ВЛИЯНИЕ СИЛИСТОРОНГА НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ

Электронный научно-образовательный вестник "Здоровье и образование в XXI веке" №11 , 2006 г. (Т. 8)
ВЛИЯНИЕ СИЛИСТОРОНГА НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ПЕЙМЕКЕРОВ МОЗГА
Мякишева Ю.В., Кизирова О.А., Карташова О.А., Глазкова Е.Н., Баишева Г.М., Спиридонова
Н.В.,Сидорова И.Ф., Первова Ю.В., Нуретдинова С.Р., Зубова И.А., Карслян Л.С., Павлова И.О.,
Тороповский А.Н.
ГОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет Росздрава», кафедра фундаментальной и
клинической биохимии с лабораторной диагностикой, кафедра нормальной физиологии, г. Самара
В последнее время значительно возрос интерес к лекарственным средствам растительного происхождения.
Препарат Силистронг (ФС 42-0211070301), разработанный под руководством з.д.н. РФ, д.м.н., профессора Ф.Н.
Гильмияровой, является вводно-спиртовым экстрактом из плодов расторопши пятнистой (Silibum matianum (L)
Gaerth).
Уникальность компонентов данного растения (флаволигнаны, каротиноиды, токоферолы)
обуславливает
многообразие
свойств
данного
препарата.
Он
оказывает
антиоксидантное,
мембранопротекторное, гепатопротекторное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, репаративное,
антирадиационное и общетонизирующее действие [2,3,4]. Однако до сих пор не изучено, обладает ли Силистронг
нейротропной активностью.
У нейронов дыхательного центра головного мозга, синаптическая передача через глютаматные и имеющие
отношение к возбуждающим аминокислотам рецепторы, является основой генерации и передачи ритмической
активности [1]. Независимо от нейротрансмиттеров, дыхательные нейроны новорожденных животных, также как
и другие центральные нейроны, имеют потенциал-зависимую проводимость мембраны, благодаря которой они
способны генерировать ритмическую активность. Поскольку Силистронг обладает мембранотропным
свойством, целью нашей работы явилось изучение его влияния на нейроны центральной нервной системы, в
частности на нейроны дыхательного центра у новорожденных животных.
Эксперименты выполнены первоначально на понтобульбоспинальных препаратах, а затем на бульбоспинальных
препаратах ствола мозга 0-3 суточных крыс. Препараты ствола мозга перфузировали раствором искусственной
цереброспинальной жидкости (ИЦЖ), содержащим Силистронг в концентрации 0,25 мМ. В каждом
эксперименте проведено 3 серии наблюдений: 1. Фоновая регистрация респираторной активности в условиях
перфузии препарата искусственной цереброспинальной жидкостью. 2. Регистрация дыхательной активности в
условиях перфузии препарата раствором искусственной цереброспинальной жидкости, содержащим 0,07М
этанола. 3. Регистрация дыхательной активности при перфузии препарата раствором искусственной
цереброспинальной жидкости, содержащим 0,25 мМ спиртовой раствор Силистронга. После пересечения
понтобульбоспинального препарата по линии, проходящей между мостом и продолговатым мозгом, три серии
наблюдений повторяли на бульбоспинальном препарате в той же последовательности. Результаты исследований,
проведенных на понтобульбоспинальных препаратах, показали, что перфузия раствором искусственной
цереброспинальной жидкости, содержащим Силистронг, вызывает статистически значимое увеличение
длительности респираторного цикла в среднем на 46,7% и соответственно – уменьшение частоты генерации
дыхательного ритма (табл. 1).
Характеристика спонтанной респираторной активности препаратов мозга новорожденных крыс
Исследуемые параметры
Серии опытов
Амплитуда
Частота
Вариативность
Длительность
Длительность
респираторног респираторного респираторног респираторных
респираторного
о разряда (отн. разряда (с)
разрядов, (мин- ритма
о
1
)
ед.)
цикла (с)
Понтобуль
боспиналь
ный
препарат
Бульбоспи
нальный
препарат
Фон
160,21±12,43
ИЦЖ +
силистр
онг
Фон
ИЦЖ +
силистр
онг
176,84±8,40
133,71±29,02
131,62±30,6
0,70±0,06
9,69±0,17
6,18±0,11
0,70±0,07
14,22±2,95*
4,64±0,68*
1,05±0,24
1,09±0,3
12,33±3,19
9,96±2,88*
6,11±1,04
7,66±1,2*
0,95 ±0,06
0,10±0,03*
0,17±0,06
0,12±0,02
Примечание: * - р <0,05
В период замедления генераторного процесса в дыхательном центре происходило уменьшение коэффициента
вариативности ритмической респираторной активности c 0,95±0,06 до 0,11±0,03 (р <0,05).
Как известно, пейсмекерная активность нейронных сетей в понтобульбоспинальном препарате, связанная с
генерацией и модуляцией дыхательного ритма, представлена залповой активностью дыхательного центра
продолговатого мозга, которая модулируется спонтанной тонической активностью со стороны нейронов зоны А5
каудальной вентролатеральной области моста [5]. В норме нейроны зоны А5 оказывают тоническое тормозное
влияние на активность дыхательного центра [6]. Уменьшение частоты генерации дыхательного ритма при
действии Силистронга, вероятно, объясняется повышением функциональной активности нейронов моста.
Материалы VII Международного конгресса «Здоровье и образование в XXI веке»
Стр. [541]
Электронный научно-образовательный вестник "Здоровье и образование в XXI веке" №11 , 2006 г. (Т. 8)
Следующая серия экспериментов была проведена на бульбоспинальных препаратах. Результаты исследования
приведены в таблице 1. Выявлено, что перфузия бульбоспинальных препаратов раствором искусственной
цереброспинальной жидкости, содержащим Силистронг, вызывает статистически значимое уменьшение
длительности респираторного цикла в среднем на 19,3% и одновременно – увеличение частоты генерации
дыхательного ритма. В период перфузии бульбоспинальных препаратов раствором Силистронга реакция
дыхательного центра не сопровождается значимым изменением вариативности ритмической респираторной
активности.
Поскольку компонентом Силистронга является этиловый спирт нами выполнена серия наблюдений, в которой
понтобульбоспинальные и бульбоспинальные препараты перфузировали раствором искусственной
цереброспинальной жидкости, содержащим 0,07% этанол. При этом статистически значимых изменений
величины всех анализируемых показателей ритмической респираторной активности выявлено не было.
В результате проведенных экспериментов нами установлено, что раствор искусственной цереброспинальной
жидкости, содержащий Силистронг, вызывает статистически значимые изменения ритмической активности
дыхательного центра. Разная направленность респираторных ответов понтобульбоспинальных и
бульбоспинальных препаратов, выявленная при перфузии их раствором Силистронга, свидетельствует о его
способности повышать спонтанный генераторный процесс в дыхательной нейронной сети и в сети нейронов зоны
А5 моста. Уменьшение респираторной активности в понтобульбоспинальных препаратах под влиянием
Силистронга может быть связано с усилением пейсмекерной активности нейронов зоны А5, которые вызывают
уменьшение активности дыхательного центра [5]. Закономерно, что без нейронной сети зоны А5 моста, в серии
опытов на бульбоспинальных препаратах нами выявлено увеличение дыхательного ритмогенеза. Таким образом,
установлено модулирующее влияние Силистронга на спонтанную залповую активность дыхательной нейронной
сети и области А5 моста. Это свидетельствует о способности Силистронга модулировать синаптическую
активность пейсмекерных нейронных сетей ствола мозга либо, исходя из фармакодинамических свойств
вещества [2,3,4], мембранную проводимость дыхательных нейронов и нейронов зоны А5.
ЛИТЕРАТУРА
1. Ballanyi K., Onimaru H., Homma I. Progress in Neurobiology. 1999. Vol. 59. P.583-634.
2. Гильмиярова Ф.Н., Радомская В.М., Клейман М.С. // International Journal of Immunorehabilitation. 2001. Vol. 3,
supp. 1. p. 132.
3. Гильмиярова Ф.Н., Тутельян В.А., Радомская В.М. и др. // Вопросы питания. 2001. № 5. С. 29-34.
4. Гильмиярова Ф.Н., Радомская В.М., Баишева Г.М. // Успехи геронтологии. 2001. вып. 6. С. 50-51.
5. Мирошниченко И. В., Пятин В.Ф., Кульчицкий В.А. // News of Biomedical Siences. 2002. N3. P.22- 28.
6. Пятин В.Ф., Татарников В.С. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 2005. T. 139, N2. С.124-127.
Материалы VII Международного конгресса «Здоровье и образование в XXI веке»
Стр. [542]