Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ ТЕСТЫ ПО МЕДИЦИНСКОЙ БИОЛОГИИ К ИТОГОВОМУ ЗАНЯТИЮ № 1 МОДУЛЯ № 1 ДЛЯ СТУДЕНТОВ 1 КУРСА I–IV МЕДИЦИНСКИХ ФАКУЛЬТЕТОВ, I УРОВЕНЬ, 2013-2014 УЧ.ГОД 1. К деталям механической части микроскопа относится: A. Диафрагма B. Зеркало C. Конденсор D. Тубус E. Объектив. 2. К деталям осветительной части микроскопа относится: A. Тубус B. Окуляр C. Конденсор D. Револьвер E. Объектив. 3. Оптическая система микроскопа представлена: A. Окуляром B. Конденсором C. Тубусом D. Диафрагмой E. Револьвером. 4. Составная часть микроскопа, в которую устанавливают окуляр, называется: A. Конденсором B. Тубусом C. Револьвером D. Штативом E. Диафрагмой. 5. Какая часть микроскопа удерживает объективы в необходимом положении? A. Диафрагма B. Конденсор C. Тубус D. Штатив E. Револьвер. 6. Какая часть микроскопа концентрирует лучи света на исследуемом объекте? A. Зеркало B. Окуляр C. Конденсор D. Объектив E. Диафрагма 7. Какая часть микроскопа регулирует освещение изучаемого объекта? A. Диафрагма B. Тубус C. Зеркало D. Микровинт E. Револьвер 1 Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ 8. Увеличение светового микроскопа оценивают как A. Сумму увеличений объектива и окуляра B. Увеличение объектива C. Увеличение окуляра D. Произведение увеличений объектива и окуляра E. Половину значения длины волны видимого света 9. Разрешающая способность микроскопа определяется расстоянием между A. Двумя клетками, видимыми в микроскоп B. Окуляром и объективом C. Двумя близко лежащими точками, изображение которых наблюдается раздельно D. Двумя лежащими рядом точками, изображение которых сливается E. Рассматриваемым объектом и глазом микроскописта 10. Разрешающая способность микроскопа ограничена A. Конструкцией линз B. Длиной тубуса C. Высотой поднятия конденсора D. Длиной волны света E. Степенью увеличения объектива 11. Какова разрешающая способность светового микроскопа? A. 0,4мкм B. 0,6мкм C. 0,2мкм D. 0,8мкм E. 11мкм. 12. Какие органеллы клетки видны в световой микроскоп? A. Рибосомы B. Эндоплазматический ретикулум C. Пероксисомы D. Микрофиламенты E. Митохондрии 13. Какие структуры клетки можно увидеть только с помощью электронного микроскопа? A. Митохондрии B. Рибосомы C. Хромосомы D. Пластиды E. Ядро 14. Какой уровень организации живой материи возник с появлением многоклеточных организмов? A. Организменный B. Популяционно-видовой C. Тканевой D. Клеточный E. Молекулярный 15. По достижении какого уровня организации живой материи стала возможной дифференцировка клеток? A. Тканевой B. Популяционно-видовой C. Организменный D. Клеточный E. Молекулярный 2 Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ 16. На каком уровне организации живой материи наблюдается наибольшее единообразие жизненного субстрата? A. Тканевом B. Организменном C. Популяционно-видовом D. Молекулярном E. Клеточном 17. Какой минимальный уровень живой материи имеет всё необходимое для синтеза белка? A. Субклеточный B. Клеточный C. Молекулярный D. Тканевой E. Популяционный 18. Элементарной единицей живых организмов является A. Молекула B. Органелла C. Ткань D. Организм E. Клетка 19. Какой метод позволяет изучать живую клетку, её деление и рост? A. Метод микрохирургии B. Электронная микроскопия C. Метод культивирования D. Авторадиография E. Метод дифференциального центрифугирования 20. Укажите, с помощью какого метода впервые была открыта клетка? A. Электронной микроскопии B. Световой микроскопии C. Авторадиографии D. Метода культивирования E. Микрохирургии 21. Авторадиография – это метод, который позволяет изучать A. Структуру органелл клетки B. Химический состав органелл C. Процесс деления клетки D. Локализацию веществ в клетке E. Процесс роста клетки 22. Какой метод позволяет выявить ультраструктуру клетки? A. Электронной микроскопии B. Авторадиографии C. Дифференциального центрифугирования D. Культуры клеток и тканей E. Микрохирургии 23. Какой метод применяется для выделения отдельных органелл клетки с целью изучения их химического состава? A. Микрохирургии B. Дифференциального центрифугирования C. Авторадиографии 3 Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ D. Культуры клеток и тканей E. Микроскопирования 24. В процессе гистологической обработки тканей для заключения срезов используют: A. Формалин B. Парафин C. Ксилол D. Бальзам E. Толуол 25. Вещество, которое сохраняет прозрачность, окраску и структурную целостность препарата, – это: A. Ксилол B. Формалин C. Бальзам D. Гематоксилин E. Парафин 26. В процессе гистологической обработки ткани для обезвоживания используют: A. Ксилол B. Парафин C. Гематоксилин D. Фуксин E. Этанол 27. Основный краситель, который используют для приготовления постоянных микропрепаратов, это: A. Пикриновая кислота B. Гематоксилин C. Ксилол D. Эозин E. Этанол 28. Кислый краситель, который используют для приготовления постоянных микропрепаратов, - это: A. Эозин B. Ксилол C. Формалин D. Гематоксилин E. Метиленовый синий. 29. Для приготовления постоянного микропрепарата ткани необходимо зафиксировать её прижизненное состояние. Какое вещество может быть фиксатором? A. Физиологический раствор B. Эозин C. Ксилол D. Гематоксилин E. Формалин 30. На завершающем этапе приготовления постоянных микропрепаратов необходимо прикрепить покровное стекло к предметному. Назовите вещество, применяемое для этого. A. Канадский бальзам B. Формалин C. Парафин D. Ксилол E. Толуол 31. Клеточная теория была сформулирована: A. А. Левенгуком B. Т. Шванном 4 Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ C. Ч. Дарвином D. Я. Пуркинье E. И. Мечниковым 32. К неклеточным формам жизни относятся: A. Бактерии B. Растения C. Бактериофаги D. Животные E. Грибы. 33. Генетический аппарат вирусов представлен: A. Нуклеопротеинами B. Гликолипидами C. Комплексом ДНК и РНК D. ДНК или РНК E. Полипептидами. 34. Вирусы были открыты: A. Т. Шванном B. Р. Гуком C. И.И. Мечниковым D. Л. Пастером E. Д.И. Ивановским. 35. Бактерии были открыты: A. Я. Пуркинье B. Д.И. Ивановским C. А. Левенгуком D. И.И. Мечниковым E. Л. Пастером. 36. Какие из приведенных живых организмов относятся к прокариотам? A. Вирусы B. Цианобактерии C. Растения D. Грибы E. Животные. 37. К прокариотам относятся: A. Вирусы и бактерии B. Вирусы и сине-зеленые водоросли C. Бактерии и грибы D. Сине-зеленые водоросли и бактерии E. Зеленые водоросли. 38. Какие органоиды присутствуют в клетке прокариот? A. Митохондрии B. Комплекс Гольджи C. Рибосомы D. Ядро E. Лизосомы. 39. Основу биологических мембран образуют: A. Углеводы 5 Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ B. Белки C. Гликопротеиды D. Гликолипиды E. Фосфолипиды 40. Какой компонент мембраны клетки представляет собой относительно непроницаемый барьер для большинства водорастворимых молекул? A. Гикопротеины B. Интегральные белки C. Периферические белки D. Билипидный слой E. Олигосахаридные цепи 41. Структурная функция липидов заключается в том, что они A. Защищают внутренние органы от механических воздействий B. Образуют биологические мембраны C. Делают кожу более пластичной D. Являются поставщиками эндогенной воды E. Входят в состав гормонов 42. Какой химический компонент клеточной мембраны выполняет рецепторную функцию? A. Гликолипиды B. Фосфолипиды C. Липопротеины D. Гликопротеины E. Холестерол 43. Какие структуры плазматической мембраны способствуют распознаванию клеткой сигналов? A. Микрофиламенты B. Реснички C. Складки D. Рецепторы E. Микроворсинки. 44. К мембранным органеллам относится: A. Комплекс Гольджи B. Центросома C. Рибосомы D. Микрофиламенты E. Микротрубочки. 45. Какие органеллы клетки выполняют защитную функцию? A. Рибосомы B. Центросомы C. Лизосомы D. Микротрубочки E. Вакуоли. 46. Структурными компонентами гранулярного эндоплазматического ретикулума являются: A. Микротрубочки, микрофиламенты B. Кристы, мембраны C. Рибосомы, митохондрии D. Кристы, матрикс E. Мембраны, рибосомы 47. Накопление и модификация белков, липидов и углеводов происходит в 6 Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ A. Агранулярном (гладком) эндоплазматическом ретикулуме B. Комплексе Гольджи C. Митохондриях D. Ядре E. Гранулярном эндоплазматическом ретикулуме. 48. В формировании лизосом принимает участие A. Центриоли B. Ядро C. Комплекс Гольджи D. Агранулярный эндоплазматический ретикулум E. Вакуоль. 49. Какие функции выполняет гранулярный эндоплазматический ретикулум? A. Синтез белков на экспорт B. Синтез углеводов C. Синтез липидов D. Участие в выведении из клетки секреторного продукта E. Синтез ДНК. 50. Среди органелл клетки двумембранное строение имеют A. Комплекс Гольджи B. Вакуоли C. Пероксисомы D. Митохондрии E. Рибосомы. 51. В каких органеллах происходит синтез АТФ? A. На рибосомах B. В ядре C. В гладком эндоплазматическом ретикулуме D. В комплексе Гольджи E. В митохондриях 52. Какая из органелл клетки содержит собственную ДНК? A. Рибосома B. Лизосома C. Митохондрия D. Комплекс Гольджи E. Гранулярный эндоплазматический ретикулум. 53. Какие органоиды клетки способны к ауторепродукции (размножению)? A. Комплекс Гольджи. B. Митохондрии C. Лизосомы D. Рибосомы E. ЭПР 54. Больному дали препарат, который усиливает активность митохондрий. Что произойдёт в организме больного? A. Увеличится концентрация белков B. Снизится концентрация белков C. Увеличится концентрация ДНК D. Увеличится концентрация АТФ E. Снизится концентрация АТФ 7 Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ 55. К немембранным органеллам клетки относят: A. Митохондрии B. Пластиды C. Рибосомы D. Лизосомы E. Пероксисомы. 56. Какие органеллы имеют немембранное строение? A. Вакуоли B. Митохондрии C. Пластиды D. Лизосомы E. Центриоли 57. Клеточный центр состоит из: A. Мембран B. Центриолей C. Центромеры D. Ядрышка E. Ядра 58. Какая органелла участвует в формировании полюсов клетки при её делении? A. Митохондрии B. Эндоплазматический ретикулум C. Центриоли D. Ядро E. Лизосомы. 59. Сборка аминокислот в полипептидную цепь происходит с помощью: A. Лизосом B. Пероксисом C. Центросомы D. Рибосом E. Комплекса Гольджи. 60. Функцией клеточного ядра является: A. Биосинтез белка B. Расщепление полисахаридов C. Синтез АТФ D. Синтез жиров E. Хранение и передача генетической информации. 61. В ядре клетки имеются непостоянные структуры, которые исчезают в начале деления клетки и снова появляются в конце его. Они состоят из белка и РНК. Какие это структуры? A. Нуклеосомы B. Полисомы C. Ядрышки D. Микрофибриллы E. Микротрубочки. 62. Включения клетки – это: A. Ферменты B. Непостоянные структурные компоненты клетки C. Постоянные структурные компоненты клетки D. Постоянные структурные компоненты клетки и запасные питательные вещества E. Органеллы специального назначения. 8 Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ 63. В культуре тканей излучением повреждены ядрышки. Возобновление каких органелл в цитоплазме клеток становится проблематичным? A. Эндоплазматической сети B. Лизосом C. Комплекса Гольджи D. Рибосом E. Микротрубочек 64. Повреждение структуры агранулярного эндоплазматического ретикулума, вызванное опухолевым ростом, вызывает A. Увеличение синтеза белка B. Увеличение синтеза небелковых веществ C. Снижение синтеза небелковых веществ D. Снижение синтеза белка E. Снижение синтеза АТФ 65. Деформация крист и уменьшение их числа свидетельствует о A Повышении синтеза АТФ B Изменении структуры митохондриального матрикса C Изменении белкового синтеза D Увеличении плотности митохондриального матрикса E Снижении синтеза АТФ 66. Процесс сморщивания ядра клетки при дистрофических изменениях в ней называется A. Кариорексис B. Некроз C. Анабиоз D. Апоптоз E. Кариопикноз 67. Причиной какого наследственного заболевания является недостаточная активность лизосомальных ферментов? A. Гемофилия B. Сахарный диабет C. Болезнь Гоше D. Наследственный иммунодефицит E. Серповидно-клеточная анемия 68. Акаталазия проявляется резким снижением фермента каталазы в печени и других органах. С нарушением функции каких органелл связано это заболевание? A. Комплекса Гольджи B. Пероксисом C. Рибосом D. Гранулярной эндоплазматической сети E. Агранулярной эндоплазматической сети 69. Генетически запрограммированным защитным механизмом, приводящим клетку к её гибели, является процесс A. Некроз B. Дистрофия C. Дисплазия D. Апоптоз E. Адаптация 9 Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ 70. У курильщиков очень часто отмечается неподвижность патологически измененных ресничек покровного эпителия дыхательных путей. Это связано с нарушением ультраструктуры A. Лизосом B. Пероксисом C. Микротрубочек D. Аппарата Гольджи E. Центриолей 71. Процесс расщепления высокомолекулярных органических веществ до низкомолекулярных называется: A. Диссоциацией B. Ассимиляцией C. Деструкцией D. Денатурацией E. Диссимиляцией 72. Процесс образования сложных органических веществ из простых называется: A. Метаболизмом B. Катаболизмом C. Диссимиляцией D. Ассимиляцией E. Деструкцией 73. Ферменты, обеспечивающие клеточное дыхание, находятся: A. В хлоропластах растения B. На внутренней мембране митохондрий C. На наружной мембране митохондрий D. На мембранах ЭПС и аппарата Гольджи E. На внутренней мембране ядра. 74. Основной источник энергии в клетках живых организмов – это: A. Белки B. Липиды C. Нуклеиновые кислоты D. Глюкоза E. Витамины 75. В каких клетках специализация достигается упрощением их строения? A. Лейкоциты B. Нервные клетки C. Эпителиальные клетки D. Мышечные клетки E. Эритроциты 76. Примером пластического обмена является: A. Синтез белков B. Расщепление белков C. Расщепление жиров D. Расщепление углеводов E. Гликолиз. 77. Конечным продуктом окисления липидов являются: A. Аммиак и углекислый газ B. Вода и углекислый газ C. AДФ и вода D. АТФ и кислород 10 Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ E. Вода и кислород 78. Движение веществ через мембрану из области высокой концентрации в область низкой концентрации называется: A. Фагоцитозом B. Диффузией C. Лизисом D. Активным транспортом E. Пиноцитозом. 79. Примером реакции энергетического обмена является: A. Синтез белков B. Синтез нуклеиновых кислот C. Фотосинтез D. Синтез АТФ E. Синтез углеводов. 80. Половыми хромосомами называют хромосомы: A. Отсутствующие в соматических клетках B. Содержащиеся в гаплоидных клетках C. Отличающиеся у обоих полов. D. Сходные по размерам и строению E. Одинаковые у обоих полов 81. В ядре каждой соматической клетки организма человека содержится A. 44 хромосомы B. 46 хромосом C. 22 хромосомы D. 23 хромосомы E. 48 хромосом 82. Единицей упаковки хроматина является: A. Гранула хроматина B. Гистоновая молекула C. Хроматида D. Хроматиновая фибрилла E. Нуклеосома 83. В норме в кариотипе человека встречаются хромосомы A. Метацентрические, акроцентрические, телоцентрические B. Субметацентрические, акроцентрические, телоцентрические C. Метацентрические, субметацентрические, акроцентрические D. Метацентрические, субметацентрические, телоцентрические E. Метацентрические и субметацентрические 84. Эукариотические хромосомы отличаются от хромосом прокариот тем, что A. Не защищены ядерной оболочкой B. Имеют кольцевую структуру C. Кодируют меньшее количество белков D. Соединены с белками E. Соединены с плазматической мембраной 85. Кариотип – это: A. Набор метафазных хроомосом 11 Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ B. Аутосомы каждого индивидуума C. Гетерохромосомы каждого индивидуума D. Гаплоидный набор хромосом каждого индивидуума E. Диплоидный набор хромосом каждого индивидуума 86. В области вторичной перетяжки хромосомы располагаются гены A. Кодирующие структурные белки B. Кодирующие рРНК C. Регуляторные D. Кодирующие белки-ферменты E. Кодирующие тРНК 87. Указанием на отклонение от нормы является наличие в кариотипе человека хромосомы A. Метацентрической B. Акроцентрической C. Субметацентрической D. Телоцентрической E. Субакроцентрической 88. Рост и обновление многих структур у многоклеточных организмов связаны с: A. Дифференцировкой клеток B. Делением клеток C. Специализацией клеток D. Слиянием клеток E. Утратой специализации клеток 89. Факторы роста регулируют деление клеток и их дифференцировку. Факторы роста – это: A. Полисахаридные цепи B. Гликолипиды C. Гликопротеины D. Протеины E. Холестерол 90. В какой период клеточного цикла происходит синтез белков веретена деления? A. Постсинтетический период интерфазы B. Профазу митоза C. Метафазу митоза D. Пресинтетический период интерфазы E. Синтетический период интерфазы 91. Какой период клеточного цикла самый длительный? A. Синтетический B. Постсинтетический C. Метафаза D. Телофаза E. Пресинтетический 92. Митотический индекс – показатель митотической активности ткани – в норме высокий для: A. Остеоцитов B. Нейронов C. Стволовых клеток D. Гепатоцитов E. Кардиомиоцитов 93. В организме человека существуют такие клетки, которые ни при каких условиях не вступают в митоз. Это: A. Сперматогонии 12 Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ B. Эпителиоциты пищеварительного канала C. Клетки красного костного мозга D. Нейроны E. Фибробласты 94. В каком периоде клеточного цикла находятся клетки, которые только что образовались в результате деления? A. Формирования B. Синтетическом C. Постсинтетическом D. Пресинтетическом E. Созревания 95. Синтез ДНК и удвоение хромосомных структур происходят в: A. Пресинтетический период B. Синтетический период C. Телофазу D. Метафазу E. Постсинтетический период 96. Для какого периода клеточного цикла характерна генетическая формула клетки 2n4с? A. Анафазы B. Постсинтетического C. Пресинтетического D. Формирования E. Синтетического 97. Три периода митотического цикла (G,S,G2) объединены в A. Анафазу B. Профазу C. Цитокинез D. Интерфазу E. Метафазу 98. Определите правильную последовательность этапов клеточного цикла у непрерывно размножающихся клеток. A. Митоз → цитокинез → премитотический период→ синтетический→ постсинтетический B. Пресинтетический период →синтетический → постсинтетический → цитокинез → митоз C. Митоз → цитокинез → пресинтетический период →синтетический→ премитотический D. Синтетический → цитокинез → митоз → постмитотический период→ постсинтетический E. Пресинтетический период →синтетический → митоз→ постсинтетический период →премитотический → цитокинез 99. Укажите основные процессы, характерные для профазы I мейоза: A. Спирализация хромосом, конъюгация хромосом, кроссинговер B. Расхождение хромосом к полюсам, кроссинговер C. Конъюгация хромосом, расхождение хроматид к полюсам, кроссинговер D. Расхождение хроматид к полюсам, кроссинговер, спирализация хромосом E. Конъюгация хромосом, кроссинговер, разрушение веретена деления 100. Известно, что одной из причин комбинативной изменчивости является кроссинговер, который происходит во время 1 мейотического деления. Укажите эту стадию: A. Диплотена B. Лептотена C. Зиготена D. Диакинез E. Пахитена 13 Итоговое занятие № 1 Модуль 1 2013-2014 МЕДИЦИНСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ 101. Определите правильную последовательность стадий профазы первого мейотического деления (мейоз I): A. Диплотена → зиготена → пахитена → лептотена → диакинез B. Лептотена → зиготена → пахитена → диплотена → диакинез C. Лептотена → зиготена → пахитена → диакинез → диплотена D. Пахитена → зиготена → лептотена → диплотена →диакинез E. Лептотена → диплотена →зиготена → пахитена → диакинез 102. Соединение гомологичных хромосом с образованием бивалентов происходит в: A. Диакинезе B. Лептонеме C. Зигонеме D. Диплонеме E. Пахинеме 103. В результате процесса мейоза у человека образуются гаметы с набором хромосом: A. 2n/3n B. 3n C. 2n/1n D. 1n E. 2n 104. Что происходит в анафазу I мейотического деления? A. Конъюгация хромосом B. Расхождение хроматид к полюсам C. Формирование веретена деления D. Расхождение хромосом к полюсам E. Кроссинговер 105. Что происходит в анафазу II мейотического деления? A. Расхождение хромосом к полюсам B. Конъюгация хромосом C. Формирование веретена деления D. Кроссинговер E. Расхождение хроматид к полюсам 106. В результате какого процесса происходит образование бивалентов? A. Конъюгации хромосом B. Спирализации ДНК C. Деспирализации ДНК D. Кроссинговера E. Репликации ДНК 107. У пациента, который испытал облучение вследствие техногенной аварии, часть клеток кожи содержит 47 хромосом. На какой фазе митоза могло произойти нарушение, которое привело к таким последствиям? A. Профаза B. Прометафаза C. Метафаза D. Анафаза E. Телофаза 14