Загрузил nezani1986

с60 .аллотропия

реклама
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
«СЕВЕРНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
АЛЛОТРОПНЫЕ ФОРМЫ УГЛЕРОДА.
ОТКРЫТИЕ ФУЛЛЕРЕНОВ.
Презентацию выполнила студентка фармацевтического факультета
5 курса 1 группы Митрофанова П.А.
• ФУЛЛЕРЕН СТАЛ ЧЕТВЕРТОЙ АЛЛОТРОПНОЙ ФОРМОЙ УГЛЕРОДА НАРЯДУ С ИЗВЕСТНЫМИ РАННЕЕ ФОРМАМИ ГРАФИТОМ, АЛМАЗОМ, КАРБИНОМ.
• АЛЛОТРОПИЯ – СУЩЕСТВОВАНИЕ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ХИМИЧЕСКОГО ЭЛЕМЕНТА В ВИДЕ ДВУХ ИЛИ НЕСКОЛЬКИХ
ПРОСТЫХ ВЕЩЕСТВ (НАПРИМЕР, КИСЛОРОД О2 ,ОЗОН О3) ИЛИ РАЗЛИЧНЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ
(ГРАФИТ,АЛМАЗ,КАРБИН,ФУЛЛЕРЕН). ТАКЖЕ ЕСТЬ ГРАФЕН, НАНОТРУБКИ, ЛОНСДЕЙЛИТ (В СОСТАВЕ СОСТАВЕ
МЕТЕОРИТОВ).
• ФУЛЛЕРЕН – САМАЯ СИММЕТРИЧНАЯ МОЛЕКУЛА ИЗ
ВСЕХ ИЗВЕСТНЫХ МОЛЕКУЛ , ИМЕЮЩАЯ ДИАМЕТР 0,7
НМ, СОДЕРЖАЩАЯ 60 АТОМОВ УГЛЕРОДА, КОТОРЫЕ
РАСПОЛОЖЕНЫ В ВЕРШИНАХ ПРАВИЛЬНЫХ 12
ПЯТИУГОЛЬНИКОВ И 20 ШЕСТИУГОЛЬНИКОВ НА
ПОВЕРХНОСТИ УСЕЧЕННОГО ИКОСАЭДРА (ВСЕ ЕГО
АТОМЫ ЭКВИВАЛЕНТНЫ).
• ИЗ ВСЕХ АЛЛОТРОПНЫХ ФОРМ УГЛЕРОДА ЭТО
ЕДИНСТВЕННАЯ, СУЩЕСТВУЮЩАЯ В ВИДЕ ОТДЕЛЬНЫХ
МОЛЕКУЛ.
• ЕЩЕ ОДНО УНИКАЛЬНОЕ СВОЙСТВО — СУЩЕСТВОВАНИЕ В
МОЛЕКУЛЕ ВНУТРЕННЕЙ ПОЛОСТИ. ТУДА ПОМЕЩАЮТСЯ ЛИШЬ
ОТДЕЛЬНЫЕ АТОМЫ ИЛИ НЕБОЛЬШИЕ АТОМНЫЕ КЛАСТЕРЫ.
ТАКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НАЗЫВАЮТСЯ ЭНДОЭДРАЛЬНЫМИ
ФУЛЛЕРЕНАМИ. НИКАКИЕ МОЛЕКУЛЫ, А ТЕМ БОЛЕЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ, ПОМЕСТИТЬ ВНУТРЬ ФУЛЛЕРЕНОВ
(ДАЖЕ ОТНОСИТЕЛЬНО БОЛЬШИХ ТИПА С84) НЕВОЗМОЖНО.
НАПРИМЕР, В СЛУЧАЕ ФУЛЛЕРЕНА С60 ЭТО МОГУТ БЫТЬ
АТОМЫ (ИМЕННО АТОМЫ, А НЕ МОЛЕКУЛЫ) ВОДОРОДА И
ГЕЛИЯ.
• ДЛЯ МОЛЕКУЛ ФУЛЛЕРЕНОВ ВОЗМОЖНЫ ТОЛЬКО РЕАКЦИИ
ПРИСОЕДИНЕНИЯ,СООТВ., МОЛЕКУЛА ЗАМЕЩЕННОЙ БЫТЬ НЕ
МОЖЕТ И ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В НЕЙ БЫТЬ НЕ МОЖЕТ. ПОЭТОМУ
ЭКЗОПРОИЗВОДНЫЕ ФУЛЛЕРЕНОВ НАЗЫВАЮТСЯ АДДУКТАМ,
А САМИ «ЗАМЕСТИТЕЛИ» — АДДЕНДАМИ.
• ОТКРЫТИЕ ФУЛЛЕРЕНА СОСТОЯЛОСЬ В 1985 Г, МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ КОЛИЧЕСТВА ФУЛЛЕРЕНА БЫЛИ ПОЛУЧЕНЫ
ИССЛЕДОВАТЕЛЯМИ ПУТЕМ ЛАЗЕРНОГО ИСПАРЕНИЯ ГРАФИТА В ПУЛЬСИРУЮЩЕЙ СТРУЕ ГЕЛИЯ, МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ПОКАЗЫВАЛА, ЧТО БОЛЬШИНСТВО МОЛЕКУЛ В ПАРАХ ГРАФИТА СОСТОЯТ ИЗ 60 АТОМОВ УГЛЕРОДА.
ЛУЧ НАПРАВЛЯЛСЯ НА ГРАФИТОВУЮ МИШЕНЬ В ФОРМЕ ДИСКА, КОТОРАЯ НАХОДИЛАСЬ В ПЕЧИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 1200 С.
ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ПАРЫ УГЛЕРОДА И ФУЛЛЕРЕНОВ УНОСИЛИСЬ ПОТОКОМ ГЕЛИЯ И ОСАЖДАЛИСЬ НА СТЕНКАХ КАМЕРЫ.
СУЩЕСТВЕННЫЙ НЕДОСТАТОК УСТАНОВКИ - НИЗКИЙ ВЫХОД КОНЕЧНОГО ПРОДУКТА, ОБНАРУЖЕНИЕ ТОЛЬКО НА МАСССПЕКТРАЛЬНОЙ АППАРАТУРЕ.
• СВОЕ НАЗВАНИЕ ФУЛЛЕРЕНЫ
ПОЛУЧИЛИ БЛАГОДАРЯ
АМЕРИКАНСКОМУ АРХИТЕКТОРУ
БАКМИНСТЕРУ ФУЛЛЕРУ, В ЧЬИХ
КОНСТРУКЦИЯХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
ЗАМКНУТАЯ ФОРМА,
СОСТОЯЩАЯ ИЗ ПРАВИЛЬНЫХ
ПЯТИУГОЛЬНИКОВ И
ШЕСТИУГОЛЬНИКОВ.
В КАМЕРЕ В УСЛОВИЯХ ВАКУУМА СОЕДИНЕННЫЕ КОНЦАМИ
ЦИЛЛИНДРИЧЕСКИЕ СТЕРЖНИ ГРАФИТА С ДИАМЕТРОМ 1-6 ММ
РАЗОГРЕВАЛИ ДО ВЫСОКИХ ТЕМПЕРАТУР ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ДУГОЙ И
ПРОПУСКАЛИ ТОК (ПЕРЕМЕННЫЙ/ПОСТОЯННЫЙ). В РЕЗУЛЬТАТЕ
ЭТОГО ГРАФИТ ИСПАРЯЛСЯ, ПЕРЕГРЕТЫЙ УГЛЕРОДНЫЙ ПАР
ОХЛАЖДАЛСЯ В СТРУЕ ИНЕРТНОГО ГАЗА (ГЕЛИЯ), ОТ СТЕРЖНЕЙ
ОТДЕЛЯЛИСЬ ФРАГМЕНТЫ СЛОЕВ ГРАФИТА, СОСТОЯЩИЕ ИЗ
УГЛЕРОДНЫХ ШЕСТИУГОЛЬНИКОВ И ОСАЖДАЛИСЬ НА СТЕНКИ
КАМЕРЫ. ЗАТЕМ ПОЛУЧЕННУЮ САЖУ РАСТВОРЯЛИ В БЕНЗОЛЕ,
ЧТОБЫ ВЫДЕЛИТЬ ЧИСТЫЕ ФУЛЛЕРЕНЫ.ПРИ РАСТВОРЕНИИ
ФУЛЛЕРЕНЫ ПЕРЕХОДИЛИ В РАСТВОР, А НЕПРОРЕАГИРОВАВШИЕ
ФРАГМЕНТЫ ГРАФИТА ВЫПАДАЛИ В ОСАДОК.РАСТВОР
ФИЛЬТРОВАЛИ, ЗАТЕМ НАГРЕВАЛИ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ БЕНЗОЛА И
ПОЛУЧАЛИСЬ СМЕСИ ФУЛЛЕРЕНОВ В ВИДЕ ЧЕРНОЙ ПУДРЫ, В СОСТАВ
КОТОРОЙ ВХОДИЛИ МОЛЕКУЛЫ С60 И С70 В СООТНОШЕНИИ 85:15.
ИХ РАЗДЕЛЯЛИ ЖИДКОСТНОЙ КОЛОНЧАТОЙ ХРОМАТОГРАФИЕЙ.
За открытие фуллеренов в 1996 г Г. Крото (Англия), Р. Смолли и Р.
Керлу (США) была вручена Нобелевская премия по химии.В 1990 r.
В. Кретчмером и Д. Хаффманом был разработан простой и
недорогой препаративный способ получения фуллерена.
• ООО «С60БИО» производит водный раствор
фуллерена, восстанавливающий крем на основе
водного раствора, спрей для роста волос, масляный
раствор.
• На основе графена есть разработки биодатчиков,
прогнозирующих сердечный приступ на основании
детектирования веществ, возникающих в
организме до сердечного приступа.
• Наноалмаз является наиболее устойчивой
углеродной наноструктурой с размером частиц 5
нм.На поверхности наноалмаза возможна
адсорбция доксорубицина, паклитаксела,
В 1992 г. фуллерены были найдены в Карелии в таких минералах как дексаметазона.
• В природе фуллерен как минерал, практически
шунгиты.
отсутствует. Его следы есть лишь в шунгите.В
В 2012 г. Фуллерены обнаружены в твердом виде в космосе.
косметологии возможно использование лечебных
Применение
грязей с минералом шунгитом.
Материалы для солнечной электроники
Полимеры, композиционные материалы, покрытия
Присадки к маслам и смазкам
Сверхтвердые материалы, искусственные алмазы
Регенерирующие кремы
Ограничения широкого использования фуллерена в
медицине
• ОГРАНИЧЕНИЯ ШИРОКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФУЛЛЕРЕНА В МЕДИЦИНЕ
• ПОЛНАЯ НЕРАСТВОРИМОСТЬ В ВОДНОЙ СРЕДЕ (С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ФАРМАКОЛОГИИ
ГИДРОФОБНЫЙ С60 ЛУЧШЕ ВСАСЫВАЕТСЯ, ПРОНИКАЕТ ЧЕРЕЗ ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ, С ТОЧКИ
ЗРЕНИЯ ТЕХНОЛОГИИ – СЛОЖНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ)
• НЕЯСНОСТЬ ФАРМАКОКИНЕТИКИ, ТОКСИЧНОСТИ
• ВЫСОКАЯ СТОИМОСТЬ
• СКЛОННОСТЬ ФОРМИРОВАТЬ АССОЦИАТЫ, В Т.Ч. С КОМПОНЕНТАМИ СРЕДЫ, ЧАСТО С
НЕПРЕДСКАЗУЕМЫМИ СВОЙСТВАМИ (НЕРАСТВОРИМОСТЬ, НЕОБРАТИМАЯ АДСОРБЦИЯ)
• С НАЧАЛА ОТКРЫТИЯ ПРЕПАРАТИВНОГО СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ
ФУЛЛЕРЕНА БЫЛИ СИНТЕЗИРОВАНЫ МНОГИЕ СОТНИ ЕГО
ПРОИЗВОДНЫХ С ОБШИРНЫМ СПЕКТРОМ АКТИВНОСТИ:
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ, ПРОТИВОВИРУСНОЙ( ВИЧ, ДЕНГЕ, ЭБОЛА),
АНТИМИКРОБНОЙ, АНТИОКСИДАНТНОЙ, НЕЙРОПРОТЕКТИВНОЙ,
РАДИОПРОТЕКТИВНОЙ, ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ, МЕМБРАНОТРОПНОЙ.
• МОЛЕКУЛА ФУЛЛЕРЕНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ :
• ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ
• В ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ВЕДЕТ СЕБЯ КАК ОКИСЛИТЕЛЬ, И СПОСОБЕН
ПРИСОЕДИНЯТЬ К СЕБЕ ДО 6 ЭЛЕКТРОНОВ (ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ СО
СВОБОДНЫМИ РАДИКАЛАМИ И АФК)
• БОЛЬШОЙ СФЕРОИДНОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ
• СПОСОБНОСТЬЮ К САМОАССОЦИАЦИИ С ОБРАЗОВАНИЕМ КЛАСТЕРОВ
ЗА СЧЕТ ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫХ СВЯЗЕЙ
ФУЛЛЕРЕН КАК «ГУБКА,
ВПИТЫВАЮЩАЯ
СВОБОДНЫЕ
РАДИКАЛЫ.
АНТИОКСИДАНТНЫЕ
СВОЙСТВА.
• В 2012 ГОДУ УВИДЕЛА СВЕТ ПУБЛИКАЦИЯ, КОТОРАЯ ПРИВЛЕКЛА ВНИМАНИЕ ГЕРОНТОЛОГОВ —
СПЕЦИАЛИСТОВ, РАБОТАЮЩИХ НАД ПРОБЛЕМАМИ СТАРЕНИЯ. В ЭТОЙ РАБОТЕ ТАРЕК БААТИ И СОАВТОРЫ
ПРОДЕМОНСТРИРОВАЛИ ВПЕЧАТЛЯЮЩИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ — КРЫСЫ, КОТОРЫХ КОРМИЛИ СУСПЕНЗИЕЙ
ФУЛЛЕРЕНОВ В ОЛИВКОВОМ МАСЛЕ, ЖИЛИ ВДВОЕ ДОЛЬШЕ ОБЫЧНЫХ, И, К ТОМУ ЖЕ,
ДЕМОНСТРИРОВАЛИ ПОВЫШЕННУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ К ДЕЙСТВИЮ ТОКСИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ (ТАКИХ КАК
ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД). ТОКСИЧНОСТЬ ЭТОГО СОЕДИНЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ЕГО СПОСОБНОСТЬЮ
ГЕНЕРИРОВАТЬ АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА (АФК), А ЗНАЧИТ, БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ФУЛЛЕРЕНОВ, СКОРЕЕ ВСЕГО, МОЖНО ОБЪЯСНИТЬ ИХ АНТИОКСИДАНТНЫМИ СВОЙСТВАМИ
(СПОСОБНОСТЬЮ «ПЕРЕХВАТЫВАТЬ» И ДЕЗАКТИВИРОВАТЬ АФК).
• В ОСНОВЕ ЕГО АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ ЛЕЖИТ ЭЛЕКТРОНОДЕФИЦИТНОСТЬ ЕГО МОЛЕКУЛ
И ЛЕГКОСТЬ ПРИСОЕДИНЕНИЯ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
• АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ ФУЛЛЕРЕНА В 100-1000 РАЗ ПРЕВЫШАЕТ ДЕЙСТВИЕ ТАКИХ
АНТИОКСИДАНТОВ КАК ВИТАМИН Е, Β-КАРОТИН,
• ФУЛЛЕРЕНЫ СПОСОБНЫ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ ВНУТРИ МИТОХОНДРИЙ И ЗАЩИЩАТЬ ИХ ОТ
ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА. ДЛЯ ФУЛЛЕРЕНА ОСНОВНЫМ ТИПОМ ХИМИЧЕСКИХ
ПРЕВРАЩЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ РЕАКЦИИ ПО ДВОЙНОЙ СВЯЗИ – РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО И
РАДИКАЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ, ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ.
• РАДИКАЛЬНАЯ АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ ДЕНДРОФУЛЛЕРЕНА МОЖЕТ НАЙТИ
ПРИМЕНЕНИЕ В РАДИАЦИОННОЙ ЗАЩИТЕ В ЕСТЕСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ
• МЕТАЛЛОФУЛЛЕРЕНЫ МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ В КАЧЕСТВЕ
РАДИОКОНТРАСТНЫХ СРЕД В МРТ И ДРУГИХ МЕТОДАХ ВИЗУАЛИЗАЦИИ. ПОСКОЛЬКУ
РАДИОАКТИВНЫЙ МЕТАЛЛ ЗАКЛЮЧЕН В ФУЛЛЕРЕН, ОНИ МЕНЕЕ ТОКСИЧНЫ И БОЛЕЕ
БЕЗОПАСНЫ.
• ФУЛЛЕРЕНЫ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В КАЧЕСТВЕ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ ПРИ
ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ Т.К. ПОТЕНЦИАЛЬНО ГЕНЕРИРУЮТ РЕАКТИВНЫЕ ВИДЫ
КИСЛОРОДА, КОГДА ОНИ СТИМУЛИРУЮТСЯ СВЕТОМ И УБИВАЮТ КЛЕТКИ-МИШЕНИ. ЭТОТ МЕТОД
ТАКЖЕ ИЗУЧАЕТСЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЛЯ ПРОТИВОМИКРОБНОГО СВОЙСТВА, ПОСКОЛЬКУ
ОНИ ВЫЗЫВАЮТ НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ, ОСОБЕННО В ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ
БАКТЕРИЯХ И МИКОБАКТЕРИЯХ.
• АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ БЫЛА ИССЛЕДОВАНА ПО ОТНОШЕНИЮ К
НЕКОТОРЫМ БАКТЕРИЯМ: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫМ ПАЛОЧКАМ E.COLI, S.TYPHI,
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫМПАЛОЧКАМ B.SUBTILIS, M.TUBERCULOSIS,
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ КОККАМ S.AUREUS,S.PYOGENES, ГРИБАМ РОДА CANDIDA,
MALASSEZIA. МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ПРЕДПОЛОЖИТЕЛЬНО В КАЖДОМ СЛУЧАЕ
РАЗЛИЧНЫ И ОСТАЮТСЯ НЕ РАСШИФРОВАННЫМИ. БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ У
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ СВЯЗЫВАЮТ С НАРУШЕНИЕМ
ЦЕЛОСТНОСТИ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ, ОБЪЯСНЯЯ ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ
ПРОИЗВОДНЫХ С60
• Противовирусный эффект проявляется в препятствовании сборки зрелых
вирусных частиц у оболочечных вирусов. Предполагается механизм
связывания с липопротеиновой оболочкой вируса, также выделяется
механизм ингибирования вирусной протеазы.
• Комплекс С60/ПВП- для защиты клеток от действия у/ф лучей.Также
комплекс ингибирует репликацию вирусов гриппа А , простого герпеса.
• В другой работе синтезировали гигантские гликофуллерены, способные
ингибировать инфицирование клеток вирусом Эбола в субнаномолярном
диапазоне концентраций . Это соединение, в которых центральное ядро
C60 ковалентно связано с 12 гексакидными аддуктами C60 с
образованием первых тридекафуллеренов. Каждый периферический
фуллерен наделен десятью моносахаридами, и поэтому в общей
сложности 120 углеводов украшают периферию каждой молекулы.
• ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМЫ БОЛЬНЫХ С ВОЗРАСТНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, СВЯЗАННЫМИ С
НАРУШЕНИЯМИ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ ИССЛЕДУЕТСЯ НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЙ ЭФФЕКТ. ЗАЩИТНАЯ
АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ ФУЛЛЕРЕНА ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ИХ СПОСОБНОСТЬЮ БЫТЬ В РОЛИ ЛОВУШЕК
ДЛЯ АФК. СЛЕДУЯ ГИПОТЕЗЕ О ВОЗНИКНОВЕНИИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ПОСРЕДСТВОМ НАКОПЛЕНИЯ ΒАМИЛОИДА, СОЕДИНЕНИЯ ФУЛЛЕРЕНОВ ПРОИЗВОДЯТ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ, НЕЙТРАЛИЗУЯ И
СНИЖАЯ КОЛИЧЕСТВО РАЗРУШАЮЩЕГО НЕЙРОНЫ БЕЛКА. ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОЯВЛЕНИЯ В
ОРГАНИЗМЕ ЭКСАЙТОТОКСИЧНОСТИ – ПАТОЛОГИИ, ВОЗНИКАЮЩЕЙ ПРИ ИЗБЫТКЕ ГЛУТАМАТА,
ПРИВОДЯЩЕЙ К «ПЕРЕГОРАНИЮ» НЕРВНЫХ КЛЕТОК, ТАКЖЕ МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ДЕРИВАТЫ С60.
• ТРИКАРБОКСИФУЛЛЕРЕН – НЕЙРОПРОТЕКТОР ПРИ НЕКОТОРЫХ ФОРМАХ СКЛЕРОЗА
• ПОЛУЧЕНЫ С60 – СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ И МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА КЛАССА IGG,
СПОСОБНЫЕ РАСПОЗНАВАТЬ ФУЛЛЕРЕН
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ
Скачать