РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ДИСЦИПЛИНЫ

РАБОЧАЯ
ПРОГРАММА
ЦЕЛИ
И
ЗАДАЧИ
ДИСЦИПЛИНЫ
Биоорганическая химия наука о веществах, которые лежат в основе процессов
жизнедеятельности, в непосредственной связи с познанием их биологической функции.
Как самостоятельная наука биоорганическая химия возникла во второй половине XX
века на базе химии природных соединений. Живой организм является «химическим
производством», в котором непрерывно протекают тысячи различных
химических реакции, обеспечивающие существование и развитие организма. В
связи с этим введение курса «Биоорганическая химия» представляется актуальной
проблемой, в подготовке специалистов, отвечающая требованиям профессиональной
направленности.
Конечная цель изучения курса биоорганической химии состоит в формировании
знаний, закономерностей химического поведения основных классов природных
органических соединений во взаимосвязи с их строением , для использования этих
знаний в качестве основы при изучении процессов, протекающих в живом организме.
Биоорганическая химия призвана вооружить студентов знанием молекулярных
основ процессов жизнедеятельности, выработать у них логику химического
мышления и умения ориентироваться в классификации, строении и свойствах
большого числа органических соединений, выступающих в роли биологически активных
веществ.
Основной задачей курса «Биоорганическая химия» является ознакомление
студентов с:
- теоретическими представлениями об электронном и пространственном
строении органических соединений и механизмах их превращений;
- отразить
взаимосвязь
химической
структуры
соединений
с
их
биологическим действием;
- способствовать развитию научного мышления и творческого подхода к
химическим проблемам синтеза биологически активных веществ, с целью их
использования в медицине.
Карта обеспеченности литературой по дисциплине
№/№
Экз. в шт. Автор, название, место издание, из-во, год издание и т.д.
вКБГУ
Обесп. на 1
обучающ.
1
Н.А. Тюкавина, Ю.И. Бауков Биоорганическая химия М.,
«Медицина», 1985
2
Ю.А. Овчинников Биоорганическая химия М.,
«Просвещение», 1987
Т.Т. Березов, Б.Ф. Коровин Биологическая химия М.,
«Медицина», 2002
Биогенез природных соединений / под. ред. Ю.М.
Евдакимова М., «Мир», 1965
Дополнительная литература
3. А. Шабарова, А.А. Богданов Химия нуклеиновых
кислот и их компонентов М., «Химия», 1978
3
4
1
2
3
4
5
6
Дж. Гринштейн Химия аминокислот и пептидов М.,
«Химия», 1978
Н.К. Кочетков, И.В. Торгов, И. Ботвинник Химия
природных соединений М., Акд. Наук, 1961
А.П. Орехов Химия алкалоидов М, 1955
Г.В. Пичулевский Химия терпенов М., !941
Л. Физер Стероиды / под.ред. Бурмистровой М., «Мир»,
1964
Вопросы для экзамена.
Введение, цели и задачи дисциплины, основные понятия,
классификация, номенклатура, типы химических связей (ковалентная связь, донорноакцепторная связь, водородные связи)
Пространственное строение органических молекул - понятие о строении, конфигурация,
конформация ациклических и циклических соединений, стереохимия, стереоизомерия,
рацематы, прохиральность)
Кислоты и основания по Бренстеду, кислоты и основания Льюиса, радикальное
замещение, галогенирование, окисление ув
Типы органических реакции. Механизмы электрофильного замещения.
Механизмы нуклеофильного замещения Электрофильное замещение к ненасыщенным соединениям, электрофильное
замещение в ароматическом ряду
Механизмы замещения по SN2 и SN1, Е 2 и Е1-отщепления, особенности
нуклеофильного замещения в гетерофункциональных соединениях, модели
биологически важных реакции нуклеофильного замещения
Гетерофункциональные
соединения,
участвующие
в
процессах
жизнедеятельности - аминоспирты, гидрокси- и аминокислоты, оксокислоты
(способы получения, специфические химические реакции)
Производные бензола как лекарственные средства -
аминобензол, п-аминофенол, сульфониловая кислота, салициловая кислота и
их производные
Биологически активные гетероциклические соединения - пиррол, индол,
фуран и тиофен, пиримидин, пурин, алкалоиды и антибиотики
Биополимеры - пептиды и белки (аминокислоты, первичная, вторичная, третичная и
четвертичная структура белков), углеводы, дисахариды, полисахариды, нуклеиновые
кислоты, липиды, терпены, стероиды. Сопряженные системы с открытой и замкнутой
цепью
сопряжения
-Сопряженные
связи
(кумулированные,
изолированные,
ароматичность Аренов, ароматичность небензоидных соединений, ароматичность
гетероциклических соединений)
Учебно-методический комплекс
по дисциплине ДС.Р.20
«Химия природных соединений»
для студентов, обучающихся по специальности 020 101
«ХИМИЯ»