Глава 7 Репликация ДНК 1. CS Репликация это процесс присущий: a) только эукариотам; b) только прокариотам; c) только вирусам; d) всем живым системам; e) все ответы неверные. 2. CS Репликация это процесс: a) синтеза de novo молекул ДНК; b) матричного синтеза молекул РНК; c) считывания наследственной информации; d) удвоения наследственного материала; e) экспрессии генетической информации. 3. CS Репликация обеспечивает: a) сохранение наследственной информации; b) передачу наследственной информации; c) реализацию генетической информации в специфический признак; d) перевод генетического кода в последовательность аминокислот; e) рекомбинацию наследственного материала. 4. CS Репликация это уникальный процесс присущий: a) молекулам ДНК; b) молекулам РНК; c) молекулам ДНК и РНК; d) органическим веществам; e) биологическим мембранам. 5. CS Репликация молекул ДНК определена: a) особенностью соединения нуклеотидов в цепь; b) генетическим кодом; c) двумя идентичными цепями молекулы; 65 d) комплементарностью азотистых оснований двойной спирали; e) сверхспирализацией цепей. 6. CS Репликация ядерной ДНК: a) происходит по типу катящегося кольца; b) происходит по типу D-петли; c) происходит по типу; d) контролируется одним сайтом ORI; e) является мультирепликонной и асинхронной. 7. CS Репликация митохондриальной ДНК: a) происходит по типу катящегося кольца; b) происходит по типу D – петли; c) происходит по типу репликационного глазка, образующего структуру; d) контролируется одним сайтом ORI; e) является мультирепликонной и асинхронной. 8. CS Репликация ДНК нуклеоида прокариот: a) происходит по типу катящегося кольца; b) происходит по типу D – петли; c) происходит по типу репликационного глазка, образующего структуру; d) контролируется двумя сайтами ORI; e) является мультирепликонной и асинхронной. 9. CS Репликация вирусной ДНК: a) происходит по типу катящегося кольца; b) происходит по типу D – петли; c) происходит по типу репликационного глазка, образующего структуру; d) контролируется двумя сайтами ORI; e) является мультирепликонной и асинхронной. 10. CS Процесс репликации контролируется следующими факторами, за исключением: a) ДНК-полимеразы; 66 b) РНК-полимеразы; c) цепей-матриц ДНК; d) разных молекул мРНК; e) разных нуклеаз. 11. CS Процесс полимеризации нуклеотидов одной цепи во время репликации: a) происходит в направлении 5' – 3' ; b) происходит в направлении 3' – 5' ; c) осуществляется лигазой; d) является однонаправленным и параллельным; e) является двунаправленным и антипараллельным. 12. CS ДНК-полимераза ответственна за: a) синтез точной копии цепи ДНК; b) синтез комплементарной цепи ДНК копии; c) матричный синтез разных молекул ДНК и РНК; d) консервативный синтез ДНК; e) денатурацию и ренатурацию двойной спирали. 13. CS Расслабление двойной спирали или снятия суперспирализации при репликации осуществляется: a) субъединицей ДНК – полимеразы; b) геликазой; c) топоизомеразой; d) белками SSB; e) праймазой. 14. CS Денатурация ДНК для освобождения матриц в процессе репликации осуществляется: a) геликазой; b) топоизомеразой; c) белками SSB; d) субъединицей ДНК – полимеразы; e) праймазой. 15. CS Стабильность цепей ДНК в процессе репликации 67 обеспечивается: a) геликазой; b) топоизомеразой; c) белками SSB; d) субъединицей ДНК – полимеразы; e) праймазой. 16. CS Что является неверным в характеристике репликации? a) является двунаправленной или однонаправленной; b) обеспечивает синтез молекул ДНК; c) новые молекулы содержат комплементарные цепи; d) новые молекулы содержат идентичные цепи; e) является главным процессом, определяющим самовоспроизведение организмов. 17. CS Репликация у эукариот происходит: a) по нематричному типу; b) полуконсервативно; c) консервативно; d) дочерние молекулы состоят из вновь синтезированных цепей; e) по дисперсному типу. 18. CS Синтез ДНК в соматических клетках осуществляется: a) ДНК-полимеразами ; b) теломеразой; c) ДНК-полимеразами I,II,III; d) ДНК-геликазой; e) РНК-полимеразами. 19. CS Праймеры для инициации репликации синтезируются: a) ДНК-полимеразой I; b) ДНК-полимеразой II; c) РНК-полимеразой; d) ДНК-лигазой; e) РНК-лигазой. 20. CS ДНК-полимераза синтезирует новые цепи ДНК: 68 a) используя РНК матрицу; b) добавляя нуклеотиды к 5'-OH концу матричной цепи; c) добавляя нуклеотиды к 3'-OH концу матричной цепи; d) добавляя нуклеотиды к 5'-OH концу праймера; e) добавляя нуклеотиды к 3'-OH концу праймера. 21. CS Процессу репликации у эукариот не свойственно: a) полуконсервативный характер; b) двунаправленность; c) однонаправленность; d) полимеризация нуклеотидов только в направлении 5'–3'; e) участие множества белковых факторов. 22. CS Выберите неверное утверждение по отношению к последовательности ORI: a) представляет точку начала репликации; b) состоит из специфической последовательности богатой GC парами оснований; c) количество последовательностей ORI, как правило, равно количеству репликонов; d) у эукариот соединяется c металлопротеидами ядерного матрикса; e) у представителей разных видов имеется разное количество последовательностей ORI. 23. CS Какое из следующих утверждений не относится к ДНК-геликазе? a) осуществляет локальную деспирализацию и денатурацию ДНК с гидролизом ATФ; b) оветственна за образование репликационной вилки; c) репликационный глазок образует одна молекула фермента; d) каждая репликационная вилка имеет собственную геликазу; e) вместе с праймазой образует праймосому. 24. CS Праймаза имеет следующие функции, за исключением: a) обладает РНК – полимеразной активностью; b) стабилизирует цепи денатурированной ДНК; 69 c) инициирует синтез РНК – праймера; d) вместе с геликазой образует праймосому; e) инициирует синтез короткой рибонуклеотидной последовательности. 25. CS Роль топоизомераз: a) осуществляют локальную деспирализацию и денатурацию ДНК; b) инициируют синтез РНК – праймера; c) разрушают фосфодиэфирные связи, снимая суперспирализацию; d) синтезируют новые цепи ДНК на ДНК - матрицах e) восстанавливают 3' – 5' фосфодиэфирные связи. 26. CS Какой из ферментов аппарата репликации обладает функцией нуклеазы? a) ДНК-геликаза; b) праймаза; c) теломераза; d) ДНК-полимераза; e) ДНК-лигаза. 27. CS Какое из следующих утверждений не относится к ДНК-полимеразе? a) синтезирует новые цепи ДНК путем элонгации РНК-праймера; b) может инициировать синтез новой цепи ДНК в отсутствии затравки; c) синтез происходит только в направлении 5' – 3'; d) чтение матрицы происходит только в направлении 3' – 5'; e) имеет и нуклеазную активность. 28. CS Репликация с образованием -структуры свойственна: a) вирусам; b) прокариотам; c) эукариотам; d) эукариотам и прокариотам; e) нет верного ответа. 70 29. CS Для репликации ДНК эукариот не характерно: a) одновременное начало во многих сайтах ORI; b) асинхронность; c) репликация эухроматиновых участков раньше гетерохроматиновых; d) репликация гетерохроматиновых участков раньше эухроматиновых; e) осуществление ее только в S периоде клеточного цикла. 30. CS Эндонуклеазы вовлечены в разные репаративные системы, за исключением: a) нрямой репарации; b) репарации путем эксцизии оснований; c) репарации путем эксцизии нуклеотидов; d) рекомбинационной репарации; e) нет правильного ответа. 31. CS ДНК- лигазы вовлечены в разные репаративные системы, за исключением: a) репарации путем эксцизии оснований; b) репарации путем эксцизии нуклеотидов; c) рекомбинационной репарации; d) прямой репарации; e) нет правильного ответа. 32. CS Процесс эксцизии нуклеотидов из модифицированной цепи ДНК осуществляется: a) ДНК – лигазой; b) эндонуклеазой; c) экзонуклеазой; d) ДНК-полимеразой; e) ДНК-гликозилазой. 33. CS Репаративный синтез для заполнения бреши в ДНК осуществляется: a) ДНК – лигазой; 71 b) эндонуклеазой; c) ДНК зависимой РНК-полимеразой; d) ДНК-полимеразой; e) ДНК-гликозилазой. 34. CS Bыберите неверное утверждение в отношении репарации: a) это процесс восстановления повреждений молекулы ДНК; b) обеспечивает сохранение неповрежденного генетического материала на протяжении многих поколений; c) это процесс характерный только для эукариот; d) происходит только на уровне молекул ДНК; e) у эукариот контролируется продуктами множества генов. 35. CS Фотолиаза: a) это фермент способный изменить структуру двойной спирали ДНК; b) это фермент, вовлеченный в прямую репарацию ДНК; c) участвует в удалении ошибок репликации; d) активируется под влиянием ультрафиолетовых лучей; e) обеспечивает образование пиримидиновых димеров в молекуле ДНК. 36. CS В процессе прямой репарации участвует: a) ДНК-полимераза; b) ДНК-лигаза; c) фотолиаза; d) РНК-полимераза; e) эндонуклеаза. 37. CS В процессе репарации путем эксцизии оснований участвуют, за исключением: a) ДНК-полимеразы; b) эндонуклеазы; c) ДНК-лигазы; d) фотолиазы; e) гликозилазы. 72 38. CS В процессе репарации эксцизия оснований осуществляется: a) эндонуклеазой; b) фотолиазой; c) гликозилазой; d) нуклеазной компонентой ДНК-полимеразы; e) нет верного ответа. 39. CM Особенности репликации митохондриальной ДНК: a) каждая цепь содержит по одному собственному сайту инициации; b) синтез начинается с H-цепи; c) синтез начинается с L-цепи; d) репликация двух цепей является асинхронной; e) просходит только в периоде S клеточного цикла. 40. CM Особенности репликации ядерной ДНК: a) происходит только в периоде S клеточного цикла; b) является асинхронной; c) эухроматиновые участки реплицируются раньше гетерохроматиновых; d) гетерохроматиновые участки реплицируются раньше эухроматиновых; e) репликация начинается одновременно во многих сайтах ORI. 41. CM Теломераза: a) участвует в репликации теломерных последовательностей; b) является реверс-транскриптазой; c) содержит РНК-матрицу; d) активна у прокариот; e) характерна только для эукариотж. 42. CM Фрагменты Okazaki: a) синтезируются на матрице 5' – 3' репликационной вилки; b) синтезируются на матрице 3' – 5' репликационной вилки; c) имеют одинаковую длину у прокариот и у эукариот; d) синтезируются прерывисто в направлении 5' – 3'; e) ДНК-полимераза не участвует в их синтезе. 73 43. CM Репликационная вилка содержит: a) две ДНК – матрицы; b) дидерную цепь; c) отстающую цепь; d) две точки ORI; e) два репликона. 44. CM Инициация репликации контролируется: a) ДНК-полимеразой; b) праймазой; c) сайтом ORI; d) промотором; e) фрагментом Okazak. 45. CM Компоненты аппарата репликации эукариот: a) двухцепочечная молекула ДНК; b) одноцепочечная молекула ДНК; c) нуклеозидтрифосфаты (NTP); d) дезоксинуклеозидтрифосфаты (dNTP); e) рибосомы. 46. CM Для активности ДНК-полимеразы необходимы: a) одноцепочечная молекула ДНК в качестве матрицы; b) 4 типа NTP; c) двухцепочечный участок на 3' конце молекулы ДНК; d) 4 типа dNTP; e) тРНК. 47. CM Асинхронность синтеза ДНК проявляется между: a) хромосомами одной пары; b) разными участками внутри хромосом; c) репликонами; d) разными клетками организма; e) гетеро- и эухроматином. 48. CM Во всех соматических клетках в процессе репликации ДНК 74 участвуют: a) ДНК-полимеразы I,II,III; b) РНК-полимеразы I,II,III; c) теломеразы; d) ДНК-полимеразы ; e) праймаза. 49. CM Репликон это: a) функциональная единица репликации; b) последовательность нуклеотидов, которая реплицируется самостоятельно; c) последовательность, которая содержит точку ORI; d) фрагмент Okazaki; e) фрагмент ДНК, который имеется только у эукариот. 50. CM В процессе инициации репликации участвуют: a) ДНК-полимеразы; b) ДНК-геликаза; c) дигазы; d) праймазы; e) теломеразы. 51. CM Репликация митохондриальной ДНК a) обеспечивается ДНК-полимеразой ; b) инициируется РНК-полимеразой; c) контролируется двумя промоторами; d) контролируется множеством репликонов; e) контролируется двумя сайтами ORI. 52. CM Фрагменты Okazaki: a) представлены короткими РНК последовательностями; b) представлены короткими ДНК последовательностями; c) инициируют синтез новых цепей ДНК; d) синтезируются прерывисто на матрице 5' – 3'; e) удаляются в фазе терминации репликации. 53. CM ДНК - лигаза: 75 a) участвует в образовании водородных мостиков между матричной и вновь синтезированной цепями; b) обеспечивает соединение фрагментов Okazaki в непрерывную цепь; c) участвует в соединении фрагментов одной цепи ДНК; d) обеспечивает денатурацию и ренатурацию молекул ДНК; e) участвует в соединении двух синтезированных молекул ДНК. 54. CM Лидерные цепи: a) синтезируются непрерывно; b) считываются прерывисто в направлении 5' – 3'; c) полимеризуются в направлении 5' – 3'; d) состоят из фрагментов Okazaki ; e) удлиняются по мере продвижения репликационной вилки. 55. CM Теломераза: a) состоит из полипептида и короткого фрагмента РНК; b) обеспечивает терминацию синтеза кольцевых молекул ДНК; c) обеспечивает синтез теломерных последовательностей хромосомной ДНК; d) препятствует укорочению линейных молекул ДНК; e) добавляет dNTP на 5' конце синтезированной молекулы ДНК. 56. CM Матричная и вновь синтезированная цепи ДНК являются: a) идентичными; b) разными; c) комплементарными; d) соединенными посредством водородных мостиков; e) соединенными посредством фосфодиэфирных связей. 57. CM Синтез новой цепи ДНК инициируется РНК-полимеразой потому что: a) ДНК - полимераза нуждается в праймере; b) ДНК - полимераза нуждается в РНК – матрице; c) ДНК - полимераза не способна самостоятельно начать синтез; d) ДНК - полимераза способна распознавать только рибонуклеотиды; 76 e) ДНК - полимераза способна добавлять нуклеотиды к 3'-OH концу предыдущего нуклеотида. 58. CM Репликационный глазок образуется с участием: a) ДНК – полимеразы; b) праймазы; c) топоизомераз; d) геликаз; e) белков SSB. 59. CM Репликация у эукариот: a) является консервативным и непрерывным процессом; b) является асинхронной и мультирепликонной; c) обеспечивает стабильность генетической информации на протяжении множества поколений; d) обеспечивает наследственность; e) обеспечивает воспроизведение молекул ДНК и РНК. 60. CM В репарации путем эксцизии оснований участвуют: a) ДНК-полимераза; b) ДНК-лигаза; c) гликозилаза; d) ДНК-геликаза; e) фотолиаза. 61. CM В процессе репарации путем эксцизии нуклеотидов участвуют: a) эндонуклеазы; b) экзонуклеазы; c) ДНК-полимераза; d) ДНК-лигаза; e) теломеразы. 62. CM Репарация ДНК может осуществляться: a) до репликации; b) индуцируемыми ферментами; c) путем эксцизии коротких последовательностей; 77 d) путем рекомбинации; e) в зависимости от РНК. 63. CM К характеристикам репарации относятся: a) это процесс восстановления повреждений молекулы ДНК; b) обеспечение сохранения неповрежденным генетического материала на протяжении многих поколений; c) это процесс характерный только для молекул ДНК; d) происходит у прокариот и у эукариот; e) свойственна и молекулам РНК. 64. CM Замена нуклеотида в молекуле ДНК : a) изменяет последовательность нуклеотидов в ней; b) изменяет структуру молекулы ДНК; c) может препятствовать репликации и транскрипции ДНК; d) может являться результатом ошибок репликации; e) может являться результатом дезаминирования оснований. 65. CM Структурные изменения молекул ДНК характеризуются тем, что: a) нарушают только последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК; b) возникают в результате появления неспецифических связей между нуклеотидами; c) неспецифические связи могут образоваться между нуклеотидами одной цепи или обеих цепей; d) могут возникнуть под влиянием УФ-лучей; e) не препятствуют репликации и транскрипции. 66. CM Прямая репарация: a) осуществляет возврат поврежденной ДНК к первоначальному состоянию; b) предполагает многоэтапное удаление поврежденной ДНК; c) является результатом действия фотолиаз; d) происходит при повреждении ДНК под влиянием УФ-лучей; e) может происходить с удалением и заменой коротких или длинных последовательностей ДНК. 78 67. CM При повреждении молекул ДНК у эукариот: a) активируются различные каталитические системы репарации; b) останавливаются процессы репликации, транскрипции и трансляции в клетке, чтобы предупредить накопление повреждений молекул ДНК; c) могут активироваться механизмы индукции апоптоза; d) клетка переходит в следующий период клеточного цикла; e) повреждения не могут быть предусмотрены и удалены. 68. CM Процесс репарации в соматических клетках человека: a) может происходить только в периоде интерфазы; b) может происходить в любом периоде клеточного цикла; c) осуществляется с участием ферментов репликации; d) невозможен, так как молекулы ДНК компактизированы в виде хроматина или хромосом; e) проявляются в виде различной патологии при нарушении различных репаративных систем. 69. CM Репарация путем эксцизии оснований: a) является многоэтапным процессом; b) осуществляется для удаления модифицированных оснований путем метилирования; c) осуществляется для удаления модифицированных оснований при их окислении; d) осуществляется фотолиазами; e) осуществляется гликозилазами. 70. СМ ДНК - гликозилазы: a) участвуют в процессе репарации путем эксцизии оснований; b) участвуют в процессе репарации путем эксцизии одного или нескольких нуклеотидов; c) участвуют в процессе репарации путем эксцизии длинных фрагментов ДНК; d) вызывают апуринизацию или апиримидинизацию нуклеотидов ДНК; e) активируются под действием световых лучей. 79 71. СМ Бреши ДНК в процессе репарации: a) заполняются ДНК-полимеразой; b) образуются ДНК-лигазой; c) образуются эндонуклеазой; d) являются последствиями действия фотолиаз; e) являются последствиями действия гликозилаз. 72. CM В процессе репарации путем эксцизии оснований, участвуют: a) ДНК-полимераза; b) ДНК-лигаза; c) ДНК-гликозилаза; d) РНК-полимераза; e) эндонуклеаза. 73. CM Этапы репарации путем эксцизии оснований включают: a) удаление поврежденного участка ДНК; b) удаление модифицированного основания; c) удаление апуриновых или апиримидиновых нуклеотидов; d) удаление участка цепи ДНК, который содержит апуриновые или апиримидиновые нуклеотиды; e) заполнение бреши. 74. CM Репарация путем эксцизии нуклеотидов: a) специфична для повреждений ДНК с модификацией пуринового или пиримидинового основания; b) специфична для повреждений ДНК типа пиримидиновых димеров; c) нуждается в факторах, распознающих неспецифическое соединение; d) происходит с участием множества белковых факторов; e) происходит идентично процессу прямой репарации. 75. CM Репарация путем эксцизии нуклеотидов нуждается в участии: a) ДНК-лигаз; 80 b) эндонуклеаз; c) экзонуклеаз; d) ДНК-полимераз; e) ДНК-гликозилаз. 76. CM Репарация mismatch (ошибочно спаренных нуклеотидов): a) устраняет GT пары; b) удаляет тиминовые димеры; c) удаляет модифицированные основания; d) предполагает репарацию короткими участками; e) предполагает репарацию длинными участками. 77. CM Репарация mismatch (ошибочно спаренных нуклеотидов): a) осуществляется многоэтапно; b) схожа с эксцизионной репарацией; c) может происходить только в репликативном или пострепликативном периодах; d) исправляет ошибки репликации ДНК; e) возможна и без обязательного участия ДНК-полимеразы. 78. CM Фрагменты молекулы ДНК с двуцепочечными разрывами: a) не могут восстанавливаться; b) подвергаются атаке нуклеаз и разрушаются; c) восстанавливаются при одновременном соединении обеих цепей с помощью ДНК – лигаз; d) восстанавливаются с вовлечением механизма аллельной рекомбинации; e) восстанавливаются с участием системы фоторепарации. 79. CM Репарация: a) это процесс, присущий всем живым системам; b) это уникальное свойство ДНК; c) это общее свойство биополимеров; d) характерна для высших эукариот; e) всегда является точным процессом, устраняя все повреждения молекулы ДНК. 81