Раствор для внутримышечного введения

ПРОТЕК
группа компаний
Мы работаем для того, чтобы Вы были здоровыми!
ИСТОРИЯ
Фармацевтическая компания ЗАО «ФармФирма «Сотекс» основана в 1999 году.
Первоначально компания занималась фасовкой и упаковкой готовых лекарственных средств по
контрактам с крупнейшими зарубежными производителями: «Никомед», «Лек», «Плива», «КРКА». Это
позволило компании приобрести опыт производства и контроля качества продукции в соответствии с
западными стандартами.
2005
• Открыто производство инъекционных форм мощностью 100 млн. ампул в год. Завод «Сотекс» стал одним
из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU
2006
• «Сотекс» запустил лицензионное производство инъекционных препаратов совместно с компанией «Никомед»
• По заказам «Сотекс» начато изготовление твердых лекарственных форм на европейских фармацевтических
заводах
2007
• Компания начала производство и продажу первых собственных препаратов: «Церетон®» и «Ангиозил®
ретард»
• «ФармФирма «Сотекс» вступила в Ассоциацию Российских фармацевтических производителей,
объединяющую лидеров фармацевтического рынка
2008
• «Сотекс» приобрел 67% акций биотехнологической компании «Протеиновый контур»
• Компания «Сотекс» запустила линию преднаполненных шприцев для выпуска генно-инженерных препаратов.
Первым препаратом, выпущенным на новой линии, стал «Эральфон®» (эпоэтин альфа), применяющийся в
таких социально значимых областях, как онкология и нефрология
• Продуктовая линейка «Сотекс» пополнилась препаратом «Амелотекс®»
2009
• «Сотекс» начал экспорт лекарственных средств в страны ближнего и дальнего зарубежья
• Компания продолжила расширять линейку собственных брендов, выпустив на рынок препараты
«Листаб® 75», «КомплигамВ®», «Фламакс®», «Доломин®»
• ФАС России подтвердила полную взаимозаменяемость препарата «Эральфон®» и западного
аналога на основании проведенного анализа материалов, заключения экспертов,
представляющих медицинскую науку, клиницистов
• Начат выпуск «Эральфона®» в шприцах с автоматическим устройством защиты иглы
2010
• Компания «Сотекс» выпустила два новых препарата: «Нейрокс» и «Ликферр100®»
• Препараты компании «Эральфон®» и «Амелотекс®» стали лауреатами фармацевтической
премии «Рецепт года 2010»
2011
• «Эральфон®» стал победителем двух конкурсов: «Платиновая унция 2010» и «Форсайт здоровья
2011»
• Компания «Сотекс» выпустила препарат «БлоккоС®», входящий в Список стратегически
значимых лекарств
• Неврологический портфель компании пополнился двумя новыми препаратами «Анвифен®» и
«Метапрот®»
2012
• Компания «Сотекс» выпустила два новых лекарственных препарата:
«Хондрогард®» и «Немулекс®»
• По результатам аудита розничных продаж в РФ, проведенного ЦМИ
«Фармэксперт», препарат
• «Хондрогард®» был признан наиболее успешным лончем в АТС-группе 1 уровня
М «Кост- но-мышечная система»
2013
• «Сотекс» вошел в ТОП-5 фармацевтических компаний по рейтингу доверия и по
числу клинических исследований
• Компания «Сотекс» в партнерстве с Институтом Стволовых Клеток Человека
выводит на рынок инновационный препарат Неоваскулген®
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
КОМПАНИЯ
«СОТЕКС»
«Сотекс» — основа производственного сегмента крупнейшего фармацевтического
холдинга России – ГК «Протек».
Группа имеет диверсификационную структуру бизнеса и работает во всех основных сегментах
фармацевтической отрасли: производстве лекарственных средств, дистрибуции фармацевтических
препаратов и товаров для красоты и здоровья, а также розничных продажах.
«ФармФирма «Сотекс» — современный производитель лекарственных средств, работающий в
соответствии с требованиями GMP EU. Завод компании «Сотекс», располагающийся в СергиевоПосадском районе Московской области, является одним из наиболее высокотехнологичных и
инновационных фармацевтических предприятий в России.
На заводе осуществляется полный производственный цикл: приготовление инъекционных растворов,
наполнение ампул и шприцев с последующей маркировкой, упаковкой и отгрузкой на склад. Все
технологические процессы осуществляются в строгом соответствии с международными требованиями
в помещениях классов чистоты А, В, С и D на оборудовании ведущих европейских концернов.
«Сотекс» активно развивает портфель собственных торговых марок, год от года увеличивая их
количество. Обширный продуктовый портфель компании представлен востребованными, завоевавшими
доверие специалистов и потребителей, препаратами применяющимися в разных терапевтических
направлениях.
Современные и эффективные препараты компании «Сотекс» не уступают западным аналогам по качеству
и при этом более доступны, что объясняется как налаженной сетью дистрибуции, так и тем, что
лекарственные средства производятся в России.
Также компания имеет уникальный для российского рынка опыт прямого взаимодействия с ведущими
зарубежными фармацевтическими производителями в области лицензионного выпуска и продвижения
лекарственных препаратов.
В компании «Сотекс» работают высококвалифицированные специалисты. Сотрудники компании,
обслуживающие производство и контролирующие качество продукции, регулярно проходят обучение и
повышают свой профессиональный уровень.
ВРОПЕЙСКОЕ КАЧЕСТВО
В РОССИИ
Производство лекарственных средств – крайне сложный технологический процесс, в
котором важна точность каждого из многочисленных этапов. Ведь от этого зависит
качество, эффективность и их безопасность для пациента
На заводе «Сотекс» для производства лекарств применяется вода для инъекций, полученная из собственной
артезианской скважины путем многоступенчатой очистки и дистилляции. Приготовленный раствор перед тем как
попасть в ампулу или шприц, анализируется по химическим и микробиологическим показателям и проходит
стерилизующую фильтрацию.
Не менее тщательно обрабатываются сами ампулы, которые подвергаются мойке в ультразвуковой ванне,
промывке шприцевым способом водой для инъекций, обдуву сжатым воздухом и стерилизации при температуре
320° С. Чистые стерильные ампулы поступают на участок наполнения и запайки. Наполнение происходит в
локальной зоне, где продукт защищён от загряз- нений ламинарным потоком стерильного воздуха. Наполненные и
запаянные ампулы поступают на участок инспекции для контроля на механические включения и герметичность.
Далее происходит автоматическая этикетировка, маркировка и упаковка ампул.
Особое внимание «Сотекс» уделяет системе обеспечения качества лекарственных средств, гарантируя
соответствие национальным и международным стандартам. В течение года компания проходит не менее двух
аудитов западных фармацевтических компаний. И каждый раз подтверждается соответствие системы обеспечения
качества лекарственных средств, выпускаемых на предприятии, высоким международным стандартам.
Контроль качества осуществляется на всех этапах производства. Каждая ампула автоматически проверяется на
качество запайки, объем наполнения и на герметичность под воздействием электрического заряда. На заводе
применяется система автоматизированного контроля идентификации ампул цветными кольцами. Для каждого
наименования продукции – свой цвет кольца, ампула с кольцом другого цвета отбраковывается автоматически.
На предприятии работает служба качества, сотрудники которой проводят работы по внедрению и поддержанию
системы обеспечения качества при производстве фармацевтической продукции, согласно требованиям GMP. В
лабораториях службы качества осуществляется отбор проб на входной контроль и проведение межоперационного
контроля лекарственных средств: от приготовления раствора до фасовки и упаковки.
Подтверждение качества продукции осуществляется путем сертификации в рамках действующего
законодательства.
КЛЮЧЕВЫЕ ФАКТЫ И ЦИФРЫ
•
•
•
•
•
Более 90 лекарственных препаратов в различных формах выпуска (препараты под собственными
торговыми марками, высококачественные дженерики, препараты ведущих мировых компаний,
биотехнологические препараты)
Основные терапевтические направления: онкология, неврология, ревматология, нефрология,
кардиология
Экспорт продукции в страны ближнего и дальнего зарубежья
Член Ассоциации Российских фармацевтических производителей с 2007 года
Лауреат премий «Платиновая унция», «Рецепт года», «Форсайт здоровья»
•
•
•
•
•
Уникальная линия по производству препаратов в преднаполненных шприцах с
автоматическим устройством защиты иглы
Производственные мощности до 100 млн. ампул и 6 млн. шприцев в год
Фасовка и упаковка производительностью 35 млн. упаковок в год
Ежегодный технологический аудит завода ведущими мировыми фармпроизводителями
Общее число сотрудников компании составляет более 700 человек
АМЕЛОТЕКС® – И СПИНА НЕ БОЛИТ, И СУСТАВЫ В ПОРЯДКЕ!
АМЕЛОТЕКС®
МНН: Мелоксикам
Нестероидный противовоспалительный препарат
Амелотекс® – НПВП для снятия боли в спине и суставах с выраженным
противовоспалительным эффектом и высоким профилем безопасности
Раствор для внутримышечного введения - 1,5 мл №3; 1,5 мл №5
Таблетки - 15 мг №10; 15 мг №20; 7,5 мг №20
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
остеартроз (OA);
ревматоидный артрит (РА);
анкилозирующий спондилоартрит
(болезнь Бехтерева);
воспалительные и
дегенеративные заболевания
суставов, сопровождающиеся
болевым синдромом.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Раствор для внутримышечного введения:
Внутримышечно, глубоко — по 7,5–15 мг 1 раз в
сутки.
При незначительном или умеренном снижении
функции почек (Cl креатинина >25 мл/мин), а
также при циррозе печени
в стабильном клиническом состоянии коррекции
дозы не требуется.
Начальная доза у пациентов с повышенным
риском побочных эффектов — 7,5 мг/сут.
Максимальная суточная доза — 15 мг, у
пациентов
с тяжелой почечной недостаточностью,
находящихся на гемодиализе — 7,5 мг.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
• цереброваскулярное кровотечение или иные
кровотечения;
• беременность, детский возраст до 15 лет;
• гиперчувствительность к активному веществу или
вспомогательным компонентам;
• выраженная почечная или печеночная
недостаточность.
Таблетки:
Препарат принимают внутрь во время еды один раз в
день по 7,5 – 15 мг 1 раз в сутки.
При ревматоидном артрите — по 15 мг/сут.
При достижении положительного терапевтического
эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сут.
При остеоартрозе суточная доза — 7,5 мг/сут, при
необходимости дозу повышают до 15 мг/сут.
При анкилозирующем спондилоартрите — в дозе 15
мг/сут. Максимальная суточная доза не должна
превышать 15 мг.
У пациентов с повышенным риском побочных реакций,
а также у пациентов с терминальной стадией почечной
недостаточно- сти, находящихся на гемодиализе, доза
не должна превышать 7,5 мг/сут.
Срок годности: 2 года - раствор для инъекций, 3 года — таблетки.
Условия хранения: в защищенном от света месте
при температуре от 8 до 25 °С. Не хранить в холодильнике.
КОМПЛИГАМ В® – КОМПЛЕКС ВИТАМИНОВ В С ЛИДОКАИНОМ. БОЛЬНО НЕ БУДЕТ!
КОМПЛИГАМ В®
МНН: Поливитамины
Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях
КомплигамВ® - современный комплекс нейровитаминов, обладающий анальгезирующим
действием, для лечения нейропатий любого генеза
Раствор для внутримышечного введения - 2 мл №5; 2 мл №10
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
• нейропатии и полинейропатии (диабетическая,
алкогольная и другие);
• неврит и полиневрит, в т. ч. ретробульбарный
неврит;
• периферические парезы, в т. ч. лицевого нерва
• невралгия, в т. ч. тройничного нерва и
межреберных нервов;
• болевой синдром (корешковый, миалгия);
• ночные мышечные судороги, особенно у лиц
старших возрастных групп;
• плексопатии, ганглиониты (включая
опоясывающий герпес);
• неврологические проявления остеохондроза
позвоночника (радикулопатия, люмбоишалгия,
мышечно-тонические синдромы).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
• повышенная чувствительность к любому из
компонентов препарата;
• тяжелые и острые формы
декомпенсированной хронической сердечной
недостаточности;
• детский возраст (из-за отсутствия
исследований);
• применение при беременности и в период
лактации не рекомендуется.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Раствор для внутримышечного введения:
При выраженном болевом синдроме лечение
целесообразно начинать с внутримышечного введения
(глубоко) 2 мл препарата ежедневно в течение 5-10
дней с переходом в дальнейшем либо на прием внутрь,
либо на более
редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3
недель).
Срок годности: 2 года.
Условия хранения: список Б. В защищённом от света месте при
температуре от 2 до 8 °С.
НЕЙРОКС® – ЭНЕРГИЯ И ЗАЩИТА НЕЙРОНОВ!
НЕЙРОКС®
МНН: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Эффективный и безопасный антиоксидант-антигипоксант с многофакторным
воздействием на головной мозг. Входит в стандарт медицинской помощи больным с
инсультом
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения ампулы 50мг/мл по 2 мл №10 ампулы 50мг/мл по 5 мл №5
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
острые нарушения мозгового кровообращения (в
составе комплексной терапии);
черепно-мозговая травма, последствия череп- номозговых травм;
дисциркуляторная энцефалопатия;
синдром вегетативной (нейроциркуляторной)
дистонии;
легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях
острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе
комплексной терапии;
первичная открытоугольная глаукома различных
стадий, в составе комплексной терапии;
купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и
вегетативно-сосудистых расстройств;
острая интоксикация антипсихотическими лекар- ственными
средствами
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
• повышенная индивидуальная чувствительность к
препарату или его компонентам;
•острая почечная недостаточность;
•острая печеночная недостаточность
•детский возраст (в связи с отсутствием
данных);
•беременность;
•период грудного вскармливания.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно
(струй- но или капельно)
При инфузионном способе введения препарат следует
разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.
Внутривенно струйно Нейрокс вводят медленно в
течение 5-7 минут, капельно – со скоростью 40-60
капель в мину- ту.
Максимальная суточная доза – 1200 мг.
Срок годности: 3 года.
Условия хранения: список Б. Препарат следует хранить в защищен- ном от
света месте, при температуре не выше 25 °C.
ЦЕРЕТОН® – РАБОТУ МОЗГА УСКОРИТ ОН!
ЦЕРЕТОН®
МНН: Холина альфосцерат
Церетон® – современный ноотроп с двойным механизмом действия для лечения
цереброваскулярных заболеваний. Стимулирует передачу нервного импульса в головном
мозге и восстанавливает целостность мембран нервных клеток, улучшает мозговойкровоток
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения: ампулы 250мг/мл по 4мл №3; ампулы 250мг/мл по 4мл №5
Капсулы - 400 мг №14; 400 мг №28
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
•
•
•
•
•
острый (только инъекции) и восстановительный
периоды тяжелой черепно- мозговой травмы
и ишемического инсульта, восстановительный период
геморрагического инсульта, протекаю- щие с очаговой
полушарной симптоматикой или симптомами поражения
ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенера- тивных и
инволюционных изменений мозга;
когнитивные расстройства (нарушения мысли- тельной
функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация,
снижение мотивации, инициатив- ности и способности к
концентрации внимания), в том числе при деменции и
энцефалопатии;
старческая псевдомеланхолия.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
• повышенная чувствительность к препарату
или его компонентам;
•острая стадия геморрагического инсульта;
•детский возраст до 18 лет (в связи с
отсутствием данных);
•беременность;
•период грудного вскармливания.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или
внутримышечно по 1000 мг/сут (1 ампула) в течение 10–15 дней.
Капсулы: принимать внутрь.
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического
или геморрагического инсульта — по 800 мг утром и 400 мг днем в
течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах
деменции — по 400 мг (1 капсула) 3 раза
в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 меся- цев
Срок годности: 5 лет - раствор для инъекций, 3 года — капсулы. Условия
хранения: в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
АНВИФЕН® ПОМОГАЕТ УСПОКОИТЬСЯ И СОСРЕДОТОЧИТЬСЯ
АНВИФЕН®
МНН: Аминофенилмасляная кислота
Анвифен® – ноотроп с противотревожным эффектом
Капсулы - 50 мг № 20; 250 мг № 20
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
астенические и тревожно-невротические состо- яния;
заикание, тики и энурез у детей;
бессонница и ночная тревога у пожилых;
болезнь Меньера;
головокружения, связанные с дисфункциями
вестибулярного анализатора различного генеза;
• профилактика укачивания при кинетозах;
• в составе комплексной терапии алкогольного
абстинентного синдрома (для купирования
психопатологических и соматовегетативных
расстройств).
•
•
•
•
•
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
• гиперчувствительность;
• беременность;
• грудное вскармливание;
• детский возраст до 3 лет.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Взрослым по 250-500 мг 3 раза в сутки после еды. Максимальная суточная доза 2,5 г, курс
2-3 недели.
Для профилактики укачивания за 1 час до поездки 250- 500 мг однократно.
При болезни Меньера по 250 мг 3 раза в сутки 14 дней.
Алкогольный абстинентный синдром: 250-500 мг 3 раза
в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для
взрослых.
Детям с 3-х до 8 лет по 50-100 мг 3 раза в сутки, курс 2-3 недели. Детям от 8 до 14 лет по
250 мг 3 раза в сутки, курс 2-3 недели.
Срок годности: 3 года.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте при темпера- туре не
выше 25 °С.
МЕТАПРОТ® – ЛЕКАРСТВО ОТ УСТАЛОСТИ
МЕТАПРОТ®
МНН: Этилтиобензимидазол Адаптогенное средство
Метапрот® – повышает концентрацию внимания, устраняет проявления
астении
Капсулы - 125 мг №20; 250 мг №20
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
• повышение и восстановление работоспособ- ности, в там
числе в экстремальных условиях (тяжелые физические
нагрузки, гипоксия, пере- гревание);
• адаптация к воздействию различных экстремаль- ных
факторов;
• астенические расстройства различной природы (при
неврастении, соматических заболеваниях, после
перенесенных тяжелых инфекций и инток- сикаций, преди послеоперационном периоде при хирургических
вмешательствах);
• в составе комплексной терапии: перенесенная черепномозговая травма, менингит; энцефалит, нарушения
мозгового кровообращения, когни- тивные расстройства.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
гиперчувствительность;
гипогликемия;
выраженный нарушения функции печени;
беременность;
период лактации;
эпилепсия;
артериальная гипертензия;
глаукома;
ишемическая болезнь сердца;
аритмии;
лактазная недостаточность, непереносимость
лактозы;
глюкозо-галактозная мальабсорбция;
детский возраст.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Капсулы:
Внутрь, после еды. Взрослым по 0,25 г 2 раза в день. При необходимости суточную дозу повышают до 0,75 г (0,5 г
утром и 0,25 г - после обеда), а лицам с массой тела свыше 80 кг - до 1 г (по 0,5 г 2 раза в день). Курс лечения - 5 дней с
2-дневными перерывами между ними во избежание кумуляции препарата.
Количество курсов зависит от эффекта и в среднем составляет 2-3 (реже 1 или 4-6) курсов. Для повышения
работоспособно- сти в экстремальных условиях препарат принимают за 40-60 мин до предстоящей деятельности в дозе
0,5-0,75 г. При продол- жении работы повторный прием производят через 68 ч в дозе 0,25 г. Максимальная суточная
доза - 1,5 г, а в последующие сутки 1 г. Для поддержания высокого уровня работоспособности в течение длительного
времени (несколько недель) и для активации адаптационных процессов препарат назначают по схеме: 5-дневные курсы
приема с 2-дневными перерывами в дозе 0,25 г 2 раза в сутки.
ФЛАМАКС®
МНН: Кетопрофен
Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат
Препарат Фламакс® – НПВП, проверенный временем, с выраженным анальгетическим
эффектом и оптимальным профилем безопасности
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения - ампулы по 2,0 мл 100 мг №5 ампулы по 2,0 мл 100 мг №10
Капсулы - 50 мг №25 Таблетки форте - 100 мг №20
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
• воспалительные и дегенеративные заболевания
опорно-двигательного аппарата: ревматоидный,
псориатический артрит, болезнь Бехтерева
(анкилозирующий спондилоартрит), подагрический артрит (при остром приступе подагры
предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), остеоартроз;
• болевой синдром: миалгия, оссалгия, неврал- гия,
тендинит, артралгия, бурсит, радикулит, аднексит,
отит, головная и зубная боль, при онкологических
заболеваниях, посттравматиче- ский и
послеоперационный болевой синдром,
сопровождающийся воспалением;
• альгодисменорея.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Внутрь :
Капсулы - 3-4 раза в день, Таблетки – 2-3 раза в день. Максимальная
доза 300 мг/сутки. Внутримышечно:
по 100 мг (1 ампула) 1-2 раза в день.
Внутривенно:
в условиях стационара. 100-200 мг (1-2 амп.)
Максимальная доза 200 мг/сутки
• гиперчувствительность (в т.ч. к другим нестероидным противовоспалительным препаратам или
вспомогательным компонентам);
• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в фазе обострения);
• кровотечения из желудочно-кишечного тракта,
воспалительные заболевания кишечника в фазе
обострения (неспецифический язвенный колит,
болезнь Крона);
• тяжелая печеночная недостаточность или заболевания печени в острый период;
• тяжелая почечная недостаточность (клиренс
креатинина (КК) менее 30 мл/мин);
• прогрессирующие заболевания почек;
• гиперкалиемия;
• полное или неполное сочетание бронхиальной
астмы, рецидивируещего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты илидругих нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч в анамнезе);
• недостаточность системы кровообращения;
• нарушение кроветворения, нарушение гемостаза (в
т.ч. гемофилия);
• беременность и период кормления грудью;
• период лактации;
• детский возраст (до 15 лет);
• период после аортокоронарного шунтирования.
Срок годности: 5 лет - раствор для инъекций, 3 года — твердые ФВ. Условия
хранения: список Б. При температуре не выше 25 °С. Условия отпуска из
аптек: по рецепту
НЕМУЛЕКС®
МНН: Нимесулид
Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат
Немулекс® в гранулах - селективный НПВП с выраженным
противовоспалительным и БЫСТРЫМ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИМ эффектом
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь - 100 мг/2 гр, №10, №30
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
• ревматоидный артрит;
• остеоартроз;
• артриты различной этиологии;
• бурсит;
• послеоперационные боли;
• посттравматические боли;
• зубная боль;
• головная боль;
• альгодисменорея.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
гиперчувствительность;
бА + ПН + непереносимость АСК;
эрозивно-язвенные поражения желудка и 12перстной кишки;
кровотечения;
воспалительные заболевания кишечника в фазе
обострения;
нарушения свертываемости крови;
декомпенсированная ХСН;
болезни печени (обострение);
выраженная ХПН;
дети до 12 лет;
беременность, период грудного вскармливания.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Внутрь:
1 пакетик растворяют в 80-100 мл теплой воды.
Рекомендуемая доза: 100 мг (1 пакетик) 2 раза в сутки после
еды. Максимальная суточная доза: 200 мг.
Срок годности: 4 года.
Условия хранения: в защищенном от света месте при температуре от 8 до 25
°С. Не хранить в холодильнике.
ХОНДРОГАРД®
МНН: Хондроитина сульфат
Хондрогард® — препарат хондроитина сульфата в инъекционной форме, высокого
качества и удобный в применении
Раствор для внутримышечного введения - ампулы 100 мг/мл по 1 мл №10; ампулы 100 мг/мл по 2 мл №10
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
•
•
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
•
остеоартроз периферических суставов;
межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
•
•
•
•
повышенная чувствительность к
препарату или к его компонентам;
кровотечения и склонность к
кровоточивости;
тромбофлебиты;
детский возраст;
беременность и период лактации
(данные о без- опасности
применения препарата в настоящее
время отсутствуют).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Препарат вводят внутримышечно по 100 мг через день, с 4-ой
инъекции дозу увеличивают до 200 мг.
Курс 25-30 инъекций.
Срок годности: 2 года.
Готовый раствор, не требует разведения. Не требует хранения в
холодильнике.
Условия хранения: при температуре не выше 25 °С.
Условия отпуска из аптек: по рецепту. выдержка из инструкции.
СТРУКТУМ®
МНН: Хондроитина сульфат
Структум® – оригинальный французский хондропротектор с отличной переносимо- стью,
эффективно уменьшает боль, воспаление и деформацию сустава
Капсулы - 500 мг № 60
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
•
•
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
остеоартроз;
остеохондроз позвоночника.
•
•
•
повышенная
чувствительность к
препарату;
беременность;
период лактации.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Препарат принимают внутрь, запивая водой по 1
капсуле 500 мг два раза в день.
Начальный курс лечения - 6 месяцев.
Срок годности: 3 года.
Условия хранения: при температуре не выше 25 °С.
Условия отпуска из аптек: без рецепта.
СИНОКРОМ®
МНН: Гиалуронат натрия
Протез синовиальной жидкости (изделие медицинского назначения)
Синокром® – препарат гиалуроновой кислоты для вну- трисуставного введения для
лечения остеоартроза любой локализации на любой стадии*
Упаковка содержит преднаполненный шприц №1 в стерильном блистере
Синокром Мини 1 шприц (1 мл) Синокром мини содержит 10 мг гиалуроната натрия с молекулярной массой
~1,6 млн. Дальтон
Синокром 1 шприц (2 мл) Синокром содержит 20 мг гиалуроната натрия с молекулярной
массой ~ 1,6 млн. Дальтон
Синокром Форте 1 шприц (2 мл) Синокром форте содержит 40 мг стабилизированного гиалуроната натрия
с молекулярной массой ~ 2,1 млн. Дальтон Синокром форте ONE 1 шприц (4 мл) Синокром форте ONE содержит 80 мг стабилизированного гиалуроната
натрия с молекулярной массой ~2,1 млн. Дальтон
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
• боли и ограничение подвижности в результате
дегенеративных или травматических изменений
• в суставах, содержащих синовиальную
жидкость.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
• повышенная чувствительность к одному из
компонентов препарата, бактериальный артрит,
синовит (перед в/с инъекцией необходимо выполнить пункцию).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Синокром вводится точно в полость сустава по стан- дартным
методикам, учитывая анатомические особенно- сти.
Внутрисуставные инъекции выполняются ТОЛЬКО врачомспециалистом в асептических условиях. Игла для инъекции в
комплект поставки не входит.
Курс лечения Синокромом и Синкромом Мини составляет 5
инъекций, Синокромом Форте – 3 инъекции с интер- валом в
одну неделю между введениями. Синокром Форте ONE – одна
инъекция, облегчает боль в течение 6 месяцев. Возможно
одновременное лечение нескольких суставов. Допускаются
повторные курсы лечения.
Срок годности: 3 года.
Условия хранения: хранить при температуре не выше 25°С. Не
замораживать!
ЛИСТАБ® 75
МНН: Клопидогрел
Антиагрегантное средство для профилактики атеротромботических событий
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой -75 мг №14; 75 мг №28
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
• профилактика атеротромботических осложнений у
пациентов с инфарктом миокарда, ишеми- ческим
инсультом или с диагностированными
окклюзионными заболеваниями периферических
артерий;
• предотвращение атеротромботических осложнений (в комбинации с ацетилсалициловой
кислотой) у пациентов с острым коронарным
синдромом:
• без подъема сегмента ST (нестабильная
сте• нокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая
пациентов, которым было проведено стентирование при
чрескожном коронарном вмешательстве;
• с подъемом сегмента ST (острый инфаркт
мио- карда) при медикаментозном лечении
и возмож- ности проведения
тромболитической терапии.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
• гиперчувствительность к какому-либо компонен- ту
препарата;
• тяжелая печеночная недостаточность;
• острое кровотечение (например, при пептиче- ской
язве или внутричерепном кровоизлиянии);
• беременность, период лактации;
• возраст до 18 лет (безопасность применения не
установлена).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Листаб® 75 следует принимать внутрь, независимо от приема пищи.
Лечение препаратом должно быть начато с однократного приема
нагрузочной дозы, составляющей 300 мг, а затем продолжено приемом
дозы 75 мг один раз в сутки. У больных с инфарктом миокарда (ИМ)
лечение можно начинать с первых дней, а у больных с ишемическим
инсультом (ИИ)
в сроки не ранее 7 дней от развития ИИ.
У пациентов старше 75 лет лечение препаратом должно начинаться без
приема его нагрузочной дозы
Срок годности: 3 года.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте при температуре не
выше 25 °С.
АНГИОЗИЛ® РЕТАРД
МНН: Триметазидин
Эффективный и безопасный антигипоксант, значительно повышает эффективность терапии
ИБС, является препаратом выбора для профилактики ишемических нарушений
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой - 35 мг №60
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
• ишемическая болезнь сердца:
профилактика приступов стенокардии (в
комплексной терапии);
• хориоретинальные сосудистые
нарушения;
• кохлео-вестибулярные нарушения
ишемической природы (головокружение,
шум в ушах, наруше- ние слуха).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Ангиозил® ретард назначают по 1 таблетке (35 мг) 2 раза в
сутки во время приема пищи утром и вечером. Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
• повышенная чувствительность к какому-либо
компоненту препарата;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы,
синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже
15 мл/мин);
• выраженные нарушения функции печени;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет (эффективность и безопас- ность
не установлены).
ИДРИНОЛ®
МНН: Мельдоний
Эффективный метаболический цитопротектор, защищает клетки от ишемических повреждений у больных со стенокардией, хронической сердечной недостаточностью,
нарушениями мозгового кровообращения
Раствор для внутривенного и парабульбарного введения ампулы 100 мг/мл по 5 мл №5 ампулы 100 мг/мл по 5 мл №10
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
• в составе комплексной терапии ишемической
болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда);
• хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия;
• в составе комплексной терапии острого нарушения мозгового кровообращения (ишемический
инсульт, цереброваскулярная недостаточность);
• сниженная работоспособность, физическое
перенапряжение (в том числе у спортсменов);
• синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией);
• гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку глаза
различной этиологии, тромбоз центральной вены
сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной
этиологии (диабетическая, гипертоническая).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
•
•
•
повышенная
чувствительность к
компонентам препарата;
повышение
внутричерепного давления
(при нарушении венозного
оттока и внутричерепных
опухолях);
возраст до 18 лет
(эффективность и безопасность не установлены).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Препарат вводят внутривенно или парабульбарно.
В связи с возможностью развития возбуждающего эффекта препарат
рекомендуется применять в первой половине дня.
Идринол применяют в составе комплексной терапии. Внутривенно по 500
мг - 1,0 г (5-10 мл раствора), применяя всю дозу сразу или разделив ее на
2 введения. Курс лечения - 10-14 дней. Повторные курсы (обычно 2-3
раза в год) - по рекомендации врача.
Парабульбарно по 50 мг (0,5 мл раствора) в течение 10 дней.
Срок годности: 3 года.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте при температуре не
выше 25 °С.
АТОРВАСТАТИН-ЛЕКСВМ®
МНН: Атоварстатин
Эффективный гиполипидемический препарат, достоверно снижает риск развития ишемических осложнений, доступен большинству покупателей
таблетки - 10 мг №30; 20 мг №30
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
• первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная
семейная и несемейная гиперхолестеринемия
• IIa типа);
• комбинированная (смешанная) гиперлипидемия
(IIb и IIа типа по Фредриксону); с повышен• ным содержанием ТГ в плазме крови (тип IV по
Фредриксону);
• дисбеталипопротеинемия (III типа) (в качестве
дополнения к диете);
• семейная эндогенная гипертриглицеридемия (IV
типа), только когда диета и другие нефармакологические методы лечения оказываются
недостаточно эффективными;
• гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к гиполипидемической терапии).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
• повышенная чувствительность
к компонентам препарата;
• активные заболевания печени,
повышение активности
«печеночных» трансаминаз
(более чем в 3 раза по
сравнению с верхней границей
нормы) неясного генеза;
• беременность, период
грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет
(эффективность и безопасность не установлены).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Внутрь, принимать в любое время дня, но в одно и то же время,
независимо от приема пищи. Перед началом
терапии больному назначают стандартную гипохолестеринемическую
диету на все время лечения.
Доза колеблется от 10 до 80 мг в сутки и подбирается с учетом исходных
концентраций холестерина, цели
терапии и индивидуального эффекта. Для большинства пациентов
начальная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки.
Эффект проявляется в течение 2 недель, максимальный эффект
Срок годности: 2 года.
наблюдается в течение 4 недель.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте при температуре
не выше 25 °С.
Условия отпуска из аптек: по рецепту.
БЛОККОС®
Фармакотерапевтическая группа: местноанестезирующее средство
Раствор для инъекций - 4 мл №10
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
•
•
•
•
различные виды местной анестезии (обезболивание при травме, хирургических вмешательствах,
включая кесарево сечение, обезболивание родов, проведение болезненных диагностических
процедур, например при артроскопии): местная
инфильтрационная анестезия;
проводниковая анестезия (в т.ч. межреберная
блокада, блокада нервов в области головы и шеи,
блокада больших и малых нервов);
каудальная или люмбальная эпидуральная
блокада;
ретробульбарная (регионарная) анестезия.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Тип блокады
Инфильтрация
Ретробульбарная
Перибульбарная
Межреберная (в расчете на нерв)
Интерплевральная блокада
Блокада плечевого сплетения: подмышечная
Доза, мл мг
<30 <50
2-4 10-20
6-10 30-50
2-3 10-15
20 100
надключичная
межлестничнаяиподключичная
30-40
150-200
20-30
периваскулярная
100-150
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
• повышенная чувствительность к препарату (в т.ч.
к другим амидным местноанестезирующим
лекарственным средствам) или к его
компонентам; заболевания централь- ной
нервной системы (как и при эпидуральном
введении других местных анестетиков);
• выраженная артериальная гипотензия
(кардиогенный или гиповолемический
шок);
• детский возраст до 2 лет;
• не используется при проведении внутривенной
регионар- ной анестезии (блокада по Биру)
(случайное проникно- вение бупивакаина в
кровеносное русло может вызвать развитие
острых системных токсических реакций).
Началодействия,мин
1-10
5
10
3-5
10-20
Длительность, часы
3-8
4-8
4-8
4-8
4-8
15-30
4-8
Блокада седалищногонерва
Блокадабедренного нерва,запирательногонерва
и латерального кожного нерва бедра (3 в 1)
10-35 50-200
10-35 50-200
15-30
15-30
4-8
4-8
Эпидуральная (на поясничном уровне)
Эпидуральная(на грудном уровне)
Каудальная анестезия
15-30 75-150
5-10 25-50
20-30 100-150
15-30
10-15
15-30
2-3
2-3
2-3
Срок годности 2 года. Условия хранения: список Б. При температуре не выше 25 °С. Не замораживать
ЭРАЛЬФОН®
Фармакотерапевтическая группа: гемопоэза стимулятор
Раствор для внутривенного и подкожного введения
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
• анемия у больных с хронической почечной
недостаточностью, в том числе, находящихся на
гемодиализе;
• профилактика и лечение анемий у больных с
солидными опухолями, анемия у которых стала
следствием проведения противоопухолевой терапии;
• профилактика и лечение анемий у больных инфицированных вирусом иммунодефицита человека
(ВИЧ), вызванных применением зидовудина, при
уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл;
• профилактика и лечение анемий у больных с
миеломной болезнью, неходжскинскими лимфомами
низкой степени злокачественности, хроническим
лимфолейкозом, у больных с ревматоидным
артритом;
• лечение и профилактика анемии у недоношенных
детей, родившихся с низкой массой тела до 1,5 кг;
• в рамках предепозитной программы перед обширным
хирургическим вмешательством у больных с уровнем
гематокрита, равным 33- 39%, для облегчения сбора
аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с
использовани- ем аллогенных гемотрансфузий, если
ожидаемая потребность в переливаемой крови
превышает количество, которое можно получить
методом аутологичного сбора без применения
эпоэтина альфа;
• перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл у взрослых
пациентов, не имеющих анемии или с легкой и
средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных
гемотрансфузиях и облегчения восстановления
эритропоэза.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
• повышенная чувствительность к
препарату или его компонентам;
• парциальная красноклеточная
аплазия после ранее проведенной
терапии каким-либо эритропоэтином;
• неконтролируемая артериальная
гипертензия;
• невозможность проведения
адекватной антикоагулянтной
терапии;
• при тяжелых окклюзионных
заболеваниях коронарных, сонных,
мозговых и периферических артерий
и их последствиях, включая острый и
недавно перенесенный инфаркт
миокарда в острое нарушение
мозгового кровообращения (в рамках
предепозитной программы сбора
крови перед хирургическими
операциями).
Срок годности: 2 года.
Условия хранения: при температуре от 2 до 8 °С.
Условия отпуска из аптек: по рецепту.
ЛИКФЕРР 100®
МНН: железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
раствор для внутривенного введения - по 5 мл в ампулах № 5
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
•
•
•
железодефицитные состояния (в т.ч.
железодефицитная и острая постгеморрагическая
анемия) у больных при необходимости быстрого
восполнения железа;
у больных, которые не переносят пероральные
препараты железа;
наличие заболеваний желудочно-кишечного
тракта (ЖКТ), при которых пероральные препараты
железа не могут использоваться.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
•
•
•
•
повышенная чувствительность к компонентам
препарата Ликферр100;
анемия не связанная с дефицитом железа;
наличие признаков перегрузки железом
(гемосидероз, гемохроматоз) или нарушение
процесса его утилизации;
триместр беременности.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Срок
годности: 3
года.
Условия
хранения: при
температуре
не выше 25 °С.
Не
замораживать.
Условия
отпуска: по
рецепту.
Введение:
Ликферр100 вводится только внутривенно – медленно струйно или капельно, а также в венозный участок диализной системы
и не предназначен для внутримышечного введения. Недопустимо одномоментное введение полной (кумулятивной)
терапевтической дозы препарата.
Капельное введение:
Ликферр100 предпочтительнее вводить в ходе капельной инфузии для того, чтобы уменьшить риск выраженного снижения
артериаль- ного давления (АД) и опасность попадания раствора в околовеноз- ное пространство. Непосредственно перед инфузией
Ликферр100 нужно развести 0,9 % раствором натрия хлорида в соотношении 1:20 [например, 1 мл (20 мг железа) в 20 мл 0,9 %
раствора натрия хлорида]. Полученный раствор вводится со следующей скоростью: 100 мг железа – не менее чем за 15 минут; 200
мг железа – в тече- ние 30 минут; 300 мг железа – в течение 1,5 часов; 400 мг железа – в течение 2,5 часов; 500 мг железа – в
течение 3,5 часов. Введение максимально переносимой разовой дозы, составляющей 7 мг железа/кг массы тела, следует
производить в течение минимум 3,5 часов, независимо от общей дозы препарата
Струйное введение:
Препарат Ликферр100 также можно вводить в виде неразведенного рас- твора внутривенно медленно, со скоростью 1 мл препарата
Ликферр100 (20 мг железа) в минуту (например, 5 мл препарата Ликферр100 (100 мг железа) вводится в течение 5 минут). Максимальный объем
препарата не должен превышать 10 мл препарата Ликферр100 (200 мг железа) за одну инъекцию.
Введение в диализную систему:
Ликферр100 возможно вводить непосредственно в венозный участок диализной системы, строго соблюдая правила, описанные для внутривенной инъекции. Максимально переносимая разовая доза (взрослые, в том числе пожилые (старше 65 лет) больные):
Для струйного введения: 10 мл препарата Ликферр100 (200 мг железа), продолжительность введения не менее 10 минут.
Для капельного введения: в зависимости от показаний разовая доза может достигать 500 мг железа. Максимально допустимая разовая доза
составляет 7 мг железа на кг массы тела и вводится один раз в неделю, но она не должна превышать 500 мг железа.
ВИНПОЦЕТИН
ПИРАЦЕТАМ
ХЛОРОПИРАМИН
МНН: Винпоцетин
Церебровазодилатирующее средство
МНН: Пирацетам
Ноотропное средство
МНН: Хлоропирамин
Противоаллергическое средство - Н1гистаминовых рецепторов блокатор
Концентрат для приготовления раствора для
инфузий ампулы - 5 мг/мл; 2 мл №10 1
раствор для внутривенного и
внутримышечного введения ампулы 200 мг/мл;
5 мл №10
Раствор для внутримышечного и
внутривенного введения ампулы 20 мг/мл 1 мл
№5 и №10
ОСНОВНЫЕ ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
•острые и хронические формы недостаточности
мозгового кровообращения (транзиторные ишемические атаки, острая и резидуальная стадии
инсульта, энцефалопатии);
•психические и неврологические нарушения,
связанные с цереброваскулярной недостаточностью (расстройства памяти, головокружение,
головная боль, афазия, апраксия, двигательные
расстройства).
•симптоматическое
лечение психоорганическо- го
синдрома (в т.ч. у пожилых пациентов со снижением
памяти, сниженной концентрацией внимания и
общей активности, изменениями настроения,
расстройством поведения, наруше-нием походки, а
1акже у пациентов с болезнью Альцгеймера и
сенильной деменцией альцгейме- ровского типа);
•лечение последствий ишемического инсульта, таких
как нарушения речи, нарушения эмоциональной
сферы, для повышения двигательной и психической
активности.
•аллергические заболевания, в том числе
крапивница, ринит, конъюнктивит, поллиноз
(сенная лихорадка), ангионевротический отек,
сывороточная болезнь, лекарственная
аллергия, кожные заболевания, в том числе
экзема, контактный дерматит, кожный зуд,
нейродермит, токсикодермия.
ОСНОВНЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
•гиперчувствительность; выраженная
ишемическая болезнь сердца; тяжелые формы
нарушения ритма сердца; острая фаза
геморрагического инсульта; беременность и
период лактации.
•повышенная чувствительность к пирацетаму,
производным пирролидона и другим компонентам препарата;
•острая фаза геморрагического инсульта;
•выраженные нарушения функции почек (при
клиренсе креатина менее 20 мл/мин).
•индивидуальная повышенная чувствительность
к препарату;
•одновременное применение ингибиторов
моноаминоксидазы;
•новорожденные дети;
•беременность и период лактации;
•язвенная болезнь желудка в стадии
обострения.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ (ВЫДЕРЖКИ ИЗ
ИНСТРУКЦИИ):
•Внутривенно капельно. 20 мг разводят в 250400 мл инфузионного раствора. При хорошей
перено- симости дозу препарата в течение 3-4
дней повы- шают до 1 мг/кг, лечение
продолжают в течение 10-14 дней. После
окончания курса парентераль- ного введения
переходят на пероральный прием препарата.
Перед отменой препарата дозу следует
•Внутривенно или внутримышечно.
•Продолжительность лечения определяется
врачом в зависимости от заболевания и с
учетом динамики симптомов.
•Внутримышечно или внутривенно.
•Взрослым назначают 20-40 мг в сутки
(содержи- мое 1-2 ампул).
•Лечение у детей начинают с дозы 5 мг (0,25
мл). В дальнейшем повышение дозы лимитируется преимущественно появлением побочных
эффектов.
Нестероидные противовоспалительные
препараты (НПВП)
Противорвотное средство - серотониновых
рецепторов антагонист
раствор для внутримышечного введения ампулы 25
мг/мл 3 мл №5 и №10
раствор для инъекций
ампулы 2 мг/мл 2 мл №5; ампулы 2 мг/мл 4 мл №5
ОСНОВНЫЕ ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ:
Для кратковременного лечения болей различного
генеза умеренной интенсивности:
•воспалительные и дегенеративные заболевания
опорно-двигательного аппарата : ревматоидный
артрит, псориатический, ювенильный хрони- ческий
артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь
Бехтерева), подагрический артрит, ревматическое
поражение мягких тканей, остео- артроз
периферических суставов и позвоночника (в том
числе с радикулярным синдромом).
•предупреждение и устранение тошноты и
рвоты, вызванных цитостатической
химиотерапией
и радиотерапией, а также послеоперационной
тошноты и рвоты.
кригттококкоз, включая кригттококковый
менингит и другие локализации данной
инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у
больных с нормальным иммунным
ответом, так и у больных с различны- ми
формами иммуносупрессии (в т.ч. у
больных СП ИД, при трансплантации
органов); препарат может использоваться
для профилактики крипто- кокковой
инфекции у больных СПИДом.
ОСНОВНЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
•эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения);
•кровотечения из желудочно-кишечного тракта,
воспалительные заболевания кишечника в фазе
обострения (неспецифический язвенный колит,
болезнь Крона);
•тяжелая печеночная недостаточность или заболевания печени в острый период;
•тяжелая почечная недостаточность (клиренс
креатинина менее 30 мл/мин).
•повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, беременность и лактация;
•детский возраст до 2-х лет (безопасность и
эффективность применения не изучалась).
•одновременный прием терфенадина или
астемизола и других препаратов,
удлиняющих интервал QT
•детский возраст (до 3 лет).
•повышенная чувствительность к
препарату
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ (ВЫДЕРЖКИ ИЗ
ИНСТРУКЦИИ):
•Раствор вводят глубоко внутримышечно. Разовая
доза для взрослых - 75 мг (1 ампула). При необходимости возможно повторное введение, но не
ранее, чем через 12 часов.
•Цитостатическая терапия
Выбор режима дозирования определяется
эметогенностью противоопухолевой терапии.
Для взрослых суточная доза, как правило,
составляет 8-32 мг. Детям старше 2-х лет
препарат назначается в дозе 5 мг/м2
поверхности тела внутривенно, непосредственно
перед началом химиотерапии.
•Взрослым при криптококковом менингите
и криптококковых инфекций других
локализаций в первый день обычно
назначают 400 мг, а затем продолжают
лечение в дозе 200-400 мг 1 раз/сут
капсулы
капсулы 50 мг №7; капсулы 100 мг №7;
капсулы 150 мг №1
Для конференции.