564 АЛГОРИТМЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ... ЗАБОЛЕВАНИЯ ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНОЙ СИСТЕМЫ ГИПОПИТУИТАРИЗМ Гипопитуитаризм – заболевание, при котором происходит снижение или полное прекращение выработки гормонов передней долей гипофиза (аденогипофизом). Гипопитуитаризм развивается в связи с поражением гипофиза или ядер гипоталамуса, регулирующих функции гипофиза. Основные причины: • травмы головы, том числе оперативные вмешательства • облучения любым видом ионизирующего излучения • опухоли или аномалии развития • сосудистые нарушения (аневризмы, артерииты, кровоизлияния в гипофиз, массивные кровотечения при родах) • аутоиммунные заболевания • воспалительные заболевания головного мозга: энцефалиты, менингиты; • туберкулез, саркоидоз, сифилис, болезни крови • токсические воздействия • обменные нарушения ( длительном голодании, нервной анорексии, хронической почечной и печеночной недостаточности). Классификация • первичный – следствие отсутствия или ослабления секреции гормональных клеток гипофиза • вторичный – обусловленный дефицитом стимулирующих влияний гипоталамуса на секрецию гипофизарных гормонов • тотальный, или пангипопитуитаризм – снижается продукция всех гормонов • частичный (парциальный) – сочетанное выпадение секреции двух или трех (не всех) тропных гормонов гипофиза • изолированный – выпадает секреция одного гормона гипофиза • врожденный • приобретенный Клинические проявления возникают, когда функционирующих клеток остается менее 10%. Возможно сочетание пангипопитуитаризма с дефицитом секреции антидиуретического гормона (вазопрессина) задней долей гипофиза, т.е. с несахарным сахарным диабетом. В случае вторичного гипопитуитаризма в связи с нарушением секреции дофамина (пролактиностатина) может наблюдаться гиперпролактинемия. Клинические проявления Недостаточность соматотропного гормона (гормона роста) • склонность к гипогликемическим реакциям (чаще – тощаковая гипогликемия) • повышение содержания в организме жировой ткани • уменьшение мышечной массы, мышечной силы и выносливости • снижение минеральной плотности кости, повышение риска переломов • снижение сократительной способности миокарда • дислипидемия, атеросклероз • истончение и сухость кожи, уменьшение потоотделения • умеренная анемия, обычно нормоцитарная, иногда гипохромная или макроцитарная • относительная лейкопения • нарушения сна • психологические нарушения: апатия, депрессия, заниженная самооценка, социальная дезадаптация, снижение мотиваций • Если гипопитуитаризм врожденный или возник в детстве: задержка роста tabl_endo.indd 564 11.01.2013 11:07:24 АЛГОРИТМЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ... 565 Недостаточность гонадотропинов (ЛГ, ФСГ): вторичный гипогонадизм • У лиц обоих полов: снижение полового влечения; уменьшение оволосения в подмышечных впадинах и на лобке; остеопенический синдром; дислипидемия, атеросклероз • У мужчин; снижение эректильной функции; замедление роста бороды и усов, истончение волос на голове; уменьшение в размерах яичек и предстательной железы; снижение эластичности и плотности яичек; уменьшение пигментации и складчатости мошонки; атрофия мышечной ткани, замена ее на жировую. • У женщин: нарушение менструального цикла (вплоть до аменореи); уменьшение молочных желез; истончение тканей и сухость половых органов • Если гипопитуитаризм врожденный или возник в детстве: задержка полового развития; формирование евнухоидных пропорций тела; задержка роста костного скелета. Гипокортицизм • общая слабость • тошнота, рвота, снижение аппетита • умеренная потеря массы тела • склонность к гипогликемическим состояниям (при изолированном дефиците АКТГ гипогликемия может быть единственным признаком заболевания) • склонность к диарее • постуральная гипотензия, обезвоживание, • депигментация и снижение степени загара при солнечном облучении Секреция АКТГ обычно выпадает не полностью, симптомы в начале болезни могут появляться только в периоды различных видов стрессорного воздействия. Гипотиреоз • сонливость, вялость, снижение умственной и физической активности • замедление речи • сухость т бледность кожных покровов, желтушный оттенок кожи • снижение потоотделения • выпадение волос • пониженное артериальное давление, брадикардия • раздражительность • часто возникают желудочно-кишечные расстройства: атония ЖКТ, запоры • умеренная прибавка веса • нарушения толерантности к холоду • замедления психических процессов, брадикарии, охриплости голоса. • Если гипопитуитаризм врожденный или возник в детстве: – недостаточность функции щитовидной железы – задержка психического и физического развития. Дефицит пролактина • отсутствие послеродовой лактации Общие симптомы • бледный, восковидный цвет кожи, ломкость ногтей • пониженная (ниже 36.0) температура тела • склонность к брадикарии, снижению артериального давления, ортостатической гипотензии • сонливость, утомляемость, потеря интереса к окружающему и к себе • непереносимость голода, возникновение приступов головокружения натощак • нарушение обоняния • спланхномикрия • при опухолях гипоталамо-гипофизарной области: – головная боль – сужения полей зрения – изменения на глазном дне – снижение остроты зрения tabl_endo.indd 565 11.01.2013 11:07:24 566 АЛГОРИТМЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ... Диагностика Анамнез, клиническая картина; биохимический анализ крови, гликемия, ПТТГ, остеоденситометрия, МРТ головного мозга, осмотр офтальмолога, выявление недостаточности гормонов гипофиза и соответствующих гормонов органов-мишеней: Недостаточность соматотропного гормона (гормона роста) • стимуляционные тесты с определением уровня СТГ (с инсулиновой гипогликемией; с клонидином; с аргинином; с глюкагоном4 с соматолиберином) • определение ИФР-1 Недостаточность гонадотропинов (ЛГ, ФСГ): вторичный гипогонадизм • определение в крови уровней ЛГ, ФСГ, эстрадиола (у женщин), тестостерона (у мужчин), пролактина • УЗИ органов малого таза • Стимуляционный тест с аналогом ГнРГ Вторичный гипокортицизм • Определение в крови уровней АКТГ, кортизола – Динамические стимуляционные тесты: низкодозовый тест с 1-24 АКТГ; тест с инсулиновой гипогликемией; метирапоновый (метопироновый) тест Вторичный гипотиреоз • Определение в крови уровней ТТГ, свободного Т4 • Стимуляционный тест с тиролиберином Лечение Устранение причины болезни: в случае опухоли проводят хирургическое лечение и/или лучевую терапию и коррекция недостаточности функции гормонов гипофиза: Недостаточность соматотропного гормона (гормона роста) – препараты рекомбинантного гормона роста: у детей 0,17-0,33 мг/кг/неделю; у взрослых 0,02-0,04 мг/кг/неделю Недостаточность гонадотропинов (ЛГ, ФСГ): вторичный гипогонадизм • компенсация надпочечниковой, тиреоидной недостаточности • компенсация гипогонадизма: препараты половых стероидов: – у мужчин – мужские половые гормоны: смесь эфиров тестостерона (тестостерона пропионат/тестостерона фенилпропионат/тестостерона капронат/тестостерона изокапронат) в/м 1 раз/3 нед или тестостерона ундеканоат (внутрь или в/м) – у подростков мужского пола при половом созревании – хорионический гонадотропин 1000-3000 МЕ в/м 1-2 раза/нед. – у женщин – циклическая заместительная гормонотерапия препаратами эстрогенов и прогестерона: эстрадиола валерат 1-2 мг/сутки + препарат прогестерона • восстановление фертильности: – препараты гонадотропинов: хорионический гонадотропин 1000-3000 МЕ в/м 1-2 раза/нед + менотропины 75-150 МЕ 3 раза/нед – аналоги ГнРГ (у мужчин) Гипокортицизм • препараты гормонов коры надпочечников (глюкокортикоиды): гидрокортизон 20-30 мг/ сутки или кортизона ацетат 25-50 мг/сут или преднозолог 5-15 мг/сутки Гипотиреоз • препараты гормонов щитовидной железы – левотироксин 1,6-1,8 мкг/кг/сутки tabl_endo.indd 566 11.01.2013 11:07:24