Вариант 1 Задача 1. У львиного зева красная окраска цветка неполно доминирует над белой. Гибридное растение имеет розовый венчик. Узкие листья частично доминируют над широкими, у гибридов листья средней ширины. Скрестили материнское растение с красными цветками и средними листьями с отцовским розовоцветным растением со средними листьями. Решите задачу, и результаты решения оформите по форме: 1) генотип материнского растения; 2) генотип отцовского растения; 3) укажите количество фенотипических групп F1; 4) укажите вероятность появления растений с красными цветками и узкими листьями (в долях); 5) укажите вероятность появления растений с белыми цветками и широкими листьями (в долях); 6) укажите вероятность появления растений с генотипом материнского растения (в долях); 7) какая часть растений F1 будет иметь широкие листья; 8) укажите соотношение в F1 по окраске цветка; 9) с каким генотипом нужно взять материнское растение, чтобы в F1 появились растения с белыми цветками и широкими листьями; 10) с каким генотипом нужно взять отцовское растение, чтобы исключить появление растений с розовыми цветками и узкими листьями. Задача 2. Рассмотрите представленную родословную и дайте ответы на поставленные вопросы: 1. Определите тип наследования признака. 2. Каков генотип детей родителей-родоначальников, если аллель обозначить буквами А и а? 3. При каком условии у супругов № 1 и 2 поколения II может родиться ребёнок с фенотипом его бабушки (по исследуемому признаку)? Ответ поясните. Задача 3. Рассмотрите представленную родословную и дайте ответы на поставленные вопросы: 1. Определите тип наследования признака. 2. Каков генотип всех потомков поколения IV, если аллель обозначить буквами T и t? 3. Установите вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у мужчины в IV поколении, если его супруга будет с аналогичным фенотипом. Ответ поясните. Задача 4. У канареек зеленая окраска оперения доминирует над коричневой и определяется геном, локализованным в X-хромосоме, а короткий клюв доминирует над длинным и определяется геном, локализованным в аутосоме. При скрещивании зеленого самца с коротким клювом и коричневой короткоклювой самки было получено 8 птенцов с различным сочетанием обоих фенотипических признаков. Определите, сколько среди них коричневых самцов с длинным клювом, учитывая, что мужской пол является гомогаметным и расщепление соответствовало теоретически ожидаемому. Вариант 2 Задача 1. У каракульских овец доминантный ген в гетерозиготном состоянии обуславливает серую окраску меха, а в гомозиготном состоянии летален. Рецессивная аллель этого гена обуславливает чёрную окраску меха. Скрестили серую рогатую самку с серым рогатым самцом. В потомстве часть особей оказалась безрогой. Решите задачу, и результаты решения оформите по форме: 1) генотип самки; 2) генотип самца; 3) какая часть гамет самки будет содержать обе доминантные аллели (в долях или %); 4) укажите количество генотипических групп жизнеспособного потомства; 5) укажите количество фенотипических групп жизнеспособного потомства; 6) какая часть жизнеспособного потомства будет с чёрной окраской (в долях); 7) какая часть жизнеспособного потомства будет безрогой (в долях); 8) какая часть потомства будет иметь летальный исход (в долях или %); 9) какой генотип по окраске меха должен быть у самца, чтобы в потомстве не было ягнят с летальным исходом; 10) укажите, по какому закону генетики происходит наследование в данном случае (достаточно указать название). Задача 2. Рассмотрите представленную родословную и дайте ответы на поставленные вопросы: 1. Определите тип наследования признака. 2. Определите генотипы родителей-родоначальников, если аллель обозначить буквами А и а? 3. Укажите вероятность гетерозиготности потомка № 1 поколения II. Ответ поясните. Задача 3. Рассмотрите представленную родословную и дайте ответы на поставленные вопросы: 1. Определите тип наследования признака. 2. Каков генотип родителей-родоначальников, если аллель обозначить буквами G и g? 3. Установите вероятность гетерозиготности мужчины № 3 в поколении II. Ответ поясните. Задача 4. У человека рецессивный ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты – дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Девушка с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. Его отец также страдал цветовой слепотой. 1. Сколько разных генотипов может быть среди детей этих супругов? 2. Сколько разных фенотипов может быть среди дочерей этих супругов? 3. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, нормально различающего цвета (выразить в %)? 4. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, страдающего дальтонизмом (выразить в %)? 5. Какова вероятность рождения в этой семье дочери-дальтоника?
