2.9. Расчёт изменения энтропии в различных процессах Вычисление изменения энтропии при переходе из состояния 1 в состояние 2 проводится по соотношению (1) причём знак равенства относится к обратимым, а знак неравенства – к обратимым процессам. dQ – элементарное количество тепла, которое поглощается или выделяется в процессе. После интегрирования уравнения (1) для обратимых процессов получим следующее равенство (2) Из второго закона термодинамики следует, что энтропия является функцией состояния. При протекании обратимых процессов в изолированной системе (U=const, V=const) энтропия не меняется (dS=0), при протекании необратимых процессов энтропия растёт (dS>0). Таким образом, в изолированной системе изменение энтропии является критерием направления процесса и равновесия. 2.9.1. Изменение энтропии в адиабатических процессах В адиабатическом процессе dQ=0, поэтому в соответствии с формулой (2) изменение энтропии также равно нулю (ΔS=0). Таким образом, адиабатический равновесный процесс можно назвать изоэнтропийным. 2.9.2. Расчёт изменения энтропии для фазовых переходов Для процессов фазового превращения при равновесных условиях температура и давление постоянны (T=const и p=const), тогда (3) Изменение энтропии при плавлении (4) Пример 1. Вычислите энтропию плавления льда при температуре 0°С. Мольная теплота плавления льда равна 6,01кДж/моль. (Ответ: 22 Дж·моль-1·К-1). 1 Изменение энтропии при испарении (5) Пример 2. Вычислите энтропию испарения воды при нормальной температуре кипения 100°С. Мольная теплота испарения воды равна 40,7 кДж/моль. (Ответ: 109 Дж·моль-1·К-1). Энтропия газа всегда больше, чем энтропия жидкости, а энтропия жидкости больше энтропии твёрдого тела: Sгаза > Sж > Sтв Правило Трутона Для большого числа жидкостей, молекулы которых не образуют ассоциатов ни в жидкой, ни в паровой фазе, справедливо эмпирическое правило Трутона: молярная энтропия испарения жидкости при нормальной температуре кипения (при р=1атм =1,013·105Па) является постоянной величиной и равняется константе Трутона (6) По разным источникам и для разных соединений КТрутона=84÷92 Дж·моль-1·К-1. Для веществ, ассоциированных в жидкой фазе ΔSисп>КТрутона (например, для воды ΔSисп=109Дж·моль-1·К-1). Для веществ, образующих ассоциаты в парáх, ΔSисп < КТрутона (например, для уксусной кислоты ΔSисп=63 Дж·моль-1·К-1). Правило Трутона можно использовать для оценки теплоты испарения по известной температуре кипения. Пример 3. Оцените энтальпию испарения жидкого брома при температуре кипения 59,2°С. (Ответ: 28 кДж/моль). Правило Ричардса Энтропии плавления простых веществ, в том числе металлов, близки между собой и колеблются около величины R [8,314 Дж/(моль·К)]. Так, для Cu ΔSпл = 9,57 Дж/(моль·К), а для Pb ΔSпл = 8,02 Дж/(моль·К). (7) 2 2.9.3. Расчёт изменения энтропии для изобарного процесса При p=const (8) тогда (9) Если в данном интервале температур теплоёмкость не зависит от температуры (cp=const), то уравнение (9) можно проинтегрировать: (10) (11) Если теплоёмкость зависит от температуры (cp≠const), то в выражениях (10) и (11) появляются дополнительные слагаемые. Например, если зависимость теплоёмкости от температуры выражается уравнением (12) то соответствующее изменение энтропии (13) В том случае, когда в заданном температурном интервале происходит фазовое превращение вещества, надо учесть ΔSф.п. и изменение температурной зависимости теплоёмкости (14) Увеличение температуры в изобарных процессах приводит к увеличению энтропии. 2.9.4. Расчёт изменения энтропии для изохорного процесса При V=const (15) тогда (16) Проинтегрировав уравнение (16), получим: (17) (18) Увеличение температуры в изохорных процессах приводит к увеличению энтропии. 3 Пример 4. Вычислите изменение молярной энтропии, если водород нагревается изохорически от 20°С до 30°С. Изохорная теплоёмкость cv=22,44 Дж·моль-1·К-1. (Ответ: 0,75 Дж·моль-1·К-1). 2.9.5. Расчёт изменения энтропии при расширении идеального газа Для обратимого процесса с идеальным газом, в котором единственным видом работы является работа расширения, можно записать: (19) Проинтегрируем это выражение при условии, что cv=const: (20) (21) Это уравнение применимо к любому изменению идеального газа. Применим к уравнению (21) выражение и, учитывая, что Cp-CV=R, получим: (22) (23) При изотермическом расширении идеального газа ΔQ = ΔW (24) (25) При расширении газа энтропия увеличивается. Пример 6. Вычислите изменение молярной энтропии газообразного водорода, если при его изотермическом расширении объём увеличился вдвое. (Ответ: 5,8 Дж·моль-1·К-1). 2.9.6. Расчёт изменения энтропии для смешения идеальных газов при постоянных температуре и давлении (T=const и p=const) Представим два идеальных газа (1 и 2), находящихся в сосуде, разделённом перегородкой (см. рис.). 4 Если перегородку убрать, то газы будут взаимно диффундировать и смешиваться. Общий объём будет равен V1+V2. Общее изменение энтропии будет равно сумме изменений энтропии каждого газа: ΔSmix =ΔS1+ΔS2 Изменение энтропии первого газа: (26) Изменение энтропии второго газа (27) Общее изменение энтропии: (28) (29) Мольная доля каждого газа в полученной смеси: (30) (31) Подставим выражения (30) и (31) в уравнение (29) и получим: (32) (33) Изменение энтропии всегда больше нуля (ΔS>0), т.к. все lnxi<0, поэтому идеальные газы всегда смешиваются необратимо. Если при тех же условиях смешиваются две порции одного и того же газа, то уравнение (32) неприменимо. Никаких изменений в системе не наблюдается и ΔS=0. Из уравнения (28) следует, что 1) энтропия смешения не зависит от температуры 2) смешение газов сопровождается ростом энтропии. Пример. В ёмкости объёмом 0,1 м3 находится кислород. В другой ёмкости объёмом 0,4 м3 находится азот. В обеих ёмкостях температура равна 17°С, а давление 1,013·105 Па. Рассчитайте изменение энтропии при смешении газов, если T=const и p=const. Газы считать идеальными. (Ответ: 87,37 Дж/К) 5 2.9.7. Расчёт абсолютного значения энтропии Согласно постулату Планка энтропия идеального кристалла при Т=0К равна нулю: Таким образом, за начало отсчёта можно принять S0=0. Для вычисления абсолютного значения энтропии какого-либо вещества надо знать теплоёмкости и теплоты фазовых переходов. Если в твёрдом состоянии вещество имеет более одной модификации, надо добавить соответствующие члены в уравнение. Уравнение для вычисления абсолютного значения энтропии имеет вид: (34) Пример . Вычислите изменение энтропии при превращении одного моля льда при 0°С в пар при 100°С. 2.9.8. Расчёт изменения энтропии при химической реакции Изменение энтропии в результате проведения химической реакции можно рассчитать, зная энтропии всех участвующих в реакции веществ. Для реакции niAi →njBj (35) Величины изменения энтропии используются для выяснения возможности самопроизвольного протекания реакции и для расчёта химических равновесий. Пример. Рассчитайте изменение энтропии реакции синтеза воды из водорода и кислорода в стандартных условиях. (Ответ: -326,7 Дж·моль-1·К-1). 6