(812) 412-8380 www.olvex-d.ru АНТИСТРЕПТОЛИЗИН-О (ЛАТЕКС-ТЕСТ) Кат. №: 050.011 – 2 мл АСО латекс-суспензии НАЗНАЧЕНИЕ Набор реагентов «АСО-ОЛЬВЕКС» предназначен для качественного и полуколичественного определения содержания антител к стрептолизину О (антистрептолизин О, АСО) в сыворотке крови человека методом латексагглютинации в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике. Повышенное содержание АСО в сыворотке крови характерно для людей, страдающих скарлатиной, острым ревматоидным артритом, тонзилитом и другими стрептококковыми инфекциями, а также у клинически здоровых бактерионосителей. Согласно стандартной процедуре анализа при расходе 20 мкл Реагента 1 на один тест набор рассчитан на проведение 100 тестов. ПРИНЦИП МЕТОДА AСО латекс реагент представляет собой суспензию латексных частиц, на поверхности которых иммобилизован антиген стрептококков стрептолизин О. При смешивании данного реагента с сывороткой крови, содержащей АСO, в концентрации превышающей 200 МЕ/мл, в результате специфической реакции между антителами и антигенами развивается агглютинация латексных частиц. Агглютинация определяется визуально, что свидетельствует о положительной реакции. Для полуколичественного определения AСO анализируются последовательные разведения исследуемого образца. Об уровне AСO судят по последнему разведению (титру), при котором была выявлена визуально определяемая агглютинация. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (АСО-латекс суспензия). Реагент 2 (буфер-разбавитель). Реагент 3 (положительный контроль). Реагент 4 (отрицательный контроль). Реагент 5 (слабоположительный контроль). Тест-пластина (слайд). АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Чувствительность определения 200 МЕ/мл. Оценка результатов анализа производится в течение времени со 2-ой по 3-ю минуту после смешивания анализируемого образца и реагентов. Нормальные значения: взрослые – до 200 МЕ/мл; дети – до 150 МЕ/мл. Рекомендуется в каждой лаборатории определить диапазон нормальных значений для обследуемого контингента. АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ Сыворотка крови человека. Срок хранения при +2-8 °С не более 2-х суток с момента забора. Использование гемолитических или липемичных образцов сыворотки, а также плазмы крови недопустимо. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА Перед постановкой теста реагенты и анализируемые образцы сыворотки крови необходимо довести до комнатной температуры (+18-25 °С). Проведение анализа при температуре ниже +18 °С недопустимо, так как это может привести к ложноположительным результатам. Реагент 1 перед использованием следует перемешать до образования гомогенной суспензии осторожным встряхиванием. 1. КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Раскапать по 20 мкл в лунки тест-пластины исследуемые образцы и реагенты, используя каждый раз одноразовые наконечники пипеток, следующим образом: - в лунки №№ 1–10 – исследуемые образцы сыворотки - в лунку (+) – Реагент 3 (положительный контроль) - в лунку (–) – Реагент 4 (отрицательный контроль) - в лунку (+/−) – Реагент 5 (слабоположительный контроль) Рядом с первой каплей во все лунки внести по 20 мкл реагента 1 (латекс суспензия). Смешать содержимое двух капель в лунке до гомогенного состояния, охватывая всю поверхность лунки. Для каждой лунки использовать одноразовый шпатель. Вращать тест-пластину вручную или на механической мешалке со скоростью 80-100 об/мин в течение 2-х минут. Развитие процесса агглютинации необходимо наблюдать в промежутке со 2-ой по 3-ю минуту от момента начала вращения тест-пластины. Затягивание процесса считывания результата может привести к регистрации ложной агглютинации, возникающей в процессе подсыхания реакционной смеси. 2. ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Приготовить разведения исследуемых проб с помощью буфера-разбавителя (Реагент 2) в соответствии с таблицей №1 разведения исследуемого образца сыворотки крови. Таблица №1 ИССЛЕДУЕМЫЙ ОБРАЗЕЦ СЫВОРОТКИ КРОВИ, МЛ БУФЕРРАЗБАВИТЕЛЬ, МЛ КОЭФФИЦИЕНТ РАЗВЕДЕНИЯ 0.1 0.1 2 0.1 0.3 4 0.1 0.7 8 и т. д. ! !