Учебный план, Генетика человека, 2014

План лекций и практических занятий по Генетике Человека
Лечебный Факультет, 1-й курс, учебный год 2014-2015
02.02. 06.02.
09.02. 13.02.
16.02. 20.02.
23.02. 27.02.
02.03. 06.03.
Лекции
Генетика человека и ее значение в
медицине.
Морфология и строение хромосом
человека.
Методы
изучения
хромосом человека.
Численные
и
структурные
хромосомные
аномалии.
Хромосомные синдромы.
Передача
генетической
информации от клетки к клетке.
Ошибки в митозе. Хромосомные
мозаики.
Передача
генетической
информации от родителей к детям.
Ошибки в мейозе.
02.02. 06.02.
09.02. 13.02.
16.02. 20.02.
Методы изучения хромосом человека.
23.02. 27.02.
02.03. 06.03.
06.04. 10.04.
Структура,
локализация
и
09.03. 13.03.
идентификация генов человека.
Генные мутации. Фенотипические
16.03. 20.03.
последствий генных мутаций.
Методы анализа генов человека.
23.03. 27.03.
Взаимодействие
аллельных
и
30.03. 03.04.
неаллельных генов.
Наследование
моногенных
06.04. признаков.
10.04.
21.04. 24.04.
Полигенное
наследование.
Мультифакториальное
21.04. 24.04.
наследование.
09.03. 13.03.
16.03. 20.03.
23.03. 27.03.
30.03. 03.04.
27.04. 30.04.
04.05. 08.05.
Генетика популяций.
Генетика развития.
27.04. 30.04.
04.05. 08.05.
Генетика пола.
11.05. 15.05.
18.05. 22.05.
11.05. 15.05.
Иммуногенетика.
18.05. 22.05.
Генетика рака.
25.05. 29.05.
01.06. 05.06.
Практические занятия
Генетический аппарат клетки человека.
Ядерный и митохондриальный геном.
Хромосомы человека. Структура.
Номенклатура. Особенности половых
хромосом. Нормальный кариотип.
Численные и структурные хромосомные
аномалии.
25.05. 29.05.
Генетические болезни. Медикогенетическое
консультирование.
01.06. Профилактика
генетических
05.06.
болезней.
Пренатальная
диагностика.
Всего: 34
Динамика хромосом в митозе и мейозе.
Ошибки митоза и их последствия.
Хромосомные мозаики. Ошибки мейоза и
их последствия.
Оценка нормального и патологического
кариотипа. Итоговая работа 1.
Гены человека. Структура, локализация и
идентификация генов.
Генные мутации. Классификация.
Последствия точечных мутаций.
Прямой и непрямой анализ генов.
Нормальные моногенные наследственные
признаки (I). Генетика групп крови (АВО,
Rh). Генетика систем MNS, Hp, Xg, HLA.
Моногенные признаки (II).
Взаимодействия генов. Нормальные
наследственные признаки с полигенным
детерминизмом.
Генетические особенности при передачи
признаков. Итоговая работа 2.
Изучение наследственных признаков.
Практическое применение популяционностатистического и близнецового методов.
Передача моногенных неменделирующих
признаков. Критерии распознавания
доминантного и рецессивного,
аутосомного и X-сцепленного
наследования.
Использование методов анализа генов.
Итоговая работа 3.
Передача моногенных неменделирующих
признаков с неполной пенетрантностью,
вариабельной экспрессивностью,
генетической гетерогенностью.
Медико – генетическое консультирование.
Пренатальная диагностика.
Всего: 51
26.01.2015
Şeful catedrei
Conf. Igor Cemortan