Рабочая программа по химии, 10 класс

реклама
Тематическое планирование уроков химии в 10 классе, 1 ч в неделю (всего 35 ч) по учебнику О.С. Габриелян
Номер
по
порядку
Номер и тема урока
Основные понятия
Виды деятельности
Домашнее
(Д. – демонстрационная
задание
работа,
Л. – лабораторная работа,
П.р. – практическая
работа
К.р. – контрольная работа)
Тема 1 Введение. Углеводороды и их природные источники.
1-2
Предмет органической
химии. Валентность.
Теория химического
строения органических
соединений А.М. Бутлерова
Предмет органической химии. Становление
понятия «органическая химия». Витализм и
его крах (синтезы органических соединений
учеными – химиками). Современное
состояние и развитие органической химии.
Классификация органических соединений по
происхождению: природные, искусственные
и синтетические. Понятие «органическая
химия».Сравнение органических и
неорганических соединений. Многообразие
органических соединений. Валентность.
Сравнение понятий «валентность» и «степень
окисления ». Основоположник теории
химического строения органических
соединений А. М. Бутлеров. Основные
положения теории строения органических соединений. Понятие о гомологах и гомологии,
об изомерах и изомерии. Молекулярная и
структурные (полная и сокращенная)
формулы соединений. Шаростержневые и
масштабные (объемные) модели молекул.
Д.1. Коллекция
природных,
искусственных и
синтетических
органических соединений
и материалов и изделий из
них.
2. Модели молекул
органических соединений
(шаростержневые и
масштабные).
§1,2,№2,8
Дата
план
Факт.
3
Природный газ. Алканы.
Строение метана.
Изомерия и
номенклатура.
Природный газ, его состав, использование в качестве топлива и его
преимущества перед другими видами
топлива. Углеводороды. Алканы:
гомологический ряд, изомерия,
номенклатура. Физические свойства.
4
Химические свойства
алканов, применение.
Химические свойства алканов на
примере метана и этана (горение,
замещение, разложение,
дегидрирование) и применение
5
Алкены. Этилен
Строение.
Изомерия и
номенклатура.
Получение этилена дегидрированием
этана и дегидратацией этанола. Этилен
как представитель алкенов.
Номенклатура алкенов. Физические
свойства этилена
6
Химические свойства
алкенов, применение.
Химические свойства этилена: горение,
реакции присоединения: водорода
(гидрирование), галогенов (галогенирование), воды (гидрирование), реакция
полимеризации. Применение этилена и
полиэтилена
Решение задач на
нахождение
молекулярной формулы
углеводорода.
Решение задач на нахождение
молекулярной формулы
углеводорода.Истинная формула.
Простейшая формула.
7
Д. 1. Шаростержневые
модели молекул
первых трех
представителей класса
алканов. 2. Физические
свойства газообразных
(пропанбутановая
смесь в зажигалке),
жидких (бензин) и
твердых (парафин)
алканов: агрегатное
состояние, растворимость в воде.
Горение пропанбутановой смеси
(зажигалка).
§3,стр.2328, № 7,8
Д.1. Шаростержневая и
масштабная модели
молекулы этилена.
§4,стр3335,№2
1. Горение этилена.
2. Обесцвечивание
этиленом бромной
(иодной) воды и
раствора перманганата
калия.
§3,стр.2831, №9-12
§4,стр3540,№4,6,8
Задачи в
тетради.
8
Алкадиены. Каучуки
Алкадиены (диены). Химические свойства
алкадиенов: обесцвечивание бромной
(йодной) воды, полимеризация.
Натуральный и синтетические
(бутадиеновый и изопреновый) каучуки.
Вулканизация. Резина, ее применение.
Д.1. Шаростержневые
и масштабные) молекул бутадиена-l,3 и
изопрена (2метилбутадиена-l,3).
2. Коллекции
«Каучуки», «Резина и
изделия из нее»
§5,№3,4
9
Алкины. Ацетилен
Ацетилен, его получение пиролизом
метана и карбидным способом.
Физические свойства ацетилена.
Химические свойства ацетилена:
горение, обесцвечивание бромной
(йодной) воды, присоединение
хлороводорода и гидратация.
Применение ацетилена на основе его
свойств. Хлорвинил и
поливинилхлорид, его применение
Д. 1. Модели (шаростержневая и
масштабная) молекулы
ацетилена.
2. Получение ацетилена карбидным
способом. 3.Горение
ацетилена.
4.Взаимодействие
ацетилена с бромной
(иодной) водой и
раствором перманганата калия
§6,№4,6
10
Арены. Бензол
Физические свойства бензола.
Химические свойства бензола: горение,
реакции замещения (взаимодействие с
галогенами и азотной кислотой), реакции
присоединения (галогенирования).
Гексахлоран. Нитробензол как сырье для
получения анилина. Применение бензола
Д. 1. Масштабная
модель молекулы
бензола.
2. Горение бензола.
З. Отношение бензола к
бромной (иодной) воде и
раствору перманганата
калия
§7,№3,4
11
Нефть и способы ее переработки
Нефть: ее состав, физические свойства.
Экологические последствия разлива нефти
и способы борьбы с ними. Фракционная
перегонка или ректификация нефти.
Фракции продуктов перегонки нефти:
бензин, газолин, лигроин, керосин,
дизельное топливо. Бензин.
Детонационная устойчивость, понятие об
«октановом числе»
Д.1. Образование
нефтяной пленки на
поверхности воды.
2. Коллекция «Нефть и
продукты ее переработки»
3. Обнаружение
непредельных
соединений в жидких
нефтепродуктах
§8,№6,7
12
Обобщение и
систематизация знаний по
теме «Углеводороды и их
Классификация углеводородов по
строению углеродного скелета и наличию
кратных связей. Взаимосвязь между сос-
Задание в
тетради.
природные источники»
13
14
тавом, строением и свойствами
углеводородов. Генетическая связь между
классами углеводородов
Контрольная работа №1
по теме «Углеводороды и
их природные источники»
Тема 2. Кислород и азотосодержащие соединения и их природные источники
Единство химической
Получение этилового спирта брожением
Д.1. Модели молекул
организации живых
глюкозы С6Н12О6 Функциональная
(шаростержневые и объорганизмов на Земле.
(гидроксильная) группа.
емные) спиртов:
Спирты
метанола, этанола,
Свойства спиртов: физические и
химические (горение, взаимодействие с
этиленгликоля и
металлическим натрием, реакции
глицерина.
межмолекулярной дегидратации,
2. Горение этанола.
окисление до альдегидов, реакция
3. Взаимодействие
этерификации.
этанола с натрием.
4. Получение этилена из
этанола.
Л. 1. Изучение свойств
этилового спирта
§9,стр.6370 ,№5-9
15
Представители предельных одноатомных
спиртов: метанол и
этанол.
Глицерин как
представитель трехатомных спиртов.
Отдельные представители предельных
одноатомных спиртов: метанол и этанол.
Применение метанола и этанола на основе
их свойств. Негативное воздействие
этанола на организм человека.
Глицерин как представитель трехатомных
спиртов. Качественная реакция на
многоатомные спирты. Применение
глицерина
Свойства глицерина
§9,стр.7073, №12-13
16
Каменный уголь. Фенол
Фенол: строение, физические и
химические свойства (взаимодействие с
металлическим натрием, щелочами,
азотной кислотой), получение и
применение
Д. 1. Коллекция
«Каменный уголь и
продукты его
переработки» .
2. Физические свойства
фенола.
3. Качественная
реакция на фенол с
хлоридом железа (III)
§10,№5
17
Альдегиды и кетоны
Альдегиды.Карбонильная группа как
функциональная. Получение альдегидов
окислением спиртов. Получение уксусного альдегида реакцией Кучерова.
Химические свойства простейших
альдегидов (формальдегида и уксусного
альдегида): взаимодействие с аммиачным
раствором оксида серебра и гидроксидом
меди (II) - качественные реакции.
Отдельные представители альдегидов:
формальдегид и уксусный альдегид, их
применение
Д. Модели
(шаростержневые и
масштабные) молекул
метаналя и этаналя.
Л. Свойства формальдегида
§11,№6,7
18
Карбоновые кислоты
Карбоновые кислоты. Карбоносильная
группа как функциональная. Предельные
oднoocнoвныe карбоновые кислоты. Общая
формула предельных одноосновных карбоновых кислот. Отдельные представители предельных одноосновных
карбоновых кислот: муравьиная
(метановая), уксусная (этановая),
стеариновая и пальмитиновая.
Представители непредельных
одноосновных карбоновых кислот:
олеиновая и линолевая.
Физические и химические свойства
карбоновых кислот: электролитическая
диссоциация в водных растворах, взаимодействие с металлами, основными и
амфотерными оксидами, основаниями и
амфотерными гидроксидами, солями,
спиртами (реакция этерификации)
Д.1. Модели
(шаростержневые и
объемные) молекул
уксусной кислот.
2. Получение сложного
эфира реакцией этерификации.
Л. Свойства уксусной
кислоты
§12,№5,6
19
Сложные эфиры. Жиры
Реакция этерификации как способ
получения сложных эфиров. Сложные
эфиры: нахождение в природе, строение,
свойства и применение. Жиры: состав,
классификация, физические и химические
свойства (гидролиз или омыление,
гидрирование).
Д.1. Коллекция
пищевых жиров и
масел.
2. Растворимость жиров
в органических
(этиловый спирт) и
неорганических (вода)
растворителях.
3. Сравнение моющих
свойств растворов мыла
и стирального порошка
§13,№11,
12
20
Глюкоза как
представитель
моносахаридов
21
Ди- и полисахариды
22
Амины. Анилин
23
Аминокислоты
24
Белки
Моносахариды.
Глюкоза: нахождение в природе, строение
молекулы. Понятие о бифункциональных
соединениях: глюкоза как
альдегидоспирт. Физические и
химические свойства глюкозы:
взаимодействие с гидроксидом меди (II)
без нагревания и с нагреванием, взаимодействие с аммиачным раствором
оксида серебра, взаимодействие с
водородом, брожение (молочнокислое и
спиртовое). Биологическая роль глюкозы,
ее применение.
Крахмал и целлюлоза: состав, строение,
физические свойства и применение.
Понятие о реакциях поликонденсации и
гидролиза на примере
взаимопревращений: глюкоза С6Н12О6
полисахарид (С6Н10О5)n.
Качественная реакция на крахмал.
Дисахариды (сахароза, лактоза, мальтоза).
Гидролиз дисахаридов. Физические
свойства и применение сахарозы
Амины. Аминогруппа как функциональная группа. Отдельные представители
аминов: метиламин и анилин. Химические
свойства аминов: горение,
взаимодействие с кислотами.
Качественная реакция на анилин.
Получение и применение анилина
Д. 1. Реакция «серебряного зеркалa.
глюкозы.
2. Взаимодействие
глюкозы с гидроксидом
меди (II) без нагревания
и с нагреванием
§14,№9
Коллекция образцов
целлюлозы и изделия из
нее.
Л. Качественная
реакция на крахмал
§15,№7
Д.1. Модели (шаростержневые и
масштабные) молекул
метиламина и анилина.
2. Физические свойства
металамина и анилина:
агрегатное состояние,
цвет, запах, отношение
к воде
§16,№5
Аминокислоты как бифункциональные
органические соединения: состав,
строение, физические и химические
свойства (взаимодействие с кислотами,
основаниями). Понятие о реакции
поликонденсации. Получение аминокислот и их применение
1. Доказательства
амфотерности
аминокислот
Белки как биополимеры, их строение
(первичная, вторичная и третичная
структуры), химические свойства
Д. 1. Денатурация
раствора куриного
белка под действием
§ 17,стр.
122-127
§ 17,стр.
127134,№10
(денатурация, гидролиз, качественные
реакции). Биологические функции
белков: строительная, ферментативная,
защитная. СПИД и его предупреждение
температуры, растворов
солей тяжелых
металлов и этанола.
2. Горение птичьего
пера, шерстяной нити и
кусочка натуральной
кожи.
3. Цветные реакции
белков.
25
Нуклеиновые кислоты
ДНК и РНК как биполимеры. Сравнение
строения, нахождение в клетке и
функций ДИК и РНК. Виды РНК и их
функции. Понятие о биотехнологии и ее
использование. Понятие о генной
инженерии
Д.1. Модель
молекулы ДНК
§ 18
26
Генетическая связь
между классами органических соединений
Понятие о генетической связи и
генетическом ряде на при мере
взаимопереходов между классами
углеводородов и кислород- и
азотсодержащих соединений типа: а)
записать реакции, иллюстрирующие
возможность получения
уксусноэтилового эфира из этана;
Д. Переходы: этанол этилен - этиленгликоль
Задание в
тетради.
27
Практическая работа №1
«Идентификация
органических соединений»
Обобщение и
систематизация знаний
по теме «Кислород- и
азотсодержащие
органические соединения»
Решение экспериментальных задач на
идентификацию органических
соединений
28
Классификация кислород- и азотсодержащих органических соединений
по наличию функциональных групп.
Составление формул и названий
кислород- и азотсодержащих
органических соединений, их гомологов
и изомеров. Свойства представителей
важнейших классов этих соединений, их
получение и применение. Генетическая
связь между различными классами
кислород- и азотсодержащих органических соединений и углеводородов
Задание в
тетради.
29
Контрольная работа №2
по теме «Кислород- и
азотсодержащие
органические
соединения»
Тема 3. Биологически активные соединения
30
Ферменты
Понятие о ферментах как биологических
катализаторах белковой природы.
Значение ферментов для
жизнедеятельности живых организмов.
Применение ферментов в
промышленности
Д.1. Лекарственные
препараты, содержащие
ферменты: «Пепсин»,
«Мезим», «Фестал» и
др.
2. Действие сырого и
вареного картофеля или
мяса на раствор пероксида водорода
§19 .№6
31
Витамины. Гормоны.
Лекарственные средства.
Понятие о витаминах. Нормы
потребления витаминов и их функции.
Понятие об авитаминозах,
гиповитаминозах.
Понятие о гормонах как биологически
активных веществах, выполняющих
эндокринную регуляцию
жизнедеятельности организмов.
Важнейшие свойства гормонов: высокая
физиологическая активность,
дистанционное действие, быстрое
разрушение в тканях. Отдельные
представители гормонов: инсулин и
адреналин. Профилактика сахарного
диабета.
Лекарственная химия: от иатрохимии и
фармакотерапии до химиотерапии.
Антибиотики и дисбактериоз.
Наркотические вещества. Наркомания,
борьба с ней и профилактика
Д. 1. Образцы витаминных препаратов, в
том числе
поливитамины.
3. Испытание среды
раствора аскорбиновой
кислоты
§20
Тема 4. Искусственные и синтетические полимеры
Д. Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечки
32
Искусственные
полимеры
Понятие об искусственных полимерах.
Понятие о пластмассах. Понятие о
волокнах. Ацетатное и вискозное волокна: их получение и применение
Д.1. Изделия из
целлулоида.
2. Ацетатное, вискозное
и медно-аммиачное
волокна и ткани из них.
§21
33
Синтетические полимеры
Понятие о синтетических полимерах.
Классификация полимеров по структуре
(линейные, разветвленные и
пространственные). Полиэтилен.
Поливинилхлорид. Классификация
полимеров по способу получения:
поликонденсационные и
полимеризационные
Д. 1. Коллекция
синтетических
пластмасс и изделий из
них.
2. Коллекция
синтетических волокон
и изделий из них.
§ 22
34
Практическая работа №2
«Распознавание
пластмасс и волокон»
35
Повторение
Решение экспериментальных задач на
распознавание пластмасс (полиэтилена,
поливинилхлорида,
фенолоформальдегидной) и волокон
(хлопчатобумажного, вискозного,
шерстяного, шелкового, ацетатного,
капронового)
Скачать