Амины.Анилин

Амины Анилин
10 класс
Урок № 25
С применением интерактивной доски
МОУ Остерская СШ
Программа по химии
 А м и н ы. Понятие об аминах.
 Получение ароматического амина - анилина - из
нитробензола.
 Анилин как органическое основание.
 Взаимное влияние атомов в молекуле анилина:
ослабление основных свойств и
взаимодействие с бромной водой.
 Применение анилина на основе свойств.
МОУ Остерская СШ
Азотсодержащие
органические соединения – основа живой природы
Аминокислоты
Белки
Нуклеиновые кислоты
МОУ Остерская СШ
нейлон
полиуретан
Анилиновые
красители
стабилизаторы
пластики
Амины
аллергия
Пестициды
Лекарства
малярия
сонная болезнь
Применение анилина, аминов
МОУ Остерская СШ
Классы азотсодержащих органических соединений
МОУ Остерская СШ
Классы азотсодержащих органических соединений
Амины R-NH2
Амины
первичные
МОУ Остерская СШ
вторичные
третичные
Классификация аминов
первичные
вторичные
третичные
C6H5NH2
(C6H5)2NH
(C6H5)3N
фениламин
дифениламин
C2H5NH2
C4H9NCH3
этиламин
МОУ Остерская СШ
бутилметиламин
трифениламин
(C6H5)2NC2H5
дифенилэтиламин
Задания
МОУ Остерская СШ
Свойства аминов
Амины –органические основания
HCl
+
:
:
H3N
C2H5NH2
+
=
NH4Cl
HCl
= [C2H5NH3] Cl
хлорид этиламмония
:
NH3
NH2
+
хлорид аммония
H2SO4
=
2
SO4
Сульфат фениламмония
МОУ Остерская СШ
Анилин - фениламин
C6H5NH2
:
Влияние фенила на аминогруппу
Основность ослабевает
CH3NH2 > H3N >
Анилин – самое слабое основание
МОУ Остерская СШ
Анилин - фениламин
C6H5NH2
Влияние аминогруппы на бензольное кольцо
+ Br2=
бензол
МОУ Остерская СШ
Br
+ HBr
+Br2=
анилин
Br
Br
+3HBr
Br
Качественная реакция на анилин
Получение анилина из нитробензола
Реакция Зинина
+
МОУ Остерская СШ
6H
+ 2H2O
«Если бы Зинин не сделал ничего
более, кроме превращения
нитробензола в анилин, то и тогда
его имя осталось бы записанным
золотыми буквами
в истории химии»
А.Гофман
3C2H2=C6H6
C6H6+HNO3=C6H5NO2 + H2O
C6H5NO2+6H=C6H5NH2 +2H2O
C6H5NH2+3Br2=C6H2NH2Br3 +3HBr
МОУ Остерская СШ
Самоконтроль
Контроль знаний:
МОУ Остерская СШ
Тест 16
Повторим главное
 Амины – органические соединения – производные
аммиака (NH3) – водород замещен на УВ радикалы
 Первичные R-NH2 - CH3NH2 –метиламин
 Вторичные R-NH-R – (CH3)2NH – диметиламин
 Третичные - R-NR-R – (CH3)3N - триметиламин
 Анилин – ароматический амин – C6H5NH2- фениламин
 Радикал и аминогруппа влияют друг на друга
 Получение анилина – реакция Зинина
C6H5NO2 + 6H = C6H5NH2 + 2H2O
Амины – органические основания: взаимодействуют с
кислотами с получением солей
(CH3)3N (CH3)2NH CH3NH2
NH3
C6H5NH2
Основность ослабевает
МОУ Остерская СШ
Аминокислоты. Белки.
 Что вы знаете об аминокислотах и белках?
 Что происходит с организмом человека при
температуре свыше 42 градусов?
 Почему такая температура смертельно опасна?
На дом
Параграф 17, в 1-10
МОУ Остерская СШ