Нейросифилис - сифилис нервной системы

Нейросифилис - сифилис нервной системы. Сифилис - это венерическое
инфекционно-аллергическое заболевание с поражением всех органов и систем, склонное к
прогрессированию.
Постоянный рост заболеваемости сифилисом обусловлен:
• ухудшением социально-экономического положения общества;
• снижением нравственных критериев;
• ростом алкоголизма, проституции и наркомании;
• ранним началом половой жизни;
• недоступностью бесплатного лечения;
• миграцией населения.
ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
Возбудителем нейросифилиса является бледная трепонема (спирохета). Раньше
главной причиной сифилиса нервной системы считалось отсутствие или недостаточное
предшествующее лечение. Современный нейросифилис отмечается ростом числа стертых,
атипичных малосимптомных и серорезистентных форм. Перечисленные особенности
объясняются измененной реактивностью организма и эволюцией болезнетворных свойств
бледной трепонемы, частично утратившей свою нейротропность (сродство к нервной ткани).
Человек заражается сифилисом от больного. Это обычно происходит половым путем,
но возможен и бытовой путь заражения (через предметы обихода), т. к. во влажной среде
возбудитель сохраняется в течение нескольких часов. Кроме того, заражение возможно через
поцелуи, укусы перепончатокрылых насекомых, переливание крови. Встречается и
профессиональный сифилис: медперсонал может заразиться при контакте с больным во
время осмотра, проведении манипуляций, а также при оперативных вмешательствах и
вскрытии трупов.
Возбудитель сифилиса проникает в организм через поврежденную кожу и слизистые
оболочки, причем повреждение может быть столь незначительным, что остается невидимым
или оно может располагаться в местах, недоступных осмотру. Бледная трепонема
распространяется в организме вместе с лимфо- и кровотоком, а также нейрогенным путем.
Инкубационный период в типичных случаях длится 21 день.
В ответ на присутствие в организме чужеродного антигена начинают активно
вырабатываться антитела. Внедрение трепонемы в центральную нервную систему
происходит за счет повышения проницаемости гематоэнцефалического барьера.
Патоморфологические изменения при нейросифилисе характеризуются
неспецифическими реакциями с преобладанием плазматических элементов, а также
васкулитом, гранулемами, изменениями нейронов и глии.
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
Клиническая картина формируется по линии воспалительно-дегенеративных форм.
Преобладают больные с рассеянной симптоматикой (выпадение и снижение ахилловых и
коленных рефлексов, вялая реакция зрачков на свет, нарушение мышечно-суставного
чувства и др.), симптоматикой прогрессивного паралича.
Выраженные формы спинной сухотки и цереброспинального сифилиса, некогда
составляющие основное ядро органической патологии нервной системы, в настоящее время
почти не встречаются. Клинической казуистикой стали гуммы головного и спинного мозга,
сифилитический шейный пахименингит. Эволюцию клинической картины лишь частично
допустимо связывать с широким применением антибиотиков, обладающих
противовоспалительным действием. Против решающей роли антисифилитических средств в
эволюции нейросифилиса свидетельствует то обстоятельство, что указанная эволюция была
зафиксирована еще в 20-е годы XX века, до появления антибиотиков.
В постанове диагноза нейросифилиса наряду с классическими серологическими
реакциями (КСР), иммуноферментным анализом (ИФА) ценное значение приобрела реакция
иммобилизации бледных трепонем (РИБТ или РИТ). Выявлена высокая специфичность
РИБТ при третичном, позднем, врожденном сифилисе и сифилисе нервной системы, иногда
превосходящая КСР. РИБТ и реакция иммунофлюоресценции (РИФ) - ценные методы при
исследовании спинномозговой жидкости.
Нейросифилис обнаруживается в 60% случаев и условно делится на ранний и
поздний. Ранний нейросифилис возникает до 5 лет от момента заражения и называется
мезенхимальным (т. к. поражаются сосуды и оболочки мозга). При этом поражение нервной
ткани всегда вторично и обусловлено патологическим процессом в сосудах.
Поздний нейросифилис возникает после 5 лет от начала заболевания и называется
паренхиматозным, т. к. при этом поражаются нервные клетки, волокна и глия.
Патологический процесс имеет воспалительно-дистрофический характер.
Нейросифилис классифицируют следующим образом.
I. Ранний нейросифилис:
• бессимптомный;
• клинически явный: церебральный (менингеальный и васкулярный), церебро-
менингеальный (диффузный и локальный гуммозный), цереброваскулярный;
• спинальный (менингеальный и васкулярный).
II. Поздний нейросифилис:
• спинная сухотка;
• прогрессивный паралич;
• атрофия зрительного нерва.
III. Врожденный нейросифилис.
Ранний нейросифилис
Бессимптомный нейросифилис - это состояние, при котором имеются изменения
спинномозговой жидкости и положительные серологические реакции, но отсутствуют
неврологические симптомы. Подобный характер заболевания возможен уже при первичном
сифилисе.
Сифилис - практически единственная инфекция, которая может вызывать изменения в
спинномозговой жидкости при отсутствии менингеальных симптомов. Спинномозговая
жидкость обычно вытекает под давлением, определяются лимфоцитарный плеоцитоз
(повышенное содержание лимфоцитов в цереброспинальной жидкости) и положительные
серологические реакции.
Клинически явный нейросифилис представлен несколькими формами.
Цереброменингеальный диффузный сифилис чаще встречается в период рецидива общего
заболевания. Процесс начинается остро: появляется головная боль, головокружение, шум в
голове, рвота. Температура тела повышается до 39°С. Выявляются резко выраженные
менингеальные симптомы: ригидность (жесткость) затылочных мышц, симптомы Кернига и
Брудзинского. В некоторых случаях на глазном дне выявляется гиперемия зрительного
нерва. При исследовании спинномозговой жидкости выявляется лимфоцитарный плеоцитоз,
белок повышен незначительно, спинномозговая жидкость вытекает под давлением.
Локальная форма цереброменингеального сифилиса представлена гуммой.
Клинически выявляется объемный процесс, напоминающий быстро растущую опухоль
(головная боль, застойные диски зрительных нервов). Очаговая симптоматика зависит от
локализации гуммы. В спинномозговой жидкости отмечается лимфоцитарный плеоцитоз и
положительные серологические реакции.
Заболеваемость цереброваскулярным сифилисом значительно выросла в последние
годы. При этой форме поражаются мелкие и более крупные сосуды (церебральный
васкулит). Клиническая картина может быть самой разнообразной: с проявлениями
распространенного поражения коры, подкорковых узлов, а также в виде рассеянной
микросимптоматики. При поражении более крупных артерий может возникнуть картина
ишемического или геморрагического инсульта. При этом появляются очаговые симптомы,
обусловленные сифилитическим церебральным васкулитом. Клинически выявляются
парезы, параличи, афазия, патологические рефлексы и другие симптомы. Однако, наличие в
прошлом сифилиса, а также положительных серологических реакций в крови или
спинномозговой жидкости указывает на специфический процесс в сосудах.
В основе спинального (менингеального и васкулярного) сифилиса лежит поражение
оболочек и сосудов спинного мозга. Клинически это может проявляться
менингорадикулопатией и миелопатией. Сифилитическая миелопатия может возникать остро
или подостро и характеризуется нижним парапарезом, тазовыми расстройствами и
трофическими нарушениями. При преимущественной локализации процесса по задней
поверхности спинного мозга клиническая картина может напоминать спинную сухотку при
позднем нейросифилисе. При этом также снижаются ахилловы и коленные рефлексы,
отмечается пошатывание в позе Ромберга, нарушение тазовых органов. Однако при
миелопатии отмечается повышение мышечного тонуса, а при спинной сухотке мышечный
тонус снижается. При поражении оболочек спинного мозга на уровне крестцовых сегментов
возникает картина менингорадикулопатии.
К спинальному менингеальному сифилису относят шейный гипертрофический
пахименингит. В основе данной формы лежит образование рубцов в оболочках спинного
мозга. Заболевание течет медленно (годами), клинически оно характеризуется корешковыми
болями в шее и верхних конечностях, вялыми парезами рук, выпадением чувствительности в
зоне C8-D1 сегментов, тазовыми расстройствами.
При раннем нейросифилисе в процесс может вовлекаться периферическая нервная
система, как правило, в виде радикулопатии и полиневропатии. Характерным является
поражение шейно-грудных и пояснично-крестцовых корешков. Сильные боли возникают в
ночное время, преобладают нарушения чувствительности (без двигательных расстройств). В
спинномозговой жидкости отмечаются воспалительные изменения и положительные
серологические реакции.
При раннем нейросифилисе в процесс нередко вовлекается зрительный нерв. Как
правило, процесс бывает двусторонним и приводит к нарушению зрения, обычно нарушается
центральное зрение (от незначительного затуманивания до полной слепоты). При
обследовании обнаруживаются гиперемия зрительного нерва, нечеткость границ,
незначительное набухание ткани диска, расширение и извитость вен. Часто наблюдаются
кровоизлияния, иногда обнаруживаются белые дегенеративные очаги. В тяжелых
запущенных случаях неврит зрительного нерва заканчивается слепотой в результате атрофии
зрительного нерва. Благоприятный исход возможен при рано начатом энергичном
противосифилитическом лечении.
Поздний нейросифилис
Спинная сухотка возникает через 10- 15 лет после заражения сифилисом. При этом
страдают задние столбы, задние рога, задние корешки спинного мозга, черепные нервы (I и
VIII), кора головного мозга. Процесс обычно начинается с пояснично-крестцового отдела с
вовлечением задних корешков и задних столбов спинного мозга.
В клинической картине заболевания преобладают следующие симптомы:
• корешковые пронизывающие боли;
• атактическая походка за счет сенсорной атаксии (нарушения координации движений);
• выпадение коленных и ахилловых рефлексов.
Выделяют три стадии спинной сухотки:
I стадия - невралгическая, для которой характерны чувствительные расстройства с
локализацией в подошвах, спине, поясничном отделе (реже в шейном). Характерны
кинжальные стреляющие боли. Подобные боли могут возникать также и во внутренних
органах.
II стадия - атактическая, для которой характерно вовлечение в процесс задних столбов
спинного мозга. В результате их поражения возникает сенсорная атаксия , которая
усиливается при отсутствии контроля зрения и в темноте. Больные при ходьбе постоянно
смотрят на свои ноги и на пол, характерна так называемая "штампующая" походка.
Отмечается пошатывание при ходьбе из стороны в сторону, неустойчивость в позе Ромберга.
При этом больной обычно не падает, а стремится удержаться, открывая глаза и балансируя
руками.
В этой стадии появляются следующие симптомы:
• мышечная гипотония;
• тазовые расстройства (в т. ч. в половой сфере);
• атрофия зрительных нервов.
III стадия - стадия грубых двигательных расстройств из-за нарушения координации
движений. В этой стадии возникают безболезненные язвы, выпадение зубов и волос,
снижение потоотделения, остеопатии (ведущие к переломам), артропатии. Табетическая
артопатия (сустав Шарко) приводит к изменению величины, формы и конфигурации
суставов. Процесс охватывает один или два сустава (чаще коленный, реже - тазобедренный).
Больные не могут ходить и даже вставать, т. к. не чувствуют движения своих ног в коленных
и тазобедренных суставах. При исследовании спинномозговой жидкости выявляются
незначительный лимфоцитарный плеоцитоз, повышенный белок и положительные
серологические реакции. Однако в более позднем периоде спинномозговая жидкость может
быть нормальной.
Амиотрофический спинальный сифилис характеризуется дегенеративновоспалительным процессом в передних корешках и оболочках спинного мозга. Данная
форма проявляется атрофией мышц кистей и туловища, фасцикуляциями (непроизвольным
сокращением отдельных мышечных волокон). Течение медленно прогрессирующее.
Прогрессивный паралич характеризуется неврологическими и психическими расстройствами
(в виде снижения критики по отношению к себе и окружающим). Преобладают психическая
вязкость с раздражительностью, недовольство, обидчивость, злобность, взрывчатость.
Психические нарушения проявляются в форме эпизодов и существуют длительно.
Врожденный сифилис нервной системы
Проявляется на первом году жизни и в юношеском возрасте. Клинически
характеризуется менингитом, гидроцефалией, глухотой, эпилептическими припадками. При
исследовании спинномозговой жидкости выявляются положительные серологические
реакции. Кроме того, при врожденном сифилисе может наблюдаться триада Гетчинсона,
включающая интерстициальный кератит, деформацию зубов с полулунным дефектом и
глухоту (полная триада встречается редко).
ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА
Лечение зависит от выраженности клинической картины и стадии заболевания.
Средство выбора при нейросифилисе - бензил-пенициллин, надежно предупреждающий
прогрессирование заболевания у больных с нормальной иммунной системой. Существуют
различные схемы лечения. При бессимптомном нейросифилисе назначается водный раствор
пенициллина - по 4 млн ЕД внутривенно 4 раза в сутки, или трокаинбензилпенициллин по
2,4 млн ЕД 1 раз в сутки внутримышечно и пробеницид по 500 мг 4 раза в сутки per os (в
течение 14 дней), или бензатинбензилпенициллин по 2,4 млн ЕД внутримышечно 1 раз в
неделю в течение 3 недель. При непереносимости пенициллина можно назначить
тетрациклин - 500 мг 4 раза в сутки (в течение месяца).
Осмотр, исследование спинномозговой жидкости и сыворотки проводят каждые 3-6 месяцев.
Нормальный состав свидетельствует о выздоровлении. Если через 6 месяцев он остается
измененным и продолжают нарастать показатели нетрепонемных тестов, то требуются
повторные курсы лечения пенициллином.
Лечение нейросифилиса с клинически явными проявлениями проводится по следующим
принципам: водный раствор пенициллина- 12-24 млн ЕД в сутки внутривенно (3-6 млн ЕД х
4 раза) в течение 14 дней;
• прокаинбензилпенициллин - 2,4 млн ЕД 1 раз в сутки внутримышечно и пробеницид - 500
мг 4 раза в сутки per os или этамид по 3 таб (0,35 г) 4 раза в сутки (14 дней). Этамид и
пробеницид способствуют задержке пенициллинов в организме, тем самым повышая
концентрацию антибиотика в спинномозговой жидкости;
• после любой из схем лечение продолжают, назначая бензатинбензилпенициллин по 2,4 млн
ЕД N 3 или экстенциллин по 2,4 млн (внутримышечно 1 раз в неделю).
Можно рекомендовать и другие антибиотики:
• тетрациклин - 500 мг 4 раза в сутки (30 дней);
• эритромицин - 500 мг 4 раза в сутки (30 дней);
• хлорамфеникол - 1 г 4 раза в сутки внутривенно (в течение 6 недель), цифтриаксон - 2 г 1
раз в сутки парентерально (в течение 14 дней).
Эффективной терапии позднего нейросифилиса нет, заболевание может
прогрессировать, несмотря на массивные дозы антибиотиков. Скорее всего, некоторые
проявления позднего нейросифилиса являются результатом аутоиммунного процесса.
Кортикостероиды (преднизолон - 40 мг в сутки) могут снижать плеоцитоз в спинномозговой
жидкости.
В процессе лечения желательно еженедельно исследовать спинномозговую жидкость на
цитоз (наличие клеток), и, если он не снижается, антибиотикотерапию продлевают на более
длительный срок. При нормализации люмбальную пункцию проводят не реже 1 раза в 6
месяцев. Если в течение года состояние остается стабильным, а спинномозговая жидкость
остается нормальной, то последующие исследования проводят 1 раз в год. Заключительную
люмбальную пункцию делают через 2 года после начала лечения. У некоторых больных
нетрепонемные тесты в спинномозговой жидкости и сыворотке могут остаться
положительными всю жизнь.
Неспецифическое лечение включает в себя витаминотерапию (витамины группы А, В,
С, Е), общеукрепляющие средства (препараты железа, фосфоглицерофосфат, фитин),
ноотропы (ноотропил, пирацетам), глицин (под язык), сосудистые препараты (стугерон,
трентал, кавинтон, никотиновая кислота), антиагреганты (аспирин, курантил, гепарин). При
поздних формах показана лидаза по 64 ЕД внутримышечно No 20, рекомендуется также
электрофорез с ганглиоблокаторами (бензогексонием, пентамином).
При пенициллинотерапии может возникнуть реакция бактериолизиса (ЯришаГерсгеймера), которая развивается через 4-8 ч после первого введения пенициллина (в виде
озноба, повышения температуры, головной боли). В целях профилактики назначают
кортикостероиды - преднизолон по 5 мг 4 раза в течение 2 суток и после
пенициллинотерапии). В борьбе с сенсорной атаксией применяются специальные комплексы
ЛФК.
Критериями насыщенности противосифилитического лечения являются данные
клинического обследования. При отсутствии патологических изменений пациентов снимают
с учета через 3 года, при положительных серологических реакциях они наблюдаются еще 2
года. Профилактика нейросифилиса должна быть направлена прежде всего на обязательное
обследование неврологом больных с заразными формами сифилиса, при этом должно
проводиться исследование спинномозговой жидкости.