Темы для самостоятельной работы 1. Основные этапы развития химической науки. Место химии в системе естественных наук, представления о дифференциации и интеграции химии с геологией, биологией и другими естественными науками. Начала теории строения органических соединений и современное состояние теории.Насыщенные, предельные углеводороды. Метан, строение. Гомологический ряд алканов. Изомерия, номенклатура (рациональная и ИЮПАК). Алкилы, их названия. 2. Квантово-химическое описание ковалентной связи. sp3-, sp2 - и sp-гибридизация. Энергия граничных орбиталей, потенциал ионизации. 3. Кинетический и термодинамический подход к оценке реакционной способности. Константа скорости, константа равновесия. 4. Основные свойства и способы получения интермедиатов (карбокатионов, карбанионов, свободных радикалов, ониевых соединений). 5. Электронное строение бутадиена, межатомные расстояния, энергия делокализации. Сопряженные полиены и полиацетилен. Циклоалкены. Циклопентадиен. 6. Современные представления о строении бензола. Гомологический ряд бензола; изомерия, номенклатура.. 7. Строение связи С-Наl в зависимости от типа гибридизации углерода, связанного с галогеном. Химические свойства. Гем-элиминиpование, понятие о каpбенах.. 8. Циклические простые эфиры: окись этилена, получение, свойства и применение; тетpагидpофуpан; диоксаны. Аутоокисление. Техника безопасности при работе с простыми эфирами. 9. Дегидратация - и -оксикислот. Лактоны и лактамы, - оксимасляная кислота. Яблочная и лимонная кислоты. 10. Получение оксокислот. Ацетоуксусная кислота и ацетоуксусный эфир. Синтезы при помощи ацетоуксусного эфира. 11. Полинитроалканы. Отдельные представители: нитрометан, тетранитрометан, хлорпикрин. Техника безопасности при работе с азотной кислотой и нитроалканами. 12. Полинитросоединения: тринитробензол, тринитротолуол (тротил). Комплексы с переносом заряда. Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи. Сравнение свойств нитробензола и фенилнитрометана. Техника безопасности при работе с нитросоединениями и тротилом (понятие о бризантных ВВ). 13. Понятие о нитренах. Классификация, изомерия, номенклатура. Водородная связь. ИК-спектры аминов.. 14. Сульфаниловая кислота. Фенилендиамины. Пара-аминофенол, понятие о фотографических проявителях. Техника безопасности при работе с аминами. Аминоэтильная группа в составе биологически активных веществ. 15. Азокрасители. Понятие о хромоформных группах и причинах цветности. Техника бензопасности при работе с диазосоединениями. 16. Понятие о роли сульфидных групп в биохимических процессах. «БАЛ». Реакции сульфокислот. Сероуглерод, ксантогенаты. 17. Пептидная связь. Первичная и вторичная структуры белков. Метаболизм белков. Проблема «искусственной» пищи. 18. Полисахариды: крахмал, целлюлоза (гидролизный спирт, нитроцеллюлоза, вискоза). Экологические проблемы в производстве бумаги. 19. Трифенилкарбинол, тритилперхлорат. Трифенилметановые красители. Малахитовый зеленый, кристаллический фиолетовый. Лейкооснования и механизм их превращения в катионные формы красителей. 20. Кумарон, кумарин. Индол, карбазол; их свойства в сравнении с пирролом. Индиго (получение, лейкооснование, таутомерия индоксила). Некоторые производные индола (триптофан, триптамин, серотонин, скатол, гетероауксин). 21. Некоторые производные пиридина: никотин, никотиновая кислота и ее амиды, дигидроникотинамид как фрагмент НАДН; пиридоксины. Понятие об алколоидах. Аденин, аденозин, АТФ. Понятие о рибонуклеиновых кислотах и их роли в синтезе белка и передача наследственной информации. 22. Реактив Гриньяра. Способы получения, применение в органическом синтезе.