У-хромосоме

Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение
«Средняя общеобразовательная школа №22»
Подготовила: Богданова
Ольга Александровна,
учитель биологии и химии
Миасс, 2013
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Назовите три закона Г. Менделя?
Каких правил придерживался Г. Мендель при проведении
своих опытов?
Сформулируйте закон чистоты гамет. Кому принадлежит
открытие этого закона?
Всегда ли признаки можно чётко разделить на
доминантные и рецессивные?
Какое название получило это явление?
Всегда ли по фенотипу можно определить, какие гены
содержит данная особь? Приведите пример.
Можно ли установить генотип особей, которые не
различаются по фенотипу? Какой метод используют для
этого?
Какими особенностями характеризуется дигибридное
скрещивание?
Всегда ли справедлив закон независимого наследования,
т.е. III закон Г. Менделя?
Американский биолог, один из
основоположников генетики.
Родился 25 сентября 1866г. в
Лексингтоне.
Лауреат Нобелевской премии по
физиологии и медицине 1933 года
«за открытия, связанные с ролью
хромосом в наследственности».
Томас Морган и его ученики
обосновали хромосомную теорию
наследственности;
Морган Томас
(1866 - 1945)
Гены находящиеся в одной и той же хромосоме, наследуются
совместно, т.е. сцеплено. Это явление стали называть
сцепленным наследованием, а также
законом сцепления или законом Моргана.
Закон сцепления - сцепленные
гены, расположенные в одной
хромосоме, наследуются
совместно(сцепленно).
Все гены одной хромосомы
образуют единый комплекс –
группу сцепления.

Кроссинговер – важный источник появления
новых комбинаций генов в генотипах особей и
возникновения изменчивости признаков.





Гены находятся в хромосомах
Гены в хромосомах расположены друг за другом и не
перекрываются
Гены, находящиеся в одной хромосоме, составляют
одну группу сцепления и наследуются
преимущественно совместно
Число групп сцепления равно гаплоидному числу
хромосом, постоянному для каждого вида организмов
Сцепленное наследование признаков может
нарушаться в результате перекреста гомологичных
хромосом (кроссинговера)
«Если в смешении семян случится, что женская сила
Верх над мужскою возьмет и ее одолеет внезапно,
С матерью схожих детей породит материнское семя,
Семя отцово- с отцом. А те, что походят , как видно,
И на отца и на мать и черты проявляют обоих,
Эти от плоти отца и от матери крови родятся,
Если Венеры стрелой семена возбужденные в теле
Вместе столкнутся одним обоюдным гонимые пылом.»
Тит Лукреций Кар. Поэма «О природе вещей»
Пол - это совокупность морфологических,
физиологических, биохимических и других
признаков организма, обусловливающих
воспроизведение себе подобного.
Соотношение полов у разнополых организмов
приблизительно равно 1:1.
У человека
46 хромосом (23 пары)_
22 пары аутосом
1 пара
половых хромосом
•Х -Хромосома связана с
больше чем 300 болезнями
(дальтонизм, аутизм, гемофилия,
умственное развитие, мускульная
дистрофия).
• Х- хромосомы могут затрагивать
мужчин, т.к. они не имеют другой
Х хромосомы, чтобы дать
компенсацию за ошибки.



Меньше размером, чем Ххромосома
Содержит меньшее
количество генов
Известны несколько
признаков, гены которых
только в Y-хромосомах и
передаются от отца всем
сыновьям, внукам и т.д.
♀ХХ, ♂ ХУ
Характерен для
млекопитающих, в том
числе для человека, червей,
ракообразных,
большинства насекомых,
земноводных, некоторых
рыб
♀ХУ
♂ ХХ
Характерен для птиц,
пресмыкающихся,
некоторых земноводных
и рыб, некоторых
насекомых
(чешуекрылых)
♀ХУ ♂Х0
0 обозначает отсутствие
хромосом встречается у
некоторых насекомых
(прямокрылые)
♀ Х0
♂ ХУ
Встречается у некоторых
насекомых
(равнокрылые- цикады,
тли и моли)
Встречается у пчел и муравьев:
самцы развиваются из
неоплодотворенных
гаплоидных яйцеклеток
(партеногенез), самки – из
оплодотворенных
диплоидных).
Х-хромосома человека содержит ряд
генов, рецессивные аллели которых
определяют развитие тяжелых аномалий
(гемофилия, дальтонизм).
Эти аномалии чаще встречаются у
мужчин, хотя носителем этих аномалий
чаще бывает женщина, т.к. большинство
генов, сцепленных с Х-хромосомой,
отсутствуют в У-хромосоме, поэтому эти
гены (даже рецессивные) будут
проявляться фенотипически, так как они
представлены в генотипе в единственном
числе.
Один из наиболее хорошо
документированных примеров
наследования гемофилии мы
находим в родословной
потомков английской королевы
Виктории. Предполагают, что
ген гемофилии возник в
результате мутации у самой
королевы Виктории или у
одного из её родителей.
Ген Признак
ХН – нормальная свёртываемость крови
Xh – несвертываемость, гемофилия
Генотип
Фенотип
XHXH
Здоровая женщина
XHXh
Здоровая женщина (носитель)
XHY
Здоровый мужчина
XhY
Мужчина – гемофилик
XhXh
Ген гемофилии в
состоянии- летален.
гомозиготном
ДАЛЬТОНИЗМ
–
это
частичная цветовая слепота,
одна из видов нарушения
цветового зрения.
Это заболевание впервые
описано в 1794 г.
Дальтонизм встречается у 8
% мужчин и у 0,5 % женщин.
При выпадении одного из
этих элементов наступает
частичная цветовая слепотаДИХРОМАЗИЯ.
Ген Признак
ХD– нормальное зрение
Xd – дальтонизм
Генотип
Фенотип
XDXD
Здоровая женщина
XDXd
Здоровая женщина (носитель)
XDY
Здоровый мужчина
XdY
Мужчина – дальтоник
XdXd
Женщина − дальтоник
Известно,
что
«трехцветные» кошки –
всегда
самки.
Это
обусловлено тем, что
гены черного и рыжего
цвета шерсти аллельны и
находятся в Х-хромосоме,
но ни один из них не
доминирует,
а
при
сочетании рыжего и
черного
цвета
формируются
«трехцветные» особи.
1. 3.9-3.10 учебник;
2. Знать основные определения темы;
3. Решение задачи в тетради