Таджикский Государственный Медицинский Университет имени Абуали ибни Сино Информационный Центр по лекарственным средствам Выпуск № 41, 2015 Первый тест для определения ДНК сразу нескольких возбудителей инфекций ЦНС в спинномозговой жидкости одобрен в США В октябре 2015 г. Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам (US Food and Drug Administration — FDA) одобрила первый тест для определения ДНК 14 патогенов в спинномозговой жидкости (СМЖ), который позволяет выявить возбудителей, вызывающих инфекции центральной нервной системы (ЦНС). Панель, которая называется Film Array Meningitis/Encephalitis (ME) Panel (производитель — компания BioFire Diagnostics) разработана для исследования образцов спинномозговой жидкости (СМЖ) у пациентов с симптомами энцефалита или менингита. Тест позволяет получить результаты в течение 60 мин., в отличие от других доступных в настоящее время микробиологических методов исследования для диагностики бактериальных инфекций, которые требует до 3 дней. Если же речь идѐт о вирусах, то ожидание результатов может быть ещѐ дольше, что связано с транспортировкой образцов в специализированные лаборатории. Применение нового теста позволит клиницистам принять решение о лечебной тактике раньше. Для проведения исследования необходимо малое количество спинномозговой жидкости (СМЖ), что является значимым преимуществом перед используемой в настоящее время методикой, для которой требуется достаточное количество исследуемого материала от пациента для проведения нескольких диагностических тестов. Новый тест позволяет определять идентифицировать следующих возбудителей: Бактерии и грибы: Escherichia coli K1 Haemophilus influenzae Listeria monocytogenes Neisseria meningitidis Streptococcus agalactiae Streptococcus pneumoniae Cryptococcus neoformans/gattii Вирусы Цитомегаловирус Энтеровирус Вирус простого герпеса 1 типа (Herpes simplex virus 1) Вирус простого герпеса 2 типа (Herpes simplex virus 2) Вирус герпеса 6 типа (Human herpesvirus 6) Вирусы рода Parechovirus (Human parechovirus) Вирус опоясывающего герпеса (Varicella zoster virus) FDA предупреждает, что новая методика не позволяет идентифицировать всех возможных возбудителей инфекций ЦНС, а также не определяет чувствительность к антибиотикам. Поэтому клиницистам следует проводить стандарное микробиологическое исследование для диагностики бактериальных и грибковых патогенов. Кроме этого, новый тест может давать ложно-положительные и ложноотрицательные результаты. В случае же получения положительных результатов в последующем необходимо определение чувствительности выделенного патогена к антибиотикам. В проспективном исследовании образцов спинномозговой жидкости (СМЖ), полученных у 1560 пациентов с подозрением на менингит или энцефалит была установлена высокая точность новой методики и совпадение результатов нового теста с результатами других методов, включая микробиологическое исследование. FDA OKs Multipathogen Nucleic Acid Test for CNS Infections -Medscape Информационный Центр по лекарственным средствам, г. Душанбе, пр. Рудаки 139, тел/факс: (992 44) 600 36 39 E-mail: dic-taj@tajnet.tj; сайт: www.dic.tj.