® ФОРВЕТ Противовирусное и иммуномодулирующее средство для животных ПВР-2-9.9/02487 ФОРВЕТ ФОРВЕТ – оригинальный отечественный ветеринарный препарат растительного происхождения с иммуномодулирующим и противовирусным действиями. Форвет создан на базе активного вещества, которое так же является основой препарата Панавир, более 10 лет успешно применяемого в лечении людей. Активной субстанцией препаратов является растительный полисахаридный комплекс, полученный из побегов растения Solanum tuberosum и относящийся к классу высокомолекулярных гексозных гликозидов, в состав которого входят: глюкоза (10-67 %) галактоза (2-27 %) арабиноза (3-15 %) рамноза (2-10 %) манноза (0,1-5 %) ксилоза (0,1-3 %) уроновые кислоты (2-5 %) ПАНАВИР Более 10 лет широко применяется в лечении людей 7 форм для системной, местной терапии и профилактики Применяется при более, чем 15 вирусных нозологиях Более 90 публикаций в журналах Более 60 исследований по изучению свойств препарата Панавир СВОЙСТВА ФОРВЕТА Препарат растительного происхождения Уникальный механизм воздействия на вирус Широкий спектр действия Простота и доступность схемы лечения Стойкий эффект при коротком курсе Легко переносится животными Безопасен для молодых животных Эффективен в лечении инфекций как в острой, так и в хронической форме Повышает адаптивные свойства животных ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Лечение и профилактика инфекционных заболевания: чума плотоядных инфекционный гепатит парвовирусный энтерит аденовироз ротавирусный энтерит герпесвирусный ринотрахеит кальцивироз; При заболеваниях кожи: дерматиты экземы другие незаживающие раны; Повышение иммунитета и устойчивости к инфекциям; ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Ускорение восстановительных процессов после операций и травм; Сокращение сроков выздоровления; Активизация обменных процессов: быстрое восстановление двигательной активности быстрое восстановление аппетита набор веса; Повышает устойчивость к неблагоприятным факторам: смена хозяев перевозка временное проживание на другой территории. ДАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ ДЕЙСТВИЕ ФОРВЕТА НА СИНТЕЗ БЕЛКОВ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1 И 2 ТИПА В КЛЕТКАХ, ЗАРАЖЕННЫХ IN VITRO Схема применения Форвета Результаты 1. Профилактическая схема: За 24 часа до инфекции культуру клеток Vero обрабатывали Форветом в концентрациях: от 1000 мкг/мл до 2,5 мкг/мл. Клетки инфицировали ВПГ-1 и ВПГ-2 с ИМ от 0,01 БОЕ/мл до 0,00001 БОЕ/мл. Группа сравнения – без введения препарата Форвет. 1. При концентрации 5,0 мкг/мл Форвет подавлял ЦПД как ВПГ-1, так и ВПГ-2 с ИМ 0,001 БОЕ/кл на 90%, при 10 мкг/мл – на 50%. При анализе ИМ 0,0001 БОЕ/мл ВПГ 1 и 2 типа показано, что Форвет вызывает 50% подавление инф. активности вируса при 2,5мкг/мл. 2. Определение действия на продукцию инфекционно активного вируса: Культуры клеток Vero заражали ВПГ-1 и ВПГ-2 с ИМ 0,001 БОЕ/кл и 0,0001 БОЕ/кл и культивировали до развития полного ЦПД (цитопатическое действие вируса), которое наблюдалось на 4 день. Далее в одну группу культур клеток вносили Форвет, а из другой группы отбирали вируссодержащую культуральную жидкость, которую вносили в свежие неинфицир. клетки. 2. Изучение продукции инфекционно активного вируса показало, что после внесения препарата Форвет происходит торможение вирусоспецифического ЦПД на 2-3 сутки. 3. Влияние Форвета на синтез белков ВПГ в вирулицидной схеме: Клетки Vero заражали ВПГ-1 и ВПГ-2 с ИМ 0,001 и 0,0001 БОЕ/кл. Препарат Форвет в концентрации 10 мкг/мл вносили в момент заражения. Клетки, инфицированные ВПГ-1, фиксировали через 24 и 48 часов; клетки, инфицированные ВПГ-2 – через 48 и 72 часа. поздних белков ВПГ 2 типа через 48 часов после заражения с ИМ 0,001 БОЕ/мл и через 72 часа после заражения с ИМ 0,0001 БОЕ/мл. Препарат Форвет полностью подавляет экспрессию всех изученных (сверхранних, ранних и поздних) белков ВПГ-2 в течение 48 часов после заражения с ИМ 0,0001 БОЕ/мл. 3. Препарат Форвет полностью подавляет экспрессию поздних белков ВПГ 1 типа через 24 часа заражения с ИМ 0,001-0,0001 БОЕ/мл. Форвет полностью подавляет экспрессию МЕХАНИЗМ ПРОТИВОВИРУСНОГО ДЕЙСТВИЯ ФОРВЕТА Препятствует адгезии Ингибирует пенетрацию Препятствует раскрытию вирусного капсида Действует на транскрипцию ДНК Нарушает репликацию вирусной ДНК Нарушает синтез капсидных белков Нарушает сборку вирусных частиц и препятствует их выходу из клетки ДИНАМИКА ИНДУКЦИИ ЛЕЙКОЦИТАРНОГО ИНТЕРФЕРОНА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ПАНАВИРА 30 мужчин в возрасте от 18 до 21 года. Панавир применялся: 1) в/в однократно и 2) в/в двукратно с интервалом 48 ч (2 схемы на одной группе добровольцев с интервалом 7 дней). Разовая доза – 5 мл, курсовая – 15 мл. Интерфероновый статус оценивали по уровню сывороточного интерферона и способности лейкоцитов периферической крови синтезировать IFNα и IFNγ в ответ на индукцию in vitro соответствующими индикаторами IFN. Колобухина Л.В., Носик Н.Н., Меркулова Л.Н., Брагинский Д.М., Лаврухина Л.А., НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН ДИНАМИКА ИНДУКЦИИ ЛЕЙКОЦИТАРНОГО ИНТЕРФЕРОНА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ПАНАВИРА Результаты: при однократном введении препарата Панавир отмечены: 1. Увеличение концентрации IFN в 2,7-3 раза по сравнению с фоновым уровнем; 2. Сохранение повышенного уровня IFN через 24 часа после инъекции; 3. Некоторые различия в динамике индуцирующей активности препарата в отношение IFNα и IFNγ. при повторном введении Панавира (через 7 суток после первого применения) наблюдается период рефрактерности в отношении его IFN-индуцирующей активности. Вывод: результаты настоящего исследования свидетельствуют о наличии у Панавира свойств индуктора IFNα и IFNγ. МЕХАНИЗМ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ПАНАВИРА (ФОРВЕТА) Препарат повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции альфа- и гамма- интерферонов. ИЗУЧЕНИЕ ПРОТЕКТИВНЫХ СВОЙСТВ ПАНАВИРА В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ У МЫШЕЙ 150 беспородных мышей. Опытные группы 1.1. Панавир в/б в дозе 0,4 мл/мышь на 1-е и 2-е сутки с начала эксперимента Контрольные группы Kl. pneumoniae в/в в дозах 2х103КОЕ/мл (1 группа) и 2х104КОЕ/мл (2 группа) по 0,5 мл/мышь. 2.1. Kl. pneumoniae в/в в дозах 2х104/мл и 2х103/мл на 2-е сутки 1.2. Панавир в/б в дозе 0,4 мл/мышь на 1-е и 2-е сутки с начала эксперимента Sh. Flexneri 516 в/б в дозах 4х108 КОЕ/мл (3 группа) и 1х109 Кое/мл (4 группа) по 0,5 мл/мышь. 2.2. Sh. Flexneri 516 (кишечная инфекция) в/б в дозах 4х108 КОЕ/мл и 1х109 Кое/мл на 2-е сутки Профессор А.В. Пронин, доктор биологических наук, лаборатория естественного иммунитета ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН. Москва, 2006 г. ИЗУЧЕНИЕ ПРОТЕКТИВНЫХ СВОЙСТВ ФОРВЕТА В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ У МЫШЕЙ Влияние препарата на течение экспериментальных инфекций оценивали по % выживших инфицированных животных. Наблюдение осуществляли в течение 12 дней. Выживаемость, % 80 70 60 50 40 Выживаемость, % 30 20 10 0 Панавир Kl. pn. 1 Панавир Kl. pn. 2 Панавир Sh. fl. 3 Панавир Sh. fl. 4 + Kl. pn. + Kl. pn. + Sh. fl. + Sh. fl. 1 2 3 4 Вывод: Полученные результаты свидетельствуют о наличии у Форвета антибактериальной активности, проявляющейся в повышении устойчивости животных к заражению различными дозами Kl. Pneumoniae и Sh. Flexneri 516. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ПРИ ДЕМОДЕКОЗЕ СОБАК В УСЛОВИЯХ Г. МОСКВЫ И РАЗРАБОТКА КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ Всего 403 собаки с демодекозом. 1 группа 2 группа 3 группа 4 группа 1. Амит форте 0,5 мл/кг 2-5 раз местно с интервалом 5 дней, в зависимости от степени поражения 1. Амит Форвет 2. Эссенциале форте – 1 капсула 2-3 раза в день перорально 1. Амит Форвет 2. Эссенциале форте 3. Форвет – 1 мл на 10 кг массы тела в течение 710 дней ежедневно (в зависимости от тяжести течения заболевания) 1. Амит Форвет 2. Эссенциале форте 3. Форвет 4. Радостин С В контрольной группе (5) применяли следующую схему лечения демодекоза: акарицидное средство Дектомакс в дозе 1мл/33 кг, подкожно 1 раз с интервалом 7 дней, гепатопротектор Карсил внутрь, иммуномодулятор Риботан в/м по 1,0 мл 3 раза в день с интервалом 5 дней и витаминный комплекс Аминовит – в/м. Яровая Н.В., квн, ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина» (ФГОУ ВПО МГАВМиБ) ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ПРИ ДЕМОДЕКОЗЕ СОБАК В УСЛОВИЯХ Г. МОСКВЫ И РАЗРАБОТКА КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ Форма демодекоза Количество подвергшихся лечению (голов) Контрольная группа (голов) Чешуйчатая 192 Пустулезная Смешанная Опытные группы Контр. группа 1 2 3 4 5 15 48 43 47 54 15 96 5 23 24 24 25 5 85 2 20 20 21 24 2 Терапевтический эффект, % Чешуйчатая 188 12 97,9 95,3 97,9 100 80,0 Пустулезная 58 3 30,4 37,9 79,1 92 60,0 Смешанная 29 0 15 25 42,8 50 0 Вывод: Эффективность препарата Амит форте в комплексе с гепатопротектором Эссенциале форте, иммуномодулятором Форвет и витаминно-минеральной добавкой Радостин С при лечении собак с чешуйчатой формой демодекоза составила 100%. При пустулезной форме – 92% и при смешанной форме – 50%. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ПАНАВИР ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ФОРМАХ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ 5 пациентам в возрасте от 29 до 57 лет назначен Панавир в виде в/в инъекций по 5,0 мл, проводимых через 48 часов, всего 5 инъекций на курс. Другие ЛС не применялись. Результаты: у всех больных отмечено выраженное уменьшение эритемы, у 2 пациентов оно сопровождалось значительным снижением инфильтрации. Не было отмечено появления новых очагов поражения, увеличения существующих границ. Побочных эффектов, нежелательных реакций выявлено не было. Вывод: предварительные результаты исследования препарата Панавир у больных хроническими формами красной волчанки свидетельствуют о положительном терапевтическом эффекте препарата, его хорошей переносимости. ИССЛЕДОВАНИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА ФОРВЕТ 34 кролика массой 2,5-3,0 кг. 3 группы животных: 1 группа получала раствор Форвета по 20 мкг/кг в/в 2 группа – раствор инсулина по 0,5 МЕ/кг подкожно 3 группы – раствор Форвета по 20 мкг/кг в/в и раствор инсулина по 0,5 МЕ/кг подкожно Результаты: в исследованных дозах при однократном введении Форвет не оказывает влияния на концентрацию глюкозы в крови кроликов при одновременном введении Форвета и инсулина наблюдается определенное усиление и пролонгирование специфического гипогликемического действия гормона ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА ФОРВЕТ НА МОДЕЛИ МЫШЕЙ, ИНФИЦИРОВАННЫХ ШТАММОМ «СОФЬИН» ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА Белые молодые и новорожденные мыши. Опытная группа Контрольная группа 1. Подкожно вводили вирус КЭ 1. Подкожно вводили вирус КЭ 2. Форвет вводился в дозе 200 мкг в 0,2 2. Ридостин в дозе 5 мг на кг веса мл в/в через 24 часа после вводили спустя 4, 24 и 72 часа после заражения и двукратно (24 и 96 заражения вирусом КЭ часов после заражения) Результаты: В контрольной группе этих животных к концу наблюдения погибло 26%, а в группах животных, получивших препарат – 5% Репродукция вируса КЭ в головном мозге инфицированных вирусом КЭ мышей при подострой инфекции, на 8-й день после заражения снижалась под воздействием препарата Форвет на 2,5-3,0 lg, что и обеспечивало выживаемость животных, получавших препарат Дерябин В.Г., доктор медицинских наук, руководитель лаборатории института вирусологии им. Д.И. Ивановского ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ ЧУМЕ ПЛОТОЯДНЫХ 392 собаки. Контрольная группа: поливалентная сыворотка, а/б и другие ЛС симптоматического лечения. Опытная группа: Форвет и другие ЛС симптоматического лечения (а/б не применялись). Не отмечено побочных реакций на введение препарата Форвет. Форвет вводили подкожно по 1 дозе 2-х кратно с интервалом в 24 часа. 1-4 сутки от начала клинического проявления: Опытная группа – 88,4% выживаемости; Контрольная группа – 42,3% выживаемости; 10-20 день от начала болезни: Опытная группа – 88,2% выживаемости; Контрольная группа – 9,7% ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ ЧУМЕ ПЛОТОЯДНЫХ 100 90 80 70 60 Форвет Традиц. лечение 50 40 30 20 10 0 1-4 сутки 10-20 сутки ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ ПАРВОВИРУСНОМ ЭНТЕРИТЕ 426 собак в возрасте от 2-х до 11 месяцев. Опытная группа: Форвет двух-кратно подкожно с интервалом 24 часа. Контрольная группа: поливалентная сыворотка. В опытной группе: до 91,4% выживаемости. В контрольной группе: до 23% выживаемости. 100 80 Форвет 60 40 Традиц. лечение 20 0 Выздоровление ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ ГЕРПЕСВИРУСНОМ РИНОТРАХЕИТЕ КОШЕК 52 кошки в возрасте от 2,5 месяцев до 14 лет. 4 опытные группы: o o o o 1 группа – 2-4-месячные кошки (n=14) 2 группа – от 6 месяцев до 2 лет (n=16) 3 группа – 2-7 лет (n=5) 4 группа – 7-14 лет (n=7) Контрольная группа – 10 кошек от 6 мес. до 4 лет. Комплексное лечение: антибиотики, ЛС симптоматического действия и Форвет во всех группах, КРОМЕ контрольной группы. Форвет применялся ежедневно подкожно в дозе 0,5 мл/кг массы в течение 3-7 дней. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ ГЕРПЕСВИРУСНОМ РИНОТРАХЕИТЕ КОШЕК Группа Показатель первая вторая третья четвертая контрольная Улучшение состояния, сутки 2-3 2 2 4-5 5-7 Выздоровление, сутки 5-6 5-6 5-6 6-7 7-11 Гибель, гол. 1 0 0 1 1 (эвтаназия) Вывод: Форвет повышает эффективность комплексной терапии и сокращает сроки выздоровления. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ С профилактической целью: двукратно подкожно или внутривенно с интервалом 24-48 часов, в следующих дозах: кошкам и собакам массой менее 5 кг – 2,5 мл, животным массой более 5 кг – 5 мл. С лечебной целью: в комплексной терапии внутривенно или подкожно один раз в день в течение 5-10 дней (в зависимости от тяжести течения заболевания) в следующих дозах: животным массой менее 5 кг – 1,0 мл, животным массой от 5 до 30 кг - 2,5 мл, животным массой более 30 кг – 5 мл; собакам и кошкам при воспалительных заболеваниях кожи – 1 мл на 10 кг массы один раз в сутки в течение 7-10 дней подряд. собакам и кошкам в хирургической практике: 2 инъекции: за 1 день до операции и на 2-ой день после операции. Продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач, в зависимости от тяжести клинического состояния животного. ПРЕИМУЩЕСТВА ФОРВЕТА ПЕРЕД КОНКУРЕНТАМИ: Препарат растительного происхождения Обладает иммунокоррегирующим и противовирусным действиями Широкий спектр действия Простота и доступность схемы лечения Стойкий эффект при коротком курсе Легко переносится животными Безопасен для животных Эффективен в лечении инфекций как на начальной стадии, так и в хронической форме НАШ САЙТ: For-vet.ru Спасибо за внимание!