Итоговый тест по биологии для специальности "Фармация"

Когда была сформулирована первая клеточная теория:
1665 г.;
1838 г.;
Кем была сформулирована первая клеточная теория:
Р. Гук;
Шлейден и Шванн;
Р. Вирхов;
Основные положения современной клеточной теории:
клетка - основная структурная и функциональная единица живого;
все организмы состоят из клеток, жизнь организма обеспечена взаимодействием его
клеток;
клетки всех организмов сходны по химическому составу, строению и функциям;
новые клетки образуются при делении исходных клеток;
Все известные одноклеточные и многоклеточные организмы делятся на две большие
группы:
животные и растения;
фототрофные и хемотрофные;
прокариоты и эукаритоы;
Клетки, не имеющие в своем составе структурно оформленное ядро:
эукариотические;
прокариотические;
Клетки, имеющие в своем составе структурно оформленное ядро:
эукариотические;
прокариотические;
Какие клетки имеют структурно оформленное ядро:
бактериальные;
растительные;
животные;
Есть ли среди химических элементов такие, которые характерны только для живых
организмов:
есть;
нет;
По содержанию в клетке элементы, входящие в её состав, подразделяются на:
органические;
неорганические;
макроэлементы;
микроэлементы;
ультрамикроэлементы;
Макроэлементы:
составляют основную массу вещества клетки - 99%;
особенно высоко содержание среди них О, С, N и Н;
концентрация этих элементов исчисляется десятыми и сотыми долями процента;
это уран, золото, ртуть и другие;
Укажите 4 макроэлемента, содержание которых в клетке особенно высоко:
кислород;
углерод;
азот;
водород;
фосфор;
натрий;
Из углерода, водорода и кислорода состоят:
белки;
углеводы;
жиры;
нуклеиновые кислоты;
Какой макроэлемент входит в состав гемоглобина:
магний;
железо;
кальций;
Какой элемент входит в состав хлорофилла:
магний;
железо;
кальций;
Фосфор - это составная часть:
белков;
углеводов;
жиров;
нукленовых кислот;
Микроэлементы - это:
элементы, физиологическая роль которых для организмов пока не установлена;
элементы концентрация которых от 0,001 до 0,00001 %;
элементы с концентрацией меньше 0,000001 % от всей массы клетки;
преимущественно ионы тяжелых металлов, входящие в состав ферментов, гормонов и
других жизненно важных веществ;
Какие из указанных элементов относятся к микроэлементам:
кислород;
медь;
цинк;
йод;
водород;
углерод;
Какой микроэлемент входит в состав гормона инсулина:
бром;
цинк;
йод;
медь;
Какой микроэлемент входит в сотав гормона щитовидной железы тироксина:
бром;
цинк;
йод;
медь;
Ультрамикроэлементы - это:
преимущественно ионы тяжелых металлов, входящих в состав жизненно важных веществ;
элементы, физиологическая роль которых для организмов не установлена;
элементы, концентрация которых от 0,001 до 0,000001%;
элементы с концентрацией меньше 0,000001%;
Какие из указанных элементов относятся к ультрамикроэлементам:
кислород;
медь;
цинк;
золото;
уран;
ртуть;
Какой химический элемент преобладает в неживой природе:
углерод;
азот;
кальций;
кремний;
Известно, что кремния в почве около 33%, а в растениях - 0,15%, кислорода в почве около
49%, а в растениях 70% и т.д. Это указывает на:
избирательную способность организмов использовать определенные элементы,
необходимые для их жизнедеятельности;
отличия элементарного состава живых организмов и неживого вещества;
Химические элементы, которые входят в состав клеток и выполняют биологические
функции, называют:
биогенными;
абиогенными;
Вещество, в котором атомы одного или различных элементов соединены между собой
определенным видом связи, называются:
химической смесью;
химическим соединением;
Какие типы связей между атомами наиболее характерны для живых организмов:
ионная;
ковалентная;
водородная;
Концентрация катионов и анионов в клетке и в среде её обитания, как правило:
одинаковая;
различная;
Значение ионов калия и натрия в процессах жизнедеятельности клетки:
активизируют энергетический обмен;
активизируют пластический обмен;
обеспечивают электрический заряд на мембранах нервных клеток и нервных волокон;
От концентрации ионов солей и слабых кислот внутри клетки зависит одно из свойств
цитоплазмы:
буферность;
движение цитоплазмы;
коллоидное состояние;
тургор;
Буферность - способность клетки сохранять определенную концентрацию водородных
ионов (рН). Какая реакция поддерживается внутри клетки:
кислая;
слабощелочная;
нейтральная;
Химические соединения делятся на:
неорганические;
органические;
простые;
сложные;
Все простые и сложные вещества, кроме соединений углерода, называются:
неорганическими;
органическими;
Неорганические вещества клетки:
вода;
минеральные соли;
сахара;
жиры;
Какое соединение среди неорганических веществ клетки стоит на первом месте по
содержанию:
вода;
белки;
жиры;
углеводы;
нуклеиновые кислоты;
Роль воды в клетке:
определяет объем клетки и её упругость;
выполняет запасную функцию;
является активным участником многих ферментативных реакций;
источником кислорода, выделяемого при фотосинтезе;
участвует в процессах терморегуляции;
источник энергии;
Как называют вещества растворимые в воде:
гидрофобные;
гидрофильные;
Как называют вещества нерастворимые в воде:
гидрофобные;
гидрофильные;
Поверхностное натяжение воды обусловлено:
адгезией:
когезией;
Сколько воды в среднем содержится в клетках:
90-100%;
75-85%;
50%;
Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые установил в 1865 г.:
Г. Мендель;
В. Иоганнсен;
Т. Морган;
Г. де Фриз.
Основной метод исследования закономерностей наследственности и изменчивости,
примененный Г. Менделем:
цитогенетический;
генеалогический;
статистический;
гибридологический.
Гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака и
расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом:
доминантные
рецессивные
аллельные;
неаллельные.
Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака:
гибридные
гомозиготные;
гетерозиготные;
гемизиготные.
Особи, в потомстве которых не обнаруживается расщепление признака:
гибридные;
гомозиготные;
гетерозиготные;
гемизиготные.
Число групп сцепления генов у организмов равно количеству:
хромосом их гаплоидного набора;
хромосом их диплоидного набора.
пар их аллельных генов;
пар их неаллельных генов;
Сцепление генов не бывает абсолютным, так как нарушается в результате:
кроссинговера при мейозе;
независимого расхождения хромосом при мейозе;
равновероятностного попадания отдельных хромосом в гаметы и их сочетания при
оплодотворении;
взаимодействия неаллельных и аллельных генов при наследовании признаков.
При низких температурах предотвращает образование льда в клетках птиц и
млекопитающих:
теплокровность;
наличие природных антифризов;
ПРи низких температурах предотвращает образование льда в клетках озимой пшеницы и
лягушек:
теплокровность;
наличие природных антифризов;
Роль минеральных солей в клетке:
поддерживают трансмембранный потенциал;
входят в состав основного вещества костной ткани;
выполнют транспортную функцию;
определяют буферность цитоплазмы;
активизирует ферменты;
Нерастворимые минеральные соли, имеющиеся в организме человека, входят в состав:
межклеточного вещества соединительной ткани;
межклеточного вещества костной ткани;
нервной ткани;
Соединения углерода с другими элементами образют органичекие соединения, которые
характерны:
только для живой природы:
как для живой природы, так и не для живой природы;
только для неживой природы;
Многие органические соединения являются макромолекулами, которые состоят из
повторяющихся, сходных по структуре низкомолекулярных соединений, называемых:
полимерами;
мономерами;
димерами;
Существуют три типа полимерных молекул:
полисахариды;
белки;
нуклеиновые кислоты;
АТФ;
моносахара;
липиды;
Органические соединения, содержащиеся в клетке в наибольшем количестве:
белки;
углеводы;
липиды;
АТФ;
РНК;
ДНК;
Белки - сложные органические соединения,состоящие в основном из:
углерода;
водорода;
кислорода;
азота;
натрия;
кальция;
Белки составляют:
10-20%;
30-40%;
50-80% от сухой массы клетки;
Мономерами белков являются:
моносахариды;
нуклеотиды;
аминокислоты;
Сколько разных аминокислот входит в состав большинства белков:
170;
60;
20;
Белки - это нерегулярные полимеры, что означает:
построены из одинаковых мономеров (А-А-А...);
нет определенной закономерности в последовательности мономеров (А-Б-В-Б-А-В...);
Участки молекул аминокислот, которыми они не отличаются друг от друга:
аминогруппа;
карбоксильная группа;
радикал;
Участки молекул амнокислот, которыми они отличаются друг от друга:
аминогруппа;
карбоксильная группа;
радикал;
Химическая связь, соединяющая мономеры белка:
водородная;
фосфодиэфирная;
гидрофобная;
пептидная;
дисульфидная;
Соединение аминокислот между собой в молекуле белка:
аминогруппа одной аминокислоты соединяется с карбоксильной группой другой
аминокислоты;
аминогруппа одной аминокислоты соединяется с радикалом другой аминокислоты;
радикал одной аминокислоты соединяется с радикалом другой аминокислоты;
Белки содержащие все 20 амнокислот:
гемоглобин;
казеин молока;
миозин мышц;
альбумин яйца;
инсулин;
Какие аминокислоты называются незаменимыми:
синтез которых происходит только в растительных клетках;
синтез которых происходит только в животных клетках;
синтез котрых животные утратили в процессе эволюции;
поступают в организм только с пищей;
Чем отличаются молекулы белков друг от друга:
составом аминокислот;
числом аминокислот;
порядком аминокислот в полипептидной цепи;
полипептидными связями;
уровнем структурной организации;
Сколько максимум уровней структурной организации может иметь молекула белка:
один;
два;
три;
четыре;
шесть;
Вторичная структура белка поддерживается связями:
ковалентными;
водородными;
ионными;
дисульфидными;
Какую конечную структурную организацию имеют большинство белков:
первичную;
вторичную;
третичную;
четвертичную;
Третичная структура белка поддерживается связями трёх типов:
ковалентными;
ионными;
водородными;
дисульфидными;
Какие из характеристик присущи глобулярным белкам:
наиболее важна вторичная структура;
наиболее важна третичная структура;
длинные параллельные полипептидные цепи, скрепленные друг с другом поперечными
сшивками;
образуют длинные волокна;
полипептидные цепи свернуты в глобулы;
выполняют функции ферментов и антител;
Связи, поддерживающие структурные уровни белка, более слабые, если уровень
организации белка:
более высокий;
низкий;
Как называется процесс нарушения природной структуры белка под воздействием
физических и химических факторов:
денатурация;
ренатурация;
репликация;
Процесс денатурации является:
необратимым;
обратимым;
обратимым и необратимым
Какие структурные уровни молекул белка способны разрушаться (денатурация) и
восстанавливаться (ренатурация):
первичная;
вторичная;
третичная;
четвертичная;
Функции белков:
структурная;
выделительная;
защитная;
двигательная;
запасающая;
ферментативная;
транспортная;
энергетическая;
рецепторная;
регуляторная;
Белки, выполняющие защитную функцию:
гормоны;
ферменты;
транспортные;
антитела;
сократительные;
Белки способные выполнять транспортную функцию:
инсулин;
гемоглобин;
миоглобин;
коллаген;
Сколько кДж энергии образуется при расщеплении 1г белка до конечных продуктов:
30;
36;
17,6
Как называются белки, ускоряющие химические реакции:
гормоны;
ферменты;
транспортные;
антитела;
сократительные белки;
Ферментативные реакции подразделяются на анаболические:
реакции синтеза;
реакции распада;
Ферментативные реакции подразделяются на катаболические:
реакции синтеза;
реакции распада;
Свойства ферментов:
обладают специфичностью;
их активность не зависит от рН среды;
активность повышается при повышении температутры;
в процессе реакции не изменяются;
Роль ферментов в клетке:
выполняют энергетическую роль;
выполняют транспортную функцию;
входят в состав нуклеиновых кислот;
ускоряют специфические химические реакции;
Какие белки являются ферментами:
тромбин;
трипсин;
гемоглобин;
ДНК-полимераза;
миозин;
инсулин;
амилаза;
В большинстве случаев ферменты катализируют превращение веществ, размеры молекул
которых по сравнению с молекулами фермента:
меньше;
больше;
Вещество, на которое действует фермент, называется:
субстрат;
метаболит;
продукт реакции;
Специфичность фермента - это:
один фермент катализирует обычно только одну реакцию;
фермент в реакции не изменяется;
фермент ускоряют реакцию;
Фермент по окончании реакции остается таким же, как был до нее. Это свойство
ферментов называется:
специфичность;
неизменность;
вырожденность;
Участок молекулы фермента, соединяющийся с молекулой субстрата:
кофермент;
апофермент;
активный центр;
Многим ферментам для эффективной работы требуются небелковые компоненты,
называемые:
активным центром;
кофактором;
апоферментом;
Какие из храктеристик присущи фибриллярным белкам:
наиболее важна вторичная структура;
наиболее важна третичная структура;
длинные параллельные полипептидные цепи, скрепленные друг с другом поперечными
сшивками;
образуют длинные волокна;
полипептидные цепи свернуты в глобулы;
выполняют структурные функции;
Наиболее часто роль кофактора могут выполнять:
витамины;
вода;
кислоты;
жиры;
Нарушается ли каталитическая активность фермента при его денатурации:
да;
нет;
Липиды - это:
только жиры;
только жироподобные вещества;
жиры и жироподобные вещества;
Являются ли липиды полимерами:
да;
нет;
Строение жиров:
соединение спирта глицерина и трёх карбоновых кислот;
соединение глицерина и трёх молекул фосфорной кислоты;
соединение, состоящее из радикала, аминогруппы и карбоксильной группы;
Все карбоновые (жирные) кислоты делятся на:
насыщенные;
ненасыщенные;
неорганические;
органические;
Ненасыщенные жирные кислоты:
не содержат двойных связей;
содержат двойные связи;
Насыщенные жирные кислоты:
не содержат двойных связей;
содержат двойные связи;
Все содержимое клетки, за исключением ядра, называется:
кариоплазма;
гиалоплазма;
цитоплазма;
Цитоплазма:
является внетренней полужидкой средой клетки;
объединяет в одно целое ядро и все органеллы;
обеспечивает деятельность клетки как единой целостной системы;
принимает участие в синтезе белков;
Цитоплазма включает:
гиалоплазму;
органеллы;
немембранные компоненты;
включения;
Какие органеллы эукариотической клетки имеют собственную ДНК:
рибосомы;
митохондрии;
лизосомы;
комплекс Гольджи;
эндоплазматическая сеть;
хлоропласты;
Какое строение имеют митохондрии:
немембранное;
образованы одной мембраной;
образованы двумя мембранами;
образованы микротрубочками;
Какую основную функцию выполняют митохондрии:
синтез белков;
синтез углеводов;
синтез АТФ;
синтез жиров;
Новые митохондрии образуются:
делением уже существующих в клетке митохондрий;
за счет самосборки белков вокруг митохондриальной ДНК;
из цитоплазматической мембраны;
Эндоплазматическая сеть:
это система мембран в виде трубочек и пластинок;
образует единое целое с наружной мембраной ядерной оболочки;
делит клетку на отсеки или компартменты;
пронизана порами;
содержит хлорофилл;
ЭПС неоднородна по своему строению, имеется два ее типа:
складчатая;
гладкая;
шероховатая;
Шероховатая ЭПС названа так потому, что на ней распологаются:
митохондрии;
лизосомы;
рибосомы;
Функции эндоплазматической сети:
транспорт белка, синтезированного на рибосомах;
место синтеза липидов и углеводов;
синтез АТФ;
фотосинтез;
Комплекс Гольджи состоит из:
двух субединиц;
двух мембран;
одной мембраны;
мембранных цистерн и отшнуровывающихся от них пузырьков;
Функции копмлекса Гольджи:
синтез белков;
синтез АТФ;
образование лизосом;
модификация и транспорт многих клеточных материалов;
Органеллы эукариотической клетки, содержащие протеолитические ферменты;
митохондрии;
лизосомы;
хлоропласты;
рибосомы;
Функция лизосом:
синтез липидов;
транспорт веществ;
синтез белков;
внутриклеточное пищеварение;
лизис отмирающих частей клеток, целых клеток и органов;
Внутри лизосомы находятся ферменты, расщепляющие:
белки;
жиры;
углеводы;
нуклеиновые кислоты;
Образование новых лизосом:
происходит за счет их деления;
формируются в комплексе Гольджи;
образуются в ЭПС;
Органеллы эукариотической клетки, не имеющие мембранного строения:
клеточный центр;
эндоплазматическая сеть;
рибосомы;
цитоплазматическая мембрана;
Рибосомы обнаружены:
только в животных клетках;
только в растительных клетках;
только в клетках прокариот;
как в клетках прокариот, так и эукариот;
Строение рибосом:
состоят из мембран;
состоят из микротрубочек;
состоят из разных по размеру субъединиц;
Какие химические вещества входят в состав рибосом:
белки и углеводы;
фосфолипиды и белки;
рРНК и белки;
иРНК и белки;
Рибосомы более крупные в клетках:
эукариот;
прокариот;
Органеллы клетки, осуществляющие синтез белков:
митохондрии;
рибосомы;
центриоли;
В каких органеллах клетки может осуществляться собственный синтез белков:
митохондриях;
хлоропластах;
лизосомах;
комплексе Гольджи;
Какая органелла клетки образована триплетами микротрубочек:
рибосома;
лейкопласт;
митохондрия;
центриоль;
Органеллы эукариотической клетки, участвующие в делении клетки:
митохондрии;
рибосомы;
центриоли;
хлоропласты;
Клеточную стенку имеют:
клетки животных;
растений;
грибов;
сине-зеленых водорослей;
бактерий;
Характерными особенностями клеток высших растений являются:
наличие целлюлозной клеточной стенки;
наличие пластид;
типичный резервный углевод - крахмал;
наличие вакуолей;
большие размеры клеток;
разнообразная форма;
наличие центриолей;
Функции клеточной стенки:
обеспечивает механическую опору и защиту;
предотвращает осмотический разрыв клетки;
транспорт воды и минеральных веществ;
синтез органических веществ;
В каких органеллах клетки содержится пигмент хлорофилл:
митохондриях;
рибосомах;
хлоропластах;
эндоплазматической сети;
В каких органеллах растительной клетки происходит превращение солнечной энергии в
энергию АТФ:
лейкопластах;
митохондриях;
рибосомах;
хлоропластах;
Липиды растворимы в:
воде;
эфире;
бензоле;
хлороформе;
Хлоропласты сходны по строению:
с рибосомами;
митохондриями;
лизосомами;
комплексом Гольджи;
Какие из перечисленных компонентов входят в состав хлоропласта:
строма;
кристы;
ядрышко;
тилакоиды;
граны;
Как образуются хлоропласты в клетке:
в ходе простого деления надвое;
из пропластид;
АТФ синтезируется в растительной клетке:
только в митохондриях;
только в хлоропластах;
как в митохондриях, так и в хлоропластах;
Какие из перечисленных органелл клетки отсутствуют в клетках высших растений:
пластиды;
митохондрии;
центриоли;
комплекс Гольджи;
Присутствием каких пластид определяется желтая и красная окраска венчиков цветков:
хлоропластов;
хромопластов;
лейкопластов;
Какие пластиды бесцветны и содержат зерна крахмала:
хлоропласты;
хромопласты;
лейкопласты;
К клеточным включениям относятся:
углеводы;
белки;
вода;
жиры;
пищеварительные вакуоли;
Органеллы движения клеток:
микроворсинки;
реснички;
жгутики;
ложноножки;
Реснички служат органелами движения:
инфузории туфельки;
сперматозоидов;
амебы;
малярийного плазмодия;
эвглены зеленой;
Реснички имеются у эпителиальных клеток человека, выстилающих:
воздухоносные пути;
яйцеводы;
спинномозговой канал;
пищеварительный канал;
С помощью жгутиков передвигаются:
сперматозоиды млекопитающих;
эвглена зеленая;
лейшмании;
амеба дизентирийная;
Способностью к амебовидным движениям обладают некоторые клетки человека:
яйцеклетка;
лейкоциты;
макрофаги;
жировые клетки;
тромбоциты;
Наиболее распространенный тип деления клеток:
амитоз;
митоз;
мейоз;
Способ деления эукариотических клеток, при котором каждая из дочерних клеток
получает такой же генетический материал, как в исходной клетке:
амитоз;
митоз;
мейоз;
Время существования клетки от момента ее образования путем деления материнской
клетки до собственного деления или смерти - это:
митоз;
митотический цикл;
клеточный цикл;
Клеточный цикл может включать периоды:
выполнения клеткой спефических функций;
подготовки клетки к делению;
само деление;
Периоды подготовки клетки к делению:
пресинтетический;
синтетический;
постсинтетический;
Пресинтетический период:
клетка готовится к делению;
увеличивается число рибосом, митохондрий;
каждая хромосома однохроматидная;
хромосомы деконденсированы;
Синтетический период:
происходит репликация ДНК;
каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид;
в каждой хромосоме две молекулы ДНК;
в клетке 2n2с;
в клетке 2n4с;
Постсинтетический период:
синтезируются белки микротрубочек для построения веретена деления;
запасается энергия;
продолжительность 3-6 ч;
продолжительность 12-20 ч;
Митотический цикл - это:
период клеточного цикла, когда клетка выполняет свои функции;
период подготовки клетки к делению и само деление;
только митотическое деление;
Митотичекий цикл включает периоды:
пресинтетический;
синтетический;
постсинтетический;
митоз;
Митоз - это тип деления:
прокариотических клеток;
эукариотических клеток;
клеток, при котром происходит редукция числа хромосом;
Основные характеристики митоза:
из одной материнской клетки образуется две дочерние;
каждая из двух, вновь возникших клеток, получает генетический материал, идентичный
исходной клетке;
обычно возникают многоядерные клетки;
характерен для клеток, заканчивающих развитие;
является основным способом деления соматических клеток;
Фазы митоза:
интерфаза;
профаза;
метафаза;
анафаза;
телофаза;
Профаза митоза:
начало конденсации хромосом;
ядрышко исчезает;
центриоли расходятся к полюсам клетки;
микротрубочки формируют веретено деления;
ядерная оболочка распадается;
хроматиды расходятся к полюсам;
Сколько хроматид в одной хромосоме в профазе:
одна;
две;
четыре;
Метафаза митоза:
хромосомы максимально конденсированы и расположены на экваторе клетки;
каждая хромосома состоит из одной хроматиды;
в клетке 2n4с;
Анафаза митоза:
центромерные районы сестринских хромосом разъединяются;
сетринские хроматиды разъединяются;
в клетке 2n4с;
в клетке 4n4с;
Функция веретена деления:
деление цитоплазмы;
расхождение хромосом к полюсам;
конденсация хромосом;
разрушение ядерной мембраны;
Телофаза митоза:
хромосомы деконденсируются;
вокруг хромосом формируется ядерная оболочка;
образуются ядрышки;
заканчивается разделением цитоплазмы;
образуются две клетки;
в клетках 2n2с;
в клетках 2n4с;
Деконденсированные хромосомы:
легко передвигаются в цитоплазме;
способны к транскрипции и репликации;
способны к кроссинговеру;
расходятся к полюсам клетки;
Исследование хромосом в культуре клеток у человека осуществляется на стадии:
интерфазы;
профазы;
метафазы;
анафазы;
телофазы;
На какой стадии митоза расположены на экваторе клетки:
анафазы;
телофазы;
метафазы;
профазы;
Структура хромосомы, к котрой прикрепляются нити веретена деления:
хроматида;
центриоль;
плечо;
центромера;
В какой фазе происходит деление центромеры:
анафазе;
телофазе;
профазе;
метафазе;
В какой фазе митоза происходит расхождение хроматид к полюсам клетки:
интерфазе;
профазе;
метафазе;
анафазе;
телофазе;
Сколько образкется клеток в результате митотического деления клетки:
одна;
две;
гаплоидным;
диплоидным;
С каким набором хромосом в результате митотического деления клетки:
одна;
две;
гаплоидным;
диплоидным;
Частота нарушения сцепления генов зависит от:
числа аллельных генов в негомологичных хромосомах и расстояния между ними.
расстояния между генами в негомологичных хромосомах;
расстояния между генами в гомологичных хромосомах;
числа аллельных генов в гомологичных хромосомах и расстояния между ними;
Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщиныносительницы гена гемофилии и здорового мужчины составляет, в %:
0;
25;
50;
100.
Сколько хромосом в соматических клетках человека:
23;
46;
Число хромосом в дочерних клетках, образовавшихся за счет митотического деления
эпителиальной клетки человека:
23;
46;
Какие генетические процессы являются основой идентичности соматических клеток:
синтез РНК и накопление энергий;
синтез РНК и расхождение хромосом;
синтез ДНК и расхождение сестринских хроматид;
Какой процесс лежит в сонове передачи наследственной информации от клетки к клетке:
транскрипция;
трансляция;
репликация;
кроссинговер;
Основой каких процессов является митоз у многоклеточных организмов:
бесполого размножения;
роста;
полового размножения;
регенерация;
обмена веществ;
У простейших митоз - основа:
роста;
полового процесса;
бесполого размножения;
Амитоз - это прямое деление ядра, при котором:
не происходит конденсация хромосом;
образуется веретено деления;
ядро делится перетяжкой, оставаясь в интерфазном состоянии;
цитокинез не всегда происходит;
обычно возникают многоядерные клетки;
Амиотическое деление характерно для:
отмирающих эпителиальных клеток;
эритроцитов;
фолликулярных клеток яичников;
клеток злокачественной опухоли;
В каком случае репликация ДНК не сопровождается делением клетки, что приводит к
полиплоидии:
при амитозе;
незавершенном митозе;
эндомитозе;
Одно из универсальных свойств живого, обеспечивающее непрерывность и
преемственность жизни:
наследственность;
изменчивость;
размножение;
Молекулярная основа размножения:
транскрипция;
репликация;
размножение;
Основные формы размножения:
половое;
бесполое;
вегетативное;
Какая из форм размножения является более древней:
половое;
бесполое;
вегетативное;
Цитологическая основа бесполого размножения:
мейоз;
митоз;
эндомитоз;
Цитологическая основа полового размножения:
мейоз;
митоз;
эндомитоз;
Вегетативное размножение:
свойственно всем организмам;
характерно только для ряда многоклеточных организмов;
приводит к образованию генетически идентичных клонов;
Вегетативное размножение у растений происходит с помощью:
вегетативных органов;
луковиц;
корневищ;
клубней;
семян;
спор;
Половое размножение характерно для большинства:
растений;
животных;
бактерий;
грибов;
Для полового размножения характерны:
образование потомства из половых клеток;
высокая скорость размножения;
генетическая неидентичность потомства;
участие в размножении обычно двух родительских особей;
Вся совокупность преобразований особи от зарождения до конца жизни:
онтогенез;
филогенез;
индивидуальное развитие;
Периоды онтогенеза многоклеточных животных:
предзародышевый (предэмбиональный);
зародышевый (эмбриональный);
послезародышевый (постэмбриональный);
Наиболее продолжительный период онтогенеза у млекопитающих:
предэмбриональный;
эмбриональный;
постэмбриональный;
Предэмбриональный период включает:
развитие половых клеток (гаметогенез);
оплодотворение;
дробление зиготы;
Вероятность рождения ребенка, страдающего дальтонизмом, в браке здоровой женщины
(гомозиготной) и мужчины-дальтоника составляет, в %:
0;
25;
50;
100.
При скрещивании черной кошки с рыжим котом в первом поколении (F1) будут
получены:
черепаховые кошки и черные коты.
черные кошки и рыжие коты;
рыжие кошки и черные коты;
черепаховые кошки и рыжие коты;
При скрещивании двух рас душистого горошка с белыми цветками появление в первом
поколении (F1) гибридов с пурпурными цветками, а во втором (F2) - двух фенотипических
классов в пропорции 9:7 является результатом взаимодействия:
неаллельных генов по типу комплементарности.
аллельных генов по типу кодоминирования;
неаллельных генов по типу полимерии;
неаллельных генов по типу эпистаза;
При скрещивании двух серых кроликов появление во втором поколении (F2) серых,
черных и белых кроликов в пропорции 9:3:4 является результатом взаимодействия:
аллельных генов по типу кодоминирования;
неаллельных генов по типу полимерии;
неаллельных генов по типу эпистаза;
неаллельных генов по типу комплементарности.
При скрещивании краснозерной пшеницы с белозерной, появление в первом поколении
(F1) розовозерной формы, а во втором (F2) - пяти фенотипических классов в пропорции
1:4:6:4:1 является результатом взаимодействия:
аллельных генов по типу кодоминирования;
неаллельных генов по типу полимерии;
неаллельных генов по типу эпистаза;
неаллельных генов по типу комплементарности
При скрещивании двух растений ночной красавицы с красными и белыми цветками
появление в первом поколении (F1) гибридов с розовыми цветками, а во втором
поколении (F2 ) - трех фенотипических классов в пропорции 1:2:1 является результатом
взаимодействия:
аллельных генов по типу неполного доминирования;
неаллельных генов по типу полимерии;
неаллельных генов по типу эпистаза;
неаллельных генов по типу комплементарности.
Источники комбинативной изменчивости у организмов:
случайные изменения генов, хромосом или всего генотипа;
случайное сочетание гамет при оплодотворении, взаимодействие аллельных и
неаллельных генов;
независимое расхождение хромосом в мейозе, случайные изменения генов и
кроссинговер;
кроссинговер, независимое расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет
при оплодотворении.
Источники мутационной изменчивости у организмов.
кроссинговер, независимое расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет
при оплодотворении.
случайные изменения генов, хромосом или всего генотипа;
случайное сочетание гамет при оплодотворении, взаимодействие аллельных и
неаллельных генов;
независимое расхождение хромосом в мейозе, случайные изменения генов и
кроссинговер;
Источники модификационной изменчивости у организмов
случайные изменения признаков, вызванные независимым расхождением хромосом при
мейозе;
направленные изменения признаков, вызванные воздействием на генотип условий среды;
направленные изменения признаков, вызванные случайным сочетанием гамет при
оплодотворении;
случайные изменения генов, хромосом или всего генотипа, вызванные воздействием
условий среды.
Основная причина возникновения генных (точковых) мутаций:
нарушение репликации ДНК, приводящее к изменению последовательности нуклеотидов;
разрывы хромосом или хроматид и их воссоединение в новых сочетаниях;
нарушение клеточного деления, приводящее к увеличению числа хромосом;
обмен участками гомологичных хромосом при клеточном делении.
Основная причина возникновения хромосомных мутаций:
нарушение репликации ДНК, приводящее к изменению последовательности нуклеотидов;
разрывы хромосом или хроматид и их воссоединение в новых сочетаниях;
нарушение клеточного деления, приводящее к увеличению числа хромосом;
обмен участками гомологичных хромосом при клеточном делении.
Основная причина возникновения геномных мутаций:
нарушение репликации ДНК, приводящее к изменению последовательности нуклеотидов;
разрывы хромосом или хроматид и их воссоединение в новых сочетаниях;
нарушение клеточного деления, приводящее к увеличению числа хромосом;
обмен участками гомологичных хромосом при клеточном делении.
ДНК это:
цепи ее параллельны друг другу
цепи ее антипараллельны друг другу
неразветвленный полимер
состоит из 20 типов мономерорв - аминокислот
состоит из 4 типов мономеров - нуклеотидов
в составе нуклеотидов 4 типа азотистых оснований - аденин, гуанин, цитозин, тимин
в составе нуклеотидов 4 типа азотистых оснований - урацил,аденин, цитозин, тимин
нуклеотиды связаны ковалентными фосфодиэфирными связями
одноцепочечная молекула
двухцепочечная молекула
цепи ее комплементарны друг другу
Двойные полинуклеотидные цепи закручены:
только вместе вокруг общей оси
только одна вокруг другой
одна вокруг другой и вместе вокруг общей оси
ДНК у эукариот содержится в:
хлоропластах
хромосомах ядра
рибосомах
лизосомах
митохондриях
клеточном центре
Функции ДНК:
хранение наследственной информации
передача наследственной информации
регуляция всех процессов в клетке (организме)
структурная
запасная
ферментная
Правило Чаргаффа-число пуриновых оснований в ДНК:
всегда равно числу пиримидиновых оснований,
более числа пиримидиновых оснований,
менее числа пиримидиновых оснований,
всегда неравно числу пиримидиновых;
Химическая связь, соединяющая азотистые основания нуклеотидов комплементарных
цепей ДНК:
пептидная
водородная
дисульфидная
фосфодиэфирная
Химическая связь, соединяющая нуклеотиды одной цепи ДНК:
дисульфидная
водородная
ковалентная
фосфодиэфирная
пептидная
Соединение нуклеотидов в цепи ДНК происходит при взаимодействии:
фосфата одного нуклеотида с гидроксильной группой 3' углерода пентозы другого
фосфата одного нуклеотида с азотистым основанием другого
азотистого основания одного нуклеотида с азотистым основанием другого
двух нуклеотидов с азотистым основанием
Расстояние между нуклеотидами в цепи ДНК:
0,5 нм
0,34 нм
0,15 нм
0,1 нм
Генотипоскопия - это метод:
определения локализации гена в хромосоме
определения количества генов в геноме
молекулярно-генетического анализа, выявляющий особенности ДНК отдельной особи
изоляция соматических гибридов с помощью селективной среды
Реакции матричного синтеза характерны для:
только для живых систем
только для неживой природы
для неживой и живой природы
синтеза некоторых низкомолекулярных аминокислот
Эмбриональный период:
с момента рождения, последующего роста и старения организма;
с момента оплодотворения и до выхода организма их яйцевых и зародышевых оболочек;
Постэмбриональный период:
с момента рождения, последующего роста и старения организма;
с момента оплодотворения и до выхода организма из яйцевых и зародышевых оболочек;
Относительная продолжительность различных периодов онтогенеза у разных видов:
может различаться;
не различаться;
Яйца хордовых состоят:
только из яйцеклетки;
из яйцеклетки и яйцевых оболочек;
По количеству желтка яйцеклетки хордовых делят на:
алецитальные;
олиголецитальные;
мезолецитальные;
полилецитальные;
Распределение желтка:
определяет будущую пространственную организацию зародыша;
не имеет решающего значения для эмбрионального развития;
Стадии оплодотворения:
проникновение сперматозоида в яйцеклетку;
активация яйцеклетки и завершение мейоза в ней;
слияние ядер яйцеклетки и сперматозоида;
образование блока против проникновения других сперматозоидов в яйцеклетку;
первое деление дробления;
Биологическое значение оплодотворения:
обмен генетической информацией между членами популяции;
восстановление диплоидного набора хромосом;
является пусковым механизмом начала эмбрионального развития;
Что происходит с зиготой на стадии дробления:
мейотическое деление;
многократное деление митозом;
бинарное деление;
деление амитозом;
Как называются клетки, образующиея в период дробления зиготы:
овогонии;
сперматогонии;
бластомеры;
Способ дробления зиготы зависит от:
количества желтка в яйце;
характера распределения желтка;
размера яйца;
Полное дробление в яйцах:
олиголецитальных;
мезолецитальных;
полилецитальных;
Неполное дробление в яйцах:
олиголецитальных;
мезолецитальных;
полилецитальных;
В результате дробления зиготы образуются:
гаструла;
нейрула;
морула;
бластула;
Морула - это:
многоклеточный однослойный зародыш;
плотный шар из бластомера;
имеет полость - бластоцель;
Бластула - это:
многоклеточный однослойный зародыш;
плотный шар из бластомеров;
имеет полость - бластоцель;
Гаструляция - это образование:
однослойного зародыша;
двуслойного зародыша;
трёхслойного зародыша;
Сущность процесса гаструляции:
перемещение клеточных масс;
митотическое деление клеток;
мейотическое деление клеток;
У всех животных, кроме губок и кишечнополостных, формируются в процессе
гаструляции зародышевые листки:
эктодерма;
мезодерма;
энтодерма;
Бластопор - это:
первичный рот;
вторичный рот;
анальное отверстие;
У хордовых первичный гисто- и органогенез начинается с образования зачатка:
хорды;
нервной системы;
кровеносной системы;
Нейруляция - это:
образование соединительной ткани;
образование кишечной трубки;
образование нервной трубки;
У позвоночных из передней части нервной трубки формируются:
спинной мозг и перифирическая нервная система;
головной мозг и органы чувств;
У позвоночных из задней части нервной трубки формируются:
спинной мозг и перифирическая нервная система;
головной мозг и органы чувств;
Параллельно с нервной трубкой у позвоночных в эмбриогенезе формируются:
хорда;
пищеварительная трубка;
покровы тела;
У разных животных одни и те же зародышевые листки дают начало:
разным органам;
одним и тем же органам и тканям;
К реакциям матричного синтеза относятся:
фотосинтез
хемосинтез
транскрипция ДНК
репликация ДНК
синтез белка
Преимущество реакций матричного синтеза:
быстрота
точность копирования
меньшая трата энергии
создание материалов с необычными свойствами
В реакциях матричного синтеза роль матрицы выполняют:
нуклеиновые кислоты
белки
углеводы
липиды
Свойство живого, в основе которого лежит способность ДНК к самоудвоению:
самосохранение
самовоспроизведение
саморегуляция
саморазрушение
Репликация ДНК происходит в клетке:
перед ее делением
во время деления
сразу после деления
в процессе сборки белковой молекулы
В какой период митотического цикла происходит репликация ДНК?
G1
G2
S- период
в анафазе митоза
телофазе митоза
Репликон это:
фрагмент ДНК от точки начала репликации до точки терминации
единица генома способная к самостоятельной репликации ДНК
фрагмент ДНК между двумя ее реплицированными участками
участок ДНК, ограниченный промотором и терминатором
Единца репликации:
кодон
фрагмент Оказаки
репликон
мутон
Фрагменты Оказаки - это:
участки РНК, образующиеся в ходе прямой транскрипции
отрезки ДНК, образующиеся в результате прерывистой репликации ДНК на одной из
цепей
участки ДНК, образующиеся в ходе обратной транскрипции
фрагмент ДНК от точки начала репликации до точки терминации
Ферменты репликации - это:
ДНК-полимеразы
РНК - праймазы
ДНК- геликазы
ДНК - лигазы
ДНК - топоизомеразы
Ферменты репликации участвуют в:
раскручивании цепи ДНК
"сшивании" фрагментов Оказаки
скручивании ДНК в спираль
образовании репликационной вилки
Праймер - это:
последовательности РНК, образованные при участии фермента РНК - праймазы
короткая последовательность РНК, комплементарно взаимодействующая с цепью ДНК и
образующая свободный 3' - ОН конец
последовательность нуклеотидов РНК, участвующая в обратной транскрипции
фрагмент ДНК от точки начала репарации до точки терминации
ДНК - полимераза в репликации обеспечивает:
отбор необходимых нуклеотидов
точность присоединения нуклеотидов к матричной цепи ДНК и включение их в растущую
дочернюю цепь
самокоррекцию процесса синтеза ДНК
самосохранение
Сущность полуконсервативного способа синтеза ДНК:
обе дочерних молекулы ДНК состоят из двух, вновь синтезированных, полинуклеотидных
цепей
каждая дочерняя молекула ДНК содержит одну старую и одну вновь синтезированную
полинуклеотидную цепь
каждая дочерняя молекула ДНК состоит озчередующихся участков старой и новой
полинуклеотидных цепей
регуляция всех процессов в клетке (организме)
На каких участках хромосом возникают репликационные вилки?
на любых
в районе теломер
в определенных точках инициации репликации
в участке ДНК, ограниченным промотором и терминатором
В результате ошибок в ходе репликации могут возникнуть:
модификации
комбинации
мутации
трансдукции
Точность репликации обеспечивает механизм:
репарации
обратной транскрипции
прямой транскрипции
трансляции
Репарация ДНК это восстановление:
целостности клеточной мембраны
природной структуры белка
исходной структуры поврежденной ДНК
образование репликационной вилки
Виды репарации ДНК:
фотореактивная
дорепликативная
пострепликативная
амитотическая
Механизмы репарации ДНК:
вырезание первичных повреждений в одной цепи молекулы ДНК до репликации
устранение вторичных нарушений и обмен фрагментами (рекомбинация) между двумя
дочерними ДНК
восстановление поврежденной УФ-лучами ДНК ферментами ядра клетки
трансдукция
Ферменты репарации ДНК:
ДНК - полимеразы
редактирующая эндонуклеаза
ДНК - гликозилазы
экзонуклеазы
ДНК - лигазы
Этапы репарации ДНК:
исправление ошибок во время синеза ДНК
проверка правильности положения каждого нуклеотида в в комплементарной цепи при
помощи фермента ДНК - полимеразы
сшивание участков ДНК - лигазами
пострансляционные процессы
Сестринский хроматидный обмен - это:
обмен генетическим материалом между сестринскими хроматидами
явление пострепликативной репарации
обмен гомологичными участками гомологичных хромосом
процесс диссимиляции
обмен генетическим материалом между несестринскими хроматидами гомологичных
хромосом
Болезни связанные с нарушениями в системах репарации ДНК:
пигментная ксеродерма
анемия Фанкони
синдром Дауна
гемофилия
фенилкетонурия
прогерия взрослых (синдром Вернера)
атаксия - телеангирэктазия (синдром Луи - Бар)
Геном - это:
вся совокупность генетического материала гаплоидной клетки
только генетический материал ядра
только генетический материал митохондрий
вся совокупность генетического материала диплоидной клетки
Внехромосомные генетические элементы:
плазмиды
эписомы
транспозоны
вироиды
субвирусные частицы
Генетический материал органелл эукариотической клетки представлен:
линейными ДНК, не связанными с белками
кольцевыми ДНК, не связанными с белками
кольцевыми ДНК, связанными с белками
линейными ДНК, связанными с белками
Геном прокариот:
объем генетического материала невелик
представлен кольцевыми, не связанными с белками, молекулами ДНК
основная масса ДНК постоянно активно транскрибируется
гаплоидный
диплоидный
Геном эукариот:
большой объем генетического материала
количество ДНК на гаплоидный набор как правило увеличивается с повышением
сложности организации видов
в составе ДНК есть уникальные, умеренные и высокоповторяющиеся нуклеотидные
последовательности
транскрибируется одновременно лишь небольшая частьДНК
состав транскрибируемых генов и их количество зависят от типа клетки и стадии
онтогенеза
значительная часть нуклеотидной последовательности (НП) не транскрибируется
экзон - интронная организация большинства генов
диплоидный
Ядерный геном человека:
информативная емкость около 150 тыс. генов
представлен 23 парами хромосом
в составе хромосом 40% ДНК и 60% белка
в разные периоды жизнедеятельности клетки в каждой хромосоме 1 - 2 молекулы ДНК
нуклеотидных пар на гаплоидный геном ДНК примерно 3, 5 млрд
Геном митохондрий соматических клеток человека:
расположен в матриксе митохондрий
представлен несколькими копиями кольцевых молекул ДНК, не связанных с белками
содержит 16569 НП
в составе их ДНК гены рРНК, тРНК и собственных белков
кодирует 10% всех белков митохондрий
в НП нет или очень мало некодирующих участков
транскрибируются и транслируются обе цепи ДНК
генетический код митохондрий по ряду кодонов отличается от универсального
все митохондрии в любых клетках любого индивида имеют материнское происхождение
мутации в митохондриальных ДНК передаются только от матери
Мигрирующие генетические элементы:
транспозиция может происходить в определенные участки хромосом, узнаваемые
специфическими белками
автономные единицы, не способные существовать вне генома
в их н. п. закодированы белки, обеспечивающие перемещение из одного участка генома в
другой - транспозицию
их расположение на хромосомах может меняться как в процессе исторического развития
мира организмов, так и в пределах жизни одного индивидуума
Мигрирующие генетические элементы про- и эукариот могут вызвать:
инактивацию генов
индукцию транскрипции
индукцию хромосомных аббераций всех типов
ускоряет микроэволюцию опухолевых клеток и способствует развитию опухолей
Геном вируса:
ДНК всегда двухцепочечная, РНК - одноцепочечная
организован в виде одной молекулы нуклеиновой кислоты
представлен всегда одним типом нуклеиновой кислоты (либо ДНК, либо РНК)
формы нуклеиновых кислот разнообразны
Внехромосомные генетические элементы бактериальной клетки могут быть
представлены:
плазмидами
эписомами
профагами
умеренными бактериофагами
Внехромосомные генетические элементы клетки:
ДНК митохондрий
ДНК пластид
нуклеотидные последовательности, не являющиеся жизненно необходимыми (плазмиды)
или патогенными (вироиды, вироидоподобные частицы) для клетки
другие молекулярные агенты белковой природы (прионы)
Горизонтальный перенос генетической информации осуществляется:
ДНК содержащими вирусами
РНК содержащими вирусами
плазмидами
бактериофагами
вироидами
умеренными бактериофагами (профагами)
Чужеродная ДНК в клетке реципиенте может:
играть роль в эволюции генома.
сохраняться как внехромосомный элемент,
интегрироватся в геном клетки и экспрессироватся,
изменять наследственные свойства клетки,
Генетический код - это:
схема расположения генов в хромосоме с учетом относительного растояния между ними,
система записи информации о последовательности аминокислот в полипептиде в виде
последовательности нуклеотидов в ДНК (РНК),
совокупность наследственного материала, заключенного в гаплоидном наборе хромосом
клеток данного вида,
небольшие нуклеотидные последовательности ДНК и РНК
Единица генетического кода:
репликон,
мутон,
азотистое основание,
кодон,
нуклеотид,
нуклеозид.
Кодон-это:
участок молекулы ДНК, в котором закодирована информация о структуре одного
полипептида,
определенное сочетание двух нуклеотидов, кодирующее конкретную аминокислоту,
определенное сочетание трех нуклеотидов, кодирующее определенную аминокислоту
сосовокупность наследственного материала заключенного в гаплоидном наборе хромосом
клеток данного вида
Структура генетического кода:
состоит из 16 двух нуклеотидных сочетаний, кодирующих аминокислоты
состоит из 64 триплетов нуклеотидов
кодирующих кодонов 14, не кодирующих 2
кодирующих кодонов 61, не кодирующих 3
"стартовых" кодонов два
стартовый кодон один
Свойства генетического кода:
специфичность
непрерывность
неперекрываемость
вырожденность
универсальность
прерывность
перекрываемость
Вырожденность генетического кода:
каждая аминокислота закодирована только одним кодоном
большинство аминокислот закодированы двумя и более кодонами
один и тот же кодон кодирует две и более аминокислоты
каждая аминокислота закодирована только двумя кодонами
Аминокислоты закодированные одним кодоном:
тирозин
фенилаланин
лизин
метионин
валин
триптофан
Кодоны синонимы различаются нуклеотидом:
только первым
только вторым
только третьим
первым и третьим
первым и вторым
вторым и третьим
Биологическое значение вырожденности генетического кода:
при замене третьего нуклеотида в кодоне всегда образуются новые смысловые триплеты
при замене третьего нуклеотида в кодоне смысл кодона как правило не изменяется
при замене нуклеотидов происходит сдвиг рамки считывания
снижается частота мутаций
Нонсенс - кодоны:
выполняют функции знаков препинания при считывании генетической информации
обеспечивают контакт иРНК с рибосомой
останавливают процесс трансляции
кодируют определенные аминокислоты
кодоны не кодирующие аминокислот
Неперекрываемость генетического кода:
соседние кодоны не имеют общих нуклеотидов
соседние кодоны имеют один общий нуклеотид
соседние кодоны имеют два общих нуклеотида
при замене третьего нуклеотида в кодоне смысл кодона не изменяется
Универсальность генетического кода:
способен легко видоизменяться
принцип кодирования аминокислот у всего живого сходен
принцип кодирования аминокислот одинаков только у всех эукариотических организмов
при замене нуклеотидов происходит сдвиг рамки считывания
Универсальность генетического кода свидетельствует о:
едином строении белков у всех живых организмов
едином плане строения ДНК всех организмов
единстве происхождения всего многообразия живого в ходе эволюции
индукции хромосомных аберраций всех типов
Непрерывность генетического кода:
в гене эукариот имеются только кодирующие НП
последовательность триплетов и-РНК считывается от 3' конца к 5' концу без пропусков
триплет за триплетом
последовательность нуклеотидов в ДНК считывается триплет за триплетом
при замене нуклеотидов происходит сдвиг рамки считывания
Уровни структурно - функциональной организации ядерного наследственного материала
эукариот:
нуклеосомный
генный
геномный
хромосомный
Структурно - функциональная единица генома эукариот:
ген
нуклеотид
кодон
аминокислота
Наиболее распространенное в наше время определения понятия "ген":
участок ДНК ответственный за синтез определенного белка
последовательность кодонов ДНК в которой зашифрован порядок аминокислот в
полипептиде
участок ДНК, в котором закодирована первичная структура полипептида, тРНК, рРНК
последовательность аминокислот в полипептидной цепи
Особенности структурной организации гена прокариот:
непрерывная последовательность кодирующих нуклеотидов
отношение кодирующей ДНК к общей ДНК 1:1
последовательность нуклеотидов в гене коллинеарна последовательности аминокислот в
пептиде
последовательность нуклеотидов в гене не коллинеарна последовательности аминокислот
в пептиде
В составе оперона прокариот:
только один структурный ген
несколько структурных генов
ген регулятор
ген оператор
Классы НП в геноме эукариот:
уникальные
средней повторности
многократно повторяющиеся
коллинеарны
Типы генов эукариот:
структурные
гены рРНК
гены тРНК
мигрирующие генетические элементы
регуляторные гены
Гены рРНК человека:
локализованы в половых хромосомах
локализованы в ядрышкообразующих локусах аутосом 13, 14, 15, 21, 22
в каждой из ядрышкообразующих хромосом их от 1 до 10 копий
локализованы в аутосомах
Механизмы амплификации гена (появление в геноме многочисленных копий гена):
неравный кроссинговер и многократные дупликации отдельных участков ДНК
вырезание фрагмента с последующей его репликацией вне хромосомы и встраиванием
копий в другие хромосомы
"обратная транскрипция" с последующим встраиванием копий ДНК в другие хромосомы
"обратная транскрипция" с последующим встраиванием копий РНК в другие хромосомы
Свойства гена:
лабильность
аллельное состояние
специфичность
плейотропия
множественность молекулярных форм
триплетность
неперекрываемость
дискретность
стабильность
Плейотропия (множественность эффекта гена) - это:
способность гена существовать в множественных молекулярных формах
влияние одного гена на развитие многих признаков
свойство гена кодировать синтез определенного белка
несмешиваемость генов
Свойство гена существовать в популяции в разных молекулярных формах называется:
дискретность
аллельные состояния
множественный аллелизм
плейотропия
Причина множественного аллелизма:
парность хромосом
изменение структуры хромосом
изменение структуры гена
увеличение числа хромосом
Аллельное состояние гена означает, что каждый ген представлен в геноме диплоидного
организма:
только один раз
как правило дважды
больше двух раз
изменением структуры хромосом
Аллельное исключение это явление, при котором:
оба аллельных гена активны
один ген из пары неактивен
неактивны практически все гены одной из хромосом гомологичной пары
активны практически все гены одной из хромосом гомологичной пары
Пример аллельного исключения:
конденсация и инактивация одной из двух Х - хромосом в соматических клетках женщин
конденсация и инактивация всех хромосом в метафазе митоза
конденсация большого участка в виде гетерохроматина в длинном плече У - хромосомы
конденсация и инактивация всех хромосом в профазе митоза
Присутствие у организма только одной аллели и в единичном числе называется:
гемизиготностью
гомозиготностью
гетерозиготностью
дигетерозиготностью
Поле действия гена - это:
биохимические процессы, в которых продукт гена принимает прямое или опосредованное
участие
место положения гена в хромосоме
частота проявления гена в признак
степень проявления гена в признак
Структура гена эукариот:
имеет мозаичное строение - наряду с кодирующими имеются не кодирующие НП
нередко размеры интронов в десятки раз превышают размеры экзонов
размеры интронов и экзонов одинаковы
последовательности нуклеотидов в гене и аминокислот в пептиде коллинеарны
Значение мозаичного строения гена эукариот:
повышает информационную емкость гена
повышает степень комбинативной изменчивости
обеспечивает точность регуляции работы гена
обеспечивает точность анаболизма
Примеры генов эукариот не содержащих интронов:
ген белка - рецептора дофамина
гены гистонов
гены многих белков теплового шока
гены инсулина
Функциональная единица гена эукариот:
один структурный ген и много регуляторных участков ДНК
несколько структурных генов регулируемых одними и теми же регуляторами
много структурных генов и много регуляторных участков ДНК
один структурный ген и один регуляторный участок РНК
Какие гены транскрибируются но не транслируются?
структурные
рРНК
тРНК
регуляторные
Признак - это:
только морфологическая особенность организма
только биохимическая особенность
только физиологическое свойство
любая особенность отличающая один организм от другого
Мультимерный принцип формирования фенотипа:
одновременно в клетке экспрессируются тысячи генов
продукты действия генов вступают в различные взаимодействия
фенотип - общий продукт взаимодействия генов в определенной среде
продукты действия генов не вступают во взаимодействия
Первичный продукт структурных генов на молекулярном уровне:
полипептид
тРНК
иРНК
рРНК
Белок-репрессор предотвращает инициацию транскрипции связываясь с :
КЭП - сайтом
сайтом полиаденилирования
оператором
терминатором
Функции регуляторов генной активности:
освобождение ДНК от белков
деконденсация ДНП
ослабление водородных связей между нуклеотидами
активация РНК - полимеразы
Участок молекулы ДНК к которому присоединяется РНК - полимераза:
промотор
кодон - инициатор
интрон
КЭП - сайт
энхансер
сайленсер
Первичный транскрипт - это:
первичная структура белка
немодифицированная молекула РНК, соответствующая транскрипционной единице
зрелая иРНК
кодон инициатор
Сущность процессинга - сплайсинга:
"вырезание" интронов
формирование КЭП на 5' конце
полиаденилирование
присоединение зрелой иРНК к малой субчастице рибосомы
образование комплекса РНК с белками
РНК эукариот состоит из:
двух полинуклеотидных цепей
одной полинуклеотидной цепи
четырех полинуклеотидных цепей
одной полипептидной цепи
Нуклеотид РНК состоит из:
дезоксирибозы
рибозы
азотистого основания
остатка фосфорной кислоты
Активные зоны тРНК:
акцепторный стебель
антикодоновая петля
петля для присоединения к рибосоме
петля для соединения со своим "узнающим" ферментом
Какие признаки являются менделирующими:
признаки, наследуемые полигенно;
признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу полного
доминирования;
признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу
неполного доминирования;
признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу
кодоминирования;
Назовите менделирующие признаки среди перечисленных ниже:
праворукость;
дальтонизм;
окраска оперения у кур;
пигментация кожи у человека;
Объясните понятие “чистота гамет”:
наличие в гамете только одного гена;
наличие в гамете одного из пары аллельных генов;
попадание в гамету одной пары аллельных генов;
отсутствие в гамете генов;
Сколько типов гамет образует организм с генотипом AaBbCcDd:
4;
8;
6;
16;
У человека рецессивным признаком является:
шестипалость;
темный цвет волос;
праворукость;
голубой цвет глаз;
Независимое проявление двух доминантных аллельных генов имеет место:
при неполном доминировании;
при кодоминировании;
при эпистазе;
при полимерии;
Аллельные гены определяют:
сцепление генов;
тип хромосомной перестройки;
отсутствие альтернативного признака;
развитие одного и того же признака;
Промежуточный характер наследования проявляется:
при сцепленном наследовании;
при неполном доминировании;
при независимом наследовании;
при полном доминировании;
Гипотеза чистоты гамет утверждает, что при образовании половых клеток:
в потомстве гибридов наблюдается расщепление;
в потомстве гибридов не наблюдается расщепления;
в каждую гамету попадает по два гена из аллельной пары;
в каждую гамету попадает только один аллель из аллельной пары генов;
У организма с генотипом АаЬЬСсОО образуется ... гамет:
1 тип;
2 типа;
4 типа;
8 типов;
«А» - карий цвет глаз, «а» - голубой цвет глаз, «В» - темные волосы, «в» - светлые волосы.
Вероятность рождения голубоглазого светловолосого ребенка у дигетерозиготных по этим
признакам родителей равна:
9/16;
3/16;
1/16;
0;
Для опытов по изучению закономерностей наследования признаков в ряду поколений при
половом размножении Мендель использовал:
чистые линии;
гетерозисные гибриды;
полиплоидные формы растений;
культуры тканей;
У организма с генотипом ааЬЬСсОо образуется ... гамет:
1 тип;
2 типа;
4 типа;
8 типов;
Анализирующее скрещивание позволяет определить:
тип взаимодействия генов;
фенотип анализируемой особи;
генотип анализируемой особи;
наследование, сцепленное с полом;
Признак, который не проявляется в гибридном поколении, называют:
промежуточным;
гемизиготным;
доминантным;
рецессивным;
При скрещивании морских свинок с генотипами ААвв х ааВВ получается потомство с
генотипом:
ААВв;
АаВв;
АаВВ;
ааВВ;
При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами и с
зелеными морщинистыми семенами (А - желтые, В - гладкие) в F2 соотношение 9:3:3:1
особей с разным фенотипом свидетельствует о проявлении закона:
доминирования;
сцепленного наследования;
независимого наследования;
промежуточного наследования;
Первый закон Г. Менделя называется:
"закон единообразия гибридов первого поколения";
"правило расщепления";
"правило чистоты гамет";
"правило независимого комбинирования признаков";
Второй закон Г. Менделя называется:
"закон единообразия гибридов первого поколения";
"правило расщепления";
"правило чистоты гамет";
"правило независимого комбинирования признаков";
Что такое полимерия:
за развитие данного признака отвечают несколько аллельных генов у вида;
за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у организма;
за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у вида;
все перечисленное верно;
Какой вид взаимодействия генов наблюдается при так называемом "бомбейском
феномене":
полимерия;
комплементарность;
эпистаз доминантный;
эпистаз рецессивный;
Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом,
наследуются:
сцеплено;
независимо;
множественно;
комплементарно;
Расщепление одного признака у потомков в F2 по фенотипу в соотношении 12:3:1 имеет
место:
при доминантном эпистазе;
при рецессивном эпистазе;
при множественном аллелизме;
при полимерии;
Явление, при котором один ген оказывает влияние на формирование нескольких
признаков, называется:
полимерией;
комплементарностью;
эпистазом;
плейотропией;
Вид взаимодействия генов, при котором признак является результатом суммарного
действия продуктов нескольких неаллельных доминантных генов, называется:
кодоминированием;
эпистазом;
полимерией;
комплементарностью;
Вид взаимодействия генов, при котором один ген не дает проявиться в фенотипе другой
паре генов, называется:
комплементарностью;
кооперацией;
эпистазом;
полимерией;
Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве у женщины с I группой крови и
мужчины с IV группой крови:
I;
II;
IV;
все перечисленные;
Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве при браке гомозиготной женщины со
II группой крови и мужчины с I группой крови:
I;
II;
IV;
все перечисленные;
Группы крови системы АВО открыл:
Э. Дженнер;
Л. Пастер;
И. И. Мечников;
К. Ландштейнер;
Резус-фактор был открыт:
И. И. Мечниковым;
Л. Пастером;
К. Ландштейнером и Н. Винером;
Э. Дженнером;
Если у одного родителя первая группа крови, у другого - четвертая, то у их детей может
быть ... группа крови:
первая или вторая;
вторая или третья;
третья или четвертая;
первая или четвертая;
Родители - резус-положительные (вторая и третья группа крови); их первый ребенок резус отрицательный, с первой группой крови. Вероятность повторного рождения у них
резус-отрицательного ребенка с первой группой крови равна:
3/16;
1/16;
0;
9/16;
Если у обоих родителей четвертая группа крови, то у их ребенка не может быть ... группы
крови:
первой;
второй;
третьей;
четвертой;
Какие признаки у мужчин относятся к гемизиготным:
гипертрихоз края ушной раковины;
альбинизм;
полидактилия;
дальтонизм;
Какие признаки у мужчин относятся к голандрическим:
гипертрихоз края ушной раковины;
альбинизм;
полидактилия;
дальтонизм;
Что называется “группой сцепления”:
совокупность генов, отвечающих за развитие одного признака;
совокупность генов, локализованных в одной хромосоме;
совокупность генов данного организма, имеющих фенотипическое проявление;
гены, локализованные в одинаковых локусах;
Когда окончательно определяется биологический пол человека:
во время гаметогенеза;
во время оплодотворения;
во время эмбрионального развития;
все перечисленное верно;
Что такое морганида:
расстояние между генами, равное 1А;
расстояние между генами, равное 1нм;
расстояние между генами, равное 10% кроссоверных особей в потомстве;
расстояние между генами, равное 1% кроссоверных особей в потомстве;
Укажите тип наследования, при котором в браке здоровой женщины и больного мужчины
все дети здоровы, но дочери - носительницы заболевания:
аутосомно-рецессивный;
доминантный, сцепленный с X-хромосомой;
рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой;
сцепленный с Y-хромосомой;
Назовите организмы, у которых женский пол гетерогаметен:
дрозофила;
человек;
клопы;
птицы;
Назовите причину нарушения сцепления генов:
деление хромосом;
образование бивалентов;
расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы;
кроссинговер при конъюгации гомологичных хромосом;
Что принимается за условную единицу расстояния между генами:
цистрон;
экзон;
теломера;
морганида;
Какое заболевание наследуется по рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой:
альбинизм;
гемофилия;
близорукость;
витаминоустойчивый рахит;
Морган сформулировал:
правило "чистоты гамет";
закон единообразия гибридов первого поколения;
хромосомную теорию наследственности;
закон гомологичных рядов;
Гемофилия у человека наследуется:
сцеплено с полом;
независимо от пола;
как доминантный признак;
по типу комплементарного взаимодействия;
Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом,
наследуются:
сцеплено;
независимо;
множественно;
комплементарно;
Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (хH норма, хh гемофилия). Если генотип матери - хH хh, а генотип отца - хHу, вероятность рождения
мальчика-гемофилика в этой семье равна:
0%;
25% от общего числа детей;
5% от общего числа детей;
75% от общего числа детей;
Причины развития алкаптонурии:
недостаток или отсутствие фермента оксидазы гомогентизиновой кислоты;
отсутствие фермента тирозиназы;
нерасщепление гомогентизиновой кислоты до конечных продуктов распада;
Примеры наследственных болезней углеводного обмена:
инсулинзависимый сахарный диабет;
инсулиннезависимый сахарный диабет;
подагра;
галактоземия, гликогенозы;
пентозурия;
Примеры наследственных болезней нарушения пуринового и пиридимидинового обменов:
болезнь Ниманна-Пика;
подагра;
мукополисахаридозы;
ахондроплазия;
мышечная дистрофия Дюшена;
Нарушения, характерные для болезни Коновалова-Вильсона:
избирательное накопление меди в клетках печени, почек, нервной ткани, роговице глаза;
повышенное выделение меди с мочой;
снижение содержания меди в крови;
нарушение фильтрации в почках аминокислот, глюкозы, фосфатов;
Нарушения, характерные для гемахроматоза:
избирательное накопление железа в клетках печени, желез внутренней секреции,
сердечной мышце;
повышенное содержание железа в крови;
снижение содержания железа в крови;
развитие цирроза печени, повышенная пигментация кожи;
Примеры наследственных болезней липидного обмена:
болезнь Гоше;
болезнь Ниманна-Пика;
гиперлипемия, гиперхолистеринемия;
гликогенозы;
болезнь Тэй-Сакса;
Рецессивный ген:
проявляется в гомозиготном состоянии;
проявляется в гетерозиготном состоянии;
проявляется в гомо- и гетерозиготном сосотоянии;
подавляет доминантный ген;
подавляется доминантным геном;
Организм, гетерозиготный по двум парам признаков образует:
2 типа гамет;
4 типа гамет;
1 тип гамет;
8 типов гамет;
6 типов гамет;
Гипотезу чистоты гамет высказал:
У. Бэтсон;
Н. Вавилов;
Т. Морган;
Г. Мендель;
Де Фриз;
Кроссинговер между гомологичными хромосомами не происходит у:
мужчин;
самца тутового шелкопряда;
самца дрозофилы;
самки дрозофилы;
женщин;
Кроссинговер - это:
обмен генами;
обмен негомологичными участками хромосом;
обмен целыми хромосомами;
обмен целыми хроматидами;
обмен участками гомологичных хромосом;
Сцепление генов описал:
У. Бэтсон;
Н. Вавилов;
Т. Морган;
Г. Мендель;
Де Фриз;
К признакам, сцепленным с полом, у человека, относятся:
полидактилия;
гемофилия;
миопия;
дальтонизм;
гипертрихоз;
Число групп сцепления в организме равно:
диплоидному набору хромосом;
числу половых хромосом;
гаплоидному набору хромосом;
числу аутосом;
числу морганид;
К типам взаимодействия аллельных генов относятся:
полное доминирование;
неполное доминирование;
комплементарность;
кодоминирование;
эпистаз;
сверхдоминирование;
К типам взаимодействия неаллельных генов относятся:
полное доминирование;
неполное доминирование;
комплементарность;
кодоминирование;
эпистаз;
сверхдоминирование;
Женщина, гомозиготная по А(II) группе крови, вышла замуж за мужчину с О (I) группой
крови. Какие группы крови будут у их детей:
О (I);
В (III);
АВ (IY);
А (II);
О (I) и А (II);
Мужчина, гетерозиготный по В (III) группе крови, женился на женщине, гетерозиготной
по А (II) группе крови. Какие группы крови возможны у их детей:
А (II) и В (III);
А (II) и АВ (IV);
А (II), В (III) и АВ (IV);
О (I), А (II), В (III) и АВ (IV);
О (I), В (III) и АВ (IV);
Методы, которые не используются в генетике человека:
генеалогический;
популяционно-статистический;
близнецовый;
гибридологический;
цитогенетический;
Голандрическими признаками у человека являются:
дальтонизм;
ихтиоз;
гипертрихоз;
гемофилия;
фенилкетонурия;
Для диагностики наследственных болезней необходимо:
применять клинико-генеалогический метод;
проверять все специфические симптомы заболевания;
отличать наследственные болезни от хронических;
применять закон Харди-Вайнберга;
изучать патологические изменения в органах и системах органов;
Медицинская генетика не изучает:
причины возникновения наследственных болезней;
патогенез наследственных болезней;
особенности их клинического проявления;
закономерности наследования признаков в популяциях человека;
эффективные методы коррекции наследственных болезней;
возможности предупреждения наследственных болезней;
Вклад в развитие генетики Четверикова С.С.:
переоткрыл законы Менделя;
изучал генетику популяций;
предложил термин "генетика";
разработал мед.-генет. консультирование:
изучал врожденные болезни обмена аминокислот;
Вклад в развитие генетики Бэтсона В.:
переоткрыл законы Менделя;
изучал генетику популяций;
предложил термин "генетика";
разработал мед.- генет. консультирование;
изучал врожденные болезни обмена аминокислот;
Вклад в развитие генетики Гаррода А.:
переоткрыл законы Менделя;
изучал генетику популяций;
предложил термин "генетика";
разработал мед.-генет. консультирование;
изучал врожденные болезни обмена аминокислот;
Вклад в развитие генетики Давиденкова С.Н.:
переоткрыл законы Менделя;
изучал генетику популяций;
предложил термин "генетика";
разработал мед-генет. консультирование;
изучал врожденные болезни обмена аминокислот;
Вклад в развитие генетики Корренса К.:
переоткрыл законы Менделя;
изучал генетику популяций;
предложил термин "генетика";
разработал мед.-генет. консультирование;
изучал врожденные болезни обмена аминокислот;
Моногибридным называется:
скрещивание двух любых особей;
скрещивание двух особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных
признаков;
скрещивание двух особей, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных
признаков;
скрещивание друх особой, отличающихся друг от друга по одной паре комплементарных
признаков;