СИНТЕЗ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА Белова Ю.А., Яровая Н.А., Аубакирова Г.Б., Токмурзин К.Х. (СКГУ им. М.Козыбаева) Защита от коррозии является одной из важнейших проблем, имеющей большое значение /1/. Проблема исследования коррозионного процесса определяется следующими задачами: а)экономические, которые имеют цель уменьшение материальных потерь в результате коррозии. Это главная движущая сила почти всех коррозионных исследований; б)повышения надежности работы оборудования, так как разрушение оборудования происходит с катастрофическими последствиями; в)сохранность металлического фонда. Мировые ресурсы металла ограничены, а его потери вследствие коррозии приводят к дополнительным затратам энергии и воды. Применение ингибиторов - один из самых эффективных способов борьбы с коррозией металлов в различных агрессивных средах /2/. Органические ингибиторы коррозии обеспечивают высокую степень защиты оборудования от коррозии при малых концентрациях, обладают быстродействием и их применение экономически эффективно. Амины как ингибиторы коррозии исследуются довольно долгое время. Из литературы известно, что соли триэтаноламина и высших жирных кислот используются в качестве моющих средств, эмульгаторов, смачивателей и замасливателей /3/. Триэтаноламин (ТЭА) применяется также в качестве ингибитора коррозии. Содержание этих компонентов в составе ингибитора коррозии может обеспечить повышение защитной способности при взаимодействии водной среды в присутствии активатора коррозии – хлорида натрия /4/. С целью получения новых веществ в этом направлении и изучения их антикоррозийных свойств нами были изучены реакции моноэтаноламина и ТЭА с дихлорэтаном и хлористым бензилом. 1. В круглодонной колбе емкостью 250 мл растворили при нагревании моноэтаноламин и гидроксид калия в мольных соотношениях 1:1. Нагревали смесь при перемешивании до растворения гидроксида калия при температуре ≈75°C. Полученный раствор охладили до комнатной температуры. В колбу при постоянном перемешивании небольшими порциями прилили расчетное количество дихлорэтана при охлаждении, так как данная реакция является сильно экзотермической. В результате образовались бисдиаминодиэтиловый эфир этиленгликоля и хлорид калия. Далее к полученному продукту добавляли диэтиловый эфир (в качестве растворителя), в результате в осадок выпадал хлорид калия, который мы отделяли фильтрованием; эфир отгоняли (tкип C4H10O = 34,6°C). К полученному диамину добавили рассчитанное количество горчичного масла. В ходе реакции образовались β-аминодиэтилэтокси-β-карбоксамид эруковой кислоты и глицерин. Глицерин отделили от исследуемого вещества с помощью делительной воронки. β-Аминодиэтилэтокси-β-карбоксамид эруковой кислоты маслянистая жидкость светло-желтого цвета, обладает резким запахом: показатель преломления - 1,469; температура кипения - 290 °C; плотность - 0,9139 г/см3. Четвертичные аммониевые соли обладают выраженной поверхностной активностью и легко образуются алкилированием третичного амина бензилхлоридом /5/. В случае триэтаноламина с хлористым бензилом реакция идет с образованием четвертичной соли, которая выпадает в виде белого кристаллического вещества из ацетона: N(СН2СН2OH)3 + C6H5CH2Cl → C6H5CH2N+(СН2СН2OH)3Cl− Если провести эту реакцию в присутствии щёлочи, то реакция идет с присоединением хлористого бензила к ТЭА по гидроксильной группе: N(СН2СН2OH)3 + C6H5CH2Cl → C6H5CH2ОСН2СН2N(СН2СН2OH)2 + НСI Реакция идет бурно, с выделением большого количества теплоты, что требует сильного охлаждения реакционной смеси. Образование соли зависит от мольных соотношений триэтаноламина и хлористого бензила. 2. В круглодонную колбу емкостью 250 мл поместили в одинаковых мольных соотношениях ТЭА и хлористый бензил. Смесь при перемешивании слегка нагревали. Полученный раствор охладили до комнатной температуры. Для получения ингибитора коррозии реакцию проводили, добавляя в реакционную смесь рассчитанное количество подсолнечного масла. Полученные вещества испытали на антикоррозийное свойство на стальных пластинках и получили положительные результаты. Литература: 1. Семенова И.В., Флореанович Г.М., Хорошилов А.В. Коррозия и защита от коррозии. М.: Физматлит, 2002. 2. Иванов Е.С., Тимонин В.П. Производство и перспективы применения ингибиторов коррозии в химической промышленности. Химическая промышленность.-Москва, 1988. 3. Фудзия С. Органические ингибиторы коррозии. Коге кагаку дзасси. – 1965. – Т.68, №11. – С. 2035- -2039. 4. Розенфельд И.Л., Кузнецов Ю.И., Кербелева И.Я., Персианцева В.П. Защита металлов. – 1975. – Т.11, №5. – С. 612-615. 5. Маркин А.Н., Низамов Р.Э., Суховерхов С.В. Нефтепромысловая химия: практическое руководство. Владивосток: Дальнаука, 2011.