выварена, на этом месте образуется полость и кость приобретает вид трубки, поэтому
эти кости и назвали трубчатыми). У кур в трубчатой кости (плечевой) может образовываться полость.
Концы этих костей заполнены губчатым веществом, покрыты тонким слоем компакты и суставным
хрящом.
В области концентрации в костях губчатого вещества, там, где возникает больше энергии упругих
деформаций, располагается большое количество отверстий. Через них проходят в кости сосуды и нервы,
древние анатомы назвали их питательными — foramina nutritia. Более крупные отверстия — венозные —
находятся всегда там, где больше губчатого вещества, способствующего выдавливанию крови из кости.
Чем выше трубчатая кость расположена на конечности, тем крупнее на ней питательные отверстия.
ВОПРОС№ 17. Химические и физические свойства костей.
Химические свойства
В состав костей входят как органические, так и неорганические вещества; количество первых тем больше,
чем моложе организм; в связи с этим кости молодых животных отличаются гибкостью и мягкостью, а кости
взрослых — твёрдостью. Отношение между обеими составными частями представляет различие в разных
группах позвоночных; так, в кости рыб, особенно глубоководных, содержание минеральных веществ
относительно мало, и они отличаются мягким волокнистым строением. У взрослого человека количество
минеральных составных частей (главным образом, гидроксиапатита) составляет около 60—70 % веса кости,
а органическое вещество (главным образом коллаген тип I) — 30—40 %. Кости имеют большую прочность
и громадное сопротивление сжатию, чрезвычайно долго противостоят разрушению и принадлежат к числу
самых распространённых остатков ископаемых животных. При прокаливании кость теряет органическое
вещество, но сохраняет свою форму и строение; подвергая кость действию кислоты (напр. соляной), можно
растворить минеральные вещества и получить гибкий хрящевой остов кости.
При сжигании кость чернеет с выделением углерода, который остаётся после разложения органических
веществ. При дальнейшем выгорании углерода получается белый твёрдый хрупкий остаток.
У пожилых людей в костях уменьшается доля минеральных веществ, из-за этого их кости становятся более
хрупкими (остеопороз).
Физические свойства
В целом сочетание органических и неорганических веществ придают костям большую прочность.
Твердость и прочность костей сравнима с чугуном и кирпичом, поэтому кости могут выносить большие
нагрузки. Например, большая берцовая кость выносит, не ломаясь нагрузку около 3 тонн. Соотношение
органического и неорганического вещества с возрастом изменяется. У детей немного выше количество
органических веществ, поэтому их кости более упруги, эластичны и гибки и реже ломаются. У пожилых и
старых людей несколько возрастает количество неорганических веществ, их кости менее эластичны и более
хрупки, поэтому чаще ломаются даже при небольших травмах.
ВОПРОС№ 18. Значение скелета и закономерности расположения костей.
Скелет выполняет следующие функции:
1) опорную — для всех других систем и органов;
2) двигательную — обеспечивает передвижение тела и его частей в пространстве;
3) защитную — предохраняет от внешних воздействий органы грудной и брюшной полости, мозг, нервы,
сосуды.
Общие принципы строения тела животного.
Для всех домашних животных характерны общие принципы построения тела, а именно:
Биполярность (одноосность)- это наличие двух полюсов тела: головного (краниального) и хвостового
(каудального).
Билатеральность (двустороняя симметрия) выражается в сходстве по строению правой и левой половин
тела, поэтому большинство органов парные (глаза, уши, легкие, почки, грудные и тазовые конечности…).
Сегментарность (метамерия) – близлежащие участки тела (сегменты) близки по строению. У
млекопитающих сегментарность четко выражена в осевом отделе скелета (позвоночный столб).
Закон трубкообразного построения. Все системы организма (нервная, пищеварительная, дыхательная,
мочевыделительная, половая…) развиваются в виде трубок.
Большинство непарных органов (пищевод, трахея, сердце, печень, желудок…) располагаются вдоль
основной оси тела.
ВОПРОС№ 19. Развитие ногообразных конечностей.
Ногообразные конечности наземных животных произошли из парных плавникообразных конечностей
водных позвоночных. К этому вы­воду можно прийти, сопоставляя данные отногенеза и общие
закономерности строения тех и других. Зачатки конечностей закладываются на вентролатеральной стенке
туловища в виде «почек» — закладок, образованных экто­дермой. В «почки» конечностей из нескольких
сегментов врастают мезенхима, мышечные клетки и нервы. Из мезенхимы происходят скелет и сосуды
конечностей, а из мышечных клеток — мышцы. Уже на ранних стадиях развития конечностей намечается
разделение их на пояса и свободные отделы, что особенно ярко выступает на вполне сформированных
органах.
Сходство наблюдается и в принципиальных схемах скелета ногообразных и плавникообразных
конечностей — в их расчлененности на звенья и метамеры. В свободном отделе плавникообразной
конечности существуют участки, соответствующие стилоподию, зейгоподию и в какой-то степени
автоподию. Различия между ними заключаются главным образом в числе звеньев ив длине их лучей. У
водных животных лучи звеньев короткие, в то время как у наземных они длиннее, что легко объясняется
особенностями функций тех и других. Парные плавники водных — это рули глубины при движении,
осуществляемом хвостом; ногообразные же конечности — это основные органы движения,
поддерживающие и отталкивающие туловище от земли.
Ведущими факторами эволюции ногообразных конечностей являются: изменение среды обитания (водной
на наземную);
образ жизни и связанная с ним основная функция конечностей (поступательное движение, лазание,
хватание, рытье);
способ и характер опоры конечностей о землю (стопохождение, пальцехождение, фаланго – или
копытохождение);
характер и скорость поступательного движения (ползание, хождение на двух и на четырех конечностях,
бегание, прыгание, летание, плавание); изменение в онто – и филогенезе массы тела животного.
Наконец на домашних животных оказывают влияние и такие факторы, как длительное стойловое
содержание и рабочая нагрузка при их эксплуатации.
20. Закономерности линейного роста костей в онтогенезе, сроки и точки
окостенения костей.
В процессе онтогенеза скелет проходит три стадии своего развития и формирования. На ранних
этапах эмбриогенеза из мезенхимы вначале образуется соединительнотканный, или перепончатый
остов или так называемые перепончатые кости — os membranaceum. Второй этап характеризуется
постепенным замещением соединительнотканной основы хрящевой тканью и образованием
хрящевой кости — os cartilagineum. Третий этап начинается с образования очагов окостенения и
постепенного вытеснения, хрящевой ткани костной. Замещение хрящевой ткани костной может
проходить или изнутри хрящевой кости — энхондральный тнп окостенения, —ossificate endochondrialis, когда происходит постепенное увеличение костного ядра, или с ее по-верхнасти —
перихтдральное окостенение — ossificatio perichondrostalis, при котором костная ткань нарастает
вокруг
кости
в
виде
поверхностного
циркулярного
костного
слоя.
В длинных трубчатых костях окостенение начинается перихонд-рально в области диафиза и
распространяется в его глубину, где в толще хряща закладываются очаги энхондрального
окостенения, завершающееся образованием губчатого вещества кости. После замещения хрящевой
ткани костной дальнейшее развитие кости в толщину происходит за счет остеобластов внутреннего
слоя
надкостницы,
-которая
полностью
заменяет
бывшую
здесь
надхрящницу.
Параллельно с увеличением кости в толщину за счет особых клеток остеокластов — osteoclastus —
происходят рассасывание (резорбция) ее губчатого вещества и образование костномозговой
полости. В метафизах, где сохраняется губчатое вещество,, благодаря наличию здесь эндоста и его
клеток
—
остеобластов
осуществляется
увеличение
кости
в
длину.
Суставные концы трубчатых костей после начала окостенения в диафизе еще некоторое время
сохраняют хрящевое строение, которое за счет появления здесь особых энхондральных очагов
окостенения постепенно замещается костной тканью. По мере развития в эпифизах губчатого
вещества происходит его сближение с метафизом и сохранение между ними метаэпифизар-ной
хрящевой прослойки, которая в силу активного размножения хрящевых клеток долгое время
сохраняется
и
у
взрослых
животных.
Отростки длинных и смешанных костей, на которых происходит прикрепление связок и сухожилий
мышц, могут иметь свои очаги окостенения, располагающиеся в глубине хрящевого зачатка, т. е.
окостеневают
энхонд-рально.
(присуще
и
коротким
костям.)
Вторичные.кости (покровные и многие кости лицевого отдела черепа) развиваются
непосредственно из соединительной ткани путем закладки в них очагов окостенения (эндесмальное
окостенение), от которых рост костной ткани происходит в виде постепенно увеличивающихся
лучей
(радиальное
разрастание
костной
ткани).
Таким образом, в зависимости от расположения очагов окостенения и степени участия в
образовании кости остеобластических источников различают следующие разновидности
окостенения: периостальное окостенение, когда кость развивается из остеогенных клеток
надкостницы; эндостальное, если, в образовании кости участвуют остеобласты внутренней
выстилки костномозговой полости; меэостальное — остеоны образуются из остеобластов
периадвентициального слоя внутрикостных сосудов.
Очаги окостенения закладываются в определенной последовательности и в определенные сроки
онтогенеза, что обусловлено видом, породой и тд.
Вид животного
Половая зрелость
Лошадь
1.5 года
КРС
Мелкий
РС 8-12мес
Свинья
7-8мес
Собака, кошка
5-8мес
Кролик
4-8мес
4-5мес
Зрелость тела
Зрелость костяка
3 года
4.5-5лет
1.5-2года
4-4.5 года
1-1.5 года
3-3.5 года
9-12мес
3-3.5года
10-12мес
1.5-2года
6-8мес
1год
21.
Закономерности
развития
соединения
костей в фило- и онтогенезе.
Развитие соединений костей
Непрерывный тип соединения костей в основном присущ низшим позвоночным, обитающим в
водной среде, где от соединений отдельных костей требуется не столько подвижность, сколько
упругость, что можно видеть на примере соединения отдельных сегментов позвоночного столба
рыб. С выходом на сушу, в связи с развитием конечностей и их совершенствованием в активной
локомоторной функции, происходят развитие и дифференциация соединений костей в соответствии
с
их
функцией.
В онтогенезе кости сначала соединяются мезенхимой, преобразующейся затем в соединительную
ткань, которая прочно укрепляет края соседних костей с помощью синдесмоза, или при посредстве
швов. Если на месте их соединения развивается хрящевая ткань, то такое соединение получает
название синхондроза. Как синдесмоз, так и синхондроз впоследствии может быть замещен костной
тканью,
т.
е.
развивается
синостоз.
При развитии прерывного'соединения первоначально между концами обеих хрящевых закладок
будущих костей сохраняется прослойка мезен-химной бластемы, в которой после образования
очагов окостенения и в результате рассасывания мезенхимы образуется узкая щель.
С увеличением размеров щели происходит оформление первичной полости сустава, в стенке
которой из наружного слоя мезенхимных клеток формируется фиброзный слой, а из внутрен- него
– синовиальная выстилка, преобразующаяся затем в синовиальный слой капсулы сустава.
В сложных суставах часть мезенхимной ткани внутри сустава участвует в образовании хря- щевых
включений (хрящевые диски, мениски, внутрисуставные связки), а внутри стенок капсул могут
получить развитие внутрикапсулярные связки и даже сесамовидные кости, как это имеет место в
тазобедренном,
бедроберцовом,
пястнои
плюснефаланговых
суставах.
В процессе филогенеза элементы, соединяющие отдельные кости скелета, прошли свой путь
развития. Перепончатый скелет беспозвоночных был эластичен и обеспечивал большую гибкость
телу. С появлением более твердого (хрящевого) скелета гибкость удлиненного биполярного тела
обеспечивается уже сегментарным построением позвоночного столба, в котором сегменты
связываются уже более эластичными видами тканей, такими как плотная соединительная ткань,
волокнистый хрящ, мышечная. Между костями не остается пространства, оно все заполнено
связывающей тканью. Это особенно проявляется тогда, когда скелет становится костным,
построенным
из
еще
более
твердой
ткани
(костистые
рыбы).
Переход от водного к наземному образу жизни, сопровождающийся появлением конечностей, а
вместе с этим и длинных трубчатых костей, приводит к появлению новых, обеспечивающих
большую подвижность видов соединения костей - суставов, при которых между костями образуется
пространство. Суставы придают уже не просто гибкость сочленениям, но и обеспечивают больший
размах движения
22. Виды непрерывного соединения костей.
Непрерывные соединения, или сращения1 , – по происхождению относятся к наиболее древ- ним и
имеют место там, где требуется значительная прочность и ограниченная подвижность,
обеспечивающая надежную защиту жизненно важных органов, необходимую упругость, эластичность и гибкость отделу скелета, или отражающая этапы развития отдельных костей.
Прочность соединения костей и степень подвижности между ними во многом зависят от вида ткани,
обеспечивающей их соединение (фиброзная, хрящевая, костная). Фиброзные соединения –
articulationes fibrosae – характеризуются наличием между соединяющимися костями фиброзной
ткани. В зависимости от степени выраженности структурных элементов фиброзной ткани и
взаимоотношений между краями соединяющихся костей, фиброзное соединение подразделяется на
синдесмоз, швы и вколачивание, которые могут иметь несколько разновидностей
Синдесмоз – syndesmosis –соединение костей через посредство волокнистой соединительной ткани.
Различают простой синдесмоз (syndesmosis simplex), когда соединение костей осуществляется
волокнистой коллагеновой тканью (мембраны, межкостные связки), и эластический синдесмоз
(syndesmosis elastica), при котором соединяющей тканью служит эластическая соединительная
ткань (желтые связки между дугами позвонков)
Шов – sutura – как разновидность фиброзного соединения выделяют из-за характерной формы краев
соединяющихся косте. Различают следующие швы. Зубчатый шов – sutura serrata – зубчатые края
соединяющихся костей плот-но входят друг в друга (соединение носовых костей с лобными или
лобных костей с теменными). Листочковый шов – sutura foliata – по форме сходство с зубчатым, но
у него отдельные зубцы в виде древесного листа глубоко внедряются в край соседней кости
(соединение крыльев клиновидной кости с лобной и теменной костями). Чешуйчатый шов – sutura
squamosa–края костей налегают друг на друга, как чешуя у рыбы (соединение теменной кости с
чешуей височной кости). Плоский шов1 – sutura plana – края соединяющихся костей имеют ровные
поверхности. Такое соединение непрочно.(соединение носовых костей между собой, особенно у
жвачных). Клиновидное, или расщепленное, соединение – schindylesis– острый край одной кости
вклинивается в расщепленный край другой (соединение носовых отростков резцовой кости с
верхнечелюстной костью). Вколачивание – gomphosis –когда каждый зуб, располагаясь в
альвеолярном углублении, имеет зубную связку (lig. dentale), представляющую собой надкостницу,
или периодонт, и являющейся общей как для альвеолы, так и для корня зуба. Хрящевые соединения
– articulatiоnes cartilagineae – характеризуются наличием между соединяющимися костями или
отдельными частями костей хрящевых прослоек. Подразделяются на синхондроз и симфиз .
Синхондроз – synchondrosis ,при котором хрящевая прослойка между соединяющимися костями
представлена гиалиновым хрящом (соединение тел клиновидной и затылочной костей, частей
позвонка, диафиза c эпифизами, апофиза с эпифизом у молодых животных). С возрастом
гиалиновый хрящ замещается костной тканью с образованием костного соединения.
Симфиз – symphysis– характеризуется наличием между соединяющимися костями мощной
прослойки волокнистого хряща (межпозвоночные диски, тазовый симфиз). У животных принято
выделять еще два вида непрерывного соединения: мышечное – synsarcosis, при котором кости
соединяются при помощи скелетных мышц (соединение грудных конечностей с туловищем), и
костное – synostosis, образующееся путем замещения фиброзной или хрящевой тканей костной.
Последнее характерно для костей скелета головы и трубчатых костей конечностей взрослых
животных.
23. Суставы, их строение и классификация.
Суставы классифицируются по происхождению, сложности строения, форме суставных
поверхностей и осям движения. По происхождению суставы подразделяются на истинные
(врожденные) и приобретенные (ложные). Истинный сустав – articulatio vera – это такой сустав,
который от момента закладки в период эмбрионального развития и до дефинитивного состояния
проходит все стадии последовательных изменений. Он имеет строго определенное местоположение
и характерные видовые особенности строения. Ложный сустав – art. spuria – образуется на месте
перелома и поэтому располагается там, где в норме его не должно быть (чаще при переломах
длинных
трубчатых
костей).
Классификация суставов: По строению: Сложным называется сустав, между основными
суставными поверхностями которого расположены короткие кости или хрящевые включения
(мениски, диски).Простым называется сустав, не имеющий таких образований между основными
суставными
поверхностями.
Комбинированные суставы – представляют собой два и более самостоятельных суставов,
функционирующих
в
тесной
зависимости
друг
от
друга.
По форме суставных поверхностей: Плоский сустав – art. plana – имеет ровные или слегка
сферические поверхности (соедине- ния суставных отростков позвонков, костей дистального ряда
запястья с пястными костями). Шаровидный сустав – art. spheroidea – имеет на одной из
сочленяющихся костей головку, а на другой – соответствующее ей углубление (плечевой сустав).
Чашеобразный сустав – art. cotylica – является разновидностью шаровидного сустава, при котором
головка сочленяющейся кости более рельефная, а соответствующее ей углубление на другой кости
более глубокое (тазобедренный сустав). Эллипсовидный сустав – art. ellipsoidea – имеет на одной из
сочленяющихся костей эллип- совидную (яйцевидную) форму суставной поверхности, а на другой,
соответственно,
вытянутое
углубление
(
атланто-затылочный
сустав).
Мыщелковый сустав – art. condylaris – разновидность эллипсовидного сустава, суставная
поверхность которого более округлая или округло-овальная (бедробольшеберцовый сустав).
Седловидный сустав – art. sellaris – имеет на обеих сочленяющихся костях вогнутые поверхности
(височнонижнечелюстной сустав у жвачных, запястнопястный сустав большого пальца у
плотоядных). Цилиндрический, или колесовидный сустав – art. trochoidea – характеризуется
продольно расположенными суставными поверхностями, из которых одна имеет форму оси, а
другая – форму продольно срезанного цилиндра (соединение зуба осевого по- звонка с вентральной
дугой атланта, проксимальный и дистальный лучелоктевые суставы у плотоядных). Блоковидный
сустав, или гинглим – ginglymus, – по форме напоминает цилиндрический, но с поперечно
поставленными суставными поверхностями, которые на себе могут иметь валики (гребни) и
углубления
(межфаланговые
суставы,
локтевой
сустав
у
копытных).
Винтообразный сустав – art. cochlearis (от cochlea – улитка, винт) – разновидность блоковидного
сустава, при котором на суставной поверхности имеется два направляющих гребня и
соответствующие им борозды (желоба) на противоположной суставной поверхности.
(заплюсноголенный сустав) По количеству осей движения: Одноосные – имеют одну ось
движения. Если она перпендикулярна продольной оси сочленяемых костей, в суставе возможны
сгибание (флексор) и разгибание (экстензор). Такие суставы имеют блоковидную форму трущихся
поверхностей.Если ось вращения совпадает с продольной осью сочленяемых поверхностей, в
суставе возможно вращение. Вращение наружу называется супинацией, а внутрь – пронацией.
Такие суставы имеют цилиндрические суставные поверхности. Если одноосный сустав допускает
только скольжение соединяемых костей вдоль одной оси, то он имеет плоские суставные
поверхности. Двухосные – имеют две перпендикулярные оси вращения. Кроме сгибания и
разгибания, возможны отведение (абдуктор) и приведение (аддуктор). По форме бывают
эллипсовидные и седловидные.Многоосные – допускают следующие движения: сгибание,
разгибание, отведение, приведение, вращение наружу и внутрь. По форме являются шаровидными.
24. Филогенез мышц.
Мышечная система развивается параллельно с развитием нервной системы как ее исполнительный
орган. В филогенезе она появляется на основе свойств сократимости элементов клеток простейших
многоклеточных организмов, отвечающих на раздражение. Вначале в организме животных
появляется гладкая мышечная ткань, еще хорошо сохраняющая клеточное строение и связанная с
нервной системой через два нейрона. Ппоявляется скелетная (соматическая) мышечная ткань, у
которой уже осуществляется прямая эфферентная связь с центральной нервной системой.
Если у кишечнополостных животных мышечные элементы еще не обособлены, а представлены
специальными мышечными отростками эпителиальных клеток, которые дифференцируются на
продольно расположенные (в эктодерме) и кольцеобразно (в эндодерме), то у червей они
обособляются, уже не связаны с эпителием и образуют кожно-мышечный мешок.
У хордовых все мышцы разделяются на соматические и висцеральные. У взрослых особей
соматические мышцы представлены продольным пластом парной боковой мышцы, поделенной
перепонками на отдельные сегменты. В сосудах и кишечнике у ланцетника по-прежнему остается
гладкая мышечная ткань. У позвоночных животных, как и у ланцетника, мышцы делятся на
соматические и гладкие, различающиеся не только строением, но и характером нервных связей.
Чем сложнее в филогенезе становится организм позвоночных животных, тем больше скелетные
мышцы теряют сегментацию. Дифференцированными они становятся, разделяясь на дорсальные
и вентральные пласты, а затем на отдельные слои, отделы, группы мышц и мышцы.
У наземных позвоночных скелетные мышцы подразделяются на группы: мышцы туловища, головы
и конечностей. Гладкая мышечная ткань по-прежнему остается главным образом в стенках сосудов
и внутренних органов. Как бы ни была сложна скелетная мышца как орган, она связана с
определенными
сегментами
мозга.
Эта связь устанавливается с первых моментов появления мышечных элементов и не нарушается при
филогенетических преобразованиях, В связи с этим было установлено — группа мышечных
волокон, получающих нервные окончания от одной нервной клетки, является «мышечной
единицей». Из какого сегмента развивается мышца у эмбриона, из того же сегмента она
иннервируется в дальнейшем. Если в процессе развития мышца перемещается, за ней следует и нерв
(диафрагма, расположенная позади грудного мозга). Если мышца дифференцируется на отдельные
части, нерв подвергается той же дифференцировке; если мышца сливается, сливаются и нервы.
Редукция мышцы приводит к редукции и нервной связи. Такая неизменная связь позволяет выявить
пути развития мышцы в эмбриогенезе и филогенезе, дает возможность установить, за счет каких
сегментов зародыша она сформировалась.
25. Онтогенез мышц.
В онтогенезе мышцы развиваются из нескольких источников мезодермы; 1) за счет материала
миотомов мезодермы; 2) из несегментированной мезодермы в области жабер. Вначале у зародыша
закладка мышечных элементов, как и в филогенезе, сегментирована и дифференцируется на
отдельные
метамеры,
разделенные
соединительнотканными
перегородками.
В онтогенезе повторяются основные этапы, раннего периода филогенеза .Вначале боковая мышца
закладывается вдоль тела как продольный парный тяж, сегментированный соединительнотканными
перегородками на миотомы(, мышечная пластинка, мышечный сегмент) , и каждый миотом
получает нерв определенного нервного сегмента. Затем появляется продольная
соединительнотканная перегородка, разделяющая миотом на дорсальную и вентральную части. В
дальнейшем на месте этой продольной перегородки развиваются поперечные отростки позвонков и
ребер. В такой же последовательности идет разделение и нервных ветвей, сохраняющих связь с теми
же нервными сегментами. За счет материала дорсальных частей миотомов в дальнейшем
развиваются мышцы позвоночного столба, а за счет вентральных — мышцы боковых грудных и
брюшных
стенок.
В зачатки конечностей несколько позже врастают мышечные пучки от дорсальных и вентральных
участков миотомов (от пяти миотомов в грудных и от восьми — в тазовых конечностях).
Дифференциацией мышечных пластов на отдельные мышцы скелетная мускулатура более
усложняется.
Мышцы головы и некоторые мышцы шеи развиваются из несегментированной мезодермы области
пяти первых жаберных дуг. Из зачатков первой жаберной дуги развиваются жевательные мышцы,
связанные с V парой черепных нервов, из второй — мимические, связанные с VII парой черепных
нервов.
Мышечная ткань благодаря свойству сокращаться в процессе филогенеза сформировалась в
отдельные органы — мышцы — лентообразные двигатели, способные поднимать большие тяжести,
удерживать на ногах массу тела, развивать большую скорость при передвижении и т. д.
У каждого вида животного в процессе эволюции мышцы, развиваясь, определяют свои пределы
силы, скорости движения, выносливости, а также и массы, которая находится в прямой зависимости
от вида, возраста, пола, породы животного и их тренировки. Масса мышц составляет у крупного
рогатого скота и лошадей примерно 42—47% от общей массы тела, у овец 34, а у свиней 31%.
Только работа мышц способствует наращиванию их массы как за счёт увеличения диаметра
мышечных волокон (гипертрофия), так и за счет увеличения их количества (гиперплазия).
26. Функции мышц.
Передвижение животного, перемещение частей его тела относительно друг друга, работа
внутренних органов, акты дыхания, кровообращения, пищеварения, выделения осуществляются
благодаря
деятельности
различных
групп
мышц.
У высших животных имеются три типа мышц: поперечнополосатые скелетные (произвольные),
поперечнополосатые сердечные (непроизвольные), гладкие мышцы внутренних органов, сосудов и
кожи
(непроизвольные).
Отдельно рассматриваются специализированные сократительные образования - миоэпителиальные
клетки,
мышцы
зрачка
и
цилиарного
тела
глаза.
Помимо свойств возбудимости и проводимости, мышцы обладают сократимостью, т. е.
способностью укорачиваться или изменять степень напряжения при возбуждении. Функция
сокращения возможна благодаря наличию в мышечной ткани специальных сократимых структур.
27. Строение мышц.
Скелетная мышца (Musculus skeleti) - это активный орган аппарата движения, форма и особенности
строения которого обусловлены выполняемой функцией и местоположением на скелете. В мышце
различают активно сокращающуюся часть - мышечное брюшко и пассивную часть, при помощи
которой она прикрепляется к костям, - сухожилие.
1) Мышечное брюшко (venter m.) состоит из паренхимы и стромы. Паренхима представлена
поперечно полосатыми волокнами, эти волокна снабжены кровеносными сосудами, кот. имеют
симпатические нервы. Строма отделяет друг от дура мышечные волокна, упаковывая их в пучки, а
из пучков формирует одно целое. По строению остов делят: наружный перимизий ( perimysium
externum) – образует наружную оболочку мышц ; внутренней перимизий (p. Internum) – образует
внутримышечные перегородки. Эндомезий(endomysium) – образует вокруг мышечного волокна
оболочку из коллагеновых волокон.
2) Сухожилие (tendo m.) построено по тому же принципу, что и мышечное брюшко: его пучки
содержат коллагеновые волокна, упакованные в соеденительнотканный остов. Хотя сухожилие
значительно тоньше мышечного брюшка, прочность его велика, оно способно выдерживать
большую нагрузку и практически нерастежимо. Исследования показали, что для разрыва
ахиллового сухожилия у животного требуется сила от 900 кг на один кубический см.
3) Нервы мышц. А)соматические двигательные нервные волокна – заканчиваются на мышечных
волокнах моторными бляшками. По двигательным нервам передаются нервные импульсы, под
действием которых мышца и волокно сокращаются. Волокна можно рассматривать как
двигательный
орган
нервной
клетки.
Б) симпатические нервные волокна – оканчиваются на сосудах мышц , регулируют
кровенаполнение мышцы.
4)Сосуды мышц. Каждое мышечное волокно оплетено кровеносными капиллярами, которые
образуют сети. Кол-во капилляров зависит от ф-ции мышц - чем большую работу она выполняет ,
тем больше в ней сосудов.
28. Классификация мышц.
По форме можно выделить: 1. На теле и голове больше встречаются пластинчатые мышцы,
заканчивающиеся апоневрозами. Они бывают треугольной, трапециевидной, лентовидной и других
форм.
2. На конечностях больше встречаются длинные толстые мышцы. Они имеют округлое,
веретенообразное, цилиндрическое, коническое брюшко - venter, заканчивающееся мощным
сухожилием
–
tendo.
3. Мышцы, расположенные по краям отверстий, не имеющие ни начала ни конца, называются
сфинктерами.4. Комбинированные мышцы - складываются из отдельных пучков, закрепляющихся
однотипно на сегментированных костных рычажках - мышцы позвоночного столба. Такие мышцы
можно
назвать
множественными,
или
многораздельными.
Различают три основных типа мышц. 1. Динамические-построены проще всего. Обеспечивают
большой размах движения , благодаря амплитуде, но сила не большая. В них нежный перимизий ,
мышечные волокна длинные. 2. Статодинамические: способны осуществлять движение и
удерживать тело на ногах в фазе покоя. имеют более сильно развитый перимизий (и внутренний и
наружный) и более короткие мышечные волокна, идущие в мышцах в различных направлениях, т.
е. образующие уже множество физиологических поперечников. ; 3. Статические: развиваются в
результате большой статической нагрузки. Мышца фактически превращается в связку. Чем ниже на
теле
расположены
мышцы,
тем
более
они
статичны.
Характеристика мышц по действию. Согласно функции каждая мышца обязательно имеет два
пункта закрепления на костных рычагах — головкой и сухожильным окончанием — хвостом,
или апоневрозом. В работе один из этих пунктов будет неподвижной точкой опоры —punctum
fixum(origo), второй —подвижной —punctum mobile(terminario). У большинства мышц,
особенно конечностей, эти пункты меняются в зависимости от выполняемой функции и
местонахождения
точки
опоры.
Каждая ось движения на конечностях имеет две группы мышц с противоположным действием. При
движении по одной оси обязательно будут мышцы-сгибатели — флексоры и разгибатели
— экстензоры, в некоторых суставах возможно приведение — аддукция, отведение
— абдукция или вращение — ротация, причем вращение в медиальную сторону
называется пронацией, а вращение наружу в латеральную сторону — супинацией. Выделяются еще
мышцы — напрягатели фасций — тензоры. Но при этом обязательно надо помнить, что в
зависимости от характера нагрузки одна и та же многосуставная мышца может работать как флексор
одного сустава или как экстензор другого сустава. Примером может быть двуглавая мышца плеча,
которая может оказывать действие на два сустава — плечевой и локтевой (закрепляется на лопатке,
перебрасывается через вершину плечевого сустава, проходит внутри угла локтевого сустава и
закрепляется, на лучевой кости). При висячей конечности punctum fixum у двуглавой мышцы плеча
будет в области лопатки, в этом случае мышца тянет вперед лучевую кость и локтевой сустав
сгибает. При опоре конечности о почву punctum fixum находится в области конечного сухожилия
на лучевой кости; мышца работает уже как экстензор плечевого сустава (удерживает плечевой
сустав
в
разогнутом
состоянии).
Если мышцы оказывают противоположное действие на cустав, они называются антагонистами.
Если их действие осуществляется в одном направлении- «сотоварищами» — синергистами. Все
мышцы, сгибающие один и тот же сустав, будут синергистами, экстензоры этого сустава по
отношению к флексорам будут антагонистами. С поверхности мышцы скелета покрыты плотными
соединительнотканными оболочками — фасциями, к которым прилежит кожный покров. Через
кожу некоторые мышцы можно прощупать, увидеть их контуры.
29. Вспомогательные органы мышц.
К вспомогательным органам мышц относятся фасции, связки, бурсы, синовиальные влагалища
сухожилий и сесамовидные кости. Эти вспомогательные органы улучшают условия работы мышц.
Фасции — это тонкие, но прочные пластины из плотной фиброзной ткани. Назначение: Защитная
– футляры для отдельных мышц, групп мышц, сосудов.Сдерживают давление на
органы.Удерживают от смещения.Создают условия для совместной работы синергистов, а также
разделяют
антагонистов.Закрепление
мышц.
Они бывают поверхностные и глубокие. Поверхностные фасции отделяют кожный покров от мышц.
Между листками поверхностной фасции располагается подкожный мускул, который при
сокращении сотрясает кожу Глубокие фасции прикрепляются к костям и таким образом
удерживают мышцы в определенном положении, не давая им смещаться, а также изолируют мышцы
друг от друга. Между листками глубокой фасции проходят в сосудисто-нервных пучках
кровеносные
и
лимфатические
сосуды
и
нервы.
Связки. В тех местах, где возможно сильное смещение сухожилий, путем утолщений фасций
образуются связки.
Бурсы, или слизистые и синовиальные сумки, представляют собой мешочки из соединительной
ткани, заполненные слизью, или синовией, если они сообщаются с полостями суставов. Бурсы
играют роль подушечек в тех местах, где происходит трение между мускулом и костным выступом
или между мускулом и кожей, и ослабляют это трение.
Синовиальные влагалища сухожилий — это те же бурсы, только вытянутые вдоль сухожилия и
окружающие его в виде чехлов. Они встречаются главным образом в области запястного,
заплюсневого и пальцевых суставов, то есть там, где обширное скольжение сухожилий. При
воспалении синовиальных влагалищ (и бурс) в них вследствие чувствительных нервных окончаний
возникает ощущение боли, и животное начинает хромать.
Сесамовидные кости выполняют функцию блоков. Они возникли вследствие окостенения
сухожилий в местах наибольшего напряжения; встречаются они в коленном и путовом суставах.
Коленная чашка представляет собой окостеневший участок сухожилия разгибателя коленного
сустава. Сесамовидные кости первой фаланги — это окостеневшие участки межкостного мускула,
сгибающего путовый сустав. Сухожилие этого мускула испытывает очень сильное напряжение при
стоянии животного, в силу чего весь мускул у лошади и коровы превращается в связку.
30. Закономерности роста мышц в постнатальный период у разных видов
животных.
КАК И 25 ВОПРОС, НО ВМЕСТО ОНТОГЕНЕЗА ГОВОРИТЕ ПОСТНАТАЛЬНЫЙ (
ПОСЛЕРОДОВОЙ)
31. Анатомическое строение первого и второго шейных позвонков и их
особенности у разных видов животных.
ШЕЙНЫЕ
ПОЗВОНКИ
—
vertebrae
cervicales.
Атлант — atlas — первый шейный позвонок. Состоит их двух дужек (arcus dorsalis et ventralis), на
них соответственно - бугороки (tuberculum dorsale et ventrale). Поперечные отростки образуют
крылья атланта(ala atlantis). Под крылом имеется ямка атланта(fossa atlantis), на крыльях – две пары
отверстий для сосудов и нервов - крыловое (foramen alare) и межпозвоночное (foramen
intervertebrale),имеются краниальные и каудальные суставные ямки (fovea articularis cranialis et
caudalis)
У КРС поперечные отростки (крылья атланта) плоские, массивные, поставлены горизонтально, их
каудолатеральный острый угол оттянут назад, дорсальная дуга широкая. На крыле есть
межпозвоночное и крыловое отверстия, нет поперечного. У овец каудальный край дорсальной дуги
имеет более глубокую пологую вырезку и на крыле также только два отверстия. У коз латеральные
края крыльев слегка округлые, а каудальная вырезка дорсальной дуги более глубокая и узкая, чем у
овцы
и
крупного
рогатого
скота,
а
также
нет
поперечного
отверстия.
У лошадей на значительно развитых более тонких наклонно расположенных крыльях кроме
крылового и межпозвоночного отверстий есть поперечное отверстие. Каудальный край дорсальной
дуги имеет глубокую пологую вырезку. У свиней все шейные позвонки очень короткие. Атлант
имеет массивные узкие крылья с утолщенными округлыми краями. На крыле есть все три отверстия,
но поперечное можно увидеть лишь по каудальному краю крыльев атланта, где оно образует
небольшой канал. У собак атлант имеет широко расставленные пластинчатые крылья с глубокой
треугольной вырезкой по его каудальному краю. Есть и межпозвоночное, и поперечное отверстия,
а вот вместо крылового отверстия имеется крыловая вырезка — incisure alaris. ( Добавила строение
,
вдруг
спросит)
Ось, или эпистрофей, — axis s. epistropheus — второй шейный позвонок
Зуб эпистрофея - dens axis Краниальные суставные отростки - processus articulares craniales
Межпозвоночное отверстие — foramen intervertebrale Гребень эпистрофея - crista axis Каудальные
суставные отростки — processus articulares caudales Поперечно—реберные отростки - processus
costotransversarii
У крупного рогатого скота осевой позвонок (эпистрофей) массивный. Зубовидный отросток
пластинчатый, полуцилиндрической формы. Гребень осевого позвонка утолщен по дорсальному
краю, и каудальные суставные отростки у его основания выступают самостоятельно. У лошадей
осевой позвонок длинный, зубовидный отросток широкий, уплощенный, гребень осевого позвонка
в каудальной части раздваивается, и с вентральной стороны этого раздвоения лежат суставные
поверхности каудальных суставных отростков.У свиней эпистрофей короткий, зубовидный
отросток в виде клина имеет конусовидную форму, гребень высокий (повышается в каудальной
части).У собак осевой позвонок длинный, с длинным в виде клина зубовидным отростком, гребень
большой, пластинчатый, выступает вперед и нависает над зубовидным отростком.
32. Анатомическое строение 3, 4, 5, 6, 7 шейных позвонков и их особенности у
разных видов животных.
Типичные шейные позвонки — vertebrae cervicales — третий, четвертый и пятый.
У крс типичные шейные позвонки короче, чем у лошади, ямка и головка хорошо выражены. У
раздвоенного поперечного отростка его краниовентральная часть (реберный отросток) большая,
пластинчатая, оттянутая вниз, кау-додорсальная ветвь направлена латерально. Остистые отростки
округлые, хорошо выраженные и направлены краниально. У лошадей длинные позвонки с хорошо
выраженными головкой, ямкой позвонка и вентральным гребнем. Поперечный отросток раздвоен
по сагиттальной плоскости, обе части отростка примерно равной величины. Остистых отростков
нет (на месте них гребешки). У свиней позвонки короткие, головка и ямка плоские. Реберные
отростки снизу широкие, овально-округлые, оттянуты вниз, а каудодорсальная пластина направлена
латерально. Имеются остистые отростки. Очень характерно для шейных позвонков свиней
дополнительное краниальное межпозвоночное отверстие. У собак типичные шейные позвонки
длиннее, чем у свиней, но головка и ямка также плоские. Пластины поперечного реберного отростка
почти одинаковые и раздваиваются по одной сагиттальной плоскости (как и у лошади). Вместо
остистых
отростков
имеются
невысокие
гребешки.
Шестой и седьмой шейные позвонки. У крс на шестом шейном позвонке оттянутая вентрально
мощная пластина реберного отростка имеет квадратную форму, на теле седьмого имеется пара
каудальных реберных фасеток, поперечный отросток не раздвоен. Пластинчатый остистый
отросток высокий. Поперечного отверстия нет, как и у лошади и свиньи. У лошадей шестой
позвонок имеет на поперечном отростке три небольшие пластины, седьмой массивен, не имеет
поперечного отверстия, по форме напоминает первый грудной позвонок лошади, но имеет на теле
только одну пару каудальных реберных фасеток и невысокий остистый отросток. У свиней шестой
позвонок имеет оттянутую вентрально широкую мощную пластину поперечного отростка овальной
формы, на седьмом межпозвоночные отверстия двойные и остистый отросток высокий,
пластинчатый, поставлен вертикально. У собак шестой позвонок имеет скошенную спереди назад
и вниз широкую пластину реберного отростка, на седьмом остистый отросток поставлен
перпендикулярно, имеет шиловидную форму, каудальные реберные фасетки могут отсутствовать.
33. Анатомическое строение грудных позвонков и их особенности у разных
видов животных.
Грудные позвонки — vertebrae thoracicae (рис. 25).
У крс 13 позвонков. В области холки остистые отростки широкие, пластинчатые, каудально
наклоненные. Вместо каудальной позвоночной вырезки может быть межпозвоночное отверстие.
Диафрагмальный позвонок — 13-й с отвесным остистым отростком. У лошадей 18—19 позвонков.
В области холки 3, 4 и 5-й остистые отростки имеют булавовидные утолщения. Суставные отростки
(кроме 1-го) имеют вид маленьких сближенных суставных поверхностей. Диафрагмальный
позвонок — 15-й (бывает 14-й или 16-й). У свиней 14—15 позвонков, может быть и 16. Остистые
отростки широкие, пластинчатые, вертикально поставленные. У основания поперечных отростков
расположены латеральные отверстия, идущие сверху вниз (дорсовентрально). Вентральных гребней
нет. Диафрагмальный позвонок— 11-й. У собак 13 позвонков, редко 12. Остистые отростки в
области холки у основания изогнутые и каудально направленные. Первый остистый отросток самый
высокий, на последних вентрально от каудальных суставных отростков клотся добавочные и
сосцевидные
отростки.
Диафрагмальный
позвонок
—
11-й.
34. Анатомическое строение ребра и его особенности у разных видов
животных.
Ребра
—
costae
(рис.
29,
30).
У крс 13 пар ребер. Они имеют длинную шейку. Первые ребра самые мощные и самые короткие и
прямые. Средние пластинчатые, книзу значительно расширяются. Имеют более тонкий каудальный
край. Задние—более выпуклые, изогнутые, с более сближенными головкой и бугорком ребра.
Последнее ребро короткое, истончается книзу, может быть висячим. Оно прощупывается в верхней
трети
реберной
дуги.
Синостоз головки и бугорка ребра с телом у молодых животных наступает неодновременно и идет
спереди назад. Первыми срастаются с телом головка и бугорок первого ребра. Суставная
поверхность бугорка седловидная. Стернальные концы ребер (со 2-го по 10-й) имеют суставные
поверхности для соединения с реберными хрящами, которые на обоих концах имеют суставные
поверхности.
Стернальных
ребер
8
пар.
У лошадей 18—19 пар ребер. Большинство их равномерной величины по всей длине, первое
вентрально значительно расширено, до десятого кривизна и длина ребер увеличиваются, затем
начинают уменьшаться. Самые широкие и пластинчатые первые 6—7 ребер. В отличие от жвачных,
каудальные края их более толстые и шейка более короткая. Десятое ребро почти четырехгранное.
Стернальных ребер 8 пар.У свиней чаще 14, может быть 12 и до 17 пар ребер. Они узкие, с первого
по третье-четвертое ширина незначительно увеличивается. Имеют суставные поверхности для
соединения с реберными хрящами. У взрослых стернальные концы сужены, у поросят —
незначительно расширены. На бугорках ребра небольшие плоские уставные фасетки, тела ребер
имеют слаборазличимый спиралевидный поворот. Стернальных ребер 7 (6 или 8) пар.У собак 13
пар ребер. Они дугообразно изогнуты, особенно в средней части. Длина их увеличивается до
седьмого ребра, ширина — до третьего-четвертого, а кривизна — до восьмого ребра. На бугорках
ребра
фасетки
выпуклые,
стернальных
ребер
9
пар.
35. Анатомическое строение грудной кости и её особенности у разных видов
животных.
Грудная кость — sternum. Различают рукоятку, тело и мечевидный отросток. Рукоятка грудины
(manubrium sterni) – первый сегмент трехгранной формы, слегка приподнята вверх, имеет 3
реберные ямки для первой пары реберных хрящей. Тело грудины (corpus sterni) – сплюснуто сверху
вниз и соединяется с рукояткой суставом. На боковых сторонах тела грудины лежит 6 пар суставных
ямок для реберных хрящей. Мечевидный отросток (processus xiphoideus) – каудальная часть
грудины. Он заканчивается широким мечевидным хрящем (cartilago xiphoideus)
Соединение костей Грудные позвонки соединяются типично. Тела позвонков объединяются
межпозвоночными дисками (disci intervertebrales), состоящими из периферически расположенного
фиброзного кольца (annulus fibrosus) и пульпозного ядра (nucleus pulposus). Суммарная толщина
всех межпозвоночных дисков обеспечивает у животных подвижность и гибкость позвоночного
столба. Дужки позвонков соединяются междужковыми желтыми связками (ligg. flava),
построенными из эластической ткани. Суставные отростки соединяются между собой суставными
капсулами, которые прикрепляются к краям суставных поверхностей. Поперечные отростки
соединяются между собой межпоперечными связками (ligg. intertransversaria) Остистые отростки
соединяются посредством межостистых связок (ligg. interspinalia). При этом на остистыми
отростками
проходит
надостистая
связка
(lig.
supraspinale)
У крс она мощная, плоская. Рукоятка округлая, приподнята, не выступает за пределы первых ребер,
соединяется с телом суставом. Тело каудально расширяется. На мечевидном отростке значительная
пластина мечевидного хряща. По краям 7 пар суставных реберных ямок. У лошадей сжата с боков.
Имеет на вентральном крае значительное хрящевое дополнение, образующее вентральный гребень,
который на рукоятке выступает, округляясь, и называется соколком. У взрослых животных рукоятка
с телом срастаются. Хрящ без мечевидного отростка. По дорсальному краю грудины 8 пар
суставных реберных ямок. У свиней, как и у крупного рогатого скота, плоская, соединяется с
рукояткой суставом. Рукоятка, в отличие от жвачных, в виде округлого клина выступает впереди
первых пар ребер. Мечевидный хрящ удлиненный. По бокам б (7—8) пар суставных реберных ямок.
У собак в виде округлой четкообразной палочки. Рукоятка выступает впереди первых ребер
небольшим бугорком. Мечевидный хрящ округлый, по бокам 9 пар суставных реберных ямок.
36. Анатомические строение поясничных позвонков и их особенности у
разных видов животных.
Поясничные позвонки — vertebrae lumbales (рис. 26).У крс 6 позвонков. Имеют длинное, слегка
суженное в средней части тело с. вентральным гребнем. Поперечно-реберные (поперечные)
отростки дорсально (горизонтально) расположены, длинные, пластинчатые, с заостренными
неровными краями и загнутыми в краниальную сторону концами. Суставные отростки мощные,
широко расставлены, с сильно вогнутыми или выпуклыми суставными поверхностями. У лошадей
6 позвонков. Тела их короче, чем у крупного рогатого скота, поперечно-реберные отростки
утолщенные, особенно последние два-три, на которых по краниальному и каудальному краям
расположены плоские суставные поверхности (у старых лошадей часто синостозируют).
Каудальная поверхность поперечно-реберного отростка шестого позвонка соединяется суставом с
краниальным краем крыла крестцовой кости. В норме здесь никогда не бывает синостоза.
Суставные отростки по форме треугольные, менее мощные, более сближенные, с более плоскими
суставными поверхностями. У свиней 7, иногда 6—8 позвонков. Тела длинные. Поперечнореберные отростки горизонтально расположены, пластинчатые, немного изогнутые, у основания
каудального края имеют латеральные вырезки и ближе к крестцу — латеральные отверстия.
Суставные отростки, как и у жвачных, мощные, широко расставленные, сильно вогнутые или
выпуклые, но, в отличие от жвачных, имеют сосцевидные отростки, делающие их более
массивными.
У собак 7 позвонков. Поперечно-реберные отростки пластинчатые, направлены краниовентрально.
Суставные отростки имеют плоские суставные, чуть наклоненные поверхности. На суставных
отростках сильно выражены добавочные и сосцевидные (на краниальных) отростки.
37. Анатомическое строение крестцовых позвонков и их особенности у разных
видов животных.
В крестцовом отделе позвоночника позвонки(vertebrae sacrales) срастаются в одну кость — крестец (os
sacrum), который состоит у КРС и лошадей из 5 позвонков, у свиней из 4, а у собак из 3.
Остистые отростки слились в медиальный крестцовый гребень (crista sacralis mediana),междужковые
отверстия отсутствуют. Межпозвоночные вырезки образовали 4 пары дорсальных и вентральных
крестцовых отверстий (foramina sacralia dorsalia et ventralia). Поперечные отростки слились – зазубренные
боковые части (partes lateralis). Первые два попереч-х отростка образовали крылья крестца (ala sacralis). На
крыльях дорсально располагается ушковидная пов-ть (facies auricularis), вентральная пов-ть – тазовая (facies
pelvina). На вентр. Пов-ти видны поперечные линии (lineae transversae), здесь же проходит сосудистый
желоб. Головка вентрально образует мыс кресца (promontorium). Есть и крестцовый канал (canalis sacralis).
У крупного рогатого скота срослись 5 позвонков. Имеют массивные четырехугольные крылья,
расположенные почти по горизонтальной плоскости, с чуть приподнятым краниальным краем. Остистые
отростки срослись, образовав мощный дорсальный гребень с утолщенным краем. Вентральные (или
тазовые) крестцовые отверстия обширны. Полный синостоз тел позвонков и дуг в норме наступает к 3—3,5
годам.У лошадей 5 сросшихся позвонков имеют горизонтально расположенные треугольной формы крылья
С двумя суставными поверхностями — ушковидной, дорсальной для соединения с крылом подвздошной
кости таза и краниальной для соединения с поперечно-реберным отростком шестого поясничного позвонка.
Остистые отростки срастаются лишь в основании.У свиней 4 позвонка срослись. Крылья округлые,
поставленные по сагиттальной плоскости, суставная (ушковидная) поверхность на латеральной их стороне.
Остистых отростков нет. Между дугами видны междуговые отверстия. В норме синостоз наступает к 1,5—2
годам.У собак 3 позвонка срослись. Крылья округлые, поставленные, как и у свиньи, в сагиттальной
плоскости с латерально расположенной суставной поверхностью. У 2-го и 3-го позвонков остистые отростки
срослись. Синостоз в норме к 6—8 мес.
38. Анатомическое строение хвостовых позвонков и их особенности у разных
видов животных.
Хвостовые позвонки — vertebrae caudales s. coccygeae
У крупного рогатого скота 18—20 позвонков. Длинные, на дорсальной стороне первых позвонков
видны рудименты дуг, а на вентральной (на первых 9—10) — парные гемальные отростки, которые
на 3—5-м позвонках могут образовывать гемальные дуги. 'Поперечные отростки широкие,
пластинчатые,
загнутые
вентрально.
У лошадей 18—20 позвонков. Они короткие, массивные, сохраняют дуги без остистых отростков,
лишь на первых трех позвонках поперечные отростки плоские, широкие, исчезают на последних
позвонках. У свиней 20—23 позвонка. Они длинные, дуги с остистыми отростками, наклонены
каудально, сохраняются на первых пяти-шести позвонках, которые более плоские, затем становятся
цилиндрическими. Поперечные отростки широкие. У собак 20—23 позвонка. На первых пяти-шести
позвонках сохраняются дуги, краниальные и каудальные суставные отростки. Поперечные отростки
большие, длинные, оттянутые каудовентрально.
39. Анатомическое строение затылочной кости черепа и её особенности у
разных видов животных.
Мозговой череп - cranium cerebrale образуется затылочной, клиновидной, височными, решетчатой,
межтеменной, теменными, лобными, крыловидными костями и сошником.
Затылочная кость - оs occipitale находится в каудальной области черепа. Она состоит из основной
части,
двух
боковых
частей
и
чешуи.
Основная часть, или тело, затылочной кости - pars basillaris, s. corpus occipitalis лежит в основании
черепа и срастается рострально с клиновидной костью. На наружной поверхности затылочной
кости, на месте соединения ее с клиновидной костью, находится парный мышечный бугорок tuberculum musculare для прикрепления мышц головы. Острые латеральные края тела затылочной
кости образуют разорванное отверстие - foramen lacerum для сосудов и нервов. На мозговой
поверхности тела затылочной кости слабо заметны вдавливание продолговатого мозга - impresso
medullaris и вдавливание моста - impressio pontina. Задний конец тела затылочной кости
ограничивает
нижнюю
часть
большого
отверстия
foramen
magnum.
Боковые части – partes lateralis затылочной кости ограничивают большое отверстие и имеют
затылочные мыщелки - condylus occipitalis для сочленения с атлантом. Внизу последние отделены
друг от друга межмыщелковой вырезкой. Выше мыщелка расположена дорсальная мыщелковая
ямка - fossa condylaris dorsalis, а ниже - вентральная мыщелковая ямка - fossa condylaris ventralis с
двумя-тремя подъязычными отверстиями - foramina hypoglossa для нервов. Латеральнее мыщелка
находится яремный отросток - processus jugularis для закрепления мышц. Между наружной и
внутренней костными пластинками затылочной кости лежит затылочная пазуха - sinus occipitalis.
Чешуя затылочной кости - squama occipitalis располагается над боковыми частями и большим
отверстием. Дорсальный край чешуи образует выйный гребень - crista nuchae, который отделяет
теменную
часть
чешуи
от
выйной.
Теменная часть чешуи передним краем граничит с теменной костью, образует теменной край margo parietalis, а с сосцевидным отростком височной кости - coсцевидный край - margo mastoideus.
Наружная поверхность её несет на себе наружный сагиттальный гребень - crista sagittalis externus,
который, рострально раздваиваясь, переходит в височную линию - linea temporalis.
Выйная часть чешуи ниже выйного гребня имеет наружный затылочный выступ - protuberantia
occipitalis externa для прикрепления выйной связки, от которого по направлению к большому
отверстию проходит слабо выраженный наружный затылочный гребень - crista occipitalis externa.
На мозговой поверхности чешуи затылочной кости хорошо выражено вдавливание червячка
мозжечка
impressio
vermialis.
ОСОБЕННОСТИ: у овцы чешуя затылочной кости имеет теменную и затылочную поверхности,
затылочный гребень слабый, затылочная пазуха отсутствует. У свиньи домашней чешуя высокая,
выемчатая, треугольная, расширяется вверху. Яремные отростки прямые и длинные. Подъязычное
отверстие одно. У лошади на затылочной кости имеются теменная, собственно затылочная и
основная поверхности. Затылочный гребень, наружное затылочное предбугорье и подъязычное
отверстие большие. Яремные отростки массивные. Тело затылочной кости с острыми краями. У
собаки теменная поверхность затылочной кости вклинивается вперед. Затылочный гребень хорошо
развит, чешуя треугольной формы, внутреннее затылочное предбугорье большое. Подъязычных
отверстий по два с каждой стороны.
40. Анатомическое строение клиновидной кости черепа и ее особенности у
разных видов животных.
Клиновидная кость – os sphenoidale - располагается в основании черепа и граничит спереди с
решетчатой, нёбными, крыловидными, сошником, а каудально — с теменными и затылочной
костями. У молодых животных клиновидная кость состоит из основной клиновидной (os
basisphenoidale) и предклиновидной (os presphenoidale) костей, костной тканью срастаются в
единую кость. В клиновидной кости различают тело, две пары крыльев и парный крыловидный
отросток. Тело основной клиновидной кости — corpus os basisphenoidalae — имеет выпуклую
наружную поверхность, на которой у свиньи и лошади вы ступает слабо выраженный парный
мышечный бугорок — tuberculum musculare . На мозговой поверхности тела располагается
турецкое седло — sella turcica, в центре которого различают гипофизарную ямку — fossa hypophysis
, спереди — бугорок седла — tuberculum selle— и сзади — спинку турецкого седла — dorsum selle
, которая у рогатого скота, свиньи и собаки с обеих сторон заканчивается раздвоенным задним
клиновидным отростком — proc. clinoideus caudalis. У лошади турецкое седло выражено слабо.
Латерально от тела располагаются крылья — а1аег участвующие в образовании средней черепной
ямки — fossa cranii medialis. Свободный каудальный край крыльев формирует рваное отверстие и
имеет здесь три вырезки, из которых медиальная называется сонной — incisura carotica, латеральная
— овальной — incisura ovalis, а средняя между ними — остистой — incisura spinosa. Все три
вырезки характерны для лошади. У свиньи отмечают сонную и овальную вырезки, у рогатого скота
— только овальное отверстие — for. ovale, у собаки — наряду с овальным отверстием — сонное—
for. caroticum — и остистое — for. spinosum. На внутренней поверхности крыльев заметен
отпечаток грушевидной доли головного мозга — грушевидная ямка — fossa piriformis, и здесь же
у лошади проходят два желоба, на которых медиальный ведет в глазничную щель, а латеральный
— к круглому отверстию. У всех животных крылья основной клиновидной кости значительно
меньше крыльев предклиновидной кости, за исключением собаки, у которой они значительно
больше, вытянуты дорсально и достигают теменных костей. С наружной поверхности от тела
основной клиновидной кости отходит парный крыловидный отросток — proc. pterygoideiis, имеющий вентроростральное направление и соединяющийся своей латеральной поверхностью е
нёбными, а медиальной — с крыловидной костями. У лошади и собаки крыловидный отросток у
основания раздвоен и с телом кости образует крыловой канал — canalis alaris, имеющий
ростральное и каудальное отверстия — for. alare rostrale et caudale. У лошадей дорсальной стенке
крылового канала вблизи крыловидного гребня имеется малое крыловое отверстие — for. alare
parvum. Ростральный край крыловидного отростка образует крыловидный гребень — crista
pterygoidea, дорсально переходящий на орбитальные крылья предклиновидной кости как
глазнично-крыловидный гребень — crista orbitosphenoidalis. Впереди крыловидного гребня
находится ряд отверстий, из которых верхнее ведет в зрительный канал — canalis opticus —и
служит для про хождения зрительного нерва. Вентральнее его располагается глазничная щель —
fissura orbitalis , а несколько ниже — круглое отверстие — for. rotundum . У рогатого скота и свиньи
круглое отверстие объединяется с глазничной щелью в одно общее глазнично-круглое отверстие
— for. orbitorotundum. Через перечисленные отверстия сосуды и нервы проходят в крылонёбную
ямку — fossa pterygopal atina, из которой берут начало нёбный , надглазничный и клинонёбный
каналы. У свиньи крыловидные отростки выражены особенно сильно. На их краниальном крае
располагается гребень, который далеко вдается в крыло нёбную ямку, а широкая каудальная
поверхность образует ладьевидную ямку — fossa scaphoidea. Тело предклиновидной кости —
corpus os presphenoidale — спереди имеет клиновидную пазуху — sinus sphenoidalis, которая у
лошади и свиньи заходит и в тело основной клиновидной кости. Она разделена срединной
перегородкой — septum sinuum sphenoidalium — на две половины и сообщается у крупного
рогатого скота и.свиньи с нёбной, а у лошади — с верхнечелюстной пазухой. У крупного рогатого
скота клинонёбная пазуха не больших размеров, у овцы и собаки отсутствует. С внутренней
поверхности на переднем крае возвышается клиновидный клюв — rostrum sphenoidale, являющийся
основанием петушьего гребня — crista galli, на каудальном крае проходит борозда перекреста —
sulcus chiasmatis, которая отсутствует у собаки. Крылья предклиновидной кости, участвуют в
образовании медиальной стенки глазницы и передней мозговой ямки — fossa cranii rostralis. У
лошади над зрительным отверстием, глазничные крылья имеют вырезку, которая вместе с вырезкой
глазничной части лобной кости образует решетчатое отверстие — for. ethmoidale. У свиньи на
каудальном крае у места соединения крыльев с телом кости отходит парный краниальный
клиновидный отросток — proc. clinoideus cranialis, нависающий над гипофизарной ямкой. У
лошади вдоль тела основной клиновидной кости на вентральной поверхности у основания
височных крыльев проходит тонкая борозда нерва крыловидного канала — sulcus n. canalis
pterygoidei, которая, спереди продолжается под крыло сошника в крыловидный канал — canalis
pterygoideus, открывающийся в глазницу рядом о ростральным крыловым отверстием.
41. Анатомическое строение теменной и межтеменной костей черепа и их
особенности у разных видов животных.
Межтеменная кость — os interparietale - непарная межтеменная кость на черепе хорошо различима
лишь у плодов и новорожденных. У взрослых животных она срастается с затылочной и теменной
костями. У крупного рогатого скота она в первые месяцы жизни полностью срастается с теменными
костями, а у свиньи задолго до рождения — с затылочной чешуей. У лошади и собаки по границе
соединений межтеменной кости с теменными и затылочной чешуей проходит теменная линия —
linea temporalis. Наружная поверхность межтемённой кости у лошади и собаки, разделе на
наружным сагиттальным гребнем — crista sagittalia externa на две равные половины. На мозговой
поверхности у лошади и собаки в полость черепа вдается отросток намета — proc. tentoricus,
который, продолжаясь на смежные части лобных и теменных костей, служит местом прикрепления
складок твердой мозговой оболочки, проходящих Между полушариями большого мозга и
отделяющих его от мозжечка. У лошади отросток намета имеет желоб поперечного синуса — sulcus
sinus transversi; у собаки он представлен каналом.
Теменная кость — os parietale Парная теменная кость имеет типичное пластинчатое строение и
граничит медиально с одноименной костью, спереди — с лобной, каудально— с межтемённой и
затылочной, латерально — с височной костью. Наружная поверхность теменных костей у всех
видов животных участвует в образовании височной ямки — fossa temporalis. У лошади и собаки по
месту соединения височных костей проходит наружный сагиттальный гребень, который у лошади
раздваивается и переходит в правую и левую височные линии, каждая из которых подразделяет
наружную поверхность теменной кости на теменную и височную пластин ки — planum parietale et
temporale. У свиньи наружная поверхность поделена височной линией на плоскую теменную и
вогнутую височную пластинки. У овцы дугообразная височная линия разделяет Наружную
поверхность на медиальную (теменную) и латеральную (височную) части. У крупного рогатого
скота в связи с сильным разбитием лобных костей и их смещением в каудальном направлении
теменная пластинка сместилась на выйную поверхность и поэтому называется выйной пластинкой
— planum nuchale, которая сливается с межтеменной костью и затылочной чешуей. Височная
пластинка у крупного рога того скота продольно вогнута и участвует в формировании дорсальной
части височной ямки; У свиньи и крупного рогатого скота теменные кости пневматизированы и
разделены внутри на большое число крупных костных ячеек. На мозговой поверхности медиальные
края теменных костей, соединяясь вместе, образуют желоб дорсального сагиттального синуса —
sulcus sinus sagittalis dorsalis, а на каудальном крае — желоб поперечного венозного синуса.
42. Анатомическое строение височной кости черепа и ее особенности у разных
видов животных.
Височная кость — os temporale. Парная височная кость участвует в образовании боковых ; стенок
средней и задней черепной ямок и служит вместилищем среднего и внутреннего уха. Каудально
она граничит с затылочной, дорсально — с теменной и лобной, спереди— клиновидной и скуловой,
а вентрально сое диняется с подъязычной и нижнечелюстной костями. В состав височной кости
входят чешуйчатая, каменистая и барабанная части. Все части у большинства домашних
млекопитающих рано срастаются между собой в единое целое, и лишь у свиньи каменистая, а у
лошади и овцы чешуйчатая часть сохраняют непрочное соединение с остальными частями. О
слиянии отдельных частей височной кости можно судить по наличию щелей между каменистой
частью и чешуйчатой — fissura petrosquamosa, барабанной частью и чешуйчатой — fissura
tympanosquamosa, каменистой частью и барабанной — fissura petrotympanica, барабанной частью и
сосцевидным отростком — fissura tympanoroastoidea. Чешуйчатая часть — pars squamosa— имеет
височную поверхность — facies temporalis, на которой прикрепляется височная мышца, и мозговую
— facies cerebralis — с характерными пальцевыми вдавлениями и отпечатками от проходящих здесь
кровеносных сосудов. Дорсально чешуя имеет теменной край — margo parietalis, переходящий каудально в затылочный отросток — proc. occipitalis, а спереди — в клиновидный край — margo
sphenoidalis. На вентральйом крае затылочный отросток за наружным слуховым проходом отдает
каменисто-барабанный Отросток— proc. petrotympanicus, образуя барабанную вырезку — incisura
tympanica, полукругом охватывающую наружный слуховой проход. Между медиальной
поверхностью затылочного отростка и прилегающего к нему сосцевидного отростка каменистой
части и теменной костью расположен височный ход — meatus temporalis, открывающийся
(исключая свинью) у основания скулового отростка засуставным отверстием — for. retroarticulare
(14). Латерально от чешуи выступает мощный скуловой отросток —proc. zygomaticus, который,
делая поворот, направляется вперед и соединяется с височным отростком скуловой кости, образуя
скуловую дугу — arcus zygomaticus. Между скуловой дугой и височной поверхностью чешуи
образуется обширная височная ямка — fossa temporalis. Дорсальный край скуловой дуги заострен
и продолжается каудально на затылочный отросток, как височнцй гребень — crista temporalis,
который соединяется с височным гребнем. На вентральной поверхности начального участка
скулового отростка возвышается суставной бугорок — tuberculum articularis — для сочленения с
суставным отростком нижней челюсти. Каудально суставной бугорок переходит в плоскую
нижнечелюстную ямку — fossa mandibularis, сзади которой и впереди от наружного слухового
прохода располагается позадисуставной о т р о с т о к — proc. retroarticularis — и позадисуставное
отверстие — for. retroarticulare, ведущее в височный ход. У свиньи скуловой отросток массивный
и на всем протяжении с вентральной стороны соединен с височным отростком скуловой кости.
Засуставной отросток выражен слабо, засуставное отверстие отсутствует. У рогатого скота, как и
у свиньи, суставной бугорок широкий и слабо выпуклый. У собаки он отсутствует и заменен
суставным желобом, глубина которого увеличивается за счет значительного развития засуставного
отростка. Мозговая поверхность чешуи височной кости по своей площади несколько меньше
височной и имеет у свиньи и мелкого рогатого скота гребень намёта — crista tentorica, являющийся
продолжением костного мозжечкового намета — tentorium cerebelli osseum. Барабанная часть —
pars tympanica— занимает весь рост ровентральный отдел височной кости и состоит из наружного
слухового прохода и барабанного пузыря с барабанной полостью. Наружный слуховой проход —
meatus acusticus externus — расположен, позади суставного бугорка и вентрально продолжа ется в
барабанную полость. У рогатого скота и свиньи он имеет значительную длину, у собаки короткий.
Его входное отверстие — porus acusticus externus — располагается вентрально от височного гребня.
На границе с барабанной полостью наружный слуховой проход имеет барабанное кольцо — anulus
tympanicus, на котором укрепляется барабанная перепонка. У свиньи барабанное кольцо по своим
размерам превосходит размеры входного отверстия. Сзади от основания наружного слухового
прохода выступает шиловидный отросток — proc. styloideus , представляющий собой по происхождению остаток второй висцеральной, или подъязычной, дуги (отсюда его прежнее название —
подъязычный отросток — proc. hyoideus). Между шиловидным и сосцевидным отростками имеется
шиловиднососцевидное отверстие — for. stylomastoideus; через него выходит лицевой нерв. У
свиньи это отверстие располагается между барабанной частью и яремным отростком. У лошади
шиловидный отросток короткий, у рогатого скота и свиньи он вдавлен в стенку барабанного
пузыря, образуя влагалище шиловидного отростка — vagina processus styloidei. У собаки
шиловидного отростка нет. Барабанный пузырь — bulla tympanica — обращён вентрально, лежит
впереди яремного отростка и латерально от тела затылочной кости. У лошади и собаки он имеет
округлую форму, у рогатого скота и свиньи вытянут, сжат с боков и внутри разделен на
множество продолговатых камер, открывающихся ,в барабанную полость. На медиоростральном
крае наружной поверхности барабанного пузыря у лошади выдается заостренный мышечный
отросток — proc. muscularis, который у рогатого скота имеет вид широкой пластинки, у свиньи и
собаки отсутствует. Медиальнее от мышечного отростка располагается вход в мышечно-трубный
канал — canalis musculotubarius, который у лошади и свиньи образуется барабанной частью, а у
жвачных и хищных — барабанной частью височной и основной клиновидной костями. Мышечнотрубный канал внутренней перегородкой — septum canalis musculotubarius — подразделяется на
полулунный канал напрягателя нёбной занавески — semicanalis m. tensoris veli palatini, и
полулунный канал слуховой трубы — semicanalis tubae auditivae, обеспечивающий сообщение глотки с барабанной полостью. Медиально от трубы узкой .щелью открывается канал большого каменистого нерва — canalis n. petrosi majoris, а латеральнее от него — канал малого каменистого нерва
— canalis petrosi minoris. Каменистая часть — pars petrosum — располагается с дорсомедиальной
стороны височной кости и прикрыта снаружи барабанной и чешуйчатой частями. Своим
сосцевидным, отростком — proc. mastoideus — каменистая часть вклинивается между барабанной
частью и яремным отростком. Наибольшее развитие сосцевидный отросток имеет у лошади, слабое
— у собаки и отсутствует у свиньи и рогатого скота. Каменистая часть участвует в образовании
латерорострального края рваного отверстия (у лошади) .или каменисто-затылочной щели (у
жвачных и свиньи). У собаки этой щели нет, так как барабанный пузырь срастается с латеральным
краем тела затылочной кости, на медиальной поверхности каменистой части имеется значительных
размеров отверстие внутреннего слухового прохода — porus acusticus internus, которое ведет во
внутренний слуховой проход — meatus acustious intemus. Над ним хорошо заметна мозжечковая
ямка — fossa cerebelli. Лицевой канал — canalis facialis — в глубине кости делает коленце —
geniculus canalis facialis, от которого отходит каналец барабгнной струны— canaliculus chordae
tympani, открывающийся в каменисто-барабанную щель. Продолжающийся лицевой канал
заканчивается шиловиднососцевидным отверстием. Каудально от внутреннего слухового прохода
видны два щелевидных отверстия: верхнее, большего размера, служит наружным отверстием водопровода преддверия — apertura externa queductus vestibuli, а нижнее— наружным отверстием
канальца улитки — apertura externa canaliculus cochleae. Спереди внутреннего слухового прохода
сверху вниз проходит гребень каменистой части — crista partis petrosae, отделяющий ростральную
поверхность каменистой части — facies rostralis partis petrosae— от ее мозговой поверхности.
Гребень служит границей между средней и задней черепными ямками. В основании гребня имеется
вдавление тройничного нерва — impressio n. trigemini. У собаки на уровне внутреннего слухового
прохода гребень пронизывается каналом тройничного нерва — canalis n. trigemini. Латеральная
поверхность каменистой кости вместе с барабанной частью участвует в образовании барабанной
полости и ее крыши — tegmen tympani.
43. Анатомическое строение лобной кости черепа и ее особенности у разных
видов животных.
Лобная кость — os frontale. Парная лобная кость составляет большую часть свода черепа. Лобная
кость состоит из лобной чешуи, глазничной и носовой частей. Лобная чешуя — squama frontalis
— у лошади и мелкого рогатого скота снаружи выпукла, у крупного рогатого скота плоская, у
свиньи в средней части прогнута, у собаки в передней части на уровне орбит несколько запавшая
в медиальном направлении. Носовой край — margo nasalis — у лошади вклинивается между
носовыми, а у рогатого скота, свиньи и cобаки — между носовой и слезными костями, заходя за
уровень переднего края орбиты. Каудальный край лобной. чешуи у лошади постепенно суживается
к сагиттальному гребню; у свиньи и собаки он более прямой. У крупного рогатого скота наружная
пластинка чешуи сильно развита, имеет роговой от росток, который соединяется с роговым
отростком соименной кости межроговым возвышением — protuberantia intercornualis . Роговой
отросток — proc. cornualis — у различных пород крупного рогатого скота имеет разную длину и
форму изгиба. С наружной поверхности он сильно изборожден и пронизан многочисленными
отверстиями кровеносных сосудов. У основания роговой отросток имеет перехват — шейку
рогового отростка — colum proc. cornualis, над которым возвышается венчик рогового отростка —
corona proc. cornualis. Сагиттальный край чешуи — margo sagittalis — с наружной поверхности у
молодых животных участвует в образовании лобного шва, которому с внутренней поверхности
соответствует лобный гребень — crista frontalis,. Рострально лобный гребень опускается на
переднюю стенку черепной по лости и переходит в петуший гребень. Латеральный край лобной
чешуи скуловым отростком — proc. zygomaticus— подразделяется на надглазничный и теменной
края. Надглазничный край — margo supraorbitalis — имеет надглазничное отверстие — for.
supraorbitalis , которое у свиньи иногда, а у крупного рогатого скота часто двойное. У лошади оно
располагается у основания скулового отростка, у собаки отсутствует. У рогатого скота и свиньи от
надглазничного отверстия в переднем направлений проходит сосудистый желоб который у свиньи
продолжается и на носовую кость. Теменной край — margo parietalis — переходит в височную
линию, отграничивающую наружную поверхность от височной. У крупного рогато го скота
височная линия в виде закругленной и значительно выступающей грани тянется от скулового до
Основания рогового отростка. Между наружной и внутренней костными пластинками лобной
чешуи у всех животных заключена лобная пазуха — sinus frontalis, разделенная продольной.
сагиттальной и множеством дополнительных перегородок на отдельные камеры: У крупного
рогатого скота и свиньи лобный синус про должается за пределы лобных костей и заходит в
теменные, височные и даже в чешую затылочной кости. Рострально лобная пазуха у лошади
переходит в пазуху дорсальной носовой раковины, образуя лобнораковинную пазуху — sinus
cpnchofrontalis. У крупного и мелкого рогатого скота небольшая передняя часть лобной пазухи
обособлена от основной кемеры перегородкой и имеет самостоятельное сообщение с носовой
полостью. Внутренняя костная пластинка лобной чешуи спереди переходит в решетчатый край,—
margo ethmoidalis — и участвует вместе с решетчатой костью в образовании передней стенки
полости черепа и дорсокаудальной стенки носовой полости. Скуловой отросток — proc-.
zygoftiaticus — у лошади достигает скуловой дуги, у крупного рогатого скота соединяется с лобным
отростком скуловой кости, у овец он его не достигает. На его глазничной поверхности у основания
заметна пологая ямка слезной железы — fossa glandulae lacrimalis. У свиньи и собаки скуловой
отросток короткий и соединен со скуловой дугой с помощью глазничной связки — lig. orbitale.
Глазничная часть — pars orbitalis — участвует в образовании медиальной стенки глазницы и
имеет плоское углубление — блоковую ямку — fovea trochlearis — для хрящевого блока косой
дорсальной мышцы глазного яблока. На вогнутой поверхности глазничной части имеется
решетчатое отверстие — for. ethmbidalis, которое у лошади образуется решетчатой вы резкой
глазничной пластинки и вырезкой глазничного крыла клиновидной кости. Носовая часть — pars
nasalis — составляет дорсокаудальную границу носовой полости. Сверху она имеет неновой, а
снизу — решетчатый края, между которыми располагается входное отверстие лобиой пазухи —
apertura sinuum frontalium. Вентрально от решетчатого края по средней линии опускается
перегородкрвый отросток — proc. septalis, участвующий в образовании носовой нерегбродки —
septum nasi, а со стороны мозговой по лости переходящий в петуший гребень.
44. Анатомическое строение носовой и верхнечелюстной костей черепа и ихэ
особенности у разных видов животных.
Носовая кость — os nasale. Парная носовая кость впереди от лобных костей образует крышу
носовой полости. Каудально она граничит с лобной, латерально — с верхнечелюстной, резцовой
(у лошади и рогатого скота и со слезной), медиально — с одноименной костью и вентрально — с
решетчатой. Наружная поверхность — facies externa — у большинства животных выпуклая, у
свиньи ровная. Каудальный край носовой кости у лошади округлый, у собаки, рогатого скота
медиальный край более длинный, а у свиньи относительно ровный. Передний конец носовой
кости у свиньи и лошади заострен, у собаки расширен и мелкой вырезкой разделен на два отростка,
у рогатого скота раздвоен. Внутренняя поверхность — facies interna — вогнута и . имеет решетчатый гребень — crista ethmoidalis — для прикрепления дорсальной носовой раковины.
Верхняя челюсть — maxilla. Парная верхнечелюстная кость составляет основу лицевого отдела
скелета головы. Она образует большую часть костной стенки носовой полости, крышу ротовой,
прочную опору для верх них клыков и коренных зубов, включает в себя верхнечелюстную пазуху.
Каудально верхняя челюсть граничит со слезной; скуловой, нёбной, решетчатой, медиально — с
вентральной носовой раковиной, сошником, одноименной костью и спереди — с резцовой костью.
В верхней челюсти различают тело, лицевую, носовую, глазничную, крылонёбную.
поверхности и нёбные отростки. Тело верхней челюсти — corpus maxilla. На вентральной
поверхности ее имеется альвеолярный край — margo alveolaris — с зубными альвеолами — alveoli
dentales. У взрослых животных их насчитывают 6 (лошадь, рогатый скот, собака) или 7 (свинья) для
коренных зубов и для клыка (у жеребцов, свиньи и собаки). Между альвеолами есть перегородки
— septa interalveolaria, которым с латеральной и медиальной сторон соответствуют альвеолярные
гребешки — juga alveolaria. Ростральный конец тела лишен альвеол и называется межальвеолярным
краем — m argo,interalveolaris, который особенно выражен у лошади, рогатого скота и в
незначительной степени у свиньи. Каудально тело заканчивается верхнечелюстным бугром — tuber
maxillae, имеющим крылонёбную, а у лошади и собаки и глазничную поверхности. Крылонёбная
поверхность — facies pterygopalatine — участвует в образовании крылонёбной ямки — fossa
pterygopalatina, из которой берут начало каудальным нёбным отверстием (for. palatinum caudale)
большой нёбный канал canalis palatinus major, челюстным отверстием (for. maxi 11 are) —
подглазничный канал — canalis infraorbitalis, и через клинонёбное отверстие (for. sphenopalatinum)
сообщается с носовой полостью. У рогатого скота и свиньи крылонебная ямка щелевидной формы
и глубокая, у собаки ее нет. , У свиньи, как и у лошади, челюстной бугор значительных размеров,,
но сжат с боков. У лошади надчелюстным бугром отходит скуловой отросток — proc. zygomaticus,
участвующий в образовании челюстной дуги. У рога того скота челюстной бугор небольшой, но он
увеличивается за счет слезного пузыря слезной кости и имеет крыловой отросток — proc. alaris. У
собаки челюстной бугор отсутствует и каудальная часть тела челюстной кости, как и у лошади,
вклинивается в глазницу, образуя глазничную поверхность верхней челюсти — iacies orbitalis.
Медиально от тела отходит широкий нёбный отросток — proc. Palatinus, соединяющийся с
одноименным отростком противоположной стороны. Каудально он соединяется с горизонтальной
пластинкой нёбной кости, а спереди — с нёбным отростком резцовой кости, участвуя в формировании костного нёба — palatum osseum, отделяющим ротовую полость от носовой. По
наружной поверхности нёбного отростка вдоль тела верхней челюсти у свиньи, лошади и собаки
проходит нёбная борозда — sulcus palatinus, которая берет начало от большого нёбного отверстия
— for. palatinum majus. Большое нёбное отверстие у лошади, собаки открывается на границе
нёбного отростка с горизонтальной пластинкой нёбной кости, у рогатого скота — на поверхности
горизонтальной пластинки и у свиньи — на каудальном крае нёбного отростка. Co стороны
носовой полости по месту соединения нёбных отростков проходит носовой гребень — crista nasalis,
на нём крепится сошник. У крупного рогатого скота в отличие от других животных нёбные
отростки имеют небную пазуху — sinus palatinus, продолжающуюся в горизонтальную пластинку
нёбной кости и соединяющуюся с пазухой клиновидной кости. Правая и левая нёбные пазухи в
сагиттальной плоскости разделены перегородкой — septum sinuum palatinorum. Лицевая
поверхность верхней челюсти — facies facialis— у лошади и рогатого скота широкая, у свиньи
сильно вытянута, у собаки короткая. У последних дорсокаудальная часть лицевой поверхности
вытя нута и переходит в лобный бтросток — proc. frontalis. На уровне 3-го премоляра у рогатого
скота возвышается лицевой бугор - tuber faciele, у лошади и свиньи — лицевой гребень — crista
facialis , который переходит на наружную поверхность скуловой кости. У свиньи лицевой гребень
мощный и располагается на уровне последних коренных зубов. У собаки лицевая поверхность
ровная. Подглазничный канал, берущий начало в крылонёбной ямке, открывается на лицевой
поверхности подглазничным отверстием — for. Infraorbitalis — на уровне 3-го (лошадь, собака), 2го (свинья) или 1-го (рогатый скот) премоляра. У собаки подглазничный канал короткий. Внутри
подглазничного канала к коренным и резцовым зубам отходят альвеолярные каналы — canales
alveolares, по ко торым к зубам подходят сосуды и нервы. У свиньи над лицевым гребнем видна к
л ы к о в а я я м к а — fossa canini, в ней берет начало клыковая мышца. Носовая поверхность —
facies nasalis — обращена в сторону носовой полости. Несколько выше нёбного отростка на
носовсяй поверхности проходит раковинный гребень — crista conchalis, к которому крепится вентральная носовая раковина. Над гребнем носовым слезным отверстием открывается костный
слезный канал — canalis lacrimalis, от него рострально по стенке продолжается слезная борозда —
sulcus lacrimalis. Рядом со слезным каналом имеется верхнечелюстная расщелина — hiatus
maxillaris, ведущая в верхнечелюстную пазуху. Над расщелиной у свиньи и собаки проходит
решетчатый гребень — crista ethmoidalis, к которому прикрепляется дорсальная носовая раковина.
Между лицевой и носовой поверхностями верхней челюсти заключена верхнечелюстная пазуха —
sinus maxiIk ris. У крупного рогатого скота она спереди достигает уровня 2-3-го премоляров,
каудально соединяется со слезной пазухой, вентрально сообщается с небной. У мелкого рогатого
скота, как и у свиньи, она небольших размеров. У лошади она тонкой перегородкой — septum
sinuum maxillarium — разделена на малую, переднюю и большую заднюю камеры, из которых
последняя каудально продолжается в челюстной бугор, а дорсально достигает слезного канала. У
собаки верхнечелюстная пазуха представляет собой небольшое выпячивание носовой полости,
каудальная стенка ее образована глазничной пластинкой, решетчатой, слезной и нёбной костями.
45. Анатомическое строение резцовой и нёбной костей черепа и их
особенности у разных видов животных.
Небная кость — os palatinum. Парная нёбная кость расположена между клиновидной и
верхнечелюстной костями и участвует в образовании выходного отверстия носовой полости —
хоаны — choanae. Она состоит из перпендикулярной и горизонтальной пластинок, имеет носовую,
нёбную и верхнечелюстную поверхности. Перпендикулярная пластинка — lamina
perpendicularis— располагается в сагиттальной плоскости. Носовая поверхность — facies nasalis
участвует в образовании боковой стенки хоаны, а верхнечелюстная — facies m axillaris—
крылонёбной ямки — fossa pterygopalatine. Дорсальный край перпендикулярной пластинки
клинонебной вырезкой — incisura sphenopalatina — делится на глазничный (proc. orbit'alis) и клино
видный (proc. sphenoidale) отростки, которые, соединяясь с верхнечелюстной и крыловидным
отросткам клиновидной кости, образуют клинонёбное отверстие — for. sphendpalatinum. От
клинонёбной ямки по верхнечелюстной поверхности вентрокаудально проходит большой нёбный
желоб — sulcus palatinum major, который вместе с аналогичной бороздой верхней челюсти образует
большой нёбный канал — canalis palatinum major. От последнего ответвляются несколько малых
нёбных каналов — cartales palatina minora, открывающихся малыми нёбными отверстиями —
foramina palatina. minora — на нёбной поверхности горизонтальной пластинки. Продолжающийся
большой канал заканчивается большим нёбным отверстием — for. palatinum majus — или ,позади
малых нёбных отверстий (крупный рогатый скот), или на границе горизонтальной пластинки с
нёбными отростками верхней челюсти (собака, овца, лошадь), или на поверхности ее нёбных
отростков (свинья). Горизонтальная пластинка — lamina horizontalis — имеет носовую и
нёбную поверхности и свободный край.. Последний участвует в образова нии вентрального края
хоаны и несет на себе небольшой каудальный носовой гребень — spina nasalis caudalis, к которому
у лошади, рогатого скота и свиньи крепится тело сошника. У крупного рогатого скота
горизонтальная пластинка широкая и содержит в себе каудальную часть нёбной пазухи. У старых
свиней в перпендикулярной пластинке имеется полость, являющаяся продолжением каудальной
части верхнечелюстной пазухи. У собаки дорсальная часть перпендикулярной пластинки заходит
в глазницу и участвует в образовании ее медиальной стенки.
Резцовая кость — os incisivum. Парная резцовая кость лежит впереди верхнечелюстной и образует
костный вход в носовую полость — apertura nasi ossea, переднюю часть костного нёба и опору для
верхних резцовых зубов. На ней различают тело, альвеолярный, носовой и небный отростки,
губную и нёбную поверхности. Тело резцовой кости — corpus ossia incisivi — из домашних
животных наиболее массивно у лошади, у свиньи оно сжато с боков, у собаки уплощено, у рогатого
скота — в виде пластинки, с валикообразно утолщенным пе редним краем. Губная поверхность
— facies labialis, особенно у лошади - выпуклая, а небная — facies palatina — вогнутая. В
сагиттальной плоскости между телами в дорсовентральном направлении проходит межрезцовый
канал — canalis interincisivus , а у рогатого скота — межрезцовая щель — fissura intericisiva.
Альвеолярный отросток — proc. alveolaris — наиболее длинный у лошади и свиньи. Правый и
левый альвеолярные отростки, соединяясь вместе образуют альвеолярную дугу — arcus ajveolaris,
на которой с каждой стороны, кроме жвачных, имеются три зубные альвеолы, отделенные друг от
друга межальвеолярными перегородками. Беззубый край между крайней альвеолой и альвеолой для
клыка, а если ее нет, то до 1-го коренного зуба (у рогатого скота от тела резцовой кости), носит
название межальвеолярного края (наибольшая длина у лошади и жвачных). Каудально от тела
резцовой кости отходит носовой отросток — proc. nasalis, который вместе с телом, нёбными
отростками и носовыми костями образует вход в носовую полость. У свиньи носовой отросток в
виде сильно развитой пластинки, которая вклинивается между носовой и верхнечелюстной
костями. Носорёзцовая вырезка — incisura nasoincisiva — не глубокая. У жвачных и лошади
носовые отростки длинные и имеют чешуйчатое соединение с верхнечелюстными костями;
носорезцовая вырезка глубокая. У собаки носовой отросток сравнительно длинный, но неширокий
и вклинивается между носовой и межчелюстной костями. Носорезцовая вырезка выражена слабо.
Нёбный отросток — proc. palatinus (I) — отходит от медиального кон ца тела резцовой кости и
участвует в образовании костного нёба. Между нёбными отростками и основанием носового
отростка остается нёбная щель — fissura , palatina, которая у жвачных значительных размеров. У
свиньи и собаки нёбные отростки сжаты с боков и прочно соединяются с нёбными от ростками
верхнечелюстной кости. Нёбные щели небольшие и округлой формы.
46. Анатомическое строение слёзной и скуловой костей черепа и их
особенности у разных видов животных.
Скуловая кость — os zygomaticus. Парная скуловая кость образует боковую часть лицевого отдела
скелета головы. Вместе с лобной и слезной костями она участвует в образовании входа в глазищ у
— aditus orbitae. Рострально и медиаль но она граничит с верхней челюстью, дорсально — со
слезной, каудально — со скуловым отростком височной, а у рогатого скота и с лобной костью. На
скуловой кости различают латеральную и глазничную поверхности. Латеральная
поверхность — facies lateralis — у крупного рогатого скота и лошади имеет лицевой гребень —
crista facialis — и поверхность для прикрепления большой жевательной мышцы, которая у лошади
обширная. У свиньи латеральная поверхность значительных размеров, участвует в образовании
клыковой ямки. У собаки она выпуклая и носовой вырезкой делится на слёзный и челюстной
отростки. Глазничная поверхность — facies orbitalis — участвует в образовании вентрального
края орбиты. Глазничный край у некоторых животных имеет лобный отросток — proc. frontalis,
который у рогатого скота достигает се редины заднего края орбиты и соединяется со скуловым
отростком лобной кости. У собаки и свиньи он незначительных размеров и замещается глазничной
связкой — lig. orbitale. У лошади лобного отростка нет, и задний край глазницы у нее формируется
скуловым отростком лобной кости. От глазничного края глазничная поверхность каудально
продолжается в височный отросток — proc. temporalis, который у всех животных соединяется со
скуловым отростком височной кости и участвует в образовании скуловой дуги. Особенно сильно
он выражен у свиньи.
Слезная кость — os lacrimal . Парная слезная кость имеет плоскую форму, участвует в
образовании костной основы каудальной части, слезоотводящих путей, передневнутреннего края
глазницы и каудальной стенки челюстной пазухи. Она граничит с лобной и скуловой, а у рогатого
скота и лошади и с носовой костями. Наружная поверхность слезной кости по краю глазницы —
margo огbitalis — делится на лицевую и глазничную части. Лицевая поверхность — facies
facialis — ровная, у свиньи несколько вогнутая, у рогатого скота обширная, у собаки представлена
узкой околоорбитальной полоской. У лошади на лицевой поверхности возвышается ростральный
слезный отросток — proc. lacrimalis rostralis — для прикрепления медиальной связ ки и мышцы век.
На глазничном крае у крупного рогатого скота и лошади выделяется каудальный слезный отросток
— proc. lacrimalis caudalis, к которому крепится хрящевай основа третьего века. У овцы вблизи
глазницы хорошо выражена наружная слезная ямка — fossa lacrimalis externa, выстланная кожей и
имеющая значительное скопление специфических сальных желез. Глазничная поверхность —
facies orbitalis — вблизи орбитального края имеет воронкообразную ямку слезного мешка — fossa
sacci lacrimalis , из которой слезным отверстием — for. lacrimale — начинается слезный канал —
canalis Iacrimalis. У свиньи ямка слезного мешка заменена двойным слезным отверстием — foramina
lacrimalia,, расположенным на краю орбиты. Ниже слезного мешка у лошади и рогатого скота
хорошо заметна пологая ямка косой вентральной мышцы — fossa m. obliqui. ventralis. У рогатого
скота во взрослом состоянии после прорезывания последних коренных зубов глазничная часть
слезной кости приобретает тонкостенное строение с образованием слезного пузыря — bulla
lacrimalis, в котором заключена слезная пазуха — sinus lacrimalis, сообщающаяся с челюстной
пазухой. У лошади слезная кость участвует в образовании каудальной верхнечелюстной пазухи —
sinus maxillaris caudalis, у свиньи — латеральной ростральной лобной пазухи — sinus frontalis
rostralis lateralis, а у мелкого рогатого скота — латеральной лобной пазухи — sinus frontalis lateralis.
47. Анатомическое строение крыловидной кости, сошника и решетчатой
костей черепа и их особенности у разных видов животных.
Сошник — vomer. Сошник — непарная длинная пластинчатая кость стреловидной формы и служит
своим дорсальным продольным желобом — sulcus septalis — основой для хрящевой носовой
перегородки. Передним большим участком сошник прикрепляется к носовому гребню дна носовой
полости, а меньшим участком — крылом сошника — ala vomeris на вентральной поверхности
основания черепа. Проходя через хоаны, сошник делит их на две равные половины. У свиньи
сошник ростральным концом достигает тела резцовой кости. У рогатого скота и собаки своим
телом сошник к нёбным костям не прикаса ется. У собаки назальный конец резцовой кости не
достигает.
Решетчатая кость — os ethrhoidale. Непарная решетчатая кость располагается в каудальном
отделе носовой полости между лобной и клиновидной костями. Образует переднюю стенку
черепной полости. В ней различают три пластинки и парный лабиринт. - Продырявленная
пластинка — lamina cribrosa участвует в образовании передней стенки черепной полости и
располагается в обонятельных ямках — fossa olphactorii, разделенных одна от другой петушьим
гребнем, который особенно сильно выражен у свиньи и очень слабо у собаки. В продырявленной
пластинке имеется большое число мелких отверстий, через которые в полость черепа проходят
нервные нити обонятельного нерва. С латеральной стороны в продырявленной пластинке
находится решетчатое отверстие — for. ethmoidale, через которое из глазницы про ходит
решетчатая артерия. Перпендикулярная пластинка — lamina perpendicularis — расположена в
медиальной плоскости, рострально переходит в носовую перегородку, а каудально — в петуший
гребень. Дорсальный и вентральный края перпендикулярной пластинки раздваиваются и образуют
сверху на каждой стороны пластинку намета — lamina tectoria, а снизу — основную пластинку —
lamina basalis, из которых первая служит крышей, а вторая дном решетчатого лабиринта. Обе
пластинки соединяют перпендикулярную пластинку с глазничной. Глазничная пластинка —
lamina orbitalis — парная, очень тонкая, образующая боковую стенку вокруг решетчатого
лабиринта. Сверху и снизу она сращена с продырявленной и перпендикулярной пластинками, а
снаружи — с окружающими костями. Ее можно увидеть лишь со стороны лоб ной пазухи.
Решетчатый лабиринт — labyrinthus ethmoidalis— состоит из комплекса парных костных
воздухоносных решетчатых ячеек— cellulae ethmoidales — с решетчатыми ходами — meatus ethmoi
dales. Каждая ячейка представляет собой очень тонкие костные листочки, прикрепленные
основанием к глазничной, а каудальным концом — к продырявленной пластинке. Свободные края
костных листочков, обращенные медиально, раздваиваются и скручиваются в завитки или
трубочки. Последние в зависимости от топографии имеют различную величину. Более крупных
размеров достигают внутренние завитки — endoturbinalia. У лошади их 6, у свиньи — 7, у рогатого
скота — 5 и у собаки — 4. Между эндотурбиналиями размещаются наружные завитки —
ectoturbinalia, которых у собаки 6, у рогатого скота — 18, у свиньи — 20 и у лошади — 25. Дорсальная эндотурбиналия имеет большие размеры и выступает далеко вперед в носовую полость, образуя
основу дорсальной носовой раковины — concha nasalis dorsalis, которая прикрепляется не только
к глазничной пластинке, но и к внутренней поверхности носовой кости. Вторая носовая раковина
— средняя — concha nasalis media; располагается она под дорсальной и несколько уступает ей в
длине. У рогатого скота дорсальная носовая раковина не завернута в спираль и поэтому, образует
широкий просвет, которым сообщается с носовой полостью. Средняя носовая раковина не сколько
короче,,но значительно шире дорсальной. У свиньи, особенно у длинноголовых пород, дорсальная
раковина очень длинная и в назальном направлении воронкообразно сужена. У лошади дорсальная
раковина своей пазухой через посредство широкого отверстия сообщается с лобной. Средняя
раковина небольших размеров. У собаки дорсальная и средняя носовые раковины имеют
складчатое строение и равные размеры.
Крыловидная кость — os pterygoideum. Крыловидная кость представляет собой парную тонкую
костную пластинку, прилегающую с медиальной стороны к крыловидному отростку клиновидной
и перпендикулярной пластинке нёбной кости. У крупного рогатого скота она длинная и широкая, у
лошади - узкая и длинная, у свиньи и собаки — короткая и широкая. У свиньи между крыловидной
костью и крыловидным отростком клиновидной кости с каудальной стороны имеется обширная
крыловидная ямка — fossa pterygoidea, увеличивающая площадь прикрепления одноименной
мышцы. Вентральный конец крыльев кости свободно выступает из-за смежных костей в виде
крючка — hafnulus ptefygoideus, который служит блоком для сухожилия напрягателя нёбной
занавески. У крупного рогатого скота и свиньи гамулюс притуплен, у лошади — длинный и слабо
изогнут, у собаки он короткий и, как у овцы, загнут каудально, но по размерам длиннее.
48. Анатомическое строение носовых раковин и их особенности у разных
видов животных.
Парные носовые раковины – conchae, дорсальная и вентральная, расположены на латеральной
стенке носовой полости. Дорсальная раковина – concha nasalis dorsalis – прикрепляется к
дорсальному раковинному гребню на носовой кости и к решетчатой кости, а вентральная раковина
- concha nasalis ventralis – только на верхнечелюстной кости. Раковины построены из очень тонких
пористых костных пластинок, свернутых в трубочки. Они служат для поддержания складок
слизистой оболочки носовой полости. У собаки завиток дорсальной раковины сильнее развит в
заднем отделе. Вентральная раковина устроена очень сложно. От ее основной пластинки сначала
отходят дорсальная и вентральная пластинки, а от них уже вторичные и третичные пластинки,
закручивающиеся в завитки. Костные пластинки раковин очень тонкие. У свиньи костные
пластинки раковины толстые, пористые. Дорсальная раковина слабо выражена. Структура
вентральной раковины в основном такая же, как у рогатого скота. У рогатого скота завиток
дорсальной раковины неполный. Вентральная раковина короче и шире дорсальной. Костная
пластинка ее, отделившись медиально от верхней челюсти, расщепляется на дорсальную и
вентральную пластинки. Дорсальная пластинка закручена на полтора оборота в дорсальном
направлении, а вентральная пластинка – на полтора оборота в вентральном. У лошади дорсальная
раковина сильно развита; на уровне последнего коренного зуба она разделена внутри поперечной
пластинкой на передний и задний отделы. В переднем отделе костная пластинка закручена в
вентральном направлении на полтора оборота. В заднем отделе пастинка также закручивается в
вентральном направлении, но закрепляется на верхнечелюстной кости. Вместе с лобной пазухой
она образует лобнораковинную пазуху – sinus conchofrontalis, которая сообщается с
верхнечелюстной пазухой. Вентральная носовая раковина на уровне пятого коренного зуба также
разделяется поперечной перегородкой на передний и задний отделы. В переднем отделе костная
пластинка делает полтора оборота в дорсальном направлении. В заднем отделе костная пластинка
также закручивается дорсально, но закрепляется на верхнечелюстной кости. Вместе с челюстной
пазухой она образует раковинночелюстную пазуху – sinus conchomaxillaris. Вход в раковинную
пазуху – aditus nasomaxillaris – находится на уровне пятого коренного зуба из среднего носового
хода, остающегося между раковинами. Передние отделы раковин сообщаются с носовой полостью.
49. Анатомическое строение нижней челюсти и ее особенности у разных
видов животных.
Нижняя челюсть — mandibula. Парная нижняя челюсть подвижно соединяется с черепом и
составляет важнейшую часть костной основы ротовой полости. Она состоит из тела и ветви, на
которых различают губную, щечную и язычную по верхности. Правая и левая нижние челюсти
у одних животных срастаются рано (свинья, лошадь), у других всю жизнь сохраняют
соединительнотканное соединение (рогатый скот, хищные). Пространство между нижними челюстями называется межчелюстным — sprtium intermandjbulare. Тело нижней челюсти — Corpus
mandibularae — состоит из резцовой и щечной частей. Резцовая часть — pars incisiva, соединяясь
с одноименной костью, образует альвеолярную дугу — arcus alveolaris, в толще которой проходит
альвеолярный канал — canalis alveolaris. Наружная, или губная, поверхность — facies Iabialis —
выпуклая, а внутренняя, или язычная, — facies Iingualis — вогнутая. Щечная часть — pars molaris
— на наружной поверхности имеет вблизи резцовой части подбородочное отверстие — for. mentale
, которое у собаки двойное, а у свиньи отмечают 4—5 наружных — foramina. mentalis lateralis - и
одно медиальное подбородочное отверстие — for. mentale mediate, открывающееся на язычной
поверхности. На вентральном крае — margo v en tralis— на уровне последнего коренного зуба у
лошади, рогатого скота и слабо у других животных видна лицевая сосудистая вырезка — incisura
vasorum facialium . На язычной поверхности вдоль альвеолярного краз проходит
челюстноподъязычная линия — linea mylohyoideum; на ней прикрепляется челюст ноподъязычная
мышца. Дорсальный край нижней челюсти называется альвеолярным — margo alveolaris, который
на резцовой части имеет 3 для резцовых (у рогатого скота и на щечной части 6 (у свиньи и собаки
7) для коренных зубов зубных луночек — alveoli dentales. Между коренными и резцовыми зубами
у лошади и рогатого скота располагается межальвеолярный край — margo interalveolaris , в нем у
жеребцов есть луночка для клыка. У свиньи межальвеолярный край короткий и расположен между
1-м и 2-м прёмолярами. Альвеолы разделены между собой межальвеолярными перегородками —
septa interalveolaria; им соответствуют альвеолярные гребешки — juga alveolaria. На дне альвеол
для коренных зубов видны невысокие межкорневые перегородки — septa interradicularia. . Ветвь
нижней челюсти — ramus mandibulare — начинается за последними коренными зубами и
повернута под тупым углом дорсально. Место перехода вентрального края тела в каудальный край
ветви называется углом нижней челюсти — angulus mandibularae, где у хищных отходит угловой
отросток — proc. angularis , а у лошади имеется утолщение с шероховатостью для
грудинночелюстной мышцы — tuberositas m. sternomandibularis. На щечной поверхности ветви
хорошо выражена ямка большой жева тельной мыищы — fossa masseterica, а на внутренней — ямка
крыловидной мышцы — fossa pterygoidea, где прикрепляются соответствующие мышцы. На
медиальной поверхности ввдно значительных размеров, нижнечелюстное отверстие — for.
mandibulae, ведущее в нижнечелюстной канал — canalis mandibulae, внутри которого отходят
канальцы к альвеолам коренных и резцовых зубов — canales alveolares. Дорсально ветвь нижней
челюсти вырезкой — incisura mandibulae — разделена на венечный и мыщелковый отростки.
Венечный отросток — proc. coronoideus — служит местом прикрепления височной мышцы. У
рогатого скота он длинный и загнут каудально, у свиньи короткий, у лошади длинный и прямой, а
у собаки широкий. Мыщелковый отросток — proc. condylaris — у рогатого скота имеет
нижнечелюстную головку — caput mandibularae — с поперечно вогнутой суставной поверхностью.
У лошади она поперечно выпуклая, у свиньи — треугольная и у собаки — цилиндрической формы.
У основания головки мыщелковая ветвь сужена — шейка нижней че люсти — collum mandibularae,
ниже ее с медиальной поверхности видна крыловидная ямочка — fovea pterygoidea — для
прикрепления латеральной крыловидной мышцы.
50. Анатомическое строение подъязычной кости и её особенности у разных
видов животных.
Подъязычная кость — os hyoideum. Непарная подъязычная кость состоит из тела, отростков (рогов) и члеников, образующих своеобразный костный каркас, подвешенный между челюстными
костями к основанию черепа. К подъязычной кости крепятся мышцы гортани, глотки, языка и даже
некоторые мышцы шеи, что позволяет ее называть подъязычным аппаратом — apparatus hyoideus.
Непарное тело подъязычной кости, или базигиоид — corpus hyoideum, s. basihyoideum, спереди
имеет язычный отросток — prdc. Iingualis, который у лошади длинный и сжат с боков, у рогатого
скота короткий и утолщен на переднем конце, у свиньи и собаки отсутствует. Каудально от тела
отходят большие рога, или тиреогиоид — cornu majus, s. thyrohyoideum , служащие местом
крепления гортани, что позволило их называть Гортанными ретвями. У рогатого скота и лошади
тиреогиоид срастается с базигиоидом, у свиньи соединяется с ним с помощью хряща» у собаки —
суставом. Дорсорострально к телу присоединяются малые рога, или кератогиоид— cornuminus, s.
ceratohyoideum, имеющие форму коротких округлых столбиков. От них в дорсокаудальном
направлении последовательно отходят дистальный, средний и проксимальный членики.
Дистальный членик, или эпигиод — epihyoideum, у рогатого скота и собаки в форме короткого
цилиндра, у свиньи он представлен связкой, у лошади — в виде чечевицеобразного зерна,
вклиненного между малыми рогами и средним члеником. Средний членик, или стилогиод —
stylohyoideum, — самый значительный по длине (у свиньи и собаки в дистальной трети построен
из: хрящевой ткани). У рогатого скота и' лошади он плоский и у каудального конца имеет
шилоподъязычный угол — angulus stylohyoideum, у рогатого скота он изогнут в виде крюка.
Проксимальный членик, или тимпаногиод — tympanhyoideum, представлен хрящевым столбиком,
соединяющимся у рогатого скота и лошади с помощью синхондроза с шиловидным отростком, у
свиньи — с затылочным отростком чешуи височной кости. У собаки проксимальный членик
представ лен связкой, прикрепляющейся к шиловидному отростку.
51. Анатомическое строение лопатки и её особенности у разных видов
животных.
Лопатка — scapula— пластинчатая, треугольной формы кость, имеющая латеральную и реберную
поверхности — facies lateralis et costalis, дорсальный, краниальный и каудальный края — margo
dorsalis, cranialis et caudalis, краниальный, каудальный и вентральный углы — angulus cranialis,
caudalis et ventralis. Латеральная поверхность остью лопатки — spina scapulae — разделе на две
ямки — предостную — fossa supraspinata и заоcтную — fossa infraspinata. Предостная ямка
наименьших размеров у рогатого скота и лошади. Ость лопатки в своей средней части имеет бугор
— tuber spinae scapulae, который особенно выражен у свиньи и нависает над заостной ямкой.
Дистально ость лопатки заканчивается выступом — акромионом, — acromion, который у собаки
имеет крючковидный отросток — hamatus, нависающий над шейкой лопатки — collum scapulae. У
свиньи и лошади акромион отсутствует и ость лопатки без особых границ переходит в шейку
лопатки. Краниальный край лопатки в дистальной трети имеет вырезку — incisura scapulae, которая
участвует в формировании шейки Лопатки, переходя щей в надсуставной бугорок — tuberculum
supraglenoidale. На его медиальной поверхности выступает коракоидный отросток — proc.
coracoideus, наиболее выраженный у лошади и слабее у других животных. На вентральном углу для
сочленения столовкой плечевой кости имеется суставная впадина — cavitas glenoidalis— с
вырезкой — incisura glenoidalis — и надсуставным бугорком — tuberculum supraglenoidale. Всю
медиальную поверхность лопатки занимает подлопаточная ямка — fossa subscapularis, над которой
ближе к дорсальному краю лопатки выделяется зубчатая шероховатость — facies serrata. Лопатка
на туловище располагается косо. Ее дорсальный край, усиленный у копытных животных
лопаточным хрящом — cartilago scapulae, направлен дорсокаудально, а вентральным углом —
краниовентрально, достигая дистальной трети первого ребра.
52. Анатомическое строение плечевой кости и ее особенности у разных видов
животных.
Плечевая кость — humerus — длинная, трубчатая кость, имеющая проксимальный и дистальный
концы и тело с краниальной, каудальной, латеральной и медиальной поверхностями. На
проксимальном конце располагаются головка — caput humeri — со слабо выраженной шейкой —
collum humeri — и два мышечных бугорка, из которых латераль ный называется большим —
tuberculum majus, а медиальный — малым— tuberculum minus. Спереди между бугорками проходит
межбугорковый желоб — sulcus intertubercularis , разделенный у лошади на две половины средним
бугорком — tuberculum intermedium. У рогатого скота и свиньи латеральный бугорок высокий и
нависает над межбугорковым желобом. На латеральном бугорке имеется площадка для
закрепления заостной мышцы — facies m. infraspinati — и шероховатость малой круглой мышцы
— tuberositas teres minor. От латерального бугорка по краниолатеральному краю тела опускается
гребень большого бугорка — crista tuberculi majus, заканчивающийся на середине кости
дельтовидной шероховатостью — tuberositas deltoitea. От гребня на каудальную поверхность
проходит изогнутая линия трехглавой мышцы — linea m. tricipitis. Медиальный, или малый,
бугорок выражен значительно слабее. В дистальном направлении по медиальной поверхности тела
кости от него отходит гребень — crista tuberculi minoris, который заканчивается шероховатостью
большой круглой мышцы — tuberositas teres major. На теле плечевой кости — corpus humeri — от
дельтовидной шероховатости дистально к латеральному надмыщелку проходит гребень — crista
humeri, ограничивающий спиралевидный желоб плечевой мышцы — sulcus m. brachialis, который
наиболее рельефно выражен у лошади и крупных жвачных. На теле кости с медиальной
поверхности располагается питательное отверстие — for. Nutricium. На дистальном конце плечевая
кость имеет поперечно поставленный мыщелок — condylus humeri , на котором с медиального края
у собаки и кошки выделяются головка — capitulum humeri — и блок — trochlea humeri, занимающий
у всех других животных всю суставную поверхность. У лошади на его середине четко выражена
синовиальная ямка — fossa synovialis. С краниальной поверхности над блоком имеется лучевая
ямка — fossa radialis. У кошки медиальная часть лучевой ямки носит название венечной — fossa
coronoidea, в которую при сгибании локтевого сустава заходит венечный отросток лучевой кости.
На дне лучевой ямки у хищных есть надблоковое отверстие — for. supratrochleare. Над мыщелком
с наружной и внутренней поверхностей располагаются надмыщелки — epicondylus lateralis et
medialis, ограничивающие сзади локтевую ямку — fossa olecrani. Латеральный надмыщелок имеет
гребень — crista epicondyli lateralis, который снизу ограничивает желоб плечевой мышцы. У
кошачьих и куньих медиальный надмыщелок пронизан надмыщелковым отверстием — for.
supracondylaге, через него проходят срединный нерв, плечевые артерия и вена.
53. Анатомическое строение костей предплечья и их особенности у разных
видов животных.
Скелет предплечья — skeleton antebrachii— представлен двумя трубчатыми костями: лучевой
(более развита) и локтевой. Локтевая кость, хорошо выраженная у пятипалых животных, у
копытных срастается с луче вой и подвергается в дистальной трети редукции, особенно у рогатого
скота, лошади и верблюда. , а) Лучевая кость — radius — имеет тело и два конца. На
проксимальном конце головка — caput radii — имеет ямку головки — fоvea capitis radii — с
суставной окружностью — circurtiferencia articularis. Шейка лучевой кости — collum radii —
спереди имеет шероховатость — tuberositas radii, на которой закрепляется дистальное сухожилие
двуглавой мышцы. На теле лучевой кости — corpus radii.— различают краниальную, каудальную,
латеральную и медиальную поверхности. На дистальном конце с каудальной поверхности хорошо
виден поперечный гребень — crista transverse, отграничивающий блок лучевой кости — trochlea
radii. На блоке суставная поверхность запястья — facies articularis сагреа — с боков ограни чена
латеральным и медиальным шиловидными отростками — proc, styloideus medialis et lateralis. У
кошки и собаки на латеральном крае блока имеется iricisura ulnaris для сочленения с головкой
локтевой кости. Локтевая кость — ulna — у плотоядных типичная трубчатая кость, у копытных
свои основные детали сохраняет на проксимальном конце. Где хорошо выражен локтевой отросток
— olecranon — с блоковой вырезкой — incisura trochlearis и бугром локтевого отростка — tuber
olecrani. Над блоковой вырезкой от локтевого бугра краниально выступает крючковидный отросток
— proc. anconaeus, а дистально от вырезки — медиальный и латеральный венечные отростки —
proc. coronoideus medialis et lateralis, между которыми у плотоядных есть лучевая вырезка — incisura
radialis — с суставной поверхностью, охватывающей шейку лучевой кости. У копытных отростки
редуцированы, а вырезка становится ровной суставной площадкой. Тело локтевой кости имеет;
четыре поверхности, из них у плотоядных медиокраниальная образует межкостный край — margo
interosseus. У копытных тело локтевой кости смещается на латерокаудальный край лучевой кости
и срастается с ним, образуя проксимальную и дистальную межкостную щель — spatium interosseum
antebrachii proximale et distale. У лошади сохраняется только проксимальная межкостная щель. У
плотоядных дистальный конец локтевой кости имеет головку с суставной окружностью —
circumferentia articularis — и щиловидным отростком — proc. Styloideus.
54. Анатомическое строение костей запястья и их особенности у разных видов
животных.
Скелет кисти — skeleton manus. В скелет кисти, или передней лапы, входят кости запястья, пясти
и пальцев.
Запястье — carpus— представлено двумя рядами коротких костей — ossa carpi, счет которых
ведется с медиального края. В проксимальном ряду находятся четыре кости: лучевая, или ладьевидная — os carpi radiale, s. scaphoideum, промежуточная, или полулунная — os carpi intermedium, s.
Lunatum, локтевая, или трехгранная, кость запястья — os carpi ulnare, s. triquertum — и добавочная,
или го роховидная, кость запястья — os carpi accessorium, s. os pisiforme. У плотоядных запястные
лучевая и промежуточная кости срастаются в одну промежуточнолучевую, или ладьеполулунную,
кость — os carpi interm dioradiale, s. os scapholunatum, имеющую сферическую верхнюю
поверхность и четыре суставных фасетки на дистальной поверхности. Запястная локтевая кость по
форме похожа на предыдущую, но меньшего размера. Добавочная кость цилиндрической формы.
У свиньи и жвачных кости проксимального ряда бугристые: запястная лучевая вытянута
каудодорсально, промежуточная имеет две пальмарные ветви, запястная локтевая — характерную
седловидную суставную поверхность, спускающуюся латеродистально, добавочная —
цилиндрическую форму. У лошади запястная лучевая кубовидной формы, промежуточная —
треугольной, локтевая — многоугольной, а добавочная — плоской формы с округлыми краями,
выпуклой наружной и вогнутой внутренней поверхностями. I Дистальный ряд костей запястья
представлен I запястной, или костью-трапецией — os carpale I, s. os trapezium, II запястной, или
трапециевидной, костью — os carpale II, s. os trapezoideum, III запястной, или головчатой, костью
— os carpi III, s. oscapitatum, IV запястной, или крючковидной, костью, os carpale IV, s. os hamatum.
Все четыре кости есть у собаки и свиньи. У лошади I запястной кости может не быть, у жвачных
она отсутствует, II и III сливаются в одну кость. IV запястная у всех млекопитающих представляет
слившиеся вместе IV и V запястные кости. Межрядовые суставные поверхности запястных костей
имеют вдоль переднего края заставки, а по заднему краю — суставные углубления на костях
верхнего ряда и суставные валики на костях дистального ряда. Дистальная поверхность нижнего
ряда плоская у копытных и несколько вогнутая у плотоядных. На задней поверхности у собаки и
свиньи могут быть дополнительные сесамовидные кости — ossa sesamoidea palmaris.
55. Анатомическое строение костей пясти и плюсны и их особенности у
разных видов животных.
Пясть— metacarpus— представлена I— V пястными костями — ossa m etacarpalia I—V. Каждая
пястная кость имеет основание, basis — с суставной поверхностью — facies articularis, тело —
corpus — и головку — caput, обращенную дистально. Все пять пястных костей есть у собаки и
кошки, из них наиболее развиты средние три, имеющие длинное трубчатое строение и характерные
дистальные блоки, разделенные сзади не большими гребешками. У свиньи пястных костей четыре
(I отсутствует), из них III и IV наибольших размеров. У жвачных III и IV пястные кости срослись в
одну общую кость, V пястная кость сильно редуцирована., На границе их срастания проходят
дорсальный и пальмарный продольные желоба — sulcus longitudinalis dorsalis et palmaris — с двумя
пястными каналами, расположенными вверху и внизу пястн — canalis metacarpi proximalis et
distalis. Головки III и IV пястных костей разделены межблоковой вырезкой — incisura
intertrochlearis. У лошади имеется одна развитая (III) и две (II и IV) рудиментарные (грифельные)
пястные кости. У последних проксимальный утолщенный конец с плоскими суставными
фасетками. На II пястной кости суставная фасетка гребнем разделена на две части. Для соединения
с III пястной костью грифельные косточки на своем теле имеют шероховатые края. Дистально они
истончаются и заканчиваются пуговчатыми утолщениями.
Плюсна — metatarsus — представлена I—V плюсневыми костями — ossa metatarsalia. У собаки I
плюсневая кость короткая, клиновидная, у свиньи I отсутствует, у жвачных II плюсневая кость
чечевнцеобразной формы. В остальном по своему строению плюсневые кости сходны с пястными
костями, но они длиннее и массивнее.
56. Анатомическое строение костей пальцев грудной и тазовой конечностей,
сезамовидных костей, и их особенности у разных видов животных.
Кости пальцев кисти — ossa digitorum manus— включают три фаланги. Проксимальная фаланга,
или путовая кость — phalanx proximalis, s. os compedale, и средняя фаланга, или венечная кость —
phalanx media, s. os coronale, имеют сходную форму и строение, но отличаются по величине. У них
различают тело — corpus phalangis, проксимальный конец, или основание фаланги, — basis
phalangis — с суставной ямкой — fovea articularis — и головку фаланги — caput phalangis — с
суставным блоком. На суставной ямке проксимальной фаланги имеется желоб, а на средней
фаланге — гребень. На плантарной поверхности основания первой фаланги значительно выражен
треугольник — trigonum phalangis proximalis — со связочными буграми. Передний край суставной
поверхности средней фаланги выступает в виде разгибательного отростка — proc. extensorius.
Пальмарная поверхность средней фаланги имеет сгибательную шероховатость — tuberositas
flexoria, которая хорошо выражена у жвачных и плотоядных, слабо у свиньи. Дистальная фаланга
— или копытная (у лошади), или копытцевая (у жвачных и свиньи), или когтевидная (у собаки,
кошки) кость — phalanx distalis, s. os ungulare, s. osunguiculare. У собаки III фаланга когтевидной
формы, на ней различают проксимальный расширенный конец и когтевой гребень — crista
unguicularis, разделенный продольно когтевым желобом — sulcus unguicularis. На расширенном
конце имеется суставная поверхность, Ограниченная спереди разгнбательным, а сзади —
сгибательным отростком — proc. extensorius et flexorius. На последнем отмечают осевое и неосевое
подошвенные отверстия — for. soleare axiale et abaxiale. У жвачных и свиньи дистальные фаланги
III и IV пальцев асимметричные, II и V пальцы сходны со средними, но меньших размеров. На
каждой, фаланге, имеющей трехгранную форму, различают две боковые поверхности с боковыми
желобами, дорсальный (венечный) край с разгибательным от ростком, суставную и подошвенную
поверхности. На последней есть акси альные отверстия. У лошади копытная фаланга симметричной
формы с четко очерченными стенной и подошвенной поверхностями— facies parietatys et solearis,
верхним, венечным и нижним, подошвенным краями. На венечном крае выступает разгибательный
отросток, а сзади него — суставная поверхность, разделенная гребнем на медиальную (большую)
и латеральную (меньшую) половины. Боковые части станки копытовидной фаланги кзади
суживаются и пере ходят в латеральный и медиальный пальмарные отростки — proc. palmaris
lateralis et medialis, по которым параллельно подошвенному краю проходят латеральный и
мёдиальный желоба копытной стенки — sulcus parietaIis lateralis et medialis, заканчивающиеся или
вырезкой, или отверстием — incisura (foramen) processus palmaris. Подошвенная поверхность
полулунной линией — linea semilunaris — подразделяется на кожную площадку — planum cutaneum
— и сгибательную поверхность — facies flexoria. На сгибательной поверхности проходят
латеральный и медиальный подошвенные желоба — sulcus solearis lateralis et medialis, ведущие к
соответствующим отверстиям — for. soleare laterale et mediate, соединенным между собой
подошвенным каналом — canalis solearis. Сзади сгибательной поверхности между пальмарными
ветвями располагается суставная поверхность дистальной сесамовидной кости — facies articularis
sesamoidea. Сесамовидные кости пальцев подразделяются на проксимальные, дистальные и
дорсальные. Проксимальные сесамовидные кости — ossa sesamoidea proximalia — парные,
располагаются на пальмарной поверхности пястнопутового сустава. На них различают суставную,
сгибательную и поверхность межкостной мышцы — facies articularis, facies flexoria et facies m.
interossei. Дистальная сесамовидная кость — os sesamoidea distalis — находится на пальмарной
поверхности сустава III фаланги. Она имеет удлиненную форму и две поверхности — сгибательную
— facies flexoria — и суставную — facies articiilaris, а также два края — margo proximalis et distalis.
Дорсальные сесамовидные кости — ossa sesamoidea dorsaliа — характерны для плотоядных. Они
чечевицеобразной формы и располагаются под сухожилиями общего разгибателя пальцев в области
пястнофаланговых суставов. Кости пальцев стопы имеют сходное строение с костями пальцев
кисти. У лошади I и II фаланги короче, чем на грудных конечностях, стенка копытовндной фаланги
более вертикально поставлена, подошвенная поверхность сжата с боков.
57. Анатомическое строение пояса тазовой конечности и его особенности у
разных видов животных.
Пояс тазовой конечности — cingulum membri pelvini. Тазовый пояс представлен двумя тазовыми
костями — os coxae, соединенными между собой тазовым симфизисом — symphysis pelvina — в
единое целое — таз — pelvis. Таз, срастаясь с крестцовой костью, образует тазовую полость —
cavum pelvis, в которой различают вход, или краниальное отверстие таза — apertura pelvis cranialis,
выход, или каудальное отверстие таза — apertura pelvis caudalis, и дно костного таза — solum pelvis
ossium. Каждая тазовая кость представляет собой сросшиеся между собой подвздошную,
седалищную и лонную-кости, в результате чего образовались вертлужная ямка — acetabulum — и
запертое отверстие — for. obturatum. Подвздошная кость — os ilium — треугольная плоская кость,
имеет крыло — alia ossis ilii — и тело — corpus ossis ilii. Крыло подвздошной кости спереди имеет
подвздошный гребень — crista iliaca, который в латеральную сторону переходит на латеральный
подвздошный бугор, или маклок — tuber coxae, а медиально — на крестцовый бугор — tuber sacrale.
На крыле различают наружную, или ягодичную, поверхность — faciesglutea; она ямкообразно
углублена и имеет дугообразную ягодичную линию— linea gllxteae — и крестцовотазовую
поверхность — facies sacropelvina. На крестцовотазовой поверхности различают подвздошную
поверхность — facies iliaca — и ушковидную — facies auricularis, разделенные дуговой линией —
linea arcuata, на которой выступает бугорок малой поясничной мышцы tuberculum m. psoas minoris.
Тело подвздошной кости имеет столбиковидную форму, которое вместе с дорсомедиальным краем
крыла образует большую седалищную вырезку — incisura ischiadica major. На передней
поверхности тела над ацетабулом находится или ямка, или бугорок (у плотоядных) для
прикрепления прямой головки четырехглавой мышцы бедра. Седалищная кость — os ischii—
состоит из тела — corpus ossis ischil, пластинки — tubula bssis ischii — и ветви — ramus ossis ischii
— с шовной поверхностью — facies symphysialis. Пластинка латерально имеет седалищный бугор
— tuber ischiadicum, который соединен с соименным бугром другой стороны седалищной дугой—
arcus ischiadieus. Между впадиной и седалищным бугром четко выражена малая седалищная
вырезка — incisura ischiadica minor. У рогатого скота седалищный бугор имеет три бугорка;
седалищная дуга глубокая. У свиньи седалищная дуга глубокая на латеральной поверхности
седалищного бугра выступает небольшой бугорок. У собаки малая седалищная вырезка плоская;
седалищный бугор пластинчатый. У лошади седалищный бугор пластинчатый с двумя бугорками,
направленными дорсо-краниально и вентрокаудально. Лонная кость — os pubis — состоит из тела
— corpus ossis pubis, кра ниальной и каудальной ветвей — ramus cranialis et caudalis ossis pubis. На
краниальной ветви имеется шовная поверхность — facies symphysialis. Спереди на краниальной
ветви проходит гребень - pecten ossis pubis — с подвздошнолонным возвышением — eminentia
iliopubica, выше которого выступает дорсальный лонный бугорок — tuberculum pubicum dorsale, на
месте сращения тел лонных костей правой и левой стороны выступает вентральный лонный
бугорок — tuberculum pubicum ventrale, который особенно выражен у самцов. У свиньи он обращен
краниально.
58. Анатомическое строение бедренной кости и коленной чашки и их
особенности у разных видов животных.
Бедренная кость— os femoris — типичная длинная трубчатая кость. На проксимальном конце
хорошо выражены головка, — capiit ossis femoris — с ямкой головки — fovea capitis— и шейка —
collum ossis femoris. Сбоку от головки возвышается большой вертел — trochanter major, на котором
различают краниальную и каудальную части — pars cranialis et caudalis. У лошади от большого
вертела вертлужной вырезкой — incisura trochanterica — отделяется средний вертел — trochanter m
elius. На медиальной поверхности ниже шейки бедренной кости выступает малый вертел—
trochanter minor, а на противоположной — третий — trochanter tertius, который характерен для
лошади. Большой и малый вертелы соединены межвертлужным гребнем — crista intertrochanterica,
ограничивающим снизу вертлужную ямку — fossa tertrochanterica . Тело бедренной кости —
corpus ossis femoris — на каудальной поверхности несет шероховатую площадку — facies aspera,
ограниченную латеральной и медиальной губами — labium laterale et mediale. Латеральная губа
спускается от основания большого вертела и в дистальном отделе имеет латеральную
надмыщелковую шероховатость — tuberositas supracondylaris lateralis ( у собаки и свиньи) — или
надмыщелковую ямку — fossa supracondylaris (у крупных жвачных и лошади). На дистальном
конце тела хорошо выражена межмьпцелковая ямка — fossa intercondylaris, ограниченная сверху
межмыщелковой линией — linea intercondylaris, над которой выделяется подколенная поверхность
— facies poplitea. Медиальный и латеральный мыщелки — condylus medialis et lateralis — вместе с
гребнями блока бедренной кости — trochlea ossis femoris — образуют медиальный и латеральный
надмыщелки — epicondylus medialis et lateralis. У лошади медиальный гребень несет на себе
бугорок блока — tuberculum trochleae ossis femoris. На латеральном мыщелке имеются
разгибательная ямка — fossa extensoria — и ямка подколенной мышцы — fossa m. poplitei. У собаки
на каудальной поверхности находятся две сесамовидные косточки подколенной и икроножной
мышц — ossa sesamoidea m. gastrocnemii et m. poplitei, для которых имеются специальные
суставные площадки — facies articularis sesamoidea lateralis et medialis.
Спереди у всех животных располагается самая, крупная сесамовидная кость — коленная чашка
— patella, на ней различают основание — basis patellae, верхушку — apex patellae, суставную и
краниальную поверхности — facies articularis et cranialis. У собаки коленная чашка бобовидной
формы; ,у свиньи и рогатого скота она треугольная и сжата с боков, а у ло шади — четырехугольная
и имеет хрящевой отросток — proc. сartilagineus.
59. Анатомическое строение костей голени и их особенности у разных видов
животных.
Кости голени— sceleton cruris— представлены большой и малой берцовыми костями. Малая
берцовая кость развита у свиньи и собак, у лошади и рогатого скота редуцирована.
Большая берцовая кость — tibia — длинная, трубчатая, с расширенным проксимальным концом,
на котором имеются латеральный и медиальный мыщелки — condylis lateralis et medialis, несущие
проксимальную суставную поверхность — facies articularis proximalis. На латеральном крае
проксимального конца большеберцовой кости имеется суставная поверхность для малой берцовой
кости — facies articularis fibularis (кроме жвачных). Латеральный и медиальный мыщелки
разделены межмыщелковым возвышением — eminentia intercondylaris, в котором различают более
высокий медиальный и латеральный межмыщелковые бугорки — tuberculum intercondylare mediale
et laterale, ограничивающие межмыщелковуюплощадку. На межмыщелковой площадке выделяют
краниальный, центральный и каудальный участки— area intercondylaris cranialis, centralis et
caudalis. Спереди проксимальный конец имеет разгибательный желоб — sulcus extensorius, а сзади
— подколенную вырезку — incisura poplitea. На теле большой берцовой кости — corpus tibiae —
различают поверхности (краниальная, каудальная, латеральная и медиальная — facies cranialis,
caudalis, lateralis et medialis) и края (краниальный, медиальный и латеральный, или межкостный, —
margo cranialis, medialis ei lateralis, s. interosseus). На передней поверхности краниальный край
сильно выступает вперед, несколько нависает над разгибательным желобом и несет на себе
шероховатость — tuberositas tibiae — с желобом — sulcus tuberositas tibiae. На задней поверхности
большой берцовой кости проходит линия под коленной мышцы — linea poplitei — и находится
питательное отверстие — for. nutricium. Дистальный конец большой берцовой кости несет на себе
блок— cochlea tibiae, который у жвачных и лошади ограничен с боков лодыжками— malleolus
medialis et lateralis, имеющими на наружных поверхностях лодыжковые желоба — sulcus
malleolaris. У жвачных медиальная лодыжка представлена самостоятельной костью,
соединяющейся с большой берцовой суставной поверхностью. У собаки и свиньи на латеральном
крае дистально го конца большой берцовой кости имеется вырезка для малой берцовой кости —
incisura fibularis. Малая берцовая кость — fibula— имеет головку — caput fibulae — с суставной
поверхностью — facies articularis capitis fibulae и тело — corpus fibulae. На теле различают
медиальный (межкостный), латеральный, краниальный и каудальный края и соответствующие им
поверхности. На дистальном конце у собаки и свиньи тело переходит в латеральную лодыжку с
суставной поверхностью и двумя желобами, где проходят сухожилия разгибателей пальцев. У
жвачных малая берцовая кость представлена небольшим отростком, отходящим от латерального
мыщелка большой берцовой кости. У лошади она имеет головку и заостренное тело, достигающее
дистальной трети латерального края большой берцовой кости.
60. Анатомическое строение костей заплюсны и их особенности у разных
видов животных.
Скелет стопы skeleton pedis костями заплюсны, плюсны и фалангами пальцев. а) 3аплюсна tarsusсостоит из трех рядов коротких костей osa tarsi. В _проксимальном ряду располагаются 2 (таранная
и пяточная ) В среднем - 1 (центральная) и в дистальном- 2-4 заплююсневые кости. Таранная костьtalus (tn) - у собаки имеет головку-caput tali, шейку collum tali и тело corpus tali- с проксимальным
блоком-rochleatalproximalis У свиньи жвачных имеется и дистальный блок- -trochlea tali distalis На
латеральной поверхности тела кости проходит вело парной кости sulcus tali, который Вместе с
желобом пяточной кости образует синус заплюосны -sinus tarsi, где проходит заплюсневая
про6одающая артерия На латероплантарном крае таранной кости! имеется суставная площалка для
сочленения с пяточной костью. Пяточная кость calcaneus, sos calcis (tn) имеет пятой бугор-tuber
calcanei, коракоидный отросток- _ргосcoracoideus и держатель таранной кости sustentaculum tali, на
котором сверху проходит, желоб сухожилия длинного сгибателя I (большого) пальца.На
медиальной поверхности пяточной кости идет желоб- sulcus cal-cane, участвующий в образовании
синуса заплюсны С помощью трех суровных поверхностей пяточная кость соединяется с
соседними. Центральная кость заплюсны, или ладьевидная кость os tarsi sentrale, s os naviculare (с)
располагается между таранной, I, II III заплюсневы Ми костями и латерально от IV плюсневой
кости. У собаки она ковшобразной формы, проксимальной, ям образной суставной (acer kor свиньи
Она сходна с IV плюсневой костью, но более сжата с боков. У рогатого скота центральная кость
срослась с IV заплюсневойу, лошади в виде округлочетырехугольной пластинки. заплосневая, ни
медальная Клиновидная, кость- os Lasalle L, s os cuneiforme mediale (tn- у собаки плоская,
сапожко0бразная у свиньи плоская и вытянута сверху вниз, у рогатого скота круглая, у лошади
часто срастается со 1l заплюсневой ll заплюсневая, или промежуточная клиновидная, кость tarsale
os cuneiforme intermedium (tl) (II) у собаки клиновидной формы, основанием обращена плантарно, у
свиньи плоская, вытянута сверху вниз, у рогатого скота срослась с III! заплюсневойу ломадис1крючковидной формы. III запл1юсневая я, или латеральная клиновидная, кость- USLa! Sale III, s.
os cuneiforme laterale (ttn у собаки клиновидной формы и основанием обращена дорсально, у свиньи
уплощенная, квадратная, у рогатого скота срослась со ll В округлочетырехугольную плоскую кость,
Вытянутую спереди назад, у лошади имеет сходство с центральной плюсневой костью. IVY
заплюсневаянли кубовидная, кость os tarsale IV, s. os cuboideum лежит латерально между пяточной
и плюсневыми костями, кубовидной формы. У собаки она Вытянута вверх, на латеральной
поверхности Выступает отросток, направленный дистально У свиньи кость сходна с центральной,
Но более mach: на У рогатого скота она срослась с центральной. У лошади кубовидной формы,
Вытянута спереди назад. 6) плюсна metatarsus представлена I V плюсневыми костями osa
metatarsalia. У собаки! плюсневая кость короткая, кили но видная, у. свиньи отсутствует, у жвачных
I! плюсневая кость чечевнцеобразной формы. В остальном по своему строению плюсневые кости
сходны с пястными костями, но они длиннее и массивнее В) Кости пальцев стопы имеют сходное
строение с костями пальцев кисти. У лошади! I и II фаланги короче, чем на грудных конечностях,
стенка копьтовндной фаланги более вертикально поставлена, подощвенная поверхность сжата с
боков
61. Фасции и подкожные мышцы туловища.
Туловище покрывают поверхностные и глубокие шейные и грудиннобрюшные фасции. Шейные
фасции переходят на голову. А грудиннобрюшные – на грудные и тазовые конечности.
Поверхностная или подкожная. Фасция туловища – fascia trunci superficialis – располагается
непосредственно под кожей. Отделяясь о т нее небольшим количеством рыхлой соединительной
ткани.
Поверхностная шейная фасция – fascia colli superficialis – лежит сбоку на шее. Дорсально и
вентрально сливаясь с одноименной фасцей другой стороны. Она распадается на два листка. Между
которыми заложены подкожная мышца шеи. шейная часть трапецевидной мышцы. Плечеголовная
и плечеподъязычная мышца. В остальных местах оба листка срастаются. Краниально поверхностная
шейная фасция сливается с сухожилиями мышц: …
Подкожная мышца шеи – m cutaneus colli наиболее сильно развита у собаки и состоит из трех
пластов – поверхностного и глубокого циркулярных и среднего – более мощного продольного. У
свиньи эта мышца состоит из двух пластов: поверхностного и глубокого. Первый начинается от
рукоятки грудины и веерообразно расходится на шее; второй переходит в подкожную мышцу губ.у
травояных животнеых единственный пласт подкожной шейной мышцы начинается от рукоЯтки
грудины и теряется в области каудальной части шеи.
Поверхностная грудобрюшная фасция – fascia thoracoabdominalis superficialis – лежит на
грудобрюшнойф стенке дорсально она сливается над позвоночником с одноименной фасцией
другой стороны иногда закрепляется на надостистой связке, вентрально же вливается в белую
линию животна и грудинный шов. В области лопатки она продолжается в поверхностную фасцию
грудной конечности вобласти живота – на середину бедра (у собаки) или на колено у копытных
животных образуя основу коленной складки – plica genus
Большая кожная мышца – m cutaneus trunci – заключана между листками поверхностной
грудобрюшной фасции. Функции – встряхивает кожу. Особенности: у крс и лошади в области
лопатки и плечевой кости хорошо выражена кожная лопаточно-плечевая мышца – m cutaneus
scapulohumeralis волокнакоторой идут дорсовентрально. Латерально она покрывает мышцы лопатки
и плеча.
Глубокая фасция туловища – fascia trunci profunda – в отличие от поверхностной закретляется на
костях и разделяет друг от друга мышцы.
Глубокая шейная фасция – fascia colli profunda покрывает вентрально трахею и состоит их
поверхностной и глубокой пластинок
Поверхностная пластинка - lamina superfecialis прикрепляется к крылу атланта и вентральному
краю мышц длиннейшей головы и лестничной. Каудально достигает первого ребра и грудины, а
краниально закрепляется на каменистой и подъязычнойц костях образуя подоколоушную фасцию –
fascia subparotidea и фасции гортани и глотки.
Глубокая пластинка – lamina profundal – начинается в области межпоперечных мышц, отделяея
длинные мышцы шеи и головы от трахеии и пищевода, каудально прикреплякется к перводу ребру
и грудине и продолжается как внутригрудная фасция а краниально переходит в фасции головы.
Глубокая грудорюшная фасция – fascis thoraco-abdominalis profundal – покрывает непосредственно
мышцы туловища как с латеральной их поверхности так и со стороны полостей тела где она
образует фасции внутригрудную поперечную брюшную и тазовую. Наружная часть фасции
подразделяется на поясничноспинную и собственно грудобрюшную которая у травоядных
животных называется желтой брюшной фасцией.
Поясничноспинная фасция – f. lumbodorsalis – расмещается в области грудных и поясничных
позвонком состоит из двух листков поверхностного и глубокого
Поверхностный листок – закрепляется на маклоке и вершинах остистых отростков. От него берут
свое начало мышцы – широчайшая спины и зубчатые дорсальные. В области холки между
остистымси и поперечными отростками поверхностьный листок называется – поперечноотсистой
фасцией – от нее начинаются пластыривидная и полуостистая мышцы головы, а у лошади отходит
медиальная эластичная связkа - к переосту лопатки в области ее зубчатой линии.
Поверхностная грудная мышца m. pectoralis superficialis -развита слабее глубокой грудной Мышцы:
лежит под кожей на вентральной поверхности груди, между конечностями. Разделяется на
плечевую и предплечную части. П л е чe в а я часть - pars pectoralis descendens – более мощная,
начинается на рукоятке грудной кости, оканчивается на crista tubercul majoris humeri, дистально от
плечеголовной Мышцы. С одноименной мышцей другой стороны образует среднюю грудную
борозду, а с плечеголовной мышцей - боковую грудную борозду. предплечная часть - pars pectoralis
transversus- более плоская, начинается от грудной кости от 1-го до 6-го реберного хряща:
оканчивается ниже локтевого сустава на фасции медиальной поверхности предплечья.
Особенности. У собаки плечевая часть грудной поверхностной Мышцы начинается также на первом
сегменте тела грудной кости. Предилечная часть отсутствует. Ф-ция - Поверхностная грудная
Мышца является аддуктором; конечность, отставленную назад, подтягивает Вперед, разгибая
плечевой сустав, а если конечность опирается, то подтягивает туловище вперед. Ин-ция -n. n.
pectorales craniales. Сосуды: art. thoracica int. art. transversa scapulae.
62. Мышцы плечевого пояса.
Мышцы плечевого пояса соединяет туловище с грудной конечностью. Основной из них является
парная зубчатая вентральная мышца на которой шее и туловище подвешены между лопатками.
Основание лопатки прикрепляется к туловищу двумя мышцами трапециевидная и ромбовидная а
плечевая кость также двумя мышцами поверхностной и глубокой грудными. При движении
животного перечисленные мышцы не только укрепляют названы кости но и вращают лопатку на
туловище И тем самым помогают вынесению конечности вперед а затем подтягивают туловище
вперед между конечностями. Приподнятую же конечность помогают отводить назад. При
вынесении конечности вперед названы мышцам помогают плечеголовная плечеатлантная мышцы,
а при подтягивание туловища вперёд широчайшая мышца спины. В дальнейшем изложении мышцы
описываются послойно начиная с поверхностных.
Трапециевидная мышца m. Trapezius пластинчатая треугольной формы лежит в области шеи и
холки. Под ней размещается ромбовидная мышцы и лопатка с мускулатурой.
Трапециевидная мышца начинается пластинчатым сухожилием от срединного сухожильного шва
туловища и от надостистая связка и на протяжении от первого второго шейного позвонка до 10 11
грудного. В области 3 грудного позвонка мышцы делятся на тонкую шею и мясистою спиною часть
- с различным направлением пучков мышечных волокон. Особенности. У собаки трапециевидная
мышца начинается позади плечеголовной мышцы на уровне третьего шейного позвонка.; у свиньи
она очень широкая, начинается в области всей шеи и от затылочной кости. Функция -трапецевидная
мышца вращает лопатку при движении животного тянет ее вперед шейная часть, а назад грудная
часть, фиксирует на туловище когда действуют обе части. Иннервация – n. accessories – его
дорсальная часть сосуды - a. transversa colli.
Плечеголовная Мышца - m. brachiocephalicus широка, пластинчатая мышца, располагающаяся на
боковой поверхности шеи вдоль нижней ее половины. Каудовентрально Она переходит на плечевой
сустав, прикрывая его с дорсолатеральной поверхности. На своем протяжении она прикрывает
пластыревидную, плечеатлантную, вентральную зубчатую мышцы шеи и межпоперечные мышцы.
В области головы и шеи плечеголовная и трапециевидная мышцы у
лошади сильно, а у парнокопытных меньше разделены друг от друга, В то время как у хищных они
еще сохраняют свою общность. В плечеголовной мышце принято различать ключичноплечевую и
ключичноголовную мышцы.a) Ключично плечевая мышца m cleidobrachialis – гомологична
ключичной части дельтовидной Мышцы, Отходит От Ключичной полоски intersection clavicularisна гребень большого бугра, покрывая плечевой сустав с его, кранио латеральной поверхности. 6)
Клочичноголовная мышца- m. cleidocephalicus, В свою очередь, подразделяется на две, из которых
ключично сосцевидная (m. cleidomastoideus) берет начало на сосцевидном Отростке височной кости
(У рогатого скота и от угла нижней челюсти) и заканчивается на медиальной поверхности
ключичной полоски, а вторая, клочичнозатылочная (m. cleidocipitalis.хорошо Выраженная у свиньи,
жвачных и хищных, берет начало От Выйного гребня и на канатиковой части выйной связки и
заканчивается на латеральной поверхности ключичной полоски. У лошади ключично сосцевидная
Мышца начинается на сосцевидном отростке и затылочной чешуе, а ключичнозатылочная - на
поперечнореберных отростках 2-4-го шейных позвонков. Обе Мышцы вентрокаудально сливаются
с плечеключичной и поверхностной грудной Мышцами. Ухищных К ключично затылочной мышце
присоединяется сильно Выраженная мышечная часть, отходящая От канатика Выйной связки,
которая получила название ключичношейной мышцы- m. cleidocervicalis. Каудодорсально она
граничит с трапециевидной, а вентрокаудально прикрывает собой ключично сосцевидную мышцу.
Ф-ции - способствует Выносу конечности вперед и одностороннему сгибанию шеи. При опорной
позиции конечностей ее одномоментное двустороннее сокращение производит сгибание шеи,
опускание и вытягивание головы вперед. Ин-ция: ключичнососцевидная и ключичнозатылочная
инервируются вентральной ветвью ventralis n. accessori: ключично плечевая- -n. axillaris. У собаки –
n. supraclavicularis. Сосуды – a vertebralis, a. cervicalis, a. thoracoacromialis, a. carotis communis.
Широчайшая мышца спины- m. latissimus dorsi Широкая, треугольной формы своим широким
основанием берет начало от грудопоясничной фасции на протяжении от 5-го (у рогатого скота,
свиньи и собаки) или от 3--4-го (у лошади) грудного и до последнего поясничного позвонка. У всех
животных (кроме лошади) имеется еще прикрепление на двух последних ребрах. Каудодорсально
мышца частично прикрыта подкожной Мышцей туловища, a дорсокраниально грудной частью
трапециивидной Мышцы. Перекидываясь через каудальный край лопаточного хряща, широчайшая
мышца спины, суживаясь в кранновентральном направлении, заходит под лопатку, соединяется с
каудовентральным краем большой круглой мышцы и ее дистальным сухожилие, закрепляется на
шероховатости большой круглой мышцы медиальной поверхности плечевой кости. Ф-цияоттягивает свободный отдел конечности назад, а при опорной позиции конечностей подтягивает
тело животного вперед. Ин-ция- n. thoracodorsalis.
Атлантоакромиальная мышца - m. atlantoacromialis, плечеатлантная Мышца а- m.
omotransversarius хорошо развита у хищных, слабо у рогатого скота и свиньи, у лошади встречается
очень, редко. Она имеет пластинчатую лентовидную форму и на значительном протяжении
прикрыта плечеголовной мышцей. Берет начало от крыла атланта и оканчивается на акромионе или
на фасции лопатки (у свиньи) Фунции – тянет дистальный конец лопатки вперед помогает выносить
вперед грудную конечность или поворачивает атлант. И H H e p B a циЯ - n. accessorius.
Ромбовидная Мышца m rhomboideus - пластинчатая лежит непосредственно под трапециевидной
мышцей, а сама прикрывает пластыревидную и зубчатую дорсальную мышцы. В области 3-го
грудного позвонка разделяется на шейную и спинную части и- m. rhomboideus cerviciss et thoracis с
различным направлением пучков Мышечных волокон. Обе части мышцы начинаются на шее (У
разных животных неодинаково) а оканчиваются на медиальной поверхности основания лопатки.
Особенности.у собаки и свиньи ромбовидная мышца начинается от срединного сухожильного шва:
помимо шейной части, имеется еще головная часть m. rhomboideus capitis, закрепляющаяся на
затылочной кости вместе с пластыревидной Мышцей. У травоядных Мышца начинается от Выной
и надостистой связок: оканчивается на лопаточном хряще ф-ция.- ромбовидная Мышца участвует
В движении конечности, вращая лопатку вокруг ее центра: укрепляет лопатку на туловище. При
укрепленной конечности поднимает шею.ин-ция дорсальные ветви n. cervicales Сосуды: а.
Cervicalis proofunda. a. transversa colli.
Глубокая грудная Мышца pectoralis profunduss – развита сильнее поверхностной грудной.
Начинается на грудной кости, на брюшной фасции и на хрящах ребер. Оканчивается на большом и
малом буграх плечевой кости и на сухожилии двуглавой Мышцы плеча. Особенности. У свиньи и
крупных жвачных эта Мышца на малом бугре плечевой кости не закрепляется. У свиньи, лошади и
овцы Она имеет две части: плечевая частьpars humeralis s- идет, как описано, предлопаточная часть
pars praescapularis, прикрытая плечевой частью, начинается на грудной кости и первых реберных
хрящах ( у свиньи на 1-2 у лошгади на 1-4. Направляется в олясть лопатки впереди плечевого сустава
и закрепляется на фасици предостной мышцы и на латеральном бугре плечевой кости. Ф-ция –
глубокая грудная мышца является аддуктором но выставленнуб вперед конечность тянет назад или
если она опирается подтягивается туловище вперед. Ин-ция – n. pectoralis craniales, n.
Thoracoventralis. Art. Cervicalis ascendes, art. Transversa scapulae.
Зубчатая вентральная мышца – m. serratus ventralis – мощная пластинчатая веерообразной формы
лежит на баковой поверхности шеи и грудной клетки. Подразделяется на шейную и грудную частт.
Шейная часть – pars cervicalis – начинается зубчами от поперечных отростков 3,4-7-го шейных
позвонков, а грудная часть – pars – thoracalis – на средней трети первых 8-9 ребер. Обечатси
закрепляются на зубчатой поверхности лопатки. Особенности- у жвачных обе части зубчатой
вентральной мышцы на лопатке заклепляются раздельно. Ф-ция – мышца совмесно с одноименной
другой стороны подвешивает туловище мужду лопатками. Шейные их части приподнимают шею, а
при одностороннем действии сгибаю шею в свою сторону. Ин-ция – щейная часть – n. dorsalis
scapulae? Грудной - n. Thoracalis longus.
63. Мышцы грудных стенок.
Краниальная дорсальная зубчатая мышца m. serratus dorsalis cranialis тонкая пластинчатая
мышца, берет начало, тонким сухожильныым апоневрозом от надостистой связки наиболее высоких
остистых отростков передних грудных позвонков и, направляясь каудовентрально, закрепляется на
краниальном крае верхней трети ребер у крупного рогатого скота и свиньи 4-5 (6) зубцами с 5-го по
(89-е ребро, у лошади 7-8 зубцами с 5го по 11-е ребро и у собаки- 8 зубцами со 2-го по 9-е ребро.
Подниматели ребер mm. levatores costarum сравнительно небольшие мышцы, лежат между
позвоночными концами ребер и поперечными отростками грудных позвонков: латерально они
прикрыты подв3дошнореберной и длинней шей мышцей спины. Берут начало от сосцевидных
отростков и заканчиваются на краниальном крае по3воночного конца позадилежащего ребра.
Межреберные наружные мышцы mm. intercostales extern'' лежат В межреберных пространствах
под зубчатыми, _широчайшей и наружной косой брюшной мышцами. Начинаются пучками
мышечНых волокон от каудальных краев ребер, направляются вентрокаудально и заканчиваются
на краниальном крае сзади лежащего ребра. Между реберными хрящами их нет. Лестничные
Мышцы mm. scaleni лентовидной формы, мышечные брюшки являются продолжением наружных
межреберных мышц на шею и подразделяются на трн мышцы, которые у различных видов развиты
неодинаково. а) Вентральная лестничная Мышца m scalenus ventralis имеется только у собаки,
начинается от поперечного отростка 6-го шейного позвонка и заканчивается на 8-м ребре.6)
дорсальная лестничная мышца - m. ''scalenus dorsalis- берет начало на поперечных отростках от
3-го до б-го шейного позвонка и заканчивается у рогатого скота на 2-4 m, у свиньи- на З-у, собакина-3-4-M ребрах. У лошади отсутствует. В) Средняя лестничная мышца m. _scalenus medius берет
начало от поперечных отростков пяти (У собаки четырех) последних шейных позвонков и
заканчивается у всех животных на 1-м ребре. Ф у H K L и я при двустороннем сокращении опускают
шею, при одностороннем- сгибают ее В свою сторону. дорсальная и вентральная мышцы участвуют
как инспираторы И H H e p в а ц и я nn. cervicalis et intercostalis Прямая мышца груди- m. rectus
thoracis (рис. 777 78 27) небольшая, лентовидной формы, расположена ниже зубчатой вентральной
мышцы на поверхности первых четырех ребер. Берет начало сухожильным pacтяжением на уровне
4-го (у жвачных 5-го) ребра, сливаясь с сухожилием прямой Мышцы живота, образует широкое
мышечное брюшко и идет краниодорсально К 1-му ребру. выдыхатели (экспираторы)
Каудальная дорсальная зубчатая Мышца m. serratus dorsalis caudalis - тонкая, пластинчатая Берет
начало широким сухожилием от остистых отростков последних грудных H первых поясничных
позвонков и закрепляется на каудальных краях, последних ребер: крупного рогатого скота- 3-4
зубцами от 13-го до 1 го ребра, у свиньи- 5-6 зубцами от 14-го до 9-го ребра, у лошади- 7-8 зубцами
от 18-го до ll-ro ребра и у собаки тремя зубцами от 13-го до 1 pro ребра. Мышца, оттягивающая
ребро- nn. retractor costae небольшая, плоская, лежит в треугольнике между последним ребром
поперечными отростками первых поясничных позвонков: латерально прикрыта зубчатой
дорсальной каудальной мышцей У собаки располагается под поперечной мышцей живота. И H H e
p B a l и я- п. intercostales et lumbales. Межреберные внутренние мышцы- mm. intercostales interni
располагаются под наружными межреберными по сравнению ними имеют противоположное
направление мышечных пучков. С внутнНей поверхности грудной клетки часть мышечных пучков
переходит из одного межреберного промежутка в соседние, проходя через 1 ребра, что особенно
характерно для плотоядных, на уровне 9-11-го ребер. Эти Mышечные пучки носят название
подреберных мышцmm. subcostales. Поперечная мышца груди - m. transversus thoracis
пластинчатая Мышца, покрывающая изнутри грудной полости грудную кость и прилежащие к ней
реберные хрящи. Берет начало от дорсальной связки грудной кости и отдельными Мышечными:
зубцами на дорсальных концах хрящей истинных ребер. Пучки мышечных волокон имеют
поперечHoe направление. диафрагма diaphragma, или грудобрюшная преграда представляет
собой обширную, пластинчатой формы мышцу, отделяющую грудную полость от брюшной В
диафрагме различают! периферический (мышечный) и центральный (сухожильный) отделы.
Периферический отдел по месту прикрепления подразделяется на поясничнуюреберную и грудную
части. а) Поясничная часть- pars lumbalis- представлена двумя ножками, из которых правая crus
dextrum - более длинная, начинается сухожильно на телах последних двух грудных и первых
четырех поясничных позвонков, а левая- crus sinistrum- более слабая, берет начало сухожильем от
двух первых поясничных позвонков, Между ножками под последним грудным позвонком
находится аортальное отверстие – hiatus aorticus a в правой ножке при переходе ее в сухожильный
центр пищеводное отверстие- hiatus esophageus У жвачных и собаки аортальное отверстие
располагается В левой ножке, а отверстие для пищевода (у жвачных- между ножками. 6) Реберная
часть- pars costalis- закрепляется на медиальной певерхности реберной стенки по 8-my реберному
хрящу и последним ребрам. В) Грудинная часть- pars _sternalis- закрепляется на внутренней
поверхности мечевидного отростка и его хряща. Сухожильный отдел представлен сухожильным
центром- centrum tendineum. Имеет форму треугольника, вершина которого направлена
мечевидному отростку, а основание к. пояснице. Сухожильный центр куполом вдается, В грудную
полость. На вершине купола под диафрагмальным отверстием располагается отверстие для
каудальной полой вены - for. venae cavae Поясничная и реберные части диафрагмы образуют
поясничнореберную дугу- arcus lumbocostalis И H H e p в а ция- n _phrenicus
64. Мышцы брюшных стенок.
Наружная косая мышца живота obliquus externus abdominis образует широкий наружный
мышечный пласт брюшНой стенки. Начинается мышечными зубцами на наружной поверхности
последних ребер (у рогатого скота, Свиньи, собаки на последних девяти, у лошади на 13-14 ребрах)
вклиниваясь между зубцами вентральНой зубчатой мышцы. По каудальному краю наружная косая
мышца живота, прикрепляясь к наружному подвздошному бугру и к дорсальному лунному бугорку,
образует паховую связку- lig. inquinаle, основу которой составляют пучки фиброзных волокон.
Щелевидное пространство, образованное паховой связкой и каудальной частью сухожильного
растяжения косой наружной Мышцы живота, является поверхностным паховым кольцом- annulus
inguinalis superficialis, через которое у самцов осуществляется сообщение пахового канала с
полостью мошонки. Его наружный край, образованный паховой связкой, носит название
латеральной ножки- crus lateralis, а медиальный край, представленный предлонным сухожилие,
медиальной ножки- crus medialis Небольшая часть мышечных пучков, отделившаяся от наружной
поверхности латеральной ножки и вплетающаяся в фасцию бедра, называется бедренной
пластинкой lamina femoralis. Внутренняя косая мышца живота- obliquus internus abdominis берет
начало от маклока, паховой связки и грудопоясничной фасции, откуда веерообразно расходится на
брюшную и грудную стенки, где, образуя сухожильное pacтяжение, заканчивается на 4--М
последних ребрах и по белой линии живота сливается с семенным сухожилие, тесно срастаясь с
сухожилием наружной косой мышцы. краниальной трети брюшной стенки (впереди пупочного
кольца) сухожилие расщепляется на латеральную и слабую медиальную пластинки, между
которыми проходит прямая Мышца живота. Каудальным краем внутренняя косая Мышца вместе с
паховой связкой и поперечной фасцией ограничивает узкое щелевидное отверстие, называемое
глубоким паховым кольцом- annulus inguinalis profundus Через это кольцо проходит часть его
мышечных пучков, образующих подниматель семенника m. Cremaster Глубокое и наружное
паховые кольца, соединяясь вместе, образуют паховый канал, или паховое пространство- canalis
(spatiuminquinalis, обеспечивающее сообщение брюшной полости с мошоночной По паховому
каналу происходит опускание семенника во влагалищную полость семенникового мешка из
забрюшинного пространства. Кроме того, здесь проходят семяпровод, сосуды и нервы семенника,
составляющие основу семенного канатика. Поперечная мышца живота transversus abdominis
широкая, пластинчатая, с поперечным направлением мышечных пучков, составляющих внутренний
пласт брюшной стенки. Она начинается от поперечных отростков поясничных позвонков и на
медиальной Hem по белой линии живота. В краниальной трети брюшной стенки сухожильное
растяжение срастается с медиальной пластинкой сухожилия внутренней косой мышцы живота! а в
каудальной покрывает медиальную поверхность прямой Мышцы живота, участвуя тем самым
вместе с сухожилием внутренней косой Мышцы живота в образовании влагалища прямой мышцы
живота -vagina m. recti abdominis. Со стороны брюшной полости поперечная Мышца живота
покрыта поперечной фасцией fascia transversalis. Прямая мышца живота m. rectus abdominis,
длинная, пластинчатая, лежит в вентральной трети брюшной стенки частично на грудной стенке.
Снаружи мышца прикрыта сухожилиями обеих косых мышц живота, образующих наружную
пластинку (lamina extern) влагалища прямой мышцы живота. Изнутри к каудальной половине mpsмой Мышцы живота прилежит сухожилие поперечной мышцы живота, а В краниальной частимедиальная пластинка сухожилия внутренней косой мышцы, образующие внутреннюю пластинку
(lamina interna) влагалища прямой мышцы живота Прямая мышца живота начинается широким
плоским сухожилие. на хрящах 4-9-его ребер и от вентральной поверхности тела грудины, а
заканчивается на дорсальном лоном бугорке и лонном гребне. На своем протяжении мышечное
брюшко подразделяется сухожильными перемычками intersectiones tendineae (у крупного рогатого
скота их 5, у свиньи 7-9 у лошади9-11 и у собаки 3-6) на отдельные сегменты. ПереМычки
представляют собой следы От бывших здесь ребер, которые редуцировались. У крупного рогатого
скота вблизи второй сухожильной перемычки в мышце находится отверстие, называемое молочным
колодцем, через которое в грудную полость проходит молочная вена лошади каудальное сухожилие
прямой мышцы живота отдает ветвь (Lig accessorium, которая через Впадинную вырезку входит В,
суставную впадину и соединяется со связкой головки бедренной кости.
65. Вентральные мышцы шеи.
Грудинососцевидная мышца – m. Sternomastoideusначинается на рукоятке грудной кости и
оканчивается на сосцевидном отростке височной кости. Особенности и функция: у лошади
отсутствует. У собаки оканчивается еще и на затылочной кости. Опускает голову, при
одностороннем движении тянет голову в свою сторону. Грудиночелюстная мышца – m.
sternomandibularis –прикрыта кожной шейной мышцей. Начинается от рукоятки грудной кости.
Особенности и функция: у собаки, овцы отсутствует. У лошади оканчивается на каудальном крае
ветви нижней челюсти. Опускает нижнюю челюсть. У жвачных оканчивается на лицевом бугре
верхнечелюстной кости. Опускает голову. Грудиноподъязычная мышца - m. sternohyoideus –
лежит на вентральной поверхности трахеи, прикрыта грудинососцевидной мышцей. Начинается от
рукоятки грудной кости, оканчивается на теле подъязычной кости. Особенности и функция: у
собаки развита сильно. Оттягивает язык назад при глотании. Плечеподъязычная мышца - m.
omohyoideus –лежит в краниальной части шеи под грудиноподъязычной мышцей, оканчивается на
теле подъязычной кости. Особенности и функция: у собаки отсутствует. У свиньи и лошади
начинается от подлопаточной фасции у дистального конца лопатки. У жвачных начинается от
глубокой шейной фасции. Оттягивает подъязычную кость назад. Грудинощитовидная мышца –
m. sternothyreodeus –лежит на вентральной поверхности трахеи. Начинается на рукоятке грудной
кости. Оканчивается на щитовидном хряще гортани. Функция: оттягивает гортань назад после
глотания.
66. Дорсальные мышцы позвоночного столба.
Дорсальные, или выпрямляющие, Мышцы Спины mm. Errector spinae - располагаются по обе
стороны от _медианной плоскости и продолжаются от подвздошного гребня крестца и
грудопоясничной фасции до затылочной кости. Краниально они подразделяются на
подвздошнореберные, длиннейшие, остистые, поперечно0стистые, межостистые и межпоперечные
мышцы. Поддвздешнореберная Мышца a- m. iliocostalis берет начало от гребня подвздошной
кости и заканчивается на поперечных отростка: последних 5 (4) шейных позвонков. Она состоит из
трех самостоятельныых мышца а) Подвздошно реберная мышца поясницы- m. iliocostalis
lumborum-берет начало от маклока и зубцами от поперечных отростков, заканчивается на
последнем ребре. У собаки И жвачных она самостоятельная, у свиньи и лошади сливается с
длиннейшей мышцей 6) подвздошно реберная мышца груди m. iliocostalis thoracis начинается
отдельными мышечными: зубцами на краниальных краях последних ребер несколько выше
реберных углов. Заканчивается сухожильНыми пучками, отходящими от латеральной поверхности
мышцы, на ребрах несколько ниже реберных углов, пропуская 2-4 и более сегментов. Последний
зубец прикрепляется на поперечном отростке 7-го (6-го) шейного позвонка.в) Подвздошно
реберная мышца шеи -m. iliocostalis cervicis- лежит на латеральной поверхности шейной части
зубчатой вентральной Мышцы. Развита слабо. Берет начало от поперечных отростков 1-го грудного
и 7-го шейного позвонков и заканчивается на поперечных отростках7-5-го шейНых, у собаки-4-го,
а у свиньи 1-го шейных позвонка.ин-ция rr.dorsales nn. lumbales, thoracis et cervicis.
Длиннейшая Мышца- m longissimus простирается от крестца и подвздошной кости до головы. В
ней различают поясничную,грудную, шейную и головную части., А,Б) длиннейшая мышца
поясницы и груди - m. longissimus lumborum et thoracis - является наиболее мощной мышцей спины,
которая в
области поясницы заполняет все пространство между остистыми и поперечными отростками. В
области груди масса мышцы постепенно убывает краниальном направлении, сходя на нет К
последнему шейному позвонку. Поясничная часть берет начало мощными сухожильными пучками
на подвздошном гребне, остистых отростков крестцовых и поясничных позвонков, а грудная частьот остистых отростков последних 4-5 грудных позвонков. Заканчивается: а) латеральными зубцами
на поперечных отростках поясничных позвонков, наружной поверхности ребер, медиальнее
от их углов, и на поперечном отростке 7-го (6-5-го) шейного позвонка:6) медиальными зубцами на
сосцевидных (У собаки на добавочных) отростках поясничных и грудных позвонков. В)
длиннейшая мышца шеи - m. longissimus cervicis - располагается под длиннейшей мышцей груди
и шейной частью вентральной зубчатой мышцы, начинается от сосцевидных отростков первых 5-8
грудных позвоников и от поперечно остистой фасции, а оканчивается отдельными зубцами на
поперечных отростках 4-5-го последних шейных позвонков. Г, Д), длиннейшая Мышца головы и
атланта m. longissimus capitis et atlantis - лежит медиально от Длиннейшей мышцы шеи и
пластыреВидной мышцы. Начинается от сосцевидных отростков первых грудных и последних
шейных позвонков, заканчивается одной ветвью на атланте, другой на сосцевидном отростке
височной кости. У свиньи эти две части более обособлены У собаки длиннейшая мышца атланта
отсутствует. У жвачных длиннейшая мышца головы имеет прикрепление и на осевом позвонке
Фция- мощный разгибатель спины и шеи. Ин-ция - n. lumbales, thoracis at cervicis
Пластыревидная мышца m splenius - плоская, широкая, располагается в области шеи и В большей
части прикрыта ромбовидной и трапециевидной мышцами. Начинается от остистопоперечной
фасции - fascia spinatransversalis, натянутой между остистыми отростками первых 4-5 грудных и
поперечными отростками первых 7-8 грудных позвонков. По своему ходу Мышца делится на
шейную и головную части. а) шейная часть, или шейная пластыревидная Мышца, - m. Splenius
cervicalis- у крупного рогатого скота прикрепляется на 1--2-М шейных, у свиньи- на 1-м шейном, у
мелких жвачных и лошади- на 5-3-М шейных позвонках У собаки эта часть отсутствует. 6)
Головная часть, или головная пластыревидная мышца, splenius capitis- отделяется от шейной
части и заканчивается у всех животных на выйном гребне и сосцевидном отростке височной кости.
Ф-ция - при одностороннем сокращении отводит голову В сторону и сгибает шею в бок, при
двустороннем поднимает шею голову.ин-ция- n. cervicales.
Остистая мышца m. spinalis имеет точки прикрепления на одноименных костях и располагается от
последних поясничных до средних шейных позвонков. Основная масса мышцы приходится на
область холки, тогда как В краниальном и каудальном направлении она постепенно уменьшается.
Начинается сухожильно от свободных концов отистых отростков поясничных позвонков и
последних 5-6 грудных, окачивается на каудальных краях верхней половины остистых отростков
первых семи грудных позвонков (грудная часть- m. spinalis thoracis) H наостистых отростках
последних 4-5 шейных позвонков (шейная часть-m. spinalis cervicis)
Поперечностистые мышцы- mm. transversospinales представлены мышцами, которые берут
начало на поперечных отростка, а заканчиваются на остистых К ним относятся полуостистые,
многораздельные и вращающие мышцы.
Полуостистая Мышца m. semispinalis подразделяется на полуостистые мышцы, груди, шеи
головы mm. semispinalis thoracis, cervicis et capitis. Первые две мышцы располагаются, несколько
ниже соответствующих остистых мышц, с которыми теснейшим образом соединяяЮтся.
полуостистая Мышца головы
очень мощная, латерально прикрыта пластыревидной и
длиннейшей Мышцей головы. Берет начало вместе пластыревидной от остистопоперечной фасции
и сухожильно От сосцевидНых отростков первых 6-7 грудных и последних 5-6 шейных позвонков,
а заканчивается на затылочной кости. У лошади и жвачных она имеет одно брюшко, у свиньи и
собаки два, из которых двубрюшная мышца biventer берет начало от сосцевидных отростков с4-го
по 2-й грудной позвонок, остистых отростков -5-2-го грудных позвонков и надостистой связКи, а.
комплексная мышца m. complexus, _располагающаяся вентролатерально от первой, - от суставных
отростков с -1-гo грудного по 3-й шейный позвонок. Обе части заканчиваются на затылочной кости.
ФунК II и я - при двустороннем сокращении приподнимает шею и голову, при одностороннем
изгибают ее. Ин-ция – n,. cervicales
Многораздельные Мышцы mm. Multifidi - располагаются от крестца до гребня осевого позвонка
и прилежат непосредственно позвонка, будучи прикрыты длиннейшей мышцей спины. Ф-ция –
осуществляет боковые изгтбы туловища и шеи. Ин-ция – nn. Lumbales, thoracicis et cervices.
Межостисные мыщцы - mm. Interspinales располагаются между остистыми отростками, особенно
сильно развиты на шее между 7-3-м позвонками, которые имеются у всех животных, тогда как
В грудном и поясничном отделах - только у собаки и свиньи. Ф-ция - способствует изгибанию и
поднятию шеи и головы. ин-ция - n. lumbales, thoracis et cervices.
Межпоперечные мышцы - mm. intertransversarii - располагаются между поперечными отростками,
а поэтому подразделяются на поясничные, грудные, шейные- mm. intertransversarii lumborum,
thoracis et cervicis:ф-ция- боковые изгибы туловища и шеи. Ин-ция- n. lumbales, thoracis et cervicis.
К коротким мышцам шеи, обеспечивающим поднятие головы, ее бокоВые и вращательные
движения, относятся: а) прямая дорсальная большая Мышца головы
m. rectus capitis dorsalis major идет от каудального края остистого отростка осевого позвонка К
чешуе затылочной кости: б) прямая дорсальная малая Мышца головы m rectus doorsalis minor лежит
непосредственно на дорсальной затылочноатлантной мембране, берет начало на дорсальном бугре
атланта и заканчивается на затылочной кости. В) краниальная косая мышца головы - m obliquus
capitis cranialis начинается на переднем крае крыла атланта и заканчивается на основании яремного
отростка: r) каудальная косая Мышца головы m. obliquus capitis caudalis начинается на остистом
отростке осевого позвонка и заканчивается на латерокаудальном крае крыла атланта. В хвостовом
отделе различают следующие подниматели хвоста:
а) Медиальная дорсальная крестцово хвостовая Мышца m. sacrocaudalis dorsalis medialis, или
короткий подниматель хвоста располагается медиально, прилегая к остистым отросткам и
соименной мышце, имеет форму веретенообразного тяжка, сформированного отдельными
мышечными сегментами. Берет начало от дорсального гребня крестца и остистых отростков
хвостовых позвонков, а заканчивается на суставных отростках и их рудиментах каудально
расположенных позвонков, пропуская под собой один сегмент. б) латеральная дорсальная
крестцово хвостовая мышца- m. sacrocaudalis dorsalis lateralis, или длинный подниматель хвоста
лежит латереально от предыдущего, берет начало от промежуточного гребня крестцоВой кости и
суставных отростков хвостовых позвонков (у свиньи и собаки начало простирается до последних
двух поясничных позвонков) а заканчивается на суставных отростках хвостовых позвонков,
начиная с 5-го и навсех последующих, каждый мышечный зубец пропускает под собой до пяти
сегментов. Ф-ция - осуществляет поднятие хвоста его боковые отведения. Боковые Мышцы
хвоста представлены короткими межпоперечными мышцами хвоста mm. intertransversarii
dorsalis et ventrales caudae, которые, располагаясь между латеральными дорсальными и
вентральными Мышцами хвоста, прикрепляются К поперечным отростками К концевому отделу
хвоста эти мышцы постепенно уменьшаются. У свиньи они выражены слабо.ф-ция- осуществляют
боковые движения хвостом, а в сочетани С усилиями других - его вращение.
67. Вентральные мышцы позвоночного столба.
Вентральная группа мышц позвоночного столба развита лишь В его подвижных отделах - шейном,
поясничном и хвостовом. Длинная мышца шеи - m. longus colli.лежит на вентральной поверхности
тел позвонков в пределах от 1-го шейного до 5(6)-го грудного. Часть мышечных пучков идет от
вентральных гребней первых пяти шейных позвонков каудовентрально и заканчивается на
вентральной поверхности тел последующих позвонков (2-6) Последний зубец заканчивается на
реберном отростке 6-го шейного позвонка. другая часть Мышечных пучков начинается на
вентральных гребнях первых 5 (6)-ти грудных позвонков и направляется краниолатерально,
заканчиваясь на вентральной поверхности тел впередилежащих позвонков. два последних
мышечных зубца закрепляются на поперечном отростке 7-го и реберном отростке 6-го шейного
позвонка. Таким образом, вершины краниальных Мышечных зубцов направлены краниально, а
каудальных - наоборот.Длинная мышца головы - m. longus capitis - _pacполагается на вентральной
поверхности тел шейных позвонков латерально от длинной мышцы шеи. Берет начало От реберных
отростков 2-6-го шейных позвонков и заканчивается на мышечном бугорке основания чеpena. Фция способствует сгибанию и боковым движениям шеи. Ин-ция - nn. Cervicales.
Прямая латеральная мышца головы m. rectus capitis lateralis начинается от вентральной дуги и в
крыловой ямке атланта, а заканчивается на яремном отростке
Прямая вентральная Мышца головы m. rectus capitis ventralis лежит на вентральной поверхности
затылочноатлантного сустава рядом с с соименНой мышцей другой стороны. Мышца начинается на
вентральном бугре атланта и заканчивается на теле затылочной кости.
Квадратная мышца поясницы m. quadratus lumborum - располагается на вентральной поверхности
поперечных отростков поясничных позвоников, прикрыта большой поясничной мышцей. Состоит
из коротких мышечных пучков, начинающихся на медиальной поверхности позвоночных концов
двух последних ребер и на поперечных отростках поясничных позвонков, а, закрепляется на
поперечных отростках последних поясничных и на вентральной поверхности крыльев крестцовой
кости.ф-ция- участвует в сгибаниипозвоночника, его укреплении и при боковых изгибах.ин-ция nn.
Lumbales. Большая поясничная мышца – m. Psoas major – лежит на вентральной поверхности
поясничных позвонков, латерально от малой поясничной мышцы. Развита сильнее последней.
Начинается на медиальной поверхности позвоночных концов двух последних ребер, на
поперечнореберных отростках и телах поясничных поясничных позвонков. Оканчивается
сухожильно между ножками подвздошной мышцы и мясисто на малом вертеле бедренной кости.
Особенности у собаки большая поясничная мышца начинается только на 3-4 последних поясничных
позвонках. Ф-ция – снибает поясницу и выносит вперед свободный отдел тазовой конечности,
сгибая и супинируя бедро. Ин-ция – nn. Lumbales, n. psoadico-cutaneus. Cосуды – a. iliolumbalis, a.
circumflexa femoris lat., a. prof. femoris. Поясничная малая мышца - m. _psoas minor (47) лежит На
вентральной поверхности поясничных позвонков, медиально соприкасается с одноименной
мышцей другой стороны. Начинается на телах трех последних грудных позвонков и 4-5 первых
поясничных позвонков. Оканчивается сухожилием на поясничном бугорке подвздошной кости.
Особенности. Малая поясничная мышца сильнее всего развита у свиней и жвачных.
Ф-ция - сгибает поясницу, опускает и подтягивает таз к животу, совместно с дорсальными мышцами
фиксирует позвоночник. Ин-ция - nn. lumbales. Со с д ы: а. а. lumbales: а. feemoralis.
Квадратная поясничная мышца – m. quadratus lumborum - лежит на вентральной поверхности
поперечнореберных отростков поясничных позвонков. Вентрально прикрыта большой поясничной
мышцей. Состоит из отдельных мышечных зубов. Начинается на медиальной поверхности
позвоночных концов двух последних ребер и на поперечно реберных отростках поясничных
позвонков. Оканчивается на поперечно реберных отростках последних поясничных позвонков и на
вентральной поверхности крыла крестцовой кости. Ф-ция - участвует В изгибании поясницы в бок
и В фиксации позвоночника. Ин-ция -n.. lumbales.
Короткий опускатель хвоста- m. sacrocaudalis ventralis medialis лежит медиально от длинного
опускателя хвоста, начинается на вентральной поверхности поперечных ростков крестцовых и
первых хвостовых позвонков. Оканчивается на гемальных отростках хвостовых позвонков.
длинный опускатель хвоста m. sacrocaudalis ventralis lateralis начинается вместе с предыдущими.
Оканчивается пропуская 4-5 сегментом на поперечных отростках хвостовых позвонком. Ос-ти у
собаки и свиньи длинный опускатель хвоста начинается на последнем поясничном позвонке.
Межпоперечная Мышца хвоста – m. intertransversarius ventralis caudae лежит между поперечными
отростками хвостовых позвонков добавочная
Мышца хвоста- m. accessorius caudae имеется только у собаки. Она начинается от крестцовой
кости: Оканчивается на поперечных отростках -1---го (5-го хвостовых позвонков. Ф-ция.
добавочная Мышца хвоста является абдуктором хвоста.
хвостовая мышца- m. coccygeus лентовидной формы, берет начало на седалищной кости и,
проходя сбоку От прямой кишки, продолжается по боковой Стороне хвоста до поперечных
отростков 3-4-го Хвостовых позвонков, тесно срастаясь с фасцией хвоста. Ф-ция – опускает хвост
прижимая его к анусу или отводя в сторону и вентрально.
68. Мышцы губ, щёк, носа.
Круговая мышца ртата. M. orbicularis oris составляет основу губ и, распределяясь между слизистой
оболочкой и кожей губ, подразделяется на краевую (pars marginalis) и губную части (pars labialis) В
углах рта круговая мышца переходит В _щечную. В круговую мышцу рта вплетаются мышечные
пучки поднимателей и опускателей губ Эта мышца особенно хорошо Выражена у. лошади и мелкого
рогатого скота, слабее у крупного рогатого скота, свиньи особенно у собаки. Ф-ция - сжиматель губ
Верхняя резцовая мышца m.incisivus superior – располагается под слизистой оболочкой. Берет
начало на губной поверхности тела резцовой кости и заканчивается в круговой мышце рта. Ее
мышечные пучки более выражены у углов рта, что особенно характерно для лошади и крупного
рогатого скота. Ф-циЯ- напрягает верхнюю губу прижимает ее к резцовой кости.
Нижняя резцовая Мышца m. incisivus inferior – располагается под слизистой оболочкой Берет
начало вдоль. резцового края нижней челюсти и заканчивается в круговой мышце рта. По строению
и функции аналогична верхней резцовой мышце. У крупного рогатого скота она несколько слабее
предыдущей, у лошади обе мышцы! развиты одинаково, свиньи и собаки слабо.
Cкуловая Мышца m. zygomaticus - тонкая, _лентообразная, начинается у собаки и рогатого скота
от жевательной фасции, у лошади от лицевого гребня, заканчивается в круговой мышце рта. ф-ция
- оттягивает угол рта назад и вверх.
Наружная щечная мышца- m. malaris (4) тонкая, плоская, треугольной формы. Берет начало
вместе с носогубным поднимателем от лобной мышцы и тесно срастается, с пускателем нижнего
века. Оканчивается в мышцах щеки. У собаки и лошади она развита хорошо и без особых границ
переходит В носогубной подниматель. У крупного рогатого скота она резко очерчена и отделена от
носогубного поднимателя. ф-ция - Тянет щеку каудодорсально и опускает нижнее веко.
Носогубной подниматель m. levator nasolabialis пластинчатая мышца, располагающаяся
непосредственно под кожей В области боковой поверхности носа и образующая С наружной
щечной мышцей единый мышечНый пласт. У собаки носогубной подниматель в виде широкой
мышцы идет от лобНой фасции, закрепляется на верхнечелюстной кости и заканчивается верхней
губе. У свиньи В Виде узкой ленты идет от середины носовых костей к верхней губе. У крупного
рогатого скота берет начало от подкожной мышцы лба и носа и делится на переднюю
(поверхностную) и заднюю (глубокую) части, между которыми проходит клыковая Мышца.
Заканчивается В верхней губе и боковой стенке носа. У лошади мышца начинается пластинчатым
сухожилием от лобной и носовой костей, делится на переднюю глубокую и заднюю поверхностную
ветви, между которыми проходит клыковая мышца. Глубокая часть заканчивается на крыле носа, а
поверхностная – в верхней губе.ф-ция- поднимает верхнюю губу и расширяет ноздри.
Подниматель верхней губы m. levator labii superioris (3) начинканается сзади подглазничного
отверстия (у свиньи в fossa canina) проходит медиально от носогубного поднимателя и дорсально
от клыковой мышцы заканчивается у собаки на крыле носа, у свиньи- на верхнем крыле хоботка (на
ноздрей) у крупного рогатого скота- в коже носогубного зеркала, У лошади длинным сухожилие,
проходящим через верхушку носа и соединяющимся с одноименным сухожилием другой стороны,
заканчивается в верхней губе. Ф-ция- у собаки и крупного рогатого скота расширяет ноздри, у
свиньи укрепляет хоботок, у лошади поднимает верхнюю губу
Клыковая мышца - m. caninus (2) начинается на боковой поверхновости верхней челюсти (у
свиньи в fossa canina, а у других животных в области подглазничного отверстия) Мышца проходит
Вентрально поднимателя верхней губы и прикрыта носогубным поднимателем Заканчивается у
свиньи и лошади на латеральной поверхности крыла носа и В верхней губе, у крупного рогатого
скота- на крыле носа, у собаки только в Верхней губе. Ф-ция - расширяет ноздрю.
Опускатель верхней губы m. depressor labii superioris имеется только у свиньи и рогатого скота,
лежит Вентрально от клыковой мышцы, вместе с которой и берет свое начало. Заканчивается
мышца у свиньи на хоботке под ноздрей, сливаясь с сухожилием сои именной Мышцы другой
стороны: у рогатого скота- в верхней губе. Ф y H K L и я- у свиньи укрепляет хоботок и
осуществляет его бокоВые движения, У рогатого скота опускает верхнюю губу.
Опускатель нижней губы- m. depressor labii inferioris - проходит вдоль зубного края нижней
челюсти. Начало его сливается с глубокой частью щечной мышцы. У крупного рогатого скота он
начинается от щечной поверхности нижней челюсти, у лошади от основания мышечного отростка
нижней челюсти и на челюстном бугре верхней челюсти, у свиньи почти на всем протяжении слит
с щечной мышцей, у собаки отсутствует. Заканчивается мышца в нижней губе. Ф-ция- опускает
нижнюю губу.
Щечная Мышца m. buccinator - лежит непосредственно под слизистой оболочкой щеки, образуя
ее основу. Латерально в передней части прикрыта подкожной мышцей губ, а В задней части
большой жевательной мышцей. В ней различают поверхностную и глубокую части. а)
поверхностная часть- pars superficialis- располагается впереди большой жевательной Мышцы.
Мышечные пучки поверхностной части сливаются с круговой мышицей рта. б) Глубокая, или
Молярная часть- pars molar's берет начало на уровне моляров от верхней и нижней челюстей
Мышечные пучки имеют
продольное направление и заканчиваются в круговой мышце рта. У собаки щечная мышца слабая,
у травоядных - наиболее сильная ф-ция - при пережевывание корма осуществляет его перемещение
на коренные зубы.
Подбородочная мышца- m. mentalis - начинается на губной поверхности нижней челюсти и
оканчивается в коже подбородка. У собаки и свиньи развита очень слабо, у крупного рогатого скота
и лошади хорошо. ФунКция- напрягает нижнюю губу, прижимая ее К губной поверхности нижней
челюсти.
Боковая мышца носа m. lateralis паз -у разных видов животных развита неодинаково. У крупного
рогатого скота она состоит из латеральной и медиальной частей Латеральная часть начинается на
носовом отростке резцовой кости и вентральной хрящевой стенке носа: оканчивается в латеральном
крыле носа. Медиальная часть берет начало на боковой хрящвой стенке носа и заканчивается В
дорсолатеральном углу носа и В его медиальном крыле. У лошади имеет сложное строение и
подразделяется на дорсальный,вентральный, ростральный и каудальный расширитель носа,
которые берут начало от всех окружающих носовую вырезку костей и заканчиваются В боковой
стенке носа, стенке носового дивертикула, В латеральном крыле носа. ФуНКция расширяет Ноздрю.
69. Жевательные мышцы.
К жевательным мышцам – mm. Masticatorii -относятся группы мышц: 1) большая жевательная
мышца. Крыловая и височная – сжимают челюсти; 2) двубрюшная и яремночелюстная – опускают
нижнюю челюсть. У лошади опускателям челюсти помогают грудинночелюстная мышца.
Большая жеватлная мышца – m. masseter – по строению перистая. Очень мощная. Лежит на
латеральной поверхности ветви нижней челюсти; прикрыта подкожной мышцей и фасцией
массетера. Поверхностный пласт мышцы pars superficialis начинается сухожильно и мясисто от
лицевого гребня. А глубокий пласт pars profunda - от скуловой дуги. В поверхностном пласте пучки
мышечных волокон идут косо каудо-вентрально, в глубоком – дорсо-вентрально. Обе части
срстаясь. Оканчиваются в ямке массетера.
Височная мышца - m. temporalis - начинается в височной ямке и от височного гребня.
Оканчивается на мышечном отростке нижней челюсти. Особенно сильно развииита у собаки.
Крыловая мышца – m. pterygoideus - располагается на медиальной поверхности ветви нижней
челюсти; состоит из двух частей – медиальной и латеральной. Крыловая медиальная мышца - m.
pterygoideus medialis – начинается на небной и крыловидной костях; оканчивается в крыловой ямке
нижней челюсти. Пучки мышечных волокон идут вентро-каудально. Крыловая латеральная мышца
– m. pterygoideus lateralis – мясистая; начинается вместе с медиальной. Но пучки волокон идут
каудально к заднему краю ветви нижней челюсти. Между обеими частями проходит
нижнечелюстной нерв. Медиальная мышца тянет челюсть вперед и вверх. Латеральная – вперед.
Двубрюшная мышца – m. digastricus – лежит между яремным отростком и вентральным краем тела
нижней челюсти. ОСОБНЕННОСТИ: двубрюшная мышца у собаки и свиньи состорит из одного
брюшка. У КРС и лошади разделяется сухожилием на переднее и заднее брюшко. У лошади
сухожилие двубрюшной мышцы проходит сквозь сухожилие – m. Stylohyoideus (Шилоподъязычная
мышца). ФУНКЦИЯ – опускает нижнюю челюсть
Яремночелюсная мышца – m. Jugulomandibularis - имеется только у лошади. Начинается вместе
с двубрюшной мышцей от яремного отростка. Оканчивается на заднем крае вети нижней челюсти.
При двустороннем дейсвии опускает челюсть. При одностороннем – поворачивает ее в свою
сторону.
70. Мышцы плечевого сустава.
Предостистая мышца – m. – берет начало от предостной ямки и полностью ее заполняет,
заканчивается на латеральном (у копытных на медиальном) мышечном бугре. Снаружи прикрыта
трапецевидной и плечеатлантной мышцами. У лошади и свиньи на ее латерокраниольной
поверхности прикрепляется восходящая грудная мышца. У лошади в области плечевого сустава
имеетмя подкодная предлопаточная бурса - … а у свиньи подсухожильная - …ф-ция – разгибает
плечевой сустав. Инн-ция – n. ….
лопаточная ости.
Прикрыто волосами и кожей А у травоядных также и подкожной мышцы плеча. Сама прикрывает
заочную мышцу с которой прочно срастается своим начальным сухожилием а также малую круглую
мышцу и частично трехглавую мышцу плеча состоит из лопаточной акромиальных частей. .
Лопаточная часть начинается широким пластичным сухожилием апоневрозом от лопаточная ость и
от заостной мышцы. Акромиальная часть начинается от акромиона или на заочном мускуле обе
части оканчиваются на дельтовидный шероховатости ... плечевой кости. У лошади и свиньи это
части нет. Функция загибает и супинирует плечевой сустав. Иннервация.
сухожилиям которого прочно срастается. Оканчивается двумя ножками. Поверхностная
сухожильная ножка закрепляется наших шероховатости дистально от латерального бугра плечевой
кости от которого отделяются слизистой сумкой.... Это ножка удерживает с поперечной вязкой.
Глубокое мясистая ножка закрепляется на апроксимальные поверхности латерального бугра
плечевой кости. Функция. Abductor плечевого сустава у травоядных выполняет функцию боковой
связки сустава. Иннервация.
Начинается от дистальной трети каудаль Нова края лопатки и на сухожилие трехглавой мышцы
плеча оканчивается на плечевой кости между заочным и дельтовидной мышцами впереди от
локтевой линии. Функция сгибает плечевой сустав и супинирует его
-плечевая мышца лежит на медиальной поверхности плечевого сустава и плечевой
кости прикрыта глубокой грудной мышцей. Начинается длинным узким лентовидный сухожилием
На коракоидном оттростке лопатки . Идёт по медиальной поверхности сухожилия подлопаточной
мышцы отделяя сеть неё подсухожильная бурсой оканчивается миссис ты на средней трети д'орсе
медиального края плечевой кости проксимально и дистально от tuberositas tеres прикрывает
окончание большой круглой мышцы. Функция помогает аддукторам . Иннервация
ого перистая заполняет подлопаточная ямка в которой и закрепляется.
Медиальную поверхность в области плечевого сустава косы пересекает сухожилия клювовидноплечевая мышца. Оканчивается мясистые сухожилия на медиальном бугре плечевой кости спереди
граничит с подостной мышцы а сзади с большой круглой особенности у жвачных животных
подлопаточная мышца состоит из трех частей. Функция adductor плечевого сустава у травоядных
животных выполняет функцию боковой связки сустава. Иннервация.
линная плоская лежит позади подлопаточной мышцы на медиальной
поверхности трехглавой мышцы. Начинается от проксимальной половины каудальная края лопатки.
Оканчивается на округлый шероховатости вместе широчайшие мышцы спины. Особенности у
собаки большая круглая мышца в дистальной трети соединяется мясисто широчайшие мышцы
спины. Функция сгибает плечевой сустав и пронирует его. Иннервация
только у лошади и изредка у свиньи лежит между подлопаточной большой круглой мышцы имена
волярной поверхность и капсула плечевого сустава. Начинается на медиокаудальном крае шейки
лопатки оканчивается на шейки плечевой кости. Иннервация nervus axillaris
71. Мышцы локтевого сустава.
Трехглавая мышца плеча musculus triceps brachii очень мощная заполняет треугольное
пространство между лопаткой плечевой костью и локтевым отростком составить из трёх головок
длинный 2 суставная латеральный и медиальный односуставные длинная головка caput longum
начинается сухожилия от каудальная края лопатки оканчивается также сухожилие на на локтевом
бугре имея под собой подсухожильная бурсу bursa subtendinea. Латеральная головка caput laterale
начинается коротким сухожилием на локтевой линии плечевой кости оканчивается на локтевом
бугре сливаясь сухожилия длинной головки. Медиальная головка caput mediale начинается
прикрытая большой круглой мышцы на средней трети медиальной поверхности плечевой кости
оканчивается на локтевом бугре где имеет под собой поверхностным подсухожильная Бурса bursa
subtendinea. Особенности у собаки длинная головка начинается от 2 в дистальных 3 каудальная края
лопатки медиальная головка прикрепляется проксимально от tuberositas teres имеется добавочная
головка caput accessorium последняя начинается на шейки плечевой кости оканчивается на
сухожилие длинной головки располагается между длинной и медиальной головками. У свиньи как
и у собаки имеется добавочная головка. Функция трехглавой мышцы плеча в целом разгибается
локтевой сустав a его длинная головка Кроме того сгибает плечевой сустав. Иннервация
натуральное поверхности локтевого бугра. Функция разгибается локтевой сустав. Иннервация.
ь фасции предплечья musculus tensor fascia antebrachii
мышцы и на сухожилие широчайшей мышцы спины оканчивается на локтевом бугре и фасции
предплечья. Особенности у собаки напрягатель фасции предплечья начинается только на сухожилие
широчайшей мышцы спины Следовательно это мышца односуставная. Функция разгибается
локтевой сустав помогает сгибать плечевой сустав и напрягает фасции предплечья. Иннервация.
мышца плеча musculus biceps brachii начальная мощное сухожилия двуглавой мышцы
прикрепляются к бугру лопатки в области блока под сухожилием имеется синовиальное влагалище
vagina synovialis intertebercularis. Мы с оканчивается двумя сухожилиями ножками 1 на
шероховатости лучевой кости где имеется bursa mucosa а другой под медиальной боковой связки
локтевого сустава на локтевой кости. Особенности у травоядных двуглавой мышцы пронизана
мощным сухожилием тяжем от которого в области локтевого сустава отходит пластинчатое
сухожилие. На дорсальная поверхность лучевого разгибателя запястья где и сливается с его
сухожилия. Функция флексоры локтевого сустава и экстензоры плечевого сустава. При стоянии
животного фиксирует плечевой сустав чему у травоядных помогает пронизывающий ее
сухожильный тяж. Иннервация nervus musculocutaneus сосуды
дистально от двуглавой мышцы плеча на шероховатости лучевой кости. Особенности у собаки
плечевая мышца оканчивается вместе с двуглавой мышцы и на шероховатости локтевой кости.
Функция сгибает локтевой сустав. Иннервация nervus musculocutaneus
72. Вращатели лапы.
тонкой
лентовидные мышцы. Начинается вместе с названным разгибателем Но более проксимально на
разгибательном надмыщелки плечевой кости. Оканчивается на медиальной поверхности лучевой
кости на границе средней и дистальной ее трети.
culus supinator brevis начинается на плечевой кости под латеральной
боковой связки локтевого сустава и оканчивается на дорсомедиальной ее поверхности
проксимальнее от круглого пронатора . Иннервация
медиальном надмыщелке плечевой
кости. Оканчивается на проксимальной трети медиальной поверхности луча дистально от короткого
супинатора. Особенности у лошади круглый пронатор представлен сухожилием тяжем на капсуле
локтевого сустава ligamentum accessorium
от лучевой кости к локтевой мышцы медиальной прикрыта лучевой головкой глубокого сгибателя
пальцев иннервация нервов medianus сосуды аорта медиана
73. Мышцы запястного сустава.
Лучевой разгибатель запястья musculus extensor carpi radialis начинается на гребне латерального
надмыщелка плечевой кости оканчивается на шероховатости 3 пястной кости в области дистальных
четверти предплечье и на запястье имеется синовиальное влагалище сухожилия vagina synovialis
tendinis
radialis longus et brevis оканчивается помимо 3 ещё и на оканчивается помимо 3 ещё и на второй
пястной кости. У свиньи музыку часто с двумя брюшками. У травоядных лучевой разгибатель
запястья получает два сухожильных тяжа. Первый начинается от дельтовидный шероховатости
плечевой кости tuberositas deltoidea и покрывает внутренние плечевую мышцу с латеральной
поверхности. Второй тяж lacertus fibrosus отходит от двуглавой мышцы плеча. Лошади сухожилия
мышцы проходит по среднему желобы дистального конца луча. Функция помимо разгибания
запястье помогает сгибателем локтевого сустава. Иннервация нервус радиалис
Локтевой разгибатель запястья musculus extensor carpi ulnaris начинается в самом дистальном
участке разгибательного надмыщелка плечевой кости. Оканчивается одной или двумя сухожилиями
ветвями. Из них дорсальная ветвь одета синовиальное влагалище vagina synovialis tendinis
закрепляется на 5 или 4 пястной кости. Волярная ведь развито сильнее дорсальный оканчивается на
проксимальном края добавочные кости запястья и на поперечной связке. Особенности у собаки
волярная ветви разгибателя запястья отсутствует или слабо выражена. У травоядных локтевой
разгибатель запястья прикрывает с латеральной стороны и сгибателей пальцев лежащие на волярная
поверхность и Костей предплечья. Функция только у собаки локтевой разгибатель запястья
разгибает запястье В то время как у копытных животных в следствии большей мощности валера
Нова сухожилие он в целом смещен молярное действует как флексор запястье. Помогает
разгибателям локтевого сустава
медиана
Длинный abductor большого пальца musculus abductor pollicis longus начинается на
латеральной поверхности лучевой кости и на основе связки предплечья. Сухожилия мышцы одеты
синовиальных влагалищем vagina synovialis tendinis. Оканчивается на головки 2 пястной кости.
Особенности у собаки abductor большого пальца оканчивается на Первом. Функция разгибает
запястье. Иннервация нервус радиалис сосуды аорты lateralis radialis аорта interossea communis.
Лучевой сгибатель запястья musculus flexor carpi radialis. Начинается на медиальном
сгибателем надмыщелки плечевой кости спереди от локтевого сгибателя запястья. Оканчивается на
головки пястной кости. Сухожилия в области запястья одеты синовиального влагалища vagina
synovialis tendinis. Особенности у собаки лучевой сгибатель запястья оканчивается на втором и
третьем пястные кости у свиньи У жвачных на 3 лошади на 2 Функция сгибать запястье помогает
разгибатели локтевого сустава Иннервация nervus medianus сосуды аорты медиана
Локтевой сгибатель запястья musculus flexor carpi ulnaris состоит из двух головок сильно
плечевой и слабый локтевой. Плечевая головка caput humeralе начинается на медиальном
сгибателем надмыщелка плечевой кости непосредственном позади лучевого сгибателя запястья.
Локтевая головка caput ulnare идет от медиальной поверхности локтевого бугра в доль Варнава края
локтевого отростка. Оби Головкин сливаясь оканчивается общим сухожилием на добавочные кости
запястья. Особенность у собаки и свиньи локтевой сгибатель запястья прикрыт поверхностным
пальцем сгибателем а у травоядных лежит поверхностно с волярной стороны пальцевых сгибателей.
Функция огибает запястье помогает разгибатели локтевого сустава. Иннервация мускулюс
Гульнара сосуды аорты медиана arthas collateralis ulnaris аорта interossea communis.
74. Мышцы пальцевых суставов грудной конечности.
Общий разгибатель пальцев musculus extensor digitorum communis начинается он на
разгибательных надмыщелке плечевой кости непосредственно над блоком. Закрепляется на
разгибательных отростках третьих фаланг получая перед тем сухожильные подкрепления от
межкостных мышц. Особенности у собаки общий разгибатель пальцев состоит из четырёх
сросшихся головок из которых каждое посылает сухожилия в сад к соответствующему пальцу 2 - 5.
У свиньи мышц имеет три головки плечевая средняя головка дает тонкая сухожилия на 2 палец
затем переходит на два сухожилия для 3 и 4 пальцев. Локтевая слабая головка идет к пятому пальцу
посылая тонкую вед к сухожилию плечевой головки для 4 пальца. Медиальная головка идет к
третьему пальцу и отдает ведь ко второму пальцу. У жвачных имеется две головки с
самостоятельными сухожилиями. Медиальная головка прилегает непосредственно к лучевому
разгибатели запястья и называется специальным разгибателя 3 пальца musculus extensor digiti terti
proprius оно оканчивается на 3 фаланги 3 пальца. Вот ральная головка сохраняет название общего
разгибателя пальцев она развита сравнительно слабые состоит в свою очередь из двух головок....
Сливающаяся друг с другом. Общее сухожилие над путовым суставом делится на 2 ветви для 3 и 4
пальцев. Лошади только одна мощная плечевая головка которая помимо разгибательного
надмыщелка начинается на латеральной боковой связки локтевого сустава на латеральном
связочного бугре лучевой кости и частично на латеральном края локтевой кости. Оканчивается на
разгибательной отростки копытной кости синовиальное влагалище сухожилия лежит в области
дистальной трети предплечья и в области запястья. Лучевая головка гомолог специального
разгибателя 4 пальца часто переходит в тонкой сухожилия которая дистально от запястье
присоединяется к сухожилию бокового разгибателя пальцев. Функция действует на несколько
суставов он разгибает пальцы помогает разгибателей запястья и сгибателем локтевого сустава.
extensor digitorum lateralis Или специально разгибателя
5 пальца musculus extensor digiti quinti proprius начинается на латеральной связки локтевого сустава
на связочный бугре лучевой кости и на латеральной поверхности локтевой кости состоит из двух
головок сухожилия разгибателя окружённая синовиальной влагалищем vagina synovialis tendinis
проходит по латеральным краям лучевой кости в области запястья подлинный латеральная связка
запястья подходя под неё сзади оканчивается на 3 пятом пальцах неодинаково у разных животных.
У собаки боковой разгибатель пальцев оканчивается на 3 пятом пальцах вместе с общим
разгибателей пальцев. У свиньи на четвертом пятом пальцах у жвачных мышцы идет к четвёртому
пальцу лошади боковой разгибатель пальцев 2 перистый с одной головкой в области запястья
получает подкрепляющие сухожилия от добавочной костей запястья и сухожилия рудиментарного
специального разгибателя 4 пальца в области путового сустава находится подсухожильная Бурса
bursa subtendinea оканчивается на проксимальном конце первой фаланги. Функция разгибает
пальцы и запястья.
Особый разгибатель 2 пальца musculus extensor digiti secundi proprius начинается на средней
трети латерального края локтевой кости латерально от начала abductor большого пальца. У собаки
оканчивается на апоневрозе первого пальца а более толстые ветви сливается с сухожилием ко
второму пальцу от общего разгибателя пальцев. У свиньи оканчивается на втором пальце или
теряется в области пястной кости или сливается сухожилия общего разгибателя пальцев. У лошади
встречается в виде очень тонкой мышцы на общем разгибатели пальцев.
Поверхностный сгибатель пальцев musculus flexor digitorum superficialis начинается на
сгибатели mdadm ичалки плечевой кости непосредственно позади локтевого сгибателя запястья в
области запястья проходит Поперечная связка запястья ligamentum carpi transversum volale
оканчивается на дистальном конце первой и проксимальном конце второй фаланги 2 и 5 пальцев.
Особенность у собаки сгибатель лежит поверхностные оканчивается отдельным сухожилием на
втором и пятом пальцах. Функция сгибает пальцы и запястья помогает разгибателей локтевого
сустава
Глубокий сгибатель пальцев musculus flexor digitorum profundus имеет три головки плечевой
локтевую и лучевую
Плечевая головка musculus humerale начинается сухожилие на медиальном надмыщелки
плечевой кости и вместе с поверхностным сгибателем пальцев под сухожилием находится bursa
synovialis submuscularis. Локтевая головка капота линары начинается Миссия на Медео волярная
поверхность локтевого отростка прикрытая волярная локтевым сгибателем запястье. Лучевая
головка копыт radiale наиболее слабой из трёх начинается на латеральной поверхности
проксимальных 2 3 лучевой кости все три головки образуют общие сухожилия которые идут к
третьим фалангам пальцев. Функция сгибает пальцы и запястья а плечевой головкой Кроме того
помогает разгибатели локтевого сустава
Межкостные мышцы мускулюс interosseus начинается от общей волярная связки запястья
оканчивается двумя ветвями на сесамовидные в костях пястно-фаланговых суставов каждого пальца
И отдают под крепление сухожилием на дорсальная поверхность пальца к разгибателя пальцев.
Червеобразные мышцы musculus lumbricales яснее всего выражена у собаки в количестве 3 они
начинаются на волярная поверхность и глубокого сгибателя пальцев между его сухожилиями ко
второму Пятому пальцем оканчивается на первых фаланга в 3 5 пальцев.
Короткие флексоры abductor и adductor пальцев имеются у собаки и свиньи начинается от
общего Learn и связки запястья и лежат на валят на поверхности пясти. оканчивается в области
пястно-фаланговых суставов. На Первом пальце у собаки три мышцы из них самая тонкая короткий
abductor большого пальца musculus abductor pollicis brevis. Более толстая короткий flexor большого
пальца musculus flexor pollicis brevis. Самая толстая латеральная короткий adductor большого пальца
musculus adductor pollicis brevis. На втором пальце у собаки один только от доктора 2 пальца
musculus abductor digiti ll он лежит латерально от второй межкостной мышцы У свиньи помимо От
доктора 2 пальца имеется ещё короткий сгибатель 2 пальца musculus flexor digiti 2 brevis И abductor
2 пальца musculus abductor digiti 2 На пальце у собаки и свиньи по три мышцы медиальной
находится adductor пятого пальца musculus abductor digiti 5. Средний по положению и наиболее
слабо развитой короткий сгибатель первого пальца musculus flexor digiti 5 brevis. Abductor пятого
пальца musculus abductor digiti пять наиболее мощный лежит латерально.
75. Мышцы тазобедренного сустава – ягодичная группа разгибателей.
Поверхностная ягодичная мышца musculus gluttaeus superficialis как самостоятельно
отсутствуют у свиней и рогатого скота. Лежит ягодичной области непосредственно под кожей в
переди двуглавой мышцы бедра латеральная часть мышца кронеально срастается с двигателем
широкой фасции. Особенности. У собаки начинается от крестцовой Кости и 1 хвостовых позвонков
оканчивается на бедренной кости дистального от большого вертела разгибает тазобедренный
сустав. У свиньи и жвачных краниальная часть мышца сливается с напрягатель широкой фасции а
каудальная часть с двуглавой мышцы бедра образует вместе с ней ягодичнодвуглавую мышцу
.Лошади поверхностная ягодичная мышца плоской треугольной формы начинается от ягодичная
фасция через неё atmag лака и от крестцовой Кости покрывает среднюю ягодичную мышцу
сухожилие и закрепляется на третьем вертеле имеет под собой в бурсу пронирует суставе разгибает.
musculus gluteus medius начинается от всей ягодичной поверхности
крыла подвздошной кости И он дорсальный крестцово-подвздошные связки оканчивается мясистые
сухожилия на Большом вертеле. Функция разгибает тазобедренный сустав и помогает abductorам
Добавочная ягодичная мышца m. Glutaeus accessorius Начинается от крыла подвздошной кости
оканчивается на Большом вертеле функция разгибает тазобедренный сустав.
m. Gl. profundus начинается на латеральной поверхности
седалищной ость и оканчивается на Большом вертеле. Функция глубокой ягодичная мышца
является об доктором тазобедренного сустава.
Грушевидная мышца musculus piriformis начинается от крестцовой Кости их крестцово
седалищная связки оканчивается сухожилие на Большом вертеле. Особенности у копытных
животных срастается со средней ягодичной мышцей. Функция грушевидная мышца разгибает
тазобедренный сустав
76. Мышцы тазобедренного сустава – заднебедренная группа разгибателей.
Двухглавая мышца бедра musculus biceps femoris. Начинается седалищный головкой от
седалищного бугра и подвздошной головкой и развиты неодинаково у разных животных от
крестцово седалищная связки и крестцовых позвонков. Оби головки срастаясь формирует три ветви
коленную большеберцовую и пяточную пластинчатые сухожилия которых сливаются друг с другом
и с фасции голени. Кроме того коленная ветви закрепляется на латеральном крае коленной чашки и
на ее прямых связках большеберцовой ветвь на гребне большеберцовой кости а пяточные ветви на
пяточном бугре. Функция двуглавой мышцы бедра многосуставные в целом она разгибает
тазобедренный сустав колена вера сгибает коленный сустав большеберцовой ветврач сгибает
коленный сустав и супинирует конечность пяточные ветви разгибает скакательный сустав
Каудальный abductor голени musculus abductor cruris caudalis имеется только у собаки лежит
он на медиальной поверхности двуглавой мышцы бедра в доле воку дальнего края в виде очень
тонкая узкой ленты начинается от крестцово седалищная связки вливается в двуглавой мышцы
бедра.
Полусухожильная мышца musculus semitendinosus начинается от седалищного бугра
седалищно головка А у некоторых животных от крестцовой Кости или от крестцово седалищная
связки позвоночного головка направляется Медеу дистальный на уровне коленного сустава
переходит в сухожилия оканчивается на гребне большой берцовой Кости к которому подходит с
медиальной стороны сливается также с сухожилиями мышц стройной и портняжной с фасции
голени А через неё прикрепляется к пяточного бугра. Функция полусухожильная мышца
многосуставная она участвует в разгибании тазобедренного сустава в сгибании и пронации
коленного сустава и в разгибании скакательного сустава.
Полуперепончатая мышца musculus semimembranosus начинается от каудальная края
седалищного бугра оканчивается на медиальном мыщелки бедренной кости. Функция разгибает
тазобедренный сустав у лошади Кроме того стоит и пронирует коленный сустав.
Квадратная мышца бедра musculus quadratus femoris. Начинается на вентральной поверхности
Тело седалищной кости идет коса Крайняя в вентрально оканчивается на plantar на поверхности
бедренной кости близ вертлужной янки. Функция участвует в разгибании тазобедренного сустава и
сувениры конечность.
77. Мышцы тазобедренного сустава – сгибатели.
подвздошно-поясничная мышца musculus iliopsoas. Составить из двух самостоятельных мышц А
Большой поясничной мышцы мускулюс псоас майор Б подвздошной мышцы.
Подвздошная мышца musculus iliacus составить из двух головок латеральная более сильная
головка начинается от крыла подвздошной кости а более слабая медиальная головка открыла
крестцовой кости тела подвздошной кости и от концевого сухожилия Малой поясничная мышца.
Оканчивается на Малом вертеле бедренной кости срастались большой поясничной мышцы.
Функция выносят вперед свободный отдел тазовой конечности сгибая тазобедренный сустав и
супинирует
конечность.
Капсулярная мышца musculus articularis coxae имеется только у собаки и у лошади. Лежит на
передней поверхности капсулы тазобедренного сустава закрепляется на тазовые впадин и на шейке
бедренной кости. Напрягатель широкой фасции бедра musculus tensor fascia latае. Начинается
сухожилия от молока а также на средней ягодичной мышцы расходятся веером колода вентрально
и своим пластинчатом сухожилием сливается с широкой фасции бедра оканчивается на коленной
чашки ее прямых связках и на гребне большой берцовой кости каудальный своим краем срастается
с поверхностной ягодичной мышцей. Функция участвует в сгибании тазобедренного сустава и
разгибание коленного сустава.
Портняжная мышца m. Sartorius начинается от подвздошной фасции и от концевого сухожилия
Малая поясничная мышца оканчивается на коленной чашки и через Фаст галине на гребне большой
берцовой Кости и на медиальной связки коленной чашки. Функция участвуют в сгибании
тазобедренного сустава в разгибание коленного сустава и в абдукции конечности.
Гребешковая мышца musculus pectineus. Находится на медиальной поверхности бедра между
портняжное и стройной мышцами треугольная брюшка направляется от подвздошного возвышения
коса к медиальной губе бедренной кости на которые оканчиваются сухожилиям дистально от
Малого вертела. Особенности у лошади гребешковая мышца начинается также и на добавочный
связки. Функция участвует в сгибании тазобедренного сустава в абдукции и супинации конечности
при разных фазах ее движения.
78. Мышцы тазобедренного сустава – аддукторы.
Стройная мышца m. Gracilis начинается в тазовом сращение на сухожилии прямой брюшной
мышцы общем сухожилием с именной мышцы с другой стороны На некотором протяжении Убей
мышцы правой и левой стороны срастаются друг с другом. В области коленного сустава мышцы
переходит на Широкой пластинчатая сухожилия закрепляющие вся на прямой связки коленной
чашки на гребне большой берцовой Кости и фасции голени. Функция приводит конечность.
Приводящая мышца бедра musculus adductor femoris начинается вот витраль на стенке таза
медиальной каудально от запертого отверстия и на общем сухожилие обеих стройных мышц
оканчивается на плантарный поверхности бедренной кости от Малого вертела до медиального
мыщелка мощная брюшко разделена надвое. У собаки Ясно выраженный 2 от доктора большой
adductor как описано Малый adductor прикрыт с медиальной стороны гребешковой мышцы.
79. Мышцы тазобедренного сустава – супинаторы.
Наружный запиратель musculus abductor externus начинается вентрально на тазовой кости
медиальный от запертого отверстие оканчивается сухожилиям в вертлужной впадине.
Внутренний запиратель musculus abductor internus начинается корнеальные медиально от
запертого отверстие неодинаковую разных животных оканчивается сухожилием вертлужной
впадине
вместе
с
наружным
запирателем.
Двоичная мышца musculus gemelli. Двоичная мышца musculus gemelli небольшая пластинчатая
начинается покроя Малая седалищные вырезки оканчивается в вертлужной впадине между
сухожилиями обоих запирателей. Особенности у собаки двоичная мышца имеет два брюшка у
свиньи она слитого musculus obturator internus .
80. Мышцы коленного сустава.
Четырехглавая мышца бедра - m. quadriceps femoris – чрезвычайно мощная; располагаясь
впереди бедренной кости, образует передний контур бедра. Состоит из четырех головок: прямой,
латеральной, медиальной и промежуточной.
А) Прямая головка, или прямая мышца бедра – m. rectus femaris – сильно развита, лежит латеральной
и медиальной головками. Начинается сухожилием на специальном бугорке или в ямке подвздошной
кости, над суставной впадиной. Эта головка наиболее обособлена в проксимальной части, а в
дистальной срастается с другими головками.
Б) латеральная головка , или толстая латеральная мышца – m. vastus lateralis, - лежит латерально от
прямой головки, с которой срастается в дистальной своей половине. Начинается на латеральной
поверхности проксимальной половины бедренной кости.
В) Медиальная головка, или толстая медиальная мышца – m. vastus medialis,начинается на
медиальной поверхности бедренной кости.
Г) Промежуточная головка, или толстая внутренняя мышца – m.vastus intermedius, - начинается на
дорсальной поверхности или медиальной головкой.
Все четыре головки оканчиваются на коленной чашке, а через ее прямые связки – на большой
берцовой кости. Таким образом, коленная чашка является всего лишь сезамовидной костью,
вправленной в сухожилие четырехглавой мышцы бедра.
Особенности. У жвачных латеральная головка начинается на основании большого вертела. У
лошади под начальным сухожилием прямой головки имеется бурса – bursa submuscularis.
Функция – мышца в целом разгибает коленный сустав, а прямая головка, кроме того, сгибает
тазобедренный сустав.
Иннервация – n.femoralis. Cосуды – a. femoralis, a.femoris cranialis, a.a. circumflexa femoris lat. et med.,
a. genu suprema.
Подколенная мышца – m. popliteus – лежит на плантарной поверхности проксимального конца
большеберцовой кости, прикрытая икроножной мышцей. Начинается сухожилием в подколенной
ямке латерального мыщелка бедренной кости. Идет косо, медио-дистально между латеральной
связкой коленного сустава и латеральным мениском. Закрепляется, расширяясь, на шероховатости
плантарной поверхности большеберцовой кости вдоль медиального ее края.
Функция – пронирует конечность и помогает сгибать коленный сустав.
Иннервация –n.tibialis.
81. Мышцы заплюсневого сустава.
Трехглавая мышца голени – m.triceps surae – образует задний контур голени и состоит из мышц:
икроножной и пяточной.
Икроножная мышца – m. gastrocnemius – двусуставная, представлена двумя мощными головками
– латеральной и медиальной. Начинается эта мышца сухожильно на бедренной кости по обеим
сторонам плантарного бугорка (у собаки и свиньи) или плантарной ямки (у травоядных животных).
Головки, срастаясь друг с другом, направляются к пяточной кости, на бугре которой и закрепляются
мощным пяточным сухожилием – tendo calcaneus.
Пяточная мышца – m.soleus – слабая, короткая, лентовидная. Начинается на головке малой
берцовой кости. Идет косо назад и дистально к пяточному сухожилию, с которым и срастается.
Особенности. У собаки пяточная мышца отсутствует, а в начальных сухожилиях икроножной
мышцы имеются сезамовидные косточки – fabellae. У свиньи пяточная мышца сильно развита,
начинается на латеральной связке коленной чашки и на латеральном мыщелке большой берцовой
кости. У лошади под ахилловым сухожилием на пяточном бугре имеется бурса - bursa subtendinea.
Функция – разгибает скакательный сустав и помогает сгибать коленный сустав.
Иннервация – n.tibialis. сосуды - a.femoralis, a.popilatea, a. tibialis caudalis, a.femoralis caudalis.
Задняя большеберцовая мышца – m.tibialis caudalis – лежит на плантарной поверхности большой
берцовой кости. Как самостоятельная мышца имеется только у собаки. Начинается на
проксимальном конце малой берцовой кости между подколенной мышцей и длинным сгибателем
большого пальца, прикрытая длинным пальцевым сгибателем. Слабо развитое брюшко переходит в
тонкое сухожилие, которое опускается по медиальному краю большеберцовой кости дистально.
Оканчивается у разных животных неодинаково.
Особенности. У собаки оканчивается на центральной и первой костях заплюсны и на боковой
медиальной связке заплюсневого сустава. У копытных оканчивается на сухожилии глубокого
сгибателя пальцев, т.к.задняя большеберцовая мышца у них входит в состав глубокого сгибателя
пальцев, представляя его поверхностную латеральнуюголовку.
Функция – у собаки разгибает скакательный сустав, а у копытных действует только на пальцы,
сгибая их.
Иннервация – n.tibialis
Передняя большеберцовая мышца –m. tibialis cranialis – лежит на дорсальной поверхности
большеберцовой кости неодинаково у разных животных. Начинается на проксимальном конце этой
кости, над заплюсной переходит в сухожилие, которое оканчивается на плюсневых и заплюсневых
костях.
Особенности. У собаки передняя большеберцовая мышца лежит поверхностно, оканчивается на mt
I t I mt II.
У всех копытных мышца лежит глубоко, непосредственно на большеберцовой кости, прикрытая
другими мышцами, вследствие чего имеет плоское брюшко. У свиньи заканчивается на t II и mt II.
У жвачных состоит из двух головок. Перед своим окончанием прободает сухожилие третьей
малоберцовой мышцы и закрепляется на mt III-IV и на t II+III.
У лошади концевое сухожилие мышцы проходит между медиальной и средней ножками третьей
малоберцовой мышцы и делится на 2 ветви. Более слабая латеральная ветвь закрепляется на mt III,
а более сильная медиальная ветвь – на t I-II и на головке mt II. Мышца имеет две подсухожильные
бурсы: одну в области деления концевого сухожилия, а другую – под медиальной ветвью.
Функция – сгибает скакательный сустав.
Иннервация – n.peronaeus. Сосуды – a. tibialis craniali.
Третья малоберцовая мышца – m. peronaeus tertius – у разных животных развита неодинаково
начинается вместе с сухожилием длинного разгибателя пальцев в разгибательной ямке
латерального мыщелка бедренной кости. Проходит в мышечном желобе большеберцовой кости.
Оканчивается на II--III плюсневых и заплюсневых костях.
Иннервация – n.peronaeus. Сосуды – a.tibialis cranialis.
Длинная малоберцовая мышца –m. peronaeus longus – лежит на латеральной поверхности голени.
Начинается на латеральном мыщелке большеберцовой кости. Заканчивается медиально на
заплюсневой I (II) или на плюсневой I кости.
Особенности. У лошади отсутствует.
Функция – сгибает скакательный сустав и пронирует конечность.
Иннервация – n. peronaeus.Сосуды- a.tibialis cranialis.
Короткая малоберцовая мышца – m. peronaeus brevis - имеется только у собаки. Прикрыта
длинной малоберцовой мышцей. Начинается на дистальной половине малоберцовой кости, тонким
сухожилием идет на плюсну и оканчивается на V плюсневой кости.
Функция –сгибает скакательный сустав.
Иннервация – n. peronaeus. Сосуды – a.tibialis cranialis.
82. Мышцы пальцевых суставов тазовой конечности.
Длинный разгибатель пальцев – m. extensor digitalis longus. Начинается в разгибательной ямке
латерального мыщелка бедренной кости вместе с третьей малоберцовой мышцей. Проходит по
мышечному желобу большеберцовой кости на ее дорсо-латеральную поверхность. Оканчивается на
разгибательном отростке III фаланги пальцев.
Функция – помимо разгибания пальцевых суставов, помогает сгибателям скакательного сустава и
разгибателям коленного сустава.
Иннервация – n. peronaeus. Сосуды – a.tibialis cranialis.
Короткий разгибатель пальцев – m. extensor digitorum brevis – прикрыт дорсально сухожилием
длинного разгибателя пальцев. Начинается 1--3 головками на связках скакательного сустава.
Оканчивается на сухожилии длинного разгибателя пальцев.
Иннервация – n.fibularis. Сосуды – a.metatarsi dorsalis lateralis.
Боковой разгибатель пальцев – m. extensor digitorum lateralis – лежит на латеральной поверхности
голени, кзади от длинного разгибателя пальцев. Начинается на латеральной связке коленного
сустава и на малоберцовой кости. Оканчивается у разных животных неодинаково - у крс на II
фаланге IV пальца, у собаки - на V, у свиньи на IV и V, а у лошади вливается в сухожилие длинного
разгибателя.
Иннервация – n. peronaeus. Сосуды – a.tibialis cranialis.
Длинный разгибатель большого пальца - m. extensor digiti I longus – как самостоятельная мышца
имеется только у собаки и свиньи. Лежит на малоберцовой кости, прикрытая большеберцовой
передней мышцей. Начинается на малоберцовой кости. Его сухожилие идет вместе с передней
большеберцовой мышцей. Оканчивается на II пальце.
Особенности. У собаки мышца оканчивается на рудименте I пальца. У жвачных и лошади она
сливается с передней большеберцовой мышцей.
Иннервация – n. peronaeus.
Поверхностный сгибатель пальцев – m.flexor digitorum superficialis – начинается на плантарном
бугорке или в ямке бедренной кости между головками икроножной мышцы. Прикрепляется на
латеральной и медиальной поверхностях пяточного бугра, отделяясь от него бурсой, и спускается к
пальцам. В области I фаланги каждого пальца расщепляется на 2 ветви, которые пропускают
сухожилие глубокого сгибателя пальцев и закрепляются на основании II и частично на головке I
фаланги пальцев.
Особенности. У лошади сгибатель сухожильный; выполняет статическую функцию совместно с
третьей малоберцовой мышцей. Обуславливает совместную работу коленного и скакательного
суставов - их одновременное сгибание и разгибание.
Функция – исключая лошадь, сгибает пальцы, помогает разгибателям скакательного и сгибателям
коленного суставов.
Иннервация- n.tibialis. Сосуды – a.femoralis, a.poplitea, a. tibialis caudalis.
Глубокий сгибатель пальцев – m.flexor digitorum profundus –лежит непосредственно на
плантарной поверхности большой берцовой костию
У собаки он образован двумя пальцевыми мышцами – длинным сгибателем пальцев и длинным
сгибателем большого пальца. У копытных к ним присоединяется задняя большеберцовая мышца.
А) Длинный сгибатель I (большого) пальца — m. flexor digiti I longus — наиболее развитая часть
глубокого сгибателя, берет начало на латеральном мыщелке большеберцовой кости, на ее
каудальной поверхности и на малобёрцовой кости. Ha1 дистальном конце голени мышечное
брюшко переходит в сухожилие, которое опускается на плаитарную поверхность по блоку
держателя таранной кости и соединяется с сухожилием длинного сгибателя пальцев.
Б) Длинный сгибатель пальцев — m. flexor digitorum longus — располагается медиальнее
предыдущего, берет начало на латеральном мыщелке большеберцовой кости, между подколенной
мышцей и длинным сгибателем большого пальца ноги.
В) Задняя большеберцовая мышца – m.tibialis caudalis – начинается на латеральном мыщелке
большеберцовой кости и на малоберцовой кости. Проксимально от скакательного сустава вливается
в сухожилие длинного сгибателя большого пальца.
Функция – сгибает пальцы и принимает участие в разгибании скакательного сустава.
Иннервация – n. tibialis, n. tibialis caudalis
Межкостная мышца и короткие мышцы пальцев такие же, как на грудной конечности, со
следующими отличиями: у собаки нет короткого сгибателя V пальца. У свиньи нет аддукторов II и
V пальца. У свиньи нет аддукторов II и V пальцев и червеобразных мышц.
Квадратная мышца подошвы – m.quadratus plantae – имеется у собаки. Начинается на латеральной
поверхности дистального конца пяточной кости и на латеральных связках скакательного сустава.
Оканчивается на сухожилии глубокого сгибателя пальцев.
83. Соединение костей черепа, позвонков, рёбер и грудной кости.
Соединение костей черепа
В осевом скелете различают соединения:
а) костей черепа;
б) позвонков с черепом и друг с другом;
в) ребер с позвонками и с грудной костью.
В черепе встречаются швы всех типов и суставы: а) челюстной кости и б) подъязычной кости. Швы
получают названия по костям, между которыми
они находятся, например: sutura nasoiron-talis— между носовыми и лобными костями; sutura
internasalis — между носовыми костями; sutura nasomaxillaris — между носовыми и
верхнечелюстными костями и т. д.
В височночелюстном суставе — art.temporo-mandibularis, помимо капсулы сустава — capsula
articularis, имеются суставной диск и добавочные связки. Суставной диск — discus articularis —
представляет собой двояковогнутую продолговато-овальную пластинку из волокнистого хряща. Он
вставлен между суставным отростком нижней челюсти и суставным бугорком соответствующей
височной кости и разделяет полость сустава на дорсальный и вентральный отделы. Добавочная
латеральная связка — lig. laterale—не что иное, как утолщение фиброзного слоя капсулы сустава.
Особенности.
У травоядных животных, кроме латеральной связки, есть еще задняя связка — lig. caudale — из
эластической ткани. Она идет от засуставного отростка височной кости на суставной отросток
челюсти.
На подъязычной кости капсулы суставов соединяют отдельные членики костей.
Соединение позвонков.
Затылочно-атлантный сустав — art. atlanto-occipitalis — образован атлантом и мыщелками
затылочной кости. По типу строения сустав эллипсоидный. В нем возможны главным образом сгибание и разгибание вокруг поперечной горизонтальной оси и небольшие боковые движения. В
суставе
имеются
две
капсулы,
две
мембраны
и
две
боковые
связки.
Каждая капсула
сустава — eapsula articularis — прикрепляется вокруг мыщелка затылочной
кости и по краю краниальной суставной ямки атланта
Дорсальная и вентральная мембраны — membrana atlanto-occipitalis dorsalis et ventralis —
закрепляются на мыщелках затылочной кости и дужках атланта; они закрывают пространство
между капсулами.
Боковые связки — lig. laterale atlantis — направляются от яремных отростков к краниальным краям
крыльев атланта.
Особенности. У собаки обе капсулы соединяются между собой и с капсулами ось-атлантного
сустава, а у рогатого скота — только между собой.
Ось-атлантный сустав — art. atlantoaxial — между атлантом и эпистрофеем по типу вращательный.
Ось его движения проходит вдоль тела эпистрофея. Связками этого сустава являются две капсулы,
дорсальная мембрана и связки зубовидного отростка.
Каждая капсула сустава — eapsula articularis — прикрепляется по краям суставных поверхностей
атланта и суставных отростков эпистрофея. Обе капсулы соединяются вентрально.
Дорсальная мембран а— membrana atlanto-axialis (s. epistrophica) —
закрывает междужное пространство между атлантом и эпистрофеем.
Дорсальная связка зубовидного отростка — lig. dentis dor-sale — соединяет зубовидный отросток с
вентральной дужкой атланта.
Особенности.
У собаки обе капсулы соединяются между собой и с капсулами затылочно-атлантного сустава. У
собаки и свиньи дорсальная связка зубовидного отростка образует две ветви — ligamenta alaria,
которые следуют к затылочной кости. Кроме того, у них имеется поперечная связка атланта — lig.
transversum atlantis, она проходит в позвоночном канале дорсально от зубца и оканчивается на
боковых стенках атланта.
У травоядных животных, помимо дорсальной связки, имеется вентральная связка зубовидного
отростка — lig. dentis ventrale; она направляется от вентрального бугорка атланта к гребню тела
эпистрофея.
Тела позвонков соединяются межпозвонковыми хрящами и длинными связками.
Межпозвоночные хрящи — fibrocartilago intervertebralis — располагаются между головкой и ямкой
тел соседних позвонков; они построены из волокнистого хряща. Периферию межпозвоночного
хряща окружает фиброзное кольцо — anulus fibrosus, состоящее из пучков колла-генных волокон,
идущих косо от одного позвонка к другому, перекрещиваясь друг с другом. Перекрестным ходом
пучков коллагенных волокон ограничивается вращение позвонков вокруг их продольной оси. Центр
межпозвоночного хряща занимает пульпозное ядро — nucleus pulposus — остаток спинной струны,
выполняющий рессорную функцию. Толщина межпозвоночных хрящей неодинакова; это
отражается на подвижности позвонков: максимальная толщина хрящей наблюдается в хвостовом
отделе; она меньше вшей-ном, затем в поясничном и, наконец, минимальная в грудном отделе.
Общая длина всех межпозвоночных хрящей составляет в шейно-грудно-поясничном отделе до 6%
у лошади, до 16% у собаки общей длины указанных отделов, а у человека с вертикальным
положением тела до 25%, благодаря этому смягчаются толчки при движении.
Длинных связок позвоночного столба две: дорсальная и вентральная. Дорсальная продольная
связка — lig. longitudinale dor-sale — лежит внутри позвоночного канала на дорсальной поверхности
тел позвонков. Она начинается с эпистрофея, а оканчивается в канале крестцовой кости и
расширяется в области каждого синхондроза. Дорсальная связка зубовидного отростка является
частью этой связи.
Вентральная продольная связка — lig. longitudinale ventrale — начинается на вентральной
поверхности последних грудных позвонков и оканчивается на крестцовой кости. У травоядных ей
соответствует вентральная связка зубовидного отростка.
Дужки позвонков соединяются посредством междужных, или желтых, связок — lig. flavum; они
простираются между дужками смежных позвонков и построены из эластической ткани.
Остистые отростки соединяются межостистыми, над остистой и выйной связками. Межостистые
связки — lig. interspinal — образованы пучками эластических волокон, идущими косо
каудовентрально от впереди лежащего остистого отростка к позади лежащему.
Особенности. У собаки эти связки заменены межостистыми мышцами.
Надостистая связка — lig. supraspinal — располагается на вершинах остистых отростков грудных,
поясничных и крестцовых позвонков. На шее она переходит в канатиковую часть выйной связки.
Выйная связка — lig. michae — состоит из канатиковой и пластинчатой частей. Канатиковая часть
является продолжением на шею надостистой связки, а пластинчатая часть — продолжением
преобразованных межостистых связок. Выйная связка сильнее всего развита у травоядных
животных.
Особенности.
У собаки выйная связка представлена одной канатиковой частью, которая в виде парного
эластического тяжа идет от остистого отростка 1-го грудного позвонка до каудального края гребня
эпистрофея.
У свиньи эта связка отсутствует.
У крупного рогатого скота парная канатиковая часть выйной связки идет от остистого отростка 1го грудного позвонка к затылочной кости. Расширяясь в области холки, она вместе с надостистой
связкой образует капюшонообразную часть связки. Парная пластинчатая часть выйной связки
начинается от остистых отростков шейных позвонков позади гребня эпистрофея и вливается в
канатиковую часть.
У лошади канатиковая часть выйной связки направляется от остистого отростка 3—4-го грудного
позвонка на затылочное предбугорье. Под ней имеются три бурсы: одна — в области атланта —
bursa nuchalis cranialis, другая — в области заднего отдела гребня эпистрофея — bursa nuchalis
caudalis и третья — над остистым отростком 2—3-го грудного позвонка — bursa cucullaris. В области
холки канатиковая часть, расширяясь, формирует капюшоновидную часть связки. Пластинчатая
часть выйной связки начинается от остистых отростков шейных и первых грудных позвонков;
заканчивается она в канатиковой части связки.
Поперечнореберные отростки поясничных позвонков соединяются межпоперечными связками —
lig. intertransversarium.
Особенности.
У собаки межпоперечные связки отсутствуют. У лошади между поперечнореберными отростками
5-го и 6-го и между 7-м поясничным позвонком и крыльями крестцовой кости вместо
межпоперечных связок имеются капсулы суставов — capsula articularis intertransver-saria.
Суставные отростки позвонков соединяются только капсулами суставов — capsula articularis.
Соединение ребер
Ребра соединяются с позвонками, а через посредство реберных хрящей с грудной костью и друг с
другом.
С позвонками ребра соединяются: суставом головки ребра — art. capituli costae и су ставом бугорка
ребра — art. tuberculi costae. В каждом суставе имеются капсулы — capsula articularis, причем на
головке капсула разделяется на передний и задний отделы, каждый для соответствующего позвонка.
Кроме того, существуют четыре добавочные связки:
1) радиальная связка реберной головки — lig. capituli costae radiatum — отходит веерообразно от
вентральной поверхности головки к теламлбоих позвонков;
2) соединительна я связка реберных головок — lig. coniugale costarum соединяет головки парных
ребер; она в поперечном направлении проходит дорсально от межпозвоночного хряща и отдает с
каждой стороны короткие пучки волокон к телам позвонков;
3) связка бугорка ребра — lig. tuberculi costae — представляет собой утолщение капсулы сустава с
дорсальной стороны;
4) связка реберной шейки — lig. colli costae — идет от шейки ребра к позвонку.
С реберными хрящами ребра соединяются синхондрозами.
Особенности.
Ребернохрящевые суставы образуются: у свиньи на 2—5-м ребре, а у крупного рогатого скота на
2—11-м ребре. У лошади синхондрозы содержат щелевидные полости.
С грудной костью хрящи грудинных ребер соединяются суставами, имеются капсулы и
грудиннореберные радиальные связки — lig. sternocostal radiatum, последние направляются от хрящей на дорсальную поверхность грудины.
Между собой ребра соединяются межреберными мышцами и внутри-грудной фасцией — fascia
endothoracica, а реберные хрящи ложных ребер, соединяясь связками друг с другом, образуют
реберную дугу — areus costarum.
Связки грудной кости
В молодом возрасте отдельные куски грудной кости у всех животных соединяются синхондрозами.
Кроме
того,
имеется
специальная
в нутрен
-няя
грудинная
связка
—
lig. sterni proprium internum.
Особенности.
У собаки и крупного рогатого скота развита и специальная вентральная грудинная связка — lig.
sterni proprium externum — на вентральной поверхности грудины.
Рукоятка грудной кости только у свиньи и жвачных соединяется с телом грудной кости суставом,
ввиду чего у этих животных имеется капсула сустава — capsula articularis intersternalis.
84. Простые многоосные и одноосные суставы.
Простые многоосные суставы
Плечевой, или лопаткоплечевой, сустав — art. humeri — образован суставной впадиной лопатки и
головкой плечевой кости. Основное движение в суставе — сгибание и разгибание, значительно
слабее выражены боковые движения — аддукция и абдукция и в еще меньшей степени —
вращательные — супинация и пронация. В суставе имеется только одна довольно обширная
капсула сустава — capsula articularis.
Особенности. У лошади передняя стенка капсулы усилена пучком эластических волокон, идущих
от бугра лопатки к мышечным буграм плечевой кости.
Тазобедренный
сустав
— art. coxae — образован суставной впадиной таза — acetabulum — и головкой бедренной кости.
Суставная впадина по краю обрамлена хрящевым дополнением — губой — labrum glenoidale,
которая углубляет впадину. Над вырезкой впадины проходит поперечная связка впадины – lig. transversum acetabuli. Сустав состоит из капсулы — capsula articularis — и круглой связки — lig. teres
capitis femoris. Последняя располагается в центре сустава между ямкой суставной впадины и ямкой
головки бедренной кости и ограничивает его подвижность. Главные движения в тазобедренном
суставе — сгибание и разгибание, в меньшей степени возможны аддукция и абдукция и то не в
одинаковой мере у разных животных. Наиболее ограничены вращательные движения —
супинация и пронация и кружение — circumductio.
Особенности. У лошади, кроме круглой связки, есть добавочная связка — lig. accessorium, которая
является продолжением сухожилия прямой брюшной мышцы и идет от лонного бугра к ямке
головки. Она ограничивает движение конечности вбок (корова может лягнуть вбок, так как у нее
нет добавочной связки).
Простые одноосные суставы.
Во всех одноосных суставах, кроме капсулы сустава, налицо боковые латеральная и медиальная
связки.
Локтевой сустав копытных животных – art. cubiti – сформирован блоком плечевой кости, головкой
лучевой кости и локтевым отростком локтевой кости, скрепленной неподвижно с лучевой костью.
В локтевом суставе возможны только сгибание разгибание. Помимо капсулы сустава – capsula
articularis, имеются боковые латеральная и медиальная связки – lig. Collaterale laterale et mediale.
Они расположены на концах оси сустава и прикрепляются к боковым связочным бугоркам и ямкам
блока плечевой кости и проксимального конца костей предплечья.
Особенности. У собаки локтевой сустав сложный – в нем возможны некоторые вращательные
движение, так как кости предплечья соединены друг с другом подвижно. Боковые связки локтевого
сустава закрепляются на каждой из двух костей предплечья. Кольцевая связка – lig. Anulare radii –
отходит от боковой латеральной связки и пересекает поперек спинковую поверхность лучевой
кости, следуя к боковой медиальной связке. Она удерживает локтевую кость на лучевой. Локтевая
связка – lig. Olecrani – эластическая, идет от дорсо-медиального края локтевого отростка к
медиальному надмыщелку плечевой кости; обе кости предплечья соединяются межкостной
мембраной – membrane interossea, а дистально – еще капсулой сустава – capsula articularis.
Пястно(плюсне) – фаланговый, или путовый, сустав – art. metacarpo(metatarso) – phalangea –
образован блоком пястной (соответственно плюсневой) кости и проксимальным концом I фаланги.
Капсула сустава – capsula articularis – довольно обширная, особенно на сгибательной поверхности
конечности. Имеются боковые связки – латеральная имедиальная – lig. Collaterale et mediale. К этому
же суставу относят: связки сезамовидных костей 1фаланги. Эти кости включены в капсулу путового
сустава и имеют добавочные связки: 1) межезамовидную; 2) боковые; 3) крестовидные и
добавочные связки: 1) межсезамовидную; 2) боковые; 3) крестовидные и 4) задние ( волярные и
соответственно плантарные). К сезамовидным костям прикрепляется межкостная мышца – m.
interosseous, сгибающая путовый сустав.
Межсезамовидная связка – lig. Intersesamoideum – соединяет обе сезамовидные кости друг с другом
Боковые связки сезамовидных костей – lig. Sesamoideum laterale et mediale – соединяют
сезамовидные кости с 1 фалангой.
Крестовидные связки сезамовидных костей – lig. Sesamoideum cruciatum – соединяют каждую
сезамовидную с 1 фалангой, при этом обе связки перекрещиваются.
Волярные короткие связки сезамовидных костей соединяют сезамовидные кости с 1 фалангой.
Наиболее развиты у копытных.
Сустав II фаланги, или венечный — art. phalangis secundae, образован головкой I фаланги и
основанием II фаланги. В^состоянии глубокой флексии, помимо сгибания и разгибания, возможны
небольшие боковые качательные движения. Капсула сустава — capsula articularis — довольно обширная, имеются боковые связки — латеральная и медиальная — lig. collaterale laterale et mediale.
Особенности. У крупного рогатого скота имеются волярные связки
II
фаланги —
lig. volare ph. II, на III пальце — латеральная, а на IV пальце — медиальная.
У лошади две парные волярные связки лежат по обе стороны от прямой волярной связки
сезамовидных костей.
Сустав III фаланги — art. phalangis tertiae — образован II и III фалангой, имеются: капсула сустава
— capsula articularis — и две боковые связки — латеральная и медиальная — lig. collaterale laterale
et mediale. К суставу III фаланги относятся связки сезамовидной кости III фаланги; эта кость
включена в капсулу сустава III фаланги, а ее боковые связки идут ко II фаланге.
Особенности.
У собаки сустав называется когтевым. Дорсальные эластичные связки — lig. dorsale ph. Ill —
соединяют II фалангу с III. Связки удерживают коготь в положении, которое не допускает его
касания земли. Эти связки особенно хорошо выражены у кошек. Сезамовидная кость III фаланги
отсутствует.
У копытных сустав III фаланги окружен роговой капсулой копытца (соответственно копыта) и
называется копытцевым, или копытным суставом.
У лошади боковые связки сезамовидной (челночной) кости оканчиваются на II и I фаланге, а также
на мякишном хряще. Имеется челночноко-пытная связка — lig. phalango-sesamoideum, которая
представляет собой утолщение капсулы сустава между сезамовидной и копытной костями.
Межпальцевые связки свойственны многопалым животным.
Поперечные связки, соединяющие сезамовидные кости, находятся у собаки между II—V пальцами,
а у свиньи и крупного рогатого скота между III—IV пальцами.
Межпальцевые волярные (соответственно плантарные) связки у собаки соединяют II палец с III и
IV с V в области суставов I фаланги.
Крестовидные фаланго-сезамовидные связки — lig. phalango-sesamoideum cruciatum — имеются у
свиньи и жвачных между III и IV пальцами. Они идут, перекрещиваясь, от сезамовидных костей
одного пальца к I фаланге другого пальца (20).
Межкопытцевые крестовидные связки — lig. in-terdigitale cruciatum — располагаются у свиньи и
жвачных между III и IV пальцами. Они идут, перекрещиваясь, от II фаланги одного пальца к
сезамовидной кости и III фаланге другого пальца (19).
Крестовидная связка боковых пальцев находится у свиньи между боковыми пальцами II и V. Она
соединяется также с основными пальцами.
Межпальцевая проксимальная связка — lig. interdigitale proximale — жвачных идет из вырезки
между блоками на обращенные друг к другу поверхности первых фаланг каждого пальца.
85. Запястный и заплюсневый суставы.
Сложный запястный сустав — art. carpea — образован костями предплечья, двумя рядами костей
запястья и пястными костями и состоит из трех суставов: запястно-предплечевого — art. radiocarpea,
межзапястного — art. intercarpea и запястно-пястного — art. carpo – meta-сагрёа. Движение в нем
возможно в виде сгибания и разгибания по оси, лежащей в каждом суставе горизонтально. Наиболее
подвижным явле-ется проксимальный сустав, затем средний и, наконец, дистальный. Разгибание
ограничено распрямлением конечности в запястном суставе до угла в 180°. При сгибании сустава
возможны и слабые боковые движения.
В запястном суставе имеются: капсула, боковые связки — длинные и короткие, межкостные,
межрядовые связки и волярная общая связка. Добавочные связки сильно развиты у копытных.
Капсула сустава — capsula articularis — прикрепляется ко всем костям сустава. Она образует три
полости: проксимальную, среднюю и дистальную.
Боковые связки — латеральная и медиальная — разделяются на длинные и короткие. Запястная
боковая длинная латеральная связка — lig. collaterale carpi longum laterale — идет от локтевой кости
и прикрепляется к локтевой и IV кости запястья, а также к костям пясти IV (и V). Она состоит из
длинных и коротких пучков; из последних лучше выражена проксимальная короткая связка — lig.
ulnocarpeum. Запястная боковая длинная медиальная связка — lig. collaterale carpi longum mediale
— мощнее латеральной. Она идет, расширяясь, от лучевой кости к костям запястья — лучевой и II
и к костям пясти II и III. Она также построена из длинных и коротких пучков.
Межрядовые дорсальные связки у всех животных имеются только в запястно-пястном суставе—
ligamenta carpo-metacarpea dorsalia — между отдельными костями дистального ряда запястья и
соответствующими пястными костями. Исключая лошадь, дорсальные связки существуют и в двух
других суставах:
а) от лучевой кости идет дорсальная косая связка к локтевой кости запястья; б) от лучевой кости
запястья косо направляется связка к IV запястной кости, а у собаки вторая связка в этом же суставе
соединяет локтевую кость запястья с IV костью запястья.
Добавочная кость запястья имеет три боковые связки: проксимальную — у лучевой кости
предплечья, среднюю — к запястной локтевой кости идистальную — к IV запястной и IV пястной
костям. Кроме того, от заднего края добавочной кости отходит широкая запястная волярная
поперечная связка — lig. carpi volare transv ersum — к медиальным краям запястных костей —
лучевой и II.
Эта связка удерживает на волярной поверхности сустава сухожилия пальцевых сгибателей.
Запястные межкостные связки — ligg. intercarpea in-terosseae — соединяют кости в каждом ряду.
Запястная волярная общая связка — lig. carpivolare commune — представляет собой мощное
утолщение фиброзного слоя капсулы, с длинными и короткими пучками волокон. Длинные пучки
идут от костей предплечья к пястным костям, прикрепляясь по пути ко всем костям запястья.
Короткие пучки проходят между отдельными костями как межрядовые. Запястная волярная общая
связка значительно ограничивает разгибание сустава.
Сложный заплюсневый (скакательный) сустав — art. tarsi — образован костями голени, тремя
рядами костей заплюсны и плюсневыми костями и состоит из четырех суставов:
1) голенотаранного — art. talo cruralis;
2) межплюсневого проксимального — art. intertarsea proximalis;
3) межплюсневого дистального — art. intertarsea distalis
4) заплюсно-плюсневого — art. tarso-metatarsea.
Движение происходит главным образом в виде сгибания и разгибания в одном или двух
проксимальных суставах.
Капсула сустава — capsula articularis — образует четыре синовиальные полости. Голенотаранная
полость — самая обширная — сообщается с проксимальной межплюсневой полостью. Две другие
полости (дистальные) более узкие, особенно у травоядных. Фиброзный слой капсулы общий.
Боковые латеральные и медиальные связки отчетливо разделяются на длинные и короткие.
Заплюсневая боковая латеральная длинная связка — lig. collaterale tarsi longum laterale — проходит
довольно поверхностно от латеральной лодыжки к III, IV и V плюсневым костям и отдает пучки к
таранной, пяточной и IV заплюсневой костям. Заплюсневая боковая латеральная короткая связка —
lig. collaterale tarsi breve laterale — начинается на латеральной лодыжке впереди длинной связки,
следует медиально от нее и двумя ветвями закрепляется на таранной и пяточной костях. Заплюсневая боковая медиальная длинная связка— lig. collaterale tarsi longum mediale — начинается от
медиальной лодыжки, опускается на II (III) плюсневую кость, по пути прикрепляется к таранной,
центральной заплюсневой и к плюсневым II и III костям. Заплюсневая боковая медиальная короткая
связка — lig. collaterale tarsi breve mediale — также начинается на медиальной лодыжке, но впереди
длинной, идет латерально от последней и двумя ветвями закрепляется на таранной и пяточной
костях.
Заплюсневая плантарная связка — lig. tarsi plan-tare, в отличие от аналогичной связки запястья, не
имеет отношения к боль-шеберцовой кости. Она начинается на пяточной кости, опускается на плюсневые кости, попутно прикрепляясь к заплюсневым центральной, III и IV костям.
Заплюсневая дорсальная связка — lig. tarsi dorsale — начинается от таранной кости, дистально от
блока, спереди оканчивается на центральной и III заплюсневой костях и III плюсневой кости.
Заплюсневые межкостные связки — lig. tarsi interosseae — соединяют друг с другом кости в каждом
ряду.
Заплюсневые межрядовые
связки
соединяют кости дистального ряда с плюсневыми костями.
Особенности.
У собаки движение в голенотаранном суставе винтообразное. У свиньи и крупного рогатого скота
проксимальная межплюсневая полость капсулы сустава хорошо выражена. Дорсальная
заплюсневая связка у свиньи слабо выражена, а у рогатого скота отсутствует. У лошади движение,
главным образом в голеностопном суставе, винтообразное.
86. Коленный и крестцовоподвздошный суставы.
Сложный коленный сустав — art. genus — состоит из двух суставов — бедроберцового и сустава
коленной чашки. Оба они одеты фиброзным пластом единой капсулы сустава, в то время как
синовиальный пласт капсулы образует обособленные суставные полости для каждого сустава.
Бедроберцовый сустав — art. femorotibialis — отличается от всех других суставов конечностей
наличием
суставных
менисков
и
боковых
межмыщелковых связок, образующих так называемые крестовидные связки.
Латеральный и медиальный мениски – meniscus lateralis et medialis — полулунной формы
расположены между мыщелками бедренной и большой берцовой костей. Их проксимальные и
дистальные поверхности соответствуют поверхностям этих мыщелков. Края менисков, обращенные
друг н другу, истончены и имеют полулунные вырезки, в то время как внешние их края утолщены.
Мениски
укреплены берцовоменисковыми
передними и задними связками на большой берцовой кости, а латеральный менис», кроме того,
укреплен бедренноменисковой связкой к бедренной кости. Эта связка идет косо от заднего конца
латерального мениска к медиальному мыщелку бедра. Мениски увеличивают рессорность сустава
и размах движения, одновременно усложняя его: при действии сустава латеральный мениск
скользит по берцовой кости, а латеральный мыщелок бедренной кости перекатывается по
мениску. Синовиальный пласт капсулы бедроберцового сустава прикрепляется к парным
мыщелкам бедренной и большой берцовой костей, а также к менискам. В результате полость
сустава разграничивается на проксимальный и дистальный отделы, соединяющиеся на вогнутых
концах менисков. Каждый отдел капсулы, в свою очередь, подразделяется крестовидными связками
на правый и левый отделы, которые сообщаются друг с другом и с полостью капсулы коленной
чашки впереди крестовидных связок. Боковые связки соединяют каждый мыщелок бедренной кости
с мыщелком большой берцовой кости. Боковые внешние связки — датеральная и медиальная — lig.
collaterale laterale et mediale — соединяют связочные бугры и ямки обеих костей. Боковая
медиальная связка соединяется также с мениском. Боковые внутренние связки, прикрепляющиеся в
вырезках между мыщелками обеих костей, перекрещиваются, вследствие чего и называются
крестовидными связками — lig. genus cruciatum, из них латеральная идет от большой берцовой
кости к бедренной спереди назад, а медиальная — сзади наперед.
Сустав колейной чашки — art. femoropatellaris — характеризуется наличием прямых связок
коленной чашки и слабыми боковыми связками. Синовиальный пласт капсулы сустава коленной
чашки прикрепляется по ее краю и вокруг блока для. коленной чашки на бедренной кости. Полость
капсулы сообщается с капсулой бедроберцового сустава.
Поперечные латеральная и медиальная связки коленной чашки — lig. femoropatellare laterale et
mediale—идут от мыщелка бедренной кости к соответствующим краям коленной чашки.
Латеральная связка сильнее медиальной.
Прямые связки коленной чашки — средняя латеральная и медиальная — lig. patellae rectum laterale,
medium et mediale — начинаются от соответствующих краев коленной чашки и оканчиваются
вместе со средней связкой на проксимальном конце гребня большой берцовой кости
Особенности. У собаки имеется только одна средняя связка.
Крестцовоподвздошный сустав —
art.
sacroiliaca
—
очень
тугой
и
совершенно неподвижный, образован крыльями крестцовой и подвздошной костей. Помимо
капсулы сустава, крестцовая и тазовая кости имеют дополнительные крестцовоподвздошные и
крестцовоседалищные связки.
Капсула сустава — capsula articularis — тугая, прикрепляется по краям суставных поверхностей.
Крестцовоподвздошная вентральная связка — lig. sacroiliacum ventrale — представляет собой
утолщение капсулы сустава.
Крестцовопрдвздошная
дорсальная
короткая связка — lig. sacroiliacumdorsale breve —
соединяет крестцовый бугор подвздошной кости с остистыми отростками крестцовой кости.
Крестцовоподвздошная дорсальная длинная связка — lig. sacroiliacum dorsale longum — соединяет
медиальный край крыла подвздошной кости с боковым краем крестцовой кости.
Крестцовоседалищная связка — lig. sacro-spino-tuberale — очень сильная у копытных, служит
боковой стенкой тазовой полости, простираясь в виде широкой пластины от бокового края
крестцовой кости на седалищный бугор и на седалищную ость, вследствие чего ее называют еще
широкой тазовой связкой — lig. latum pelvis. В области седалищных вырезок в ней имеются
щелевидные большое и малое седалищные отверстия для сосудов, нервов и сухожилия мускулазапирателя.
Особенности. У собаки крестцовоседалищная связка — lig. sacrotuberal — в виде тяжа идет от 3-го
крестцового позвонка к седалищному бугру. Дорсальная короткая связка закрепляется на
сосцевидных отростках крестцовой кости. У свиньи широкая тазовая связка начинается, помимо
крестцовой кости, еще от первых двух хвостовых позвонков, а дорсальная короткая связка идет, как
у собаки. У лошади широкая тазовая связка закрепляется, помимо крестцовой кости, на первом
хвостовом позвонке.
87. Строение кожного покрова.
В кожном покрове выделяют три пласта различного строения и происхождения: эпидермис –
наружный пласт, основу кожи– средний пласт и подкожный – глубокий пласт.
Эпидермис – epidermis, или надкожица – представляет собой тонкий слой, состоящий из плоского
многослойного эпителия, покрытого с поверхности роговым слоем мертвых клеток. Он делится на
два основных слоя: глубокий – производящий и поверхностный – роговой. Оба слоя в разных местах
кожного покрова и у разных видов домашних построены неодинаково.
Производящий слой – stratum basale – состоит из живых клеток, которые оказавшись на
поверхности, ороговевают, превращаясь в пластинки (чешуйки) рогового слоя – stratum corneum.
Роговые пластинки отторгаются в виде так называемой перхоти. Благодаря отторжению чешуек
кожный покров очищается от загрязнения. Роговой слой эпидермиса предохраняет кожу от
механических повреждений, высыхания и является хорошим диэлектриком. В глубоких слоях кожи
эпидермиса залегают пигментные клетки. Они придают коже определенную окраску, защищая её
от избыточного светового воздействия.
В эпидермисе можно выделить пять слоев: базальный, шиповатый, зернистый, блестящий и
роговой. Слои эпидермиса построены в основном из клеток, связанных с процессом ороговения—
кератоцитов (эпидермоцитов).
В области естественных отверстий тела животного эпидермис переходит в покровный эпителий
слизистых оболочек. От основы кожи эпидермис отделен тонкой, эластической оболочкой –
основной мембраной.
Основа кожи – derma, или собственно кожа – corium, имеет вид сильно развитого пласта плотной
соединительной ткани, состоящего из коллагеновых и частично эластических волокон. Дерму
подразделяют на сосочковый и сетчатый слои. Пограничный с эпидермисом сосочковый слой –
stratum papillare – увеличивает поверхность соединения основы кожи с эпидермисом и площадь для
размещения клеток его производящего слоя. Через расположенную в сосочковом слое густую сеть
поверхностных нервных и сосудистых сплетений осуществляются обменно – трофические
процессы в эпидермисе и восприятие факторов внешней среды. В основе кожи расположены
потовые и сальные железы, корни волос и гладкие мышцы — подниматели волос. Гладкие мышцы
содержатся также в сосках молочных желез, в веках глаз и в мошонке, а в подкожном слое туловища,
шеи и головы находятся поперечноисчерченные мышцы, напрягающие отдельные участки кожи и
фасций. С подлежащими тканями основа кожи соединяется посредством подкожного слоя.
Подкожный слой — tela subcutanea — состоит из рыхлой соединительной ткани, в которой могут
откладываться запасы подкожного сала или жира.
88. Железы кожи.
Железы кожи – glandulae cutis. Из эпителия кожного покрова развиваются потовые, сальные,
молочные, слюнные, слезные железы. Они возникают в коже в связи с появлением у нее
выделительной и терморегулирующей функций. Потовые железы — glandulae sudoriferae—по
своему строению относятся к простым трубчатым (клубочковидные) железам. Встречаются они
почти во всех участках кожного покрова, располагаясь в глубоких слоях дермы, а выводные протоки
их открываются самостоятельно на поверхности кожи. Кожные железы по характеру секрета
подразделяются на эккриновые и апокриновые; последние из них находятся лишь в определенных
участках кожного покрова. Они различаются большей развитостью, извитостью ходов и
содержанием в секрете значительно большего количества белковых веществ, которые на
поверхности кожи приобретают резкий запах. Пот смачивает волос и эпидермис кожи,
предохраняет их от высыхания. Испарение рота, происходящее главным образом за счет
температуры тела, приводит к охлаждению кожного покрова.
Сальные железы — glandulae sebaceae — располагаются в основе кожи. По характеру своего
строения относятся к простым железам альвеолярного типа строения. Тип секреции голокриновый.
Выводные протоки открываются в корневые влагалища волос. Секрет их — кожное сало — sebum
— содержит жировые капельки и отторгнутый эпителий. Выделяемое сало смазывает стержни
волос и поверхность эпидермиса. Эти железы отсутствуют на опорных поверхностях, конечностей,
на конце морды и сосках молочных желез. Молочные железы — glandulae lactiferae — составляют
характерную особенность класса млекопитающих. Появление их среди животного мира вызвано
питанием новорожденных детенышей молоком. Поэтому полного-развития они достигают у самок
только перед рождением детеныша. Молочные железы формируются из скопления большого
количества видоизмененных мерокриновых желез (эккриновых) альвеолярно-трубчатого строения.
Строение молочной железы. Молочная железа состоит из активно действующей железистой
паренхимы и соединительнотканной стромы, содержащей некоторое количество жира. Степень
развития железистой ткани и ее соотношение с соединительной тканью стромы (особенно в
лактационный период) обусловливают количество секретаруемого молока и его состав.
Сосуды вымени — a. pudenda externa, а у собаки и свиньи, кроме того, а. thoracica interna, v.
subcutanea abdominis, у собаки — v. thoracica interna, а у свиньи — v. epigastrica cranialis. Нервы
вымени — n. spermaticus externus, а у собаки и свиньи — n. pudendus internus и межреберные нервы
— nn. intercostalis.
89. Волосы и мякиши кожи.
Волосы — pili. Волосяной покров покрывает кожу млекопитающих.. Он защищает животных от
влаги, механических, электрических и иных воздействий. Кроме того, он задерживает в организме
тепло. Обезжиренные волосы обладают высокой гигроскопичностью, плохо проводят
электрический ток и отражают световое воздействие. Термоизоляция достигается главным образом
за
счет
нахождения
в
густом
волосяном
покрове
воздуха.
Волосы являются производными эпидермиса и представляют собой твердые ороговевшие, но
гибкие и эластические выпячивания — нити, состоящие из эпидермальных клеток.
Волосы имеют различную длину, тонину, плотность и цвет. По строению волосы делят на три типа:
покровные, длинные и синуозные. Покровные волосы отличаются наличием сердцевины. Они
имеют умеренную длину и тонину. Среди этих волос выделяют шерстные и щетинистые. В
шерстных волосах сердцевина развита слабо и волосы нежные. Щетинистые или остевые волосы,
напротив, грубые, с сердцевиной. Они рассеяны среди шерстных волос или у свиней покрывают
всю кожу. Длинные волосы сравнительно толстые, грубые и встречаются в отдельных местах
кожного покрова, образуя челку — cirrus capitis, гриву — juba, щетки — cirrus pedis и хвост — cirrus
caudae. Синуозные волосы толстые, характеризуются наличием в волосяной сумке синусов,
заполненных кровью. Лежат они глубже кроющих волос, богато иннервируются, вследствие чего
называются чувствительными волосами. Развиты они обычно на губах, щеках, подбородке и вокруг
глаз.
Строение волоса. Волос подразделяется на волосяную нить, выступающую над поверхностью
кожи,—стержень — scapus pili, погруженную в основу кожи часть — корень — radix pili — и
луковицу — Bulbus pili, в которую входит из основы кожи соединительнотканный сосочек — papilla
pili. За счет сосочка происходят питание и рост волоса. Корень волоса с луковицей окружен
волосяным футляром, или фолликулом — folliculus pili, который состоит из корневого влагалища
— vagina radicis, образованного эпидермисом и волосяной сумкой—bursa pili, сформированной за
счет основы кожи. К сумке волоса подходят пучки гладких мышечных волокон, служащие для
приподнимания волос. Наружный слой волоса — кутикула состоит из плоских клеток; средний слой
— корковый содержит длинные клетки с пигментом. В центре волоса располагается сердцевина из
округлых, многоугольных и, кубических клеток.
Мякиши — tori — плотные, упругие участки кожного покрова, развившиеся за счет подкожного
слоя и расположенные в области опорных участков лапы. Эпидермис мякиша сильно утолщен и
имеет шероховатую поверхность, которая обеспечивает хорошую опору и сцепление с почвой.
Мякиши богаты потовыми железами и нервными окончаниями, вследствие чего они обладают
большой чувствительностью.
В зависимости от места расположения мякиши делят на запястные, заплюсневые (или каштан),
пястные, плюсневые (или щетка), и пальцевые мякиши (или копытный мякиш).
Запястный мякиш — torus carpeus— имеется только у собаки и лошади. У собаки он расположен в
области добавочной кости запястья, у лошади — на медиальной поверхности дистального конца
предплечья. На тазовых конечностях имеется заплюсневый мякиш — torus tarseus, который у
лошади расположен на медиальной поверхности дистального конца заплюсны. Пястный мякиш —
torus . metacarpeus — находится на пальмарной поверхности области сустава I фаланги.
Пальцевый мякиш — torus digitalis —,имеется у всех животных и располагается на каждом пальце
с пальмарной поверхности области сустава III фаланги. У копытных этот мякиш особенно сильно
развит и прикрыт роговым наконечником пальца.
Каждый мякиш, как и сам кожный покров, состоит из сильно развитого эпидермиса — epidermis
tori, основы кожи — corium tori, формирующей довольно длинные сосочки, и подкожной основы —
tela subcutanea, имеющей вид упругой жировой подушки — pulvinus digitalis.
90. Роговые образования кожи.
В отдельных участках кожи млекопитающих развивается ряд производных ее эпидермиса,
имеющих роговой характер строения. К роговым образованиям принадлежат те участки кожи, в
которых эпидермис образует мощный роговой слой со своеобразной трубчатой или листочковой
структурой. К ним относятся рога и пальцевые органы в виде когтя, ногтя, копытец и копыт.
Пальцевые органы покрывают дорсальную поверхность дистального конца пальца. В соответствии
с планом строения кожи каждый пальцевый орган — organuindigitale — состоит из трех пластов:
эпидермиса, основы кожи и подкожного слоя. Мощный пласт эпидермиса образует роговую
капсулу наконечника, форма и размеры которого зависят от строения, формы и функции самого
пальца. Основа кожи характеризуется крупными размерами сосочков, которые сливаются в области
стенки пальцевого органа, образуя сосочки и гребни или сильно развитые листочки основы кожи,
обеспечивающие прочное соединение рогового чехла, а также амортизацию удара с почвы на
конечность. Наличие в основе кожи сосудистых сплетений способствует мощному развитию
эпидермиса. Подкожный слой наконечника (коготь и ноготь) находится только лишь в
проксимальном его крае, т. е. в области перехода кожи пальца в наконечник.
Коготь — unguicula — характерный пальцевый наконечник— орган пальцеходящих и
стопоходящих животных. Наибольшего развития коготь достигает у хищных животных (особенно
у кошачьих), у которых он служит орудием нападения и защиты, а также для лазания по деревьям.
Он имеет форму крючка с остроконечной вершиной.
В филогенезе коготь появляется уже у амфибий. У рептилий и птиц он хорошо развит, а у различных
видов млекопитающих он представлен в виде вышеперечисленных четырех форм.
Коготь собаки состоит из когтевого валика с когтевым желобом, венчика, ногтевой стенки и
ногтевой подошвы. Подкожный слой развит только в области когтевого валика. Когтевой валик —
vallumunguiculae — представляет возвышенный участок перехода дорсальной области кожи пальца
в коготь. Эпидермис и его основа кожи погружены в глубину когтевого желоба третьей фаланги и
формируют когтевой желоб — sulcusunguiculae, в котором располагается начало роговой капсулы
когтя — radixunguiculae. Венчик и когтевая стенка — pariesunguiculae — располагаются на
спинковой и боковых поверхностях когтя, а когтевая подошва — soleaunguiculae — в виде узкой
полоски образует дистальную стенку когтя.
Ноготь — unguis — представляет видоизменение когтя и является принадлежностью приматов.
Копыто — ungula — в виде прочного, твердого рогового башмака, расположенного на дистальном
конце пальца у однокопытных, является гомологом когтя. Вместе с пальцевым мякишем оно
обеспечивает амортизацию и неутомимый бег. Поэтому роговая капсула поставлена почти
вертикально в виде стаканчика с расширением на опорной, подошвенной поверхности. Это
обеспечивает опору не только на подошву, но и на стенку копыта. К центру подошвы, в виде клина,
врастает роговая стрелка пальцевого мякиша, плотно срастающегося с копытом. В силу большой
упругости мякиша он при опоре о почву раздвигает пяточные и боковые участки копытной стенки
рогового башмака копыта и таким образом обеспечивает включение амортизационного механизма
— копыта.
Копыто, как и кожа, состоит из трех пластов эпидермиса, основы кожи и подкожного слоя. В копыте
имеется четыре анатомически хорошо выраженных участка основы кожи и эпидермиса: кайма,
венчик, стенка и подошва, из которых происходит формирование копыта.
Копытная кайма — limbusungulae — в виде узкой полоски, около 0,5 см шириной, составляет
переход от волосатой кожи пальца к основе кожи и роговому башмаку копыта. Копытный венчик
— coronaungulae — шириной до 1,5 см расположен дистальнее каймы, охватывая вместе с ней
полукольцом переднюю и боковые стежки пальца. Они формируют проксимальный — венечный
край копыта. Основа кожи венчика на внутренней поверхности рогового башмака оставляет
вдавление в виде венечного желоба— sulcuscoronarius. Основа кожи каймы и венчика состоит из
сосочкового и сетчатого слоев. Сосочки сосочкового слоя основы кожи у этих отделов копыта
опущены вниз, вследствие чего роговой слой каймы и венчика растет дистально — вниз и образует
толстый роговой слой до 1,5 см толщиной, накрывающий собой рог стенки копыта. Подкожный
слой каймы и венчика в виде плотной соединительной ткани развит достаточно хорошо и
соединяется с надкостницей второй фаланги пальца — венечной кости.
Копытная стенка — pariesungulae — наиболее обширная часть копыта. Образует переднюю и
боковые поверхности копыта и, продолжаясь за пяточный угол, формирует заворотную стенку.
Проксимально она граничит с венчиком, а дистально принимает участие в формировании опорного
участка подошвенной поверхности копыта. Эпидермис и основа кожи стенки существенно
отличаются от остальных частей копыта характером строения сосочкового слоя, который имеет
листочки длиной до 4 мм, идущие параллельными рядами вертикально от венчика к подошве.
На поверхности каждого листочка имеется ряд более мелких, вторичных листочков. Общая
поверхность всех листочков составляет 1 м2, за счет чего достигается прочное соединение
листочкового слоя основы кожи с ее эпидермисом.
Эпидермис стенки — pariescorneusungulae — представлен листочковым рогом, который является
легким, светлым, т. е. непигментированным рогом. С поверхности роговые листочки сливаются с
трубчатым рогом венчика. Таким образом, рог стенки является внутренним слоем рогового
башмака. Дистальный край этого рога на подошве копыта проецируется в виде белой линии —
lineaalbaungulae, или листочковой зоны — zonalamellaturn, — место вбивания ковочных гвоздей.
Копытная подошва — soleaungulae, как и копытная стенка, не имеет подкожного слоя, и основа
кожи этих отделов своим периостальным слоем срастается непосредственно с надкостницей
копытной и венечной костей пальца. Сосочковый слой основы кожи продуцирует мощный
трубчатый рог подошвы — soleacorneaungulae, который не уступает в степени развития и крепости
трубчатому рогу венчика. В целом эпидермис всех четырех отделов копыта формирует роговую
капсулу, или роговой башмак копыта, стенка которого образована за счет напластования трех
роговых слоев: наружного слоя трубчатого рога каймы, покрывающего роговой башмак тонким и
блестящем слоем — глазурью, среднего слоя — трубчатого рога венчика, наиболее сильно
развитого, и внутреннего слоя — листочкового рога стенки. Дном такого стаканчика служит
трубчатый рог подошвы.
На роговой капсуле копыта различают два края — венечный проксимальный и дистальный —
свободный, или подошвенный. Дорсальную поверхность башмака выделяют в зацепной участок,
который переходит в парные боковые участки, в пяточные участки и в пяточные углы.Пяточные
углы затем переходят в заворотные стенки, заметные со стороны подошвы. Копытная подошва, на
которую опирается животное, подразделяется на тело и парные ветви, между которыми
вклинивается пальцевый мякиш — стрелка.
Кровоснабжение и иннервация копыта осуществляются от волярных и соответственно от
плантарных (на тазовых конечностях) сосудов и нервов, имеющих в основе кожи каймы, венчика,
стенки и подошвы мощные сосудисто-нервные сплетения и соответствующие нервные окончания.
Копытца рогатого скота и свиней соответствует копыту лошади, но разделенному пополам. Они не
имеют заворотных частей, и подошва их развита слабо.
Рога — cornu — полые роговые образования, развившиеся на роговых отростках лобных костей.
Эти отростки развиваются после рождения животных и состоят из двух слоев: основы кожи и
эпидермиса. Позднее эти зачатки рога своей основой кожи срастаются с периостом отростков
лобных костей. Ростковый слой эпидермиса продуцирует очень прочный трубчатый рог. У
цельнорогих животных рог представляет собой сплошное костное образование. На роге различают
корень рога — basiscornus, тело рога — coгрuscornus и верхушку рога — apexcornus.
На развитие рогового слоя рога влияют условия жизни животного, состояние здоровья,
упитанность, беременность и др. Усиление функции росткового слоя приводит к образованию
особых наплывов — колец на рогах, а понижение функции, напротив, приводит к формированию
перехватов. У коров по кольцам и перехватам на рогах судят об их возрасте или количестве
беременностей. Форма рогов у крупного рогатого скота округлая, с различной степенью
изогнутости; у барана рог несколько сплюснут и изогнут спирально; у коз он сплюснут с боков,
передний край заострен, вершиной загнут назад.
91. Анатомическое строение преддверия ротовой полости (губ и щёк) и их
особенности у разных животных.
Преддвердие ротовой полости- vestibulumoris- расположено между зубными аркадами с одной
стороны и губами и щеками- с другой в виде щелевидного пространства подковообразной формы.
Она разделяется на губное и щечное преддверия. В преддверие ведет ротовая щель- rimaoris,
ограниченная верхней и нижней губами-Labiummaxillareetmandibulare. Губы сходятся на боковой
поверхности морды ы правой и левой спайке губ-commissuralabiorum, огибающей угол ртаungulusoris. По отношению к зубам угол рта у разных видов животных проецируется на разных
уровнях.
Губы- labiaoris- это кожно-мышечные складки, обрамляющие вход в ротовую полость. В
зависимости от выполняемой функции они у разных животных развиты неодинаково, однако у всех
у них губы служат для закрывания входа в ротовую полость. Они принимают участие в приеме
воды, исключая собак, а у лошади и мелких жвачных, кроме того, и твердого корма, поэтому у
последних губы наиболее длинные и подвижные. Вместе с тем губы являются органами осязания
захватываемого корма. Кожа губ несет, помимо покровных волос, толстые и длинные синуозные
волосы, более крупные на верхней губе. По краю губ кожа теряет волосяной покров и переходит в
кожистую слизистую оболочку губы.
На поверхности слизистой оболочки, особенно близ уголков рта, видны отверстия губных слюнных
желез-gl.labiales. Последние рассеяны небольшими гроздями или непосредственно под слизистой
оболочкой, или в толще губной мускулатуры. Эти железы особенно сильно развиты у травоядных
животных.
В толще губ между кожей и слизистой оболочкой заложена губная мускулатура- круговая мышца
рта и окончания других мышц: резцовых, клыковых и скуловых, специальных поднимателей
верхней губы, носогубных поднимателей, подкожных мышц губ, опускателей нижней губы. С
мускулатурой губ прочно срастаются кожа и слизистая оболочка губ.
Иннерция губ. Двигательные нервы- n.facialis(VIIпара), чувствительные- n.maxillaris,
n.mandibularis (V пары). Сосуды губ- от a.Facialis.
Особенности. У собаки губы тонкие, малоподвижные (особенно нижняя губа). Ротовая щель
большая: угол рта находится на уровне 3-4-го коренного зуба. Верхняя губа посередине разделена
продольной бороздой-philtrum, а близ угла рта она частно свисает. Нижняя губа крупнее верхней,
близ угла рта край ее зубчатый. Слизистая оболочка пигментирована. Слюнные железы залегают
под слизистой оболочкой.
У свиньи верхняя губа переходит в хоботок-rostrum;над клыками над ней заметен вырез. Нижняя
губа кпереди заострена. Угол рта находится на уровне 3-4го коренного зуба. Слюнные железы
погружены в толщу мускулатуры.
У крупных жвачных губы толстые, короткие, малоподвижные, с заостренными губными краямиmargolabiorum, усеянными бородавко0образными утолщениями, богатыми нервными окончаниями.
Кожа вдоль губного края лишена волос, а на верхней губе образует носогубное зеркалоplanumnasolabiale, простирающееся на губу и между ноздрями. Оно обычно пигментировано в
черный или желтый цвет и обнаруживает ряд мелких отверстий- выводных протоков, серозных
желез-gl.nasolabialis, расположенных под кожей губного зеркала. Зеркало всегда влажное и
холодное (от испарения секрета желез). Кожа зеркала на вид зернистая вследствие испещрения ее
бороздкам. Углы рта не достигают коренных зубов; на слизистой оболочке губ близ углов рта
возвышаются конусовидные сосочки. Слюнные железы погружены в толщу мускулатуры.
У мелких жвачных губы длинные, очень подвижные. Нижняя губа переходит в ясно выраженный
подбородок-mentun, отделенный от нее поперечной бороздой. Угол рта несколько не доходит до
коренных зубов. Слюнные железы размещаются под слизистой оболочкой.
Щеки-bucca- представляют собой кожно-мышечные складки, соединяющие верхнюю и нижнюю
челюсти и формирующие боковые стенки ротовой полости. Они простираются от углов рта до
крыловидночелюстных складок-plicapterygomandibularis, переходящих с верхней челюсти на
нижнюю позади коренных зубов. Щеки более четко выражены у животных, тщательно
пережевывающих пищу, так как они снова возвращают на зубы корм, выпавший при жевании в
защечное пространство. Щеки удлиняются за счет уменьшения ротового отверстия. У собак боковая
часть губы вдвое длиннее переднего отдела щеки, в то время, как у травоядных животных, напротив,
вдвое короче.
Основа щеки образована щечной мышцей- m. Buccinator.В передней, более подвижной части щеки
проходят губные мышцы: скуловая, носогубной подниматель, наружная щечная, подкожная мышца
губ. В задней части щеки проходят губные мышцы: скуловая, носогубной подниматель, наружная
щечная, подкожная мышца губ. В задней части щеки щечная мышка прикрыта мощной большой
жевательной мышцей-m.masseter.
Среди волосяного покрова кожи щек рассеяны в небольшом кол-ве синуозные волосы. Слизистая
оболочка щеки кожистая, покрыта плоским многослойным эпителием и на челюстях переходит в
десны. На уровне верхних коренных зубов (3-4-го или 5-го) выступает низкий слюнный сосочекpapillaparotidea,В нем открывается проток околоушной слюнной железы. В слизистой же оболочке
открываются протоки слюнных желез.
Щечные слюнные железы-gl.buccalis- залегают или под слизистой оболочкой, или в толще щечной
мышцы. Они сильно развиты у травоядных животных и слабо у собаки. Щечные железы
разделяются на дорсальные и вентральные, из них первые лежат вдоль верхних коренных зубов, от
угла рта до челюстного бугра. Впереди они образуют отдельные дольки, а сзади компактную массу.
Вентральные щечные железы располагаются вдоль нижних коренных зубов, от угла рта до
переднего края большой жевательной мышцы.
Иннервация щек-n.buccinatorius (чувствительная) и n.facialis(двигательная). Сосуды-a. facialis.
Особенности. У собаки слизистая оболочка щек часто пигментирована. Слюнный сосочек
находится на уровне 3-го коренного зуба. Дорсальная серозно-слизистая щечная железа округлой
формы смещена в область орбиты, медиально от скуловой дуги, в следствие чего она получила
название скуловой железы-gl.zygomatica. Она имеет 4-5 мелких выводных протоков или один
крупный. Открываются они в защечное пространство в области последнего верхнего коренного
зуба. Вентральных щечных желез нет.
У свиньи слюнный сосочек лежит на уровне 4-5-го коренного зуба.
У жвачных слизистая оболочка щек покрыта конусообразными сосочками, направленными
вершинами назад. Они препятствуют выпадению корма изо рта при жевании. Слюнный сосочек
находится у крс на уровне 5-го, а у мелкого на уровне 4-го коренного зуба. Помимо дорсальных и
вентральных щечных желез имеются еще средние щечные железы, лежащие вдоль вентральных
желез. Близ углов рта они крупнее.
У лошади щеки очень длинные; слюнный сосочек находится на уровне 3-го верхнего коренного
зуба.
92. Анатомическое строение ротовой полости (дёсны, твёрдое и мягкое нёбо)
и их особенности у разных видов животных.
Собственно ротовая полость-cavumorisproprium- спереди и с боков ограничена зубными аркадами;
ее отделяет от носовой полости твердое небо, а от глотки – мягкое небо. Благодаря этому животное
свободно дышит во время пережевывания корма. Нёбо(твердое и мягкое)- служит опорой для языка
при пережевывании и проглатывании пищи. Дно ротовой полости образовано межчелюстной
мышцей и заполнено языком и подъязычными слюнными железами. Лишь с боков языка и под его
кончиком остается щелевидное пространство- подъязычное дно ротовой полости.
Десны-gingiva-это слизистая оболочка, покрывающая зубные края челюстей с их губной, щечной и
язычной поверхностями. Она охватывает шейки зубов и сливается с периостом зубных луночек.
Позади последнего коренного зуба слизистая оболочка десны переходи с одной челюсти на другую
и формирует кроловидночелюстную складку- plicapterygomandibularis. Десна малочувствительна,
но кровоточива.
Твердое нёбо-palatumdurum- служит над языком сводом ротовой полости и отделяет последнюю от
носовой. В основе твердого нёба находится костное нёбо- palatunosseum, образованное небными
отростками резцовых и верхнечелюстных костей и горизонтальными пластинками небных костей.
Кожистая слизистая оболочка твердого неба покрыта плоским многослойным эпителием; на ней по
середине саггиттальной линии проходит нёбный шов-raphepalati. Он указывает на развитие неба из
двух половин. Кзади шов исчезает. Справа и слева от шва располагаются нёбные валикиrugaepalatinae- различной формы и в неодинаковых количествах у разных животных. Кзади они
сглаживаются и исчезают. Позади резцов на нёбном шве возвышается резцовый сосочекpapillaincisiva. По обеим его сторонам открывается парный носонёбный канал-ductusnasopalatinus,
через который носовая полость сообщается с ротовой. Кзади твердое нёбо переходит без ясных
границ в мягкое нёбо, а по бокам- в десну. В толще твёрдого нёба проходят парные нёбные артерии,
нёбные нервы и залегает венозное сплетение.
Особенности. У собаки нёбных валиков 6-9 (10); они дугообразные и в задней части неба несколько
сближаются; между основными валиками встречаются вставочные неполные валики.
У свиней нёбных валиков 20-22, на поперечном разрезе имеют типичную треугольную форму и
простираются до мягкого нёба. В их толще встречаются одиночные лимфатические фолликулы.
У крупных жвачных нёбных валиков 15-20, причем передние 12 (до уровня первого коренного зуба)
представляют собой широкие гребни с зубчиками, направленными кзади. Между основными
валиками находятся вставочные неполные валики. Задние валики (3-6) более гладкие и широкие. В
подслизистой оболочке задней части неба залегают слизистые небные жлезы.
Впереди резцового соска выступает зубная пластинка в виде утолщения слизистой оболочки. У
овцы нёбных валиков 14, а у возы чаще 12, без зубчиков; имеется и зубная пластинка. Нёбные
железы появляются уже в задней трети нёба.
У лошади резцовый сосок хорошо выражен лишь у жеребят, у взрослых животных он часто
отсутствует. Носонёбные каналы без ротовых отверстий. Нёбные валики дугообразные, в кол-ве 1618, простираются почти до начала мягкого нёба. Под слизистой оболочкой находится
мощноевенонёбное сплетение-plexusvenosuspalati-в виде пещеристого тела, особенно сильно
развитого в передней части нёба.
Нёбная занавеска – velumpalatinum, или мягкое нёбо- palatummolle- является непосредственным
продолжением кзади твердого нёба. Её наличие обуславливает способность млекопитающих
животных пережевывать пищу. Мягкое нёбо представляет складку слизистой оболочки ,
заключающую в себе мышцы и железы. Она отделяет ротовую полость от глотки, на ней
рассматривают ротовую и глоточную поверхности. Свободный и вогнутый край нёбной занавески
называется нёбной дужкой- arcuspalatinus. Нёбная дужка переходит на стенку глотки, обзаруя на
ней справа и слева нёбоглоточные дужки. Между нёбной дужкой и корнем языка остается то
щелевидный, то более широкий вход в глотку из ротовой полости, или зев- isthmusfaucium.
Слизистая оболочка нёбной занавески продолжается на корень языка и на границе с его телом
формирует нёбноязычную дужку- arcuspalatoglossus. Кзади от нёбноязычной дужки и к сбоку от
корня языка, справа и слева находятся нёбные миндалины.
Слизистая оболочка на ротовой поверхности нёбной занавески кожистая, покрыта плоским
многослойным эпителием. На ней рассеяны многочисленные отверстия слизистых нёбных железgl.palatinae, пакеты которых собраны в довольно толстый слой под слизистой оболочкой.
Слизистая оболочка на глоточной поверхности нёбной занавески, простирающаяся со стороны
носовой полости, более нежная и покрыта мерцательным эпителием. Под ней находятся пакеты
небольших серозных желез.
Мышцы нёбной занавески. Основой нёбной занавески является нёбная мышца- m.palatinus. Она
закреплена широким пластинчатым сухожилием по краю хоан и на нёбных костях и идёт до нёбной
дужки. Мышца укорачивает нёбную занавеску после акта питания.
Подниматель нёбной занавески- m.Levatorvelipalatine-начинается на мышечном отростке
каменистой кости, идет под основанием черепа вдоль слуховой трубы к средней части нёбной
занавески. Поднимает нёбную занавеску при акте глотания и одновременно расширяет зев.
Напрягатель нёбной занавески- m.tensorvelipalatini- начинается и идет вместе с предыдущим, но
латерально от него. Он направляется к крючку (hamulus) крыловидной кости и перекидывается
через него, как через блок. На крючке сухожилие мышцы удерживается связкой и имеет под собой
слизистую сумку. Напрягатель нёбной занавески оканчивается в её передней части. При глотании
он напрягает нёбную занавеску и тем самым помогает языку проталкивать пищевой ком в глотку.
Кроме того, в небной занавеске начинается нёбоглоточная мышца (см. Глотка).
Нёбная миндалина- tonsillapalatina- состоит из скопления слизистых желез и лимфатических
узелков, заложенных в стенках миндаликовых ямок- fossulatonsillaris, или крипт- crypia,которые
образованы слизистой оболочкой. Нёбные миндалины располагаются с боков от корня языка,
позади нёбных дужек и у разных животных имеет различную форму.
Иннервация
нёбной
занавескиn.palatinusminor$
plexuspharyngeus.
Сосудыa.palatinaascendes;a.palatina minor.
Особенности. У собаки нёбная занавеска направлена к корню языка, но не достигает его, оставляя
широкий вход в глотку.Нёбные миндалины в широких миндаликовых пазухах-sinustonsillaris,
выступая из них в виде утолщений миндалеваидной формы.
У свиньи нёбная занавеска короткая, толстая, располагается более горизонтально, и притом
дорсально от надгортанника. Нёбная миндалина непарная, диффузная- tonsillavelipalatineimparлежит в толще всей слизистой оболочки ротовой поверхности нёбной занавески. Она
характеризуется множеством миндаликовых ямочек.
У жвачных нёбная занавеска достигает только верхушки надгортанника. Нёбные миндалины лежат
в стенках глубоких и довольно крупных миндаликовых пазух-sinustonsillaris, по бокам нёбной
занавески.
У лошади нёбная занавеска очень длинная и достигает своей нёбной дужкой корня языка у
основания надгортанника. Таким образом , лошадь в отличие от других животных не может дышать
через рот. У начала нёбной занавески под слизистой оболочкой её ротовой поверхности, по средней
линии залегает непарная нёбная миндалина-tonsillavelipalatini. Парная нёбная миндалинаtonsillapalatina- по типу строения диффузная, лежит сбоку от корня языка в виде продолговатого
утолщения с множеством миндаликовых ямочек- fossulaetonsillares.
93. Анатомическое строение дна ротовой полости и языка у разных видов
животных.
Дно ротовой полости в целом заполнено языком; однако ежду ним и деснами остаются боковые
щелевидные пространства, в глубине которых заметны подъязычные складки- plicasublingualis, а на
них- отверстия которких выводных протоков подъязычных слюнных желез, расположенных под
слизистой оболочкой. Под кончиком языка по средней линии видна складка слизистой оболочкиуздечка языка- frenulumlinguae, а по бокам уздечки- парные подъязычные, или голодные,
бородавки- carunculasublingualis- в форме небольших выростов слизистой оболочки. В этих
бородавках открываются протоки подчелюстных и длиннопротоковых подъязычных слюнных
желез.
Особенности. У собаки подъязычные бородавки маленькие. У свиньи бородавки отсутствуют, но
отверстия слюнных протоков имеются. У жвачных подъязычные складки обозначены рядом
больших сосочков. Подъязычные бородавки крупные, плотные, с изрезанным передним краем. У
лошади подъязычные бородавки хорошо выражены.
Язык- lingua (glossa) –мясистый, весьма подвижный орган, лежащий на дне ротовой полости. С
поверхности он покрыт слизистой оболочкой с многочисленными и разнообразными сосочками.
Язык выполняет разностороннюю функцию; он служит для осязания и обследования корма на вкус
(как орган вкусового анализатора), для приема воды, а у некоторых животных и для приёма корма;
участвует в пережевывании, в проглатывании пищи, а у собаки является органом терморегуляции.
При наличии сходства язык у разных животных устроен неодинаково.
Язык прикреплен мышцами к нижней челюсти и к подъязычной кости. На нём различают: а) кореньradixlinguae , простирающийся позади коренных зубов до надгортанника; он имеет лишь
дорсальную поверхность; б) тело- corpuslinguae,- расположено между коренными зубами и имеет
три поверхности- дорсальную(или спинку языка)- dorsumlinguae, и две боковые; в) кончик языкаapexlinguae- наиболее подвижная часть его с двумя поверхностями- дорсальной и вентральной-и
двумя боковыми краями, переходящими в друг друга на переднем конце языка.
Слизистая оболочка на дорсальной поверхности языка покрыта разнообразными сосочками и
прочно срастается с мышцами языка; на боковых поверхностях последнего она более нежная,
особенно на нижней поверхности кончика языка. Слизистая оболочка переходит с корня языка на
мягкое нёбо, образуя упомянутую нёбоязычную дужку, и на надгортанник, где ею формируются три
язычнонадгортанные складки- срединная и две боковые.
С тела и кончика языка она продолжается на дно ротовой полости в виде уздечки языка.
Среди сосочков языка различают нитевидные и конусовидные с механической функцией, а также
вкусовые трех разновидностей- грибовидные, валиковидные и листовидные.
1) Нитевидные сосочки- papillaefiliformes- покрывают дорсальную поверхность тела и кончика
языка. Они мягкие и придают языку бархатистый вид. Исключение в этом отношении
составляют рогатый скот и кошки, у которых они грубее.
2) Конусовидные сосочки-papillaeconicae- располагаются на корне языка.
3) Грибовидные сосочки- papillaegungiformes- выступают среди нитевидных сосочков на
дорсальной поверхности тела и кончика языка и на боковых его краях. Они богаты
микроскопическими вкусовыми луковицами, расположенными на их свободной
поверхности.
4) Валиковидные сосочки- papillaevallatae- довольно крупные, окружены ровиками и
валиками; вкусовые луковицы находятся на боковых стенках ровиков, а на дне ровиков
открываются микроскопические серозные железы. Желобоватые сосочки помещаются на
теле языка близ его корня в кол-ве 1-2 (3) пар; их много лишь у жвачных.
5) Листовидные сосочки – papillaefoliatae- залегают непосредственно впереди нёбоязычной
дужки в виде овального, слегка приподнятого участка, разделенного поперечными
ровиками на отдельные листочки- складки. Вкусовые луковицы лежат в стенке ровиков, а в
глубине их открываются маленькие серозные железки.
В толще слизистой оболочки корня и краёв языка содержатся язычные железы- gl.Linguales,
выделяющие слизистый или серозно-слизистый секрет; отверстия их протоков хорошо заметны.
Среди этих отверстий находятся миндаликовые ямки- fossulaetonsillares, в стенках которых
концентрируются скопления лимфоидной ткани, формирующей в целом язычную миндалинуtonsillalingualis.
Мышцы языка и подъязычной кости. Основой языка является язычная мышца- m.lingualisproprius.
Она состоит из поперечных и вертикальных и продольных мышечных волокон. Последние
простираются поверхностно под слизистой оболочкой от подъязчной кости до конца языка.
Язычная боковая мышца- m.styloglossus- начинается на латеральной поверхности переднего конца
большой ветви подъязычной кости; следует по боковой поверхности языка до его кончика.
Функция- при двустороннем действии мышца тянет язык назад, укорачивая его при глотании, а при
одностороннем- поворачивает его в свою сторону для жевания.
Язычная основная мышца- m. hyoglossus- начинается на теле и на гортанных рожках подъязычной
кости; оканчивается в толще языка, направляясь к нему медиально от бокового язычного мускула и
покрываю подбородочноязычную мышцу.
Функция- при сокращении уплощает корень языка, укорачивает и тянет язык назад.
Подбородочноязычная мышца- m.genioglossus-начинается в подбородочном углу нижней челюсти.
Рядом с одноименной мышцей другой стороны идет в язык и расходится веерообразно в его кончике
и в теле, не достигая подъязычной кости.
Функция- оттягивает язык от твердого неба, уплощает его и двигает вперед.
Подбородочноподъязычная мышца-m.geniohyomandibulae- состоит из двух частей: оральной и
аборальной. Обе они начинаются на Lineamylohyoidea- медиальной поверхности тела нижней
челюсти, вдоль зубного края. Оральная ее часть-язычночелюстная мышца- m.myloglossusпростирается от подбородочного угла до 3-го коренного зуба, а аборальная- подъязычночелюстнаяm.mylohyoideus- от 1-го коренного зуба до последнего. Мышечные волокна обеих частей идет в
поперечном направлении сначала вниз до вентрального края тела нижней челюсти, а затем
заворачивают медиально. Оральная часть мышцы заканчивается в срединном сухожильном шве,
простирающимся от подбородка до подъязычной кости; аборальная часть, прикрывая вентрально
задний отдел первой части, закрепляется на том же шве, и , кроме того, на подъязычной кости- на
теле и гортанных рожках ее.
Функция: мышца приподнимает язык при жевании, прижимая его к твердому и мягкому нёбу.
Мышцы подъязычной кости. Подъязычная мышца- m.stylohyoideus- начинается от угла средней
ветви подъязычной кости; оканчивается на гортанных рожках.
Функция: сближает названные ветви.
Кроме того, на подъязычной кости закрепляются мышцы: плечеподъязычная- m.omohyoideus,
грудинноподъязычная-m.sternohyoideusи грудинноподъязычная-m.sternothyreoideus (см. Мышцы
туловища). Они оттягивают гортань, а следовательно, и начальную часть пищевода назад после
глотания.
Иннервация: n.hypoglosssus-н.двигательный,n.lingualis- н. общей чувствительности,chordatympaniвкусовой нерв для грибовидных сосочков; n.glossopharyngeus- вкусовой нерв для валиковидных и
листовидных сосочков.
Сосуды языка- а.lingualis, s.sublingualis.
Особенности. У собаки язык длинный, широкий, тонкий, с отвислыми краями. На дорсальной
поверхности заметен продольный желоб- sulcusmedianuslinguae. Желобоватых сосочков 2-3 пары.
На нижней поверхности кончика языка под слизистой оболочкой находится язычный хрящ-lyssaверетенообразной формы; он представляет собой рудимент внутриязычной кости низших
животных, поддерживает на весу высунутый язык, когда собаке жарко. Язычные железы слизистые.
M.
Omohyoideus
отсутствует.
M.stylohyoideus
прикрепляется
к
каменистой
кости.M.transversusmandibulae на части не делится. Язычная миндалина отсутствует.
У свиньи язык длинный, узкий, кончик его слегка заострен. Язычные железы слизистые.
Жолобоватых сосочков одна пара. В конусовидных сосочках и между ними рассеяны фолликулы
язычном миндалины, вследствие чего эти сосочки называются так же papillaetonsillares. На нижней
поверхности языка под слизистой оболочкой заложен шнуровидный язычный хрящ- Lyssa. Имеется
парная околонадгортанная миндалина- tonsillaparaepigloticca.
У жвачных спинка языка сильно утолщена, особенно у овец и коз, образует валик, или подушку
языка- toruslinguae- отделенную от передней части языка поперечной бороздкой- sulcusterminalis.
Кончик языка несколько заострен. Слизистая оболочка часто пигментирована. Язычные железы на
корне языка смешанные, по краю его-слизистые. Нитевидные сосочки грубые, ороговевшие.
Имеются конусовидные сосочки разноообразной величины и формы. Грибовидные сосочки хорошо
выражены. Желобоватых сосочков много: у коров по 8-17 (21), у овец по 18-28, у коз по 11-18 в
каждой половине языка. Листовидных сосочков нет. У мелких жвачных язычная миндалина
отсутствует, но имеется парная околонадгортанная миндалина- tonsillaparaepiglottica.
Подъязычный поперечный мускул соединяет малые рожки подъязычной кости.
У лошади слизистая оболочка на спинке языка очень плотная и заключает в себе
соединительнотканный хрящ. Язычные железы серозно-слизистые. Желобоватых сосочков- одна
пара, иногда встречается непарный третий сосочек. Конусовидных сосочков нет. Подъязычная
мышца прободается двубрюшной. Поперечноподъязычная мышца-m. hyoideustransversusсоединяет малые рожки подъязычной кости. Яремноподъязыччная мышка- m.jugulohyoideus- лежит
между яремным отростком и средней ветвью подъязычной кости; она оттягивает подъязычную
кость и язык назад.
94. Анатомическое строение зубов и их особенности у разных видов
животных.
Зубы- dentes- очень прочные органы, служащие для захватывания и удержания корма, для его
откусывания, разгрызания и измельчения, а так же для защиты от нападения. Зубы помещаются в
зубных луночках- альвеолах челюстей. Соответственно по характеру приема и обработки корма
зубы устроены в ряду животных крайне разнообразно. По функции, строению и положению их
разделяют на: резцы, клыки и коренные зубы; на верхней и нижней челюсти они групирруются в
зубные аркады (или дуги)- arcusdentalismaxillarisetmandibularis/
Резцы- dentesincisivi- в кол-ве 3 с каждой стороны находятся позади губ. Среди резцов различают:
зацепы- самые передние зубы, правый и левый зацепы стоят рядом, за зацепами следуют средние
резцы, а за ними окрайки- самые задние из резцов.
Клыки-dentescanini- по одному с каждой стороны на верхней и нижней челюстях помещаются
позади резцов.
Коренные зубы подразделяются на предкоренные, или премоляры, и коренные, ил моляры.
Премоляры-dentespremolares- расположены позади клыков в кол-ве 3(4) с каждой стороны и на
каждой челюсти. Моляры-dentesmolares- в кол-ве 3 (2,4) распологаются позади премоляров.
Молочные зубы-dentesdecidui- появляются в определенном порядке вскоре после рождения или
даже до нешго. По размерам они меньше постоянных, т.е. они короче и мельче. Различают
молочные резцы-dentesincisividecidui, молочные клыки- dentescaninidecudi, молочные премолярыdentespraemolaresdecudui.
По мере роста животного молочные зубы выпадают и на их месте появляются более крупные
постоянные зубы-dentedpermanentes.
По особенности строения и развития зубы подразделяются на два типа: короткокоронковые и
длиннокоронковые.
Короткокоронковые зубы- brachiodontes- характеризуются наличием коронки, шейки и корня зуба.
Коронка зуба-coronadentis- выступает из челюсти в полость рта. Она может иметь различную
форму: на резцах клиновидную, на коренных зубах коронка несет несколько конусов и бугорков, на
клыках-конусовидную.
Шейкой зуба- columdentis- называется место перехода коронки в корень зуба, она лежит у самого
края зубной луночки и к ней прикрепляется десна.
На коронке зуба различают губную (щечную) поверхность, противоположную ей язычную
поверхность и жевательную поверхность- faciesmasticatoria. Последняя обращена к
соответствующему зубу другой челюсти, она поддвергается стиранию и в течении жизни изменяет
свою форму и вид.
О внутреннем строении зуба дают представление продольные и поперечные распилы. В зентре зуба
заключена зубная полость- cavumdentis, вход в которую открывается со стороны конца корня то в
виде большого, то напротив (на старом зубе) маленького отверстия. Зубную полость наполняет
зубная мякоть (пульпа)- pulpadentes- состоящая из кровеностных сосудов, соединительной ткани и
нервов. Основное вещ-во зуба-дентии-dentinum- содержит до 70-80% минеральных солей. Дентин
отличается от костной ткани расположением одонтобластов только на поверхности обращенной к
пульпе.
В области коронки дентин снаружи покрыт эмалью-enamelum- самой прочной тканью в организме.
В области корня зуба дентин покрыт зубным цементом-cementum- сходным по своему строению с
костной тканью (60-70% мин.солей).
Короткокоронковые зубы свойственны собакаим, свиньям. К этому же типу зубов относятся и
резцовые зубы жвачных животных. Коронка у старых особей может стираться до самой шейки. При
стирании зуба зубная полость зарастает дентином, новый дентин имеет более темную окраску и
называется зубной звездой.
Клиннокоронковые зубы-hypselodontes- характеризуются очень длинной коронкой, которая из
ротовой полости продолжается в зубную луночку, выполняя функцию корня. Такие зубы
обеспечивают тщательное перетирание корма.
На молодых длиннокоронковых зубах корни отсутствуют, но с возрастом вследствие стирания
зубов и их выдвижения из луночек, корпи появляются и достигают у разных животных
неодинаковой степени развития: у жвачных они бывают длиннее, чем у лошадей.
К длиннокоронковым зубам относятся резцовые и коренные зубы лошадей, а у жвачный только
коренные зубы; все они сложного строения, особенно коренные.
В молодом возрасте коронка зуба со стороны ее жевательной поверхности состоит из 2,4 или 5
конусов, расположенных парами (щечный- язычный конус), а между ними находится зубная чаша,
или воронка, при двух конусах- одна, при 4,5- две. После стирания верхушек конусов жевательная
поверхность зуба принимает сложный вид, т.к.складки эмали образуются по краям жевательной
поверхности и в центре ее. Таким образом, коренные зубы становятся складчатыми зубами=
lophodontes-например у лошади. У жвачных животных конусы зубов изогнуты в виде серпа луны,
такой же вид имеют воронки и складки эмали на жевательной поверхности, ввижу чего у жвучных
их называют лунчатыми зубами-selenodontes.
На длиннокоронковых зубах эмаль покрывает всю коронку, включая ее час, лежащую в зубной
луночке, и заходит в зубные чашки. В отличие от коротко коронковых зубцов цемент покрывает
всю эмаль коронки и заполняет также зубную чашу.
Длиннокоронковые зубы с возрастом не укорачиваются, они могут даже удлиняться, так по мере
стирания коронка выдвигается из зубной луночки. Поэтому зуб функционирует до своего
выпадения.
Иннервация зубов- От n.infraorbitalisn.alveolarismandibulae. Сосуды зубов происходят от
одноименных с нервами артерий.
Особенности. У собаки шейка зуба хорошо выражена, ясно выделяется поясок основания коронки,
а последняя несет резцы. Коронка постоянных зубов разделена на три зубца, величина резцов от
зацепа к окрайку увеличивается. Клинки конические, коренные зубы сильно развиты.Секущие
зубы- dentissectorii. Премоляры, исключая первый нижкий, трухзубчатые, сжатые с боков, моляры
широкие, многобугорчатые. Корней у коренных зубов 1-3. Челюсти изогнутые.
У свиньи зубы короткокоронковые, лишь клыки длиннокоронковые. Постоянные резцы по
структуре конические, на верхней челюсти они отделены друг от друга беззубыми пространствами;
зацепы правый и левый, самые крупные из резцов, направлены коронками друг к лругу, на
жевательной поверхности молодых зубов заментны неглубокие чащечки, окрайки малы,
приближаются к бугорчатому типу зубов, нередко отсутствуют. На нижней челюсти зацепы и
средние резцы расположены теснее, коронки длинные, призматические, на их язычной поверхности
видны желобки и гребень. Окрайки слабее развиты, несколько отстоят от средних, имеют шейки.
Молочные клыки слабые. Постоянные клыки у самок небольшие, у самцов большие, трехгранные.
95. Анатомическое строение глотки и её особенности у разных видов
животных.
Глотка-Phyrynx-перепончатомышечный, воронкообразный орган, соединяет ротовую полость с
началом пищевода, а носовую полость с гортанью Глотка прилежит дорсально к вентральным
мышцам шеи и головы, а с боков- к средним ветвям подъязычной кости. Спереди в глотку ведут
хоаны из носовой полости и зев из ротовой полости. Каудально из глотки ведут отверстия в пищевод
и в гортань. Таким образом, в глотке перекрещиваются дыхательный и пищевой пути. В боковых
стенках
глотки
вблизи
хоан
находится
парное
отверстие
слуховых
трубostiumpharyngeumtubaeauditivae, которое ведет в среднее ухо.
Слизистая оболочка глотки образует в виде складок нёбоглоточные дужки-arcuspalato-pharyngeus,
начинающиеся от нёбной дужки; они идут по стенкам глотки назад и дорсально от входа в пищевод
соединяются, образую пищеводноглоточную дужку- arcuspharingooesophageus. Нёбоглоточные
лужки разделяют полость глотки на большую дорсальную- носовую, или на дыхательную частьносоглотку-nasopharynx, и на меньшую вентральную-гортанную часть-laryngopharynx.
В носоглотке слизистая оболочка выстлана мерцательным эпителием, а в ротоглотке- плоским
многослойным эпителием. По ротоглотке пищевой ком передвигается из ротовой полости в
пищевод: при этом надгортанник закрывает вход в гортань, а нёбная занавеска припонимается, а
нёбная, нёбноглоточные и пищеводоглоточные дужки суживают носоглоточное отверстие.
В слизистой оболочке заложены слизистые глоточные железы- gl.pharynguae- и лимфатические
фолликулы. Последние формируют задней стенке глотки между отверстиями слуховых труб
непрарную глоточную миндалину- tonsillapharyngea.
Мускулатура глотки поперечнополосатая; она представлена тремя парными констрикторами:
краниальным, средним и каудальным и одним парным расширителем.
1. Краниальный констриктор глотки- m. constrictorpharyngiscranialis- состоит из двух парных
мышц: небоглоточной и крылоглоточной. Обе направляются спереди назад.
Нёбоглоточная мышца- m.palatopharingeus-начинается от нёбной и крыловидной костей, а так же от
нёбной мышцы и дальше следует в боковой стенке глотки непосредственно под слизистой
оболочкой. Оканчивается она в каудальной части срединного сухожильного шва глоткиraphepharyngis. Вентральный край мышцы образует основу нёбоглоточной дужки. При сокращении
он приближает начало пищевода к корню языка.
Крылоглоточная мышца-m.pterygopharyngeus- начинается сухожильно от крыловидной кости и
оканчивается на глоточном шве. Лежит она в боковой стенке глотки, сливается с нёбоглоточной
мышцей. Тянет заднюю стенку глотки вперед. В целом краниальный констриктор сжимает
носоглотку, расширяет ход в пищевод.
2. Средний констриктор глотки- m.constrictorpharyngismedius- образован парными мышцами,
которые идут поперек глотки и заканчиваются в глоточном шве.
Из низ хрящеглоточная мыщца-m.chondropharyngeus- начинается от срединного членика
подъязычной кости, а ротоглоточная мышца-m.keratopharyngeus- от гортанных ветвей подъязычной
кости.
3. Каудальный констриктор глотки- m.constrictorPharyngiscaudalis- состоит из двух парных
мышц, также оканчивающихся на глоточном шве. Из них щитовидноглоточнаямыщцаm.cricopharyngeus- на кольцевидном хряще. Средний и каудальный констрикторы глотки
проталкивают пищевой ком в пищевод.
Расширитель глотки- m.stylopharyngeuscaudelis-начинается на медиальной стороне среднего
членика ветви подъязычной кости; направляется веерообразно в дорсальную стенку глотки к
щитовидному хрящу: латерально прикрыт средним и каудальным констрикторами. Расширяет
задний отдел глотки после акта глотания и суживает носоглотку.
Сосуды- a.pharyngeaascendens, a.palatinsascendens. Нервы:n.glossopharyngeus, n.vagus.
Особенности: у свиньи над входом в пищевод находится заглоточный карманracessusretropharyngeus, открывающийся в носоглотку; дно его обращено каудально.
У жвачных хоаны сильно сжаты с боков. Отверстия слуховых труб небольшие, лежат глубоко у
самых хоан. Имеется непарная глоточная мышца и эластическая мембрана между слизистой
оболочкой и каудальным констриктором.
У лошади щелевидные отверстия слуховых труб длинные (до 4-5 см), лежат на уровне латеральных
углов глаз близи хоан; в их медиальных стенках заложены хрящевые пластинки и трубные
миндалины- tonsillatabularia. Непарная глоточная миндалина отсутствует.
96. Анатомическое строение слюнных желез (околоушная, челюстная,
подъязычная) и их особенности у разных видов животных.
Околоушная слюнная железа- gl.parotis- размещается между челюстью и атлантом, вентрально от
наружного слухового прохода. Эта самая крупная (или вторая по величине) из всех слюнных желез.
Снаружи железа покрыта опускателем ушной раковины-m.auricularisventrilis; передний её край
налегает на задний край нижней челюсти, на большую жевательную мышцу до челюстного сустава
и на околоушной и заглоточный латеральный (у крыла атланта) лимфатические узлы. Железа
выделяет серозный секрет (у собаки- серозно-слизистый). Выводные протоки отдельных долек
железы, сливаясь, формируют общий околоушной проток- ductusparotideus. Он направляется в
подчелюстном пространстве по медиальной поверхности крыловой мышцы вперед к щеке, затем
через сосудистую вырезку выходит на лицевую поверхность впереди большой жевательной мышцы
и открывается в защечное преддверие рта против 3-4-го верхнего коренного зуба низким слюнным
сосочком-papillaparotidea.
Иннервация железы: парасимпатическая- через gln.oticum(
у разных животных
неодинаково);чувствительная- от n.temporalissuperficialis;симпатическая- в сосуды и железы.
Особенности. У собаки железа треугольно-округлой формы с выемкой дляушной раковине, вторая
по величине среди други слюнных желез. Околоушной проток пересекает большую жевательную
мышцу поперек.
У свиньи железа самая крупная их всех, светло-серого или красно-бурого цвета, труегольной
формы. Её ушной угол не достигает ушной раковины, подчелюстной же доходит до переднего края
большой жевательной мышцы; шейный угол сильно выступает каудально.
У коровы околоушная железа буровато-красного цвета, вытянута дорсально-вентрально; по
величине занимает второе место. Ушной дорсальный конец железы более толстый. У мелких
жвачных околоушной проток пересекает большую жевательную мышцу поперек.
У лошади околоушная слюнная железа самая крупная, серовато- или желтовато-красного цвета,
продолговато-четырехугольной формы. Вентральный-шейный угол железы лежит между наружной
и внутренней челюстными венами, а вентральный передний угол достигает гортани. Латерально
железа покрывает воздухоносный мешок.
Челюстная железа- gl.mandibularis- размещается в зачелюстном пространстве, частично прикрытая
околоушной железой (сзади), двубрюшной и крыловой мышцами. Величина её и форма у разных
животных неодинаковы. Проток челюстной железы- ductusmandibularis- сначала идет по переднему
верхнему краю железы, затем между передней и задней частями межчелюстной мышцы и, наконец,
по медиальной поверхности подъязычной железы. Он открывается в подъязычной бородавке.
Железа выделяет у всех животных серозно-слизистый секрет.
Иннервация: chordatympani, n.lingualis. Сосуды- a.maxillarisexterna.
Особенности. У собаки железа крупная, округлой формы, светло-желтого цвета, лежит вентрально
от околоушной железы. В сторону шеи располагается между челюстными венами.
У свиньи железа небольшая, округлой формы, красноватого цвета. У жвачных челюстная железа
крупнее околоушной, удлиненной формы, желтоватого цвета. Простирается она от атланта до
сосудистой вырезки нижней челюсти, где правая и левая железа соприкасаются своими
утолщенными концами. Легко прощупываются под кожей. Проток железы проходит медиально от
сухожилия двубрюшной мышцы, затем медио-вентрально от подъязычной железы.
У лошади железа удлиненной формы, достигает дорсально атланта и продолжается в подчелюстное
пространство. Она меньше и светлее околоушной железы.
Подъязычная железа лежит в подъязычной складке слизистой оболочки дна ротовой полостиplicasublingualis- сбоку от языка. Она разделяется на две части: переднюю-короткопротоковую и
заднюю-длиннопротоковую.
Короткопротоковая подъязычная слюнная железа- gl.sublingualispolistomatica- прилежит медиально
к боковой язычной мышце, имеется у всех животных.
Особенности. У собаки железа состоит из отдельных долек, секрет ее слизистый. У свиньи
красноватого цвета, секрет серозно-слизистый. У жвачных желтоватого цвета, кзади доходит до
нёбноязычной дужки, протоки открываются двумя рядами, секрет слизистый.
У лошади железа сероватокрасного цвета, простирается от 3-го коренного зуба до подбородочного
угла
нижней
челюсти;
имеет
до
30
протоков;
секрет
серозно-слизистый.
Длиннопротоковая подъязычная слюнная железа- gl.sublingualismonostomatica- своим протокомductussualingualicmajor- открывается в подъязычной бородавке.
Особенности. У собаки железа лежит на двубрюшной мышцу и тесно срастается с челюстной
слюнной железой; у свиньи она красновато-желтого цвета, у жвачных цвета лососины, лежит
впереди, а так же вентрально от передней части короткопротоковой подъязычной железы и
латерально-дорсально от протока челюстной слюнной железы; простирается до подбородочного
угла нижней челюсти.
97. Анатомическое строение пищевода, его топография и особенности у
разных видов животных.
Пищевод-oesophagus- представляет собой перепончатомышечную трубку с неравномерной
толщиной стенки, он пищу из глотки в желудок. На пищеводе различают шейную, грудную и очень
короткую брюшную часть. По выходе из глотки пищевод сначала располагается дорсально от
гортани и трахеи. В области 5-го шейного позвонка он опускается на левую сторону трахеи и идет
в грудную полость. В грудной полости пищевод следует в средостении вначале слева, а потом
дорсально от трахеи; он проходит над основанием сердца, справа от дуги аорты, к пищеводному
отверстию диафрагмы (на уровне 9-го межреберного пространства), и вступает в брюшную полость.
Заканчивается он в левом конце желудка, формируя вход в желудок- ostiumcardiacum.
Слизистая оболочка пищевода выстлана многослойным эпителием, белого цвета и собрана в
продольные, легко расправляющиеся складки. Наличие складок обеспечивает расширение просвета
пищевода при прохождении пищевого кома.
Подслизистый слой хорошо развит. Железы имеются, но в неодинаковом кол-ве у разных
животных, что обуславливается их коррелятивной зависимостью от развития слюнных желез.
Мышечная оболочка построена на поперечнополосатой мышечной ткани. Ход мышечных волокон
очень сложный- в начале органа пучки их кольцеобразные, затем эллипсоидные и на концепродольные снаружи и поперечные изнутри.
Мускулатура пищевода начинается отдельными мышечными тяжами- двумя на глоточном шве и
дополнительно на черпаловидных и на кольцевидном хрящах
гортани.
Особенности. У собаки в слизистой оболочке на всем протяжении пищевода имеются железы.
У свиньи железы находятся только в шейной части. Каудальная часть пищевода построена из
гладкой мускулатуры.
У жвачных железы концентрируются только в самом начале пищевода; мускулатура его образована
пучками мыщечных волокон в виде элипсов, которые взаимно перекрещивают друг друга так, что
наружный мышечный пласт одной стороны пищевода становится внутренним пластом другой
стороны. Перекрест мышечных пучков хорошо виден после продольного разреза пищевода и
удаления слизистой оболочки с подслизистым слоем.
У лошади железы развиты лишь в самой начальной части пищевода; гладкая мускулатура
появляется позади сердца. Пищевод проходит диафрагму на уровне 12-го ребра.
Иннервация- a. vagus. Сосуды- a. Carotiscommunis, a. oesophagea
98. Анатомическое строение однокамерного желудка, его функции,
топография и особенности у разных животных.
Желудок — ventriculus (gaster). Строение желудка имеет особенности у домашних животных
различных видов. Различают однокамерные желудки свиней, лошадей, собак и многокамерные
жвачных животных — крупного рогатого скота, овец.
Однокамерный желудок. Это — мешкообразный полостной орган, в нем выделяют входную
кардиальную часть — parscardiaca с кардиальным отверстием пищевода — ostiumcardiacum и
выходную пилорическую часть — parspylorica, переходящую в двенадцатиперстную кишку. Тело
желудка — corpusventriculi изогнуто. Различают большую кривизну желудка —
curvaturaventriculimajor и малую кривизну — curvaturaventriculiminor. В области большой кривизны
между входной и выходной частями стенку желудка называют донной — fundusventriculi.
На малую кривизну желудка с диафрагмы и печени переходит брюшина и образует малый сальник
— omentumminus. Здесь различают три связки: желудочно-диафрагмальную; желудочнопеченочную и желудочно-двенадцатиперстную. С большой кривизны желудка начинается большой
сальник — omentummajus. Между его листами расположена ретикулярная и рыхлая соединительная
ткань, нервы, сосуды и селезенка, связанная с большой кривизной желудка желудочноселезеночной связкой. Большой сальник продолжается и переходит на кишечник. У свиней он
лежит между петлями кишечника, у собак отграничивает кишечник от брюшной стенки, у лошади
переходит на двенадцатиперстную и ободочную кишки. Сальник образует мешок (сальниковую
сумку) — bursaomentalis! Вход в. него расположен справа от срединной плоскости, медиальнее
правой почки, между каудальной полой и воротной венами.
Расположен желудок в краниальной части брюшной полости (больше в левом подреберье) и
прилежит к диафрагме и печени. Большая кривизна направлена вентрально и у свиней и собак
прилегает к вентральной стенке живота в области мечевидного хряща. Малая кривизна обращена
краниодорсально. Кардиальная часть находится в левом подреберье. В грудной полости за
диафрагмой напротив входной части желудка расположено сердце, что послужило основанием
назвать входную часть желудка кардиальной, обращен-ной к сердцу.
Выходная, пилорическая часть желудка направлена в правое подреберье, где переходит в
двенадцатиперстную кишку.
Поверхность желудка, обращенную к диафрагме, называют диафрагмальной, париетальной,
обращенную к кишечнику — висцеральной.
Различают желудки железистые (у собак, кошек), пище-водно-кишечного или смешанного типов (у
свиней, лошадей), смешанный многокамерный (у ж в а ч н ы х). В железистых желудках слизистая
оболочка с железами занимает почти всю поверхность желудка. В смешанных желудках слизистая
оболочка в кардиальной части не имеет желез.По строению слизистой оболочки в желудке
различают четыре зоны: 1) слизистая оболочка пищеводного типа, покрытая плоским
многослойным ороговевающим эпителием без пищеварительных желез. Она расположена около
входного отверстия пищевода; 2) кардиальная зона желез. В этой зоне находятся простые трубчатые
железы, выделяющие ферменты, расщепляющие крахмал и незначительно белки; 3) донная зона
желез, где железы выделяют желудочный сок, расщепляющий белки, содержащий пепсин и
соляную кислоту. Выделяется также небольшое количество слизи и гормон гастрин; 4) зона
пилоричёских желез, выделяющих желудочный сок и слизь.
Слизистая оболочка желудка с невысокими складками, на поверхности складок множество
углублений, в которые открываются выводные протоки желез. Такой рельеф слизистой оболочки
значительно увеличивает площадь слизистой оболочки с железами и поверхность для контактного
пищеварения. В фундальной части слизистая оболочка темно-розового цвета, а кардиальной и
пилорической — светлее.
Мышечная оболочка желудка состоит из гладкой мышечной ткани. В области большой и малой
кривизны желудка поверхностно-мышечные волокна идут продольно и дальше между входом
пищевода в желудок и пилорусом. Циркулярный слой мышц больше расположен на боковых
стенках желудка и образует в области пилоруса сфинктер; косо идущие волокна выражены больше
в кардиальной части желудка.
У лошади две петли косых мышц, охватывающие с двух сторон кардиа, идут навстречу друг другу,
и в случае сильного растяжения стенки желудка крепко затягивают вход в желудок.
Желудок свиней смешанный, однокамерный, отличается наличием выпячивания стенки в
кардиальной части — diverticulumventriculi. В пилорической части у входа в двенадцатиперстную
кишку выдается полулунный валик слизистой оболочки напротив валика со стороны малой
кривизны находится возвышение слизистой оболочки - подушка — toruspyloricum. Валик и подушка
закрывают проход из желудка в двенадцатиперстную кишку.
Желудок лошадей смешанный, однокамерный, относительно небольшой, емкостью 6—16 л. В
кардиальной части находится слепой мешок — saccuscecus, выстланный слизистой оболочкой
пищеводного типа. Хорошо выражена угловая вырезка — incisuraangularis на малой кривизне.
В пилорической части желудка кольцевидные мышцы отграничивают полость привратника и
образуют пилорический сфинктер.
Кардиальная часть и значительная часть тела желудка лошадей расположена в левом подреберье,
пилорическая — в правом. Его стенка в отличие от желудка свиней и собак не прилежит к
вентральной стенке брюшной полости. Между желудком и стенкой брюшной полости в области
мечевидного хряща лежит поперечное положение ободочной кишки.
99. Анатомическое строение многокамерного желудка жвачных, его функции
и топография.
Многокамерный желудок жвачных состоит из преджелудков: рубца, сетки, книжки(пищеводного
типа строения) и сычуга(кишечного типа строения). У разных жвачных животных отмечаются те
или иные анатомические его особенности.
Желудок КРС. Рубец-rumen-у взрослых животных- самый крупный отдел желудка, у
новорожденных 2-ой по величине. Он подразделяется на дорсальный и вентральный рубцовые
полумешки-saccusruminisdorsalesetventrales, отграниченные друг от друга спереди и сзади
глубокими складками, которые снаружи образуют краниальную и каудальную рубцовые бороадыsulcusraminiscranialisetcaudalis- а в полости рубца краниальные и каудальные тяжи
pilaruminiscranialisetcaudalis. Борозды соединяются на поверхности боковых стенок рубца в
продольную правую и левую борозды- sulcuslongitudinalisdexeretsenister, которым внутри
соответствуют боковые продольные тяжи- pilalongitudalisruminis. На заднем конце рубца
обособлябтся
дорсальный
и
вентральный
каудальные
слепые
мешкиsaccuscessusruminisdorselesetventrales, а внутри соответствующими тяжами-pilaeruminis.
В передний конец дорсального полумешка входит пищевод, этот участок называется преддверием
рубца-anthrumruminis. Оно отделяется от мешка дорсальной поперечной бороздойsulcusruminiscoronalisdorsales/
Слизистая оболочка рубца кожистая, безжелистая, темного цвета, на ней возвышаются различной
величины и формы ворсинки до 10 мм. Они обладают самостоятельной подвижностью, тк в них
находятся мышечные волокна. Ворсинки содержат большое кол-во кровеностных и лимфатических
сосудов, чем и обеспечивается их всасывающая функция.
Мышечная оболочка рубца образована двумя пластами пучков гладких мышечных волокон.В
наружном пласте пучки идут продольно. Они начинаются т кончаются на пищеводе, охватывая весь
рубец спиралеобразно, в виде мерки. В глубоком пласте пучки идут циркулярно. Они также
являются общими для обоих рубцовых мешков.
Серозная оболочка рубца в области продольных борозд переходит в большой сальник. Вентральный
рубцовый мешок находится в полости сальникового мешка.
У мелких жвачных животных вентральный слепой мешок выступает за конец дорсального слепого
мешка. Левая продольная борозда теряется в дорсальном полумешке.
Сетка – reticulum небольшой округлый мешок, он является продолжением преддверия рубца, от
которого с вентральной поверхности отделяется рубцово-сетковым тяжом – pilaruminoreticularis. С
рубцом сетка сообщается широким отверстием , с книжкой – щелевидным. Кроме того, она связана
с пищеводом посредством рубцово-сеткового желоба – sulcusruminoreticularis. Берегами желоба
служат губы рубцово-сеткового желоба – labiasulciruminoreticularis, между которыми лежит дно
желоба – fundussulci. Рубцово-сетковый желоб в виде спирально изогнутых складок слизистой
оболочки идет от пищевода к дну книжки. В толще губ желоба заложены продольные гладкие
мышечные пучки, сокращение которых вызывает смыкание губ желоба и превращение его в трубку
– в этом случае жидкий корм может попадать из пищевода, минуя рубец и сетку по дну книжки,
прямо в сычуг. Сетка выполняет моторную функцию.В ее ячейках сегрегируется корм. Слизистая
оболочка сост из многослойного плоского эпителия и соединительно тканной собственной
пластинки. Слизистая оболочка образует гребневидные складки,имеющих вид шестисторонних
ячеек – cellulaereticule. Мышечаяпредставлениа двумя взаимно перпендикулярными слоями гладких
мышц. Серозная оболочка без особенностей.
Книжка – omasum имеет округлую форму. С одной стороны она служит непосредственным
продолжением сетки, а с другой – переходит в сычуг. Ее слизистая собрана в многочисленные
складки, получившие название листочков – lamellae. По величине они бывают большие – majorеs,
средние – mediae, малые – minors и совсем малые - minimae. Пространство между двумя большими
листочками называется межлисточковая ниша – recessusinterlamellaris. В середине ниши
помещаются один средний листочек, два малых и четыре самых малых. В формировании листков
участвуют 3 слоя слизистой оболочки – многослойный плоский эпителий, соединительная ткань
собственной пластинки и мышечная пластинка. Они обеспечивают механическое перетирание
пищи, свободные края листков густо усеяны сосочками.
Дно книжки – fundusomasi c внутренней стороны имеет вид короткого желоба, идущего из сетки в
сычуг. Желоб отграничен по сторонам двумя валиками с высокими сосочками. Дно его собрано в
очень маленькие продольные складки. Перед отверстием в сычуг – ostiumomasoabomasum гладкая
мышечная ткань формирует сфинктер. На границе между книжкой и сычугом по сторонам
отверстия распологается парус книжки - vellumomasi.
Между желобом дна и свободными краями листочков остается канал книжки – canakisomasi,
который сообщается с нишами. Слизистая оболочка выстлана многослойным плоским эпителием.
Ее мышечная оболочка представлена двумя слоями гладкой мышечной ткани, в более толстом
внутреннем пучке гладкомышечных клеток расположены циркулярно, а в наружном – продольно.
Сычуг – abomasum – вытянут в длину в виде изогнутой груши. В нем различают вентральную
выпуклую большую кривизну и дорсальную вогнутую малую кривизну. Суживающаяся часть
сычуга – пилорус переходит в 12перстную кишку. Стенка сычуга состоит из слизистой, мышечной
и серозной оболочек.
Слизистая – выстлана однослойным цилиндрическим эпителием и содержит кардиальные,
фундальные и пилорические железы. Она гладкая, нежная, мягкая, собрана в 12-14 спиральных
складок – plicaespiralesabomasa, увеличивающих поерхность секреции желудочного сока.
Мышечная оболочка состоит из наружного продольного и внутреннего кольцевого слоев. Серозная
оболочка снаружи окутываеь весь сычуг. От висцеральной поверхности печени отделяется склавдка
брюшины – малый сальник. Он переходит на сычуг и 12перстную кишку.
Положение желудка. Рубец занимает всю левую половину брюшной полости, несколько выступая
своим нижним мешком вправо, сетка лежит в области мечевидного отростка на брюшной стенке,
прилегая спереди к диафрагме. Книжка в правом подреберье, позади печени и сверху переднего
конца сычуга. Сычуг – внизу и справа на брюшной стенке, прилегая слева к нижнему мешку рубца.
100. Анатомическое строение тонкого отдела кишечника, его функции,
топография и особенности у разных видов животных.
Средняя, или тонкая, кишка — intestinum tenue — простирается от пилоруса желудка до слепой
кишки. По своему положению она подразде ляется на двенадцатиперстную, тощую и подвздошную.
Двенадцатиперстная кишка — duodenum — выходит из желудка, ви сит на сравнительно короткой
брыжейке, между листками которой заклю чена поджелудочная железа . У всех животных она
находится в правом подреберье. Большой сосок двенадцатиперстной кишки — papilla duodeni major.
Часто несколько дистальнее можно обнаружить ма лый сосоК двенадцатиперстной кишки-— papilla
duodeni minor, в кором открывается добавочная поджелудочная железа., Тощая кишка — jejunum —
висит на длинной брыжейке и образует множество кишечных петель — ansae intestinales. Она
начинается из две надцатиперстной кишки после появления в левой половине брюшной полости.
Тощая кишка без четкой границы переходит в подвздошную кишку. Подвздошная кишка - ileum —
у животных самая короткая часгь тонкой кишки, которая соединяется связкой со слепой кишкой —
plica ileocecalis. При впадении в толстую кишку она образует сфинктер —- т . sphincter, ilei,
составляющий основу ее соска — papilla ilealis, отверстие — ostium ilealis , и уздечку соска —
frenulum papillae ilealis.
Особенности. У собаки двенадцатиперстная кишка висит на длинной брыжейке, довольно
подвижна. У свиньи двенадцатиперстная Кишка длиной до 40—80 см, идет в правом подреберье по
печени дорсокаудально. У жвачных двенадцатиперстная кишка длиной до 90— 120 см и диа метром
до 5—7 см, начинается от сычуга в области вентральных концов 9— 11-го ребра. У лощади
двенадцатиперстная кишка длиной до I м.
101. Анатомическое строение печени и поджелудочной железы, их функции,
топография и особенности у разных видов животных.
Печень — hepar — самая крупная пищеварительная железа, сложно трубчатого строения, краснокоричневой, То более темной, то более светлой окраски (в зависимости от кровонаполнения),
довольно плотной консистенции, уплощенной выпукло-вогнутой формы. Функция печени очень
разнообразная. Она выделяет желчь, необходимую для усиления действия ферментов сока
поджелудочной железы и для омыления жирных кислот.. Эта функция обусловливает
непосредственную связь печени (через проток) с самым началом двенадцатиперстной кишки.
Печень служит барьером для крови, оттекающей из желудочно-кишечного тракта: она
обезвреживает вредные вещества, поступающие из кишечника, хранит в виде гликогена запасы
углеводов, всосавшиеся из кишечной стенки, обезвреживает продукты белкового обмена,
находящиеся в крови. Печень тесно связана в своем строении с кровеносными сосудами — через
нее протекает вся кровь из желудка, кишечника и селезенки по мощной воротной вене — v. portae,
распадающейся в печени на капиллярную венозную сеть. Венозные капилляры печени формируют
крупные печеночные вены — vv. hepaticae, по ко торым измененная в своем составе кровь
выносится из печени в каудальную полую вену — V. cava caudalis. Особенности. У собаки печень
очень большая, с глубокими вырезками. У свиньи печень относительно большая. У жвачных печень
размещается в правом подреберье от уровня 8-го меж- реберного пространства до позвоночного
конца последнего ребра и даже выступает за пределы его каудального края.
Поджелудочная железа-pancreas — относится к железам с двойной : внешне- и внутрисекреторной
функцией и имеет дольчатое строение. Она выделяет сок в двенадцатиперстную кишку и своими
ферментами способствует перевариванию пищи. рстную кишку и своими ферментами способст
вует перевариванию пищи. Ее островковая часть выделяет гормоны не посредственно в кровь.
Внешнесекреторная часть железы состоит из альвеол, их выродных протоков. Инкреторная часть
железы представлена мелкими эпителиальными клетками, образующими между альвеолами
островки. Панкреас лежит в брыжейке двенадцатиперстной кишки, на печени. Особенности. У
собаки железа длинная, узкая, красноватого цвета, имеет более объемистую левую долю — lobus
pancreatis sinister, тело — corpus pancreatis и правую долю — lobus pancreatis dexter, достигающую
почек. - У свиньи" железа серовато-желтой окраски. У рогатого скота железа располагается вдоль
двенадцатиперстной Кишки, от 12-го грудного до 2—4-го поясничного позвонка. овец — 50—70 г.
У лошади на поджелудочной железе различают среднюю часть (тело), прилежащую к воротному
изгибу двенадцатиперстной кишки.
102. Анатомическое строение толстого отдела кишечника, его функции,
топография и особенности у разных видов животных.
Толстая кишка —Intestinum crassum — состоит из слепой, ободочной и прямой кишок и
заканчивается вадаим проходом — анусом. В ней про исходит окончательное всасывание
питательных веществ; поступивших из тонкой кишки. При крупном диаметре, кишки (лошадь,
свинья) продольные пучки мышечных волокон концентрируются в тяжи, или тении— teniae. Между
тениями кишечная стенка более тонкая (так как ее мышечный слой состоит из одних циркулярных
пучков во локон), собрана в.складки и образует карманы — haustra, ,вход в которые находится со
сторон просвета кишки. Слепая кишка — cecum — представляет собой слепо оканчивающийся вырост начальной части толстой кишки. Границей слепой и ободочной кишок
служит место впадения в толстую кишку подвздошной кишки, или
слепоободочное отверстий — ostium cecocolicum. Особенности. У собаки слепая кишка довольно
длинная (около 20 см),образует 2—3 изгиба, подвешена на короткой брыжейке в области
средних(2—4-го) поясничных позвонков вправо от срединной плоскости. У рогатого скота слепая
кишка цилиндрическая, до 30—70 см длиной,гладкостенная, крупного диаметра/лежит в
дорсальной трети правой половиныбрюшной полости. У лошади слепая кишка сильно развита,
имеет своеобразную форму гигантской запятой.
Ободочная кишка — colon — занимает средний отдел толстой кишки.
Ход ее крайне разнообразен в ряду животных; длина наименьшая у
хищных животных и максимальная у травоядных. По доходе йз, слепой кишки (после впадения
подвздошной) ободочная кишка у собйки направляется сначала краниально как правое, или
восходящее колено — colon ascendens, а затем, дойдя до правой почки, поворачивает влевообразуя
при этом короткое поперечное колено — -colon transversum. Позади левой почки кишка загибается
каудально (левый изгиб — flexura sinistra) и как нисходящее, или левое, колене ободочной кишки —
colon descendens — идет в тазовую полость, где и переходит в прямую кишку. Прямая кишка-тrectum — относительно короткий концевой отдел толстой кишки; она является продолжением
нисходящего колена ободочной кишки, подвешена в тазовой полости вентрально от крестцовой
кости и под первыми хвостовыми позвонками заканчивается задним проходом
(анусом). Прямая кишка впереди ануса веретенообразно расширяется в ампулу прямой кишки —
ampulla recti, которая слабо развита лишь у животных, выделяющих полужидкие каловые адассы (у
крупных жвачных). Прямокишечнохвостовая мышца — m. rectococcygeus — образована
продольной мускулатурой прямой кишки, которая с ее вентральных и боковых стенок направляется
справа и слева дорсокаудально к первым стовым прзвонкам. - Подниматель ануса— m. levator ani
— начинается от седалищной ости, идет наГзад сбоку от прямой кишки и оканчивается в мышцах
ануса. Функция — тянет анус вперед после выделения кала.
Подвешивающая связка ануса — lig. suspensorium ani — построена из гладкой мускулатуры;
отходит от 2-го хвостового позвонка и охватывает петлеобразно анус с его вентральной
поверхности. Анальный канал — canalis analis.— представляет собой конец прямой кишки,
приспособленный для задержания калсвых масс. Он образован кольцевидным кожно-мышечным
валиком с заднепроходным, или анальным,
отверстием .
Особенности. У собаки в кожной зоне ануса открываются многочисленные мелкие отверстия
анальных . желез — gll. anales. В околоанальном, или заднепроходном, синусе — sinus paranalis
(диаметром до 2 см) — содержатся паранальные железы— gll.-sinus paranalis, выделяющие темносерую, неприятного запаха мажущуюся жидкость. , У свиньи анус находится под 3—4-м хвостовым
позвонком. У жвачных прямая Кишка ймеет несколько кольцевидных перетяжек..
Столбиковая зона отсутствует. У лошади анус выпячивается втулкообразно в каудальном
направленнии до 3—4 см.. Zona columnaris ani отсутствует.
103. Анатомическое строение носа и носовой полости, их функции и
особенности у разных видов животных.
Нос — nasus— начальный отдел дыхательных путей, приспособленный к обследованию
вдыхаемого воздуха на запахи, его обогреванию, увлажнению и очищению от загрязнения. Нос
принимает участие также в звукообразовании. У животных нос и рот вместе составляют передний
отдел головы.
Нос содержит парную, носовую полость— cavum nasi, входом в ко-торую служат ноздри, а выходом
в глотку — хоаны. С носовой полостью сообщаются околоносовые пазухи. На носу различают
спинку, боковые стенки, верхушку и корень носа. Спинка носа — dorsum nasi — служит сводом
носовой полости; в основании ее лежат передние отделы лобных костей, носовые кости и хрящи
носа. Спинка носа постепенно переходит в боковые стенки носа, сформированные
носовыми отростками верхнечелюстных и резцовых костей и носовыми хрящами. Без четкой
границы спинка и боковые стенки носа продолжаются также между глазницами в корень носа —
radix nasi, в его остове заложена продырявленная пластинка решетчатой кости. Верхушка
носа — apex nasi — располагается над верхней губой; в ней находятся два отверстия, ведущие в
носовую полость, — ноздри — nares, ограниченные то более, то менее подвижными крыльями носа
— ala nasi.Крылья носа поддерживаются хрящами носа — cartilagines nasi . Кожный покров между
ноздрями и вокруг них у большинства животных формирует носовое зеркало — planunynasale.
Носовая перегородка — septum nasi — в основе имеет гиалиновый .хрящ
носовой перегородки — cartilago septi nasi, который представляет собой краниальное продолжение
перпендикулярной пластинки решетчатой кости. Дорсальный носовой ход — ffleatus nasi dorsalis —
узкий, находится между сводом носовой полости и дорсальной раковиной; кзади он заканчивается
слепо. ' Средний носовой ход — meatus nasi raedius — проходит между дорсальной и вентральной
раковинами. Он ведет в хоаны, в щели обонятельного лабиринта и в придаточные пазухи носовой
полости. Наиболее крупная из ячей обонятельного лабиринта разделяет задний конец среднего
носового хода. на дорсальное и вентральное колено.
Вентральный носовой ход — meatus nasi Ventrilis — самый широкий.. Он располагается между
вентральной раковиной и дном носовой полости и ведет только в хоаны. Общий носсвой ход —
meatus nasi communis — проходит между носовой перегородкой и медиальными поверхностями
носовых раковин и обонятельного лабиринта. Особенности. У собаки хрящевой остов носа
длинный. Он выступает даже впереди резцовых костей, вследствие чего передний участок носа
довольно подвижен. У свиньи на верхуйке носа находится своеобразный хоботок
(пятачок) — rostrum — в виде подвижного диска. У крупного рогатого скота носовое зеркало
продолжается на верхнюю губу, образуя носогубное зеркало— planum* nasolabiale, У лошади
носового зеркала нет.
104. Околоносовые пазухи, их топография и особенности у разных видов
животных.
Околоносовые пазухи — sinus paranasales — представляют собой полости между наружными и
внутренними пластинками некоторых плоских костей скелета головы, которые анатомически
‘сообщаются с носовой полостью и выстланы очень тонкой слизистой оболочкой, срастающейся с
надкостницей. К околоносовым пазухам относятся:' верхнечелюстная — sinus maxillaris, л о б н а я
sinus frontalis, клиновидная — sinus sphenoidalis, нёбная — sinus palatinus. Причем они имеются не
у всех животных и не в любом возрасте одинаково хорошо развиты. Из всех пазух лишь
верхнечелюстная соединяется с носовой полостью довольно крупным носочелюстным отверстием
— apertura nasomaxillaris, а остальные сообщаются с ней только мелкими отверстиями. В
верхнечелюстной пазухе под слизистой оболочкой ее латеральной стенки заложена плоская
латеральная носовая железа — gl. nasalis lateralis. Особенности. У собаки верхнечелюстная паауха
отсутствует,‘ ее заменяет расширение но'совой полости между решетчатой и верхнечелюстной
костями, так называемый верхнечелюстной рецессус — recessus maxillaris. Лобная пазуха .большая,
разделяется на передний и задний отделы, сообщается.
со средним носовым ходом. У свиньи верхнечелюстная пазуха расположена в верхнечелюстной и
слезной костях, а у старых животных простирается еще в нёбкую и скуловую кости. Носочелюстной
ход лежит на уровне 6—7-го коренного зуба. У крупного рогатого скота верхнечелюстная пазуха
обширная; передняя ее граница проходит на уровне 3-го коренного зуба, а заднюю грани-:
цу образует костный слезный пузырь. Из мелких жвачных у овец лобные пазухи незначительные;
они занимают только лобные кости. У лошади верхнечелюстная пазуха соединяется с задним
отделом вент ральной раковины обширным раковинноверхнечелюстньй отверстием —
apertura conchomaxillaris — и с лобной пазухой — лобноверхнечелюстным отверстием — apertura
frontomaxiilaris. Большая челюстная пазуха — sinus maxiliaris rostralis — в области медиальных
краев орбит сообщается обширным отверстием с лобнораковинной пазухой, с клинонёбной пазухой
и на уровне 5—6-го коренного зуба (латерально от вентральной раковины) носочелюстным
отверстием со средним носовым' ходом.
Малая . челюстная пазуха — sinus maxiliaris caudalis — сообщается
через носочелюстное отверстие со средним носовым ходом и с задним отделом
вентральной раковины.
Лобнораковинная пазуха — sinus conchofrontalis — расположена в лобной
кости и в заднем отделе дорсальной носовой раковины. Передняя граница
ее проходит в плоскости 5-го коренного зуба, а задняя — в плоскости
передней части челюстного сустава. Она обобщается с верхнечелюстной
йазухой и через нее — с носовой полостью.
Климонёбная пазуха — sinus sphenopalatinus — размещается в теле
клиновидной кости, в вертикальной пластинке нёбной кости и сообщается
с вентральным носовым ходом.
105. Анатомическое строение гортани, её функции, топография и особенности
у разных видов животных.
Гортань — larynx — служит, начальным отделом дыхательной трубки. располагается между
глоткой и трахеей и выполняет разнообразные функции. Она проводит воздух из глотки в трахею и
обратно, изолирует дыхательный путь при проглатывании корма укрепляет трахею на подъязычной
кости. Полость гортани — cavum Iaryngis — выстлана изнутри слизистой оболочкой. Входе гортань
— aditus Iaryngis ограничен со стороны глотки вентрально надгортанником — epiglottis, а сбоку—
черпаловиднонадгортанными складками — plica aryepiglottica. В основе надгортанника лежитч
надгортанный хрящ — cartilago epiglottica, а в основе дорсальных отделов надгортанночерпаловидных складок — рожковые отростки — processus cornuculatus— черпаловидных" хрящей.
Надгортанник представляет собой клапан, закрывающий вход в гортань при проглатывании пищи.
Преддверная складка — plica vestibularis — лежит впереди входа в желудочек, и в ее основу
заложена желудочковая мышца — m. ventricularis. Голосовая складка — plica vocalis— находится
позади желудочка гортани. Она представляет собой складку слизистой оболочки* переходящую с
голосового отростка черпаловидного хряща на тело щитовидного хряща. В ее толще заложены
голосовая связка — lig. vocale, построенная из эластической
ткани, и голосовая мышца — m. vocalis. Часть полости гортани между черпаловидными хрящами и
голосовыми складками называется голосовой щеЛью— rima glottidis. Голосовой аппарат — glottis.
■ Особенности. У собаки желудочки гортани хорошо выражены и вентрально соприкасаются друг
с другом. Голосовые складки большие и направлены несколько косо вперед и вниз. У свиньи
голосовые складки идут косо назад и вниз; они разделены на большие передние и малые задние
части, между которыми открывается маленькие отверстия желудочков; гортани. " У рогатого скота
голосовые складки расположены перпендикулярно дну гортани. Желудочки и срединный карман
гортани отсутствуют. Срединный карман гортани имеется только у Мелких жвачных. У лошади
желудочки 'гортани сильно развиты, лежат медиально пластинки щитовидного хряща. Голосовые
складки направлены косо вперед и вниз.
Мышцы гортани. В гортани различают три группы ,мышц: расширители, суживатели и длинные
мышцы. Первые две группы действуют на отдельные хрящи гортани, а длинные мышцы смещают
гортань в целом.
а) Расширителей входа в гортань три:
Кольцевидночерпаловидная дорсальная мышца — m. cricoarytenoideus
dorsalis — парная, Кольцевиднощитовидная мышца— m. cricothyreoideiis — парная,
Подъязычнонадгортанная мышца — m. hyoepiglotticus
б)( Суживателей входа в гортань четыре:
Кольцевидночерпаловидная латеральной мышца — m. cricoarytenoideus
lateralis — парная, Голодовая мышца — m. vocalis, Желудочковая мышца — m. ventricularis,
Черпаловидная поперечная мышца — m. arytenoideus transversus.
106. Анатомическое строение трахеи, её топография и особенности у разных
видов животных.
Трахея, или дыхательное горло,— trachea служит для проведения воздуха в легкие и обратно; это
трубка, в стенках которой заложен хрящевой остов в виде незамкнутых колец из гиалинового хряща,
поэтому просвет
трахеи зияет. Трахея простирается от гортани через всю шею в грудную полость, где над
основанием сердца делится на два основных бронха. Место деления называется бифуркацией
трахеи — bifurcatio tracheae. Длина трахеи зависит от длины шеи, а отсюда различной число колец,
образующих ее остов, — от 32 (у свиньи) до 60 (у лошади). ( Трахейные хрящи — cartilago trachealis
— соединяются друг с другом
кольцевидными связками — ligg. anularia, а своими свободными концами входят составной частью
в дорсальную перепончатую . поверхность — facies membranaceus. Последняя образорана
кольцевидными связками, скрепляющими концы трахейных хрящей, и трахейными Мышцами —
mm. tracheales,
залегающими в дорсальной стенке трахеи под ее слизистой оболочкой. Она может активно суживать
просвет трахеи, (у человека почти на 1/4). Слизистая оболочка, выстилающая трахею изнутри,
покрыта мерцательным эпителием и содержит трахейные железы — gll. tracheales — серозные,
слизистые и смешанные. Подслизистый слой имеется между хрящами и в дорсальной стенке трахеи,
где слизистая оболочка более подвижна и собрана в продольные складки. Трахея прилежит
вентрально к длинным мыщцам головы и шеи, а также к пищеводу; сама она прикрыта вентрально
грудинноголовной,' грудиннощитовидной и грудинноподъязычной мышцами. В грудной полости
трахея располагается дорсально от сердца и снаружи покрыта серозной оболочкой (средостенными
'листками плевры).
Н е р в ы трахеи — n. vagus.
С о с у д ы трахеи -г- ветви a. carotis communis, a. bronchoesophageus.
Особенности. У собаки трахея Цилиндрическая; хрящей в ней 42—46. Бифуркация находится в
плоскости 4-го ребра. Концы хрящей соприкасаются друг с другом; трахеальные мышцы ’проходят
дорсально от хрящей. У свиньи трахея цилиндрическая; хрящей 32—36; бифуркация лежит в
плоскости 4—5-го ребра. До бифуркации от трахеи отделяется трахейный бронх — bronchus
trachealis — для правой верхушечной доли легкого. Концы хрящей заходят один на другой. У
рбгатого скота трахея сжата с боков, дорсальный край ее заострен; диаметр равен 4,5—4 см. Хрящей
46—50. Бифуркация лежит в плоскости 5-го ребра. До бифуркации от трахеи отходит трахейный
бронх для правой верхушечной доли легкого. У лошади трахея в поперечном сечении
поперечноовальная, с диаметром 4—7 см; хрящевых колец от 48 до 60. Бифуркация трахеи
находится в плоскости 5—6-го ребра. Концы хрящей наложены друг на друга.
107. Анатомическое строение лёгких, их топография и особенности у разных
видов животных.
Легкие — pulmones — основные органы дыхания, так как именно в них происходит газообмен
между внешней средой и кровью. Они состоят из дыхательных путей и кровеносных сосудов и
характеризуются альвеолярнотрубчатым строением. Основная трубка — бронх, многократно
ветвясь, достигает размеров мельчайших бронхов, заканчивающихся'расширением — мельчайшим
пузырьком, или альвеолой. Последние образуют паренхиму легкого. Все бронхи и альвеолы
соединительной тканью объединяются в парный компактный орган — правое и левое легкое —
pulmo dexter et sinister.Правое легкое
обычно больше левого, так как орган располагается справа и слева от сердца, а сердце смещено
влево. Легкие размещаются в грудной.полости. На каждом легком различают: выпуклую
латеральную, или реберную, поверхность — facies costalis, прилежащую к ребрам, вогнутую
диафрагмальную
— facies diaphragmatica, прилежащую к диафрагме, и медиальную
— facies medialis,. прилежащую ft средостению. В каждом легком различают краниальную и
каудальную доли — Iobus cranialis et caudalis, разделенные каудальной междольковой щелью —
fissura interlobularis caudalis. В правом легком выделяют среднюю и добавочную доли — Iobus medius
et accessorius. Степень выраженности долей для Каждого вида животных будет отличаться своими
характерными "особенностями. На средостенной поверхности находятся: сердечные .вырезки
правого и левого легкого — incisura cardiaca pulmonis dextri et sinistri — и ворста легкого — hilus
pulmonis, через которые в орган входят главный бронх — bronchus мprincipalis, легочная артерия —
a. pulmonalis .(латеровентрально от бронха) и выходят легочные вены — vv. pulmonales (вентрально
от двух предыдущих). Все вместе они образуют корень легкого — radix pulmonis. С поверхности
легкие покрыты легочной плеврой — pleura pulmonalis, переходящей на
легкие со средостения. Основной, или главный, бронх в каждом легком, в толще его тупого края,
направляется каудально .Он разветвляется на более мелкие бронхи, формируя в целом бронхиальное
дерево — arbor bronchialis. метамерных бронхов (4 дорсальных, и 4 вентральных) в каудальную
долю
легкого. Наиболее мелкие внутридольковые бронхи, или бронхиолы — bronchioli, диаметром около
I мм, вступают в легочные дольки — Iobuli pulmonis и, разветвляясь в них, образуют альвеолярное
дерево —
arbor alveolaris, в ’ котором и происходит газообмен. В. дольке бронхиолы делятся на 20—30
коротких альвеолярных ходов — ductuli alveolares, заканчивающихся альвеолярными мешочками —
sacculi alveolaris, стенки,, которых образуют множество конечных легочных пузырькрв — альвеол
— alveoli pulmonis — диаметром от 0,1 до 0,14 мм.
Особенности. У собаки доли легкого отделяются глубокими вырезками,
доходящими до основного бронха. Дольки легких на поверхности легкого
почти не выражены. У свиньи и жвачных легкие имеют сходную форму и трахейный бронх. У
лошади каждое легкое разделяется краниальной междолевой вырезкой
на I краниальную и каудальную доли.
108. Анатомическое строение почек, их типы, топография и особенности у
разных видов животных.
Почки — геп (греч. nephros) — парный орган плотной консистенции красно-бурого цвета.
Относятся к типу разветвленных трубчатых желез с обильным кровоснабжением, расположены в
поясничной области. Классификация почек. Бороздчатые многососочковые почки отличаются от
множественных тем,
что отдельные почечки срастаются своими центральными частями. Гладкие многососочковые почки
характеризуются полным слиянием корковой зоны. С поверхности такие почки гладкие, но на их
разрезе видны почечные пирамиды. Гладкие однососочковые почки дифференцируются по признаку
полного
слияния не только корковых, но и мозговых зон: у них лишь один общий, сосочек, погруженный в
почечную лоханку.
Почки — сравнительно крупные образования. Правая и левая почки по размеру примерно
одинаковые. Внутренний край почек, как правило, сильно вогнут и представляет собой ворота
почки — hilus renalis — место вхождения в почку сосудов и нервов и выхода из почки мочеточника.
Снаружи почка покрыта довольно плотной фиброзной капсулой — capsula renalis fibrosa, которая
рыхло соединяется с паренхимой почки и, заворачиваясь внутрь органа, прикрепляется к почечной
лоханке. С поверхности
фиброзная капсула окружена Мировой оболочкой — capsula adiposa. Корковая, или
мочеотделительная, зона — cortex renis — расположена по периферии, она темно-красного цвета;,
на поверхности разреза
(под микроскопом) видны почечные тельца — corpuscula renis — в виде точек, расположенных
радиально. Мозговая, или мочеотводящая, зона — medulia renis — с более светлой окраской'и
радиальной иечерченностью, расположена в центре почки. Она разделена на 'почечные пирамиды
— pyramides renales. Корковая зона отделяется от мозговой темноокрашенной полоской,
образующей пограничную зону — zona intermedia. В ней- видны дуговые сосуды, отдающие в
корковую зону радиальные артерии.'Сосудистые клубочки образованы афферентными веточками
радиальные артерий, а окружающие их двуслойные капсулы переходят в извитые канальцы —
tubuli renales contorti, которые в сумме составляют корковую
зону. В области мозговых лучей продолжением извитых канальцев служат прямые
мочеотделяющие канальцы . Вокруг каждого основного почечного сосочка (на многососочковой
почке) прикрепляется почечная чашечка. Каждая чашечка открывается короткой трубочкой в
почечную лоханку — pelvis renalis. Почки обильно снабжаются кровью через крупные почечные
артерии — аа. rentes, в них поступает до 15—30 % крови, выбрасываемой левым желудочком
сердца в аорту.
Особенности. У крупного рогатого скота почки бороздчатые, много-'сосочковые. У мелких жвачных почки гладкие, однососочковые, бобовидные, толстые. У свиньи
почки гладкие; многОсосочковые, бобовидной формы, длинные,
уплощенные дорсовентрально. У лошади почки гладкие, однососочковые.
109. Анатомическое строение мочеточника, мочевого пузыря и
мочеиспускательного канала, их топография и особенности строения у
разных видов животных.
Мочеточник — ureter — выходит из почечной лоханки в воротах почки и направляется по
дорсальной брюшной стенке каудально. В тазовой полости, в мочеполовой складке брюшины он
переходит на дорсальную стенку мочевого пузыря и на границе серозной оболочки и адвентиции
прободает
мышечную оболочку, следуя на коротком расстоянии (до 3—5 см у крупных животных) между
мышечной и слизистой оболочками, и открывается в полость мочевого пузыря.
Мочевой пузырь — vesica urinaria — служит временным резервуаром для собирания мочи,
поступающей непрерывно из почек. Он представляет собой перепончатомышечный мешок
грушевидной формы, на котором различают тело — corpus vesicae, вершину — vertex vesicae,
обращенную в брюшную полость, и шейку пузыря — cervix vesicae, направленную в тазовую
полость. На дорсальной стенке пузыря,, ближе к шейке, в месте прохождения в нем мочеточников,
видны два валика мочеточников — соlumna ureteris, ведущие к отверстиям мочеточников — ostium
ureteris. От этих отверстий к шейке пузыря направляются мочеточниковые складки— plica ureterica,
которые ограничивают пузырный треугольник — trigonurfi vesicae. Мочеточниковые складки,
сливаясь, формируют на стенке мочеиспускательного канала мочеиспускательный гребень — crista
urethralis. Мышечная оболочка мочевого пузыря состоит из трех слоев гладкой мускулатуры: двух
продольных (наружного и внутреннего) и циркулярного, расположенного
между продольными. Пучки мышечных волокон переходят из одного слоя в другой и начинаются
в области шейки мочевого пузыря. Шейку мочевого пузыря образует более или менее
обособленный
круговой слой — сфинктер.
Особенности. У крупного рогатого скота пузырный треугольник отсутствует, так как отверстия
мочеточников находятся рядом. Мочеиспускательный гребень у самцов достигает семенного
холмика мочеполового
канала. У свиньи мочеиспускательные складки двойные, причем у самцов достигают семенного
холмика. У лошади вентральная часть тела и шейки мочевого пузыря не покрывается серозной
оболочкой, пузырный треугольник нечеткий. У собаки пузырный треугольник хорошо выражен.
Мочеиспускательный канал, или уретра, — urethra — служит, для выведения мочи из мочевого
пузыря. Он начинается внутренним отверстием уретры — ostium urethrae internum — в шейке
мочевого пузыря и открывается наружным отверстием уретры — ostium urethrae externum — у
самцов на головке полового члена, а у самок на границе между влагалищем и мочеполовым
преддверием. У самцов уретра более длинная и почти вся входит в состав полового члена; по ней,
кроме мочи, проходят половые продукты самца, поэтому она называется мочеполовым каналом.
Уретра самок — urethra feminina — сравнительно короткая, лежит в тазовой полости вентрально от
влагалища, ,начинаясь от шейки мочевого пузыря до мочеполового преддверия влагалища. Наличие
клапана и дивертикула у коров следует учитывать при катетеризации мочевого пузыря, при его
переполнении, которое часто сопутствует тимпании (вздутию) рубца у телят.
110. Анатомическое строение органов размножения самцов (семенниковый
мешок, семенник и его придаток, семенной канатик, семяпровод), их функции,
топография и особенности у разных видов животных.
Семенник — testis,— парный, основной половой орган, в котором проходят все стадии развития и
созревания спермиев. Головчатый конец -г- extremitas capitata — характеризуется наличием на нем
головки придатка семенника хвостатый, конец — extremitas caudata — несет на себе в виде сильного
утолщения хвост придатка. На придаточном крае семенника — margo epididymidis — прикрепляется
брыжейка семенника и располагается тело придатка,С латеральной поверхности между телом
придатка и семенником остается' узкая щель — синус придатка — simfi epididymidis. Снаружи
семенник покрыт серозной специальной оболочкой — tunica vaginalis propria.Под серозной
оболочкой, тесно с ней срастаясь, находится мощная соединительно тканная капсула — белочная
оболочка — tunica albuginea. Co стороны головчатого конца семенника она внедряется тяжем в
толщу семенника, в на правлении его хвостатого конца, в виде средостения семенника—
mediastinum testis. От средостения к белочной оболочке отходят более или менее ясно видимые
многочисленные перегородки — septula testis. Внутри камер семенника, среди нежной
соединительной ткани, лежит только паренхима семенника — parenchima testis, состоящая из
извитых семенных канальцев и интерстициальной (промежуточной) ткани. Извитые канальцы
переходят в прямые канальцы; они пронизывают средостение семенника и образуют в нем семенниковую сеть — rete testis.
Придаток семенника — epididymis — является частью отводящих пу тей. Он не только
выбрасывает половые клетки во время эякуляции пери стальтическими Сокращениями своей
мускулатуры, но и обеспечивает се кретом питание половых клеток и их неподвижность, Чем
сохраняются их жизненные силы. Придаток семенника состоит из головки, тела и хвоста придатка
— caput, corpus et cauda epididymidis. Хвост придатка соединен с. семенником специальной связкой
семенника — lig. testis proprium, а с общей влагалищной оболочкой семенника — паховой связкой,
семенника — Hg. testis inguinale. При открытом способе кастрации перерезают паховую связку.
Особенности. У жвачных семенники очень крупные. У хряка семенники очень крупные,
эллипсоидной формы. У жеребца семенники крупные и несколько сдавленные с боков. У кобеля
семенники относительно небольшие, округло-эллипсоидной формы. Придаток сильно развит,
головка и хвост его одинаково толстые.
Семенниковый мешок — saccus t^sticularis — относится к защитным образованиям сем'енника и
представляет выпячивание брюшной стенки, в котором располагается семенник с придатком
семенника. Состоит семен никовый мешок из мошонки и влагалищных оболочек. Мошонка—
scrotum. Мошонка образована теми же слоями, что и сама брюшная стенка. Кожа мошонки — cutis
scroti — покрыта мелкими волосами, содержит потовые и сальные железы. По средней
сагитталь'ной линии на ней выделяется шов мошонки. Мышечно-эластическая оболочка — tunica
dartos, формирует перегородку мошонки — septum scroti, в результате чего полость мошонки —
cavum scroti — делил ся надвое. Наружный подниматель семенника — m. cremaster externus.
Влагалищные оболочки семенника представлены общей и специальной. Общая влагалищная
оболочка — tunica vaginalis eommunis. Специальная (или собственно) влагалищная оболочка —
tunica vaginalis proprium — является частью вис церального листка брюшины. серозный листок
общей влагалищной оболочки брыжейку семенника — mesorcnium. паховой связкой — lig. testis
inguinale.
Семяпровод —' ductus deferens. направляется через. паховый канал в брюшную полость и затем
идет в семяпроводной складке — plica ductus deferentis — дорсокаудально в тазовую полость. В
тазовой полости он ле^кит в мочеполовой складке — plica urogenitalis — дорсально от мочевого
пузыря. На концевом отделе семяпровода выде ляется железистая часть, или ампула — ampula
ductus deferentis.
Семенной канатик — funiculus spermaticus :— не что иное, как складка, брыжейки семенника.
Сосудистая складка — plica vasculosa — направляется по брюшной стенке дорйоКраниально к
поясничной области. В ней проходят внутренняя семенная артерия, вена и нерв. Внутренний
подниматель се менника — m. ere master internus — с о с т о и т и з гладкой мышечной ткани.
Половой член — penis — состоит из пещеристого тела полового чле на и удовой части
мочеполового, канала. Пещеристое тело полового члена — corpus caverriosum penis — в об ласти
седалищной дуги прикрепляется к седалищным костям двумя нож ками — crus penis. Белочная
оболочка — tunica albuginea — плотная, фиброзная, с не большим количеством эластической ткани.
На половом члене различают корень, тело и головку. Корень полового члена — radix penis.
Цилиндрическое тело полового члена имеет спинку — dorsum penis — и уретральную поверхность
— facies urethralis — с уретральным келобом — sulcus urethralis; Свободная часть пениса — pars
libera penis — заканчивается головкой полового члена — glans penis. Препуций — preputium —
состоит из двух кожных листков — наруж ного и внутреннего. Особенности. У быка половой член
в общем цилиндрической формы. У хряка тело полового члена цилиндрическое, впереди мошонки
S-образный изгиб. У кобеля головка половеГО члена длинная, цилиндрическая.
111. Анатомическое строение органов размножения самцов (мочеполовой
канал и придаточные половые железы), их функции, топография и
особенности у разных видов животных.
Мочеполовой канал, или мужская уретра — uretra masculina, служит для выведения мочи и
семени. Мочёпроводящим он является лишь в самой начальной, очень короткой своей части — от
шейки мочевого пузыря до впадения семяизвергающих протоков .На семенном холмике.
Мочеполовой канал начинается внутренним отверстием уретры — ostium urethrae internum — из
шейки мочевого пузыря и оканчивается
наружным отверстием уретры — ostium , urethrae externum — на головке полового члена. ,
Топографически мочеполовой канал, или мужская уретра — urethra masculina, подразделяется, на
тазовую и половочленную, или губчатую, части. Тазовая часть — pars pelvina — простирается от
мочевого пузыря
до седалищной дуги и затем переходит на вeнfpaльнyю поверхность полового' члена, где
располагается в уретральном желобе — sulcus urethralis. На месте перехода уретра сужается,
образуя перешеек — isthmus urethrae. Располагаясь на тазовом шве тазовая часть сверху прикрыта
вентральной стенкой прямой кишки. Здесь же располагаются и придаточные половые Железы,
которые открываются своими протоками в просвет уретры; в нее же открываются и
семяизвергательные каналы. Кавернозный слой мужской уретры — stratum cavernosum — в своей
основе имеет соединительнотканный остов, образованный из фиброзной
оболочки уретры и перегородок, в которых имеются эластические и гладкие мышечные волокна. В
остове заложена густая сеть вен с расширениями — лакунами — lacunae urethralis. При наполнении
кавернозного
слоя кровью происходит раскрытие просвета уретры. В тазовой части кавернозный слой
незначительный. В области перешейка, где им образована луковица мочеполового канала — bulbus
urethrae, он белее мощный. Особенности. У быка и хряка имеется ладьевидное углубление — fossa
navitularis urethre. Мочеполовая мышца у собаки, козла и жеребца окружает тазовую часть канала,
а у хряка, барана и быка в дорсальной стенке уретры она, отсутствует и заменена сухожилием.
Придаточные половые железы. Помимо желез, принадлежащих ампулам семяпроводов, к
придаточным половым железам относятся три пары
желез: пузырьковидные, предстательные и луковичные; все они открываются своими протоками в
тазовую часть мочеполового канала. По строению все эти железы сложные альвеолярно-трубчатые.
П у з ы р ь к о в и д н а я Желе з а — gl. vesicularis — парная; она развита, у животных неодинаково
и располагается дорсально от мочевого пузыря в мочеполовой складке брюшины.Особенности. У
быка пузырьковидные железы эллипсоидной формы,Довольно плотные, дольчатые. П р е д с т а т е
л ь н а я ж е л е з а — gL prostata — имеется у всех животных. \Она бывает застенная и пристенная.
Застенная железа размещается
дорсально на шейке мочевого пузыря и начальной части мочеполового канала. На ней различают
боковые доли — Iobi Iaterales, среднюю Часть — перешеек — isthmus prostatae — и тело — corpus
prostatae. Ее
остов содержит гладкие мышечные волокна. Железа открывается многочисленными выводными
протоками латерально от семенного холмика. Пристенная часть называется рассеянной
предстательной железой — gl. prostata disseminata. Она расположена между слизистой и мышечной
оболочкой тазовой части почеполового канала. Особенности. У быка застенная предстательная
железа имеет длинную
среднюю часть — до 3,5--5 см толщиной до 1,5 см. У кобеля застенная предстательная железа
большая, плотная, желтоватой окраски; она имеет лишь боковые доли, слабо отделенные друг от
друга бороздой.
Л у к о в и ч н а я , или бульбоуретральная, ж е л е з а — gl. bulbourethralis — парная; размещается
она в каудальной части уретры, прикрыта луковичнокавернозной мышцей — ш. bulbocavernosus
112. Анатомическое строение органов размножения самцов (половой член и
препуций), их функции, топография и особенности у разных видов животных.
Половой член — penis — состоит из пещеристого тела полового чле на и удовой части
мочеполового, канала. Пещеристое тело полового члена — corpus caverriosum penis — в области
седалищной дуги прикрепляется к седалищным костям двумя ножками — crus penis. Белочная
оболочка — tunica albuginea — плотная, фиброзная, с небольшим количеством эластической ткани.
Кровь в половой член приносится половочленными глубокими артериями — аа. penis profundi. Отток
крови из каверн происходит по внутренним срамным венам. На половом члене различают корень,
тело и головку. Корень полового члена — radix penis — образован ножками кавернозной) тела и
началом удовой части мужской уретры. ,Цилиндрическое тело полового члена имеет спинку —
dorsum penis — и уретральную поверхность — facies urethralis — с уретральным келобом — sulcus
urethralis; Свободная часть пениса — pars libera penis — заканчивается головкой полового члена —
glans penis.Особенности. У быка половой член в общем цилиндрической формы. У хряка тело
полового члена цилиндрическое, впереди мошонки S-образный изгиб. У кобеля головка полового
члена длинная, цилиндрическая.
Препуций — preputium — состоит из двух кожных листков — наружного и внутреннего. Наружный
листок препуция впереди головки полового члена переходит во внутренний листок, который у
заднего участка головки заворачивается на головку, образуя висцеральный листок препуция. Он
прочно срастается с губчатым телом головки и переходит в слизистую оболочку уретры. В
препуциальной полости — cavum preputialis — имеются препуциальные железы — gl. preputiales,
располагающиеся в толще внутреннего листка.
113.анатомическое строение органов размножения
самок(яичники,яйцепроводы,матка), их функция,топография и особенности у
разных видов животных.
Яичиик — ovarium — парный, эллипсоидной формы орган. В нем развиваются ц созревают
женские половые клетки и,;кроме того, выделяются половые гормоны. На яичнике различают: два
конца — трубный (краниальный) и маточный (каудальный), два края — брыжеечный и свободный
и две поверхности — латеральную и медиальную. К трубному концу рикрепляется воронка
яйцепровода, а к маточному — собственно
связка яичника — Hg. ovarii proprium, соединяющая яичник с рогом Матки. Брыжеечный край —
дорсальный; на нем прикрепляется брыжейка яичника — mesovarium, которая является передней
латеральной частью широкой маточной связки. Свободный край — margo Iiber — обращен
вентрально. Яичник с поверхности покрыт зачатковым эпителием, под которым располагается
фолликулярная зона. Фолликулы — folliculi ovarii primarii — ь зависимости от стадии их развития
бывают различных размеров. В фолликулах яйцеклетки развиваются и проходят все стадии роста.
На месте лопнувшего граафова пузырька развивается за счет фолликулярного эпителия желтое
тело.— corpus Iuteum — железа внутренней секреции Яичник, подобно семеннику, является
железой с внутренней секрецией. Гормон яичника оказывает большое влияние на функции половой
системы, на развитие вторич-I ных половых признаков. Гормоны желтого тела задерживают
развитие новых фолликулов, стимулируют деятельность половых желе» и влияют на слизистую
оболочку матки.
Особенности. У коровы яичники сравнительно небольшие, массой до 14—19 г. Они подвешены на
уровне крестцового бугра подвздошной кости. У свиньи поверхность яичника бугристая; это
связано с тем, что животное многоплодное У собаки яичники небольших размеров и лежат всецело
скрытые в яичниковой сумке в области 3—4-го поясничных позвонков.
Яйцепровод, или маточная труба — tuba uterina— представляет собой тонкую, сильно извитую
трубу, соединяющую яичник с рогом матки. Он служит для проведения яйцеклетки в матку и
местом оплодотворения яйцеклетки; построен из слизистой, мышечной и серозной
оболочек.Передний конёц яйцепровода формирует воронкообразное расширены— infundibulum
tubae 'uterinae, изрезанные края воронки называются бахромой — fimbria tubae. Часть бахромы
прирастает к ' краниальномуконцу • яичника и называется . яичниковой бахромой — fimbria ovarica,
В глубине воронки находится брюшное отверстие яйцепровода — Ostium abdominale tubae uterinae,
через которое яйцепровод сообщается с перитонеальной полостью. Брюшное отверстие ведет в
краниальную, сильно извитую часть яйцепровода — ампулу — ampulla tuBae uterinae.Каудально
ампула становится уже и прямее. Эта часть яйцепровода называется перешейком — isthmus tubae
uterinae. В матку яйцепровод открывается маточным отверстием — ostium uterinum tubae.
глубокая яичниковая бурса — bursa ovarica. Ширина входа в бурсу зависит от величины яичника и
от длины собственной связки: Особенности. Длина яйцепровода у коровы 21—28 см, у мелких
жвачных —. 14—16 см, у свиньи — 15—30 см. У кобылы вход в яичниковую бурсу очень широкий.
У собаки длина яйцепровода достигает 4—10 см, вход в яичниковую бурсу узкий. Матка — uterus
(греч. metra) — полостной перепончатомышечный орган, в котором развивается плод, а после
созревания выталкивается маткой наружу через родовые пути во время родов. У домашних
животных матка двурогого типа — uterus bicornis.' На ней различают парные рога — cornua uteri,
непарное тело — corpus uteri — и . непарную шейку — cervix uteri. Рога и тело матки содержат
полость матки — cavum uteri, которая переходит в канал шейки — canalis cervicis' uteri. Слизистая
оболочка матки — endometrium — выстлана цилиндрическим эпителием, снабженным в
определенные функциональные периоды матки ресничками. В слизистой оболочке заложены
трубчатые маточные железы — gl. uterinae, которых нет лишь в области шейки маткиь Мышечная
оболочка матки — myometrium — состоит из двух слоев гладких мышечных волокон -г- наружных
продольных и внутренних циркулярных. Сфинктер шейки матки вместе со складками слизистой
оболочки обеспечивает плотное замыкание канала шейки матки. Мышечную оболочку пронизывает
сосудистый слой — stratum vasculosum Серозная оболочка — perimetrium — с боковых
поверхностей матки переходит в маточную брыжейку, или широкую маточную связку — Hg. latum
uteri, На латеральной поверхности брыжейки в специальной ее складке проходит круглая связка
матки — Hg. teres uteri. Она гомологична направляющей связке семенника. Широкая маточная
связка удерживает матку в брюшной полости; в ней к матке идут маточные артерии — краниальная
и средняя — a. uterina cranialis et media. Особенности. У рогатого скота рог ,матки изогнуты
спирально и заострены.Их выпуклая сторона обращена вверх и вперед, а вогнутая — вниз- и
назад.Тело М а т к и снаружи довольно длинное, но внутри в большей части разделено
перегородкой. Шейка матки толстостенная, На'слизистой оболочке рогов и тела матки выступают
четыре ряда М а т о ч -н ы х карункулов (бородавок) — carunculae uteri. Йа карункулах отсутствуют
маточные железы,‘но имеются маточные крипты — cryptae ute'rinae — ямки, в которые входят
ворсинки плодных о б о л е ч е к .У свиньи в связи с многоплодностью рога матки очень длинные.
Шейка матки без резкой границы переходит как во влагалище, так и в тело матки; при этом складки
исчезают постепенно. Матка-расположена в брюшной полости.У нобылы матка двурогая, с сильно
развитым телом.У собаки рога матки тонкие, прямые, длинные, расходятся краниально
вилкообразно. Тело матки в 4—6 раз короче рогов. Шейка матки резко выдается во влагалище своим
вентральным краем. Слизистая оболочка шейки собрана в продольные и пбперечные складки и
содержит железы. Матка расположена в брюшной полости.
114.Анатомическое строение органов размножения самок
(влагалище,мочеполовое преддверие,наружные половые органы),их
функция,топография, особенности у разных видов животных.
Влагалище — Vagina — перепончатомышечная трубка; служит органом совокупления и родовым
путем. Влагалище располагается каудально от матки и переходит в мочеполовое преддверие,
причем границей между ними на вентральной стенке служит наружное отверстие уретры —
ostium urethrae externum. Лишь у молодых животных у краниального края отверстия уретры имеется
слабая поперечная складка слизистой оболочки — plica vestibulovaginalis. Слизистая оболочка
влагалища лишена желез, выстлана плоским многослойным эпителием и собрана в продольные
складки различной величины в ряду животных. Мышечная оболочка построена из циркулярных
внутренних и продольных наружных пучков гладких мышечных волокон. Снаружи влагалище
одето адвентицией и лишь в самом краниальном отделе — серозной оболочкой.Особенности.
Укоровы влагалище относительно широкое , до 22—28 см длиной, что в 2 раза длиннее
преддверия; свод влагалища имеется только дорсально от шейки матки, у свиньи — 10—12 см и
непосредственно переходит в шейку матки. У кобылы влагалище длиннее преддверия (3:2),
щелевидное пространство вокруг влагалищной порции матки называется влагалищным сводом.
Мочепвлевое преддверие, или преддверие влагалища — vestibulum vaginae, является
непосредственным продолжением влагалища позади наружного отверстия и само заканчивается
наружными половыми органами—, вульвой. Слизистая оболочка преддверия выстлана плоским
многослойным эпителием; содержит лимфатические узеЛки и каудально от наружного отверстия
уретры — преддверные вентральные, или малые, железы — gl. ■ vestibulares' ventrales (minores).
Гладкомышечная оболочка влагалища продолжается и на преддверие; снаружи ее гладкой
мускулатуры преддверия располагается сжиматель преддверия — m. constrictor vestibuli — из
циркулярных пучков поперечнополосатых мышечных волокон. Особенности. У коровы
вентральные преддверные железы небольшие; их протоки открываются впереди клитора. У свиньи
в боковых стен-ках преддверия находятся скопления кавернозной ткани. У кобылы имеются
большие и малые преддверные железы. Протоки малых (вентральных) желез с 8—10 отверстиями
на боковых стенках. Под слизистой оболочкой залегает парная луковица преддверия — bulbus
cavernosus vestibuli. У собаки под слизистой оболочкой преддверия имеется парная луковица
преддверия из- кавернозной ткани. При наполнении кровью луковицы могут сильно суживать
преддверие.
Наружные половые органы самок — pudendum femininum, или вульва — vulva, состоят из
половых губ, между которыми находятся- половая щель и клитор. Половые губы — Iabia • pudendi
— ограничивают вход в мочеполовое преддверие — половую, нли срамную, щель — rima pudendi.
Дорсальный угол половой щели образован закругленной дорсальной спайкой губ — commissuralabiorum dorsalis. На' вентральной спайке — commissura Iabiorum ventrale — выступает головка
клитора. Половые губы представляют собой складки кожи, в осйове' которых заложен сжиматель
половой щели — m. constrictor vulvae, состоящий из гладких и поперечнополосатыхмышечных
волокон. Клитор — clitoris — построен из пещеристого тела — corpus • саvernosum clitoridis, так
же как и в половом члене, но слабее развит. На пещеристом теле'клитора различают две ножки, тело
и верхушку. Ножки прикрепляются к седалищным буграм. Они окружены седалищнокавернозным
мускулом — m. erector clitoridis, сдавливающим вены Особенности. У коровы с вентральной спайки
губ свисает длинный пучок волос. Клитор длинный (до 12 см). У свиньи вентральная спайка губ
снабжена языкообразным привеском. Ямка клитора глубокая, в нее ведут два небольших отверстия.
У кобылы дорсальная спайка губ заострена, а вентральная, напротив, закруглена. Клитор длиной до
6—8 см. На его головке имеется ямка. У собаки головка клитора длинная и скрыта в глубокой ямке.
115.Анатомическое строение спинного мозга,его оболочки и
сосуды,особенности строения у разных видов животных.
Спинной мозг — medulla spinalis— это рефлекторно-проводниковый отдел нервной системы
Строение спинного мозга. Спинной мозг — medulla spinalis — имеет вид цилиндрического тяжа,
несколько сплющенного дорсовентрально. На мозге заметны шейное, и поясничное утолщения —
intumescentia cervicalis et lumbalis. Каудально от поясничного утолщения спинноДмозг образует
мозговой конус — conus medularis, который переходит в концевую нить — filum terminale,
достигающую 6—го хвостового позвонка. На вентральной поверхности спинного-мозга находится
вентральная срединная щель — fissura mediana ventralis (6); в ней лежит спинномозговая
вентральная артерия— a. spinalis ventralis. По дорсальной поверхности мозга проходит мелкая
дорсальная срединная борозда.— sulcus medianus dorsalis. Латерально от срединной борозды
тянутся латеральные дорсальные борозды — sulci laterales dorsales, Латерально от срединной щели
находятся латеральные вентральные борозды — sulci laterales ventra:les; через них выходят
вентральные двигательные корешки спинномозговых нервов. Серое Мозговое вещество —
substantia grisea —занимает центральную часть одозга и разделяется на парные дорсальные и
вентральные столбы — columna grisea dorsalis et ventralis, соединенные друг с другом серой спайкой
— comissura grisea, которую пронизывает центральный канал спинного мозга — canalis centralis.
Латерально у основания дорсальных столбов под микроскопом различаютсетчатое образование —
formatio reticularis, состоящее из нервных клеток разной формы и величины, заключенных в сеть
нервных волокон, идущих вдоль и поперек- спинного мозга. дорсальные, латеральные и
вентральные — funiculus dorsalis, ateralis et ventralis.Вентральные канатики соединяются
вентральной белой спайкой — comissura ventralis alba, На всем протяжении от спинного мозга в
каждом сегменте отходят спинномозговые нервы— nervi spinales. Каждый нерв начинается пучками
корешковых нитей — filia radicularia; они формируют дорсальный (чувствителыодй) и вентральный
(двигательный) корни — radix dorsalis et ventralis. На дорсальных корнях имеются спинномозговые
узлы — ganglicn spinale. Из-за своей формы мозговой конус вместе с косоидущими нервами
называется конским хвостом — cauda equina. Спинной мозг состоит из двух различных по своей
функции и структуре аппаратов — собственного и проводникового. Собственный, или сегментный,
anndpam спинного мозга является местом замыкания безусловных рефлексов с кожных рецепторов
на мускулатуру и на сосуды. По своему развитию он представляет более древнее образование.
Проводниковый аппарат — более позднего происхождения и связан с различными отделами
головного мозга. Спинной мозг одет тремя оболочками.Твердая оболочка спиниого и головного
мозга — dura mater spinalis et encephali — построена из плотной соединительной ткани. Паутинная
оболочка спинного и головного мозга— arachnoidea spinalis et encephali — очень нежная и тонкая,
обе ее поверхности покрыты эндотелием. Мягкая оболочка спинного и головного мозга — pi a mater
spinalis et encephali довольно плотная; она прочно срастается с мозгом. Паутинная оболочка
совместно с мягкой называется Ieptomeninx. Сосуды. Они проникают в позвоночный канал по ходу
спинномозговых нервов и образуют на спинном мозге три продольные магистрали: непарную
спинномозговую вентральную артерию — a. spinalis ventralis — парные спинномозговые дорсальные
артерии— аа. spinalis dorsalis dextra et sinistra. Все эти магистрали в каждом сегменте
настомозируют между собой, формируя сосудистый венец — vasocorona. Из йен спинного мозга
кровь оттекает во внутреннее венозное позвоночное сплетение — pi. vertebralis internus, которое
лежит в эпидуральном пространстве и соединяется^ наружным позвоночным сплетением —• plexus
vertebralis externus. Из последнего берут начало дорсальные позвоночныевены — vv. vertebrales
dorsales.
116.Общая характеристика головного мозга,его оболочки,венозные
синусы,артерии,особенности строения у разных видов животных.
Головной мозг — encephalon — высший отдел нервной системы, который ведает всеми
процессами, происходящими в организме, и обеспечивает вар высшую и низшую нервную
деятельность.Строение головного мозга. Головной мозг располагается в полости черепа. С
дорсальной поверхности он разделяется поперечной щелью — fissura transversa cerebri — на
большой и ромбовидный мозг.Большой мозг — cerebrum — состоит из двух полушарий и
обонятельного мозга. Правое и левое полушария большого мозга — hemispherium cerebri dextrum et
sinistrum — дорсально разграничиваются глубокой продольной щелью — fissura longitudinalis
cerebri.На вентральной поверхности большого мозга располагается обонятельный мозг —
rhinencepnalon — с хорошо выраженными обонятельными луковицами.Ромбовидный мозг —
rhombencephalon — состоит из мозжечка, мозговогоимоста, объединяемых в задний мозг, и
продолговатого мозга, воединяю-щего головной мозг со спинным..На переднем конце
продолговатого мозга с вентральной поверхности хорошо виден мозговой мост — pons. Впереди
мозгового моста находятся ножки большого мозга — crus cerebri. Кпереди ножки простираются до
зрительных трактов — tractus opticus, образующих перекрест зрительных нервов — chiasma
opticum. Между ножками большого мозга находятся сосцевидное тело — corpus mammiiaris — и
серый бугор с воронкой и гипофизом — tuber cinereum, recessus infundibuli et hypophysis. Впереди
зрительных трактов и с боков от ножек большого мозга выступает обонятельный мозг, который
рострально заканчивается обонятельными луковицами — bulbi olphactorii. Латерально от
обонятельных трактов выступают вентральные участки плаща — palium. Средний, промежуточный
и обонятельный мозг объединяютсяв ствол большого мозга — truncus cerebri. Особенности. У
собаки общая форма головного мозга "зависит от формы черепа и может быть грушевидной или
более округлой. Для мозга собаки типичны три дугообразные борозды, располагающиеся на плаще.
У свиньи сильно развиты латеральные обонятельные тракты, а дугообразные борозды выражены не
так четко, как у собаки. У рогатого скота большой мозг сравнительно короткий, широкий и высокий.
Полушария спереди сужены, а сзади сильно расширенц, что придает мозгу грушевидную форму. У
лошади большой мозг сравнительно длинный, более сжат с боков и ниже
Головной мозг одет тремя оболочками Твердая оболочка спиниого и головного мозга — dura mater
spinalis et encephali — построена из плотной соединительной ткани. Паутинная оболочка спинного
и головного мозга— arachnoidea spinalis et encephali — очень нежная и тонкая, обе ее поверхности
покрыты эндотелием. Мягкая оболочка спинного и головного мозга — pi a mater spinalis et encephali
довольно плотная; она прочно срастается с мозгом. Паутинная оболочка совместно с мягкой
называется Ieptomeninx. Сосуды. Внутренняя сонная артерия — a. carotis interna, пройдя в полость,
черепа через сонное (у собаки) или рваное отверстие. Каудальная i соединительная артерия — a.
communicans caudalis —соединяем правую, и левую внутренние сонные артерии с базилярной и
образует заднюю часть артериального круга мозгча. Дорсальный сагиттальный синус— sinus
sagittalis dorsalis — находится в серповидной складке, где он образует боковые лакуны — lacunae
laterales. Вена мозолистого тела — v. corporis callosi — выносит кровь из передней, половины
мозга. Большая вена мозга — V. cerebri magna — принимает в себя внутренние вены
мозга.Особенности. У собаки, свиньи и рогатого скота поперечный синус делится.на две ветви:
одна ветвь у собаки и крупного рогатого скота направляется через височный канал в дорсальную
мозговую вену.Кавернозный синус — sinus cavernosus — располагается сбоку от гипофиза и
соединяется межкавернозными синусами — sinus intercavernosi..Базилярный синус — sinus basilaris
— соединяется с внутренним позвоночным.сплетением.
117.Анатомическое строенпие концевого мозга и основные функции его
отделов.
Концевой мозг — telencephalon — состоит из большого и обонятельного мозга. Большой мозг —
cerebrum —- разделен с дорсальной поверхности глубокой продольной щелью — fissura longitudinalis
cerebri — на два полушария — hemispherium dextrum et sinistrum. В каждом полушарии
рассматривают плащ, обонятельный, мозг, полосатые тела и боковые желудочки мозга. Плащ
расположен в полушарии дорсолатераЛьно от желудочка, обонятельный мозг1—
вентромедиально.Границей между пЛаЩоМ И обонятельным мозгом на вентральной поверхности
мозга служит базальная пограничная, или обонятельная,' Oopwda — Stilcus rhinalis, s. basalis.
Полосатое тело лежит в вентральной стенке полушариядорсально о т . частей . обонятельного мозга.
Строение концевого мозга. Обонятельный мозг— rhinencephalon — располагается в
вентромедиальном отделе каждого полушария большого мозга. На медиальных поверхностях
полушарий видны околообонятельное полё, извилины гиппокампа* поясные извилины и
поверхность разреза назальной спайки, а на дне боковых желудочков мозга — хвостатые ядра,
аммоновы рога и свод. Поясная извилина, гиппокамп, свод и миндалевидное ядро составляют pars
limbica rhinencephalon — лимбическую систему.
. Обонятельная луковица — bulbus
olfact.Дорсомедиальный отдел луковицы построен из серого мозгового вещества, а
латеровентральный —из белого мозгового вещества. В луковице находится желудочек —
ventricuius bulbiolfactorii, который является продолжением бокового желудочка мозга. От нервных
клеток обонятельной луковицы начинаются обонятельные нроводящне пути. Они образуют белое
мозговое вещество самой луковицы и обонятельную'ножкуpedunculus olfactorius, которая делится
на медиальный и Латеральный тракты — tractus olfactorius medialis et Iateralis Обонятельные тракты
ограничивают обонятельный треугольник — trigonum olfactorium. Грушевидная доля — lobus
piriformis— расположена медиально от латерального обонятельного тракта и каудально от
обонятельного треугольник и граничит с ножками большого Мозга. Каудомедиальной границей
грушевидной доли является медиальная пограничная щель, или щель гиппокампа — fissura
hippocampi. Грушевидная доля каудально переходит без четкой границы в латеральную
обонятельную извилину — gyrus olfactorius lateralis. Грушевидная доля является вторичным
обонятельным центром. Гиппокамп — hippocampus — своим дорсальным отделом образует дно
бокового желудочка мозга позади хвостатого ядра. Спереди гиппокамп переходит в ножку — pes
hippocampi. Являясь высшими ассоциативными подкорковыми обонятельными и вкусовыми
центрами, гиппокамп связан с различнымиучастками коры больших полушарий и подкорковыми
ядрами. Проводящие пути их образуют свод и его производные..Свод — I o r n i x - содержит в
свОем составе проводящие пути, соединяющие гиппокамп с сосцевидным телом промежуточного
мозга. Отдельные участки этого пузка волокон образуют желобоватый листок, бахромку
гиппокампа, ножки, столбы, тело и комиссуры свода. Листок гиппокампа — alveus hippocampi —
покрывает гиппокамп с его поверхности, обращенной в боковой желудочек мозга. По
дорсолатеральному краю эти волокна создаюткайму гиппокампа — fimbria hippocampi,
продолжающуюся назально в ножку свода — crus fomicis. Тело свода — corpus fornicis —служит
дорсальной стенкой третьего мозгового, желудочка, рострально оно разделяется на два столба свода
— columna fornicis. Между передним концом мозолистого тела и столбами? сеода на- : ходится
передняя спайка мозга — comissura rostralis. Она соединяет друг с другом обонятельный мозг обоих
полушарий. Полосатое тело — corpus striatum — состоит из четырех ядер: !хвостатого,
чечевицеобразного; миндалевидного и ограды. Между ядрами находятся внутренняя и наружная
капсулы, образованные проекционными проводящими путями. Хвостатое ядро — nucleus' caudatus
— подразделяется на головку —caput — и хвост — cauda. Чечевицеобразное ядро — nucleus
Ientiformis. Латерально от чечевицеобразного ядра находится наружная капсула — capsula externa,
а латерально от капсулы —другое ядро в вйде узкой полоски — ограда — claustrum. Полосатые тела
соединяются* проводящими путями: с корой большого мозга; со зрительными буграми и
гипоталамусом; jl ядрами сетчатого образования среднего мозга (красное ядро и др.); с ядрами моста
и продолговатого мозга (каудальные оливы); с ядрами черепномозговых нервов: Через полосатые
тела замыкаются различные рефлекторные цепи: или а) периферический рецепторный аппарат —
зрительные бугры — полосатые тела — соматические и висцеральные, эффекторные аппараты; или
б) кора — полосатое тело — соматические и . висцеральные эффекторныеаппараты.Плащ — pallium
— построен из серого и белого мозгового вещества.Серое мозговое вещество плаща образует кору
большого мозга — cortex cerebri. На ней различают извилины мозга — gyrus, разделенные
бороздами — sulcus — и щелями — fissura. Белое мозговое вещество плаща располагается под
корой плаща и состоитиз проводящих путей -а- ассоциативных, комиссуральных и проекционных.
118.Анатомическое строение промежуточного и среднего мозга и их функции.
Промежуточный мозг — diencephalon — располагается впереди среднего мозга и позади полосатых
тел концевого мозга.СТРОЕНИЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО МОЗГА. Зрительный бугор — thalamus.
Ростральные ядра — nuclei rostralis thalami— лежат в толще рострального бугорка — tuberculum
rostrale thalami — в ростральномедиальном отделе зрительного бугра. Оно наиболее древнее и
является центром переключения через tractus mamillothalamicus обонятельных и вкусовых
афферентных путей на рефлекторные пути. Латеральные ядра бугра — nuclei laterales thalami; из
них наиболее сильно развито каудальное вентральное ядро— nucleus ventralis caudalis.
Внутрипласттковые ядра бугра — nuclei intralaminares thalami — представлены центральным и
околоцентральными ядрами. Сетчатое образование — formatio. reticularis — располагается между
ядрами и связано с ними. Эпиталамус — epithalamus. По краям ямки зрительных бугров видны
мозговые полоски зрительных бугров *— striamedullaris, а на них — уэдечковые ядра — nuclei
habenulares, которые переходят в уздечку — habenula; на нем укреплен эпифиз — epiphysis —
грушевидной формы. Эпифиз — железа внутренней секреции — лежит в ямке между зрительными'
буграми и четверохолмием. Гипоталамус— hypothalamus — образует стенку третьего желудочка
мозга вентрально от зрительных бугров, является высшим подкорковым вегетативным центром,
соединяется со зрительными буграми, с обонятельным мозгом н со средним мозгом. Серый ' бугор
— tuber cinereum — лежит непосредственно позади перекреста зрительных нервов, между ножками
большого мозга. Гипофиз — hypophysis (питуитарная железа, gl. pituiteria) — представляетсобой
плоско-округлое тело сложного строения с небольшой центральной полостью. Гипофиз состоит из
трех частей: мозговой (дорсальной)— neurohypophysis, промежуточной — pars intermedia и
железистой (вентральной) — adenohypophysis. Он является важнейшей железой внутренней
секреции, выделяющей разнообразные гормоны и регулирующей все остальные железы внутренней
секреции. Сосцевидное тело — corpus mamillare— лежит непосредственно позади серого бугра и
служит промежуточным рефлекторным обонятельным центром, который через комплекс
образований свода (fornix) соединяется с обонятельныммозгом.Третий желудочек мозга. —
ventriculus tertius — находится между зрительными буграми, имеет кольцевидную форму, так как в
него прорастает промежуточная^ масса зрительных бугров— massa intermedia thalami. В стенках
желудочка находится центральное fcepoe мозговое вещество— substantia grisea centralis; в нем
располагаются подкорковые вегетативные центры. Сосудистая .основа третьего окелудочт ,t e la
chorioidea ventriculilertii — образована складкой эпителиальной пластинки мягкой оболочки мозга
й сосудистым сплетением. Эпителиальные пдзетинки покрышки прикрепляются по краю ямки
зрительных бугров и свода — fornix. Средний мозг — mesencephalon — состоит из пластинки
четверохолмия, крышки среднего мозга и ножек большого мозга). Полостьсреднего мозга
представлена водопроводом среднего мозга?— aqueductus mesencephali, который соединяет-третий
и четвертый мозговые желудочки.В стенках водопровода заложено центральное, серое мозговое
вещество крышки', среднего мозга. С т р о е н и е с р е д н е г о м о з г а . Крыша среднего мозга —
tegmentum mesencephali — состоит из пластинки крыши и двух парных холмов с ножками. В целом
пластинка крыши -— это координирующий центр ряда импульсов: обонятельных, зрительных,
равновеснослуховых, общей чувствительности {из медиальной петли) и импульсов из коры
больших полушарий. Между пластинкой крыши и ножками болыпЬго мозга залегают парные ядра
серого мозгового. Ножки большого мозга ;— crus cerebri — выступают на базальной поверхности
мозга в виде двух толстых валиков между зрительными трактами и мозговым мостом. Они
разделены межножковой бороздой, в глубине которой находится черноё вещество — sqbstantia
nigra. Дорсально от ножек расположена медиальная петля'— lemnicus medialis, а над ней —
латеральная петля — lemnicus lateralis, образованные пучками восходящих волокон,
направляющихся в большой мозг.1
119.Анатомическое строение ромбовидного мозга и его функции.
Ромбовидный мозг — rhombencephalon — подразделяется на продолговатый и задний мозг. Задний
мозг состоит из мозжечка и мозгового моста. Между мозжечком и продолговатым мозгом находится
четвертый мозговой желудочек.Строение ромбовидно -го мозга . Продолговатый мозг - - medulla
oblongata. — каудально продолжается без,заметной границы в спинной мозг. .На базальной
поверхности его хорошо виДна вентральная, срединная борозда — lissura mediana ventralis.
Боковые вентральные борозды — sulcus lateralis ventralis, каудально вливающиеся в . срединную
вентральную борозду.Между этими тремя бороздами выступают два узких валика — пирамиды —
piramis medullae oblongatae, в которых проходят пирамидные проводящие пучки от коры большого
мозга в спинной мозг (fasciculus cerebrospinal is). Серое мозговое вещество продолговатого мозга
сгруппировано в отдельные чувствительные и двигательные ядра, из которых выходят V, VI,VII,
VIII, IX,. X и XII пары черепномозговых нервов. Среди'ядер залегает сетчатое образование —
formatio reticularis..Задний мозг — metencephalon — представлен мозжечком и мостом.Мо з ж е ч о
к - cerebellum — имеет почти шаровиднуюформу и двумя боковыми бороздами делится ,на тело
мозжечка и червячок.Тело мозжечка — corpus cerebelli — подразделяется первой щелью —fissura
prima — на ростральную и каудальную доли — lobus rostraliset caudalis, а язычковоузелковой щелью
— fissura uvulonodularis — от него отделяется клочковоузелковая доля — lobus uvulonodularis.
Червячок — vermis — заключен между долями тела мозжечка и сверху прикрыт его полушариями.
В нем различают центральную дольку —lobus centralis — с вершиной — culmen, разделенной на
ростральную и каудальную части — pars rostralis et caudalis, образующие ее скаты — deelive.
Полушария мозжечка — hemispherium cerebelli — разделяются на четырехугольную, простую,
петлеобразную и парамедианную дольки — IobuIi quadrangularis, simplex, ansiformis et paramedianus,
из которых четырехугольная,
в Свою очередь, делится на ростральную и каудальные части, переходящие в ростральную и
каудальную ножки — crus rostralis et caudal is, соединяющие мозжечок со
средним и продолговатым мозгом.Клочок— flocculus — представляетсобой небольшое
образование,располагающееся с латеро-каудального края мозжечка и соединенноеножкой —
pedu'nculusflocculi — с каудальным концом червячка.
На разрезе мозговое те^омозжечка — corpus medullare —имеет характерный рисунок в видеветки
дерева, носящего название древа жизни — arbor vitae. С поверхности располагается кора мозжечка
— cortex cerebelli; в ней различают поверхностный — молекулярный слой — stratum moleculare —
и глубокий — гранулярный — stratum granulosum. В белом веществе мозжечка находятся
латеральное и вставочные ядра —
nuclei interpositi cerebelli et nucleus lateralis cerebfi — и ядро шатра —nuclei fastigii, которые
соединены со спинным и продолговатым мозгом. Собственно проводящие пути мозжечка
представлены ассоциативными и комиссуральными волокнами. Мозжечок вместе с продолговатым
мозгом образует четвертый мозговой желудочек — ventriculus quartus. Крышей четвертого
мозгового желудочка — tagmen ventriculi quarti — служат передний и задние паруса — velum
medullare rostrale et caudale. Дно четвертого желудочка называется ромбовидной ямкой — fossa
rhpmboidea.Четвертый желудочек посредством боковых отверстий — apertura lateralisventriculiquarti
— соединен с подоболочечными пространствами спинного мозга.
М о з г о в о й м о с т — pons — лежит на переднем конЦе продолговатого мозга, на границе его со
средним мозгом, в виде поперечного валика, который своими концами загибается дорсально к
мозжечку, образуя средние ножки мозжечка — pedunculus cerebelliaris medius. Мост и ножки
состоят из проводящих путей, соединяющих ядра моста — nuclei pontis — с ядрами мозжечка.
120. Спинномозговые нервы( шейные , грудные и поясничное сплетение) их
топография и особенности у разных видов животных.
Шейные нервы - nn. cervicales (С)-не смотря на то, что в шейном отделе 7 позвонков, нервов
насчитывают 8 пар. Первая пара (С I) выходит через межпозвоночное отверстие атланта, восьмая
пара (С VIII) - между 7-м шейным и 1-м грудным позвонками. Ветви нервов идут по поверхностям
полуостистой, пластыревидной и длиннейшей мышц.
Отдельные вентральные ветви шейных нервов образуют диафрагмальный, дорсальный лопаточный,
надключичный нервы.
Диафрагмальный нерв - n. phrenicus - образуется из V, VI и VII шейных нервов. Медиально от
лестничной мышцы он направляется в грудную полость к диафрагме.
Дорсальный лопаточный нерв - n. dorsalis scapulae - отходит от V и VI шейных нервов. Идет в
ромбовидную мышцу и шейную части зубчатой вентральной мышцы.
Надключичный нерв - n. supraclavicularis - происходит из VI пары, разветвляется в коже области
плечевого сустава, плеча и подгрудка.
Грудные нервы - nn. thoracales (Тh)-соответствуют числу грудных позвонков. Каждый нерв
делится на дорсальную и вентральную ветви.
Дорсальные ветви идут в дорсальные мышцы и кожу спины.
Вентральные ветви называются межреберными нервами. Они вместе сосудами идут в реберных
желобах, за исключением последнего нерва, идущего в брюшную стенку. Иннервируют
межреберные мышцы, поперечную грудную, кожу и частично брюшные мышцы. Первые два нерва
участвуют в образовании плечевого сплетения .
Ветви поясничного сплетения:
1. Мышечные ветви, rr. musculаres, короткие, идут к квадратной мышце поясницы, большой и
малой поясничным мышцам и межпоперечным латеральным мышцам поясницы.
2. Подвздошно-подчревный нерв, п. iliohypogastrcus, выходит из сплетения позади большой
поясничной мышцы, идет латерально и вниз, параллельно подреберному нерву. Иннервирует
поперечную и прямую мышцы живота, внутреннюю и наружную косые мышцы живота, а также
кожу в верхнелатеральной части ягодичной области, верхнелатеральной области бедра.
3. Подвздошно-паховый нерв, п. ilioinguinalis, находится между поперечной и внутренней косыми
мышцами живота, затем заходит в паховый канал, где лежит кпереди от семенного канатика или
круглой связки матки (у женщин). Выйдя через наружное отверстие пахового канала, нерв
заканчивается в коже лобка, мошонки,большой губы. Иннервирует m. transversus abdominis, mm.
obliqui abdominis interims et externus, кожа лобка и паховой области, кожа корня полового члена и
передних отделов мошонки.
4. Бедренно-половой нерв, п. genitofemoralis, прободает большую поясничную мышцу и появляется
на передней поверхности этой мышцы на уровне III поясничного позвонка. Иннервирует у мужчин
мышцу, поднимающую яичко, кожу мошонки. У женщин половая ветвь разветвляется в круглой
связке матки, коже большой половой губы и области подкожной щели (наружного кольца)
бедренного канала.
Бедренная ветвь проходит на бедро через сосудистую лакуну, располагаясь на переднелатеральной
поверхности бедренной артерии, прободает решетчатую фасцию и иннервирует кожу в области
подкожной щели бедренного канала и под паховой связкой.
5. Латеральный кожный нерв бедра, п. cutaneus femoris laterаlis, выходит из-под латерального края
поясничной мышцы или прободает ее и ложится на переднюю поверхность этой мышцы.
Иннервирует кожу задненижней поверхности ягодичной области, кожу латеральной поверхности
бедра до уровня коленного сустава.
121. Спинномозговые нервы(поясничные , крестцовые , хвостовые и
поясничное и крестцовое сплетения ) их топография и особенности у разных
видов животных.
Поясничные нервы- nn. lumbales (L)-соответствуют числу поясничных позвонков.
Их дорсальные ветви иннервируют мышцы разгибатели поясницы и кожу этой области.
Вентральные ветви иннервируют сгибатели поясницы, мышцы и кожу брюшной стенки, кожу
мошонки или вымени.
Отдельные ветви образуют поясничное сплетение, от которого идут нервы к тазовой конечности.
Крестцовые нервы- nn. sacrales (S) -выходят через дорсальные и вентральные крестцовые
отверстия и через межпозвоночное отверстие между крестцовой костью и первым хвостовым
позвонком.
Дорсальные ветви идут в разгибатели тазобедренного сустава и в кожу - как кожные средние
ягодичные нервы.
Вентральные ветви крестцовых нервов иннервируют мускулатуру и кожу промежности и образуют
крестцовое сплетение, которое вместе с поясничным сплетением составляет пояснично-крестцовое
сплетение (рис. 31).
Хвостовые нервы- nn. caudales (Сс) -выходят позади дужек первых 5-6 хвостовых позвонков.
Дорсальные их ветви иннервируют дорсальные мышцы и участки кожи хвоста, объединяются в
дорсальный продольный нерв хвоста. Из вентральных ветвей образуется продольный вентральный
нерв хвоста.
Ветви поясничного сплетения:
1. Мышечные ветви, rr. musculаres, короткие, идут к квадратной мышце поясницы, большой и
малой поясничным мышцам и межпоперечным латеральным мышцам поясницы.
2. Подвздошно-подчревный нерв, п. iliohypogastrcus, выходит из сплетения позади большой
поясничной мышцы, идет латерально и вниз, параллельно подреберному нерву. Иннервирует
поперечную и прямую мышцы живота, внутреннюю и наружную косые мышцы живота, а также
кожу в верхнелатеральной части ягодичной области, верхнелатеральной области бедра.
3. Подвздошно-паховый нерв, п. ilioinguinalis, находится между поперечной и внутренней косыми
мышцами живота, затем заходит в паховый канал, где лежит кпереди от семенного канатика или
круглой связки матки (у женщин). Выйдя через наружное отверстие пахового канала, нерв
заканчивается в коже лобка, мошонки,большой губы. Иннервирует m. transversus abdominis, mm.
obliqui abdominis interims et externus, кожа лобка и паховой области, кожа корня полового члена и
передних отделов мошонки.
4. Бедренно-половой нерв, п. genitofemoralis, прободает большую поясничную мышцу и появляется
на передней поверхности этой мышцы на уровне III поясничного позвонка. Иннервирует у мужчин
мышцу, поднимающую яичко, кожу мошонки. У женщин половая ветвь разветвляется в круглой
связке матки, коже большой половой губы и области подкожной щели (наружного кольца)
бедренного канала.
Бедренная ветвь проходит на бедро через сосудистую лакуну, располагаясь на переднелатеральной
поверхности бедренной артерии, прободает решетчатую фасцию и иннервирует кожу в области
подкожной щели бедренного канала и под паховой связкой.
5. Латеральный кожный нерв бедра, п. cutaneus femoris laterаlis, выходит из-под латерального края
поясничной мышцы или прободает ее и ложится на переднюю поверхность этой мышцы.
Иннервирует кожу задненижней поверхности ягодичной области, кожу латеральной поверхности
бедра до уровня коленного сустава.
Крестцовое сплетение - plexus sacralis. Крестцовые нервы - nn. sacrales выходят через крестцовые
дорсальные и вентральные отверстия. Дорсальные ветви идут в длинные разгибатели
тазобедренного сустава и в кожу как кожные средние ягодичные нервы. Крестцовое сплетение
образовано вентральными ветвями крестцовых нервов, в состав которых входят серые
соединительные ветви от крестцовых симпатических ганглиев стволов. Из него выходят в тазовую
конечность и в органы таза шесть нервов: краниальный и каудальный ягодичные; срамной;
каудальный прямокишечный; каудальный кожный нерв бедра и седалищный.
1. Краниальный ягодичный нерв - n. gluteus cranialis выходит впереди от седалищного нерва, идет
вместе с одноименной артерией через большую седалищную вырезку в ягодичные мышцы.
2. Каудальный ягодичный нерв - n. gluteus caudalis идет вместе с одноименной артерией в двуглавую
мышцу
бедра
и
посылает
ветви
в
ягодичную
мышцу.
3. Каудальный кожный нерв бедра - n. cutaneus femoris caudalis выходит позади двуглавой мышцы
бедра в кожу каудолатеральной поверхности бедра и отдает ветви под названием каудальные нервы
ягодицы
nn.
clunium
caudales.
4. Срамной нерв - n. pudendus направляется с одноименной артерией через седалищную дугу. У
самцов он идет далее на половой член до головки как дорсальный удовый нерв - n. dorsalis penis, а
у самок - в клитор как n. ditiridis и в срамные губы; он также отделяет прямокишечный средний нерв
n.
haemororectalis
medius
и
промежностный
нерв
n.
perinealis.
5. Прямокишечные каудальные нервы - nn. rectales caudales идут в прямую кишку, в подниматель
ануса, хвостовую мышцу и стенку ануса, а у самок и в половые губы.
6. Седалищный нерв - n. ischiadicus - самый крупный нерв в крестцовом сплетении. Иннервирует
всю конечность, за исключением некоторых ягодичных мышц, сгибателей тазобедренного сустава
и разгибателей коленного сустава. Обогнув большую седалищную вырезку, опускается позади
тазобедренного сустава в область бедра и идет по медиальной поверхности двуглавой мышцы бедра
почти до коленного сустава, где делится на большеберцовый и малоберцовый нервы. В области таза
седалищный нерв отдает ветви для костей, связок, ягодичной глубокой, внутренней запирательной,
двойничной и квадратной бедренной мышц.
122.Черепно-мозговые нервы , их топография и особенности у разных видов
животных .
Черепно-мозговых нервов -nn. cranialis-12 пар. Они выполняют различные функции.
Обонятельный (I пара), зрительный (II пара) и преддверно-улитковый нерв (VIII пара) исключительно чувствительные нервы и служат проводящими путями анализаторов обонятельного, зрительного и равновесно-слухового.
Глазодвигательный (III пара), блоковый (IV пара), отводящий (VI пара), добавочный (ХI
пара) и подъязычный (XII пара) нервы являются двигательными.
Блуждающий нерв (Х пара) относится к группе парасимпатических нервов. Остальные смешанные нервы: тройничный нерв (V пара), лицевой нерв (VII пара), языкоглоточный нерв
(IX пара).
І пара - обонятельный нерв - n. olfactorius-образован аксонами обонятельных клеток,
расположенных в слизистой оболочке обонятельной области носовой полости и в
сошниковоносовом (вомероназальном) органе. Они проникают многочисленными нитями через
отверстия продырявленной пластинки решетчатой кости в обонятельные луковицы .
II пара - зрительный нерв -n. opticus-образован аксонами мультиполярных клеток сетчатки глаза.
Он входит череззрительное отверстие в черепную полость, где образует с одноименным нервом
другой стороны зрительный перекрест - chiasma opticum, который переходит в зрительный тракт
промежуточного мозга.
ІІI пара - глазодвигательный нерв- n. oculomotorius -выходит из среднего мозга
черезкруглоглазничное отверстие (у лошади через глазничную щель), затем входит в орбиту глаз.
Его дорсальная ветвь идет в прямую дорсальную мышцу глаза и в подниматель верхнего века, а
вентральная ветвь - в вентральную косую мышцу глаза и в прямые мышцы глаза - медиальную и
вентральную. На вентральной ветви находится парасимпатический ресничный ганглий.
IV пара - блоковый нерв- n. trochlearis -выходит из мозга в области прикрепления рострального
мозгового паруса ичерезкруглоглазничное отверстие (глазничную щель у лошади) проходит в
глазницу. Ветвится в дорсальной косой мышце глаза.
V пара - тройничный нерв - n. trigeminus -основной чувствительный нерв для кожи и слизистых
оболочек головы и двигательный для жевательных мышц. Он выходит двумя корешками из боковой
поверхности мозгового моста.
На дорсальном чувствительном корне находится тройничный (полулунный) ганглий - ganglion
trigeminale. Дистально от ганглия дорсальный корень соединяется с вентральным двигательным
корнем.
Общий ствол тройничного нерва делится на глазничный, верхнечелюстной и нижнечелюстной
нервы (ветви).
А. Глазничный нерв - n. ophtalmicus - чувствительный нерв для органов глазницы и частично
слизистой оболочки носа. В нем также содержатся парасимпатические волокна для слезной железы.
Выходит нерв из черепной полости через круглоглазничное отверстие (глазничную щель у л 1.
Слезный нерв - n. lacrimalis - идет в слезную железу верхнего века и в кожу височной области.
2. Лобный нерв - n. frontalis - выходит через надглазничное отверстиев кожу лобной и теменной
областей. У жвачных от лобного и слезного нервов отделяются ветви к лобной пазухе - rami sinus
frontalis - и роговые ветви - rami cornuales. У собаки лобный нерв выходит впереди орбитальной
связки, у свиньи - позади скулового отростка лобной кости.
3. Носоресничный нерв - n. nasociliaris - отдает ресничные нервы в глазное яблоко к ресничной
мышце, к конъюнктиве глаза, проходит с одноименной артерией через решетчатое отверстие в
носовую полость и разветвляется в дорсальной части слизистой оболочки носовой полости и лобной
пазухе.
4. Подблоковый нерв - n. infratrochlearis - идет в железу третьего века и в область медиального угла
глаза.
Б. Верхнечелюстной нерв - n. maxillaris -является нервом общей чувствительности для области
верхней челюсти, содержит парасимпатический ганглий. Он выходит в глазницу через
круглоглазничное отверстие (круглое у лошади) и делится на скуловой, подглазничный и
крылонёбный нервы.
1. Скуловой нерв - n. zygomaticus - идет в нижнее веко, у жвачных - к рогу.
2. Подглазничный нерв - n. infraorbitalis - идет в подглазничный канал, где отдает зубные
(альвеолярные) ветви для коренных зубов.
После выхода из канала делится на три ветви:
а) наружные носовые ветви - rr. nasales externi - для кожи спинки носа;
б) внутренние носовые ветви - rr. nasales internis - для слизистой оболочки передней части носовой
полости;
в) ветви для верхней губы - rami labiales superioris.
3. Крылонёбный нерв - n. pterygopalatinus - проходит черезкруглоглазничное (круглое) отверстие в
крылонёбную ямку. Крылонёбный нерв делится на три нерва:
а) каудальный носовой нерв - n. nasalis caudalis - проходит через крылонёбное отверстие в
слизистую оболочку носовой перегородки, носовых ходов и вентральной раковины;
б) большой нёбный нерв - n. palatinus major - идет в твердое нёбо; достигает резцов, отдает веточки
в мягкое нёбо и слизистую носа;
в) малый нёбный нерв - n. palatinus minor - идет в слизистую оболочку мягкого нёба.
В. Нижнечелюстной нерв - n. mandibularis -выходит из черепной полости через овальное отверстие
у к.р.с. (рваное отверстие у лошади, свиньи) и отдает следующие нервы:
1. Жевательный нерв - n. massetericus - проходит в большую жевательную мышцу.
2. Глубокие височные нервы - nn. temporales profundi - идут в височную мышцу.
З. Крыловой нерв - n. pterygoideus - идет в крыловые мышцы, в напрягатель барабанной перепонки
и в подниматель нёбной занавески. На крыловом нерве находится парасимпатический ушной
ганглий - ganglion oticum.
4. Щечный нерв - n. buccalis - идет вдоль вентрального края щечной мышцы, отдает ветви в
слизистую оболочку щеки и нижней губы. У свиньи и жвачных щечный нерв отдает также
парасимпатический нерв околоушной слюнной железы.
5. Поверхностный височный нерв - n. transversus faciei - огибает вентрально нижнюю челюсть и
делится на две ветви:
а) дорсальная - идет в кожу височной и скуловой области;
б) вентральная - ветвь идет в кожу губ и щек.
У собаки поверхностный височный нерв иннервирует кожу ушной раковины и не соединяется с
лицевым нервом.
6. Язычный нерв - n. lingualis - отделяется от нижнечелюстного нерва. На языке нерв делится на
поверхностную и глубокую ветви. Иннервируют слизистую оболочку языка, дна ротовой полости и
десны.
7. Подъязычночелюстной (межчелюстной) нерв - n. mylohyoideus - идет в оральное брюшко
двубрюшной мышцы.
8. Альвеолярный нерв нижней челюсти - n. alveolaris inferior - проходит в нижнечелюстном канале,
отдает ветви для коренных и резцовых зубов. При выходе из подбородочного отверстия становится
подбородочным нервом - n. mentalis - иннервирует нижнюю губу и кожу подбородка.
VI пара - отводящий нерв- n. abducens -отходит от продолговатого мозга каудально от
трапециевидного тела. Входит в глазницу черезкруглоглазничное отверстие (глазничную щель у
лошади). Идет в мышцу оттягиватель глаза и в глазную прямую латеральную мышцу .
VII пара - лицевой нерв- n. facialis -смешанный нерв, выходит из продолговатого мозга через
наружное отверстие лицевого канала. В канале лицевой нерв отдает три нерва .
1. Большой каменистый нерв - n. petrosus major - направляется в крылонёбную ямку, затем, через
крыловой канал вступает в крылонёбный ганглий. Нерв содержит слезоотделительные
парасимпатические волокна.
2. Стременной нерв - n. stapidiys - идет в стременную мышцу слуховой косточки – стремечка - (в
среднем ухе), а также каудальные ушные ветви (к ушным мышцам).
3. Барабанная струна - chorda tympani - выходит через каменисто-барабанную щель, соединяется с
язычным нервом V пары. Волокна барабанной струны иннервируют грибовидные вкусовые сосочки
языка и секреторные отделы нижнечелюстной и подъязычной слюнных желез.
При выходе из шилососцевидного отверстия, лицевой нерв идет по наружной поверхности
большого жевательного мускула вентрально от челюстного сустава, отдает семь нервов.
1. Каудальный ушной нерв - n. auricularis caudalis - идет в каудальные ушные мышцы.
2. Внутренний ушной нерв - n. auricularis internus - относится к блуждающему нерву (Х пара).
Сначала соединяется с лицевым нервом, а затем вновь ответвляется от него. Иннервирует кожу
внутренней поверхности ушной раковины.
3. Ветвь для двубрюшной мышцы - ramus digastricus - направляется в заднее брюшко мышцы.
4. Векоушной нерв - n. auriculopalpebralis - идет по скуловой дуге на височную мышцу. Отдает
ростральные ветви в ушные мышцы, ветви в мышцы верхнего века и нижнего века. У собаки и
лошади надглазничная ветвь идет также в носогубной подниматель.
5. Шейная ветвь - r. colli - идет в вентральные ушные мышцы, в кожу и подкожную мышцу шеи.
6. Щечные ветви - rr. buccalis - направляется по наружной поверхности большого жевательного
мускула в губные, щечные и носовые мышцы. У свиньи и жвачных идут и в носогубной
подниматель.
VIII пара - преддверно-улитковый нерв -n. estibulocochlearis -отходит от нервных клеток
спирального ганглия внутреннего уха, расположенного в каменистой части височной кости. Пройдя
через отверстие внутреннего слухового прохода кости, вступает в продолговатый мозг в области
трапециевидного тела и образует два корня (нерва) - улитковый и вестибулярный.
Улитковый корень заканчивается в дорсальном и вентральном улитковых ядрах продолговатого
мозга.
Вестибулярный корень заканчивается в ядре Дейтерса.
IX пара - языкоглоточный нерв - n. glossopharyngeus -начинается в продолговатом мозге, выходит
из черепа через рваное отверстие. Является чувствительным нервом для вкусовых сосочков языка,
нёбной занавески, глотки, и двигательным нервом для мышц расширителей глотки. Он содержит
также секреторные вегетативные волокна, идущие в околоушную слюнную железу.
Х пара -блуждающий нерв - n. vagus -отходит от продолговатого мозга через рваное отверстие,
идет вдоль шеи к внутренним органам. Относится к вегетативной нервной системе(подробнее будет
рассматриваться при описании парасимпатической нервной системы).
XI пара - добавочный нерв - n. accessorius -выходит через рваное отверстие и делится на
дорсальную и вентральную ветви. Иннервирует мышцы шеи.
Дорсальная ветвь идет в плечеголовную и трапециевидную мышцы, вентральная ветвь - в
грудинночелюстную мышцу.
XII пара - подъязычный нерв - n. hypoglossus -двигательный нерв для мышц языка и подъязычной
кости. Он начинается из подъязычного ядра продолговатого мозга, выходит через подъязычное
отверстие и в области языка делится на поверхностную и глубокую ветви.
123.Анотомическое строение симпатической части вегетативной нервной
системы , ее топография и особенности у разных видов животных .
Симпатические центры локализуются в боковых рогах в следующих сегментах спинного мозга: С8,
все грудные (12), L1, L2. Нейроны этой области участвуют в иннервации гладких мышц внутренних
органов, внутренних мышц глаза (регуляция величины зрачка), желез (слезных, слюнных, потовых,
бронхиальных, пищеварительных), кровеносных и лимфатических сосудов.
Представлен симпатическим стволом, расположенным по обе стороны от позвоночника.
Симпатический ствол – это два ряда (правый и левый) нервных узлов. Узлы имеют связь друг с
другом в виде мостиков, перебрасывающихся между частями одной стороны и другой. То есть,
ствол выглядит как цепочка из нервных комочков. В конце позвоночника два симпатических ствола
соединяются в один непарный копчиковый узел. Всего различают 4 отдела симпатического ствола:
шейный (3 узла), грудной (9-12 узлов), поясничный (2-7 узлов), крестцовый (4 узла и плюс один
копчиковый).
В области симпатического ствола располагаются тела нейронов. К этим нейронам подходят волокна
от нервных клеток боковых рогов симпатической части центрального отдела вегетативной нервной
системы. Импульс может переключаться на нейронах симпатического ствола, а может проходить
транзитом и переключаться на промежуточных узлах нервных клеток, расположенных или вдоль
позвоночника или вдоль аорты. В дальнейшем волокна нервных клеток после переключения в узлах
формируют плетения. В области шеи это сплетение вокруг сонных артерий, в грудной полости это
сердечное и легочное сплетения, в брюшной – солнечное (чревное), верхнее брыжеечное, нижнее
брыжеечное, брюшное аортальное, верхнее и нижнее подчревные. Эти крупные сплетения делятся
на более мелкие, от которых вегетативные волокна движутся к иннервируемым органам.
124.Анотомическое строение парасимпатической части вегетативной
нервной системы , ее типография и особенности у разных видов животных .
Содержит следующие образования в головном мозге:
добавочное ядро глазодвигательного нерва (ядро Якубовича и Перлиа): контроль величины
зрачка;
слезное ядро: соответственно, регулирует слезоотделение;
верхнее и нижнее слюноотделительные ядра: обеспечивают продукцию слюны;
дорсальное ядро блуждающего нерва: обеспечивает парасимпатические влияния на
внутренние органы (бронхи, сердце, желудок, кишечник, печень, поджелудочную железу).
Крестцовый отдел представлен нейронами боковых рогов сегментов S2-S4: они регулируют
мочеиспускание и дефекацию, кровенаполнение сосудов половых органов.
Представлен нервными узлами и волокнами. Особенность строения этого отдела заключается в том,
что нервные узлы, в которых происходит переключение импульса, располагаются непосредственно
возле органа или даже в его структурах. То есть волокна, идущие от «последних» нейронов
парасимпатического отдела к иннервируемым структурам, очень короткие.
От центральных парасимпатических центров, расположенных в головном мозге, импульсы идут в
составе черепно-мозговых нервов (соответственно глазодвигательного, лицевого и тройничного,
языкоглоточного и блуждающего). Поскольку блуждающий нерв участвует в иннервации
внутренних органов, то в его составе волокна достигают глотки, гортани, пищевода, желудка,
трахеи, бронхов, сердца, печени, поджелудочной железы, кишечника. Выходит, что большинство
внутренних органов получает парасимпатические импульсы из системы разветвлений всего лишь
одного нерва: блуждающего.
От крестцовых отделов парасимпатической части центральной висцеральной нервной системы
нервные волокна идут в составе тазовых внутренностных нервов, достигают органов малого таза
(мочевого пузыря, мочеиспускательного канала, прямой кишки, семенных пузырьков,
предстательной железы, матки, влагалища, части кишечника). В стенках органов импульс
переключается в нервных узлах, и короткие нервные веточки непосредственно контактируют с
иннервируемой областью.
125.Фило – и онтогенез органов дыхания.
Процесс дыхания слогается из 3-х фаз: внешнее дыхание (обмен газов между внешней средой и
кровью), транспорт газов кровью и внутреннее (тканевое) дыхание (обмен газов между кровью и
газами.
В соответствии со средой обитания развиваются органы дыхания 2-х типов: у животных живущих
в воде - жабры, на суше – трахея и легкие. Жабры – выросты слизистой оболочки глоточной кишки,
расположены на жаберных дугах, между которыми находятся жаберные щели. В жабрах
развивается густая сеть кровеносных капилляров. У двоякодышащих, наряду с жаберным
аппаратом, появляются воздушные мешки – протоки легких. С переходом позвоночных на сушу
жаберное дыхание сменяется реберным. У амфибий – гортань, трахея и намечаются бронхи, легкие
в виде мешков; у рептилий – гортань, трахея, 2-а бронха; у птиц – гортань, трахея, бронхи, легкие –
губчатые органы; у млекопитающих – гортань, в ней появляются новые хрящи, голосовые связки,
трахея и бронхи имеют скелет в виде открытых кзади хрящевых полуколец, внутрилегочные бронхи
образуют порядки ветвления и заканчиваются бронхиолами; легкие разделены на доли и покрыты
плеврой. ОНТОГЕНЕЗ.
Нижние дыхательные пути (гортань, трахея и бронхи) закладываются на 3-ей нед. в виде
мешковидного выпячивания вентральной стенки первичной кишки на границе глоточного и
туловищного его отделов. В процессе роста приобретает форму трубочки, верхний конец которой
соединен с глоткой, нижний на 4-ой нед. делится на левое и правое выпячивание. Проксимальная
часть непарной закладки органов дыхательной системы преобразуется в эпителиальный покров
слизистой оболочки гортани, дистальная – в эпителиальный покров слизистой оболочки трахеи.
Левое и правое выпячивания дают начало эпит. покровов бронхов и легких. Из энтодермальной
закладки развивается эпит. выстилка и железы гортани, трахеи, бронхиального и альвеолярного
дерева. Мезенхима преобразуется в соед. тк., хрящи, мускулатуру, кровеносные и лимфатические
сосуды. На 4-ой нед. вокруг гортанно-трахеального выроста образуется утолщение мезенхимы, в
которой различают закладки хрящей и мышц гортани. Хрящи развиваются из 2-3 жаб. дуг. Из
общего мышечного сфинктера, окружающего глоточную кишку, снаружи от хрящей развиваются
мышцы гортани. На 8-9 нед. формируются хрящи и мышцы трахеи. На 5-ой нед. – зачатки долевых
бронхов в виде вздутий (3 справа и 2 слева). На 4-м мес. формирование бронхиального дерева. 6-ой
мес. – бронхиолы, 9-ый мес. - альвеолярные ходы и альвеолярные мешочки. К рождению
альвеолярные и бронхиальные дерева достигают 18-ти порядков. На 6-ой нед. закладки легких
достигают грудной полости. На 5-ой нед. первичная полость тела разделяется на 2-е плевральные и
1-у перикардиальную. Из спланхноплевры – висцеральная плевра, соматоплевра – париетальная
плевра.
126. Фило – и онтогенез органов пищеварения.
Филогенез-у простейших внутриклеточ пищевар. Кишечнополостные-представ собой 2-йной слепо
заканчивающ мешок внутр полость которого выстлана энтадермой и яв пищевар каналом. У них
имеется только 1 первич рот отверстие яв входным и выходным. У червей-пищевар тракт благодаря
развит 2-ой полости уже резко делится на 3 отдела: с входным отверстием на переднем конце тела,
выходным на заднем.У хородовых- рот полость с зачаткам и мягкого неба, которая делит на рот и
глотку, за ней след прямая без расширен кишечн трубка, заканчивающ анальным отверстием.В
средней кишке появ слепые выпячивания-гомолог печени. У рыб- пищевар тракт превыщ длину
тела, кишечник собран в петли в кишеч трубку открыв протокипечени, поджелудоч железы, хорошо
развиты зубы. У амфибий – в ротовую полость открыв протоки слюнных желез, кишечник
диференциируется на тонкий и толстый открывающийся в клоаку. У земноводных развит язык,
обладающ собствен мускулатурой и принимающ участие в захвате и перемещ пищи.У млекопиторганы пищевар достигли соверщенства и выполняет в каждом отделе строго статистическую
функцию. Онтогенез-индивидуальное развитие. Онтогенез пищеварительной системы Ротовая
часть дает начало части ротовой полости. Глоточная часть дает начало глубоким отделам полости
рта и глотке. Передняя кишка дает начало пищеводу, желудку (первоначально (на 2 месяце) в виде
веретенообразного расширения, которое поворачивается на 90 градусов) и начальной части
двенадцатиперстной кишки. Средняя кишка дает начало тонкой, слепой, восходящему и
поперечному
отделам
ободочной
кишки,
двенадцатиперстной
кишке.
Энтодерма
двенадцатиперстной кишки образует 2 выпячивания: краниальное и каудальное выпячивания, из
которых развиваются печень и желчный пузырь; вентрального и дорсального выпячивания, из
которых формируется поджелудочная железа. Связь печени и поджелудочной железы с кишкой
сохраняется, преобразуясь в желчный проток и проток поджелудочной железы. Задняя кишка дает
начало нисходящему и сигмовидному отделу ободочной кишки, прямой кишке. Большой сальник
формируется из разросшейся складки дорсальной брыжейки желудка, в верхнем отделе, сальник
задней стенкой срастается с поперечной ободочной кишкой и его брыжейкой.
127. Полости тела и серозные полосни .
В opганизме животго имеются следующие полости: грудная, включающая и себя 2 плевральные
полости (для правого и левого легкого) 1 перикардиальную полость, брюшная и тазовая. Все
внутренние органы располагаются в той пли иной полости тела животного, в связи с чем
необходимо знать анатомические границы полостей. ГРУДНАЯ ПОЛОСТЬ (cavum thoracis)
распознается в грудной клетке, образованной костнохрящевым остовом с покрывающими его
мышцами.Эта полость изнутри выстлана внутригрудной фасцией - fascia cndolhoracica, и серозной
оболочкой, или плеврой pleura, далее следует дыхательная мускулатура. Следующим слоем
является поверхностная фасция и снаружи располагается кожный покров. Краниальной границей
грудной полости является первое ребро, каудальной купол диафрагмы, дорсальной и боковой
грудные позвонки и ребра, а центральной грудина. Грудную полость нельзя отождествлять с
грудной клеткой, поскольку последняя длиннее. Плевра pleura подразделяется па дна листка:
париетальный, покрывающий ребра и диафрагму, и висцеральный, покрывающий внутренние
органы. Париентальный листок, покрывающий ребра, называется реберной плеврой pleura costalis,
она переходит на диафрагму и получает название диафрагмальной плевры - pleura diaphragmatica.
Правая и левая реберные плевры, спускаясь с дорсальной стенки грудной полости по средней
сагиттальной плоскости на грудную кость, образуют срединную перегородку грудной полости, или
средостение - mediastinum . ограничивающее серозную средостенную полость - cavum mediastinum
serosum. Между листками средостения распологаююя аорта, пищевод, трахея с проходящими по
ней нервами и сердце вместе с околосердечной оболочкой. Часть средостенной нлеврйг
покрывающая околосердечную оболочку, называются перикардиальной плеврой -pleura pericardiaea
. Между сердцем и сердечной оболочкой имеется перикардиальная полость -cavum pericardiaea.
Средостенная плевра переходит по бронхам на легкие, одевает их и получает название легочной
плевры - pleura pulmonаlis. Полость, заключенная между парительными, средостенными и
легочными плеврами, называется, плевральной cavum pleurae, В ней постоянно находится
небольшое количество серозной жидкости, выделяемой клетками серозной оболочки и играющей
роль в уменьшении трения между серозными листками при сердечных сокращения и дыхании.
Реберная плевра содержит большое количество нервных рецепторов, чем объясняется ее сильная
болезненность при плевритах (воспалениях плевры). БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ (cavum abdominis). В
целях ориентирования в топографии органом брюшной полости последнюю условно разделяют на
три отдела: передний, средний и задний. Передний отдел epigastrium отграничивается от грудной
полости куполообразный диафрагмой, которая внедряется и грудную клетку по 6-7 ребра, а от
среднего отдела сегментальной Плоскостью, условно проведенной по каудальному краю
последнего ребра. Этот довольно обширный (особенно у лошадей) отдел в свою очередь
подразделяется на области. Фронтальной плоскостью, проведенной вдоль правой и левой реберных
дуг, отделяется нижний участок, прилежащий к мечевидному хрящу, в силу чего он и называется
областью мечевидного хряща - regio xiphoidea . Верхний участок средней сагиттальной плоскостью;
делится на правое и левое подреберья - regio hypohondrica dextra el sinistra . Средний отдел mesogastrium отграничивается от переднего отдела указанной уже сегментальной плоскостью, а от
заднего отдела - новой сегментальной плоскостью, проведенной условно по переднему краю
маклоков. Этот отдел или значительный (у жвачных, свиней, собак), или очень небольшой (у
лошадей). Он в свою очередь подразделяется на несколько областей. Прежде всего, боковыми
парасагитальным плоскостями, условно проходящими в правой и левой половинах в виде
касательных к концам поперечных отростков поясничных позвонков отделяются правая и левая
подвздошные области - regio iliaca dextra el sinistra . Их латеральной границей служит выпуклая
боковая стенка живота. Оставшийся средний участок подразделяется на две части фронтальной
плоскостью, условно проведенной на уровне середины последнего ребра. Верхняя часть получает
название поясничной, или почечной области - regio iumhalis s. renalis. Нижняя часть называется
пупочной областью regio umbilicalis. Задний отдел hypogastrium занимает участок позади среднего
отдела до' входа п тазовую полость. Этот Отдел теми же боковыми иарасагпттальнымн
плоскостями, продолженными назад, разделяется на боковые правую и левую паховые области —
regio inguinalis dextra et sinistra. Они являются, таким образом, продолжением подвздошных
областей. Средняя часть служит продолжением пупочной области и называется лонной (срамной)
областью - regio pubis . ТАЗОВАЯ ПОЛОСТЬ (cavum pelvis) Стенки газовой полости образованы
костями газового пояса, крестцовой костью, первыми хвостовыми позвонками. крестцовоседалишными связками и мышцами. Внутри тазовая полость вмешана подвздошной и газовой
фасциями fascia iliuca el fascia pelvis). Каудальная граница тазавой полости проходит па уровне 4-ю
(у собаки), 2-го (у свиньи) и 3-го хвостовых (у травоядных) позвонков.
128. Фило – и онтогенез органов размножения.
В эмбриональный период развития» в котором отражены, основные этапы филогенеза половой
системы, органы размножения млекопитающих закладываются в виде двух.половых складок
мезотелия на медиальных сторонах промежуточных почек .Развиваясь, половые складки
принимают овальную форму и представляют собой зачаток половых желез. Органы размножения
развиваются в тесной связи с органами мочевыведения.. Зачатки половых желез закладываются
около передней части промежуточных почек и превращаются в дальнейшем в семенники или
яичники. Рядом с протоком промежуточной почки одновременно с возникновением половых
складок появляется особый клеточный тяж, одной стороной примыкающий к протоку
промежуточной почки. В дальнейшем этот тяж обособляется от протока промежуточной почки И
становится мюллеровым каналом половой системы самок. При развитии семенника происходят
иные изменения в закладывающихся органах размножения и мочеотделения. Мезотелий
первоначальных половых складок начинает врастать в толщу овального зачатка половой железы,
формируя клеточные тяжи, превращающиеся в семенные канальцы.Передние мочеотделительные
трубочки промежуточной почки образуют прямые канальцы и семенниковую сеть.Задние
мочеотделительные трубочки промежуточной почки сохраняются в виде сильно редуцированных
остатков в области придатка семенника. Проток промежуточной почки (вольфов канал)
превращается в канал придатка семенника и семяпровода. От. мюллеровых каналов у самцов
остаются редуцированные части Сросшиеся же вместе (правый и левый) задние концы мюллеровых
каналов находятся в толще мочеполовой складки между семяпроводами и называются мужской
маткой. При развитии яичников вросшие в индифферентный зачаток половой железы клеточные
тяжи превращаются в первичные- фолликулы, которые позднее развиваются в яичниковые, или
граафовы, пузырьки. Яичники остаются в поясничной области. Каудальная часть* направляющей
связки у самок теряет связь с брюшной стенкой и называется круглой связкой матки. Краниальная,
же ее часть превращается в специальную связку яичника. Проток промежуточной почки (вольфов
канал) у самок редуцируется.
129. Фило – и онтогенез мочевыделения.
Эмбриональное развитие системы мочеотделения позвоночных в основном совпадает с данными
филогенеза. Предпочка , или головная почка — metanephros, у высших позвоночных встречается
редко, состоит чаще всего из 3—4 пар канальцев с воронками. Против каждой воронки в стенке
целомы развивается сосудистый клубочек. Предпочка встречается 'у круглоротых рыб, немногих
костистых рыб и у личинок амфибий. Промежуточная, или туловищная, почка — irfesonephros —
более сложная по функции и строению. Развивается позади пронефроса, на уровне 10-^-29-14)
сегментов, и постепенно заменяет его. Утрачивается непосредственная связь с целомой,, при этом
пропадает метамерия, и почка становится компактным органом. Функционирует она у рыб и
амфибий, а у остальных позвоночных — только в период их зародышевой жизни. Дефинитивная,
или тазовая, почка — pronephros — функционирует у взрослых рептилий, лежит в тазовой полости
птиц и млекопитающих на уровне 31—32-го сегментов. Развивается из двух разных зачатков.
Мочеотделительная ее часть происходит, из нефрогенной ткани, так же как про-нефрос и
мезонефрос, а мочеотводящая часть — из отростка на заднем конце вольфова протока, который й
становится мочеточником. В онтогенезе органы выделения образуются из мезодермы. Метанефрос
закладывается в тазовой полости, но позднее смещается кранйально — в область расположения
мезонефроса. На ранних стадиях развития поверхность метанефроса у всех животных гладкая, не в
связи с развитием на краниальном конце постоянного мочеточника и собирательных канальцев на
метанефросе появляются борозды, делящие его на дольки. У крупного ро- v гатого скота дольки, в
количестве до 20, сохраняются в течение всей жизни. У остальных жё животных возникшие дольки
срастаются вторично, и таким образом образуются гладкие почки. У крупного рогатого скота
сохраняются также и основные собирательные канальцы, в то время как у остальных животных они
срастаются и, формируют (вторичную) почечную лоханку. Еще при наличии клоачной перепонки в
области клоаки образуется фронтальная перегородка; она отделяет дорсальную часть клоаки, в
которую впадает кишка, от вентральной части, сохраняющей свою связь с ал-лантоисом' (мочевым
мешком). Первая превращается в прямую кйШку'С анусом, вторая — в мочеполовой синус; в него
открываются половые протоки, (вольфовы и мюллеровы) и мочеточники. Мочеполовой синус —
sinus urogenitalis — продолжается кранйально в аллантоис. В результате расширения главным
образом мочеполового синуса и в меньшей части аллантоиса формируется мочевой пузырь.
Дистальная часть аллантоиса представляет узкий канал. Он направляется к пупочному отверстию и
называется мочевым ходом — урахус, который впоследствии исчезает. Мочеполовой, синус
превращается в мочеиспускательный (у самок) или мочеполовой (у самцов) канал. Вольфовы
протоки первоначаль- ' но открывались в области закладки мочевого пузыря, но позднее у них
устанавливается связь с мочеполовым синусом, а у постоянных мочеточни» ков — с мочевым
пузырем.
130. Фило – и онтогенез нервной системы .
I этап – Гуморальный этап. Связь организма с окружающей средой осуществляется посредством
специфической жидкости, находящейся как вне, так и внутри его. Этот этап характерен для
одноклеточных организмов.
II этап – Диффузный этап. Связь организма с внешней средой осуществляется при помощи
нейронов, отростки которых, контактируя друг с другом, образуют сеть. Эта сеть пронизывает все
тело многоклеточного организма, потому при раздражении сокращается все тело. Сетчатый тип
нервной системы характерен для кишечно-полостных (гидра, медуза, полипы).
Отражением этого этапа у высших позвоночных является парасимпатическая часть вегетативной
нервной системы.
III этап – Ганглиозный этап. На этом этапе нейроны образуют скопления (ганглии), которые
располагаются не беспорядочно, а сегментарно, метамерно и соединяются нервными отростками.
Раздражение уже локализуется в пределах одного сегмента Ганглиозный тип нервной системы
характерен для высших червей, членистоногих. Отражением этого этапа у высших позвоночных
является симпатическая часть вегетативной нервной системы.
IV этап – Трубкообразный этап сопровождается концентрацией нервных ганглиев в виде нервной
трубки, внутри которой имеется полость. Такое строение нервной системы характерно для всех
хордовых – от ланцетника до млекопитающих и птиц.
V этап – Следующий этап связан с совершенствованием органов чувств, прогрессивным развитием
передней
части
нервной
трубки
и
формированием
головного
мозга
(т.е.
происходит энцефализация). Вначале формируется один мозговой пузырь, затем двумя
перетяжками расширение перешнуровывается с образованием 3-х первичных мозговых пузырей. В
последствии 1-й и 3-й еще раз разделяются на два отдела. Таким образом, формируется 5 мозговых
пузырей, из которых в последствии развиваются 5 отделов головного мозга. Полости мозговых
пузырей преобразуются в желудочки, внутри которых циркулирует цереброспинальная жидкость
(ликвор). Ликвор обеспечивает нейроны питательными веществами и кислородом, выполняя роль
посредника между кровью и нервной тканью. Таким образом, стимулом для развития головного
мозга явилось дальнейшее совершенствование рецепторного аппарата животных (органов чувств).
Что же касается спинного мозга, то стимулом для его развития явилась двигательная активность
животных. Это сначала привело к образованию туловищного мозга, который в процессе развития
заменился спинным мозгом с отходящими от него спинномозговыми нервами ко всем сегментам
тела.
В онтогенезе нервная система развивается из эктодермы, в которой сначала выделяется нервная
пластинка, в ней появляются нервные валики, которые смыкаясь, формируют нервную трубку.
В краниальном конце нервной трубки вначале появляются 3 мозговых пузыря, а затем путем
деления 2-х из них – 5 мозговых пузырей. Из этих 5-ти мозговых пузырей в дальнейшем
формируется 5 отделов головного мозга.
Из каудального конца нервной трубки развивается спинной мозг, который вначале эмбриогенеза
соответствует длине позвоночного канала, а затем занимает лишь только часть его, так как растет
медленнее позвоночного столба.
131.Строение нервной системы , виды нейронов.
Нервная система представляет собой одну из ведущих интегрирующих систем организма, которые
реализуют взаимодействие и объединение всех систем внутри целостного организма,
поддерживают процесс гомеостаза. Вместе с тем, нервная система обеспечивает связь организма со
средой его обитания, участвуя в адаптационных процессах.
У высших позвоночных животных основной структурной единицей нервной системы является
нервная клетка, или нейрон, который покрыт мембраной и состоит из тела и отростков. Тело имеет
цитоплазму; ядро и присущие любой клетке органоиды (митохондрии. рибосомы, аппарат Гольджи
и эндоплазм этическую сеть).
Рассматривая строение нервной системы высших животных важно отметить, что в клетке и ее
отростках имеются структуры, свойственные только нейрону — это так называемое тигроидное
вещество и нейрофибриллы. Тигроидное вещество представляет собой участки интенсивно
развитой гранулярной эндоплазматической сети, содержащей большое количество рибосом и
рибонуклеиновой кислоты (РНК), наличие которых свидетельствует о высоком уровне обмена
веществ в нервной клетке.
Нейрофибриллы представлены тончайшими волоконцами, пересекающими тело клетки во всех
направлениях и идущими в отростки. Каждое из этих волоконец состоит из более тонких нитей,
имеющих трубчатое строение (микротрубочки). По этим трубочкам перемещаются вещества,
образующиеся в теле клетки.
Отростки нервных клеток могут быть короткими и длинными. Короткие, ветвящиеся, называются
дендритами (дендрос —дерево). У большинства нейронов таких отростков много. Возбуждение по
ним всегда идет к телу клетки. Длинный отросток один, по нему возбуждение идет от тела клетки к
какому-нибудь другому образованию (мышце, железе или другой нервной клетке). Его называют
аксоном. Длина этих отростков различна и может быть более одного метра. Конец аксона сильно
ветвится, благодаря чему он может создавать большое число контактов.
Отходя от тела клетки, аксон отдает редкие ветви (коллатерали) и на расстоянии 50—100 мкр
покрывается оболочкой, в которой откладывается большое количество жироподобного вещества —
миелина. На аксоне это вещество располагается сегментами длиной 1,5 мм, пространство между
ними имеет ширину 1—2 мкр и называется перехватом Ранвье. Нервные волокна, покрытые
миелиновой оболочкой, называются мякотными, или миелинизированными, а волокна, в оболочках
которых не содержится миелина, называются безмякотными .
Тела нервных клеток погружены в нейроглию, представляющую собой межклеточное вещество
нервной ткани. Нейроглия состоит из клеточных и волокнистых структур. Первые представлены
мелкими клетками с отростками и без отростков, а вторые — самостоятельными волокнами —
глиофибриллами. Все элементы нейроглии играют важную трофическую роль, т.е. влияют на
интенсивность обменных процессов в нейронах. Кроме того, клетки нейроглии выделяют вещества,
изменяющие возбудимость нейронов.
По своей функции нервные клетки разделяются на афферентные (чувствительные), эфферентные
(двигательные) и ассоциативные (промежуточные или контактные).
Все нервные клетки особым образом контактируют между собой и с другими структурами
(мышцами и железами). Места таких контактов называются синапсами. При электронном
микроскопическом исследовании было установлено, что синапс имеет сложное строение .
Он состоит из пресинаптических и постсинаптических структур, разделенных между собой узкой
синаптической щелью. Нервное волокно, подходя к иннервируемой структуре, слегка расширяется,
и образует синаптическую бляшку. Мембрана, покрывающая это образование, называется
пресинаптической. Поверхность иннервируемого органа (мышцы, железы или другой нервной
клетки), к которой примыкает пресинаптическая бляшка, называется постсинаптической
мембраной. В аксоплазме пресинаптической бляшки имеется много митохондрий, гранул или
пузырьков. Согласно современным представлениям, возбуждение через синапсы передается
химическим путем. В аксоплазме пресинаптической бляшки синтезируются биологически активные
вешества, называемые медиаторами (посредниками). Чаще всего таким посредником служит
ацетилхолин. В других синапсах медиатором является адреналин (или норадреналин). Кроме того,
имеются контакты, в которых вырабатывается серотонин, дофамин, гамма-аминомасляная кислота
или глютаминовая кислота.
Тела нервных клеток и их отростки, погруженные в нейроглию, а также синапсы составляют основу
нервной системы, которая подразделяется на центральный и периферический отделы.
Центральная нервная система (ЦНС) представлена спинным и головным мозгом. В свою очередь,
головной мозг состоит из продолговатого, среднего, промежуточного мозга, мозжечка,
подкорковых отделов и коры больших полушарий. Скопление тел нервных клеток составляет серое
вещество, а отростки — белое вещество мозга. Отростки нейронов, выходя за пределы спинного и
головного мозга, объединяются в пучки, образуя нервы, которые, в свою очередь, образуют
периферическую нервную систему.
В основе деятельности центральной нервной системы лежит рефлекторный принцип, согласно
которому ответная реакция организма на любое изменение внешней или внутренней среды при
участии ЦНС осуществляется рефлекторно.
Рефлекс — это ответная реакция организма на какое-либо раздражение, осуществляемая при
участии и контроле центральной нервной системы.
132.Значение ,свойства и принципы нервной системы .
1. Значение: 1. поддержание постоянства состава внутренней среды организма; 2. согласование
работы органов; 3. распознавание внешней обстановки для удовлетворения потребностей; 4.
обеспечение сознательной регуляции поведения, психика. Методы исследования: исследование
глазного дна(для косвенной оценки состояния сосудистой системы головного мозга, изменений
мозгового
кровотока,
внутричерепного
давления),
электроэнцефалография,
реоэнцефалография,электромиография. Биохимические методы исследования (заболевания обмена
веществ, протекающие с поражением нервной системы). Анализцереброспинальной
жидкости(менингит, энцефалит, арахноидит, опухоли, дегенеративные изменения, гидроцефалию).
Рентгенологические
методы
диагностики
—
краниографию
и
спондилографию,
церебральнуюангиографию,
пневмоэнцефалографию,
вентрикулографию,миелографию,
компьютерную томографию, радиоизотопные методы иэхоэнцефалографию. Генетические методы
исследования в неврологии — генеалогический, цитогенетические, дерматоглифику используют
для диагностики наследственных заболеваний.
2.Свойства :Понятие о свойствах нервной системы введено в физиологию И.П. Павловым. Следуя
ему, Б.М. Теплов под свойствами нервной системы понимал ее природные, врожденные
особенности, влияющие на формирование индивидуальных форм поведения (у животных) и
некоторых индивидуальных различий способностей и характера (у человека). Свойства нервной
системы - это физиологические свойства, часто называемые еще нейродинамическими.
"Определяя свойства нервной системы как врожденные, мы не утверждаем тем самым, что эти
свойства вceгдa наследственные. Они могyт формироваться в период внутриутробного развития, а
также и в первые годы жизни, поскольку формирование центральной нервной системы ребенка
продолжается ряд лет после eгo рождения". (Б.М. Теплов, 1963).
Если придерживаться физиологической терминологии, такое понимание свойства неточно. Эти
свойства присущи нервным центрам каждого человека, и потому сами по себе они не могут
обусловливать различия в способностях и характере людей.
3.Приспособление (регуляция) процессов жизнедеятельности организма к меняющимся условиям
среды осуществляется по принципу рефлекса и по принципу функциональных систем.
^ 1.1 РЕГУЛЯЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОРГАНОВ И СИСТЕМ ОРГАНИЗМА ПО
ПРИНЦИПУ
РЕФЛЕКСА.
Рефлекс — это закономерная ответная реакция организма на раздражение рецепторов,
осуществляемая с участием центральной нервной системы. Русский физиолог И. М. Сеченов
доказал, что рефлексы лежат в основе всей сознательной и бессознательной жизни человека. В
дальнейшем эта концепция была развита И. П. Павловым, который создал учение о безусловных и
условных
рефлексах.
Деятельность
нервной
системы
по
принципу
рефлекса
называется рефлекторной
деятельностью.
Рефлекс осуществляется через специальное структурное образование нервной системы, которое
называется рефлекторной дугой. Каждая рефлекторная дуга образована тремя видами нейронов:
чувствительным (рецепторным), контактным (промежуточным, интернейроном вставочным),
двигательным
(эффекторным)
и
исполнительным
органом
(эффектором).
Рецепторные нейроны расположены вне ЦНС, промежуточные и двигательные — в ЦНС.
Рефлекторная дуга может быть образована разным числом нейронов всех трех типов (от двух-трех
до нескольких сотен). В свою очередь в рефлекторной дуге различают пять структурно-
функциональных звеньев: рецептор, афферентный (или центростремительный) путь, нервный
центр,
эфферентный
(или
центробежный)
путь
и
рабочий
орган.
Рецептор — это образование, воспринимающее раздражение. Он представляет собой окончание
дендрита
рецепторного
нейрона.
Центростремительный (афферентный) путь образован рецепторным нейроном. Он проводит
возбуждение
от
рецептора
к
нервному
центру.
Нервный центр образован большим числом контактных и двигательных нейронов. Он
представляет собой сложное образование рефлекторной дуги, включающее ансамбль нейронов,
расположенных в различных отделах ЦНС, в том числе и в коре больших полушарий, и
обеспечивающее
конкретную
приспособительную
реакцию.
Нервному
1)
восприятие
центру
присущи
импульсов
от
четыре
рецепторов
физиологические
через
афферентный
роли:
путь;
2) анализ и синтез воспринятой информации; 3) передача сформированной программы (потока
импульсов) по центробежному пути; 4) восприятие обратной информации от исполнительного
органа
о
выполнении
программы.
Центробежный (эфферентный) путь образован аксоном двигательного нейрона; он проводит
возбуждение
от
нервного
центра
к
рабочему
органу.
Рабочий (исполнительный) орган, или эффектор — орган, осуществляющий свойственную ему
деятельность.
Через рефлекторные дуги обеспечиваются ответные приспособительные реакции на действие
раздражителей — рефлексы. Рефлексы человека и животных чрезвычайно разнообразны. Их
классифицируют по ряду признаков. Например, по биологическому значению их делят на половые,
пищевые, оборонительные и т. д. Кроме того, все рефлексы разделяют на безусловные и условные.
Безусловные рефлексы — это врожденные, передающиеся по наследству реакции организма,
осуществляемые всеми отделами ЦНС, имеющие представительство в моторной зоне коры больших
полушарий.
Условные рефлексы приобретаются организмом на протяжении всей его жизни. С течением
времени они могут исчезать. В их осуществлении обязательно принимает участие кора больших
полушарий
головного
мозга.
Каждый рефлекс имеет свое название, определяемое реакцией, которую он обеспечивает (например,
рефлекс сосания, глотания, чихания и т. д.). Рефлексы чаще осуществляются с участием гормонов
выделяемых железами внутренней секреции. Совместная рефлекторно-гормональная регуляция
является основной формой регуляции в организме.
133.Анатомическое строение зрительного анализатора и его особенности у
разных видов животных .
Зрительный анализатор - он состоит из органа зрения - глаза, в котором заключен зрительный
рецептор, проводника - зрительного нерва и мозговых проводящих путей и подкорковых и
корковых мозговых центров.
Глаз состоит из глазного яблока, соединенного посредством зрительного нерва с головным мозгом,
и вспомогательных органов.
Самое глазное яблоко шаровидной формы и расположено в костной впадине - глазнице или орбите,
образованной костями черепа. Передний полюс выпуклый, а задний несколько уплощен. Глазное
яблоко состоит из следующих оболочек.
Наружная (фиброзная):
• белочная (склера) - твердая, одевает 4/5 глазного яблока, за исключением переднего полюса; она
играет роль прочного остова стенки глаза, к ней прикрепляются сухожилия глазных мышц;
• роговица - прозрачная, плотная и довольно толстая; она содержит много нервов, но не имеет
кровеносных сосудов, участвует в проведении света на сетчатку, воспринимает боль и давление;
место перехода роговицы в склеру называют лимбом (краем).
Средняя (сосудистая):
• радужная - это пигментированная и передняя часть средней оболочки, в центральной ее части
имеется отверстие - зрачок (у собак он округлой формы); гладкая мышечная ткань формирует в
радужной оболочке две мышцы - сфинктер (кольцевая) и дилятатор зрачка (радиальная), тем самым,
расширяясь или сужаясь, зрачок регулирует поступление лучей света в глазное яблоко;
• ресничное тело - утолщенная часть средней оболочки. Расположено в виде кольца шириной до
10 мм по периферии задней поверхности радужной оболочки между ней и собственно сосудистой
оболочкой; основная часть - ресничная мышца, к которой прикрепляется циннова (хрусталиковая)
связка, поддерживающая капсулу хрусталика, под действием этой мышцы хрусталик становится
более или менее выпуклым;
• собственно сосудистая оболочка - задняя часть средней оболочки глазного яблока, она
отличается обилием кровеносных сосудов и расположена между склерой и сетчаткой, осуществляет
питание
последней;
Внутренняя,
или
сетчатка:
• задняя часть - зрительная, которая выстилает большую часть стенки глазного яблока, где
происходит восприятие световых раздражений и превращение их в нервный сигнал; она состоит из
нервного (внутреннего, светочувствительного, обращенного к стекловидному телу) и пигментного
(наружного, прилегающего к сосудистой оболочке). В нервном слое имеются фоторецепторные,
первично чувствующие нервные клетки двух разновидностей - палочки (их больше) и колбочки,
которые осуществляют соответственно свето- и цветоощущение. Место перехода сетчатки в
зрительный нерв называют слепым пятном. В нем нет светочувствительных клеток. В центре
сетчатки выделяется желтое пятно округлой формы с ямкой в центре. Это участок хорошего
цветоощущения. При жизни сетчатка нежная, розовая, прозрачная, а после смерти она мутнеет;
• передняя часть - слепая, покрывающая изнутри ресничное тело и радужную оболочку, с
которыми срастается; состоит из пигментных клеток и лишена светочувствительного слоя.
Передняя часть глазного яблока до роговицы и внутренняя поверхность век покрыты слизистой
оболочкой - конъюнктивой. Полость глазного яблока заполнена светопреломляющими средами:
хрусталиком и содержимым передней, задней и стекловидной камер глаза. Передняя камера глаза это пространство между роговицей и радужной оболочкой, задняя камера глаза - это пространство
между радужкой и хрусталиком. Камерная жидкость питает ткани глаза, удаляет продукты обмена,
проводит лучи света от роговицы к хрусталику. Хрусталик - это плотное прозрачное тело, имеющее
форму двояковыпуклой линзы (изменяющей свою поверхность) и расположенное между радужной
оболочкой и стекловидным телом. Это орган аккомодации. С возрастом хрусталик становится менее
эластичным. Стекловидная камера - это пространство между хрусталиком и сетчаткой глаза,
которое заполнено стекловидным телом (прозрачная, студневидная масса, состоящая на 98% из
воды). Его функции - поддержание формы и тонуса глазного яблока, проведение света и участие во
внутриглазном
обмене
веществ.
Вспомогательные органы глаза - это веки, слезный аппарат, глазные мышцы, орбита, преорбита и
фасции. Веки - это кожно-слизисто-мышечные складки. Они расположены впереди от глазного
яблока и предохраняют глаза от механических повреждений. Во внутреннем углу глаза у собак есть
небольшое утолщение конъюнктивы - слезный бугорок со слезным канальцем в центре, вокруг
которого имеется небольшое углубление - слезное озеро. Третье веко - это мигательная перепонка,
которая представляет собой полулунную складку конъюнктивы, расположенную на глазном яблоке
во внутреннем углу век. Слезный аппарат - это слезные железы, канальцы, слезный мешок и
носослезный проток. Выводные протоки слезных желез в количестве 6-8 крупных и нескольких
мелких открываются в конъюнктиве века. Слезный секрет состоит в основном из воды, содержит
фермент лизоцим, обладающий бактерицидным действием. При движении век слезная жидкость
увлажняет и очищает конъюнктиву и собирается в слезное озеро. Отсюда секрет поступает в
слезные канальцы, открывающиеся во внутреннем углу глаза. По ним слеза попадает в слезный
мешок,
из
которого
начинается
носослезный
проток.
Глазных мышц - семь, расположенных внутри периорбиты. Они обеспечивают движение глазного
яблока в разных направлениях внутри орбиты. Место расположения глазного яблока называют
орбитой, а периорбита - это область, где располагается задняя часть глазного яблока, зрительный
нерв,
мышцы,
фасции,
сосуды
и
нервы.
Зрение собак имеет свои особенности. Собака не способна видеть предмет одновременно двумя
глазами, поскольку каждый глаз имеет свое поле зрения. У собак отсутствует цветное восприятие
мира,
но
разные
по
форме
предметы
она
различает
хорошо.
Ваш четвероногий друг способен видеть движение предметов на расстоянии 250-300 м и более.
134.Анатомическое строение стато-акустического анализатора и его
особенности у разных видов животных .
Статоакустический анализатор, или равновесный и слуховой анали* заторы, состоит из: 1)
рецепторного аппарата, представленного преддверно-улитковым органом; 2) проводящих путей и
3) подкорковых и корковых центров.
Развитие статоакустического анализатора. Чувство равновесия обусловлено действием сил тяжести.
В состав органа равновесия (статического органа) входят специализированные чувствительные
клетки, снабженные упругими волосками, и известковые кристаллики — статолиты, которые давят
на чувствительные волоски и раздражают чувствительные клетки. Статические органы лишь иногда
располагаются на поверхности тела в виде ямок, представляющих собой пузырьки— статоцис-ты;
на их стенках размещены чувствительные клетки, а статолиты находятся в полости статоциста. При
изменении положения тела статолиты раздражают различные группы клеток.
У хордовых, За исключением ланцетника, существуют парные стато цисты. У наземных животных
органы равновесия соединяются с органами слуха в единый аппарат. У водных животных
чувствительные клетки на боковой поверхности тела образуют бокаловидные органы боковой
линии (13). Функция их заключается в восприятии нормального положения тела в пространстве в
состоянии покоя или движения. Часть органов боковой линии, которые у предков позвоночных
располагались по бокам головного мозга в виде слуховых плакод, погрузились в глубь тела. Сначала
они образовали ямки на коже, затеям отверстия ямок замкнулись, сформировался подкожный
пузырек — статоцист, наполненный жидкостью. Нерв этой части органа боковой линии отделился
от остальных нервов с образованием нового рецептора, воспринимающего механические
изменения, что привело к развитию внутреннего уха и слухового нерва.
Статоцист первоначально сообщался с внешней средой через эндо-лимфатический проток, который
впоследствии стал заканчиваться слепо. Очень рано в ряду позвоночных статоцист подразделяется
на два отдела — на овальный и круглый мешочки. Начиная с рыб, в стенках овального мешочка
появляются три карманообразных выпячивания в трех взашно-перпендикулярных плоскостях. В
результате срастания и последующего рассасывания центральных участков этих выпячиваний
образуются три полукружных канала. В круглом мешочке возникает одно выпячивание, имеющее
форму бутылочки, лагена .У наземных животных (крокодилы, птицы и однопроходные) лагена
превращается в улитку — орган слуха . в виде слабо изогнутой трубочки. У живородящих
млекопитающих улитка сильно разрастается и образует несколько спиральных завитков (у ехидны
1/2 витка, у ежа 1 х/г, у китообразных 1 V2—2, у кролика 2 у собаки и кошки 3, у жвачных 3 Va витка).
На стенках овального и круглого мешочков и лагены находятся равновесные пятна из
чувствительных клеток со статокониями (статолитами), т. е. мелкими кристалликами углекислой
извести. Они служат для восприятия изменений положения головы. Кроме того, в ампулах
полукружных каналов имеются равновесные гребни (3) без статоконий. Последние служат для
восприятия изменений в скорости движения или вращения.
Для наземных животных характерно наличие среднего уха в качестве добавочного органа,
улавливающего звуковые волны и передающего их колебания во внутреннее ухо. Среднее ухо
происходит из первой висцеральной щели — брызгальца. Внутренний отдел среднего уха сохраняет
сообщение с полостью глотки через слуховую трубу, а наружный отдел его закрывается барабанной
перепонкой. Последняя соединяется особой слуховой косточкой (столбик — columella) с окном'
преддверия внутреннего уха. Таким образом колебания барабанной перепонки передаются по перилимфу.
Окно улитки появляется, начиная с рептилий, у них оно закрывается внутренней барабанной
перепонкой, усиливающей колебательные движения перилимфы.
У млекопитающих столбик превращается в стремечко, а за счет челюстной (жаберной) дуги
развиваются наковальня и молоточек, которые, соединяясь в цепь слуховых косточек за счет
действия двух маленьких мышц — напрягателя барабанной перепонки и стременной мышцы,
осуществляют аккомодацию органа слуха.
Барабанная перепонка у земноводных располагается поверхностно, • в то время как у остальных
животных она лежит более, глубоко и к ней снаружи ведет наружный слуховой проход —
примитивное наружное ухо, защищающее барабанную перепонку. По краю наружного слухового
прохода у некоторых рептилий появляется складка кожи, способствующая улавливанию звуковых
волн; у млекопитающих она достигает значительного развития, получает хрящевой остов и
становится ушной раковиной. Последняя служит для улавливания звуков и поэтому снабжена
большим числом мышц. У диких животных, за исключением слонов, ушные раковины никогда не
бывают опущенными, как это бывает у домашних животных — у некоторых пород собак, свиней и
овец. Величина ушной раковины влияет на остроту слуха, особенно у ночных животных. С
уменьшением подвижности ушной раковины происходит редукция мышц, ее размеров и формы'(у
человека).
135.Анатомическое строение сердца ,его топография и особенности у разных
видов животных .
Сердце (кор, кардиа) представляет собой полый мышечный орган конусовидной формы. Имеет
основание (базис кордис), которое обращено каудодорсально и верхушку сердца (апекс кордис),
обращенную кранио-вентрально. У всех млекопитающих 4камерное. 2 предсердия и два желудочка.
Предсердия (атриум) располагаются в области основания сердца и занимают незначительный
объем. Снаружи предсердия от желудочков отделяются венечной бороздой. Предсердия имеют
слепые выпячивания - ушки, которые увеличивают объем предсердий. Изнутри ушки имеют
гребешковые мышцы, которые при сокращении предсердий способствуют более полному
выталкиванию крови. Желудочки (вентрикулюм) занимают всю остальную площадь сердца.
Изнутри сердце разделено мышечной перегородкой на правую и левую половины, которые между
собой не сообщаются. Сообщение происходит правого предсердия и правого желудочка и левого
предсердия и левого желудочка. Сообщение предсердия с желудочками происходит с помощью
атриовентрикулярных(предсердно-желудочковых) отверстий.
По закономерностям хода и ветвления сосудов те сосуды, которые выносят кровь из сердцаартерии. Те сосуды, которые приносят кровь в сердце- вены. Вне зависимости, какая кровь в этих
сосудах циркулирует. Из левого желудочка выходит аорта, которая практически сразу у основания,
делится на плечеголовной ствол и грудную аорту. Плечеголовной ствол обеспечивает
кровоснабжение передней части туловища. Грудная аорта проходит в грудной полости вентрально
от позвоночного столба, далее через диафрагму и называется уже брюшной аортой, которая затем в
области первых крестцовых позвонков переходит в среднюю крестцовую артерию, затем в
хвостовую. Из правого желудочка общим стволом выходит легочная артерия, которая затем делится
на два ствола, идущих к правому и левому легким. В левое предсердие впадают легочные вены (27, 5-7), в правое предсердие впадают краниальная и каудальная полые вены.
Клапанный аппарат сердца.
представлен створчатыми клапанами, которые закрывают атриовентрикулярные отверстия, причем
с левой стороны расположен двустворчатый клапан (митральный клапан), справа – трехстворчатый
клапан. Створчатые клапаны присоединяются к гребешковым мышцам при помощи сухожильных
струн. Полулунные(кармашковые) клапаны расположены на выходе аорты и на выходе легочной
артерии. Клапаны обеспечивают ток крови в одном направлении. Сердце работает строго ритмично.
Вначале происходит одновременное сокращение предсердий, створчатые клапаны открываются и
кровь из предсердий поступает в желудочки. Предсердия расслабляются. Створчатые клапаны
закрываются. Происходит одновременное сокращение желудочков. Полулунные клапаны
открываются, и кровь из левого желудочка поступает в аорту, из правого в легочную артерию.
Желудочки расслабляются, наступает общая пауза. Процесс повторяется.
Внешне левый желудочек больше и толще, правый желудочек тоньше. Верхушка сердца всегда
принадлежит левому желудочку.
Оболочки сердца. Состоит сердце состоит из 3 слоев: эпикард (наружная)-тонкая пленочка,
миокард(средняя)-мышечная, эндокард-внутренняя оболочка.
Круги кровообращения.
Большой или системный круг кровообращения начинается в левом желудочке аортой и
заканчивается в правом предсердии полыми венами. Малый круг или легочный начинается в правом
желудочке легочной артерией и заканчивается в левом предсердии легочными венами.
В левой половине сердца циркулирует артериальная кровь, в правой-венозная кровь. Кровь в сердце
не смешивается.
Особенности кровообращения плода.
1.
Происходит связь плода с организмом матери через плаценту.
2.
Между предсердиями имеется овальное отверстие
3.
Кровь в организме плода циркулирует смешанная (по большому кругу кровообращения)
4.
Имеется Боталов(артериальный\грудной) проток, который соединяет легочную артерию и
грудную аорту
5.
Малый круг кровообращения не выполняет своего функционального назначения
Фиброзный скелет сердца представлен фиброзными кольцами, которые окружают
атриовентрикулярные отверстия и располагаются на выходе аорты и легочной артерии.
Строение околосердечной сорочки (перикарда)
Нервно-мышечная\проводящая система сердца представлена синусным узлом (сино-артериальный)
и атриовентрикулярным узлом. Синусный узел располагается между правым сердечным ушком и
краниальной полой веной. Атриовентрикулярный узел лежит в межжелудочковой перегородке. От
него отделяется пучок Гисса, который общей ножкой проходит через межжелудочковую
перегородку и делится на правую и левую ножки, идущие по стенкам желудочков. В миокарде
желудочков ножки разветвляются на волокна Пуркенье. Они являются дифференцированными
мышечными волокнами, способными самостоятельно проводить возбуждение. Синусный и
атриовентрикулярный узлы представляют симпатическую нервную систему. Рядом с узлами
располагаются одноименные ганглии. В этих ганглиях заканчиваются волокна блуждающего нерва.
Ганглии между собой соединены нервными волокнами, которые образуют инрамуральное
парасимпатическое сплетение.
Кровоснабжение сердца.
От аорты еще до разветвления ее на плечеголовной ствол и грудную аорту отходят правая и левая
коронарные артерии. Венозная кровь от сердца собирается в большую среднюю и малую сердечные
вены, которые впадают в правое предсердие.
Топография сердца.
Сердце располагается в грудной полости между легкими впереди диафрагмы, смещено влево.
Основание сердца располагается в области середины первого ребра, верхушка сердца в области 5-6
межреберного пространства ближе к грудной кости. У хищных основание располагается в области
1-3 ребра, верхушка в области 6-7 межреберного пространства. У хищных сердце расположено
почти горизонтально.
136.Кровеносные сосуды , отходящие от дуги аорты ,грудной аорты и
подключичной артерии ,их топография и особенности у разных видов
животных .
Дуга аорты, arcus aortae, поворачивается влево и назад от задней поверхности II рёберного хряща
к левой стороне тела IV грудного позвонка, где переходит в нисходящую часть аорты. В этом месте
имеется небольшое сужение — перешеек аорты, isthmus aortae. К передней полуокружности аорты
с правой и левой её стороны подходят края соответствующих плевральных мешков. К выпуклой
стороне дуги аорты и к начальным участкам отходящих от нее крупных сосудов (плечеголовному
стволу, левым общей сонной и подключичной артериям) прилежит спереди левая плечеголовная
вена, а под дугой аорты лежит начало правой легочной артерии, внизу и чуть левее — бифуркация
легочного ствола. Сзади дуги аорты находится бифуркация трахеи. Между вогнутой
полуокружностью дуги аорты и легочным стволом или началом левой легочной артерии имеется
артериальная связка (lig. arteriosum). В этом месте от дуги аорты отходят тонкие артерии к трахее и
бронхам. От выпуклой полуокружности дуги аорты начинаются три крупные артерии:
плечеголовной ствол, левая общая сонная и левая подключичная артерии.
Грудная аорта. Формирует плече-головной ствол, пищеводнобронхиальную артерию и 13 пар
межреберных
артерий.
От плече-головного ствола отходит левая подключичная артерия, которая после отдачи ряда
сосудов
называется
плече-головной
артерией.
Левая подключичная артерия отдает следующие сосуды:
1) реберно-шейную артерию,
2) глубокую шейную артерию,
3) позвоночную артерию для питания холки и шеи,
4) внутреннюю грудную артерию,
5)лопаточно-шейную артерию и
6) наружную грудную артерию для питания грудной клетки и шеи.
После этого продолжение левой подключичной артерии называется уже левой подмышечной
артерией,
она
питает
всю
грудную
конечность.
От плече-головной артерии отделяются:
1) правая реберно -шейная артерия,
2) правая глубокая шейная артерия,
3) правая позвоночная артерия и
4) общий ствол сонных артерий для питания шеи и головы.
После
этого
продолжение
ее
называется
правой
подключичной
артерией.
От правой подключичной артерии в свою очередь отходят:
1) правая внутренняя грудная артерия,
2) правая лопаточно-шейная артерия и
3) правая наружная грудная артерия.
Продолжение ее носит название правой подмышечной артерии.
Подключичная артерия, a. subcldvia, начинается от аорты (слева) и плечеголовного ствола (справа).
Левая подключичная артерия примерно на 4 см длиннее правой. Подключичная арте­рия выходит
из грудной полости через верхнюю ее апертуру, огибает купол плевры, вступает (вместе с плечевым
сплетением) в межлестничный промежуток, затем проходит под ключицей, перегибается через 1
ребро (лежит в одноименной его борозде) и ниже латерального края этого ребра проникает в
подмышеч­ную полость, где продолжается как подмышечная артерия.
Условно подключичная артерия подразделяется на три отде­ла: 1) от места начала до внутреннего
края передней лестнич­ной мышцы, 2) в межлестничном промежутке и 3) по выходе из
межлестничного промежутка. В первом отделе от артерии отхо­дят три ветви: позвоночная и
внутренняя грудная артерии, щито-шейный ствол, во втором отделе — реберно-шейный ствол, а в
третьем — иногда поперечная артерия шеи.
137.Артерии головы , их топография и особенности у разных видов животных
.
Кровоснабжение головы осуществляется за счет правой и левой общих сонных артерий (a. carotis
dextra et sinistra), отходящих от ствола общих сонных артерий (truncus bicaroticus).
Первоначально каждая сонная артерия лежит на вентральной поверхности трахеи, а в средней и
краниальной трети шеи они перемещаются на дорсальную поверхность трахеи.
Латерально общую сонную артерию прикрывает грудино-головная и плечеголовная мышцы,
отделяющие её от наружной яремной вены. Дорсально к общей сонной артерии прилежат
внутренняя сонная артерия и вагосимпатический ствол. На этом участке общая сонная артерия по
своему ходу отдает многочисленные ветви трахее, тимусу, пищеводу, а также вентральним мышцам
шеи и коже.
Достигнув гортани, общая сонная артерия отдает краниальную щитовидную артерию (a. theoidea
cranialis). Последняя отдает глоточную артерию (a. pharyngea), а сама переходит в гортанную
артерию (a. laryngea).
В области затылочного сустава общая сонная артерия делится на наружную и внутреннюю сонные
артерии.
Внутренняя сонная артерия (a. carotis interna) очень тонкая и имеется только у телят, а у взрослых
особей быка домашнего она редуцированна. Она проходит через ростральную часть разорванного
отверстия в черепную полость, где и участвует в образовании чудесной сети.
Наружная сонная артерия (a. carotis externa) является непосредственным продолжением общей
сонной артерии. Эта артерия лежит медиально от околоушной железы, приближаясь к основанию
черепа.
Наружная сонная артерия отдает затылочную, большую ушную, жевательную и поверхностную
височную артерии, а также язычно- лицевой ствол. Отдав эти ветви, наружная сонная артерия
переходит в верхнечелюстную артерию.
Затылочная артерия (a. occiputalis), развита слабо. Этот сосуд по своему ходу отдает восходящую
небную артерию, нисходящую ветвь среднюю артерию мозговой оболочки, затылочную ветвь и
мыщелковую артерию.
Восходящая небная артерия (a. palatina ascendens) питает стенку глотки, небную занавеску и
лимфатические узлы.
Нисходящая ветвь (ramus descendens) очень тонкая. Она направляется к крыловому отверстию
атланта, где анастомомузирует с латеральной ветвью позвоночной артерии. Нисходящая ветвь
питает короткие разгибатели затылочноатлантного и осьатлантного суставов.
Средняя артерия мозговой оболочки (a. memingea media) тонкий сосуд, проникающий в
черепную полость через аборальную часть разорванного отверстия. Этот сосуд направляется в
оболочки головного мозгаю.
Затылочная ветвь (ramus occipitalis) питает короткие разгибатели головы.
Мыщелковая артерия (a. condylaris) представляет собой концевой ствол затылочной артерии. Она
проникает в черепную полость через подъязычное отверстие, она стомозирует с позвоночной
артерией и участвует в образовании чудесной сети. Вне черепа этот сосуд отдает в височный канал
большое ответвление, которое анастомозирует с добавочной артерией мозговой оболочки.
Большая ушная артерия (a. auricularis magna) проходит через околоушную слюнную железу,
отдавая ей несколько ветвей (rami porotidei) и достигает ушной раковины. От нее отходят: артерия
лицевого канала, латеральная ушная артерия, глубокая ушная артерия и две медиальные ушные
артерии.
Артерия лицевого канала (a. stylomastoidea) питает среднее ухо.
Латеральная ушная артерия (a. auricularis lateralis) питает кожу наружной поверхности ушной
раковины.
Глубокая ушная артерия (a. auricularis profunda) снажает кровью кожу внутренней поверхности
ушной раковины.
Медиальныне ушные артерии (a. auricularis medialis) питают кровью кожу наружной поверхности
медиальной части ушной раковины.
Все ушные артерии анастомозируют друг с другом, образуя сплетение ушной раковины.
Жевательная артерия (a. masseterica) снабжает кровью околоушную железу и болшую
жевательную мышцу.
Поверхностная височная артерия (a. temporalis superficialis) отходит от наружной сонной артерии
в области височнонижнечелюстного сустава и направляется в поперечную артерию лица,
добавочную артерию мозговых оболочек, поверхностную слезную артерию и артерию рога.
Поперечная артерия лица (a. transversa faciei) снабжает кровью большую жевательную мышцу. У
мелких жвачных этот сосуд сильно развит и отдает губные артерии.
Добавочная артерия мозговой оболочки (a. meningea accessoria) проходит через височный канал,
отдает ветви в височную мышцу и анастомозирует с мыщелковой артерией.
Поверхностная слезная артерия (a. lacrimalis superfiicialis) отдает ветви, питающие слезную
железу, лобную мышцу, вернее и нижнее веко.
Артерия рога (a. cornualis) подразделяется на латеральную и медиальную ветви (ramus lateralis et
medialis). При этом латеральная ветвь сильнее развита, чем медиальная.
Язычно- лицевой ствол (truncus linguofacialis) отходит от вентральной поверхности наружной
сонной артерии. Язычно- лицевой ствол отдает крупную язычную артерию.
Язычная артерия (a.linguaalis) проходит по латеральной поверхности языка вентрально от его
боковой мышцы и среднего членика подъязычной кости. По своему ходу эта артерия отдает в толщу
языка дорсальные и вентральные ветви, а так же ветви для нижнечелюстной железы и мышц
подъязычного аппарата.
В средней части языка язычная артерия отдает подъязычную артерию (a. sublingualis), идущую в
подъязычную железу. После ответвления подъязычной артерии язычная артерия получает название
глубокой артерии языка.
Глубокая артерия языка (a. profunda linguae) отдает дорсальные ветви, идущие в толщу тела и
верхушку языка.
Лицевая артерия (a. facialis) проходит по латеральной поверхности лицевой лицевой части головы
вдоль краниальной кромки большой жевательной мышцы. Этот сосуд по своему ходу
последовательно отдает в ростральную часть головы подбородочную артерию, поверхностную
артерию нижней губы, артерию угла рта и артерию верхней губы.
Верхнечелюстная артерия (a. maxillaris) является непосредственным продолжением наружной
сонной артерии после ответвления от нее поверхностной височной артерии. Этот сосуд образует Sобразный изгиб к основанию черепа и направляется в клинонебную ямку.
Верхнечелюстная артерия на своем пути отдает нижнюю альвеолярную, крыловидную, глубокие
височные, щечную артерии, ветви для чудесной мозговой сети, наружную глазничную артерию и
артерию нижнего века. Конечными ветвями верхнечелюстной артерии являются подглазничная,
клинонебная и нисходящая небная артерии.
Ветвь глазного яблока (ramus bulbus oculi) отдает ресничные ростральные и височные стволы .
Слезная артерия (a. lacrimalis) питает слезную железу.
Лобная артерия (a. frontalis)выходит наружу через надглазничное отверстие на лобную область
черепа, где получает название надглазничной артерии(a. Supraorbitalis)
138.Артерии грудной конечности , их топография и особенности у разных
видов животных .
Артерии туловища. Аорта. По выходе из левого желудочка сердца она отдает правую и левую
венечные артерии для питания сердца. После этого она идет вверх к позвонкам, затем
поворачивается назад, образуя дугу аорты, и идет под позвонками до крестцовой кости. На этом
пути от аорты отходят сосуды к голове, шее, передним конечностям, органам грудной полости,
органам брюшной полости, после чего аорта делится на артерии тазовой полости и задней
конечности. Часть аорты, лежащая в грудной полости, называется грудной аортой, а ее часть,
расположенная в брюшной полости, - брюшной аортой.
Грудная аорта. Формирует плече-головной ствол, пищеводнобронхиальную артерию и 13 пар
межреберных артерий.
От плече-головного ствола отходит левая подключичная артерия, которая после отдачи ряда
сосудов называется плече-головной артерией.
Левая подключичная артерия отдает следующие сосуды:
1) реберно-шейную артерию,
2) глубокую шейную артерию,
3) позвоночную артерию для питания холки и шеи,
4) внутреннюю грудную артерию,
5)лопаточно-шейную артерию и
6) наружную грудную артерию для питания грудной клетки и шеи.
После этого продолжение левой подключичной артерии называется уже левой подмышечной
артерией, она питает всю грудную конечность.
От плече-головной артерии отделяются:
1) правая реберно -шейная артерия,
2) правая глубокая шейная артерия,
3) правая позвоночная артерия и
4) общий ствол сонных артерий для питания шеи и головы.
После этого продолжение ее называется правой подключичной артерией.
От правой подключичной артерии в свою очередь отходят:
1) правая внутренняя грудная артерия,
2) правая лопаточно-шейная артерия и
3) правая наружная грудная артерия.
Продолжение ее носит название правой подмышечной артерии.
Брюшная аорта. Отдает на своем пути, от диафрагмы до конца поясницы, три непарные артерии:
1) чревную для питания селезенки, желудка и печени,
2) переднюю и
3) заднюю брыжеечные артерии, питающие весь кишечник, и семь парных артерий - почечные для
питания почек, внутренние яичниковые (у самок), внутренние семенные (у самцов) и поясничные
(пять пар) для питания мускулатуры живота.
Против 5-6-го поясничных позвонков брюшная аорта дает две тазовые и две наружные
подвздошные артерии, а сама переходит в среднюю крестцовую артерию.
Тазовая артерия питает половые органы, поясничную мускулатуру, а также мускулатуру ягодицы и
хвоста.
Артерии передней конечности. Подмышечная артерия располагается на внутренней поверхности
плечевого сустава и разделяется на подлопаточную и плечевую артерии. Подлопаточная артерия
питает мышцы плечевого сустава. Плечевая артерия питает своими ветвями мускулатуру плеча и
предплечья, а сама переходит в срединную артерию, которая ниже запястья дает три пястные
артерии, а они переходят в пальцевые артерии.
Артерии головы. Общая сонная артерия у атланта дает:
1) затылочную артерию для питания области затылка,
2) внутреннюю сонную артерию для питания головного мозга. Сама она получает название
наружной сонной артерии.
От наружной сонной артерии отходят два крупных сосуда:1) наружная челюстная артерия и
2) внутренняя челюстная артерия.
Наружная челюстная артерия дает ветви для языка и переходит по сосудистой вырезке в лицевую
артерию для питания щек, губ и носа.
Внутренняя челюстная артерия дает много ветвей, снабжающих кровью жевательную мускулатуру,
ухо, зубы верхней и нижней челюстей, глаза и слезные железы, а также дает ветви к ротовой и
носовой полостям.
Артерии задней конечности. Наружная подвздошная артерия дает наружную семенную и глубокую
бедренную артерии, а сама становится бедренной артерией. От бедренной артерии отделяются ветви
для питания мышц бедра и колена, а сама она переходит в подколенную артерию. От подколенной
артерии отходят передняя и задняя большеберцовые артерии, питающие мышцы голени. Ниже
скакательного сустава они дают пять плюсневых артерий, которые около путового сустава все
соединяются в общую пальцевую артерию.
Вены большого круга кровообращения. Вены лежат рядом с артериями и носят те же названия, что
и артерии.
Однако есть и такие вены, которые не имеют одноименных артерий, например передняя полая вена,
задняя полая вена, яремная и воротная вены.
Передняя полая вена формируется от соединения яремных вен и подмышечных вен в области
первого грудного позвонка. По ней кровь от головы, шеи, грудной клетки и передних конечностей
собирается в правое предсердие.
Задняя полая вена формируется около 5-го поясничного позвонка из тазовых и подвздошных вен,
которые собирают кровь из таза и тазовых конечностей. Задняя полая вена тянется вперед, проходит
через диафрагму и впадает в правое предсердие. На своем пути она собирает кровь от органов
брюшной полости.
Яремная вена образуется около угла нижней челюсти от слияния наружной и внутренней
челюстных вен, которые собирают кровь от головы. Яремная вена тянется в яремном желобе вдоль
шеи до 7-го шейного позвонка. Здесь правая и левая яремные вены соединяются в общий ствол,
который и переходит в переднюю полую вену.
Воротная вена формируется из всех вен желудка и кишечника. Она вступает в печень и там
разветвляется до капилляров. Венозная кровь, влившаяся в воротную вену с внутренностей,
проходит через печень, где нейтрализуются всосавшиеся в кишечнике вредные вещества, и
собирается в печеночные вены, которые и впадают в заднюю полую вену.
139.Кровеностные сосуды , отходящие от брюшной аорты , их типография и
особенности у разных видов животных .
Брюшная аорта. Отдает на своем пути, от диафрагмы до конца поясницы, три непарные артерии:
1) чревную для питания селезенки, желудка и печени,
2) переднюю и
3) заднюю брыжеечные артерии, питающие весь кишечник, и семь парных артерий - почечные для
питания почек, внутренние яичниковые (у самок), внутренние семенные (у самцов) и поясничные
(пять пар) для питания мускулатуры живота.
Против 5-6-го поясничных позвонков брюшная аорта дает две тазовые и две наружные
подвздошные
артерии,
а
сама
переходит
в
среднюю
крестцовую
артерию.
Тазовая артерия питает половые органы, поясничную мускулатуру, а также мускулатуру ягодицы и
хвоста.
140. Артерии тазовой конечности, их топография и особенности у разных
животных.
Основная артериальная магистраль тазовой конечности происходит из брюшной аорты на уровне 56 поясничных позвонков и направляется дистально к пальцам.
Наружная подвздошная артерия (a. (v.) iliaca externa) медиально сопровождается одноименной
веной. В самом начале она отдает для брюшных стенок окружную глубокую подвздошную артерию,
а перед переходом в бедренную артерию – глубокую бедренную артерию.
Особенности: Л – от нее отходят: у жеребца наружная семенная артерия a. spermatica externa – во
влагалищные оболочки семенника, а у кобылы средняя маточная артерия a. uterina media – в рог и
переднюю часть тела матки; она анастомозирует с краниальной и каудальной маточными
артериями.
Окружная глубокая подвздошная артерия (a. circumflexa ilii profunda) разветвляется в области
маклока в брюшной стенке и поясничных мышцах. Она отдает мышечные ветви – каудальную и
краниальную – и ветвь в лимфатический узел коленной складки.
Особенности: С – чаще отходит от брюшной аорты, рядом с каудальной брыжеечной артерией,
вместо нее отходит каудальная брюшная артерия a. abdominalis caudalis – в брюшные мышцы. Св –
отдает специальную ветвь для четырехглавой и латеральных мышц бедра, у самца часть наружную
срамную артерию, идущую только в препуций. У Рог.Ск. артерия сильно развита, посылает ветви в
ягодичные мышцы и в напрягатель широкой фасции бедра. Л – из двух ветвей краниальная идет по
латеральной поверхности поперечной брюшной мышцы, а каудальная ветвь в сопровождении n.
cutaneus femoris lateralis – до коленной складки. У кобылы отдает веточки в кожу вымени.
Глубокая бедренная артерия (a. femoris profunda) – отделяется в брюшной полости, каудовентрально в область бедра между подвздошно-поясничной и гребешковой мышцами.
Разветвляется вместе с запирательным нервом n. obturatoris – в аддукторах тазобедренного сустава.
В самом начале отдает надчревносрамной ствол, а у заднего края бедренной кости – медиальную
окружную бедренную артерию и запирательную ветвь.
Надчревносрамной ствол (truncus pudenda-epigastricus) отходит краниально и делится на наружную
срамную и каудальную надчревную артерии.
Особенности: у Св, РС, С отделяет наружную семенную ветвь.
Наружная срамная артерия (a. pudenda externa) у самцов направляется в паховый канал, где на
выходе ветвится в поверхностных паховых лимфатических узлах, препуции и мошонке (у быка и
жеребца). У самок крупнее, т.к. питает молочную железу.
Особенности: Св – происходит от a. Circumflexa ilii profunda. У быка развита слабо, у коров очень
сильно, питает вымя и называется выменной артерией a. uberis. Отдает для кожи краниальную и
каудальную артерии основания вымени a. uberis basilaris cranialis et caudalis, затем каудальную
артерию вымени, переходящую в краниальную артерию вымени для паренхимы вымени и в соски.
Л – хорошо развита, у самцов отдает дорсальную краниальную половочленную артерию a. dorsalis
penis cranialis, которая анастомозирует с дорсальной каудальной половочленной артерией,
происходящей из запирательной артерии.
Каудальная надчревная артерия — a. epigastrica caudalis — идет краниально вдоль латерального
края прямой мышцы живота и разветвляясь в мышцах брюшной стенки. От нее отходит у
плотоядных и свиньи средняя пузырная артерия — a. vesicalis media.
Наружная семенная артерия — a. spermatica externa — у самцов направляется во влагалищные
оболочки семенника. У самок отсутствует. У лошади отходит от наружной подвздошной артерии.
Медиальная окружная артерия бедра — a. circumflexa femoris medialis —проходит по медиальной
поверхности бедра в аддуктор квадратную и двуглавую мышцы бедра и в полуперепончатую
мышцу.
Запирательная ветвь — ramus obturatorius – идет в мышцы-запиратели.
Особенности: Л - запирательные ветви заменены запирательной артерией, которая отходит от
внутренней подвздошной артерии.
Бедренная артерия — a. femoralis — проходит в бедренном канале между гребешковой и
портняжной мышцами в сопровождении n. saphenus краниально от одноименной вены. Она отдает:
а) общий ствол краниальной бедренной и латеральной окружной бедренной артерии в разгибатели
колена; б) каудальную бедренную артерию и ветви в плантарные мышцы бедра; в) артерию сафена
в кожу голени и стопы; г) коленную проксимальную артерию — в область колена. Между головками
икроножной мышцы бедренная артерия переходит в подколенную артерию.
Краниальная бедренная артерия a. femoris cranialis проходит между прямой и латеральной
головками четырехглавой мышцы бедра, в которых и ветвится вместе с бедренным нервом.
Особенности: Л – ветвится только в прямой головке четырехглавой мышцы бедра.
Латеральная окружная бедренная артерия — a. circumflexa femoris lateralis,отходят вместе с
краниальной бедренной артерией, питает двуглавую мышцу бедра и напрягатель широкой фасции
бедра.
Особенности: С – питает также ягодичные, а у рогатого скота — и подвздошные мышцы. У лошади
отходит от запирательной артерии.
Мышечные ветви – rami muskulares – идут в медиальные мышцы бедра.
Артерия сафена — а. saphena — отходит на середине бедра, направляясь медиально, соединяется к
одноименному нерву и выходит вместе с ним на плантарную поверхность голени и лапы.
Особенности: С - артерия сафена на голени делится на дорсальную (r. dorsalis) и плантарную (r.
plantaris) ветви. Дорсальная проходит под кожей на плюсну и делится на I—IV общие дорсальные
пальцевые артерии — аа. digitales dorsales communes, которые затем, разделившись на латеральные
и медиальные ветви, идут как собственные дорсальные пальцевые артерии — аа. digitalis dorsales
propriae. Плантарная развита более сильно, на плантарной поверхности скакательного сустава
отдает плантарные медиальную и латеральную артерии, а сама на конце плюсны делится на 2,3,4
общие плантарные пальцевые артерии – a. digitalis plantaris communis. РС – на плантарной
поверхности заплюсны артерия сафена делится на две плантарные артерии – слабую латеральную
и сильную медиальную. Совместно с a. metatarsea perforans образуют дистальную плантарную дугу
arcus plantalis distalis. Л – слабая, заменяется задней большеберцовой артерией.
Каудальная бедренная артерия – a. femoris caudalis – крупная, отходит в области дистальной
половины бедра, направляется в длинные разгибатели тазобедренного сустава, в икроножную
мышцу и в поверхностный сгибатель пальца.
Особенности: С – три каудальные бедренные артерии – проксимальная, средняя, дистальная.
Проксимальная проходит по середине бедра в стройную мышцу и аддукторы. Л – сильно развита,
делится на сильную восходящую и слабую нисходящую ветви ramus ascendens et descendens.
Восходящая ветвь направляется в длинные разгибатели тазобедренного сустава, в латеральную
головку четырехглавой мышцы бедра и дает веточку на латеральную поверхность ахиллова
сухожилия. Ниcходящая ветвь идет в икроножную мышцу и в поверхностный сгибатель пальца
Коленная проксимальная артерия – a. genus proximalis medialis – отходит в области дистальной трети
бедра в кожу медиальной поверхности коленного сустава.
Питающая артерия бедра – a. nutritia femoris – от каудальной бедренной артерии направляется в
сосудистое отверстие бедренной кости.
Подколенная артерия — a. poplitea — является продолжением бедренной артерии и располагается
на плантарной поверхности коленного сустава, прикрытая икроножной и подколенными мышцами.
От нее, кроме ветвей к мышцам, отходят ветви к коленному и чашечному суставам, где они
образуют сосудистые сети — rete articulare genus et patellae, после чего она делится на переднюю и
заднюю большеберцовые артерии.
Передняя большеберцовая артерия — a. tibialis cranialis, являясь продолжением подколенной
артерии, проходит через межкостное пространство костей голени и выходит на дорсальную
поверхность большой берцовой кости; где располагается под мышцами вместе с одноименной
веной и общим малоберцовым нервом, достигая дистального конца голени. На своем пути она
отдает ветви в краниальные мышцы голени и a. nutritia tibiae. В области заплюсны передняя
большеберцовая артерия называется дорсальной артерией стопы — a. dorsalis pedis, которая у
домашних животных имеет характерные видовые различия в ветвлении.
Особенности: С - передняя большеберцовая артерия в дистальной трети голени, отдав краниальную
возвратную большеберцовую, а также поверхностную ветвь, которая продолжается в неосевую V
дорсальную пальцевую артерию и лодыжковую ветвь, переходит в дорсальную артерию, стопы.
Последняя делится на латеральную и медиальную заплюсневые артерии — a. tarsea lateralis et
medialis — и дуговую артерию — a. arcuata. Из дуговой артерии выходят очень тонкие II—IV
дорсальные плюсневые артерии — а. metatarseae dorsales II—IV, анастомозирующие с дорсальными
общими пальцевыми артериями. В области проксимальной трети плюсны от II дорсальной
плюсневой артерии отходит Il проксимальная прободающая ветвь — r. perforans proximalis II,
соединяющаяся с глубокой плантарной дугой.
Особенности: Св – передняя большеберцовая артерия при переходе на крани­альную поверхность
голени отдает краниальную возвратную большеберцовую и межкостную артерию голени.
Последняя, пройдя в межкостном пространстве дистально, отдает питательные ветви костям голени
и прободающую ветвь, которая направляется краниально и соединяется с передней большеберцовой
артерией, В дистальной трети от межкостной артерии отходит соединительная ветвь к задней
большеберцовой артерии; та, отдает медиальную лодыжковую ветвь, а продолжающаяся
межкостная артерия становится латеральной лодыжковой ветвью. В дистальной трети голени
передняя большеберцовая артерия, отдав краниальные латеральную и медиальную лодыжковые
артерии, продолжается как дорсальная артерия стопы; делится на латеральную заплюсневую
артерию, переходящую в проксимальную прободающую заплюсневую артерию, медиальную
заплюсневую артерию, дистальную прободающую заплюсневую артерию и третью, дорсальную
плюсневую артерию, разветвляющуюся на собственно дорсальные пальцевые артерии.
Особенности: у жвачных передняя большеберцовая артерия после отхождения краниальных
лодыжковых артерий становится поверхностной ветвью, которая, отдав II—IV общие дорсальные
пальцевые артерии (у овцы, козы — только III), продолжается как дорсальная артерия стопы.
Последняя, отдав латеральную, медиальную и прободающую заплюсневые артерии, продолжается
как III дорсальная плюсневая артерия. Л – отдав поверхностную ветвь, передняя большеберцовая
артерия в области заплюсны переходит в дорсальную артерию стопы, которая, отдав прободающую
заплюсневую, становится III дорсальной плюсневой артерией. В середине плюсны III дорсальная
плюсневая артерия переходит в дистальную прободающую ветвь, которая переходит с дорсальной
на плантарную поверхность стопы между III и IV плюсневыми костями и продолжается как a.
digitalis medialis s. a. plantaris propria III, отдавая по своему ходу ветви соответственно аналогичной
артерии грудной конечности.
Задняя большеберцовая артерия — a. tibialis caudalis — небольшая мышечная ветвь, которая
наиболее сильно развита у лошади. У свиньи от нее отходит окружная ветвь малой берцовой кости
— r. circumflexus fibulae, у крупного рогатого скота — медиальная лодыжковая ветвь. У лошади она
отдает питательную артерию для большеберцовой кости, латеральную каудальную лодыжковую
артерию, от которой отходят пяточные ветви, образующие rete calcaneum. Отдав названные ветви,
каудальная большеберцовая артерия соединяется с артерией сафена и участвует с ней в образовании
плантарных артерий стопы.
141. Вены большого круга кровообращения, их топография и особенности у
разных видов животных.
Особенность хода вен заключается в том, что они образуют 5 систем ветвей: ветвь краниальной
полой вены, каудальной полой вены, воротной вены печени, легочных вен (малый круг
кровообращения) и сердечными венами.
Передняя (краниальная) полая вена – v. cava cranialis – отводит кровь от головы, шеи грудных стенок
и конечностей в правое предсердие. Лежит между листками средостения, вентрально от
подключичных артерий. На вхоже в грудинную полость общая яремная вена – v. jugularis communis,
выносящая кровь из головы. В левую и правую яремную вену впадает подкожная вена плеча v.
cephalica humeri. В переднюю полую вену впадают правая и левая подмышечные вены – v. axillaris
dextra et sinistra, шейные вены, парные внутренние грудные вены – v. thoracica interna.
Особенности: С, Л – правая непарная вена – v. azygos dextra – через нее поступает кровь из всех
межреберных вен. С – образуется слиянием двух яремных вен, Л – парные вены и подкожные вены
плеча образуют общий ствол, который вместе с подмышечными венами дает начало краниальной
полой вене. Св и КРС – яремные вены и подкожная вена плеча образуют парный ствол. Иногда у
КРС вместо правой непарной вены имеется левая непарная вена, которая впадает непоредственно в
венечный синус сердца – sinus coronarius.
Вены головы.
Наружная яремная вена – v. jugularis externa – проходит на шее поверхностно, в яремном желобе
(sulcus jugularis). Начинается каудально от околоушной слюнной железы двумя челюстными венами
– наружней и внутренней.
Наружняя челюстная вена – v. maxillaris externa - выносит кровь из лицевого отдела головы.
Начинается позади челюстного бугра клинонебной, подглазничной и большой небной венами,
которые образуют глубокую лицевую вену (v. facialis profunda), которая, направляясь под
массетером краниально, у переднего края сливается с поверхностной лицевой веной (v. facialis
superfacialis), образуя вместе с ней общую лицевую вену (v. facialis communis). Они выносят кровь
из мышц носа, губ, щек и из кожи.
Особенности: С – в наружнюю челюстную вену впадает мощная язычная вена, выносящая кровь из
языка, глотки и гортани. КРС – есть только просто лицевая вена (v. facialis).
Внутренняя челюстная вена – v. maxillaris interna – образована глубокой височной, жевательной,
поверхностной височной, жевательной, поверхностной височной и большой ушной венами.
Особенности: С – начинается из глазничного сплетения plexus orbitalis, наружной глазничной вены
и небного сплетения plexus palatinus. Так же в нее впадает дорсальная мозговая вена v. cerebralis
dorsalis. Св – как у Л. КРС – начинается подглазничной, клинонебной и большой небной. В нее
впадают вены нижнего века, щечная, крыловая, вентральная мозговая и вены околоушной слюнной
железы. Л – начинается щечной веной v. buccais. В нее впадают поверхностная височная и
поперечная лицевая вены.
Внутренняя яремная вена – v. jugularis interna – сопровождают общую сонную артерию. Начинается
затылочной, щитовидной, гортанной венами.
Особенности: С – в нее впадает вентральная мозговая вена – v. cerebralis ventralis, выносящая кровь
из головного мозга. У МРС и Л отсутствует, а образующие ее вены впадают в наружную челюстную
вену.
Вены грудной конечности. Образуют 2 магистрали – глубокую и поверхностную. Поверхностная
венозная магистраль идет под кожей, в области предплечья она называется подкожной веной
предплечья – v. cephalica antebrachii, в области плеча – соответственно – v. cephalica humeri.
Первая начинается на поверхностных волярных вен пясти и идет по медиальной поверхности
предплечья. В области локтевого сустава она имеет анастомоз – ramus communicans - с плечевой
веной и получает добавочную подкожную вену.
Подкожная вена плеча лежит в боковой грудной борозде между плечеголовной и поверхностной
грудной мышцами. Она впадает или в яремную вену или непосредственно в краниальную полую
вену.
Особенности: С – глубокая венозная магистраль начинается из дорсальных и волярных глубоких
пястных вен. Св и КРС – начинается из общей волярной пальцевой вены. Л – начинается через
поверхностной волярной пястной латеральной вены.
Каудальная полая вена – v. cava caudalis – отводит кровь в правое предсердие из органов тазовой
полости и тазовых конечностей, из селезенки, желудка и кишечника через систему воротной вены
v. portae, из почек, из половых органов, из брюшных стенок, из молочной железы. Она начинается
парными общими подвздошными венами и непарной средней крестцовой веной – v. sacralis media,
залегает в брюшной полости справа от аорты, спускается вдоль диафрагмы по тупому краю печени
к отверстию полой вены в диафрагме и вступает в грудную полость. Там она идет к сердцу в
специальной брыжейке полой вены вентрально от пищевода. Из таза и тазовых конечностей кровь
выносится парными венами: подвздошными внутренней и наружной, которые образуют парную
общую подвздошную вену – v. iliaca communis, впадающую в начало каудальной полой вены вместе
с непарной средней кресцовой веной – v. sacralis media.
Внутренняя подвздошная вена – v. iliaca interna – со своими ветвями соответствует одноименной
артерии с ее ветвями.
Вены тазовой конечности: Наружная подвздошная вена – v. iliaca externa – конец глубокой венозной
магистрали тазовой конечности. Начинается плюсневыми венами – плантарными и дорсальными.
Подкожная венозная магистраль представлена медиальной (v. saphena medialis) и латеральной
венами сафена (v. saphena lateralis). Первая развита слабее и начинается из дорсальной плюсневой
вены, идет по медиальной поверхности голени и бедра и впадает в бедренную вену. Вторая лежит
на латеральной поверхности голени и впадает в каудальную бедренную вену, проходя по
плантарной поверхности икроножной мышцы. В области скакательного сустава все три магистрали
анастомозируют друг с другом.
Особенности: С – мед. вена сафена получает дорсальную ветвь, отводящую кровь из плюсневых
дорсальных вен. КРС – на брюшных стенках имеется подкожная брюшная вена (молочная вена) –
v. subcutanea abdominis. Она выносит кровь из молочной железы.
Воротная вена печени – v. porta hepatis – выносит кровь желудка, селезенки, тонкой и толстой кишки
в печень. Селезеночная, краниальная и каудальная брыжеечные вены образуют толстый короткий
ствол воротной вены. Он идет справа от печеночной артерии, принимает вены из желудка и
погружается в ворота печени. Воротная вена в печени разделяется на междольковые вены- v.
interlobulares, а последние переходят в капилляры печеночных долек. Внутри каждой дольки
капилляры сливаются в центральную вену дольки – v. centralis hepatis. Центральные вены долек
являются начальными участками вен, отводящих кровь из печени в каудальную полую вену.
Центральные вены впадают в поддольковые вены v. sublobulares, формирующие печеночные вены
v. hepaticae, вливающиеся в каудальную полую вену.
142. Лимфатические узлы головы, шеи, грудной и тазовой конечностей, их
топография и особенности у разных видов животных.
Лимфатические узлы головы.
1) Околоушной лимфатический узел – ln. parotideus (КВМ)- лежит вентрально от челюстного
сустава, у каудального края челюсти, под околоушной слюнной железой. Корни: голова. Отток
лимфы – в латеральные заглоточные лимфоузлы.
Особенности. У собаки лимфоцентр длиной до 2,5 см, отток лимфы — в медиальные заглоточные
лимфоузлы. У свиньи 2—3 узла длиной до 3— б см. Отток лимфы — в поверхностные шейные
лимфоузлы. У крупного рогатого скота лимфоцентр длиной до 5—7 см. У лошади 6—11
лимфоцентров размером по 2—7 см образуют пакет.
2)Подчелюстной лимфатический узел –ln. mandibularis (КВМ)- лежит в подчелюстном пространстве
под кожей, каудально от сосудистой вырезки и впереди от подчелюстной слюнной железы. Корни:
голова. Отток лимфы - в заглоточные (у собаки и рогатого скота) или в шейные лимфоузлы (у
свиньи и лошади).
Особенности. У собаки 2—5 узлов величиной 1—5,5 см, лежат каудо-латерально от углового
отростка нижней челюсти. У свиньи 3—5 лимфоузлов величиной до 0,3—5,5 см. У крупного
рогатого скота лимфоузел длиной до 3—5 см лежит под кожей на нижнечелюстной железе. У
лошади 35—75 узелков размером по 0,2—3,5 см. Правые и левые пакеты спереди сливаются друг с
другом.
3)Медиальный заглоточный лимфатический узел- ln. retropharyngeus medialis (МВ)- лежит
дорсально от глотки, рядом с одноименным лимфоузлом другой стороны. Корни: голова, глотка,
пищевод и гортань, небная миндалина. Отток лимфы - в трахеальный лимфатический проток.
Особенности. У собаки узел длиной до 1,5—8 см. У свиньи отсутствует. У крупного рогатого скота
узел длиной до 3—6 см. У лошади 20—40 лимфатических узлов размером по 0,3—4 см образуют
пакет; отток лимфы — в глубокие краниальные шейные лимфатические узлы.
4) Заглоточный латеральный лимфатический узел - ln. retropharyngeus lateralis (КВМ)- лежит в
области крыловой ямки атланта под околоушной слюнной железой. Корни: голова. Отток лимфы:
различен.
Особенности. У собаки узел встречается в 30 % случаев; отток лимфы— в медиальные заглоточные
лимфатические узлы. У свиньи узлы длиной 1—3 см, отток лимфы — в поверхностные шейные
лимфатические узлы. У крупного рогатого скота узел длиной до 3—5,5 см; корни — помимо головы,
передняя половина шеи; отток лимфы — в трахеальный лимфатический проток. У лошади 8—15
лимфатических узлов длиной по 0,3—1,5 см образуют пакет, лежащий на латеральной поверхности
воздухоносного мешка. Корни — помимо головы, передняя половина шеи; отток лимфы — в
глубокие краниальные шейные лимфатические узлы.
5)Добавочные подчелюстные лимфатические узлы (у свиньи)- ln. mandibularis accessorii (КВМ)- в
количестве 2-3, величиной 0,3-1 см, лежат медиально от каудо-вентрального угла околоушной
слюнной железы, на каудальном конце подчелюстной слюнной железы, у места деления яремной
вены (у взрослых свиней имеются не всегда). Корни: околоушная область и передняя половина шеи.
Отток лимфы - в поверхностные шейные и заглоточный латеральный лимфоузлы.
6) У рогатого скота непостоянные:
а) Крыловой лимфатический узел – ln. pterygoideus - длиной до 0,75-1,15 см, лежит позади бугра
верхней челюсти латерально на крыловой мышце. Отток лимфы - в подчелюстной лимфатический
узел.
б) Подъязычный оральный лимфатический узел – ln. hyoideus rostralis- лежит латерально на
гортанной ветви подъязычной кости. Отток лимфы- в заглоточные лимфатические узлы.
в) подъязычный аборальный лимфатический узел – ln. hyoideus caudalis - лежит латерально от
проксимального конца средней ветви подъязычной кости. Отток лимфы – в заглоточный
латеральный лимфатический узел.
Лимфатические узлы шеи
1)Предлопаточный, или поверхностный шейный, лимфатический узел- ln. cervicalis superficialis
(КМ)- лежит впереди плечевого сустава под плечеголовной мышцей. Корни: задняя половина шеи,
передняя половина грудной клетки и частично грудная конечность. Отток лимфы- справа в
трахеальный ствол, слева в грудной проток.
Особенности. У собаки 1—4 узла размером до 7,5 см. У свиньи две группы лимфоузлов: дорсальная
состоит из 1 (2) узлов размером до 4,5 см, вентральная группа — из, 3—5 узлов величиной 0,5—3
см, простирается от плечевого сустава до околоушной железы в яремном желобе. Кроме того, I—3
узла расположены на лестничной мышце (средняя группа). Дополнительные корни: лимфатические
узлы головы. Отток лимфы — из вентральной группы в дорсальную, а из последней •^7 в
краниальную полую вену. У крупного рогатого скота лимфоузел длиной до 7—10 см. Сюда же
относятся 5—10 дорсальных лимфоузлов, лежащих впереди лопатки, под трапециевидной мышцей.
Часть последних или все — гемолимфатические. У лошади 60—130 лимфатических узелков
размером по 0,2—4 см образуют пакет длиной до 15—30 см и шириной до 1,5—4 см. Корни:
грудная конечность, мышцы плечевого, пояса, шея. Отток лимфы — в каудальные шейные
лимфатические узлы и в правый лимфатический ствол.
2) Глубокие шейные лимфатические узлы- ln. cervicalis profundi (МВ) – разделяются на три группы.
Краниальная группа узлов лежит на трахее, каудально от гортани и глотки; средняя - на трахее;
каудальная – впереди первого ребра. Корни: глотка, гортань, трахея, пищевод, вентральные мышцы
шеи, частично грудная конечность. Отток лимфы - в грудной проток и в правый лимфатический
ствол.
Особенности. У собаки глубокие шейные лимфатические узлы непостоянны, часто очень
маленькие. У свиньи постоянны каудальные в количестве 2—6, менее постоянны краниальные и
средние. У крупного рогатого скота в краниальной группе 4—6 узлов, в средней — 1—7 (размером
до 0,5-тЗ см) и в каудальной — 2—4 узла. Последняя группа располагается при входе в грудную
"полость. Реберно-шейный лимфатический узел (MB) длиной до 1,5—3 .см лежит впереди и
медиально от 1-го ребра, сбоку от пищевода и трахеи. У лошади краниальная группа состоит из
30—40 узлов размером до 0,4—2,5 см.- Средняя группа непостоянная, или включает одиночные
узелки, или в некоторых случаях образует цепочку из 15—30чузел-ков длиной по 0,2—3,5 см.
Каудальная группа состоит из 20—30 узелков размером по 0,2—4,5 см.
3) Реберно-шейный лимфатический узел (у рогатого скота и свиней)- ln. costocervicalis (МВ)длиной до 1,5-3 см лежит впереди и медиально от первого ребра, сбоку от пищевода и трахеи.
Корни: каудальная половина шеи и грудные стенки до восьмого ребра. Отток лимфы - в
трахеальный лимфатический ствол или в грудной проток.
Лимфатические узлы грудной конечности
1) Подмышечный лимфатический узел – ln. axillaris (КМ)- лежит каудально от плечевого сустава на
медиальной поверхности большой круглой мышцы. Корни: грудная конечность. Отток лимфы различен.
Особенности. У собаки лимфоузел длиной до 5 см, отток лимфы — слева в грудной проток, справа
— в трахеальный. У свиньи подмышечный лимфоузел отсутствует, а лимфа.оттекает в глубокие
шейные каудальные лимфо- • узлы или в поверхностный шейный лимфоузел. У крупного рогатого
скота лимфоузел величиной до 1,5—3,5 см, отток лимфы — в подмышечный лимфоузел 1-го ребра.
У лошади 12—30 лимфоузлов размером по 0,2—3 см образуют пакет длиной до 4—7 см и шириной
до 3—4 см. Отток лимфы — в глубокие шейные каудальные лимфоузлы.
2) Подмышечный лимфатический узел первого ребра- ln. axillaris primae costae (М) – лежит
медиально от плечевого сустава в плоскости первого ребра. Корни: вентральные мышцы шеи,
мышцы плечевого пояса, грудная конечность. Отток лимфы - в трахеальный или грудной проток
или в глубокие шейные каудальные лимфоузлы.
Особенности. У собаки отсутствует. У свиньи 1 (2) лимфоузел величиной до 2—3,5 см лежит у места
соединения 1-го ребра с грудиной. У крупного рогатого скота 2—3 лимфоузла размером до 1—2,5
см. . У лошади эти лимфоузлы трудноотделимы от глубоких шейных каудальных лимфоузлов.
3)Добавочный подмышечный лимфатический узел- ln. axillaris accessorius (М)- иногда встречается
у собаки над локтевым бугром между широчайшей мышцей спины и глубокой грудной мышцей в
плоскости 3-4-го ребра. Отток лимфы - в подмышечный лимфоузел.
4) Локтевые лимфатические узлы- ln. cubitales (КМ)- встречаются не всегда у лошади; в количестве
5-30 узелков величиной по 0,3-2,5 см образуют пакет длиной до 4-5 см и шириной до 3-4 см,
располагаются близ локтевого сустава, между двуглавой мышцей плеча и медиальной головкой
трехглавой мышцы плеча. Корни: грудная конечность. Отток лимфы - в подмышечные лимфоузлы.
5) У рогатого скота непостоянные лимфатические узлы:
а) ромбовидный лимфатический узел – ln. rhomboideus- лежит близ шейного угла лопатки под
одноименной мышцей;
б) заостный лимфатический узел – ln. infraspinatus- лежит у каудального края одноименной мышцы.
Лимфатические узлы тазовой конечности
1) Подколенный лимфатический узел- ln. popliteus (КМ)- лежит на латеральной головке икроножной
мышцы, прикрытый двуглавой мышцей бедра. Корни: голень и лапа. Отток лимфы - в подвздошные
лимфоузлы.
Особенности. У собаки лимфоузел длиной до 5 см, у свиньи — поверхностными величиной до ,0,5—
2 см, которые лежат под кожей на латеральной вене сафена, между двуглавой мышцей бедра и
полусухожильной, и глубоким (1—2) лимфоузлом величиной 0,5—1. см, лежащим на икроножной
мышце. В 40 % случаев он может отсутствовать. У крупного рогатого скота имеется один лимфоузел
размером до 3—4,5 см; у лошади их 3—12 величиной по 0,3— 2,5 см, образующих пакет длиной до
3—5 см.
2) Лимфатический узел коленной складки, или надколенный –ln. subiliacus (К)- лежит у переднего
края коленной складки на медиальной поверхности напрягателя широкой фасции бедра на середине
расстояния между маклоком и коленной чашкой. Корни: кожа брюшной стенки и тазовой
конечности и напрягатель широкой фасции бедра. Отток лимфы - в подвздошные лимфоузлы.
Особенности. У собаки отсутствуют. У свиньи длиной до 4—6,5 см, собирают лимфу также и из
области поясницы, грудной стенки (последние 3—5 ребер), брюшной стенки, тазовой конечности и
области крестца. У крупного рогатого скота лимфоузел размером до 6—11 см. У лошади 15—50
узелков размером по 0,2—2,8 см образуют пакет длиной 6—10 см.
3)Поверхностный паховый лимфатический узел- ln. inguinalis superficialis (КВ)- у самцов лежит
сбоку от полового члена на вентральной брюшной стенке, впереди семенного канатика. У самок
лежит у основания вымени, под кожей (известен как надвыменный лимфатический узел – ln.
supramammaricus). Корни: наружные половые органы, кожа, вымя (у самок). Отток лимфы - в
наружный подвздошный лимфатический узел, а у лошади в глубокий паховый.
Особенности. У кобеля 1—3 узла размером 6—8 см, у суки— 1—2 узла размером до 2 см лежат
краниально от лонных костей. У хряка 2—3 узла, у свиньи множественный узел лежит в виде пакета
длиной 5—7 см впереди таза. У быка 2 узла размером 3—6 см лежат каудально от семенного
канатика, у коровы — 1—2 узла — под кожей, сзади у основания вымени, из которых наиболее
крупный достигает 7,5 см, а малый — 1,2 см. У жеребца, насчитывается 25—100 узелков размером
от 0,2 до 5 см, собранных в два пакета, из которых передний, длиной 11—13 см, лежит впереди
семенного канатика, а задний, длиной 4—6 см, — сзади канатика. У кобылы аналогичные пакеты
располагаются над выменем под брюшной и тазовой стенками.
4) Глубокие паховые лимфатические узлы – ln. inguinalis profundi- постоянно имеются только у
лошади, в количестве 6-35 узелков, величиной 0,2-4,5 см, образующих пакет длиной до 8-12 см.
Последний лежит между бедренной и глубокой бедренной артериями, в проксимальной части
бедренного канала. Корни: брюшные мышцы, тазовые конечности, мочеполовые органы. Отток
лимфы - в медиальные подвздошные лимфатические узлы и в поясничную цистерну.
5) Добавочные паховые лимфатические узлы(y свиньи) –ln. inguinalis superficialis accessorius встречаются у 25% самок, а у самцов редко. Один-три узла лежат у латерального края молочной
железы на уровне 5-6-го соска; отток лимфы - в поясничную цистерну.
6) У рогатого скота непостоянно встречаются:
а) ln. profundus femoris - лежит у начала надчревно-срамного ствола,
б) ln. epigastricus - лежит у начала надчревной каудальной артерии,
в) ln. m. tensoris fasciae latae- размером до 0,5-1,5 см, лежит на латеральной поверхности дорсальной
трети мышцы,
г) ln. сoxalis - лежит впереди тазобедренного сустава, между подвздошной мышцей и прямой
головкой четырехглавой мышцы бедра.
143. Лимфатические узлы грудной, брюшной, тазовой стенок и органов
грудной, брюшной, тазовой полостей, их топография и особенности у разных
видов животных.
Лимфатические узлы грудной стенки и органов грудной полости
1) Межреберные лимфатические узлы – ln. intercostalies- лежат в межреберных пространствах близ
реберных головок, под фасцией и плеврой. Корни: кости и мышцы спины, шеи, плевра, диафрагма.
Отток лимфы - в средостенные лимфатические узлы и в грудной проток.
Особенности. У собаки встречаются редко (в 25 %) у 5-го или 6-го ребра, размером по 0,2—0,7 см.
У свиньи отсутствуют. У крупного рогатого скота лимфоузлы небольшие, до 0,3—1,5 см длиной. У
лошади их величина до 0,3-^-0,6 см.
2) Дорсальные средостенные лимфатические узлы –ln. mediastrinales dorsales - лежат между аортой
и позвонками, прикрытые плеврой, трудно отделимы от межреберных лимфоузлов. Корни:
дорсальные мышцы спины, позвонки, плевра, аорта, печень. Отток лимфы – из каудальных
лимфоузлов в краниальные, а из последних в грудной проток.
Особенности. У собаки отсутствуют. У свиньи 2—10 непарных "лимфоузлов величиной по 0,5—1,5
см. У крупного рогатого скота лимфоузлы размером по 0,8—2,5 см, у лошади — по 3—10 мм.
3) Краниальные средостенные лимфатические узлы – ln. mediastrinales craniales –лежат в
прекардиальном средостении дорсально и вентрально от трахеи. Корни: мышцы плечевого пояса,
грудные стенки, шея, трахея, плевра, перикард, сердце, аорта. Отток лимфы - в грудной проток и
правый лимфатический ствол.
Особенности. У собаки 1—6 лимфоузлов размером по 4 см. У свиньи 1—3 лимфоузла величиной
0,5—1,7 см. У крупного рогатого скота лимфоузлы лежат слева от пищевода в количестве 1-^4,
величиной 0,5—1,5см; справа — дорсально от трахеи — 1—3 лимфоузла величиной 3—7 см. У
лошади до 40—100 лимфоузлов-размером по-1—8 мм.
4) Средние средостенные лимфатические узлы –ln. mediastrinales medii - лежат между аортой и
пищеводом, дорсально от сердца. Корни: пищевод, трахея, печень. Отток лимфы - в краниальные
средостенные и в бронхиальные лимфоузлы.
Особенности. У собаки и свиньи отсутствуют. У крупного рогатого скота 1 (2) лимфоузел размером
до 0,5—5 см. У лошади от 4 до 14 лимфоузлов величиной до 2—60 мм.
5) Каудальные средостенные лимфатические узлы –ln. mediastrinales caudales - лежат между аортой
и пищеводом в посткардиальном пространстве. Корни: пищевод, плевра, печень, селезенка. Отток
лимфы - в средние и краниальные средостенные лимфоузлы.
Особенности. У собаки и свиньи отсутствуют. У крупного рогатого скота 2—3 лимфоузла, самый
крупный из них — длиной до 10—15 см. У лошади 1—7 лимфоузлов размером по 25 мм, лежат
сбоку и дорсально от пищевода.
6) Краниальный грудинный лимфатический узел –ln. sternalis cranialis - лежит близ рукоятки
грудины на ее дорсальной поверхности. Корни: вентральная часть грудной стенки и диафрагма.
Отток лимфы - в грудной проток.
Особенности. У собаки иногда отсутствует, иногда двойной. У свиньи 1 (2) лимфоузел величиной
до 1,5—3 см. У крупного рогатого скота лимфоузел величиной до 1,5—2 см. Часто встречаются
лимфоузлы величиной 0,5—2 см в области 3-, 4- и 6-го межреберных пространств под поперечной
грудной мышцей. Кроме того, 1—2 лимфоузла лежат между перикардом и диафрагмой, они
называются каудальными грудинными лимфоузлами. У лошади краниальные грудинные
лимфоузлы мелкие-(по 1—8 мм).
7) Бронхиальные лимфатические узлы –ln. tracheobronchiakes - лежат в области бифуркации трахеи
слева, справа и дорсально. Корни: трахея, легкие, сердце, пищевод, средостение. Отток лимфы - в
краниальные средостенные лимфоузлы.
Особенности. У собаки средний лимфоузел длиной до 3,2 см. У свиньи общее число лимфоузлов
8—10; кроме того, 2—5 лимфоузлов, наиболее постоянных, лежат у правого верхушечного бронха.
У крупного рогатого скота имеются: а) левые 1—2 лимфоузла величиной 2,5—5 см; б) правый 1 (2)
величиной 0,7—2,5 см; в) непостоянный средний лимфоузел величиной 0,3—1,2 см; г) 1—2
лимфоузла величиной 1,5—3 см лежат вентрально от начала правого верхушечного бронха; д)
правый вентральный трахеальный лимфатический узел («инспекторский») величиной 0,5—2 см
лежит между сердечными долями легких. Этот лимфоузел отсутствует в 22 % случаев. У лошади
левые 8—9 лимфоузлов образуют пакет длиной до 7—10 см; правые .4—6 лимфоузлов образуют
пакет длиной до 5—6 см; дорсальные 9—20 лимфоузлов образуют пакет длиной до 4— 6 см.
8) Легочные лимфатические узлы –ln. pulmonales - лежат на бронхах в легких.
Особенности. У собаки узелки мелкие, размером 0,1—1 см, часто отсутствуют. У свиньи их нет. У
крупного рогатого скота узелки размером по 0,6—1,5 см. У, лошади узлы встречаются в 50—60 %
случаев, размером по 3—10 мм.
9) Лимфатический узел сердечной сорочки (y рогатого скота) –ln. pericardiacus - до 1,5 см длинной,
лежит близ дуги аорты.
Лимфатические узлы брюшных и тазовых стенок
1)Поясничные лимфатические узлы- ln. lumbales aortici - лежат слева дорсально от аорты, а справа
дорсально от каудальной половой вены, кроме того, встречаются у межпозвоночных отверстий.
Корни: поясница, мочеполовые органы, аорта. Отток лимфы - через поясничный ствол в
поясничную цистерну.
Особенности. У собаки непостоянны. У свиньи имеются в количестве 8—20, у крупного рогатого
скота — в количестве 12—25, размером от 0,5 до 2 см; справа узлов больше". У лошади 30—160
узлов размером 0,3—3,5 см,
2) Медиальные подвздошные лимфатические узлы –ln. iliaci mediales - лежат у начала наружной
подвздошной артерии, краниально от окружной глубокой подвздошной артерии. Корни: поясница,
брюшные стенки, тазовая конечность, мочеполовые органы. Отток лимфы - через поясничный ствол
в цистерну.
Особенности. У собаки узел размером до 6 см. У свиньи 2—3 лимфоузла. У крупного рогатого скота
1—2 лимфоузла длиной по 0,5—5 см. У лошади 3—25 и более лимфоузлов величиной по 0,2—5,5
см.
3) Латеральные подвздошные лимфатические узлы – ln. iliaci laterales - лежат близ маклока в углу
деления окружной глубокой подвздошной артерии на краниальную и каудальную ветви. Корни:
поясница, таз, брюшные стенки, диафрагма, почки. Отток лимфы - в медиальные подвздошные и в
поясничные лимфоузлы.
Особенности. У собаки отсутствуют. У свиньи 1 (2) величиной 0,5—4 см. У крупного рогатого скота
1—2 лимфоузла величиной по 1,5—2,5 см, имеются не всегда. У лошади 4—20 лимфоузлов
величиной по 0,2—3,5 см.
4) Наружные подвздошные лимфатические узлы –ln. iliaci externi - располагаются на медиальной
поверхности брюшной стенки, на конце наружной подвздошной артерии у начала глубокой
бедренной артерии. Корни: таз, тазовая конечность, включая лимфатические узлы последней,
поясничные и брюшные мышцы. Отток лимфы - в поясничную цистерну, а также в медиальные
подвздошные узлы.
5) Тазовые лимфатические узлы – ln. hypogastrici- лежат между внутренними подвздошными
артериями у их начала. Корни: стенки таза. Отток лимфы – в медиальный подвздошный лимфоузел.
6) Крестцовые лимфатические узлы –ln. sacrales - лежат близ крестца на широкой тазовой связке.
Разделяются на латеральные лимфоузлы, собирающие лимфу из мышц, и медиальные, собирающие
лимфу из половых органов, расположенных в тазовой полости.
Особенности. У 50 % собак отсутствует. У свиньи встречаются только латеральные лимфоузлы от
1 до 3. У крупного рогатого скота латеральных лимфоузлов 2 величиной 1 см, медиальные
лимфоузлы встречаются не всегда. У лошади латеральных лимфоузлов 1—5, медиальных 1—2,
располагаются они на внутренней срамной и каудальной прямокишечной артериях.
7) Седалищный лимфатический узел – ln. ischiadicus- имеется только у рогатого скота, лежит
снаружи широкой тазовой связки в области малой седалищной вырезки. Собирает лимфу с органов
и стенок тазовой полости.
8) Запирательный лимфатический узел (y лошади) – ln. obturatorius -встречается у краниального края
запертого отверстия.
Лимфатические узлы органов брюшной и тазовой полостей
1) Чревные лимфатические узлы – ln. coeliaci- лежат вокруг начала чревной артерии, трудно
отделимы от желудочных лимфоузлов. Отток лимфы - через чревный ствол в цистерну.
Особенности. У свиньи 2—4 лимфоузла. У крупного, рогатого скота 2—5 лимфоузлов размером по
1—2 см. У лошади 12—30 лимфоузлов размером по 2—25 мм.
2) Печеночные лимфатические узлы –ln. hepatici - лежат в воротах печени
3) Селезеночные лимфатические узлы –ln. lienales - лежат в воротах селезенки
Особенности. У собаки.до 5 узлов, у свиньи — 1—8. У крупного рогатого скота отсутствуют. У
лошади 10—30 размером по 0,2—7 см, Плоские, красного цвета.
4) Лимфатические узлы сальника – ln. omentales – лежат в желудочно-селезеночной связке.
Особенности. У собаки встречаются (в 50 %) близ двенадцатиперстной кишки. У лошади 14—20
узелков размером по 0,2—2,5 см, различной окраски.
5) Желудочные лимфатические узлы –ln. gastrici- лежат в области кардиа и вдоль малой кривизны
Особенности. У собаки маленькие, часто отсутствуют, лежат ближе к пилорусу. У свиньи
встречаются одиночно и группами. У крупного рогатого скота размером по 0,5—4 см лежат в
большом количестве на каждом отделе желудка вдоль Сосудов; различают лимфоузлы: рубцовые
правые и левые, сычужные дорсальные и вентральные и т. д. У лошади 15—35 узелков размером по
0,2—6 см, часть узлов красного цвета.
6) Лимфатические узлы поджелудочной железы и двенадцатиперстной кишки – ln. pancreaticoduodenales – лежат у начала двенадцатиперстной кишки.
Особенности. У собаки один маленький лимфоузел, у свиньи — 8—9 лимфоузлов. У крупного
рогатого скота имеется ряд лимфоузлов, число их непостоянно. У лошади 5—15 Лимфоузлов
величиной по 0,2—2 см.
7) Краниальные брыжеечные лимфатические узлы-ln. mesenterici craniales- лежат у корня
одноименной артерии.
Особенности. У лошади 70—80 лимфоузлов величиной по 0,3—4 см.
8) Лимфатические узлы тощей кишки –ln. jejunales – лежат в брыжейке тощей кишки.
Особенности. У собаки два лимфоузла. У свиньи лимфоузлы лежат вдоль ствола краниальной
брыжеечной артерии. У крупного рогатого скота 30—50 лимфоузлов располагаются вдоль
прикрепления брыжейки к тон--кой кишке. У лошади 35—90 узлов размером по 0,3^6 см, лежат у
корня брыжейки; цвет их серо-красный или красный.
9) Лимфатические узлы слепой кишки –ln. caecales- у свиньи лежат в брыжейке тощей кишки, у крс
- между слепой кишкой и подвздошной. У лошади делятся на латеральные и медиальные и
располагаются вдоль тений, насчитывают 1000-1400 штук, кроме того, имеются 4-18 дорсальных
узлов.
10) Лимфатические узлы ободочной кишки –ln. colici – лежат в брыжейке ободочной кишки.
Особенности. У собаки 3—8 лимфоузлов лежат в брыжейке, среди них различают правый, левый и
средний узлы. У свиньи и крупного рогатого скота лимфоузлы размещаются между витками
лабиринта. У лошади In. coli crassi лежат на большой ободочной кишке вдоль дорсальной и
вентральной ободочных артерий, а также в слепоободочной связке (так называемые добавочные
лимфатические узлы). Общее число узлов — до 6000, размер — от 1 до 25 мм.
11) Каудальные брыжеечные лимфатические узлы –ln. mesenterici caudales- лежат в брыжейке вдоль
одноименной артерии.
Особенности. У собаки 2—5 узлов. У лошади известны как лимфатические узлы малой ободочной
кишки — In. coli tenuis; располагаются они вдоль линии прикрепления брыжейки к кишке и
частично вдоль каудальной брыжеечной артерии в количестве 1600—1800, размером 1—52 мм. В
самой брыжейке находится до 30—100 лимфатических узелков.
12) Лимфатические узлы прямой кишки –ln. rectales – лежат на дорсальной поверхности кишки.
Особенности. У свиньи узелки мелкие, у крупного рогатого скота размером по 0,5—3 см. У лошади
10—30 лимфатических узлов размером до 2—10 мм.
13) Заднепроходные лимфатические узлы –ln. anales- лежат под кожей дорсально от ануса.
Особенности. У свиньи лимфоузел находится сбоку от ануса. У крупного рогатого скота величина
лимфоузла, достигает 0,3—5 см. У лошадн 3—16 узелков размером 3—12 мм. Последние два узла
составляют группу аноректальных узлов — In. anorectales, отток лимфы от которых происхот дит в
подвздошнокрестцовый лимфоцентр.
14) Почечные лимфатические узлы –ln. renales- лежат на почечных артериях и в почечных воротах.
Особенности. У крупного рогатого скота 3—5 лимфоузлов длиной до 2—4 см. У лошади 10—18
лимфоузлов размером 3—20 мм.
15) Mаточные лимфатические узлы (y свиньи) –ln. uterini – лежат в широкой маточной связке.
16) У лошади:
а) лимфатический узел яичника –ln. ovaricus - маленький, встречается не всегда в связке яичника
б) маточные лимфатические узелки – ln. uterini- иногда находятся в широкой маточной связке,
в) лимфатические узлы мочевого пузыря –ln. vesicales - редко обнаруживают в боковой связке
мочевого пузыря.
144. Главные лимфатические сосуды, их топография, и особенности у разных
видов животных. Анатомическое строение органов кровообразования, их
топография и особенности у разных видов животных.
К главным лимфатическим сосудам относятся: грудной проток с поясничной цистерной,
лимфатический правый проток, поясничные, кишечные и трахеальный протоки.
Грудной проток – ductus thoracicus- (иногда парный)- самый крупный лимфатический сосуд; он
собирает лимфу с 3/4 тела (исключая правую половину головы, шеи, грудной стенки и правую
грудную конечность), начинается из поясничной цистерны в брюшной полости. Грудной проток
лежит справа от грудной аорты. Впереди дуги аорты он опускается на левую поверхность пищевода
и трахеи, образуя S-образный изгиб, и следует вперед. У краниального края первого ребра грудной
проток значительно расширившись, впадает в начало краниальной полой вены или в конец яремной
вены. В месте впадения протока находится 2 клапана открывающихся краниально.
Поясничная цистерна – cistern chyli - имеет разнообразную форму, чаще продолговато-овального
мешка. Она лежит между ножками диафрагмы, вправо и дорсально от аорты, под первыми
поясничными позвонками. В каудальный конец цистерны впадают:
а) поясничные лимфатические стволы - они выносят лимфу из поясничных, каудальных,
брыжеечных и подвздошных медиальных лимфатических узлов;
б) кишечный лимфатический ствол - выносит лимфу из лимфатических узлов ЖКТ.
Трахеальные лимфатические протоки правый и левый – ductus trachealis dexter et sinister —выносят
лимфу из заглоточных лимфатических узлов. Правый проток идет с сонной артерией, а при входе в
грудную полость переходит на трахею; левый проток сначала идет по пищеводу, а затем по трахее.
Лимфатический правый проток –ductus limphaticus dexter – выносит лимфу из правых
лимфатических узлов, лежащих при входе в грудную полость, из правых поверхностных шейных,
правых каудальных глубоких шейных узлов и из краниальных средостенных. Проток короткий и у
первого ребра впадает в начало краниальной полой вены или в конец яремной вены.
Органы кровообразования
Селезенка – lien – орган с многообразной функцией. До рождения животного в ней образуются как
красные, так и белые клетки крови, а после рождения – только белые. В селезенке также
разрушаются отжившие эритроциты, а из их остатков в печени синтезируются желчные пигменты.
Селезенка представляет собой плоский орган крайне разнообразной формы, чаще удлиненной. На
ней различают париетальную и висцеральную поверхности и края.
С поверхности селезенка покрыта серозной оболочкой, которая переходит на большую кривизну
желудка и образует желудочно-селезеночную связку (lig.gastrolienale), являющуюся частью
большого сальника. В области прикрепления связки на висцеральной поверхности находятся
воротка селезенки (hilus lienis), через которые в орган проходят сосуды и нервы.
Под серозной оболочкой, окружающей селезенку, находится капсула, представляющая собой
фибромускулярную оболочку, от которой внутрь органа отходят многочисленные перекладины, или
трабекулы селезенки (trabeculae lienis). Трабекулы, соединяясь между собой, образуют очень
прочный и грубый остов селезенки в виде губки. Капсула и трабекулы в своем составе имеют
коллагеновые, эластические и мышечные волокна, крупные кровеносные сосуды, эфферентные
лимфатические сосуды и вегетативные нервные волокна.
Межтрабекулярная ткань, или селезеночная пульпа, подразделяется на белую и красную,
составляющих основу паренхимы органа.
Белая пульпа (pulpa lienis alba) окружает в качестве типичной лимфоидной ткани внетрабекулярные
артерии, образуя через определенные интервалы утолщения в виде шаровидной формы
лимфатических узелков.
Красная пульпа (pulpa lienis rubra) состоит из венулярных синусов и селезеночных тяжей,
содержащих ретикулярные клетки, эритроциты, макрофаги, лимфоциты, плазмоциты и другие
лейкоциты. Венулярные синусы представляют собой посткапиллярные венулы, соединяющие
терминальные капилляры с венами красной пульпы. Они наиболее богато представлены в селезенке
лошади, собаки, свиньи и человека, но слабо выражены у жвачных и кошки (безсинусные
селезенки).
Особенности. У собаки селезенка вытянута дорсовентрально, имеет неправильную треугольную, но
очень непостоянную форму. Ее вентральный конец шире дорсального. Передний край с вырезкой,
задний более прямой. Цвет селезенки красный с синеватым отливом; консистенция плотная.
Относительная масса в зависимости от породы колеблется в широких пределах – от 0,08 до 0,4% к
массе тела животного.
У свиньи селезенка узкая, длинная, на поперечном срезе треугольная, ярко-красного цвета,
довольно плотной консистенции. Ее длина равна 38 – 45см при ширине5 – 8см. Относительная
масса равна 0,2%. Дорсально она граничит с левой почкой, а вентрально – с печенью, несколько
выступая за последнее ребро.
У крупных жвачных селезенка длинная, довольно широкая, с округленными концами и прямыми
краями. У коровы консистенция селезенки более мягкая, чем у быков. Цвет селезенки у коров серосиний, а у быков – красно-коричневый. Лежит она между диафрагмой и рубцом, соединяясь с
последним рыхлой клетчаткой; дорсальным концом достигает10-гомежреберья. Серозная оболочка
с селезенки переходит на рубец и диафрагму. Длина селезенки равна40 – 50см, ширина –10 – 15см,
толщина –2 – 3см. Относительная масса составляет0,15 – 0,17%к массе тела.
У овцы селезенка округло-треугольной формы, красно-коричневого цвета, довольно мягкой
консистенции. Ее относительная масса равна 0,15%.
У козы селезенка округлой четырехугольной формы.
У крупных и мелких жвачных имеются еще и гемолимфатические узелки (lymphonoduli hemales),
располагающиеся вдоль грудной и брюшной аорты. В силу большого морфологического и
функционального сходства с селезенкой их относят в добавочной селезенке (lien accessorii).
У лошади селезенка лежит в плоскости последних двух-трех ребер и первого поясничного позвонка.
Ее широкий дорсальный конец образует основание (basis lienis), узкий вентральный конец – ее
вершину (apex lienis); передний край у нее вогнутый и острый, а задний – выпуклый и тупой. Цвет
селезенки варьирует от сине-красного до сине-фиолетового с поверхности и до интенсивного
красно-коричневого на разрезе; консистенция довольно мягкая. Длина селезенки30 – 35см;
относительная масса составляет около 0,2 – 0,35%к массе тела.
Тимус— thymus - развит у эмбрионов и у молодняка в первые годы жизни; у взрослых животных
чаще отсутствует. В. развитом состоянии железа имеет непарную грудную долю и парную шейную.
Грудная доля располагается в грудной полости впереди сердца, а шейная — на трахее, достигая
гортани. С возрастом железа подвергается редукции, начиная с краниального конца. По строению
она сходна, с лимфатическим узлом; является железой роста (железой внутренней секреции) и
одновременно лимфоидным. органом; регулирует обмен кальция.
145. Анатомическое строение желез внутренней секреции, их топография и
особенности у разных видов животных.
Щитовидная железа – gl. Thyreoidea – располагается позади гортани на первых хрящах трахеи. На
ней различают боковые доли – lobus dexter et sinister – и соединяющий их вентрально перешеек –
isthmus. Железа состоит из пузырьков – фолликулов – folliculus (диаметр 0,02 – 0,6 мм), выстланных
кубическим или цилиндрическим эпителием и заполненных коллоидом. Фолликулы упакованы в
соединительную ткань, образующую оболочку железы. Окраска железы коричнево-красная или
темно красная. Консистенция плотная. Встречаются дополнительные щитовидные железы – gl.
Thyreoidea accessoria. Гормоны щитовидной железы усиливают обмен веществ, ускоряют рост
костей. Поэтому щитовидная железы усиливают обмен веществ, ускоряют рост костей. Поэтому
щитовидная железа обильно снабжена кровеносными сосудами (через нее протекает крови в одну
минуту в 5,5 раза больше ее объема). Иннервация – n. vagus, встречаются ганглии. Сосуды – a.
thyreoidea. Эпителиальные тельца. эпителиальные тельца, или околощитовидные железы – gl.
Parathyreoidea, - очень маленькие, округлой или эллипсовидной формы. Различают наружное и
внутреннее тельце (4, 5). Наружное тельце лежит или на щитовидной железе, или по соседству с
ней, у места деления общей сонной артерии. Внутреннее тельце чаще лежит в самой железе
(положение их варьирует). Эпителиальные тельца регулируют кальциевый обмен веществ.
Удаление их вызывает смерть. Особенности. У собаки околощитовидные железы располагаются у
краниального конца щитовидной железы или на латеральной ее поверхности, нередко под ее
капсулой. Величина их 2-4 мм (в зависимости от величины животного). Внутреннее тельце лежит
на медиальной поверхности щитовидной железы, часто в паренхиме железы. У свиньи только одно
наружное тельце, расположено краниально от щитовидной железы, у места деления общей сонной
артерии. Величина железы 1-4 мм, вес 0,08-0,4. Внутреннее тельце макроскопически отсутствует. У
крупного рогатого скота наружное тельце (длина 8-12 мм) лежит краниально от щитовидной
железы, близ общей сонной артерии. Внутреннее тельце расположено на медиальной поверхности
щитовидной железы, близ ее дорсального края. У козы наружное тельце лежит у крыла атланта, в
области деления общей сонной артерии; внутреннее тельце располагается, как у овец. У овец
наружное тельце (размером до 8мм) лежит в области деления наружной сонной артерии, а
внутреннее – в щитовидной железе у краниального ее края. У лошади наружное, или краниальное,
тельце лежит между пищеводом и краниальной половиной щитовидной железы, реже в ее толще.
Каудальное тельце располагается на трахее, чаще в каудальной четверти шеи. Размер телец 1-1,3
см; вес 0,29-0,31 г. Надпочечная железа. Надпочечная железа – gl. Suprarenalis, или надпочечник,
парный орган – лежит медиально на почке; состоит из темноокрашенного коркового вещества и
центрально расположенного светлоокрашенного мозгового вещества. Корковое вещество
клеточного строения, соответствует межпочечной (адреналовой) железе низших позвоночных,
выделяет крайне важные для жизни гормоны, которые, в частности, связывает ядовитые продукты
обмена веществ ( удаление коркового вещества ведет к смерти). Мозговое вещество построено из
нервных хромафиновых клеток, соответствует околопочечной (адреналовой) железе низших
животных; выделяет адреналин, повышающий кровяное давление через воздействие симпатической
нервной системы. Крови протекает через надпочечник в 1 минуту в 4,9 раза больше его объема.
Особенности. У собаки надпочечники желтоватого цвета, удлиненно-эллипсоидной формы, размер
2 см и вес 0,6 г. У свиньи надпочечники коричневые, удлиненной формы, с бороздами, размер 5-8
см, вес 3-6 г. У крупного рогатого скота надпочечники красно-коричневой окраски. Правый
надпочечник сердцевидной формы, левый – бобовидной, размер 4-6 см, вес 13-14 г. У мелких
жвачных надпочечники по форме сходны с фасолью, размер 2-2,4 см, вес 1,4 г. У лошади
надпочечники красно-коричневые, удлиненной формы, размер 4-9 см, вес 5-41 г. Правый
надпочечник более крупный.
Параганглии. Параганглии – paraganglion – небольшие образования из хромафиновых клеток, т. е.
хорошо окрашивающихся солями хромовой кислоты. Они родственны клеткам мозгового вещества
надпочечников. Параганглии чаще встречаются у плодов и новорожденных: 1) по соседству с
каудальной брыжеечной артерией; 2) на медиальной поверхности надпочечников; 3) в месте
деления аорты на подвздошные артерии; 4) на вентральной поверхности брюшной аорты и полой
каудальной вены; 5) в широкой маточной связке 6) отдельные клетки почти во всех симпатических
ганглиях. О гипофизе и эпифизе см. Центральная нервная система, об островках Лангерганса и
внутрисекреторной ткани половых органов
146. Анатомические особенности скелета, скелетной мускулатуры и кожного
покрова птиц.
Скелет птиц подразделяется на скелет головы, туловища и конечностей. Наибольшие особенности
наблюдаются в строении позвоночного столба и черепа, изменилось так же и строение самой кости
как органа. В большинстве костей взрослых птиц находится воздух, поступающий туда из
воздухоносных мешков. У молодых птиц почти все кости заполнены костным мозгом, у взрослых
он остается только в костях кисти и стопы. Компактное вещество косей птиц более
минерализировано, поэтому они более хрупкие.
Скелет туловища имеет те же отделы, что и млекопитающих, но шейный отдел птиц очень подвижен
и состоит из различного количества позвонков vertebrae cervicales. У кур 13-14, у уток 14-15, у гусей
17-18. У позвонков слабо развиты остистые отростки. Суставные поверхности тел имеют
седловидную форму, что позволяет производить движение в сагиттальной и фронтальной
плоскостях. На проксимальном крае атланта суставная поверхность соответствует форме
затылочного мыщелка в виде округлой ямки, допускающей вращение по многим осям. Грудной
отдел составлен у кур из 7, у уток 9 грудных позвонков. Между 1 и 2 позвонками имеется
седловидный сустав, грудные позвонки со 2 по 5 срослись, 6 соединен подвижно с 5 и 7, 7 грудной
и 1 поясничный срослись. Первое, второе, реже третье, а иногда и последние ребра астернальные,
остальные – стернальные. Ребра разделяются на 2 костные части – вертебральную и стернальную
Ребра разделяются на две костные части — вертебральную и стернальную. Эти части соединены
суставами под углом друг к другу. От заднего края вертебральной части каждого ребра
каудодорсально отходит крючковидный отросток — processus uncinatus, соединяющийся со
следующим за ним ребром. Обе части ребра удлиняются в каудальном направлении.
Грудная кость сильно развита, пластинчата и имеет у кур значительную вырезку по каудальному
краю; у уток эта вырезка менее глубока, а у гусей она замыкается в отверстие. С вентральной
стороны грудины у домашних птиц расположен гребень (киль) грудной кости — carina. В норме у
кур-несушек клеточного содержания к 240-дневному возрасту киль полностью окостеневает.
Задержка окостенения свидетельствует о нарушении нормального развития скелета). На
краниальном конце грудины расположены суставные поверхности для соединения с коракоидной
костью.
Грудная клетка у птиц конусовидна, значительно расширяется каудально. Реберных хрящей нет.
Благодаря крючковидным отросткам ребра у птиц соединены между собой более прочно, чем у
млекопитающих. Поясничный и крестцовый отделы сливаются в один пояснично-крестцовый, или
тазовый, отдел, где 11—14 позвонков срастаются в пояснично-крестцовую кость — os lumbosacrale.
Первый поясничный позвонок срастается с 7-м грудным, а задний крестцовый — с 3—7 хвостовыми
позвонками. С этими позвонками срастается еще подвздошная кость. Межпозвоночные отверстия
видны лишь с вентральной стороны. Хвостовые позвонки соединяются подвижно (у кур их 5, у уток
и гусей 7).
На конце хвоста позвонки срастаются и образуют хвостовую косточку — pygostil (копчик), на
которой укрепляются рулевые перья.
Череп у птиц небольшой и легкий. Кости мозгового отдела очень сильно срастается, и швы между
ними сглаживаются. Лишь у утят и гусят в затылочной области первое время после вывода заметны
две фонтанели. В мозговом отделе отсутствует межтеменная кость. Решетчатая кость без лабиринта,
клиновидная кость имеет лишь височные крылья. Мыщелок затылочной кости один, шарообразной
формы (характерная форма для рептилий), благодаря чему у птиц обеспечивается хорошая
подвижность головы. Обширные орбиты разделены тонкими и гибкими пластинами носовых
отростков — ossea interorbitales.
Лицевой отдел черепа намного меньше мозгового, но построен гораздо сложнее. Его делят на
надклювье и подклювье.
Надклювье соединяется с мозговым отделом полуподвижно посредством трех костей: 1) квадратная
кость — несет четыре суставные поверхности для сочленения с височной, крыловидной,
квадратноскуловой и нижнечелюстной костями; 2) парная нёбная кость ограничивает хоаны и
соединяется с верхней челюстью и крыловидной костью и 3)крыловидная кость подвижно
соединяется с нёбной, клиновидной и квадратной костями.
Самая крупная кость надклювья — резцовая кость — срастается в непарную кость еще до вывода
птенцов. Верхняя челюсть у птиц слабо развита из-за отсутствия зубов. Ее пластинчатые нёбные
отростки у кур не срастаются по сагиттальной плоскости. Носовые кости — ossa nasalia — сзади
формируют носовые отверстия, располагающиеся между лобными отростками. резцовой и
верхнечелюстной костей.
Носовая полость у птиц незначительна, разделена носовой перегородкой; последняя впереди
костная или хрящевая, а сзади — соединительнотканная. Тонкие и гибкие пластины носовых
отростков резцовых и носовых костей вместе с перепончатой носовой перегородкой позволяют
движение надклювья по отношению к мозговому отделу черепа.
Нёбные кости подвижны, составляют основу твердого нёба, ограничивают хоаны, соединяются
суставом с сошником, верхними челюстями и крыловидными костями. Вместе с крыловидными
костями нёбные кости составляют подвижную систему костей между надклювьем и квадратной
костью.
Скуловые дуги идут латерально от квадратной до верхнечелюстной кости и состоят из двух частей
— передней, называемой скуловой костью — os jugale, и задней, квадратноскуловой — os
quadratojugale.
Квадратные кости — ossa quadtrata — четырехугольной формы и несут четыре отростка — один
мышечный, а три снабжены суставными поверхностями, которыми эта кость сочленяется с нижней
челюстью, височной, крыловидной и крыловидно-скуловой костями.
Подклювье образовано парной нижней челюстью в результате слияния шести костей, имевшихся в
этой области у рептилий; в передней части располагалась зубная кость — os dentale, в задней —
сочлененная кость — os articulare. Между этими костями срослись os complementare, os operculare,
os angulare, os supraangulare.
Благодаря соединению суставом нижней челюсти с квадратной костью при раскрывании рта не
только опускается подклювье, но и приподнимается надклювье.
Подъязычная кость, кроме тела, имеет лишь одну пару рогов, состоящих из 2—3 члеников, которые
огибают череп, но не связаны с ним непосредственно. Впереди к телу подъязычной кости прилежит
внутренняя язычная кость — os endoglossum, расположенная в корне языка. Сзади к телу примыкает
киль — carina, который доходит до трахеи.
Скелет конечностей. Значительные особенности отмечаются в строении поясов конечностей птиц.
Скелет плечевого пояса, как и у рептилий, сохранил все три кости — лопатку, ключицу и
коракоидную кость. Лопатка в виде изогнутой узкой пластины расположена вдоль позвоночного
столба, на вертебральных концах ребер. Суставной угол лопатки несет суставные поверхности для
соединения с плечевой костью, ключицей и коракоидной костью. Лопаточный хрящ у птиц
отсутствует. Коракоидная кость — os coracoideum — самая крупная среди костей плечевого пояса
у птиц. Верхним концом коракоид соединяется с плечевой костью, лопаткой и тугим суставом с
ключицей, нижним прочно связан тугим суставом с грудинкой.
Ключица — clavicula — парная кость, срастается дистально одна с другой, образуя вилку — furcula.
Проксимально она сочленяется в плечевом суставе с плечевой костью, лопаткой и коракоидом.
Скелет тазового пояса отличается от такового у млекопитающих прежде всего тем, что лонная и
седалищная кости не соединяются по тазовому шву, а, наоборот, оставляют таз широко раскрытым
с вентральной поверхности. Такая особенность, по-видимому, обеспечивает рессорность в этой
области, компенсируя потерю ее при срастании пояснично-крестцового отдела с тазом, а у самок
отсутствие соединения седалищной и лонной костей по тазовому шву облегчает кладку яиц.
Подвздошная кость — пластинчатая, самая большая из костей таза, срастается с поясничнокрестцовым отделом, выпячиваясь далеко над последними ребрами.
Седалищная кость также срастается с пояснично-крестцовой костью, является продолжением
подвздошной кости и участвует в образовании обширной крыши тазовой полости. На вентральной
поверхности этой крыши есть ряд углублений, в которых расположены почки. Между, подвздошной
и седалищной костями позади впадины имеется овальное седалищное отверстие, а между
седалищной и лонной костью — длинное и узкое запертое отверстие.
Лонная кость в виде длинной костной ленточки расположена вентрально от седалищной кости.
Скелет свободной грудной конечности, или скелет крыла, особенно видоизменен и редуцирован в
кисти.
Плечевая кость с медиальной стороны проксимального конца имеет пневматическое отверстие —
foramen pneumaticum, ведущее в воздухоносную полость плечевой кости, которое может
отсутствовать. Головка плечевой кости — овальной формы, на дистальном конце ее две суставные
поверхности — волярная полукруглая для сочленения с локтевой костью и дорсальная яйцевидная
для лучевой кости. В костях предплечья наиболее выражены локтевая кость, лучевая тонкая и
прямая. Между этими костями образовано значительное межкостное пространство.
Кисть у птиц также изменена во всех ее звеньях. В проксимальном ряду запястья только две кости
— запястная лучевая, срослась с запястной промежуточной, и запястная локтевая, слилась с
добавочной костью. Дистальный ряд запястья полностью сросся с проксимальными концами
пястных костей. В пясти сохранились три луча (II, III, IV), сросшихся между собой в одну кость, к
которой приросли дистальные кости запястья. Между 3-м и 4-м лучами пясти лежит межкостное
пространство. Лучше всего среди редуцированных пальцев кисти развиты две фаланги у III пальца,
у маленьких II и IV пальцев всего по одной фаланге.
Скелет свободной тазовой конечности характерен у птиц тем, что имеет довольно короткую
изогнутую бедренную кость, несущую на проксимальном конце головку и один вертел, а на
дистальном — плантарно расположенные мыщелки и дорсально блок для коленной чашечки.
Среди двух костей голени сильнее развита большая берцовая кость; к ее дистальному концу
прирастает проксимальный конец заплюсны, и поэтому эта кость у птиц называется
большеберцовозаплюсневой — os tibiotarsi. Дистальная суставная поверхность этой кости
напоминает мыщелки.
Малоберцовая кость сильно редуцирована, истончена; сходя на нет до уровня середины голени,
срастается с большеберцовой костью.
Скелет стопы — ossa pedis — представляет ту особенность, что кости заплюсны фактически
отсутствуют в стопе, так как проксимальный ее ряд срастается с большеберцовой костью, а
центральная кость и дистальный ряд полностью сливаются с костями плюсны.
В плюсне срослись II, IH и IV плюсневые кости и образовали длинную, довольно мощную кость.
Вместе с приросшими к ней костями заплюсны эта кость называется заплюсневоплюсневой
(цевкой) — os tarsometatarsi. Разделение кости на три происходит только на дистальном конце, где
есть три суставных блока для соединения со II, III, IV пальцами. У петухов на цевке расположен
довольно сильный шпорный отросток. У птиц обычно четыре пальца: I палец, задний висячий,
состоит из двух фаланг, у II пальца три фаланги, у III — четыре и у IV — пять фаланг. Число пальцев
и фаланг у различных птиц неодинаково.
Трубчатые кости у кур, за исключением большеберцовой кости эпифизов, подобных
млекопитающим, не имеют. По концам их есть толстый суставной хрящ, который постепенно
замещается субхондральной костью, оставляя лишь тонкий слой хряща на суставной поверхности
кости.
В соединении костей птиц значительных характерных особенностей не наблюдается.
Скелетная мускулатура. Мускулатура у птиц выражена неравномерно. У нелетающих и плохо
летающих птиц мышцы бледно-розовые, в сухожилиях у них часто можно встретить окостеневшие
участки; у летающих птиц мышцы темно-красные.
Кожные мышцы хорошо развиты, они оканчиваются на перьевых влагалищах, помогая
расправлению перьев, особенно маховых и рулевых. Эти мышцы способствуют напряжению
латеральной перепонки крыла. На голове они расположены в области затылка и лба.
Лицевой мускулатуры у птиц нет.
Челюстные мышцы более дифференцированы, чем у млекопитающих. Имеются мышцы,
выдвигающие и оттягивающие квадратную кость, что способствует движению надклювья. Помимо
жевательных, височных, крыловидных и двубрюшных мышц, у птиц есть еще квадратночелюстные,
клиновидночелюстные, подниматель квадратной кости. Язык отдельных собственно мышц не
имеет, некоторые мышцы действуют на движение подъязычной кости, приводя в движение и язык.
Очень слабо развиты мышцы почти неподвижных грудного и пояснично-крестцового отделов
позвоночного столба; в шейном и хвостовом отделах позвоночника они более дифференцированы
и хорошо развиты.
Мышцы грудной клетки — наружная и внутренняя межреберные, подниматели ребер, поперечная
грудная и лестничная — оказывают влияние на движение грудной клетки. При вдохе ребра
разводятся в углах между вертебральными и стернальными их частями, что сопровождается
опусканием грудной кости.
У птиц грудобрюшной преграды нет. Диафрагма у них в виде слабо развитой сухожильной
складочки идет на вентральную поверхность легких.
Брюшные мышцы те же, что и у
млекопитающих, но очень слабые и тонкие.
Особенно многочисленны и сильны у птиц мышцы крыла, среди которых выделяют грудные
мышцы, составляющие до 45 % массы всей мускулатуры. Характерно согласованное действие
локтевого и запястного суставов крыла — при разгибании или сгибании одного разгибается или
сгибается другой.
Мышцы тазовых конечностей у птиц также многочисленны, и большинство их соответствует
таковым у млекопитающих.
Особого внимания заслуживает специальный сухожильный аппарат, обеспечивающий птице
возможность без затраты мышечной силы, прочно фиксируя свое положение, отдыхать, сидя на
насесте. В этом аппарате специальное сухожилие ответвляется от стройной мышцы, проходит через
вершину коленного сустава по дорсальной поверхности коленной чашки, затем через латеральную
сторону коленного сустава переходит на плантарную поверхность голени (по ходу прикрепления к
малоберцовой кости) и сливается с поверхностным пальцевым сгибателем. При сгибании коленного
сустава сухожилие натягивается, тянет сухожилие пальцевого сгибателя, что приводит к сгибанию
пальцев, охватывающих насест.
Кожный покров. Одна из характерных особенностей кожи птиц — отсутствие в ней, как и у
рептилий, желез. Лишь над последними крестцовыми позвонками у большинства птиц расположена
копчиковая железа glandula uropigyi, состоящая из двух неодинаковых по величине долей,
функционирующих наподобие сальных желез. Один или. два хода, идущие от желез, открываются
рядом на возвышении кожи. У водоплавающих птиц копчиковая железа развита сильнее; у кур доли
железы величиной с горошину, а у уток — с лесной орех. Жировой секрет этой железы служит для
смазывания перьев.
Производными кожного покрова у птиц являются клюв, чешуя ног, шпоры петуха, гребни, бородки,
сережки на голове, а также перья. В коже птиц мало сосудов, значительное количество их отмечено
лишь в гребешке и бородке.
Все тело птицы покрыто перьями, которые способствуют сохранению постоянства температуры
тела и полету. На пере отмечают стержень — scapus — и опахало — vexillum (или бородку — barba).
На стержне различают очин — calamus (свободная часть пера, помещенная в перьевой сумке кожи)
— и стебель — rachis, находящийся в опахале. От стебля идут в противоположные стороны (но в
одной плоскости) ветви—rami, а от ветвей — лучи — radii, снабженные крючками — hamulis radioli.
Перья бывают покровные, или контурные — реnnае, пуховые — plumае (они меньше, имеют
опахала без крючков, лежат под покровными), маховые — remiges — на крыльях (они длинные, с
широким воздухоопорным опахалом) и рулевые — rectrices — на хвосте. Покровные перья растут
не по всей поверхности кожи, а на определенных участках — pterylae, промежутки между этими
участками — apteriae — остаются без перьев.
Возникновение пера в начальной стадии сходно с возникновением чешуи у рептилий. В местах
образования перьев у эмбрионов наблюдается под эпидермисом скопление мезенхимы. По мере
роста зачатка пера окружающий участок кожи углубляется, формируя перьевую сумку, или
перьевое влагалище. В центре зачатка перьевой сумки образуется соединительнотканный зачаток
— сосочек. Он богат сосудами и окружен эпителием, состоящим из поверхностного и глубокого
слоев. Поверхностный слой построен из плоских клеток, формирующих временный чехол для
развивающегося пера, а глубокий — цилиндрический — дает начало отдельным частям пера. Таким
путем идет появление эмбрионального пушка. Этот пушок в дальнейшем у взрослых птиц сменяется
перьями, которые вырастают на. том же самом месте и вытесняют первое поколение.
Под чехлом неравномерно развивается дефинитивное перо. Разрастание эпителия идет не строго
вдоль пера. Один из ростков эпителия очень толстый и формирует стебель — rachis, остальные
отростки меньше, дают ветви, располагающиеся под углом к стеблю. От ветвей отделяются
будущие лучи, а затем и крючки.
Так развиваются контурные или покровные перья. Если процесс образования пера идет лишь до
крючков, то ветви на стебле не скрепляются между собой, в таком случае образуются пуховые
перья. Расположены они под покровными и создают теплый покров птицы.
В области крыла от туловища к плечу и предплечью идет большая кожная складка — летательная
перепонка — plica alaris, s. patagium, между листами которой находятся эластическая мембрана и
напрягающие перепонку мышцы — mm. plica alaris. После расправления крыла в силу своей
эластичности, механически сокращаясь, мембрана способствует притягиванию крыла к грудной
стенке.
Между пальцами у водоплавающих птиц имеются также кожные перепонки, которые служат для
плавания.
На концах фаланг пальцев тазовых конечностей расположены когти, особенно выраженные у
куриных. На плантарной поверхности в области пальцев кожа утолщена, образуя подушки, на
которые опирается конечность.
147. Анатомические особенности аппаратов пищеварения, дыхания,
мочеотделения, размножения птиц.
Аппарат пищеварения
Ротоглотка у птиц не делится нёбной занавеской на ротовую полость и глотку. Вход в ротоглотку
обрамлен клювом — роговым наконечником, закрывающим подклювье и надклювье. Форма клюва,
его величина, твердость и окраска зависят от способа питания и вида пищи. У кур клюв твердый,
конусовидной формы, у уток и гусей он сплюснут дорсовентрально, гораздо мягче и покрыт
восковицей — ceroma. Здесь же располагается много осязательных телец. У самцов цесарок
восковица крупная, выпуклая и придает характерное горбоносое очертание профилю этих птиц.
Вдоль краев ротовой полости у гусей и уток довольно много поперечных пластинок, богатых
Нервными окончаниями. С их помощью при процеживании воды в ротовой полости задерживается
и раздавливается все съедобное.
Твердое нёбо — palatum durum — у кур характерно тем, что по средней сагиттальной линии на нем
остается узкая нёбная щель, а поперек него размещены пять рядов сосочков. Задний, более широкий
ряд сосочков является условной границей между ротовой полостью и глоткой.
На твердом нёбе и по бокам его располагаются отверстия слюнных желез: в переднем углу —
слюнной челюстной железы, между поперечными сосочками на каудальной участке — слюнных
медиальных нёбных, а по бокам, вдоль твердого нёба — латеральных нёбных слюнных желез —
glandulae palatinae medialis et lateralis.
Позади твердого нёба расположена щель — хоаны.
На дне ротоглотки лежит язык — lingua, арорма которого соответствует форме подклювья. У кур
он короткий и острый, у гусей и уток более длинный и круглый. Спинка языка у кур покрыта
толстым роговым слоем, у гусей и уток она мягче и имеет продольный желоб.
Нитевидные сосочки расположены у кур поперек основания языка, а у уток и гусей — по бокам
языка, вдоль поперечных пластин, вместе с которыми они участвуют в процеживании пищи.
Вкусовых сосочков у птиц нет. Роль вкусового органа выполняют отдельные тельца у основания
языка и на твердом нёбе.
Небольшие слюнные железы расположены по бокам от средней и задней частей языка и на
дорсальной поверхности основания языка. У гусей их нет. У птиц имеются еще железы угла рта —
glandula angulus oris — и передние и задние подчелюстные железы — angula submaxillaris rostralis et
caudalis.
Участок, который можно назвать глоткой птиц, соответствует пищеварительной части глотки
млекопитающих. Слизистая оболочка выстлана многослойным плоским эпителием.
На дне глотки по средней сагиттальной линии открывается вход в гортань. Он окружен отверстиями
кольцевидночерпаловидных желез — gl. cricoaxytenoidea. Крыша глотки от пищевода отделяется
рядом глоточных сосочков. Входы, в слуховые трубы находятся позади хоан. Здесь же лежат
глоточные миндалины — tonsillae tubariae — и глоточные железы — gl. sphenopterygoidea,
открывающиеся на крыше глотки и в отверстиях слуховых труб. Когда челюсти у птиц сомкнуты,
хоаны почти вплотную примыкают к входу в гортань.
Передний отдел кишечника. Особенностью этого отдела является наличие зоба на пищеводе и
двухкамерного желудка.
Пищевод — тонкостенный. Слизистая оболочка его продольно-складчатая и покрыта
многослойным плоским эпителием. Перед входом в, грудную полость на пищеводе у кур
выпячивается зоб — ingluvies. У гусей и уток в этом месте пищевод веретенообразно расширяется.
В слизистой оболочке зоба разбросаны железы, которых нет только на его вентральной стенке. У
кур в зобе накапливается и мацерируется корм.
В слизистой оболочке брюшной части пищевода скацливаются лимфатические фолликулы, образуя
пищеводную миндалину — tonsilla oesophagea. Здесь же располагаются слизистые железы.
Желудок у птиц состоит из двух частей — железистой и мышечной. Веретенообразная железистая
часть лежит между долями печени и имеет утолщенные стенки. При переходе в мышечную часть
она суживается, образуя межсрединную зону — zona intermedia. Мышечная оболочка этой части
желудка включает в себя тонкий наружный слой из продольных мышечных волокон и более
развитый внутренний кольцевой слой. В слизистой оболочке находятся железы, подобные
фундальным железам у млекопитающих. У кур эти железы открываются довольно крупными
отверстиями на специальных возвышениях. В межсрединной зоне расположены только
поверхностные железы.
Тонкий отдел кишечника у птиц, так же как и у млекопитающих, включает двенадцатиперстную,
тощую и подвздошную кишки. Он длиннее у зерноядных. Однако длина среднего отдела кишечника
зависит не только от характера питания птиц, но и от их возраста. Максимальной длины тонкий
отдел кишечника достигает в 240-дневном возрасте.
Двенадцатиперстная кишка образует длинную петлю, в которой размещается поджелудочная
железа. У кур она открывается тремя, а у уток и гусей двумя протоками в конец двенадцатиперстной
кишки. Сюда же впадают протоки (печеночный и желчный) из печени.
Печень у птиц образована двумя долями: на правой доле лежит желчный пузырь, из которого
отходит желчный проток, из левой же доли печеночный, проток направляется прямо в конец
двенадцатиперстной кишки. У некоторых диких птиц желчный пузырь отсутствует.
Тощая кишка подвешена на, длинной брыжейке и располагается между воздухоносными мешками.
У гусей на этой кишке иногда можно встретить остаток желточного мешка — дивертикул.
Подвздошная кишка идет между слепыми кишками.
Толстый отдел кишечника состоит из двух слепых и прямой кишок (хотя по своему происхождению
не соответствует прямой кишке млекопитающих). Слепые кишки своими вершинами направлены
вперед. Прямая кишка короткая и впадает в клоаку. От последней прямая кишка отделена
сфинктером, состоящим из гладких и поперечнополосатых мышц. В слизистой оболочке находятся
лимфоидные образования.
Клоака представляет собой расширенную конечную часть кишечника. Двумя кольцеобразными
складками она разделена на три отдела: краниальный (coprodeum), средний (urodeum) и конечный
(proctodeum). В средний отдел открываются мочеточники и выводящие половые пути. Конечный
отдел заканчивается анальным отверстием. В верхнюю часть клоаки у молодых птиц открывается
дивертикул, или фабрициева сумка — bursa Fabricii. С наступлением половой зрелости бурса
редуцируется. Начало редукции burca Fabricii совпадает с началом инволюции тимуса.
Наибольшего размера она достигает к 90-дневному возрасту. В складках слизистой оболочки стенки
сумки расположено скопление лимароидных элементов, что дает основание считать фабрициеву
сумку лимфоидным органом, выполняющим защитные функции выработки антител. У селезня,
гусака, лебедя, самца цесарки и страуса в клоаке находится орган совокупления — penis.
У кур длина кишечника 160—170 см. Она в шесть раз превышает длину их туловища, а у гусей и
уток — в 4—6 раз. У хищных птиц кишечник гораздо короче (в 1,5—2 раза превышает длину тела).
Аппарат дыхания.
Особенностью аппарата дыхания у птиц является: 1) малая величина и несложность построения
носовой полости; 2)наличие в области бифуркации трахеи приспособления для издания звука –
певчей гортани; 3)незначительная величина и положение легких, бронхи которых сообщаются с
полостями воздухоносных мешков.
Носовая полость. В каждой половине носовой полости птиц имеется по три хрящевых раковины.
Лабиринта решетчатой кости у них нет. Обонятельный нерв ветвится в дорсальной раковине и
носовой, перегородке. В лобной кости у медианного угла глаза лежит пакет носовых желез — gl.
nasalis, проток которых открывается в носовую полость. У кур вокруг ноздрей, прикрытых
Неподвижным носовым клапаном, расположен венчик щетинкообразных перьев. У гусей и уток
ноздри сквозные и находятся впереди носовой перегородки.
Гортань — larynx — лежит на дне глотки и открывается в нее узкой щелью, окруженной венчиком
сосочков слизистой оболочки. Выстлана гортань мерцательным эпителием. Голосовой аппарат в
ней отсутствует.
Остов гортани составляют черпаловидные и кольцевидные хрящи. Щитовидного хряща и
надгортанника у птиц нет. Хрящи гортани имеют рано окостеневающие участки и построены
довольно сложно. Они подвижны и управляются четырьмя парами специальных мышц гортани.
Надгортанник заменяется поперечной складкой слизистой оболочки.
Трахея у птиц образована хрящевыми кольцами с округлым поперечно-овальным сечением. У
старых гусей, уток кольца окостеневают. У птиц трахея длиннее шеи и потому, идя по ней, делает
изгиб. Она подвижна и управляется двумя парными мышцами — m. ypsilotrachealis и m.
sternotrachealis. Слизистая оболочка трахеи богата железами альвеолярного типа.
В грудной полости в области бифуркации расположен голосовой аппарат — певчая гортань —
syrinx, s. larynx inferior. Представлена она утолщенными кольцами трахеи — барабаном tympanum,
мостиком, расположенным на месте деления трахеи на два бронха, и полулунцой складкой на нем,
% также барабанными перепонками, связывающими барабан с первыми кольцами бронхов.
Барабанные перепонки как бы заменяют, голосовые связки гортани. У певчих птиц есть даже
специальные мышцы, действующие на эти мембраны.
У селезня с левой стороны трахеи отмечают особый костный барабанный пузырь — резонатор —
bulla tympaniformis.
Легкие поcтроены очень своеобразно, небольшие по объему, ярко-розового цвета. Они как бы
вдавливаются в углубления между позвоночником и позвоночными окончаниями ребер,
располагаясь от 1-го ребра до почки.
Главный бронх каждого легкого открывается в парный брюшной воздухоносный мешок — saccus
abdominalis. От главного бронха идут дорсальные наружные (в воздухоносные мешки) и
вентральные внутренние (ветвятся в пределах легкого) интра- и экстрабронхи, соединяющиеся
между собой мелкими парабронхами, ведущими в респираторные участки легких.
Экстрабронхи участвуют в образовании очень тонкостенных воздухоносных мешков —
выпячивание слизистой и серозной оболочек, Слизистая оболочка их покрыта мерцательным
эпителием, переходящим в каудальной части в плоский. В серозной оболочке отмечают
соединительнотканные волокна. У всех воздухоносных мешков (кроме шейных) около входного
отверстия располагается выходное, ведущее в выходящий бронх, который разветвляется в легком и
соединяется с парабронхами вентральной системы легкого.
У птиц различают четыре парных и один непарный воздухоносный мешок: 1) парные
воздухоносные шейные мешки расположены под трахеей и пищеводом — пневматизируют шейные
грудные позвонки и ребра; 2) парные краниальные грудные мешки лежат под легкими; 3) парные
каудальные грудные мешки прилежат к печени, желудку, кишечнику; 4) парные брюшные мешки
— самые крупные — расположены в задней части тела на кишечнике;, они имеют ряд дивертикулов,
через которые пневматизируются поясничные и крестцовые позвонки, кости таза и бедра; 5)
непарный межключичный мешок состоит из двух частей: а) внутригрудинная лежит между
ключицами и охватывает сердце; б) внегрудная образует целый ряд дивертикулов; один из них
называется подмышечным и сообщается с полостями плечевых костей. Межключичный мешок
выполняет очень важную роль мехов, заменяющих движение грудной клетки при полете.
Аппарат мочеотделения.
Почки у птиц темно-красного цвета, мягкие, продолговатой формы. Они как бы вдавлены в
вентральные углубления пояснично-крестцового отдела позвоночника и подвздошной кости. В
почках трудно разграничить мочеотводящую и мочеотделительные зоны.
Мочеотделительные канальцы у вентрального края соединяются в короткие ветви, открывающиеся
в мочеточник.
Мочеточник направляется в средний отдел клоаки. Мочевого пузыря у птиц нет.
Аппарат размножения.
Органы размножения самок. У птиц развивается только левый яичник <правый яичник
редуцируется). Подвешен он на брыжейке под передней долей левой почки, не оформлен, бугрист.
В результате того что рост и созревание яйцеклеток проходят неодновременно, бугристость яичника
неравномерна. К моменту полового цикла клетки яичника, обогащаясь желтком, становятся
желтыми. Яичник свисает на богатой сосудами серозной оболочке. На стороне яичника,
обращенной в полость тела, образуется дугообразная линия — stigma, определяющая место разрыва
оболочки при выделении яйца. Левый яйцевод на своем пути сильно складчат, но построен
неодинаково. Состоит из четырех отделов и принимает участие в формировании оболочек для
Яйцевой клетки.
Начальный отдел — воронка — infundibulum — длиной до 4 см, тонкостенен, выстлан
мерцательным эпителием, здесь яйцеклетка оплодотворяется. Второй отдел — сужение воронки,
называемое перешейком — isthmus, длиной до 5 см. Здесь продуцируются тонкая белковая оболочка
и тонкая волокнистая пленка — кожистая скорлупа — membrana testae. На тупом конце яйца эта
оболочка со временем расслаивается, образуя воздушную камеру. Следующая часть яйцевода
болеетолсто-стенная, длинная (до 6—7 ем) и широкая, ее слизистая оболочка ворсинчатая (этот
участок называется еще птичьей маткой). Здесь образуется мелкопористая, твердая, иногда
пигментированная известковая скорлупа — testa. Конечный отдел яйцевода (длиной 8—10 см)
называют еще влагалищем яйцевода. По нему проходит готовое яйцо в средний отдел клоаки.
Органы размножения самцов. В отличие от млекопитающих у птиц нет специального
семенникового мешка, так как семенники у них закладываются и развиваются в полости тела —
несколько впереди и вентральнее передней доли почек. Они подвешены на короткой брыжейке,
форма их бобовидная или яйцевидная. Левый семенник у некоторых птиц несколько больше
правого.
Увеличиваются семенники в период гона. Вогнутый медиальный край семенника несет небольшой,
хорошо видный лишь в период гона придаток семенника, в канал которого впадают семявыносящие
канальцы. Семяпроводы тонкие, извилистые, идут вдоль позвоночника рядом с мочеточниками,
открываются на латеральной стороне средней части клоаки, где образуется сосочек. У петухов и
селезней семяпроводы перед впадением в клоаку расширяются.
Половой член — penis — у большинства птиц отсутствует. Он довольно хорошо выражен у
селезней, страуса, гораздо слабее у гусей и цесарок. Пенис птиц напоминает таковой рептилий
(крокодилов). Образован он складкой вентральной части заднего отдела клоаки. Фиброзный остов
пениса селезня имеет пустоты, заполняющиеся во время эрекции лимфой. С поверхности пенис
покрыт слизистой оболочкой, которая образует спиралевидную складку в виде желоба. Во время
эрекции этот желоб превращается в канал, а сам пенис удлиняется и выходит из клоаки. У самца
страуса в пенисе расположена кость — os penis.
Добавочные половые железы у птиц отсутствуют.
148. Анатомические особенности кроволимфообращения, нервной системы,
органов внутренней секреции и органов чувств у птиц.
Сердце у птиц, так же как у млекопитающих-четырехкамерное. В правом желудочке отсутствуют
сосочковые мышцы, правое атривентикулярное отверстие щелевидное и прикрывается сильно
развитой мышечной пластинкой, идущей от стены желудочка к перегородке.
У птиц развивается правая дуга аорты. Брюшная аорта, давая наружную и внутреннюю
подвздошные артерии, делится на две (правую и левую) седалищных и среднюю крестцовые
артерии. Седалищные артерии являются магистральными сосудами, от которых идут вены ко всем
органам тазовых конечностей. Имеется две краниальные полые вены. Каудальная полая вена
короткая, в нее впадают две общие подвздошные, непарные брюшные и печеночные вены.
Воротных вен две: левая собирает кровь из желудка и селезенки, правая- из всего кишечника.
Правая воротная вена имеет сообщение с хвостовой веной посредством кишечнобрыжеечной вены.
С каждой стороны конечности бедренные вены, которые у птиц называются наружными
подвздошными, вступают в большую почечную вену соответствующей почки- v.renalis magna,
идущую от хвостовой вены. После их слияния венозная стволы называются правой и левой общей
подвздошной веной, которые вступают в ствол каудальной полой вены В большую почечную вену
вливаются и внутренние подвздошные вены, идущие от таза.
Описанная особенность анатомии вен каудальной части тела птиц представляет видоизмененную
воротную систему почек, характерную для их предков.
Лимфатическая система. У большинства птиц нет четко оформленных типичных лимфатических
узлов. Лишь у уток и гусей они хорошо выражены в двух местах: в каудальной части шеи около
яремных вен и под поясницей между аортой и медиальным краем почти в области расположения
половых желез. Вместо лимфоузлов у кур по всему телу разбросана лимфоидная ткань в виде
лимфоидных скоплений. Они лучше выражены на стенках печени, кишечника, легких, коже, глотки,
нёбе.
Наиболее крупные два лимфатическим млечных ствола, называемые правым и левым грудными
протоками, идут сбоку от позвоночника в сторону головы и попадают в правую и левую яремные
вены. На пути грудные протоки соединяются между собой поперечными протоками.
В каудальной части тела тонкие стенки лимфатических сосудов имеют по ходу расширения, в
стенке которых значительно выражен мышечный слой. Эти участки называются «лимфатическими
сердцами».
Селезенка у птиц округлая или овальная, располагается на правой стороне желудка.
Органы внутренней секреции.
Щитовидная железа птиц представлена двумя округлыми или овальными долями, расположенными
по бокам от трахеи в области певчей гортани. Паращитовидные железы маленькие, шаровидной
формы, серовато-розоватого цвета, расположены по каудальному краю щитовидных желез, иногда
несколько отступая от них. Зобная железа, или тимус, в виде четкообразных (состоящих из 6-8
долей) тяжей лежит под кожей на боковой поверхности шеи, простираясь от нижней челюсти до
сердца. В переднем участке они идут дорсально от яремной вены, а у входа в грудную клетку
вентрально от нее.
Надпочечники у взрослых птиц маленькие темно-коричневого цвета, лежат по бокам аорты с медиовентральной стороны почек.
Нервная система.
Спинной мозг имеет более выраженное поясничное утолщение. Спинномозговые нервы в основном
соответствуют таковым млекопитающих. Головной мозг у птиц так же подразделяется на пять
отделов. Однако, каждый мозг несет свои особенности. Продолговатый мозг выпукл и образует
вентральную кривизну. Задний мозг: мозжечок почти не имеет полушарий, червячок сильно
выражен. Моста нет. Средний мозг: сильно развито двухолмие. Сильвиев водопровод образует
широкую полость. Промежуточный мозг: зрительные бугры гораздо меньше двухолмия, нет
сосцевидного тела. Конечный мозг: плащ полушарий не имеет извилин, поверхность гладкая,
мозолистого тела нет, есть небольшое кол-во комиссуаральных волокон. Боковые желудочки шире,
чем у млекопитающих, на их дне нет аммоновых рогов и нет полупрозрачной перегородки.
Обонятельные луковицы удлиненной формы.
Очень слабо выражен лицевой нерв, в связи с отсутствием мимической мускулатуры. Возвратный
иннервирует главным образом пищевод и зоб. Блуждающий нерв развит сильно.
Симпатическая часть нервной системы. Краниальный шейный узел лежит под основанием черепа,
идущий из него сонный нерв сопровождает сонную артерию и несет на себе несколько узелков.
Остальная часть шейного отдела пограничного ствола проходит в межпоперечном канале, в каждом
сегменте отмечают ганглии, слившиеся со спинальными ганглиями и отдающие шейным
спинномозговым нервам серые соединительные ветви. В грудиннопоясничном отделе
пограничного ствола ганглии каждого сегмента так же слились со спинальными ганглиями. От этих
ганглиев идут постганглионарные волокна к сердцу и органам полости тела птиц.
Поясничнокрестцовый отдел симпатического ствола позади поясничного сплетения формирует 2-3
стволика. Здесь ганглии не слиты со спинальными, но соединены короткими белыми
соединительными ветвями.
Органы чувств.
Орган зрения. Особенности наружной оболочки глазного яблока у птиц выражены прежде всего
тем, что склера пигментирована и тверда, благодаря наличию хрящевой пластины, расположенной
в заднем его участке, ближе к роговице, она содержит множество костных пластин, образующих
склеральное кольцо. У кур, гусей и уток роговица значительно выпукла, благодаря чему передняя
камера глаза весьма обширна.
Сосудистая оболочка характерна тем, что в ней отсутствует отражательная оболочка- tapetum. В
радужной оболочке сфинктер зрачка построен из поперечнополосатой мышечной ткани. В
стекловидном теле располагается складчатая пластина-гребень-pecten, который тянется от
зрительного нерва до капсулы хрусталика. Этот гребень играет роль вспомогательного
приспособления при аккомодации глазного яблока.
У птиц нижнее веко гораздо больше и подвижнее верхнего, третье веко (мигательная перепонка)
хорошо развито, прикреплено к медиальному углу глаза и с помощью двух мышц может закрывать
всю переднюю часть глазного яблока.
Слезная железа развита слабо.
Органы слуха. Ушной раковины нет. Вход в слуховой проход окружает кожная складка или ряд
перышек. Слуховой проход короткий и широкий. Барабанная перепонка выпуклая в сторону
слухового прохода. Барабанная полость сообщается не только с глоткой, но и с пазухами черепа. В
полости только одна слуховая косточка, передающая звуковую волну- столбик-collumella. Она
соединяет барабанную перепонку с овальным окошком внутреннего уха.
В лабиринте внутреннего уха развита улитка, улитковый ход ее оканчивается ампулообразным
слепым расширением.
149. Фило- и онтогенез сердечно-сосудистой системы. 150. Эмбриональное
кровообращение.
У одноклеточных примитивная кровеносная система представлена жидкими участками (золь)
основного ве-ва, заполнящими каналы в студне (гель) осн. ве-ва. Эти жидкие участки – примитивная
кровь, а каналы – примитивные сосуды, но не имеющие пока собственных стенок. Последние
обособляются от массы основного вещества позднее в виде эластичной оболочки – интимы.
Первичные функции сосудистой системы – трофическо-транспортные, это определяет ее связь с
трофической трубкой, вокруг которой в первую очередь и формируются сосуды. Премещение крови
в примитивной НС происходит пассивно, только при движении тела и сокращении мускулатуры. С
увеличением подвижности этого становится недостаточно, и у беспозвоночных начинают
формироваться сосуды с мышечной стенкой. Сокращение сосудистых стенок вызывает
самостоятельной ток крови, сосуды становятся двигательным аппаратом крови. Двигательная
функция сосудистой системы усиливается образованием замкнутой системы сосудов и появлением
сердца, за счет разрастания мышц в определенных участках сосудов. Максимального развития она
достигает у наземных животных с четырехкамерным сердцем, которое становится центральным
органом движения крови. Самостоятельно передвижение крови при наличии сердца обусловило
появление кровяного давления, отсюда появление основных сосудистых стволов. Усиленный
газообмен повлек за собой появление в крови дыхательных пигментов (гемоглобина) и
возникновение спец. сосудов в области дыхательных органов, то же самое и с выделительной
системой. Большая подвижность повлекла за собой разрастание в двигательных органах.
Одновременно с усложнением строение происходил процесс обособления от ткани основного
вещества путем эндотелизации стенок сосудов. Она начинается уже у некоторых беспозвоночных,
но только у рыб она достигает высокой степени образованием в мезенхиме ангиобластов (кровяных
островков). Из клеток последних образуется не только эндотелий, но и сами кровяные клетки.
Иннервируется, отделяется лимфатическая система, полного развития достигает только у
млекопитающих. У зародышей млекопитающих очень рано на периферии зародышевого листка
возникают ангиобласты и переплетающиеся в виде сети тяжи. Позднее ангиобласты появляются и
в зародышевом диске. В процессе развития поверхностнолежащие кл. кровяных островков
образуют эндотелий примитивных капилляров, а центр. кл. превращаются в эритроциты и
лейкоциты. Дальнейший прирост капиллярной сети происходит или самостоятельно из мезенхимы,
или вследствие разрастания эндотелия уже имеющихся капилляров. С появлением закладки сердца
происходит резкое изменение гемодинамических условий в сосудистой сети. Под воздействием
сокращений сердца происходит формирование магистральных артерий и вен с
дифференцированным строением их стенок, а так же круга кровообращения. Примитивный круг
кровообращения связан с желточным мешком, из которого в кровь поступают все необх. пит. ве-ва.
Желточный круг кровообращения начинается из переднего конца сердечной трубки парными
артериальными дугами, формирующими дорсальную аорту. От нее отходит желточно-брыжеечная
артерия, распадающаяся на капиллярную сеть желточного мешка. По одноименной вене кровь
возвращается в задний конец сердечной трубки – венозный синус, в него же вливается кровь из
головного отдела зародыша по яремным венам, а из каудального его конца – по кардинальным
венам. С появлением плаценты желточное кровообращение заменяется плацентарным. К этому
времени сердечная трубка превращается в четырехкамерное сердце и одновременно
перестраиваются артерии и вены. В плаценту кровь плода доставляется парной пупочной артерией.
В капиллярах плаценты кровь насыщается кислородом и питательными ве-вами и выносится
обратно пупочной веной в капилляры печени, а из последней в каудальную полую вену. Так же туда
кровь поступает из задней половины плода, при этом оба потока смешиваются и в правое
предсердие поступает смешанная кровь. Из правого предсердия кровь через овальное отверстие for.
оvale – в перегородке предсердий проталкивается в левое предсердие, а из него в левый желудочек,
затем в аорту и далее в тело плода. Из передней половны плода венозная кровь направляется по
краниальной полой вене в правое предсердие, из него – в правый желудочек и легочную артерию.
Но т.к. легкие не функционируют, то кровь по особому артериальному протоку ductus arteriosis
поступает в аорту и присоединяется к уже имеющейся там смешанной крови. Так как кровь
выносится в переднюю половину тела из аорты до впадения в нее артериального протока, условия
питания передней и задней половин плода неодинаковы, что отражается на интенсивности роста
передней половины плода. После рождения связь плода с плацентой утрачивается. С первым
вздохом имеющимся клапаном закрывается овальное отверстие, начинают функционировать легкие
и запустевает артериальный проток. В результате этих изменений устанавливается круг
кровообращения, типичный для взрослых животных, и вместе с тем выравниваются условия
питания всех частей новорожденного. Пупочные артерии, вена, артериальный проток
превращаются в связки.
151. Общая характеристика кровеносных сосудов.
Кровеносные сосуды по функции и строению разделяются на проводящие и питающие. Проводящие
- артерии - arteria - проводят кровь от сердца, вены - vena (phlebos) - к сердцу и питающие,
трофические, - капилляры - микроскопические сосуды, расположены в тканях органа. Основная
функция сосудистого русла двоякая: проведение крови (по артериям и венам), а также обеспечение
обмена веществ между кровью и тканями (звенья микроциркуляторного русла) и
перереспределение крови. Строение стенки сосудов крайне разнообразно и обусловлено их
функциональным назначением. Артерии (аеr - воздух, tereo - содержу) - сосуды, по которым кровь
выносится из сердца. На трупе они пусты, отчего Гиппократ считал их воздухоносными трубками.
Эти сосуды не только транспортируют кровь, но и помогают сердцу в ее продвижении к органам.
Артерии в зависимости от калибра подразделяются на крупные, средние и мелкие. Стенки артерий
состоят из трех оболочек. Внутренняя оболочка - tunica intima образована эндотелием, базальной
мембраной и подэндотелиальным слоем. Эта оболочка является общей для всех сосудов и сердца.
Она отделяется от средней оболочки внутренней эластической мембраной. Средняя оболочка tunica media образована мышечными клетками, ориентированными в разных направлениях, а также
эластическими и коллагеновыми волокнами. От наружной оболочки ее отделяют наружная
эластическая мембрана. Наружная оболочка - адвентиция - tunica adventitia образована рыхлой
соединительной тканью. Она фиксирует артерию в определенном положении и ограничивает ее
растяжение. Содержит сосуды, питающие стенку артерии, - сосуды сосудов - vasa vasorum и нервы
- nervi vasorum. Чувствительная иннервация сосудов - ангиоиннервация осуществляется
чувствительными нервными волокнами, являющимися отростками клеток спинальных или
черепно-мозговых узлов. Это - волокна, покрытые миелиновой оболочкой. Двигательная эффекторная иннервация обеспечивается от центров симпатической нервной системы,
расположенных в боковых рогах грудопоясничного отдела спинного мозга. Путь симпатической
иннервации складывается из двух нейронов, лежащих в спинном мозге и симпатических ганглиях.
Их эфферентные волокна оканчиваются на гладкой мускулатуре сосудов, через них регулируется
движение сосудистой стенки - сосудистый тонус. В некоторых сосудах имеются специальные
рефлексогенные зоны, например, у начала внутренней сонной артерии, в дуге аорты и др. Из них
импульсы передаются рефлекторным путем на сердце и периферические сосуды через центральную
нервную систему. Мнение о том, что чувствительная иннервация сконцентрирована только в
рейлексогенных зонах возникновения рефлексов на кровообращение, в настоящее время признается
ошибочным, так как чувствительные нервные аппараты распространены по всей сосудистой
системе в виде различных ангиорецепторов, пластинчатых телец, кустиков или древовидных
разветвлений нервных волокон. Строение артерий изменяется в зависимости от их топографии.
Ближайшие к сердцу артерии (аорта и ее крупные ветви) выполняют главным образом функцию
проведения крови. В них на первый план выступает противодействие растяжению массой крови,
которая выбрасывается под большим давлением сердечным толчком, поэтому в стенке этих сосудов
относительно больше развиты структуры механического характера, т. е. эластические волокна и
мембраны. Эластические элементы артериальной стенки образуют единый эластический каркас,
работающий как пружина и обусловливающий эластичность артерий. Такие артерии называются
артериями эластического типа. Они могут выдерживать высокое давление. В средних и мелких
артериях, в которых инерция сердечного толчка ослабевает и требуется сокращение сосудистой
стенки для дальнейшего продвижения крови, преобладают сократительные элементы. Оно
обеспечивается сравнительно мощным развитием в сосудистой стенке гладкой мышечной ткани.
Такие артерии называются артериями мышечного типа. Артерии переходного типа
характеризуются тем, что по мере удаления от сердца в них уменьшается количество эластических
элементов и увеличивается количество мышечных. На этом основании различают эластическомышечный и мышечно-эластический типы артерий. Диаметр артерий и толщина стенок зависят от
функций органа. Так, у наиболее подвижных млекопитающих толщина стенки плечевой артерии
равна 1/3-1/4 диаметра ее просвета, у птиц, даже целому диаметру, в то время как у менее
подвижных она составляет лишь 1/6-1/7 диаметра просвета сосуда. Практическое знание
артериальных сосудов как своеобразного периферического «сердца» громадно, нарушение его
функций влечет за собой расстройство деятельности всей сосудистой системы. При нарушении
структуры стенки (склерозе сосудов) исключаются возможности их полноценного сокращения и
растяжения, что создает непосильные условия для работы сердца и приводит к его заболеванию.
Так, стенозирование артерий сопровождается перемещением миоцитов из средней (мышечной)
оболочки во внутреннюю (интиму), что приводит к утолщению интимы и сужению просвета сосуда.
Стенки кровеносных сосудов обеспечивают: 1) скорость кровотока; 2) высоту кровяного давления;
3) емкость сосудистого русла. Все это обусловлено движением сосудистой стенки. Если она
изменена патологически, то происходит, как правило, нарушение обменных процессов. Стенка
сосуда очень чувствительна к гравитационным перегрузкам, изменениям атмосферного давления.
Она -барометр организма. Войдя в орган, артерии многократно ветвятся в артериолы;
прекапилляры, переходящие в капилляры и далее в посткапилляры и венулы. Венулы, являющиеся
последним звеном микроцуркуляторного русла, сливаясь между собой и укрупняясь, образуют
вены, выносящие кровь из органа. Капилляры - vasa cnpillaria - мельчайшие сосуды, расположенные
между артериолами и венулами и являющиеся путями трансорганной циркуляции крови. Они
выполняют трофическую, обменную функции. Стенка капилляров состоит из одного слоя
эндотелиальных клеток, периваскулярной оболочки с перицитами и нервными волокнами.
Строение стенки тесно связано с обслуживанием обмена веществ в органе. Диаметр капилляров
незначительный и может колебаться в пределах от 4 до 50 мкм. Они отличаются прямолинейностью
хода. Их число в каждом органе зависит от его функциональной нагрузки и интенсивности обмена
веществ в нем. Особенно много капилляров в железах, сером веществе мозга, в легких, меньше всего
в сухожилиях и связках. В филогенезе капилляры возникли в результате замены внесосудистой
циркуляции внутрисосудистой. В состоянии покоя органов функционируют далеко не все
капилляры, а только 10% от общего числа. Часть капилляров находится в резерве и включается в
кровоток в случае функциональной необходимости. Капилляры распространены повсюду, где есть
соединительная ткань. Они отсутствуют в эпителиальной ткани и в роговых ее производных,
дентине и эмали зубов, роговице и хрусталике глаза, в суставном хряще. Широко анастомозируя
между собой, капилляры образуют сети, переходящие в посткапилляр. Посткапилляр продолжается
в венулу, сопровождающую артериолу. Венулы образуют тонкие начальные отрезки венозного
русла, составляющие корни вен и переходящие в вены. Вены - сосуды, по которым кровь течет к
сердцу, стенки их устроены по тому же плану, что и стенки артерий, но они тоньше, в них меньше
эластической и мышечной ткани, благодаря чему пустые вены спадаются, просвет же артерии на
поперечном разрезе зияет. Кровообращение начинается в тканях, где совершается обмен веществ
через стенки капилляров (кровеносных и лимфатических). Микроциркуляция - движение крови и
лимфы по микроскопическим сосудам, расположенным в органах. Эта часть сосудистого русла
располагается между артериями и венами. Через микроциркуляторное русло происходит
фильтрация плазмы в ткани организма. Оно подразделяется на звенья: притока и распределения
(артериола и прекапилляр), обмена (капилляр), дренажно-депонирующее звено (посткапилляр и
венула). В стенке артериолы различают интиму, медию и наружную соединительнотканную
оболочку. Основным критерием, определяющим прекапилляр, является отсутствие в стенке
эластических элементов. Им принадлежит важная роль в сопротивлении кровотоку. В месте
ответвления артериол капилляр окружен гладкомышечными клетками, формирующими сфинктер.
Посткапилляры построены аналогично прекапиллярам. Вместе с венулами они первыми
включаются в дренаж тканей, удаляют ядовитые вещества, продукты метаболизма, регулируют
равновесие между объемами артериальной и венозной крови. Посткапилляры, сливаясь, образуют
собирательные венулы, в стенках которых уже появляются мышечные клетки (миоциты).
Посткапиллярами и венулами заканчивается микроциркуляторное русло. Венулы переходят в вены.
Доказана принадлежность к микроциркуляторному руслу артериовенулярных анастомозов,
представляющих пути укороченного тока крови из артериального в везнозное русло, минуя
капилляр. Благодаря их наличию терминальный кровоток делится на два пути движения крови:
транскапиллярный (через капилляры); юкстакапиллярный (через артериовенулярные анастомозы).
Благодаря последнему происходят разгрузка капиллярного русла и ускорение транспорта крови в
органе. Микроциркуляторное русло представляет не механическую сумму различных сосудов, а
сложный анатомо-физиологический комплекс, обеспечивающий основной процесс организма обмен веществ. Строение микроциркуляторного русла различно в разных органах и зависит от их
морфофункционального состояния. Так, в печени встречаются широкие капилляры - синусоиды, в
которые поступает артериальная и венозная кровь, в почках - артериальные капиллярные клубочки,
особые синусоиды - в костном мозгу.
152. Фило- и онтогенез лимфатической системы.
У беспозвоночных и низших позвоночных лимфосистема отсутствует, а ее дренажная функция
выполняется венозной системой. Впервые лимфосистема появляется у рыб в виде лимфатическх
синусов, расположенных под кожей и на ЖКТ. В том же примитивном виде она представлена и у
земноводных, но у них есть две пары лимфатических сердец с мышечными стенками и клапанами.
Они перекачивают лимфу из синусов в яремные и в подвздошные вены. Только у теплокровных
формируются лимфососуды в виде тонких трубок, в небольшом количестве есть у птиц, будучи
снабжены малочисленными клапанами. Клапаны улучшают условия тока лимфы, ввиду чего у
взрослых птиц исчезают лимфатические сердца. У млекопитающих лимфоузлы сильно развиты,
имеют многочисленные клапаны, лимфатические сердца отсутствуют даже в эмбриональном
периоде.
Лимфоидные образования и лимфатические узлы встречаются только у теплокровных животных. У
птиц имеются лимфоидные образования в трех местах: трубные миндалины (tonsilla tubaria) в
области глотки, (tonsilla oesophagea) в конце пищевода, миндалины слепой кишки (tonsilla coecalis)
у начала слепых кишок. У водоплавающих птиц имеются лимфоузлы в двух местах: шейногрудные
лимфоузлы (lnn. cervicothoracales) при входе в грудную полость, и поясничные лимфоузлы (lnn.
lumbales) между почками.
Лимфатические узлы достигают своего полного развития только у млекопитающих, у которых
соответствующим образом оформлены и контролируют лимфу, оттекающую не только от всех
внутренностей, но и из всех других органов.
По строению лимфоузны бывают 3 типов: концентрированного, промежуточного и дисперсного.
Одиночный лимфоузел концентрированного типа имеется у дельфина (наиболее древнего
млекопитающего). Этот узел собирает лимфу со всего кишечника. Малочисленные лимфоузлы
концентрированного типа имеются у хищников, бобра, кролика. Лимфоузлы рассеянного типа
