Витамины Витамины. Коферментные функции водорастворимых витаминов. Причины гиповитаминозных состояний. Жирорастворимые витамины. Структурные и функциональные особенности. Гипервитаминозы. Антивитамины Витамины – это органические, низкомолекулярные, разнообразные по химическому строению, обязательные (эссенциальные) пищевые факторы, необходимые в ничтожно малых количествах и выполняющие в организме каталитические функции: не включаются в структуру тканей и не используются организмом в качестве источника энергии. Витамины необходимы для нормального протекания биохимических и физиологических процессов. Влияют на состояние обмена целостного организма не только человека и животных, но также растений и микроорганизмов. Участвуют в обмене веществ в качестве структурных компонентов сложных ферментов. При полном нарушении усвоения витаминов у животных и человека возникают изменения в обмене веществ, называемые авитаминозами. Состояние гиповитаминоза наблюдается при частичном дефиците витаминов. При этом активность фермента, в состав которого входит производное витамина (кофермент), будет понижена. У растений и микроорганизмов это может привести, в частности, к задержке роста. Причинами гипо- и авитаминозов могут быть нарушения в: 1. поступлении (синтезе) 4. образовании холофермента 2. транспорте 5. синтезе апофермента 3. синтезе кофермента 6. действие антивитаминов Антивитамины – это инактиваторы действия витаминов. По характеру растворимости различают две группы витаминов: жирорастворимые и водорастворимые. К растворимым в жирах относят витамины А, D, К, Е и F (полиненасыщенные жирные кислоты). В обмене веществ растительной клетки эти витамины особого значения не имеют. Главную роль играют водорастворимые витамины, которые, как правило, входят в состав коферментов или выполняют кофакторные функции. Это витамины группы В: В1, В2, В3 (пантотеновая кислота), В6, В12, Вс (фолиевая кислота или В9), а также витамины РР (В5), Н, С и Р. Растения – это главные источники витаминов. Микроорганизмы синтезируют ряд витаминов группы В, а также К, Е и Н. Коферментные формы выявлены для водорастворимых витаминов. КОФЕРМЕНТНЫЕ ФОРМЫ ВИТАМИНОВ 1. Из витамина РР (В5, никотиновая кислота и никотинамид, ниацин, антипеллагрический – от итал. preventive pellagra – предотвращающий пеллагру) образуется НАД (никотинамидадениндинуклеотид) и НАДФ (никотинамидадениндинуклеотидфосфат). Аденин Ангидридная связь NH2 Витамин РР NH2 N N O + O N O N O O P OH OH OH O P O Рибоза НАД+ (НАДФ+) S+ H 2Н+ + Н+ + 2еN OH OH H N O OH Пирофосфат SH2 OH P + O OH ФАДН2 ФАД R НАДН + Н+ (НАДФН + Н+) восстановленный окисленный НАД – зависимые дегидрогеназы: Алкогольдегидрогеназа (спиртовое брожение) Лактатдегидрогеназа (гликолиз, гликогенолиз) Глицероальдегидфосфатдегидрогеназа (гликолитическое окисление) Изоцитратдегидрогеназа, -кетоглутаратдегидрогеназа, малатдегидрогеназа (цикл Кребса). Пируват- и -кетоглутаратдегидрогеназа (окислительное декарбоксилирование -кетокислот: ПВК и -кетоглутарата). Первый комплекс цепи дыхательных ферментов (окислительное фосфорилирование). Осуществляют извлечение энергии из субстратов путем их биологического окисление и сопряжения с тканевым дыханием (катаболизм). НАДФ – зависимые дегидрогеназы участвуют в процессах: Пентозофосфатный шунт (образование НАДФН2) Синтез жирных кислот, изопреноидов: терпенов и стероидов Трансреаминирование (глутаматдегидрогеназа): синтез АМК Восстановление фолиевой кислоты (синтез ДНК) Восстановление рибоза до дезоксирибозы (синтез ДНК) Обеспечивают реакции восстановительного синтеза протонами (Н+) в качестве восстановительного эквивалента (анаболизм). 2. ФМН (флавинмононуклеотид) и ФАД (флавинадениндинуклеотид) – это производные витамина В2 (рибофлавин, витамин роста). изоаллоксазин (сочетание бензольного, пиразинового и пиримидинового колец) аденин O ангидридная связь N H3C 1 H3C 9 N NH NH2 10 O N H H H пиразиновый цикл OH OH OH O P O рибитол P O N O O H 3C N OH O H S+ N N OH SH2 N 2Н+ + 2е- H 3C 1 NH 9 10 N N R H O O пирофосфат OH OH KoQH2 KoQ ФАДН2 (ФМНН2) восстановленный рибофлавин + Ф = ФМН (окисленный) ФАД (окисленный) ФАД – зависимые дегидрогеназы. Первый тип реакций – прямое окисление субстрата с участием кислорода: 1) Сукцинатдегидрогеназа (цикл Кребса) 2) Ацил-КоА-дегидрогеназа (-окисление жирных кислот) 3) Оксидазы L- и D-аминокислот (окислительное дезаминирование) 4) Ксантиноксидаза (распад пуриновых азотистых оснований) Второй тип реакций – обмен электронами и протонами с пиридиновыми коферментами: 1) Пируват- и -кетоглутаратдегидрогеназа (окислительное декарбоксилирование -кетокислот: ПВК и -кетоглутарата). 2) Второй комплекс цепи дыхательных ферментов (окислительное фосфорилирование). Окисленная форма НАД и ФАД в качестве акцептора принимает от субстратов атомы водорода (биологическое окисление). Восстановленная форма НАД и ФАД в качестве донора передает атомы водорода в цепь дыхательных ферментов (тканевое дыхание). Участвуют в окислительном расщеплении субстратов (катаболизм) и, тем самым, обеспечивают клетки энергией. 3. HS-KoA (коэнзим ацетилирования или кофермент А) содержит витамин В3 (пантотеновая кислота или антидерматитный). Название от греческого слова pantoten – повсюду (микроорганизмы, растения, ткани животных). 2,4-диокси-3,3-диметилбутират NH2 бета-аланин N OH CH3 NH NH O HS O O CH3 O O P O OH P N O O OH N N OH бета-меркаптоэтиламин пантотеновая кислота HO P O OH O 3'-фосфоаденозин-5'-дифосфат Коэнзим А Реакционноспособным участком молекулы KoA в биохимических реакциях служит HS-группа тиоэтаноламина, поэтому его сокращенное обозначение принято в виде HS-KoA. Он выполняет коферментные функции в следующих процессах: Окислительное декарбоксилирование -кетокислот (ПВК, -КГ ). -окисление жирных кислот (ацил-КоА) Синтез жирных кислот (малонил-КоА), изопреноидов (ацетилКоА): терпенов, каратиноидов, стероидов Синтез пиррольных – порфириновых колец (сукцинил-КоА). Затем образуются: хлорофилл (магнийпорфирин) гем (железопорфирин). Субстратное фосфорилирование в цикле Кребса (сукцинил-КоА). Участвует как в реакциях синтеза (нейтральные жиры, фосфолипиды, ацетилхолина, гиппуровой кислоты и др.), так и распада. 4. ПФ, ПАФ (пиридоксальфосфат, пиридоксаминфосфат) производные витамина В6 (пиридоксин или пиридоксол, пиридоксаль, пиридоксамин или антидерматитный, адермин), модифицированные фосфатом. OH O H АТФ HO АДФ O HO OH O P OH OH H3C N Пиридоксалькиназа пиридоксин H3C N пиридоксальфосфат (ПФ) Образование активной формы витамина В6 путем фосфорилирования АТФ NH2 NH2 АДФ O HO HO O OH P OH OH H3C N пиридоксамин Киназа H3C N пиридоксаминфосфат (ПАФ) Активирование пиридоксаминфосфата киназой Более 20 пиридоксалевых ферментов катализируют ключевые реакции азотистого обмена во всех живых организмах. В тканях животных происходят взаимопревращения пиридоксальфосфата и пиридоксаминфосфата. Это коферменты: аминотрансфераз, участвующих в трансаминировании, трансдезаминировании и трансреаминировании декарбоксилаз - образование биогенных аминов путем необратимого отщепления карбоксильной группы от аминокислот в виде СО2 в ферментативных реакциях неокислительного дезаминирования серина и треонина окисления триптофана и кинуренина превращения серосодержащих аминокислот взаимопревращения серина и глицина в синтезе δ-аминолевулиновой кислоты (предшественник гема) гликогенфосфорилазы – важна фосфорильная, а не альдегидная группа 5. ТПФ (ТДФ) (тиаминпирофосфат или тиаминдифосфат) – это модифицированный пирофосфатом витамин В1 (тиамин или антиневритный). В его составе, кроме аминогруппы, был обнаружен атом серы. Это послужило основанием для его названия. метиленовый мостик + N H3C CH3 N N NH2 O S O O P O OH пиридиновый цикл P OH ТПФ OH тиазольное кольцо тиамин пирофосфат Кольцевые системы синтезируются сначала в виде фосфорилированных форм. Затем соединяются через четвертичный атом азота. В активную форму (ТПФ) витамин В1 превращается под действием АТФ-зависимого специфического фермента – тиаминпирофосфаткиназы. Это один из пяти коферментов окислительного декарбоксилирования -кетокислот (ПВК, -КГ ). В составе транскетолазы ТПФ переносит гликоальдегидный радикал от кетосахаров на альдосахара в реакциях регенерации пентозофосфатного пути. С дефицитом этого витамина связывают тяжелые заболевания: Бери-бери – полиавитаминоз (пиридоксин, витамин РР, С и др.) со специфическими симптомами нарушения деятельности сердечнососудистой и нервной систем, а также пищеварительного тракта. Синдром Вернике проявляется в виде энцефалопатии. Синдром Вейса – преимущественное поражение сердечно-сосудистой системы. Наиболее ранние симптомы авитаминоза В1: нарушения моторной и секреторной функций пищеварительного тракта (потеря аппетита, атония – замедление перистальтики кишечника) изменения психики (потеря памяти, галлюцинации) нарушения в работе сердечно-сосудистой системы (одышка, сердцебиение) 6. ТГФК (тетрагидрофолиевая кислота) образуется из витамина Вс (В9, фолиевая кислота или антианемический) в результате восстановления птеридинового кольца в 5, 6, 7 и 8 позициях. Индекс «с» взяли от англ. Chicken –цыпленок: фактор роста для цыплят. От лат. Folium – лист получилось окончательное название. H2N N OH N 5 H N8 O H N OH 6 H H 5,6,7,8-ТГФК NH 7 H NH O O HO птеридиновый цикл глутамат п-аминобензойная кислота Переносит одноуглеродные фрагменты: 1) -СН3- метильный 4) -СН2ОН- оксиметильный 2) -СН2- метиленовый 5) -СНО- формильный 3) -СН= метенильный 6) -СН=NН- формиминовый N5, N10-метилен-ТГФК Глицин Из глицина, например, образуется активный одноуглеродный фрагмент, участвующий в синтезе серина, метионина, тимина, пуриновых нуклеотидов, следовательно, в синтезе белка и нуклеиновых кислот. Авитаминоз вызывает введение антибиотиков. Они подавляют рост микрофлоры, которая снабжает организм этим витамином. Это приводит к: нарушению синтеза ДНК в клетках костного мозга тормозится эритропоэз развивается макроцитарная анемия. OH OH H H N N 5 8 H2N N N CH3 6 OH 7 H H тетрагидробиоптерин Это простетическая группа монооксигеназ (гидроксилаз). Путем гидроксилирования лизина и пролина происходит посттрансляционная модификация проколлагена в коллаген. Гидроксилирование повышает растворимость ксенобиотиков и облегчает выведение их из организма – защитная функция. 7. Биотин (витамин Н или коэнзим R) – это циклическое производное мочевины с валериановой кислотой в качестве боковой цепи (антисеборейный, фактор роста для бактерий, дрожжей, грибов). Получил название от греч. bios – жизнь. O O - N NH имидазольное кольцо производное мочевины) (циклическое амидная связь O тиофеновый цикл NH R S O R = лизин + соединенный с ним какой-либо биотиновый фермент карббиотин валериановая кислота Амидной связью биотин соединяется через лизин с ферментом. Образуется биоцитин (ε-N-биотиниллизин) – кофермент реакций карбоксилирования. Он активирует СО2 и в составе биотиновых ферментов участвует в реакциях карбоксилирования: 1) образование малонил-КоА при синтезе высших жирных кислот СО2 Ацетил-КоА малонил-КоА АТФ, вит. Н 2) синтез карбамоилфосфата в орнитиновом цикле или при образовании пиримидиновых нуклеотидов 1) синтез мочевины 1) NH3 СО2 + 2АТФ карбамоилфосфат 2)Глн 2) синтез пиримидиновых нуклеотидов 3) синтез пуриновых нуклеотидов (включение СО2 в 6 положение кольца пуринового основания). Гликопротеин авидин, выделенный из сырого яичного белка, связывает биотин в нерастворимый комплекс. Действует как антивитамин. Сульфаниламидные препараты и антибиотики подавляют рост бактерий в кишечнике. Это вызывает недостаточность биотина, который является продуктом жизнедеятельности этих бактерий. У человека в результате этой недостаточности может: o проявиться дерматид в виде воспалительных процессов кожи o произойти усиление деятельности сальных желез o начаться выпадение волос o наступить поражение ногтей o появиться боль в мышцах, усталость, сонливость, депрессия, анорексия, анемия. 8. Дезоксиаденозилкобаламин, коферментные формы метилкобаламин В12, витамина в основе - которого это лежит порфириноподобное корриновое ядро из 4-х восстановленных пиррольных колец с атомом кобальта в центре. Нуклеотидный лиганд располагается перпендикулярно плоскости этого кольца и также связан с металлом через атом азота. Это единственный витамин, содержащий металл. Синтезировать его могут только микроорганизмы. Метилкобаломин участвует в реакциях трансметилирования, например, в реакции синтеза метионина, фосфатидилхолинов. Активирует и переносит одноуглеродные фрагменты: метилкобаламин N5-CН3-ТГФК + гомоцистеин метионин + ТГФК трансфераза В реакциях изомеризации (перенос Н от соседнего С) действует дезоксиаденозилкобаламин, в частности при обратимом превращении метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА: ВЖК Пропил-КоА + СО2 метилмалонил-КоА сукцинил-КоА Недостаток витамина В12 у человека и животных вызывает: злокачественную макроцитарную, мегалобластическую анемию, нарушения деятельности нервной системы, резкое снижение кислотности желудочного сока. ЦТК Жирорастворимые витамины Терпены - это высшие спирты, кетоны и альдегиды. Изопреновый радикал – это общая структурная единица терпенов и стероидов. Линейные полиизопреновые цепочки образуют терпены. Циклизация таких цепочек ведет к образованию стероидов. CH3 O O CH3 H3C - C = CH - CH2 - O - P - O - P - OH OH OH OH OH Изопентинилпирофосфат CH3 CH3 O H2C = C - CH2 - CH2 - O - P - O - P - OH Диметелаллилпирофосфат H3C O CH3 OH Витамин А Вит.А1, цис-А1(неовитамин А) Вит.А2: в иононовом кольце- (=) β-иононовое Изопреновая часть кольцо CH3 O CH3 CH3 Витамин К O CH3 CH3 CH3 CH3 Полиизопреновая часть 2-метил-1,4-нафтохинон К1 – филлохинон (растительная форма) К2 – менахинон (n изопреновых остатков) К3 – менадион (без полиизопреновой части) Викасол (водорастворимая сульфоформа) – натриевая соль бисульфитного производного К3. CH3 CH3 HO O H3C CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 Витамин Е 6-оксихромановый цикл Полиизопреновая часть Токоферолы: α-, β-, γ-, δ- O H3CO CH3 CH3 (CH2-CH =C-CH2)n-H H3CO O Убихиноны Коэнзим Q10 Хиноновый цикл Полиизопреновая часть Стероиды – это производные циклопентанпергидрофенантрена. H3C CH3 12 11 1 2 10 3 5 4 9 13 17 16 14 15 13 CH3 CH3 CH3 17 13 CH3 17 CH3 10 8 6 CH3 H3C CH3 7 6 HO 10 R1 5 3 5 3 6 C-O O Циклопентанпергидро- Холестерин фенантрен (холестерол) Холестерид (эфир холестерина) Провитамины (стероиды) Витамины (не стериды) CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 УФ CH3 H3C HO CH3 CH3 Эргостерин (клетки растений) CH3 CH3 CH3 7-Дегидрохолестерин (клетки животных) H3C CH2 УФ H3C CH3 Витамин D2 – эргокальциферол CH3 CH3 HO H3C HO HO H3C CH3 Витамин D3 – холекальциферол Различия: Эти витамины не относятся к стероидам из-за разрыва связи в стероидном кольце в положении 9-10. Эргостерин и витамин D2 в отличии от 7-Дегидрохолестерина и Витамина D3 имеют дополнительную метильную группу и двойную связь в «хвостовой» части. Синтезируются различными типами клеток: первые – растительными, вторые – клетками животных. Гипервитаминоз – вызывает избыток в организме животных и человека только жирорастворимых витаминов. Витамины А (ретинол, антиксерофтальмический: А1, А2, неовитамин А (цис-форма витамина А1) – циклический, непредельный, одноатомный спирт: шестичленное β-иононовое кольцо, два остатка изопрена и первичная спиртовая группа. Ретинены (ретинали) – цис- и транс-альдегиды витамина А. Недостаточность витамина А вызывает у животных и человека: торможение роста снижение массы тела общее истощение организма специфические повреждения эпителия: кожи: пролиферация и патологическое ороговение эпителия (фолликулярный гиперкератоз – сухость и шелушение кожи, вторичные гнойные и гнилостные процессы) слизистых оболочек пищеварительного тракта, мочеполового и дыхательного аппарата глазного яблока – ксерофтальмия (от греч. xeros – сухой, ophthalmos – глаз): сухость роговой оболочки глаза и кератомаляция (от греч. keras – рог и malatia – распад): воспаление конъюнктивы, отек, изъязвление и размягчение роговицы куриная, ночная слепота (гемералопия) – потеря сумеречного зрения Гипервитаминоз – характеризуется: воспалением глаз гиперкератозом выпадением волос общее истощение организма, потеря аппетита головные боли диспепсические явления (тошнота, рвота) Функциональные особенности: биосинтез гликопротеинов – компонентов клеточных мембран влияние на барьерную функцию кожи, слизистых оболочек, проницаемость клеточных мембран фоторецепция – процесс светоощущения с помощью зрительного пурпура (родопсина, основного пигмента сетчатки глаза). Ретиналь связывается альдегидной группой с ε-NH2-группой лизина молекулы липопротеина опсина. На свету образовавшийся родопсин распадается на белок опсин и ретиналь. обладает антиоксидантными свойствами Дальтонизм (цветовая слепота) – формируется в результате врожденного дефицита синтеза одного из типов опсина. Каротины (от лат. carota – морковь, α-, β- и γ-каротины) – провитамины витамина А. Наиболее активный - β-каротин, поскольку βкаротин-диоксигеназа расщепляет его на две молекулы витамина А. Жиры в пище и желчные кислоты необходимы для усвоения каротинов и витамина А. Витамины D (кальциферол, антирахитический) - D2 (эргокальциферол) и D3 (холекальциферол): одноатомный ненасыщенный циклический спирт, производное циклопентанапергидрофенантрена. Может образовываться в коже человека при ультрафиолетовом облучении (солнце, лампа). Недостаточность витамина D: Рахит – нарушения процесса остеогенеза у детей из-за нарушения отложения в костной ткани фосфата кальция: остеомаляция – размягчение и искривление костей ног до О- и Хобразной формы рахитические четки – утолщения на костно-хрящевой поверхности ребер относительно большая голова гипотония мышц обусловливает увеличенный живот задержка появления первых зубов и формирования дентина Остеопороз – потеря костной тканью минеральной основы, хрупкость и переломы костей у взрослых. Гипервитаминоз – возникает при приеме очень больших доз (1 500 000 МЕ витамина D в сутки – лечение рахита и дерматозов) и может вызвать смертельный исход из-за отложения в костях и внутренних органах (кальцификация) гидроксилапатита. Витамин К (антигеморрагический) – 1,4-нафтохиноны с изопреноидными боковыми цепями. Недостаточность витамина К вызывает: самопроизвольные паренхиматозные и капиллярные кровотечения геморрагический диатез – обильные подкожные кровотечения и кровоизлияния у детей грудного возраста как следствие недостаточности свертывания крови у матери. Антивитамины витамина К – дикумарол и варфарин снижают свертываемость крови и применяются при коронарных тромбозах, тромбофлебитах, разжижают сгусток крови, оказывают эффективное лечебное действие. Витамины Е (токоферолы: от греч. tokos - потомство и phero - несу, антистерильный, витамин размножения) – α-, β-, γ-, δ-токоферолы и 8метилтокотриенол (производные токола). Недостаточность витамина Е у животных вызывает: стерильность: нарушение эмбриогенеза дегенеративные изменения репродуктивных органов: поражается плацента рассасывание плода атрофия половых желез у самцов мышечная дистрофия жировая инфильтрация печени дегенерация спинного мозга резкое ограничение подвижности снижение количества миозина, гликогена, калия, магния, фосфора и креатина Функциональные особенности: участвуют в тканевом дыхании природные жирорастворимые антиоксиданты: разрушают наиболее реакционные формы кислорода предохраняют от окисления полиненасыщенные жирные кислоты участвует в обмене селена