testy_pediatrija_2_uroven

Тесты 2 уровня для ординаторов по специальности «Педиатрия».
Задание: укажите все правильные ответы
1. Диагностическими критериями ДВС-синдрома являются
1. Тромбоцитопения
2. Геморрагический синдром
3. Повышение РКФМ (растворимый комплекс фибрин-мономер)
4. Удлинение времени свертываемости
5. Положительный этаноловый тест
6. Дефицит плазменных факторов
2. В родильном доме всем детям проводится скрининг на следующие заболевания:
1. Фенилкетонурия
2. Целиакия
3. Муковисцидоз
4. Гипотиреоз
5. Синдром Дауна
6. Адреногенитальный синдром
7. Torch-инфекции
8. Галактоземия
3. К признакам переношенности относятся:
1. Обилие сыровидной смазки
2. «Банные» стопы и ладони
3. Родовая опухоль и ярко-розовая пастозная кожа
4. Обилие лануго и низкое расположение пупочного кольца
5. Гипертонус разгибателей
6. Плотные кости черепа
4. К аспирационным состояниям новорожденных относят:
1. Болезнь гиалиновых мембран
2. Рассеянные ателектазы
3. Аспирационный синдром
4. Массивную мекониальную аспирацию
5. При хроническом алкоголизме матери у новорожденного отмечаются:
1. Задержка внутриутробного развития
2. Геморрагический синдром
3. Стигмы дисэмбриогенеза
4. Перинатальная энцефалопатия
5. Большая масса тела при рождении
6. При кефалогематоме у новорожденных выявляется:
1. Опухолевидное образование, ограниченное областью отдельных костей черепа
2. Опухолевидное образование, захватывающее область нескольких костей черепа
3. Флуктуация при пальпации опухолевидного образования
4. Гиперемия кожи в области кефалогематомы
7. Для пери- и интравентрикулярных кровоизлияний II-III степени характерны:
1. Судороги
2. Гипертонус мышц
3. Выбухание большого родничка
4. Повышение двигательной активности
1
5. Оживление физиологических рефлексов
8. Степень зрелости недоношенных определяется по шкале:
1. Апгар
2. Сильвермана
3. Дубовица
4. Балларда-Новака
9. Для врожденного гипотиреоза у новорожденного характерны:
1. Экзофтальм, тахикардия, повышенная возбудимость
2. Грубый голос, брадикардия, адинамия,
3. Низкая масса тела при рождении, повышенный аппетит, диспепсия
4. Большая масса тела при рождении, запоры, вялое сосание
10. Реанимационные и лечебные мероприятия
эмбриофетопатией включают:
1. Отсасывание содержимого из полости рта
2. Оксигенотерапию
3. Введение раствора глюкозы внутривенно
4. Введение инсулина
5. Введение антибиотиков
у
новорожденных
с
диабетической
11. Показаниями к кормлению недоношенного ребенка через зонд является:
1. Наличие синдрома срыгивания
2. Внутриутробное инфицирование
3. Масса тела менее 1250 г,
4. Пороки развития мягкого и твердого неба
5. Отсутствие сосательного и глотательного рефлексов
12. В терапии гемолитической болезни новорожденного используют:
1. Гормональную терапию
2. Внутривенное введение стандартного иммуноглобулина,
3. Фототерапию
4. Антибактериальную терапию
5. Заменное переливание крови
13. Показаниями для проведения спинно-мозговой пункции у новорожденных являются:
1. Судороги
2. Гипербилирубинемия
3. Подозрение на менингит
4. Прогрессирующая гидроцефалия,
5. Отечный синдром
14. Близнеца-донора при фето-фетальной кровопотере характеризуют:
1. Полицитемия
2. Задержка внутриутробного развития
3. Бледность кожных покровов
4. Высокий риск тромбоза
5. Снижение уровня гемоглобина более чем на 50 г/л по сравнению с близнецом-реципиентом
15. Патогенетическое лечение синдрома дыхательных расстройств у новорожденных включает
применение:
1. Антибиотиков
2
2. Искусственного сурфактанта
3. Кислородотерапии
4. Инфузионной терапии,
5. Викасола
16. Для новорожденных с диабетической фетопатией характерно:
1. Задержка внутриутробного развития
2. Большая масса тела при рождении
3. Признаки эксикоза
4. Отечный синдром
5. Признаки морфо-функциональной незрелости
17. Геморрагическая болезнь новорожденных обусловлена дефицитом следующих факторов
свертывания крови:
1. II (протромбин)
2. VII (проконвертин)
3. VIII (антигемофильный глобулин)
4. IX (плазменный компонент тромбопластина)
5. Х (протромбиназа)
18. Анемия у новорожденных вследствие снижения продукции эритроцитов отмечается при:
1. Фето-фетальной кровопотере
2. Синдроме даймонда-блекфана
3. Внутриутробных инфекциях,
4. Трансплацентарной тромбоцитопенической пурпуре
5. Врожденном лейкозе
19. Клиническими проявлениями врожденной цитомегаловирусной инфекции могут быть:
1. Желтуха, анемия, тромбоцитопения, гепатоспленомегалия
2. Пузыри на ладонях и стопах,
3. Глухота, катаракта, врожденный порок сердца
4. Гипотрофия, интерстициальная пневмония, геморрагическая сыпь.
20. Для лечения рахита периода разгара используется:
1. Массаж гимнастика
2. Цитратная смесь по 1ч.л. 3 раза в день
3. Водный раствор витамина d3 по 500 me через день
4. Водный раствор витамина d3 по 2–5 тыс. Ме ежедневно
5. Водный раствор витамина d3 по 500–1000 me ежедневно
21. Синдром Картагенера – это комбинированный порок развития, проявляющийся:
1. Обратным расположением внутренних органов
2. Хроническим бронхо-легочным процессом
3. Синусоринопатией
4. Нейтропенией
22. Для синдрома Луи-Бар характерно:
1. Мозжечковая атаксия
2. Судороги
3. Телеангиэктазии на коже
4. Пятнисто-папулезная сыпь,
5. Хроническая пневмония
3
23. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами являются:
1. Коровье молоко
2. Белок куриного яйца
3. Желток перепелиного яйца
4. Рыба
5. Манная крупа
24. Из рациона больных гипервитаминозом D необходимо исключить:
1. Сахар
2. Творог
3. Соки
4. Цельное молоко
25. Клинически явная тетания проявляется:
1. Симптомом Хвостека
2. Ларингоспазмом
3. Карпопедальными спазмами
4. Клонико-тоническими судорогами
5. Синдромом Труссо
26. Для комбинированного иммунодефицита характерно:
1. Снижение igа
2. Снижение igg
3. Снижение igм
4. Лимфоцитопения
5. Повышение igа
27. Предрасполагающими к развитию гипервитаминоза D факторами являются:
1. Суммарная доза витамина D 1000000 ME и более
2. Повышенная чувствительность к витамину D
3. Хронические заболевания почек у детей
4. Анемия
28. Для болезни де Тони-Дебре-Фанкони характерны:
1. Задержа роста
2. Вальгусная деформация костей конечностей
3. Варусная деформация костей конечностей
4. Рвота
5. Полиурия
29. К генодерматозам относятся:
1. Ихтиозиформная эритродермия Брока
2. Адипонекроз
3. Буллезный эпидермолиз
4. Синдром "недержания пигмента" (синдром Блоха-Сульцбергера)
5. Эксфолиативный дерматит Риттера
30. Для болезни Гирке (гликогеноз I типа) характерны:
1. "Кукольное" лицо
2. Увеличение почек
3. Гиперурикемия
4. Мышечная слабость
5. Гепатомегалия
4
31. Диагноз болезни Ниманна-Пика подтверждается определением активности фермента
сфингомиелиназы в:
1. Лейкоцитах
2. Эритроцитах
3. Фибробластах кожи
4. Гепатоцитах
5. Тромбоцитах
32. При рахитоподобных заболеваниях первые изменения в крови касаются уровня:
1. Кальция
2. Калия
3. Фосфора
4. Щелочной фосфатазы
5. Магния
33. Назовите основные симптомы гемодинамических нарушений:
1. Снижение тургора тканей
2. Сухость слизистых и кожи
3. Мраморность кожных покровов
4. Олигурия
5. Судороги
34. Укажите наиболее частые кардиальные причины возникновения обморока:
1. Брадиаритмии (AV-блокады II-III степени)
2. Синдром слабости синусового узла
3. Стеноз устья аорты
4. Недостаточность аортальных клапанов
5. Блокада левой ножки пучка Гиса
6. Синусовая тахикардия
35. Купирование одышечно-цианотического приступа при тетраде Фалло проводят:
1. Промедолом
2. Кордиамином
3. Дигоксином
4. Диуретиками
5. Препаратами калия
36. При подозрении на врожденный порок сердца в план обследования обязательно следует
включить:
1. Общий анализ крови
2. Общий анализ мочи
3. Электрокардиографию
4. Эхокардиографию,
5. Холтеровское мониторирование
37. Преобладающая по правожелудочковому типу сердечная недостаточность клинически
характеризуетс:
1. Тахикардией
2. Периферическими отеками
3. Увеличением размеров печени
4. Влажными хрипами в легких
38. Лечение ревматизма (острой ревматической лихорадки) с явлениями кардита обязательно
5
включает:
1. Антибактериальные препараты пенициллинового ряда
2. Нестероидные противовоспалительные препараты
3. Глюкокортикостероиды
4. Сульфаниламиды
5. Седативные препараты
39. Для лечения синдрома сердечной недостаточности используют:
1. Периферические вазодилататоры
2. Диуретики
3. Антибактериальные препараты
4. Ингибиторы АПФ
5. Сердечные гликозиды
40. При неревматическом кардите на эхокардиограмме можно выявить:
1. Увеличение полостей сердца
2. Уменьшение полостей сердца
3. Снижение фракции выброса,
4. Наличие вегетаций на клапанах
41. Клиническими симптомами синдрома вегетативной дисфункции по ваготоническому типу
являются:
1. Ночные боли в ногах (в первую половину ночи)
2. Склонность к брадикардии
3. Склонность к тахикардии
4. Увеличенное потоотделение
5. Пониженное потоотделение.
42. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:
1. Наличие зуда
2. Наличие излюбленной локализации
3. Склонность элементов к слиянию,
4. Несимметричность высыпаний
5. Наличие гемартрозов
43. Поводом для подозрения на инфекционный эндокардит у больного с пороком сердца или у
больного после радикальной коррекции порока сердца может быть:
1. Субфебрилитет
2. Петехиальная сыпь
3. Носовые кровотечения
4. Энурез
5. Появление аускультативных феноменов в сердце
44. Обязательное обследование при ювенильном ревматоидном артрите включает:
1. Определение ревматоидного фактора
2. Эхокардиографию
3. Холтеровское мониторирование
4. Общий анализ крови
45. Наиболее вероятными возбудителями инфекционного эндокардита могут быть:
1. Стафилококки
2. Стрептококки
3. Грибы
6
4. Вирусы,
5. Простейшие
46. Фактором, предрасполагающим к развитию системной красной волчанки, может быть:
1. Возраст женщин от 14 до 24 лет
2. Гиперинсоляция
3. Переохлаждение
4. Возраст до 1 года
47. При подозрении на заболевание из группы системных поражений соединительной ткани в
план обследования необходимо включить:
1. Эхокардиографию
2. Велоэргометрию
3. Экг
4. Анализ протеинограммы
5. Общий анализ крови
48. Для В12-дефицитной анемии характерны следующие признаки:
1. Микроцитарная анемия
2. Мегалобластный тип кроветворения
3. Снижение числа ретикулоцитов
4. Гиперхромная анемия
5. Повышение сывороточного железа
49. Симптоматическая тромбоцитопения наблюдается при:
1. Применении нестероидных противовоспалительных препаратов
2. Лечении противосудорожными средствами
3. Кортикостероидной терапии
4. Гипопроконвертинемии
5. Апластической анемии
50. Геморрагический синдром при иммунной тромбоцитопенической пурпуре характеризуется:
1. Наличием зуда
2. Симметричностью высыпаний
3. Отсутствием характерной локализации
4. Полихромностью высыпаний
5. Отсутствием поражения слизистых оболочек
51. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны:
1. Бледность
2. Желтуха
3. Увеличение печени
4. Увеличение селезенки
5. Моча красного цвета
52. У новорожденных встречаются следующие варианты талассемий:
1. Альфа-талассемия
2. Бета-талассемия
3. Гамма-бета-талассемия
53. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре
характерно:
1. Симметричность высыпаний
7
2. Полиморфность высыпаний
3. Полихромность высыпаний
4. Несимметричность высыпаний
5. Наличие излюбленной локализации
54. Для лечения острого лейкоза применяются:
1. Миелосан
2. Циклофосфан
3. 6-меркаптопурин
4. Винкристин
5. Преднизолон
55. Для лечения талассемии применяют:
1. Трансфузии эритроцитов
2. Десферал
3. Преднизолон
56. Клинические симптомы железодефицитной анемии:
1. Нарастающая бледность кожных покровов
2. Систолический шум с пунктум максимум на верхушке
3. Утомляемость, раздражительность
4. Трофические нарушения кожи, волос, ногтей,
5. Гектическая лихорадка
57. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:
1. Переливанием тромбоконцентрата
2. Переливанием недостающих факторов свертывания,
3. Дициноном
4. Преднизолоном
5. Препаратами -интерферона
58. К препаратам, применяющимся для лечения хронического миелолейкоза, относятся:
1. Гливек
2. Циклофосфан
3. Метотрексат
4. Интерферон
59 Лечение изоиммунной тромбоцитопенической пурпуры у новорожденных включает
назначение:
1. Стандартного иммуноглобулина для внутривенного введения
2. Ангиопротекторов
3. Ингибиторов фибринолиза
4. Переливания тромбоцитарной массы
5. Гепатопротекторов
60. При гемофилии в коагулограмме характерно изменение одного из нижеприведенных тестов:
1. АКТ (аутокоагуляционный тест)
2. АЧТВ (активированного частичного тромбопластинового времени)
3. Тромбопластинового времени
4. Тромбинового время
61. Современные методы лечения апластических анемий включают:
1. Заместительную терапию
8
2. Иммуносупрессивную терапию
3. Кортикостероиды
4. Спленэктомию
5. Трансплантацию костного мозга
62. Основные принципы вакцинации детей с заболеваниями почек:
1. Противопоказания к вакцинопрофилактике при иммунопатологических процессах
2. Щадящая вакцинация
3. Проведение прививок в период ремиссии
4. Подготовка к иммунопрофилактике
5. Противопоказания к вакцинации при иммуносупрессивной терапии
63. Мероприятия по профилактике обострения нефропатий в период интеркуррентных
заболеваний включают:
1. Контроль анализов мочи и крови
2. Обычный режим с ограничением физических нагрузок
3. Антигистаминные препараты
4. Прием глюкокортикоидов
5. Уросептическая терапия
64. Ведущими биохимическими показателями ХПН являются:
1. Повышенный уровень мочевины в крови
2. Гипермагнезиемия
3. Низкий клиренс по эндогенному креатинину
4. Гипокальциемия
5. Повышенный уровень креатинина в крови
65. Наследственный нефрит (синдром Альпорта) протекает с :
1. Гематурией
2. Лейкоцитурией
3. Тугоухостью
4. Интоксикацией
5. Прогрессирующим снижением функции почек
66. Для гемолитико-уремического синдрома характерно:
1. Геморрагический синдром
2. Неврологическая симптоматика
3. Тромбоцитопения
4. Анемия,
5. Острая почечная недостаточность
67. Для пиелонефрита характерны:
1. Симптомы интоксикации
2. Повышение температуры
3. Боли при мочеиспускании
4. Боли в поясничной области
5. Отеки
68. При гиперуратурии из питания исключают:
1. Смородину
2. Печень
3. Почки
4. Яйца
9
5. Шпроты
69. Лабораторные изменения при пиелонефрите:
1. Бактериурия
2. Гематурия
3. Цилиндрурия
4. Протеинурия
5. Лейкоцитурия
70. Для почечного несахарного диабета характерны:
1. Олигурия
2.полиурия
3. Полидипсия
4. Рвота
5. Гипостенурия
71. Причиной вазоренальной (реноваскулярной) гипертензии у детей могут быть:
1. Аорто-артериит
2. Наличие добавочных почечных артерий
3. Гипоплазия почки и почечных сосудов
4. Пиелонефрит
72. Принципы диетотерапии при ХПН :
1. Достаточная калорийность
2. Ограничение натрия
3. Умеренное ограничение белка
4. Ограничение растительных жиров
73. Для цистита характерны:
1. Гипертермия
2. Боли при мочеиспускании
3. Боли в поясничной области
4. Лейкоцитурия
5. Бактериурия
74. Диагноз муковисцидоза базируется на наличии:
1. Хронического бронхо-легочного процесса
2. Кишечного синдрома
3. Случаев муковисцидоза у сибсов
4. Положительного потового теста
5. Макрогематурии
75. При муковисцидозе наиболее часто отмечаются:
1. Водянистый стул
2. Судороги
3. Кашель
4. Стеаторея
76. В клинической картине бронхиолита отмечается:
1. Одышка до 70-90 дыханий в мин.
2. Затруднение вдоха
3. Затруднение выдоха
4. Втяжение уступчивых мест грудной клетки
10
5. Масса мелкопузырчатых и крепитирующих хрипов
77. Базисной противовоспалительной
персистирующего течения являются:
1. Кромогликат натрия
2. Недокромил натрия
3. Ингаляционные кортикостероиды
4. Системные кортикостероиды
терапией
при
бронхиальной
астме
легкого
78. Обязательным при обострении бронхолегочного процесса у больных с муковисцидом
является назначение:
1. Антибиотиков
2. Антигеликобактерных препаратов
3. Муколитиков
4. Ферментов поджелудочной железы
5. Витаминов
79. Муковисцидоз можно диагностировать с помощью следующих исследований:
1. Рентгенография желудочно-кишечного тракта с барием
2. Потовая проба
3. Определение натрия в ногтях
4. УЗИ органов брюшной полости
80. В клинической картине крупозной пневмонии отмечаются:
1. Острое начало
2. Высокая лихорадка
3. Боль в боку
4. Ослабленное дыхание
5. Мелкопузырчатые хрипы в начале заболевания
81. При бронхиальной астме приступы легкой и средней тяжести купируются:
1. Ингаляционными кортикостероидами
2. Ингаляционными 2-агонистами короткого действия,
3. Ипратропиумом бромидом
4. Теофиллином короткого действия
82. При рентгенологическом обследовании ребенка с идиопатическим диффузным фиброзом
легких отмечается:
1. Повышение прозрачности легких
2. Диффузное понижение прозрачности легких
3. Высокое стояние диафрагмы
4. Картина «сотового» легкого
83. При обострении бронхоэктатической болезни отмечается:
1. Повышение температуры тела
2. Ухудшение состояния
3. Потливость
4. Отсутствие одышки,
5. Увеличение количества мокроты
84. Приступ бронхиальной астмы характеризуется:
1. Удушьем
2. Экспираторной одышкой
11
3. Инспираторной одышкой
4. Цианозом губ, акроцианозом,
5. Кашлем
85. Эффективными при стрептококковой пневмонии у детей являются:
1. Пенициллин
2. Ампициллин
3. Макролиды
4. Левомицетин
5. Метронидазол .
86. При хронических заболеваниях легких с выраженным пневмосклерозом отмечаются:
1. Отставание в физическом развитии
2. Симптомы «барабанных палочек», «часовых стекол»,
3. Деформация грудной клетки
4. Рестриктивная вентиляционная недостаточность
5. Обструктивная вентиляционная недостаточность
87. Эффективными при микоплазменной пневмонии являются:
1. Эритромицин
2. Сумамед
3. Ампициллин
4. Гентамицин
5. Метронидазол
88. Эффективными при хламидийной пневмонии являются:
1. Эритромицин
2. Сумамед
3. Ампициллин
4. Цефтриаксон
89. Бронхиальная обструкция при бронхиальной астме обусловлена:
1. Бронхоконстрикцией
2. Гиперсекрецией слизи
3. Гипосекрецией слизи
4. Отеком стенки бронхов
90. Клинически при остром (простом) бронхите отмечаются:
1. Выраженная обструкция бронхов
2. Дыхательная недостаточность i ст.
3. Сухой кашель в начале заболевания
4. Продуктивный кашель на 2-ой неделе болезни
5. Крупно- и среднепузырчатые хрипы в обоих легких
91. При муковисцидозе чаще поражаются системы:
1. Сердечно-сосудистая
2. Костно-мышечная
3. Желудочно-кишечная
4. Органы дыхания
92. Наследственные болезни обмена веществ, характеризующиеся поражением печени,
манифестирующие после первого года жизни ребенка:
1. Гликогенозы, тип 1, 3, 4, 6
12
2. Болезнь Гоше
3. Галактоземия
4. Болезнь Нимана-Пика, тип В и С
5. Болезнь Вильсона
93. Биохимическими показателями типичного гепатита А являются:
1. Повышение уровня общего билирубина в сыворотке крови за счет конъюгированного
билирубина
2. Повышение уровня общего билирубина в сыворотке крови за счет не конъюгированного
билирубина
3. Подъем уровня сывороточных трансаминаз в сыворотке крови
4. Повышение показателей тимоловой пробы
5. Повышение уровня креатина в сыворотке крови
94. Сывороточными маркерами периода разгара острого гепатита В являются:
1. Анти- HBc IgM
2. Анти- HBe
3. Анти- HBsAg
4. HBsAg
95. Не входят в группу функциональных расстройств кишечника у детей, согласно Римским
критериям III, следующие из ниже приведенных заболеваний (состояний):
1. Синдром раздраженного кишечника
2. Синдром метеоризма и колик у детей различных возрастных групп
3. Функциональный запор
4. Функциональная диарея
5. Синдром избыточного бактериального роста
96. Осложнениями хронического запора у детей могут являться:
1. Острая анальная трещина
2. Анальный и ректальный полип
3. Абсцесс анальной или ректальной области
4. Язва ануса и прямой кишки
5. Наружный и внутренний геморрой
97. Выберите клинические признаки, позволяющие заподозрить наличие у ребенка гликогеноза:
1. Гипергликемия натощак
2. Гипогликемия натощак
3. Лактат-ацидоз
4. Метаболический алкалоз
5. Увеличение печени
6. Повышение билирубина, трансаминаз
3. Повышение холестерина, мочевой кислоты
98. Какие из перечисленных препаратов следует применять для купирования болевого синдрома
при желчной колике:
1. Атропин
2. Папаверин
3. Анальгин
4. Морфин
99. Наиболее частым осложнением при желчнокаменной болезни у детей в отличие от взрослых
являются:
13
1. Обтурационная желтуха
2. Нефункционирующий желчный пузырь
3. Перфорация желчного пузыря,
4. Эмпиема желчного пузыря
100. Острая печеночная недостаточность проявляется:
1. Гепатомегалией
2. Желтухой
3. Печеночным запахом изо рта
4. Геморрагическим синдромом,
5. Печеночной энцефалопатией
101. Наиболее информативны для диагностики острого панкреатита:
1. Ультразвуковое исследование
2. Определение уровня ферментов поджелудочной железы в крови,
3. Рентгенологическое исследование
4. Копрограмма.
102. Принципы диетотерапии при лактазной недостаточности:
1. Исключение жира,
2. Исключение риса,
3. Исключение молока
4. Включение безлактозных смесей
103. Гипербилирубинемия с повышением уровня прямого билирубина отмечается при:
1. Гемолитической болезни новорожденных
2. Дефиците альфа-1-антитрипсина
3. Конъюгационной желтухе, обусловленной морфофункциональной незрелостью
4. Атрезии желчевыводящих ходов
5. Фетальном гепатите
104. Антихеликобактерным действием обладают препараты:
1. Альмагель
2. Трихопол
3. Фуразолидон
4. Амоксициллин
5. Де-нол
105. Биохимическими маркерами острого панкреатита являются:
1. Гиперамилаземия
2. Гиперлипаземия
3. Диспротеинемия
4. Снижение уровня стандартных бикарбонатов
5. Снижение уровня ингибитора трипсина
106. При целиакии в питании используются:
1. Рис
2. Кукуруза
3. Пшеница
4. Рожь
5. Овес
107. Клиническими признаками кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта
14
являются:
1. Рвота «кофейной гущей»
2. Слабость
3. Опоясывающие боли в животе
4. Кинжальные боли в животе
5. Дегтеобразный стул
108. Патогенетически обоснованными препаратами при лечении панкреатита являются:
1. Сульфаниламиды
2. Блокаторы н2-гистаминовых рецепторов
3. Антихолинэргические препараты
4. Сандостатин
5. Прокинетики
109. Стенозирование выходного отдела желудка и/или 12-перстной кишки проявляется:
1. Отрыжкой
2. Рвотой, приносящей облегчение
3. Ощущением давления и полноты в подложечной области сразу же после еды
4. Похуданием
5. Жидким стулом
110. При дисахаридазной недостаточности чаще отмечаются:
1. Отеки
2. Судороги
3. Гипертермия
4. Боли в животе
5. Диарея
111. Причинами, приводящими к развитию хронического холецистита, являются:
1. Нарушение диеты
2. Инфекционные заболевания
3. Рефлюкс из 12-перстной кишки в желчные пути
4. Пищевая аллергия
5. Перегибы желчного пузыря в области сифона
112. Какие биохимические показатели характеризуют холестатический компонент при вирусных
гепатитах:
1. Повышение тимолового показателя
2. Высокое содержание - липопротеидов в сыворотке крови
3. Снижение протромбинового индекса
4. Повышение уровня общего холестерина
5. Повышение активности щелочной фосфатазы
113. К зооантропонозам относятся:
1. Дизентерия
2. Кампилобактериоз
3. Ротавирусная инфекция
4. Иерсиниоз
5. Стафилококковый энтероколит
114. Развитие гемоколита характерно для:
1. Эшерихиоза (ЭПКП)
2. Ротавирусной инфекции
15
3. Сальмонеллеза
4. Эшерихиоза (ЭИКП)
5. Криптоспоридиаза
115. Противопоказано использование наркотических анальгетиков на догоспитальном этапе в
следующих клинических ситуациях:
1. Острая сердечная недостаточность
2. Коллапс
3. Черепно-мозговая травма
4. Подозрение на повреждение органов брюшной полости (острый живот)
5. Острая дыхательная недостаточность
16