особенности клинических проявлений и

УДК 616.155.392.8–036.12: 612.017.1] –071
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ
И ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНОПАТОГЕНЕЗА БОЛЬНЫХ
ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ
О.В. Смирнова, В.Т.
Т Манчук, А.А. Савченко
Т.
ГУ «НИИ медицинских проблем Севера» СО РАМН
РАМН, г. Красноярск
Исследовано клинико-иммунологическое состояние и оценена активность метаболических ферментов лимфоцитов у 44
больных хроническим миелолейкозом. У больных хроническим миелолейкозом на всех стадиях заболевания выявляются
нарушения иммунного статуса и активности метаболических ферментов. Наиболее выраженные нарушения иммунного
статуса и изменения активности метаболических ферментов у больных хроническим миелолейкозом обнаружены в терминальной стадии заболевания. Выявленные изменения и нарушения в зависимости от стадии заболевания характеризуют
иммунопатогенетические аспекты возникновения и прогрессирования хронического миелолейкоза.
Ключевые слова: хронический миелолейкоз, иммунный статус.
THE PECULIARITIES OF CLINICAL APPEARANCES AND CHARACTERISTIK IMMUNOPATHOGENESIS IN PATIENTS CHRONIC MYELOLEUKEMIA
O.V.
V Smirnova, V.
V.
V T. Manchouk, A.A. Savchenko
Institute of Medical Problems of the North SB RAMS, Krasnoyarsk
We examined clinical-immunological state and estimated the activity of metabolic enzymes of lymphocytes in 44 pts chronic
myeloleukemia. Pts chronic myeloleukemia in all disease’s stages had immune status disturbances and changes of activities metabolic enzymes of lymphocytes. The most important immune status disturbances and changes of activities metabolic enzymes of
lymphocytes in pts chronic myeloleukemia were revealed during terminal stage of disease. The revealed changes and differences
characterize immunopathogenetic aspects developing and progressing of chronic myeloleukemia.
Key words: chronic myeloleukemia, immune status.
Хронический миелолейкоз (ХМ) – это
опухоль, которая возникает из ранних клетокпредшественниц миелопоэза, дифференцирующихся до зрелых форм [2, 4, 5, 8, 9], ХМ – распространенный вид лейкоза, на долю которого
приходится около 20 % среди всех лейкозов [3,
10–12]. Чаще заболевают мужчины в возрасте
30–50 лет. Тяжелое течение заболевания, неуклонное прогрессирование процесса, несмотря
на проводимое лечение, большое количество
осложнений, трудоспособный возраст заболевших – все это определяет чрезвычайную
актуальность дальнейшего изучения патогенеза
ХМ с позиций механизмов иммунореактивности. Целью настоящего исследования явилось
изучение особенностей клинических проявлений, клеточного и гуморального иммунитета и
состояния метаболического статуса лимфоцитов
СИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2007. №3 (23)
крови у больных ХМ в зависимости от стадии
заболевания.
Материал и методы
Всего под наблюдением находилось 44 больных ХМ: мужчин – 18, женщин – 26. Средний
возраст заболевших составил 55,2 ± 2,4 года. У
20 больных ХМ заболевание диагностировалось
в развернутую стадию, у 24 больных – в терминальную стадию. В качестве контроля обследовано 106 здоровых лиц аналогичного возраста.
Популяционный и субпопуляционный состав лимфоцитов крови оценивали с помощью
метода непрямой иммунофлуоресценции с
использованием моноклональных антител к
CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, HLA-DR
DR (ТОО
«Сорбент», г.
г Москва). Дополнительно вычислялись иммунорегуляторный индекс (CD4+/CD8+),
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ И ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНОПАТОГЕНЕЗА ...
лейко-Т-клеточный (Лейкоциты/CD3+), лейко-Вклеточный индекс (Лейкоциты/CD72+) и индекс
активации Т-лимфоцитов (HLA-DR
DR+/CD72+) [4,
5]. Концентрация иммуноглобулинов класса A,
M и G в сыворотке определяли иммуноферментным методом. Определение активности НАД(Ф)-зависимых дегидрогеназ лимфоцитов крови
проводилось биолюминесцентным методом [6,
7]. Данным методом определялась активность
следующих ферментов: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ), глицерол-3-фосфатдегидрогеназы (Г3ФДГ), малик-фермента (НАДФМДГ),
НАД- и НАДН-зависимой реакции лактатдегидрогеназы (ЛДГ и НАДН-ЛДГ), НАД- и НАДНзависимой реакции малатдегидрогеназы (МДГ
и НАДН-МДГ), НАДФ- и НАДФН-зависимой
глутаматдегидрогеназы (НАДФГДГ и НАДФНГДГ), НАД- и НАДН-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДГДГ и НАДН-ГДГ), НАД- и
НАДФ-зависимых изоцитратдегидрогеназ
(НАДИЦДГ
НАДИЦДГ и НАДФИЦДГ
НАДФИЦДГ, соответственно) и
глутатионредуктазы (ГР). Активность дегидрогеназ в лимфоцитах крови выражали в ферментативных единицах (1 Е=1 мкмоль/мин [1]) на
104 клеток. Оценка клеточного, гуморального
иммунитета и активности метаболических ферментов проводилась при поступлении больных
до начала патогенетического лечения.
Описание выборки производили с помощью
подсчета медианы (Ме) и интерквартального
размаха в виде 25 и 75 процентилей (С25 и
С75). Достоверность различий между показателями независимых выборок оценивали по
непараметрическому критерию Манна-Уитни.
Статистический анализ осуществляли в пакете
прикладных программ Statistica 7.0 (StatSoft
Inc., 2004).
Результаты и обсуждение
Средняя продолжительность болезни составила 47,5 ± 7,8 мес. У 3 больных ХМ (6,8 %)
заболевание начиналось с появления анемических симптомов, у 13 (29,5 %) – с «опухолевых»
нарушений (главным образом – с увеличения
селезенки), у 2 (4,5 %) – с язвенно-некротических поражений, у 24 (54,5 %) – со смешанных
симптомов заболевания и у 2 (4,5 %) – начало
заболевания протекало бессимптомно. В 36
случаях (81,8 %) у больных при поступлении
17
определялись симптомы различных инфекционно-воспалительных процессов. У 38 больных ХМ (86,4 %) при поступлении выявлялась
гепатомегалия, у 27 (61,4 %) – спленомегалия.
У всех больных получена ответная реакция организма на проводимую терапию. В этот период
инфекционные осложнения появились в 59,1 %
случаях, у 13,6 % – геморрагические нарушения
– в 13,6 %, анемические осложнения средней и
тяжелой степени тяжести – в 72,7 %.
При исследовании состояния клеточного
звена иммунитета у больных ХМ установлено,
что в терминальной стадии снижаются абсолютное содержание лейкоцитов и лимфоцитов в
крови, относительно контрольных показателей,
а последний параметр и относительно показателей больных в развернутой стадии (табл. 1). У
больных ХМ снижаются относительные уровни
CD3+-, CD4+-клеток, повышается процентный
уровень CD72 +-лимфоцитов, относительно
показателей контрольной группы. У больных
в терминальной стадии ХМ снижаются абсолютные концентрации CD3+-, CD4+-, CD8+-,
CD16 +-, CD72 +-лимфоцитов и лимфоцитов,
экспрессирующих HLA-DR+- антиген, относительно контрольных значений, при этом показатели абсолютного содержания CD8+-, CD72+-,
HLA-DR+-лимфоцитов достоверно ниже, чем
у больных в развернутой стадии. У больных
в развернутой стадии абсолютные показатели
CD72+- и HLA-DR+-лимфоцитов достоверно
выше, чем у больных в терминальной стадии и
контрольной группы.
У больных ХМ независимо от стадии заболевания снижен лейко-В-клеточный
клеточный коэффициент
коэффициент,
относительно контрольных значений. У больных в развернутой стадии снижен иммунорегуляторный индекс, по сравнению с контрольной
группой (табл. 2).
При исследовании состояния гуморального
иммунитета установлено, что у больных в развернутой стадии, относительно контрольных
показателей, снижены коэффициенты относительного синтеза Ig A и Ig M, причем последний
показатель достоверно ниже, чем у больных в
терминальной стадии. У больных в терминальной стадии снижены концентрации Ig A и Ig
M в крови, относительно контрольной группы
(табл. 3).
СИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2007. №3 (23)
О.В. СМИРНОВА, В.Т.
Т МАНЧУК,
Т.
МАНЧУК А.А. САВЧЕНКО
18
Таблица 1
Особенности состояния клеточного иммунитета у больных на разных стадиях ХМ (Ме, С25-С75)
Контроль,
n=118
Показатели
Лейкоциты (109/л)
Лимфоциты (%)
Лимфоциты (10 /л)
9
CD3+ (%)
CD3+ (109/л)
CD4+ (%)
CD4+ (109/л)
CD8+ (%)
CD8+ (109/л)
CD16+ (%)
CD16+ (109/л)
CD72+ (%)
CD72+ (109/л)
HLA-DR+ (%)
HLA-DR+ (109/л)
Развернутая стадия ХМ,
n=20
Терминальная стадия ХМ, n=24
Ме
5,73
С25-С75
4,85–7,75
Ме
6,10
С25-С75
4,90–9,40
Ме
3,0
38,0
2,16
31,0–45,0
1,61–2,83
40,50
2,69
28,0–83,0
1,52–4,55
63,0
1,06
67,0
60,0–72,0
42,0
1,39
1,01–1,88
40,00
36,0–56,0
р1<0,001
1,25
0,53–2,7
44,0
34,0–49,0
30,0
0,84
0,55–1,27
23,0
22,0–35,0
р1<0,001
0,70
0,37–1,37
27,0
20,0–34,0
24,0
0,57
0,38–0,89
20,50
15,5–28,0
р1<0,05
0,49
0,38–1,29
20,0
0,45
17,0–23,0
0,31–0,60
18,0
0,41
7,0–25,0
0,17–0,81
21,0
0,23
13,5
9,0–16,0
19,0
0,27
0,18–0,39
15,0
0,35
12,0–20,0
0,23–0,47
25,0
12,0–33,0
р1<0,001
0,64
0,32–1,19
р1<0,001
17,0
7,0–35,0
0,51
0,27–1,26
р1<0,05
0,49
0,38
0,24
0,19
17,0
0,17
С25-С75
0,95–11,30
р1<0,05
21,5–79,0
0,60–3,26
P1<0,01; P2<0,05
37,0–61,5
р1<0,001
0,23–1,71
р1<0,001
22,0–39,0
р1<0,001
0,14–1,10
р1<0,001
16,0–31,0
0,11–0,57
р1<0,001; р2<0,01
8,50–38,0
0,14–0,41
р1<0,01
11,0–24,0
р1<0,01
0,07–0,32
р1<0,05; р2<0,01
10,5–24,0
0,08–0,42
р1<0,01; р2<0,05
Примечание: р1 – статистически достоверные различия с показателями контрольной группы; р2 – с показателями больных на
развернутой стадии.
При исследовании состояния метаболического статуса лимфоцитов крови у больных ХМ
установлено, что на всех стадиях заболевания
снижается активность ферментов Г6ФДГ,
ФДГ ЛДГ,
ФДГ,
ЛДГ
НАДФИЦДГ, НАДИЦДГ, ГР относительно
контрольных значений (табл. 4). У больных в
развернутой стадии ХМ, относительно контрольных показателей, дополнительно снижается активность МДГ
МДГ, НАДН-ЛДГ,
ЛДГ при этом
ЛДГ,
активность последнего фермента снижена и
относительно показателей больных в терминальной стадии. У больных в терминальной
СИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2007. №3 (23)
стадии дополнительно снижается активность
фермента Г3ФДГ,
ФДГ относительно контрольных
ФДГ,
показателей.
С помощью корреляционного анализа установлена зависимость величин показателей
иммунного статуса и активности метаболических ферментов лимфоцитов у больных ХМ от
клинических особенностей начала заболевания.
В развернутой стадии ХМ с клиническими особенностями начала заболевания отрицательно
коррелирует уровень относительного содержания СD16+ (r=-0,50, р<0,05) и положительно кор-
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ И ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНОПАТОГЕНЕЗА ...
19
Таблица 2
Величины коэффициентов, характеризующих состояние клеточного звена иммунной системы
у больных на разных стадиях ХМ (Ме, С25-С75)
Показатели
Лейкоциты/CD3+
Лейкоциты/CD72+
HLA-DR+/
CD72+
CD4+/CD8+
Контроль,
n=118
Ме
С25-С75
4,15
3,33–5,22
20,83
16,45–29,24
Развернутая стадия ХМ, n=20
Терминальная стадия ХМ,
n=24
Ме
С25-С75
4,26
3,26–11,9
13,44
8,1–26,32
P1<0,05
Ме
5,27
10,95
С25-С75
2,31–12,01
4,71–17,09
р1<0,001
1,15–1,35
1,26
1,0–1,63
1,0–1,5
1,7
0,9–2,0
1,29
0,93–1,53
1,16
1,52
1,13–1,95
1,40
р1<0,05
Примечание: р1 – статистически достоверные различия с показателями контрольной группы; р2 – с показателями больных на
развернутой стадии.
Таблица 3
Состояние гуморального иммунитета крови у больных на разных стадиях ХМ (Ме, С25-С75)
Показатели
Ig A (г/л)
Ig M (г/л)
Ig G (г/л)
Ig A/CD72+
(нг/клетку)
Ig M/CD72+
(нг/клетку)
Ig G/CD72+
(нг/клетку)
Ме
1,91
Контроль,
n=118
С25-С75
1,33–3,20
1,20
Развернутая стадия ХМ, n=20 Терминальная стадия ХМ, n=24
Ме
1,67
С25-С75
0,71–3,2
Ме
1,25
0,50–1,80
0,73
0,51–1,40
0,52
10,3
6,73
8,18–14,12
3,85–13,46
14,0
1,13
6,65
5,07
4,07
1,65–11,0
0,92
6,4–36,0
0,76–3,66
р1<0,001
0,51–2,32
р1<0,001
38,84
25,29–66,67
29,76
5,46–45,65
66,6
2,80
С25-С75
0,49–3,18
р1<0,05
0,36–0,79
р1<0,001
5,2–22,0
1,56–36,65
0,73–8,1
р2<0,05
19,69–137,63
Примечание: р1 – статистически достоверные различия с показателями контрольной группы; р2 – с показателями больных на
развернутой стадии.
релируют уровень относительного содержания
СD72+ (r=0,52, р<0,05) и уровень активности
фермента Г3ФДГ (r=0,67, р<0,05). В терминальной стадии ХМ с клиническими особенностями
начала заболевания коррелирующих связей с
показателями иммунного статуса и активности
метаболических ферментов лимфоцитов не
выявлено.
У наблюдаемых больных ХМ заболевание
чаще начиналось с возникновения в клинической картине комбинированных симптомов
заболевания. У большинства больных при по-
ступлении выявлялись лихорадка, слабость,
снижение работоспособности, головокружения,
одышка, сопутствующий инфекционный процесс, гепатомегалия, спленомегалия. У всех
больных была ответная реакция на проводимое лечение. Однако у большинства больных
развился агранулоцитоз с инфекционными и
анемическими осложнениями.
На всех стадиях ХМ обнаружены значительные изменения состояния иммунного статуса
и активности метаболических ферментов. Так,
у больных в развернутой стадии выявлены наСИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2007. №3 (23)
О.В. СМИРНОВА, В.Т.
Т МАНЧУК,
Т.
МАНЧУК А.А. САВЧЕНКО
20
Таблица 4
Активность НАД(Ф)-зависимых дегидрогеназ в лимфоцитах в крови у больных на разных
Показатели
Г6ФДГ
Г3ФДГ
ЛДГ
НАДФМДГ
НАДФГДГ
НАДФИЦДГ
МДГ
НАДГДГ
НАДИЦДГ
НАДН-ЛДГ
НАДН-МДГ
ГР
НАДН-ГДГ
НАДФН-ГДГ
Контроль,
n=118
стадиях ХМ (Ме, С25-С75)
Развернутая стадия ХМ, n=12
Терминальная стадия ХМ, n=20
Ме
С25-С75
Ме
С25-С75
Ме
С25-С75
4,32
0,90–13,87
0,07
0,00–5,89
0,63
0,00–6,48
0,63
0,00–1,96
0,05
р1<0,001
0,01–0,13
0,00
38,43
14,85–98,98
4,47
2,84
0,59
33,33
0,64–12,75
0,00–2,56
14,70–63,63
0,89
0,00
0,79
70,43
17,99–144,3
23,02
5,64
4,05
0,47–16,76
1,00–12,93
0,79
0,00
72,87
8,56–196,34
0,00
128,37
19,64
35,45–357,1
1,67–113,62
58,79
3,22
49,94
52,87
13,93–83,36
29,59–84,88
22,70
34,00
0,00–21,25
р1<0,001
0,06–4,29
0,00–0,41
0,22–1,97
р1<0,001
8,27–39,88
р1<0,01
0,08–5,14
0,00–0,26
р1<0,001
0,00–2,61
р1<0,001
13,65–123,46
0,00–20,24
р1<0,05
11,45–38,02
11,69–84,05
11,46
1,11
0,25
2,27
32,01
3,06
0,04
67,73
104,8
1,24
30,25
61,74
р1<0,01
0,00–0,03
р1<0,01
0,00–14,27
р1<0,001
0,02–16,65
0,00–2,72
1,03–2,81
р1<0,001
22,56–48,98
0,98–16,94
0,00–1,82
р1<0,001
0,00–175,41
р2<0,01
32,17–261,36
0,00–22,13
р1<0,01
7,77–59,90
48,90–86,53
Примечание: р1 – статистически достоверные различия с показателями контрольной группы; р2 – с показателями больных на
развернутой стадии.
рушения клеточного и гуморального звеньев
иммунитета, характеризующиеся снижением
относительных уровней общих Т-лимфоцитов и
их подгрупп, увеличением абсолютного и относительного содержания В-лимфоцитов и абсолютного уровня лимфоцитов, экспрессирующих
HLA-DR
DR антиген. У больных в терминальной
стадии ХМ обнаружены более выраженные
изменения иммунного статуса, характеризующиеся снижением не только лейкоцитов и
общих лимфоцитов в крови, но и снижением
относительного и абсолютного содержания общих Т-лимфоцитов и их иммунорегуляторных
подгрупп, снижением абсолютного количества
в крови NK-клеток, В-лимфоцитов и лимфоцитов, продуцирующих HLA-DR
DR антиген. На
СИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2007. №3 (23)
этой стадии только повышен относительный
уровень В-лимфоцитов. У больных в терминальной стадии ХМ наиболее выражены изменения
гуморального иммунитета, проявляющиеся в
виде снижения концентрации в крови иммуноглобулинов Ig A и Ig M.
Таким образом, мы можем предположить,
что у больных ХМ нарушаются в зависимости
от стадии различные виды иммунной защиты:
неспецифическая, Т- и В-. Так, у больных в развернутой стадии сохранено неспецифическое
звено иммунитета, незначительно снижены
показатели Т-звена иммунитета, повышены
показатели В-звена иммунитета, при этом
функциональная активность В-лимфоцитов нарушена. Это свидетельствует об относительной
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ И ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНОПАТОГЕНЕЗА ...
Иммунопатогенетические особенности ХМ
Стадия
Развернутая
Терминальная
21
Таблица 5
Иммунологические особенности
Метаболические особенности лимфоцитов
Уменьшение интенсивности метаболических проТ- иммунодефицит:
цессов и снижение антиоксидантной защиты кле- снижение относительного содержания Т- и
ток (наибольшие нарушения в углеводном обмене):
+
CD4 - и цитотоксических лимфоцитов;
- снижение ПФП;
- уменьшение в крови соотношения CD4+- снижение митохондриального транспорта;
клеток к цитотоксическим лимфоцитам;
- снижение гликолиза;
- повышение содержания В- лимфоцитов с
- снижение метаболизма лимонной кислоты;
нарушением их функциональной активности
- снижение перекисных процессов в клетке
Уменьшение интенсивности метаболических
процессов и снижение антиоксидантной защиты
Т- иммунодефицит:
клеток (наибольшие нарушения в углеводном и
- снижение содержания Т- , CD4+, цитотокси- жировом обменах):
ческих лимфоцитов;
- снижение ПФП;
- снижение содержания NK- клеток;
- снижение митохондриального транспорта;
- снижение содержания В- лимфоцитов;
- снижение гликолиза;
- гипогаммаглобулинемия по классам А и М - снижение метаболизма лимонной кислоты;
- снижение перекисных процессов в клетке;
- снижение липидного катаболизма
доброкачественности данной стадии. У больных ХМ в терминальной стадии нарушаются
все звенья иммунитета, снижаются показатели
неспецифического звена иммунитета, Т- и Взвеньев иммунитета, гуморальные нарушения
здесь более выражены. Это свидетельствует о
прогрессировании опухолевого процесса, появлении поликлоновости и озлокачествлении
болезни больного [2, 3].
При исследовании состояния метаболического статуса лимфоцитов крови у больных
ХМ вне зависимости от стадии заболевания
нарушалась активность НАД-, НАДФ-и НАДНзависимых дегидрогеназ, при этом наибольшие
изменения в активности ферментов лимфоцитов
наблюдались у больных в терминальной стадии
ХМ. Таким образом, у больных в развернутой
стадии снижены пластические процессы и
ингибируются реакции макромолекулярного
синтеза. У больных в развернутую стадию
снижена интенсивность гликолиза и уменьшен
уровень концентрации интермедиаторов для
цикла трикарбоновых кислот. При этом можно
предположить, что ингибирование ферментативных реакций гликолиза в лимфоцитах крови
больных осуществляется на терминальных
реакциях [1, 4, 5]. У больных снижаются интенсивности субстратного потока по лимонному
циклу У больных в развернутой стадии имеется
циклу.
недостаточность метаболических реакций митохондриального компартмента. Особенностью
метаболизма иммунокомпетентных клеток
крови у больных данной группы является также снижение перекисных процессов в клетках
крови. У больных в терминальную стадию ХМ
в иммунокомпетентных клетках крови снижены
пластические процессы, снижена интенсивность
переноса продуктов липидного катаболизма на
окислительно-восстановительные реакции
гликолиза. Подобное состояние реакций приводит к ингибированию гликолиза. При этом
можно предположить, что ингибирование ферментативных реакций гликолиза в лимфоцитах
крови больных этой группы осуществляется на
начальных реакциях. У больных этой группы
в митохондриальный компартмент поступает
пониженное количество субстрата, что, соответственно, приводит к ингибированию ферментативных реакций цикла трикарбоновых
кислот Снижается интенсивность субстратного
кислот.
потока по лимонному циклу
циклу. Недостаточность
метаболических реакций митохондриального
компартмента также определяется снижением
активности вспомогательной дегидрогеназной
реакции. Другой особенностью метаболизма
иммунокомпетентных клеток крови у больных
СИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2007. №3 (23)
22
О.В. СМИРНОВА, В.Т.
Т МАНЧУК,
Т.
МАНЧУК А.А. САВЧЕНКО
в терминальной стадии ХМ является снижение
перекисных процессов в клетках крови [1,
4–7].
Выявленные изменения иммунного статуса и
метаболизма лимфоцитов играют значительную
роль не только в появлении, но и в прогрессировании заболевания. Все вышеизложенное мы
представили в виде патофизиологической схемы
(табл. 5). У больных ХМ и в развернутую, и в
терминальную стадии развивается Т-иммунодефицит. Особенностью терминальной стадии
больных ХМ является снижение содержания
NK- клеток и В-лимфоцитов. У больных ХМ в
развернутую и терминальную стадии уменьшается интенсивность метаболических процессов
ферментов лимфоцитов и снижается антиоксидантная защита клеток, однако наибольшие
биохимические изменения наблюдаются в
развернутой стадии – только в углеводном об-
СИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2007. №3 (23)
мене, а в терминальной стадии – в углеводном
и жировом обменах.
ЛИТЕРАТУРА
1. Березов Т
Т.Т.,
Т Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. М.:
Медицина, 1998. 704 с.
2. Волкова М
М.А. Клиническая онкогематология. М.: Медицина,
2001. 576 с.
3. Воробьев А.И.
И Руководство по гематологии: В 3 т. Т
И.
Т. 1. М.:
Ньюдиамед, 2002. 280 с.
4. Жук Е.А., Галенок В.А. // Тер. архив. 1999. № 4. С. 55–57.
5. Земсков А.М.,
М Земсков В.М.
М.,
М // Клин. лаб. диагностика. 1994.
М.
№ 3. С. 34–35.
6. Савченко А.А., Сунцова Л
Л.Н.
Н // Лаб. дело. 1989. № 11.
С. 23–25.
7. Савченко А.А., Смирнова С
С.В. // Вест. нов. мед. тех. 2001.
№ 2. С. 64–67.
8. Bisset L.R., Lung T.L., Kaelin M. // Eur. J. Haematol. 2004.
Vol. 72. P
P. 203–212.
9. Faray S.
S S.,
S Fehniger T.
T A., Ruggeri L. et al. // Blood. 2002. Vol.
100. P. 1935–1947.
10. Lanier L.L. // Cur. Opin. Immun. 2003. Vol. 15. P. 308–314.
11. Lian R.H., Kumar V. // Immunology. 2002. Vol. 14.
P. 453–460.
12. Nakamura H., Idiris A., Kato Y. et al. // Oncol. Rep. 2004.
№ 11. P. 673–676.
Поступила 14.02.07