КРЕАТИНКИНАЗА MB-фракция Назначение. Для количественного определения in vitro активности креатинкиназы MB-фракции в сыворотке и плазме. Кат. No. CK 3893 R1 КК-MB Буфер 4 х 16,5 мл R2. КК-MB Субстрат 4 х 6,2 мл Данный набор рассчитан на проведение до 375 тестов на биохимическом анализаторе Сапфир400 CK 3893 Содержимое флакона готово к использованию. Реактив стабилен до окончания срока годности при температуре хранения +2..+8°C. Вскрытый реактив стабилен на борту анализатора при температуре примерно +10°C приблизительно в течение 4 недель. Калибровка и контроль качества. В данном анализе используется принцип иммуноингибирования: В состав реактива КФК введены антитела. Данные антитела могут соединяться с М-субъединицей КФК-МВ и ингибировать ее активность. Это означает, что при анализе измеряется активность только В-субъединицы в сыворотке. Умножение данной активности на коэффициент 2 позволяет получить активность КФК-МВ в сыворотке. Выполнение калибровки рекомендуется проводить с использованием RANDOX калибровочной сыворотки CK-MB (CK 2393) Для проведения ежедневного контроля качества рекомендуется использовать либо контрольную сыворотку, входящую в состав набора CK 7946, либо RANDOX контрольную сыворотку CK-MB (CK 1212), либо RANDOX трехуровневый кардиологический контроль (CQ 3100 или CQ 3259), либо RANDOX жидкий кардиологический контроль уровень 1 (CQ 5027 или CQ 5051), уровень 2 (CQ 5028 или CQ 5052), уровень 3 (CQ 5029 или CQ 5053) Сбор и подготовка проб. Искажение результатов. Сыворотка, ЭДТА или гепаринизированная плазма. Пробы сыворотки, не проанализированные в течение 12 часов, могут сохраняться 3 дня при температуре +4..+8°C и 4 недели при температуре -20°C в плотно закрытых контейнерах и защищенном от света месте. Гемолиз оказывает влияние на результат анализа. Высокий уровень КК-ВВ и атипичных форм КК, таких как Макро-КК (Тип 1) и митохондриальная КК (Тип 2), может приводить к получению не связанных с инфарктом миокарда завышенных результатов по иммуноингибированию КФК-МВ. Перечисленные ниже вещества не влияют на результаты данного анализа при их содержании в пробе вплоть до указанных концентраций: билирубин 425 мкмоль/л, интралипид 0,8%, триглицериды 11,5 ммоль/л. Принцип метода. Состав реактивов. R1. Буфер АДФ 2.0 ммоль/л АМФ 5.0 ммоль/л Диаденозин Пентафосфат 10 мкмоль/л НАДФ 2.0 ммоль/л Гексокиназа ≥2.5 Ед/мл Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа ≥1.5 Ед/мл N-Ацетилцистеин 20 ммоль/л Антитела к КФК-М R2. Субстрат Креатин Фосфат 30 ммоль/л Меры предосторожности Набор предназначен только для диагностики in vitro. Не пипетируйте ртом. Соблюдайте обычные при лабораторных процедурах меры предосторожности. Стабильность и приготовление реактива и стандарта. R1. Буфер Содержимое флакона готово к использованию. Реактив стабилен до окончания срока годности при температуре хранения +2..+8°C. Вскрытый реактив стабилен на борту анализатора при температуре примерно +10°C приблизительно в течение 4 недель. R2. Субстрат Значения нормы. Предполагается, что вероятность повреждения миокарда довольно высока, если присутствуют следующие 3 фактора: 1. КФК мужчины >195 Ед/л КФК женщины >170 Ед/л 2. КФК-MB >25 Ед/л 3. Активность КФК-MB в пределах 6 - 25% от активности общей КФК. При подозрении на ИМ полученные в ходе анализа значения могут быть ниже указанных пределов. Для подтверждения того, что недавний инфаркт имел место, тест следует повторить через 4 часа. Не следует выполнять постановку диагноза ИМ только по результатам анализа на КФК-МВ. Правильная диагностика возможна лишь при совместном рассмотрении результатов данного анализа с историей болезни пациента, ЭКГ и другими лабораторными тестами. Чувствительность. Минимально выявляемая активность креатинкиназы MB-фракции в пробе, определяемая с приемлемым уровнем воспроизводимости составляет 14 Ед/л.