Электрохимическое восстановление полифторбензотрифторидов Тенишев А.Г., Кореков Д.Н., Подсевалов П.В., Бильдинов И.К. ООО Научно-внедренческая фирма "Окта" г.Пермь 614034, Пермь, Воронежская 56, тел. (3422) 54-06-98 E-mail: okta@perm.raid.ru Изучено электро-химическое восстановительное дефторирование полифторбензотрифторидов (БТФ) методом циклической вольтамперометрии на проволочном Pt электроде, в ДМФ, в качестве растворителя, в присутствии Et4NСlO4 (С=0.1М), в качестве фонового электролита. Концентрации исследуемых веществ 3·10-3М. Скорость развёртки 20 мв/с. Диапазон потенциалов от 0 до –2,9в относительно хлорсеребряного электрода. Определены потенциалы пиков восстановления 12-и соединений: 2,3,5,6тетрафторБТФ, 2,3,4,6-тетрафторБТФ, 2,3,4,5-тетрафторБТФ, 2,4,6- трифторБТФ; 2,3,4-трифторБТФ; 2,3,6-трифторБТФ; 3,4,5-трифторБТФ; 3,4дифторБТФ; 2,6-дифторБТФ; 2,4-дифторБТФ; 4-фторБТФ; октафтортолуола. По циклическим поляризационным кривым установлено, что все исследованные соединения восстанавливаются необратимо, способность к восстановлению зависит от числа атомов фтора в кольце и уменьшается в ряду 54321, а также зависит от положения атомов фтора при их числе меньше 5. Проведён препаративный электролиз указанных соединений при первом потенциале восстановления в системе ДМФ-Et4NClO4. В продуктах восстановления на водород замещается атом фтора, находящийся в пара положении к CF3 группе или протону, хотя преобладания в ориентирующем CF3 CF3 F CF3 F +e F + F F F -F - F F 3 F : 1 F действии нет. В случае не полностью фторированных БТФ образуется смесь. Во всех изменениям. соединениях трифторметильная группа не подверглась