Условия исполнения контракта, предложенные участниками Приложение № 2 к протоколу заседания

Приложение № 2
к протоколу заседания
Конкурсной комиссии № 1
от 29 апреля 2009 г. № 113
Условия исполнения контракта, предложенные участниками
№
п/п
Регистрацион
ный номер
заявки
Наименование (для
юридического лица), фамилия,
имя, отчество (для физического
лица) участника размещения
заказа
Квалификация
участника
Цена
контракта,
млн. рублей
Сроки
выполнения
работ
Качественные характеристики создаваемой научно-технической продукции, содержащиеся в
заявке
Лот № 1. 2009-02-1.2-05-04. Разработка принципов использования вирусных протеолитических ферментов для противораковой генной терапии.
1
2009-02-1.205-04-001
Учреждение Российской
академии наук Институт
молекулярной генетики РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,3
15.05.2009 31.10.2010
Оценка способности генов-кандидатов вызывать клеточную гибель по апоптотическому типу
должна быть осуществлена с использованием тест-системы, позволяющей проводить
морфологическое сравнение клеток, несущих целевой ген, с клетками, не несущими целевого
гена, в одной культуре.
Должна быть оценена способность генов вирусных протеолитических ферментов: протеиназы 2A
полиовируса человека, протеиназы 3С вируса гепатита A человека и протеиназы вируса
иммунодефицита человека вызывать клеточную гибель по апоптотическому типу.
Должна быть оценена способность вариантов генов катепсинов B и D, кодирующих белки с
измененными сигналами сортинга, вызывать клеточную гибель.
Должно быть изучено действие наиболее перспективных генов протеиназ на набор из 4 линий
рака легкого человека.
Лот № 2. 2009-02-1.2-06-04. Разработка способов культивирования и направленной кардиомиоцитарной дифференцировки эндометриальных стволовых клеток с целью их применения в
заместительной терапии.
2
3
2009-02-1.206-04-002
Учреждение Российской
академии наук Институт
цитологии РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
2009-02-1.206-04-003
Государственное
образовательное учреждение
высшего профессионального
образования "Тульский
государственный университет"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,1
6
01.06.2009 31.10.2010
Результаты работы должны быть представлены в виде научных отчетов и публикаций в ведущих
научных журналах. Результаты должны быть патентно чистыми и содержать протоколы
получения культур СКЭ и их кардиомиоцитарной дифференцировки.
28.05.2009 31.08.2010
Культуры СКЭ, должны обладать способностью к размножению на пластиковой поверхности
культуральной посуды.
Культуры СКЭ должны сохранять кариотипическую стабильность не менее, чем до пятого
пассажа.
Культуры СКЭ должны показывать способность к кардиомиоцитарной дифференцировке,
выявляемой по экспрессии специфических маркеров (сердечный тропонин I, α-актинина и
других).
Лот № 3. 2009-02-1.2-05-05. Панель тирозиновых киназ как инструмент для поиска новых ингибиторов и изучения пространственной структуры ингибиторных комплексов
4
2009-02-1.205-05-041
Учреждение Российской
академии наук Институт
кристаллографии им.
А.В.Шубникова РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,3
15.05.2009 31.10.2010
В процессе выполнения проекта должна быть создана белковая панель, содержащая не менее 16
терапевтически-значимых и функционально-активных тирозиновых киназ для проведения
скрининга библиотек низкомолекулярных химических соединений с целью поиска, изучения и
оптимизации потенциальных ингибиторов тирозин-киназ (прототипов будущих лекарственных
препаратов). Для этого гены отобранных тирозиновых киназ будут заклонированы и
подготовлены для экспрессии в бакуловирусной системе в виде рекомбинантных белков с Nконцевыми тагами. Будет разработана эффективная и быстрая методика хроматографического
выделения рекомбинантных продуктов, позволяющая получать тирозиновые киназы с такими
показателями, как степень чистоты, выход и удельная активность целевого фермента,
позволяющими использовать эти белки в качестве мишеней для скрининга и для кристаллизации в
комплексе с найденными ингибиторами с последующим рентгеноструктурным анализом
полученных кристаллов. Пространственные структуры тирозиновых киназ и их комплексов с
ингибиторами должны быть определены с высоким (не ниже 2-х ангстрем) разрешением,
соответствующим мировому уровню работ в этой области, и помещены в банк данных
пространственных структур. С помощью методов вычислительной химии должны быть
идентифицированы ключевые элементы в химической структуре ингибиторов, ответственные за
их связывание с активными центрами тирозиновых киназ, которые могли бы быть
оптимизированы с целью улучшения активности и специфичности ингибиторов. Основные
результаты работы должны быть представлены на международной конференции или семинаре.
Лот № 4. 2009-02-1.2-09-05. Получение модифицированных растений и растительно-микробных ассоциаций для биоремедиационных технологий защиты окружающей среды.
5
6
7
2009-02-1.209-05-004
Государственное научное
учреждение Всероссийский
научно-исследовательский
институт сельскохозяйственной
микробиологии Российской
академии
сельскохозяйственных наук
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
7
28.05.2009 31.10.2010
Фитомелиоративные сорто-микробные системы.
2009-02-1.209-05-005
Учреждение Российской
академии наук Институт
биохимии и генетики
Уфимского научного центра
РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6
28.05.2009 30.09.2010
Будет создана коллекция PGPR и сформирована клонотека плазмид, «диких» форм PGPR и
«химерных» плазмид с промоторами и генами фитохелатинов, фитохелатинсинтаз и деструкторов
ароматических соединений. Векторные конструкции с 5-ю новыми промоторами будут
использованы для внедрения в растения и экспрессии в них белков связывающих и
деградирующих поллютанты. За счет сочетания в одном организме генов регулирующих роста и
развития растений, а так же генов фитохелатинсинтазы и деструкторов ароматических соединений
будут созданы растения фиторемедианты с увеличенными ростовыми характеристиками.
Проведение скрининга штаммов PGPR позволит выделить наиболее активные, искусственно
созданные штаммы для получения биопрепаратов для инокуляции растений. С применением
ассоциаций новых форм растений и микроорганизмов будет проанализирована возможность
снижения стрессовых влияний окружающей среды, в том числе и патогенов на
микроразмножаемые растения.
2009-02-1.209-05-044
Учреждение Российской
академии наук Институт
биохимии и физиологии
микроорганизмов им.
Г.К.Скрябина РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,3
01.06.2009 31.08.2010
Создание генетически модифицированных форм растений, способных поглощать, накапливать и
деградировать различные токсичные химические соединения; разработка биотехнологий
получения и тиражирования растительно-микробных ассоциаций с заданными свойствами для
новых биоремедиационных технологий защиты окружающей среды
Лот № 5. 2009-02-1.2-06-06. Развитие модели инфаркта миокарда и системы клеточной терапии сердечно-сосудистых заболеваний.
8
2009-02-1.206-06-006
Общество с ограниченной
ответственностью "ТрансТехнологии"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,7
28.05.2009 30.09.2010
1. Должна быть создана методика использования и оценки эффективности клеточного
трансплантата (мононуклеаров костного мозга) при его однократном интравентрикулярном
введении через тридцать суток после перенесенного острого инфаркта миокарда у
экспериментальных животных (мышей/крыс).
 Методика должна обеспечивать моделирование инфаркта миокарда животным под
наркозом и при искусственной вентиляции легких с использованием лигирования левой
нисходящей артерии.
 Методика должна обеспечивать возможность клинического наблюдение за животными в
реабилитационном периоде.
 Методика должна обеспечивать возможность введения клеток в отдаленном
постинфарктном периоде (30-45 дней), возможность формирования постинфарктного рубца
и его отсроченное ремоделирование.
 Методика должна обеспечивать возможность введения раствора мононуклеаров (в
одинаковой концентрации) в левый желудочек сердца с целью максимального направления
клеток в коронары.
2. Должна быть разработана методика по забору костного мозга для выделения из него
мононуклеаров.
3. В постоперационный период должны быть проведены наблюдения за трансплантированными
клетками с использованием генных маркеров типа GFP или эквивалентного.
9
10
11
2009-02-1.206-06-007
2009-02-1.206-06-008
2009-02-1.206-06-039
Федеральное государственное
учреждение "Федеральный
центр сердца, крови и
эндокринологии им.
В.А.Алмазова Федерального
агентства по
высокотехнологичной
медицинской помощи"
Государственное
образовательное учреждение
высшего профессионального
образования "Тульский
государственный университет"
Закрытое акционерное
общество "Реабилитационные
медицинские технологии"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,5
5,2
6,3
28.05.2009 01.10.2010

Новая технология комплексной оценки эффективности клеточного трансплантата
(мононуклеаров костного мозга) после перенесенного острого инфаркта миокарда у мышей.

Способы наблюдения за формированием постинфарктного рубца и его отсроченного
ремоделирования трансплантированными клетками с использованием генных маркеров типа GFP
или эквивалентного.

Метод по забору костного мозга для выделения из него мононуклеаров.

Результаты проекта будут ориентированы на применение в сфере здравоохранения и
должны быть конкурентоспособными на мировом рынке.

На разрабатываемые технологии будет обеспечена защита интеллектуальной
собственности.
В рамках выполнения работы будут проработаны вопросы возможной коммерциализации
полученных результатов.
28.05.2009 31.08.2010
Должна быть создана методика использования и оценки эффективности клеточного трансплантата
(мононуклеаров костного мозга) при его однократном интравентрикулярном введении через
тридцать суток после перенесенного острого инфаркта миокарда у мышей.
Методика должна обеспечивать моделирование инфаркта миокарда животным под наркозом и
при искусственной вентиляции легких с использованием лигирования левой нисходящей артерии.
Методика должна обеспечивать возможность клинического наблюдение за животными в
реабилитационном периоде.
Методика должна обеспечивать возможность введения клеток в отдаленном постинфарктном
периоде (30 дней), возможность формирования постинфарктного рубца и его отсроченное
ремоделирование.
Методика должна обеспечивать возможность введения раствора мононуклеаров (в одинаковой
концентрации) в левый желудочек сердца с целью максимального направления клеток в
коронары.
Должна быть разработана методика по забору костного мозга для выделения из него
мононуклеаров.
В постоперационный период должны быть проведены наблюдения за трансплантированными
клетками с использованием генных маркеров типа GFP или эквивалентного.
28.05.2009 31.07.2010
В результате исследования будет разработана воспроизводимая экспериментальная модель
острого инфаркта миокарда и постинфарктного кардиосклероза у мышей и других лабораторных
животных, будут отработаны наиболее распространенные способы трансплантации клеток в
миокард, разработаны критерии безопасности и эффективности применения клеточной терапии в
соответствии с правилами надлежащей лабораторной практики (GLP). Предложенный алгоритм
экспериментального исследования можно использовать при планировании и проведения
доклинических исследований при других заболеваниях сердца ассоциированных с инфарктом
миокарда и при трансплантации других вариантов клеточных трансплантатов. Кроме того, в ходе
исследования будут получены новые научные данные о механизмах репаративной регенерации
миокарда при трансплантации стволовых/прогениторных клеток.
В ходе исследования будет разработан регламент проведения доклинических исследований при
разработке клеточных технологий в кардиологии, основанных на принципах GLP. Проведенные
доклинические исследования создадут предпосылки для проведения в дальнейшем клинических
исследований, что позволит в соответствии с требованиями регистрационной системы
Министерства здравоохранения и социального развития РФ предложить научно-техническую
нормативную документацию с целью получения разрешения на внедрение разработанной
технологии в медицинскую практику
12
2009-02-1.206-06-043
Учреждение Российской
академии наук Центр
"Биоинженерия" РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
7
28.05.2009 31.10.2010
Будет создан метод интравентрикулярного или интраваскулярного введения клеточного
трансплантата и оценки его эффективности на модели острого инфаркта миокарда у мышей.
Лот № 6. 2009-02-1.2-05-10. Определение структурно-функциональных детерминант бета-амилоида болезни Альцгеймера для выявления потенциальных лекарственных мишеней.
13
14
15
16
2009-02-1.205-10-009
Учреждение Российской
академии наук Институт белка
РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
2009-02-1.205-10-010
Федеральное государственное
образовательное учреждение
высшего профессионального
образования Московский
государственный университет
имени М.В.Ломоносова
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
2009-02-1.205-10-011
2009-02-1.205-10-045
Учреждение Российской
академии наук Петербургский
институт ядерной физики им.
Б.П.Константинова РАН
Учреждение Российской
академии медицинских наук
Научно-исследовательский
институт фармакологии им.
В.В. Закусова РАМН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,8
28.05.2009 30.09.2010
Научные публикации, рекомендации для подбора потенциальных лекарственных мишеней
6,3
28.05.2009 15.09.2010
В результате проведения НИР будет создана молекулярная модель, описывающая структурнофункциональные детерминанты металлсвязывающего домена бета-амилоида и пригодная для
конструирования химических соединений, способных служить в качестве потенциальных
лекарственных препаратов при терапии болезни Альцгеймера.
28.05.2009 31.10.2010
На основе определения структурно-функциональных детерминант бета-амилоида (Аβ) будут
созданы пептиды-миметики, ингибирующие образование патогенных структурных интермедиатов
Аβ, определяемых при болезни Альцгеймера (БА)
Полученные пептиды – миметики будут модифицированы для транспорта через
гематоэнцефалический барьер и испытаны на трансгенных моделях БА.
Результаты проекта будут ориентированы на применение в сфере здравоохранения и должны быть
конкурентоспособными на мировом рынке.
На разрабатываемые соединения будет обеспечена защита интеллектуальной собственности.
В рамках выполнения работы будут проработаны вопросы возможной коммерциализации
полученных результатов.
28.05.2009 30.09.2010
В результате радиорецепторного скрининга будет описана структурно-функциональная
детерминанта бета-амилоида – выявлен его фрагмент, содержащий аминокислотную последовательность, специфически блокирую-щую места связывания никотина на 7 никотиновом
холинорецепторе мозга крыс. Участок полипептидной цепи, обладающий нейропротекторными
свойствами, явится основой для создания нового препарата, эффективного в направленной
фармакотерапии болезни Альцгеймера.
Кроме того, для получения новой продукции в виде равномерно меченных тритием
физиологически активных амилоидов и селективных лигандов для никотиновых
холинорецепторов предпо-лагается использовать каталитическую реакцию твердофазного
изотопного обмена водорода в органических соединениях на газообразный тритий. Изотопно
меченная продукция по своим параметрам будет находиться на уровне лучших мировых
7
6
достижений для продукции этого типа и даже превосходить его. Полученная продукция может
быть реализована на отечественном и международном рынке наукоемкой продукции для научных
целей, а способы получения защищены международными патентами.
17
2009-02-1.205-10-047
Учреждение Российской
академии наук Институт
биоорганической химии им.
академиков М.М.Шемякина и
Ю.А. Овчинникова РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,4
21.05.2009 01.10.2010
Проект направлен на установление структурно-функциональных характеристик бета-амилоида и
белка амилоидного предшественника с использованием прямых биофизических методов, включая
спектроскопию ядерного магнитного резонанса (ЯМР), изотермическую микрокалориметрию и
масс-спектрометрию, в целях выявления потенциальных мишеней для диагностики и терапии
болезни Альцгеймера. Будут получены молекулярные пространственные модели с эффективным
разрешением лучше 1 Å, охарактеризована внутримолекулярная подвижность, найдены
интерфейсы димеризации (олигомеризации) и определены термодинамические параметры
связывания с ионами металлов для природных, в том числе патогенных, вариантов металлсвязывающего домена бета-амилоида и трансмембраннго домена (с примембранными участками)
белка амилоидного предшественника. Будут предложены молекулярные модели возникновения
болезни Альцгеймера с участием металл-связывающего домена бета-амилоида и
трансмембранного домена белка амилоидного предшественника из-за пост-трансляционных
модификаций и аномального протеолиза, в том числе вследствие фамильных мутаций,
ассоциированных с болезнью Альцгеймера.
Лот № 7. 2009-02-1.2-04-44. Разработка хромато-масс-спектрометрических методов быстрого анализа протеома мочи.
18
19
2009-02-1.204-44-012
Общество с ограниченной
ответственностью "Амбер"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
2009-02-1.204-44-040
Учреждение Российской
академии наук Институт
биохимической физики им.
Н.М.Эмануэля РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
4,5
6,7
28.05.2009 30.09.2010
Разработка методов быстрого сравнительного количественного протеомного скрининга на основе
использования подхода точной массовой метки и времени хроматографического удержания
пептидов и формирование контроля для валидации биомаркеров заболеваний по протеомам мочи
человека на основе исследования протеомов мочи здоровых людей в контролируемых условиях.
28.05.2009 31.10.2010
В результате проведения НИР будут разработаны методы быстрого сравнительного
количественного протеомного скрининга на основе использования подхода точной массовой
метки и времени хроматографического удержания пептидов и формирован контроль для
валидации биомаркеров заболеваний по протеомам мочи человека на основе исследования
протеомов мочи здоровых людей в контролируемых условиях.
Лот № 8. 2009-02-1.2-06-05. Разработка способа восстановления мужской репродуктивной функции с помощью аутологичных и аллогенных культур стволовых и прогениторных клеток.
20
2009-02-1.206-05-013
Государственное
образовательное учреждение
высшего профессионального
образования "Тульский
государственный университет"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
5,2
28.05.2009 31.08.2010
Должны быть разработаны и испытаны способы индукционного управления фенотипом культур
клеток, препаратами, полученными из культур фетального яичка. Культура индуцированных
сперматогенных прогениторных клеток должна способствовать восстановлению сперматогенеза.
Полученная культура должна вырабатывать сигналы регенерации и нормализовать гормональный
фон, ингибировать аутоимунные процессы.
Трансплантация этих клеток в забарьерную область яичка должна приводить к регенерации
собственных клеток реципиента и нормализации функции яичка, сохраняющейся и после гибели
донорских клеток.
С целью тестирования и селекции наилучших условий индукции предифференцированные клетки
должны быть трансплантированы животным с модельным нарушением яичка. Результаты
трансплантации должны контролироваться с помощью иммунологических, биохимических и
гистологических методов.
На основе результатов по трансплантации индуцированных клеток должны быть отобраны
оптимальные способы индукции клеток, дающие максимальный репарационный эффект.
Должны быть разработаны методы получения клеточного материала, пригодного для клинических
испытаний на предмет лечения нарушений мужской репродуктивной функции.
21
2009-02-1.2-
Федеральное государственное
Представленные
6,3
28.05.2009 -
Индуцированная
культура
прогениторных
клеток
млекопитающих,
восстанавливающих
06-05-014
22
2009-02-1.206-05-015
учреждение "Научный центр
акушерства, гинекологии и
перинатологии имени
академика В.И.Кулакова
Федерального агентства по
высокотехнологичной
медицинской помощи"
Общество с ограниченной
ответственностью "ТрансТехнологии"
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,8
30.09.2010
сперматогенез
28.05.2009 30.09.2010
В результате выполненных работ по проекту будет разработан способ получения нового
биологического препарата для лечения нарушений репродуктивной функции у мужчин, а
именно: высокоэффективных индуцированных культур прогениторных клеток млекопитающих,
восстанавливающих сперматогенез.
Полученные результаты НИР будут адаптированы для клинического применения в лечении
возрастных и травматических нарушений сперматогенеза. За счет группы факторов,
формирующих интегральный показатель качества продукта, полученный результат НИР сможет
составить конкуренцию методикам, применяемым в настоящее время на практике в России и за
рубежом для лечения нарушений репродуктивной функции у мужчин.
Лот № 9. 2009-02-1.2-06-03. Разработка комплексного метода белкового дизайна антител для создания нового поколения иммуноглобулинов против бешенства.
23
2009-02-1.206-03-016
Открытое акционерное
общество "Всероссийский
научный центр молекулярной
диагностики и лечения"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
7
15.05.2009 30.09.2010
Должен быть разработан комплексный метод белкового дизайна терапевтических антител на
основе совокупности наукоемких инновационных технологий с дальнейшей апробацией в
доклинических
исследованиях
для
создания
нового
поколения
антирабических
иммуноглобулинов. При разработке метода должно быть проведено клонирование генов тяжелых
и легких цепей мышиного антитела против вируса бешенства и определены нуклеотидные
последовательности клонированных генов и аминокислотная последовательность мышиного
антитела против вируса бешенства, с последующей гуманизацией мышиного антитела против
вируса бешенства, в том числе синтез последовательностей генов, кодирующих гуманизованные
вариабельные части тяжелой и легких цепей. Должны быть получены дрожжевые штаммы –
продуценты рекомбинантного гуманизированного антите-ла против бешенства, проведена физиологическая оптимизация процесса продукции рекомбинантного антитела и отработка схемы его
выделения, в результате работы должен быть наработан препарат рекомби-нантного
гуманизированного антитела про-тив бешенства в аналитических количествах. Иммуногенность и
протективная активность Fab фрагмента кандидатного мышиного моноклонального антитела в
качестве прототипа терапевтического антитела должна быть оценена в тестах in vitro. Должен
быть разработан проект технического задания на ОТР.
Лот № 10. 2009-02-1.2-09-07. Разработка эффективных способов доставки генетической информации в клетки-мишени in vivo для генотерапии социально значимых заболеваний.
24
2009-02-1.209-07-052
Государственное учреждение
Медико-генетический научный
центр Российской академии
медицинских наук
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
7
15.05.2009 31.10.2010
Разработка эффективных способов подавления экспрессии целевых генов с помощью технологий
РНК- интерференции и транскрипционной интерференции. Создание эффективного способа
доставки миРНК для ген-специфического подавления экспрессии генов в опухолевых клетках.
Создание принципиально новых векторов, обеспечивающих специфичную экспрессию заданного
гена в целевых клетках. Получение новых знаний о механизмах транскрипционной
интерференции и РНК-интерференции у высших эукариот.
Лот № 11. 2009-02-1.2-05-06. Разработка эндотелиотропных препаратов для борьбы с острым отеком жизненноважных органов.
25
2009-02-1.205-06-017
Федеральное государственное
учреждение "Российский
кардиологический научнопроизводственный комплекс
Федерального агентства по
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
7
15.05.2009 31.10.2010
Будет разработано не менее четырех модификаций структуры стабильного проникающего
пептидного ингибитора киназы легких цепей миозина.
Биологическая активность пептидных ингибиторов киназы легких цепей миозина будет
исследована на биохимическом уровне, в двух моделях эндотелиальной проницаемости in vitro и
на двух моделях отека легких у животных.
высокотехнологичной
медицинской помощи"
Созданные соединения будут эффективно подавлять гиперпроницаемость микрососудистого
эндотелия под воздействием стрессорных агентов.
Лот № 12. 2009-02-1.2-09-06. Разработка тест-системы для определения уровня экспрессии гена человека PHF10 в нормальных и злокачественных клетках.
26
2009-02-1.209-06-018
Учреждение Российской
академии наук Институт
биологии гена РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
7
15.05.2009 31.10.2010
В ходе проекта будет создана система, позволяющая точно измерить уровень экспрессии гена
PHF10 в клетках меланомы. Данная система позволит улучшить прогнозирование развития и
выбора лечения опухоли.
Лот № 13. 2009-02-1.2-04-50. Исследование генетического разнообразия возбудителей биогельминтозов человека, передающихся через рыбу, ракообразных и продукты их переработки.
27
28
2009-02-1.204-50-019
Общество с ограниченной
ответственностью "Вет Ген"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
4,5
28.05.2009 28.09.2010
В соответствии с требованиями заказчика.
2009-02-1.204-50-020
Учреждение Российской
академии наук Институт
цитологии и генетики
Сибирского отделения РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,3
28.05.2009 31.08.2010
Проект направлен на исследование генетического разнообразия возбудителей гельминтозов и
разработку на этой основе комплексных диагностических тестов для идентификации
возбудителей гельминтозов, поражающих человека и передающихся через рыбу, ракообразных и
продукты их переработки.
Лот № 14. 2009-02-1.2-04-45. Выявление перспективных мишеней среди множественных форм протеасом для разработки новых противоопухолевых лекарств.
29
2009-02-1.204-45-048
Учреждение Российской
академии наук Институт
биологии развития имени Н.К.
Кольцова РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,3
15.05.2009 30.09.2010
Должны быть описаны особенности функционирования множественных форм протеасом в
процессах злокачественной трансформации клеток и развития опухолей животных и человека.
Должны быть охарактеризованы изменения, затрагивающие множественные формы протеасом в
развившихся опухолях различного гистологического происхождения у животных и человека. На
основании этого должны быть выявлены те формы (форма) протеасом, которые наиболее
перспективны как мишени для создания новых противоопухолевых лекарств. Должны быть
испытаны химические соединения в качестве потенциальных лекарственных препаратов и
описаны механизмы их действия на отдельные формы протеасом. Выбранные препараты
(препарат) должны быть охарактеризованы по противоопухолевой активности, токсичности и
снижению резистентности опухолей.
Лот № 15. 2009-02-1.2-04-46. Разработка современных методов вирусологического, экологического, иммунологического и молекулярно-эпидемиологического мониторинга инфекций, вызываемых
возбудителями новых и возвращающихся вирусных инфекций, циркулирующих на территории Российской Федерации: арбовирусных инфекций и других вирусных инфекций.
30
2009-02-1.204-46-021
Государственное учреждение
Институт полиомиелита и
вирусных энцефалитов имени
М.П. Чумакова Российской
академии медицинских наук
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
4,95
28.05.2009 30.09.2010
В результате исследований, проведенных в процессе реализации настоящего проекта, будут
разработаны эффективные иммунохимические и молекулярно-биологические методы,
позволяющие выявлять и идентифицировать вирусы-возбудители арбовирусных и хантавирусных
инфекций и птичьего гриппа; будут созданы новые тест-системы для выявления арбо- и
хантавирусов методом ОТ-ПЦР с детекцией в реальном времени, тест-системы для
специфической диагностики арбо- и хантавирусных инфекций на основе иммуноферментного
анализа; будут разработаны биологические микрочипы для диагностики
различных по
гемагглютинину и нейраминидазе вариантов вируса гриппа (в том числе птичьего гриппа); будут
испытаны средства для лечения новых и возвращающихся вирусных инфекций, а также будут
получены сведения о противовирусной активности относительно вируса КЭ ряда
противовирусных препаратов с разным механизмом действия. Будет сформулирована научно и
экономически обоснованная концепция надзора за КЭ и контроля заболеваемости на территориях
с низким риском заражения и предложены методы предупреждения заболеваемости людей
хантавирусной инфекцией в зоне проведения Олимпийских игр в 2014 г.
31
2009-02-1.204-46-051
Государственное
образовательное учреждение
высшего профессионального
образования Московская
медицинская академия им.
И.М.Сеченова Федерального
агентства по здравоохранению
и социальному развитию
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
7
28.05.2009 30.09.2010
В результате проведенной научно-исследовательской работы будут созданы новые методы
индикации вирусных агентов и диагностики вирусных инфекций (арбовирусных инфекций и
других вирусных инфекций), включая методы иммуноферментного анализа, real time ПЦР,
разработку биологических микрочипов для диагностики вирусных инфекций как объектов
биологической безопасности, тест-системы для скрининга противовирусных препаратов.
Эффективность методов будет апробирована как в лабораторных условиях, так и при
использовании полевого материала, собранного из очагов вирусных инфекций. Будут разработаны
рекомендации по применению методов индикации вирусных агентов и диагностики вирусных
инфекций для органов практического здравоохранения. Будут проведены исследования по
разработке профилактических мероприятий, включая получение вакцинных штаммов вирусов на
моделях вирусов человека и животных с помощью современных подходов, в том числе, и методов
обратной генетики. Будет проведено пополнение Государственной коллекции вирусов новыми
штаммами вирусов, пригодными для производства диагностических и профилактических
препаратов: грипп птиц, арбовирусы. Проведенные работы позволят качественно улучшить
проведение эколого-эпидемиологического мониторинга за циркуляцией возбудителей особо
опасных и малоизученных вирусных инфекций и осуществлять прогноз развития эпидемической
ситуации. Качество предлагаемых работ превосходит минимальные требования Технического
Задания к выполнению НИР и гарантирует проведение НИР на высоком научно-методическом
уровне.
Лот № 16. 2009-02-1.2-04-53. Исследование механизмов формирования изображения в зрительной области головного мозга с использованием сверхпроводниковых квантовых магнитометров.
Разрабатываемые методики и уникальные экспериментальные стенды для оптических и
магнитоэнцефалографических исследований должны обеспечить:
32
2009-02-1.204-53-022
Федеральное государственное
учреждение Российский
научный центр "Курчатовский
институт"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
проведение базовых фундаментальных исследований и получение новых знаний о
нейрофизиологических процессах, происходящих при восприятии изображений сетчаткой
человеческого глаза и его последующим отражением в зрительной области коры головного мозга;
6,3
15.05.2009 30.09.2010
проведение всесторонних теоретических и экспериментальных исследований по созданию
оптических систем для диагностики состояния и зрительной стимуляции сетчатки человеческого
глаза и сверхвысокочувствительных магнитометрических систем для регистрации и анализа
биомагнитных сигналов, генерируемых мозгом человека в качестве вызванных ответов на
зрительные воздействия, исследовать возможности использования подобных систем для создания
новой медицинской техники.
формулирование основных требований и рекомендаций ко вновь создаваемым
медицинским приборам на основе комбинированного использования систем адаптивной оптики и
магнитоэнцефалографических сверхпроводниковых СКВИД-систем.
Лот № 17. 2009-02-1.2-05-09. Создание новых типов потенциальных лекарственных препаратов на основе специфичных ДНК-связывающих соединений для лечения инфекций, вызываемых
вирусами герпеса и ВИЧ.
33
2009-02-1.205-09-038
Государственное учреждение
Научно-исследовательский
институт вирусологии им.
Д.И.Ивановского Российской
академии медицинских наук
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,3
15.05.2009 31.10.2010
Все лаборатории, участвующие в проведении НИР, являются высоко специализированными,
обладают современным лабораторным оборудованием и имеют условия, необходимые для
выполнения работы. В проекте участвуют высококвалифицированные специалисты, обладающие
значительным опытом в конструировании ДНК-связывающих соединений, их синтезе,
исследовании
противовирусной
активности,
цитотоксичности
и
в
изучениии
токсикофармакологических свойств. Химическая структура синтезированных соединений будет
подтверждена данными ЯМР и масс-спектрометрии.
Лот № 18. 2009-02-1.2-04-48. Применение генотипирования в сочетании с терапевтическим лекарственным мониторингом для повышения эффективности лечения заболеваний сердечно-сосудистой
системы.
34
35
36
2009-02-1.204-48-023
Федеральное государственное
учреждение "Федеральный
центр сердца, крови и
эндокринологии им.
В.А.Алмазова Федерального
агентства по
высокотехнологичной
медицинской помощи"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
2009-02-1.204-48-024
Учреждение Российской
академии наук Петербургский
институт ядерной физики
им.Б.П.Константинова РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
2009-02-1.204-48-053
Учреждение Российской
академии медицинских наук
Научный центр сердечнососудистой хирургии им. А.Н.
Бакулева РАМН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6
6
6,5
28.05.2009 15.10.2010

Статистическая модель для оценки корреляции между данными генотипирования и
результатами терапевтического мониторинга.

Комплексный алгоритм оптимизации дезагрегантной и антикоагулянтной терапии

Проект методических рекомендаций по проведению генотипирования у пациентов с
риском атеротромботических заболеваний.

Новая медицинская технология «Способ диагностики снижения чувствительности к
клопидогрелю у больных с клиническими проявлениями атеротромбоза».

Технология повышения эффективности антикоагулянтной и антиагрегантной терапии у
лиц с
проявлениями атеротромбоза и высоким риском развития сердечно-сосудистых
осложнений, нуждающихся в комбинированной терапии.

Проект технического задания на ОКР/ОТР приборно-методического комплекса и
опытного образца базового импедансного медицинского модуля для исследования агрегационной
и адгезионной функций тромбоцитов в цельной крови.

Результаты проекта будут ориентированы на применение в сфере здравоохранения и
быть конкурентоспособными на мировом рынке.

На разрабатываемые технологии будет обеспечена защита интеллектуальной
собственности.
В рамках выполнения работы будут проработаны вопросы возможной коммерциализации
полученных результатов.
28.05.2009 31.07.2010
1.
Специальная методика поверки масс-спектрометрического оборудования и методика
выполнения масс-спектрометрических измерений для варфарина, клопидогреля, аспирина,
оптимизированая под клиническую задачу применения в медицинской практике, имеющая
возможность дальнейшей коммерциализации, конкурентноспособная на мировом рынке.
2.
Регламент сбора биоматериала для терапевтического лекарственного мониторинга,
определение оптимальных условий его хранения и транспортировки, обеспечивающий качество
проводимых исследований.
3.
Характеристики значения уровня лекарственных средств в крови пациентов,
принимающих варфарин, клопидогрель или аспирин, позволяющие достоверно оценить
действующую в организме дозу лекарственного препарата (от 10-5 до 10-9М).
4.
Распределение полиморфных вариантов исследуемых 12-ти целевых генов CYP2C9
(полиморфизмы CYP2C9*2 или Arg144Cys, CYP2C9*3 или Ile359Leu, CYP2C9*6 или 818delA),
VKORC1 (полиморфизмы С1173Т и G3730A), CYP2C19 (G681A), CYP3A4 (A-293G), CYP3A5
(G6986A), CYP2B6 (C1459T), CYP1A2 (CYP1A2*1F или A-164C), P2Y12 (полиморфизмы C18T
и G36T), P2Y1 (A1622G), GP IIIa (PlA1/PlA2 полиморфизм или Leu33Pro), COX-1 (A-842G), GP
Ia (C807T) (всего 16 полиморфизмов) в группах пациентов, принимающих варфарин,
клопидогрель и аспирин, позволит выделить значимые для российской популяции генотипы и
таким образом поднять эффективность дезагрегантной и антикоагулянтной терапии при
атеротромботических заболеваниях в РФ – индивидуализация диагностики и лечения.
Статистическая модель, коррелирующая данные генотипирования с результатами
терапевтического лекарственного мониторинга и данными лабораторных исследований системы
гемостаза, являющаяся принципиально новым комплексным подходом к анализу лабораторных
данных позволит создать алгоритм оптимизации дезагрегантной и антикоагулянтной терапии и
повысить эффективность лечения больных с сердечно-сосудистой патологией.
28.05.2009 30.09.2010
Разрабатываемый комплексный алгоритм оптимизации дезагрегантной и антикоагулянтной
терапии должен обеспечить повышение эффективности лечения больных с патологиями данного
типа за счет индивидуального подхода к диагностике и лечению.
Полученные результаты и разработанные методы должны быть ориентированы на широкое
применение в медицинской практике, в научно-исследовательских организациях и фирмах
производителях наукоемкой продукции и быть конкурентоспособными на мировом рынке.
В отчете по работе должна быть предусмотрена технико-экономическая оценка рыночного
потенциала полученных результатов.
Лот № 19. 2009-02-1.2-04-52. Разработка аппаратно-программного комплекса для определения и коррекции психофизиологического и функционального состояния человека-оператора методом
аудиовизуального воздействия с применением динамически управляемого полупроводникового источника света.
37
2009-02-1.204-52-025
Общество с ограниченной
ответственностью "РПСЛ"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
38
2009-02-1.204-52-026
Научно-технологический центр
микроэлектроники и
субмикронных гетероструктур
при Физико-техническом
институте им. А.Ф.Иоффе РАН
39
40
5
28.05.2009 30.09.2010
В результате выполнения работы будет разработан аппаратно-программный комплекс для
коррекции психофизиологического и функционального состояния человека, в том числе
работающего в условиях стресса; созданы методики динамического контроля состояния –
оператора, а также его коррекции при помощи светозвукового воздействия; проект ТЗ на ОКР.
Будет дана оценка перспективы коммерциализации разрабатываемой продукции.
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,3
28.05.2009 31.10.2010
Создание аппаратно-программного комплекса, осуществляющего аудио и видео воздействия, в
том числе светом с программируемыми интенсивностью, спектральным составом и частотой
модуляции для исследования и коррекции психофизиологического и функционального состояния
человека-оператора, работающего в условиях стресса.
2009-02-1.204-52-037
Общество с ограниченной
ответственностью
"Всероссийский научноисследовательский, проектноконструкторский
светотехнический институт
имени С.И.Вавилова"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
7
28.05.2009 26.09.2010
Планируемые работы обеспечивают: выполнение требований заказчика к характеристикам работ,
являющихся предметом конкурса; получение принципиально новых результатов; разработка
нового научного направления
2009-02-1.204-52-049
Индивидуальный
Предприниматель Новиков
Олег Гаджиевич
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
01.05.2009 15.07.2010
Проведение аудиовизульной стимуляции с оценкой ответа на корковом и кодкорковом уровнях,
осуществление детектирования уровня бодрствования проведение стимулирующих программ,
осуществляемых методом аудиовизуального воздействия с применением динамически
управляемого полупроводникового источника света.
Представленные на конкурс материалы не подписаны заявителем.
5,6
Лот № 20. 2009-02-1.2-04-51. Разработка комплексного метода скрининга и профилактики рака молочной железы.
41
2009-02-1.204-51-027
Государственное
образовательное учреждение
высшего профессионального
образования "КабардиноБалкарский государственный
университет им.
Х.М.Бербекова"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
7
15.05.2009 31.10.2010
Разработка программы ранней диагностики рака молочной железы на основе медикобиологических технологий.
Лот № 21. 2009-02-1.2-05-07. Создание высокоспецифичных молекулярных флуоресцентных меток и способов их использования для выявления клонов Т-лимфоцитов, ответственных за
аутоиммунные реакции.
42
2009-02-1.205-07-028
Закрытое акционерное
общество "Евроген Ру"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,3
15.05.2009 31.10.2010
Флуоресцентные растворимые тетрамеры комплекса MHC-пептид:
- создаваемые генетические конструкции будут обеспечивать получение растворимых
комплексов;
- продуктом экспрессии будет являться готовый к применению флуоресцентно меченый
тетрамерный комплекс MHC-пептидом;
- получаемые молекулы будут обеспечивать возможность проведения флуоресцентного мечения
антиген-специфичных популяций Т-клеток.
Флуоресцентные растворимые Т-клеточные рецепторы:
- создаваемые генетические конструкции будут обеспечивать получение растворимых,
специфичных Т-клеточных рецепторов;
- продуктом экспрессии будет являться готовый к применению флуоресцентно меченый
растворимый Т-клеточный рецептор.
Флуоресцентные белки-имитаторы пептидов для идентификации и сравнительно анализа MHCсвязываемых пептидов:
- создаваемые генетические конструкции будут обеспечивать получение растворимых
флуоресцентных белков-имитаторов пептидов;
- в составе генетической конструкции N- и C-концы продуцируемого белка будут находиться в
пространственной близости и не будут содержать «лишних» аминокислот, в том числе стартового
метионина;
- получаемые молекулы будут обеспечивать возможность проведения сравнительного
флуоресцентного мечения молекул МНС.
Яркие дальне-красные флуоресцентные маркеры для прижизненной визуализации клеток
иммунной системы у подопытных животных:
- создаваемые улучшенные варианты дальне-красных флуоресцентных белков будут обладать
увеличенной яркостью, фотостабильностью и скоростью созревания.
Лот № 22. 2009-02-1.2-04-49. Изучение ранних маркеров повреждения сердечно-сосудистой системы у людей молодого и среднего возраста с целью выявления групп риска для осуществления
профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
43
44
45
2009-02-1.204-49-029
Государственное
образовательное учреждение
высшего профессионального
образования "Тульский
государственный университет"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
2009-02-1.204-49-030
Государственное
образовательное учреждение
высшего профессионального
образования "Российский
университет дружбы народов"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
2009-02-1.204-49-031
Учреждение Российской
академии медицинских наук
Научный центр сердечнососудистой хирургии им. А.Н.
Бакулева РАМН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,8
6,3
6,5
28.05.2009 31.08.2010
Должно быть проведено обследование не менее 300 мужчин и женщин в возрасте 18-55 лет, в том
числе: студенты ВУЗов; призывники, направленные для обследования районными военными
комиссариатами; люди
более старшего возраста, без анамнеза сердечно-сосудистых
заболеваний (перенесенного инфаркта миокарда, инсульта, сердечной недостаточности,
стенокардии напряжения и т.д.).
При обследовании должны быть выполнены: физические исследования; лабораторные
исследования крови и мочи, маркеров фиброза; инструментальные исследования
(электрокардография, эхокардиография, анализ пульсовой волны, ультразвуковое исследование
брахиоцефальных и почечных артерий, суточное мониторирование артериального давления).
Должна быть создана база данных результатов проведенных исследований.
Должен быть проведен статистический анализ базы данных с построением регрессионных
моделей и выделением наиболее информативных показателей, характеризующих маркеры риска
развития сердечно-сосудистых осложнений.
Должен быть разработан алгоритм обследования целевой популяции людей с использованием
наиболее информативных методов и показателей.
28.05.2009 31.10.2010
1. Исследования по изучению структурно функционального состояния миокарда сердца, сонной
артерии, почечной артерии должны быть выполнены с использованием ультразвуковой системы
экспертного класса Vivid 7 Dimension 4D (GE)
2. Для оценки характеристик ригидности аорты должны применять неинвазивные методы,
характеризующие отраженную волну и скорость распространения пульсовой волны.
3. Программное обеспечение приборов для оценки показателей ригидности аорты должно
содержать валидированные трансформирующие функции для оценки центрального аортального
давления и быть одобренным для применения Food and Drug Administration (CША) (Sphygmocor,
AtCor, Австралия)
4. Приборы и используемое в них программное обеспечение должны иметь опыт применения в
рандомизированных контролируемых клинических исследованиях с проспективной оценкой
сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности.
28.05.2009 30.09.2010
Анализ данных о состоянии сердечно-сосудистой системы и распространенности сердечнососудистых факторов риска у людей молодого возраста и оптимизация алгоритмов обследования
структурно-функционального состояния сердца, аорты и крупных артерий у людей молодого
возраста с целью выделения приоритетных групп для осуществления первичной профилактики
сердечно-сосудистых заболеваний. В процессе работы планируется комплексное использование
физических, лабораторных и инструментальных исследований, в том числе применение методов
неинвазивной компьютерной визуализации, оценки состояния вегетативного тонуса и выявление
ранних признаков сердечной недостаточности для диагностики и прогнозирования развития
жизнеугрожающих состояний и внезапной сердечной смерти. В результате проведенной работы
будет создана база данных результатов исследований и проведен ее статистический анализ. Будет
разработан алгоритм обследования целевой популяции людей с использованием наиболее
информативных методов и показателей.
46
47
48
49
2009-02-1.204-49-032
2009-02-1.204-49-033
Федеральное государственное
учреждение "Федеральный
центр сердца, крови и
эндокринологии им.
В.А.Алмазова Федерального
агентства по
высокотехнологичной
медицинской помощи"
Учреждение Российской
академии медицинских наук
Научно-исследовательский
институт общей патологии и
патофизиологии РАМН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
5,9
4
28.05.2009 30.09.2010
Новая методика комплексного обследования сердечно-сосудистой системы у лиц молодого и
среднего возраста.
Новый алгоритм определения ранних маркеров повреждения сердца и крупных артерий с целью
выявления групп риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Результаты проекта будут ориентированы на применение в сфере здравоохранения и могут быть
конкурентоспособными на мировом рынке.
На разрабатываемые технологии будет обеспечена защита интеллектуальной собственности.
В рамках выполнения работы будут проработаны вопросы возможной коммерциализации
полученных результатов.
28.05.2009 30.09.2010
Анализ данных о состоянии сердечно-сосудистой системы и распространенности сердечнососудистых факторов риска у людей молодого возраста и оптимизация алгоритмов обследования
структурно-функционального состояния сердца, аорты и крупных артерий у людей молодого
возраста с целью выделения приоритетных групп для осуществления первичной профилактики
сердечно-сосудистых заболеваний. Раннее выявление риска сердечно-сосудистых заболеваний у
лиц молодого возраста не развито и широко не применяется. Будут применены известные и
разработанные заявителем оригинальные подходы, в частности, генодиагностика, для достижения
цели. Планируемое исследование ранних маркеров создаст научно-технический задел для
разработки технологии раннего выявления групп риска среди лиц молодого и среднего возраста
для последующей профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
2009-02-1.204-49-034
Учреждение Российской
академии медицинских наук
"Научный центр
реконструктивной и
восстановительной хирургии
Восточно-Сибирского научного
центра Сибирского отделения
РАМН"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,1
25.05.2009 30.09.2010
Будет проведено обследование не менее 320 мужчин и женщин в возрасте 18-55 лет, в том числе:
студентов ВУЗов; призывников, направленные для обследования районными военными
комиссариатами; людей более старшего возраста, без анамнеза сердечно-сосудистых заболеваний
(перенесенного инфаркта миокарда, инсульта, сердечной недостаточности, стенокардии
напряжения и т.д.); людей, сопоставимых по половозрастным характеристикам с третьей группой,
с начальными признаками сердечно-сосудистой патологии.
При проведении обследования будут выполнены: Разработка протокола обследования и формы
информированного согласия, получение разрешения со стороны локального биоэтического
комитета; исследование физических показателей и учет факторов внешних воздействий;
лабораторные исследования крови и мочи, в т.ч. исследование маркеров фиброза;
Инструментальные
исследования:
ЭКГ,
эхокардиография
с
использованием
специализированного кардиологического комплекса экспертного класса (в т.ч. показателей,
отражающие степень развития фиброза), анализ пульсовой волны; ультразвуковое исследование
брахиоцефальных и почечных артерий, суточное мониторирование АД.
2009-02-1.204-49-050
Государственное
образовательное учреждение
высшего профессионального
образования "Саратовский
государственный медицинский
университет Федерального
агентства по здравоохранению
и социальному развитию"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6
01.06.2009 31.05.2010
Будет разработана технология выявления лиц молодого и среднего возраста с сердечнососудистыми заболеваниями, представлено информативно-методическое письмо и методические
рекомендации для специалистов первичного звена здравоохранения управленческого аппарата
(организаторов здравоохранения)
Лот № 23. 2009-02-1.2-05-08. Совершенствование алгоритма диагностики и прогнозирования течения демиелинизирующих заболеваний нервной системы на основе определения пептидного состава
основного белка миелина в сыворотке крови и цереброспинальной жидкости больных.
50
2009-02-1.205-08-035
Государственное
образовательное учреждение
высшего профессионального
образования Московский
государственный медикостоматологический
университет Федерального
агентства по здравоохранению
и социальному развитию
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,3
15.05.2009 31.10.2010
Планируется разработка метода выделения наборов пептидов из сыворотки крови и ликвора
человека на базе магнитных микрочастиц с различной поверхностной функциональностью,
позволяющего обеспечить:
- возможность, не более чем за 24 часа, интерпретировать результаты исследования как у
больных, так и у лиц с генетически детерминированной предрасположенностью к развитию
заболевания;
- 90-100% специфичность диагностики демиелинизирующих заболеваний нервной системы;
- раннюю диагностику демиелиенизирующих заболеваний нервной системы и контроль
эффективности их лечения.
Лот № 24. 2009-02-1.2-04-40. Разработка стандартов ранней двигательной реабилитации больных с церебральным инсультом.
51
2009-02-1.204-40-042
Учреждение Российской
академии наук
Государственный научный
центр Российской Федерации Институт медикобиологических проблем РАН
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6
15.05.2009 31.10.2010
В результате выполненной работы будут разработаны стандарты ранней двигательной
реабилитации больных с церебральным инсультом: проведена количественная оценка параметров
двигательных синергий у здоровых лиц и больных, перенесших церебральный инсульт, на
различных стадиях последовательной вертикализации
Лот № 25. 2009-02-1.2-04-41. Разработка способа обнаружения аэрозолей патогенов в режиме реального времени на основе люминесцентного проточно-оптического анализа.
52
53
2009-02-1.204-41-036
2009-02-1.204-41-046
Федеральное государственное
унитарное предприятие
"Государственный научноисследовательский институт
биологического
приборостроения"
Общество с ограниченной
ответственностью "Научнопроизводственное предприятие
"Лазерные системы"
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
Представленные
материалы содержат
информацию о
квалификации
участника
6,9
6,6
28.05.2009 02.10.2010
Разрабатываемый способ
и эксперименталь-ный образец должны позволять производить
выявление и идентификацию аэрозолей патогенов (вирусы, риккетсии, бактерии вегетативной и
споровой формы) и бактери-альных токсинов респирабельной фракции, в том числе на фоне пыли
нетоксичной в кон-центрации до 10-3 мг/л (10 ПДК), выхлопа карбюраторных и дизельных
двигателей (на расстоянии не далее 10 метров от среза выхлопной трубы) за время не более 10
мин (величина рабочего цикла анализа) и поро-гом чувствительности в концентрациях,
оказывающих вредное влияние на организм и времени непрерывной работы до 24 часов (с
ежедневным техническим обслуживанием за время не более 15 мин.) при температуре
анализируемого воздуха от -20 до +35°С и относительной влажности до 98% (при нормальных
климатических условиях). Порог чувствительности не должен зависеть от дисперсности
определяемого аэрозоля.
Полностью приведено в Предложениях по качеству, Техническом задании и поясни-тельной
записке.
28.05.2009 30.09.2010
В результате выполнения НИР будут получены следующие результаты:

Способ обнаружения аэрозолей патогенов и бактериальных токсинов в атмосферном
воздухе, основанный на люминесцентном проточном оптическом анализе и поляризационнооптической диагностике.

Стенд для исследования флуоресцентных и поляризационно-оптических характеристик
биологических веществ.

Экспериментальный образец люминесцентного проточно-оптического анализатора.
Новизна и преимущества разрабатываемого способа обнаружения аэрозолей патогенов:
1) Использование комбинированного анализа рассеянного излучения по трем каналам:

спектральный анализ флуоресценции (и, возможно, комбинационного рассеяния)
аэрозоля для определения его химического состава,

энергетический анализ индикатрисы рассеяния аэрозоля для определения размеров
рассеивающих частиц,

поляризационный анализ для определения формы и размеров рассеивающих частиц.
2) Разработка оригинальной оптической схемы прибора, позволяющей:

проводить параллельную диагностику спектра флуоресценции, поляризационный
анализ и энергетический анализ индикатрисы рассеяния.

обеспечивать максимальную эффективность сбора рассеянного сигнала при
минимизации энергии инициирующего излучения.
3) Использование блока спектрального анализа высокого разрешения, основанного на
дифракционном монохроматоре и специальном чувствительном многоэлементном приемнике, и
оригинального программного обеспечения для комбинированного корелляционно-регрессионного
анализа спектров флуоресценции и, при возможности, комбинационного рассеяния.
Результатом работы станет разработанный способ и экспериментальный образец, которые
позволят производить выявление и идентификацию аэрозолей патогенов (вирусы, риккетсии,
бактерии вегетативной и споровой формы) и бактериальных токсинов респирабельной фракции, в
том числе на фоне пыли нетоксичной в концентрации до 10-3 мг/л (10 ПДК), выхлопа
карбюраторных и дизельных двигателей (на расстоянии не далее 10 метров от среза выхлопной
трубы) за время не более 10 мин (величина рабочего цикла анализа) и порогом чувствительности
в концентрациях, оказывающих вредное влияние на организм и времени непрерывной работы до
24 часов при температуре анализируемого воздуха от -20 до +35°С и относительной влажности до
98% (при нормальных климатических условиях).