-1Лютеин и зеаксантин – основные компоненты антиоксидантной системы защиты глаза К.м.н. Е.О. Саксонова*, к.м.н. И.В.Матиенко ** *ГКБ №15 им. О.М. Филатова, Лаборатория микрохирургии глаза РГМУ ** ММА им. И.М. Сеченова «Из всех органов чувств человека глаз всегда признавался наилучшим даром и чудеснейшим произведением творческой силы природы». Г.Гельмгольц А.И. Богословский был одним из первых, кто осознал важность изучения проблемы повреждающего действия света на сетчатку для экспериментальной и клинической офтальмологии. Изучение механизмов эволюции и адаптации зрения к световой среде обитания представляет не только фундаментальный и естественный интерес, но и является очень важным для понимания процессов световосприятия в норме и патологии. По существу, это традиционный для отечественной физиологии подход, связанный с именами Л.А. Орбели, Х.С. Коштоянца, А.Г. Гинецинского и ряда других выдающихся ученых [17]. Сетчатка - это единственная часть нервной системы, доступная свету, и избыток света способен привести к ее повреждению. Согласно эпидемиологическим данным, существует корреляция между интенсивностью и спектральным составом света и развитием ряда глазных заболеваний, в частности, такого распространенного, как старческая макулярная дегенерация сетчатки [17]. По выражению Островского М.А., естественный фотобиологический парадокс зрения состоит в том, что свет, являясь носителем зрительной информации, одновременно выступает как фактор риска для фоторецепторных клеток и пигментного эпителия. Одним из важных методов борьбы с фотоповреждением служит система антиоксидантной защиты сетчатки. В ходе эволюции в глазу сформировалась достаточно надежная система защиты от опасности фотоповреждения, основными компонентами которой являются каротиноиды. Среди всех каротиноидов только лютеин и зеаксантин обладают способностью проникать в сетчатку и эффективно защищать наши глаза. Такая защита необходима для обеспечения -2дневного зрения, а тем более зрения в условиях слишком яркой или опасной по спектральному составу световой среды. Это послужило поводом экспериментально-клинических для более исследований, глубокого изучения направленных на и проведения определение роли каротиноидов в норме и патологии и изучение их влияния на функциональное состояние глаза и его структур. Впервые выделенные Heinrich Wilhelm Ferdinand Wackenroder (1789-1854) еще в начале XIX века из желтой репы и моркови, каротиноиды как, оказалось, присутствуют в клетках и тканях у всех представителей живой природы. Они являются самыми распространенными пигментами в природе. При этом на сегодняшний день обнаружено свыше 1000 различных каротиноидов и это количество не является предельным. Каротиноиды – это фитохимические соединения, находимые в растениях. Содержаться в определенных фруктах и овощах, и придают им красную, оранжевую и желтую окраски. Человек не может синтезировать каротиноиды de novo, их поступление зависит только от источников питания [1]. Хотя при недостаточном поступлении зеаксантин может образовываться в сетчатке из лютеина, в этом случае он называется мезозеаксантин. Усвоение каротиноидов, как и других липидов, происходит в дуоденальной области тонкого кишечника. Под влиянием желудочно-кишечной среды (например кислотности желудочного сока), наличия специфических рецепторов и протеинов, каротиноиды могут разрушаться окислителями, энзимами или метаболизировать, как например b-каротин в витамин А [2]. Таблица 1 Соотношение и содержание лютеина и зеаксантина в продуктах На основании базы данных: USDA Carotenoid Databast, 1998 [3] Продукты Лютеин Зеаксантин Соотношение лютеина и (мкг /100 г) (мкг /100 г) зеаксантина Бобы 616 44 14:1 Морковка 335 23 15:1 Сельдерей 229 3 77:1 Кукуруза 356 528 0,68:1 Яйцо 32 23 1,3:1 -3Кале 15625 173 90:1 Апельсин 113 74 1,5:1 Горошек 1292 58 22:1 Персик 51 6 9:1 Красный перец 0 2,20 - Хурма 346 488 0,71:1 Шпинат 11 607 331 36:1 Мандарины 131 112 1,1:1 Тыква 8173 267 31:1 При рождении человек получает необходимую дозу лютеина и зеаксантина. Но под воздействием неблагоприятных факторов окружающей среды и разрушительного влияния синего света, количество лютеина и зеаксантина в течение всей жизни снижается. Для сохранения определенного баланса этих веществ мы нуждаемся в постоянном их поступлении в организм. Таблица 2 Рекомендованный ежедневный прием лютеина и зеаксантина по возрастным группам На основании базы данных: USDA Carotenoid Databast, 1998 [9]. Возрастная группа Лютеин Зеаксантин Соотношение лютеина (мкг/день) (мкг/день) и зеаксантина 20-29 745 178 4,2:1 30-39 896 174 5,1:1 40-49 920 187 4,9:1 50-59 1053 182 5,8:1 60-69 1056 170 6,2:1 70+ 990 170 5,8:1 Очень важно с диетой обеспечить определенное соотношение лютеина к зеаксантину, которое составляет от 4 до 6 частей лютеина к 1 части зеаксантина [13,14]. Кроме того, на основании многих проведенных исследований и анализа риска развития возрастных заболеваний глаз можно утверждать, что наиболее адекватно соотношение лютеина и зеаксантина 5:1 [9]. До недавнего времени считалось, что все натуральные антиоксиданты, такие как витамины Е, С, бета-каротен, фосфолипиды, селен действуют на организм одинаково. -4Теперь появилось множество доказательств того, что каждый антиоксидант по-разному воспринимается различными органами человеческого тела. В частности, результаты исследований показали, что именно лютеин и зеаксантин лучше всего аккумулируется в тех частях тела, которые наиболее подвержены угрозе вредного воздействия свободных радикалов. В связи с этим лютеину и зеаксантину сегодня придается большое значение в профилактике заболеваний глаз, сердца, молочной железы, в укреплении иммунной системы и снижении риска возникновения рака. Наверное, поэтому из всех известных каротиноидов только лютеин и зеаксантин были обнаружены в сетчатке, где их сконцентрировано до 70% от общего содержания в глазу [7]. В центре сетчатки, в радиусе 0.25 мм, содержание зеаксантина примерно в 2.5 раза больше, чем лютеина, а в периферической сетчатке (кольцевая зона - 8.7-12.2 мм) наоборот содержание лютеина оказывается в 2 раза выше, чем зеаксантина [8].. Лютеин и зеаксантин содержаться также в радужной оболочке глаза, хрусталике и цилиарном теле [4,5,6]. Установлено, что лютеин и зеаксантин воздействуют на зрение намного эффективнее, чем такие каротиноиды, как витамин А, ликопен и бета-каротен это подтверждают данные в таблицы 3, где показано содержание каротиноидов в плазме крови и различных слоях сетчатки. Таблица 3 Содержание макулярных каротиноиды в сравнении с β-каротеном Каротиноиды Концентрация в плазме Концентрация в слоях (µmol/L) Лютеин Мезозеаксантин сетчатки (promoles/mm2) 0,291 Внутренние: 2,4 0,192 Средние: 0,22 0,283 Наружные: 0,065 Отсутствует Внутренние: 1,4 Средние: 0,037 Наружные: 0,0061 -5Зеаксантин β - каротен 0,041 Внутренние: 1,7 0,062 Средние: 0,094 0,073 Наружные: 0,020 0,222 Отсутствует 0,463 1 2. . Khachik et. Al., 1997 3. Olmedilla et all., 1997 Ascherio et all., 1992 Исследования показали, что механизм защитных реакций лютеина и зеаксантина, основан на антиоксидантной, поглощающей и экранирующей функциях, рисунок 1. Рисунок 1. Функции лютеина и зеаксантина Лютеин Поглощающая Зексантин Экранирующая Антиоксидантная препятствует накоплению свободных радикалов в клетках сетчатки Находящиеся в хрусталике и сетчатке лютеин и зеаксантин, обеспечивают защиту фоторецепторных клеток от кислородных радикалов, индуцированных светом. Фотоокисление приводит к запуску перекисного окисления липидов, продукты которого являются высокотоксичными для сетчатки. Наиболее разрушающим и агрессивным эффектом обладает голубая часть спектра дневного света (рисунок 2), вызывающая фотохимические повреждения сетчатки и пигментного эпителия. Такой свет особенно опасен при заболеваниях сетчатки. Естественной защитой сетчатки от фотохимического -6повреждения являются хрусталик и желтое пятно сетчатки, поглощающие до 80% синего света короче 460 нм. Лютеин и зеаксантин, входящие в состав и сетчатки и хрусталика, экранируют синий свет от центральной зоны сетчатки, где световой поток максимально сфокусирован. Кроме того они способны сорбировать голубой свет и подавлять образование свободных кислородных полиненасыщенных жирных радикалов, кислот в предотвращать сетчатке. Лютеин световое и разрушение зеаксантин являются антиоксидантами первого порядка, защищающими сетчатку и хрусталик от действия свободных радикалов [10,11, 17]. Рисунок 2. Световой спектр с наиболее энергетически – агрессивным световым потоком Видимый световой спектр Ультрафиолет и видимые световые лучи с длиной волны менее 450нм, голубая часть спектра светового потока, способны разрушать клетки желтого пятна, которые не обладают способностью восстанавливаться. Голубая часть света наиболее энергетически насыщена Оксикаротиноиды, которыми являются лютеин и зеаксанти, обладают более высокими относительными скоростями антиоксидантных реакций по сравнению с другими каротиноидами (Woodall et al., 1997b). Реакция зеаксантина с пероксинитритом (наиболее весомый окислитель в фоторецепторных клетках) является реакцией первого порядка и проходит с высокими скоростями (Scheidegger et al., 1998). В фосфолипидных мембранах зеаксантин обладает более пролонгированным антиоксидантным действием, чем лютеин, что, вероятно, связано с их разной ориентацией в мембране (Sujak et al., 1999; Sujak, Gruszecki, 2000) [12]. -7Все функции зрительного восприятия имеют не только яркостную, но и спектральную зависимость. Базовыми рабочими параметрами глаза человека являются острота зрения и цветоразличительная способность. Цветовосприятие сетчатки, как известно, формируется тремя спектральными видами колбочек – синими коротковолновыми S-колбочками, зелеными средневолновыми Мколбочками, и красными длинноволновыми L-колбочками. Совместная работа трех видов колбочек позволяет человеку классифицировать семь цветов радуги и различать близкие цветовые оттенки. Разные зоны сетчатки человека отличаются по спектральной чувствительности. сформирована Спектральная зрительными чувствительность пигментами только центральной зеленых и макулярной красных зоны колбочек. Парафовеальная область сформирована всеми тремя видами колбочек и является трихроматической. В соответствии с этим, одним из возможных путей усиления цветоразличения может быть увеличение количества потребляемого лютеина и зеаксантина. Кроме того, острота зрения определяется качеством изображения на глазном дне и плотностью упаковки центральных колбочек [18]. Недостаточное содержание макулярных пигментов в глазу (низкая плотность макулярного пигмента и низкое содержание лютеина и зеаксантина) определяет предрасположенность сопротивляться к различным неблагоприятным глазным факторам, заболеваниям, длительным и возможности зрительным глаза нагрузкам, компьютерному излучению. При высоких величинах плотности желтое пятно способно снизить количество опасного синего света, падающего на центр сетчатки почти в 8-10 раз. Прием лютеина по 2,4мг в день увеличивает его содержание в плазме крови на 120%, по 30мг в день — соответственно на 900%, одновременно отмечается статистически значимое увеличение оптической плотности макулярного пигмента. Hammond сообщает, что у пациентов с неизменной плотностью макулярного пигмента в течение пяти лет наблюдается увеличение плотности желтого пятна после 14-ти недельной диеты лютеином и зеаксантином. И самое главное – сохранения этого уровня на протяжении 9 месяцев после отмены оксикаротиноидов [16]. Во многих исследования определена и доказана роль лютеина и зеаксантина в профилактике и развитии ряда офтальмологических заболеваний таких как катаракта, макулярная дистрофия и диабетическая ангиопатия. Результаты исследований показали, что -8употребление лютеина и зеаксантина с пищей снижает риск развития катаракты и возрастной макулярной дегенерации от 30 до 50%. Связь между приемом лютеина и зеаксантина и риском возникновения катаракты была изучены в Японии и Америке. Результатом исследования The Nurses’ Health Study было снижение количества операции по удалению катаракты на фоне усиленного приема лютеина и зеаксантина (6 мг/день). Другое исследование также подтвердило, что 6 мг лютеина и зеаксанина в день могут уменьшить риск развития катаракты у женщин [19]. Данные исследования Health Professionals Follow-Up Study подтвердили уменьшение количества операций по поводу катаракты при усиленном приеме лютеина и зеаксантина (на этот раз – 6,9 мг/день). И, наконец, пятилетние наблюдения Beaver Dam Eye Study подтвердили вывод, что риск возникновения новых случаев катаракты ниже при приеме лютеина и зеаксантина в повышенных дозах, чем в пониженных. Ассоциированная с возрастом макулодистрофия - AMD (синонимы: возрастная макулярная дистрофия, инволюционная центральная хориоретинальная дистрофия и др.) Относится к числу заболеваний глаза, являющихся основной причиной легализованной слепоты и слабовидения, особенно у лиц пожилого и старческого возраста. Принято считать, что макулярная дегенерация сетчатки развивается в возрасте старше 45-50 лет, однако в настоящее время отмечается омоложение этого заболевания. При развитии макулярной дегенерации появляется повышенная чувствительность к свету, ухудшается зрение, снижается острота зрения, постепенно возникает выпадение полей зрения, и в конечном итоге в центре поля зрения появляется мутное пятно (относительная или абсолютная скотома). Причины, приводящие к развитию макулярной дегенерации разнообразны. Однако несомненна роль генетических факторов и повреждающего действия света. В последнее время в мировой научной среде все чаще обсуждается вопрос о роли негативного воздействия свободных кислородных радикалов. Фотохимическая реакция, возникающая под действием света и кислорода, приводит к образованию высоко активных свободных радикалов, которые способны повреждать светочувствительные клетки сетчатки глаза. Чем старше человек, тем более опасным является воздействие свободных радикалов - по мере естественного старения снижается активность собственной защитной антиоксидантной системы организма, что усугубляет дистрофические процессы. -9Связь между приемом лютеина и зеаксантина и риском возникновения AMD была изучена во многих исследованиях. Клинические исследования доказали, что потребление лютеина 6 мг в день снижает на 43% риск развития дегенерации желтого пятна. У больных с данной патологией уровень лютеина и зеаксантина в области желтого пятна на 40% ниже, чем у здоровых людей (15). Сравнительный анализ частоты AMD и специальной диеты показал, что диета, содержащая около 6 миллиграммов лютеина в день, способствует снижению частоты AMD примерно на 50%. Механизм многообразны. защитного Развитие действия этого оксикаротиноидов заболевания в при значительной AMD степени достаточно связано с фототоксическим действием коротковолнового света, а также накоплением в пигментном эпителии липофусцина и фототоксических соединений, поэтому прием лютеина и зеаксантина при AMD патогенетически оправдан. Так как они выступают в роли основных элементов антиоксидантной защиты глаза [20], а также в роли светофильтра, экранирующего нижележащий пигментный эпителий от повреждающего спектрального диапазона. Важно, что лютеин и зеаксантин сконцентрированы в центре сетчатки, куда приходится максимальная световая нагрузка [11]. В то же время оксикаротиноиды прозрачны для центральных колбочек сетчатки и не препятствуют процессам восприятия света. При диабетической ретинопатии, которая сопровождается разрушением кровеносных капилляров и нарушением кровоснабжения сетчатки, наблюдается резкое падение плотности макулярных пигментов примерно в 2.5 раза по сравнению с нормой (Davies, Morland, 2002), что, вероятнее всего, связано с нарушением транспорта каротиноидов с током крови [11]. В последние годы компьютер стал неотъемлемой частью жизни современного человека. Но, к сожалению, длительная работа за компьютером приводит к ухудшению зрения. Монитор компьютера является источником повышенной опасности для глаз, так как излучает ультрафиолетовый свет, действие которого усиливается при использовании люминесцентных ламп. В сочетании с напряженной работой глаз это может вызвать быстрое утомление, головные боли, снижение работоспособности, резь в глазах и слезоточивость. Данные статистики показали, что от 50% до 90% людей, работающих на компьютером, обращаются к врачам именно с этими жалобами, которые объединили термином компьютерный зрительный синдром (КЗС). Для усиления антиоксидантной защиты органов зрения людям, постоянно работающим за компьютером, показан дополнительный прием лютеина и зеаксантина. - 10 Другие витамины-антиоксиданты, такие как витамин С и Е, биофлавоноиды, бетакаротен, также защищают глаза от повреждения, и способствуют восстановительным процессам, поддерживая синтез коллагена. Например, известно, что с возрастом уровень витамина С в глазной ткани снижается, что может нарушить целостность капилляров и увеличить риск возникновения катаракты. А совместное применение n-ацетил цистеина, альфа липоевой кислоты и витаминов С и Е стимулирует синтез одного из основных антиоксидантных ферментов глазной ткани, глутатиона. В условиях современной жизни сбалансированность питания зачастую нарушается, пища не отличается разнообразием, ощущается нехватка витаминов и микроэлементов. Поэтому целесообразно всем людям, находящимся в группе риска по развитию вышеперечисленных заболеваний, рекомендовать дополнительный прием лютеина и зеаксантина. До настоящего времени в России были лишь пищевые добавки (БАД), содержащие лютеин и зеаксантин (Окувайт лютеин, Лютеин комплекс). И лишь в настоящее время появился препарат, зарегистрированый как лекарственное средство - Витрум® Вижн. Основными действующими веществами Витрум® Вижн являются лютеин - 2,5 мг и зеаксантин - 500 мкг. Кроме того, в состав препарата входит растительный каротиноид бетакаротен – 1,5 мг, играющий важную роль в построении зрительного пигмента родопсина, обеспечивающего адаптацию глаза к пониженной освещенности; мощные антиоксиданты - витамины Е и С, микроэлементы цинк и медь, которые также важны для обеспечения здоровья глаз. В настоящее время в ведущих офтальмологических учреждения Москвы проводятся клинические испытания препарата Витрум® Вижн. Предварительные результаты указывают на целесообразность включения его в комплекс средств, применяемых для лечения и профилактики ряда заболеваний глаз. Первые сообщения об клинических испытаниях будут опубликованы в первом полугодии 2005 года. - 11 1. Карнаухов В.Н. Биологические функции каротиноидов. Москва. 1988; 197 стр. 2. Goodman D.S. J.Nat. Cancer Inst., 1984. 73 (6), 1375-1379 3. Dераrtmепt U.S. of Agricultuгe. Agricultuгal Research SelVice. USDA-NCC Сагоtепоid Database for U.S. Foods 1998. Nutгiепt Data Laboratory Homepage www.паl.usdа. 4. Вопе RA. Landrum JТ. Feгnandez L. Tarsis L. Analysis 01 the macular pigment Ьу HPLC: retinal distribution and age study. Vis Sci 1988;29:843-849. 5. Вопе RA, Landrum JТ. Friedes LM, Gomez см. Кilburn мо. Menendez Е. et al. Distribution 01 lutein and zeaxanthin steroisomers in the human retina. Еуе 1997;64(2):211218. 6. Handelman GJ. Dratz ЕА. Reay се. van Kujik. JG. Carotenoids in the human macula and whole retina. Iпvest Opthaml Vis Sci 1988;29(6):850-853. 7. Bernstein P.S., Khachik F.. Carvalho L.S.. Muir G.J., Zhao D.Y., Katz N.B. Identification and quantitation of carotenoids and their metabolites in the tissues of the human eye//Exp. Eye. Res. 2001. № 3. P. 215-223. 8. Bone R A..Landrum J.Т., Fernandez L. et ai. Analysis of the macular pigment by HPLC: retinal distribution and age study//Invest Ophthalmol Vis. Sci. 1988. № 29. P. 843-849. 9. Mohammedshah F, Douglas JS, Ammann AMM Heimbach JM. Dietaty intakes of lutein and zeaxanthin and total carotenoids among Americans age 50 and above 1999; 13(4): А554 10. Нап WТ, Mueller WA. 1989. The photopathology and natuгe 01 the bIue-light and near-UV retinallesion pгoduced Ьу lasers and other optical souгces. In: Laser Application in Medicine and Biology. Wolbarsht мс. ed. Plenum Press; New York. pg 191-246. 11. Snodderly ом, Аuгап JD, Delori FC. The macular pigment: 11. Spatial distribution in primate retinas. Iпvest Opthamol Vis Sci 1984;25:674-85. 12. Трофимова Н.Н., Зак П.П., Островский М.А. «Функциональная роль каротиноидов желтого пятна сетчатки». Обзор данных за последние 10 лет. 2003 г. 13. Brown L, Rimm ЕВ. Seddon JM, Giovannueei EL. Chasen-Taber L, Spiegelman О, et al. А prospeetive study earotenoid intake and risk of eataraet extraetion in US теп. Ат J Сliп Nutr 1999; 70(4):517-24. 14. Lyle BJ, Mares-Perlman JA, Кlein ВЕК. Кlein R. Greger JL. 1999а. Antioxidant intake and the risk of ineident age-related nuelear eataraets in the Beaver Оат Еуе Study. Ат J Epidemiol 149(9):801-978. - 12 15. Кlein R, Rоwlапd М, Harris ММ. 1995. Rасiаl/еthпiс diffегепсеs in age-related maculopathy. Third Nаtiопаl Health апd Nutгitiоп Ехаmiпаtiоп SulVey. Ophthalmology 102(3):371-81 16. Hammond BR, Johnson EJ, Russell RM, Krinsky NI, Yuem KJ, Edwards RB. et al. Dietary modilication of human macular pigment density. Iпvest Opthaтol Vis Sci 1997:38(9):17951801. 17. Островский М.А. Клиническая физиология зрения. Москва 2002 г., стр. 38-39. 18. Ham T.M. Ruffolo J.J. et al. Histologie analisis of photochemical lesions produced in rhesus retina by short-wavelenght light. Ophtalmol, 1978, Vol. 17, №10, P. 1029-1035 19. Фратини Т.А. Фратини И.В. Оптический защитный фильтр. Патент РФ на изобретение № 2118838 от 02.04.93. 20. Chasen-Taber L, Willet WC, Seddon JM, Stampfer MJ. Rosner В, Colditz GA, et al. А prospeetive study of earotenoid and vitamin А intake and risk of eataraet extraetion in US women. Ат J Сliп Nutr 1999;70(4):509-16. 21. Hammond BR. Wooten BR, Snodderly ОМ. 1997. Densityof the human erystalline lens is related to the maeular pigment earotenoids, lutein and zeaxanthin. Optom Vis Sci 77: 499504.