Приложение 2 - Центральная клиническая больница Управления

Приложение 2 а
Техническая спецификация медицинской техники, закупаемой за счет собственных средств
№
лота
1
8
Наименование оборудования
Техническая спецификация оборудования
2
9
Автоматический модульный
биохимический анализатор
3
Система должна объединять в себе функциональные возможности измерения фракционного резерва кровотока (FFR) и анатомические возможности оптикокогерентной томографии (ОКТ) для обеспечения врачей достоверной информацией при диагностике и лечении заболеваний коронартных артерий и
оптимизации чрескожных коронарных вмешательств(ЧКВ). Наличие беспроводной технологии, позволяющей измерять FFR в одной или нескольких
операционных. Переключение между возможностями FFR и ОКТ в одно касание. Встроенное хранение карточки пациента и быстрый поиск по номеру
карточки.
Мобильная система должна содержать все рабочие элементы системы, включая:
- беспроводные приемники для измерения FFR
- Два монитора (не менее 17 дюймов и не менее 19 дюймов) для управления системой и просмотра результатов
- 22x скоростной DVD-Привод с возможностью двухслойной записи для более быстрого сохранения изображений
- Большой жесткий диск для хранения достаточного объема данных
Наличие катетера с низкопрофильным кончиком для внутрисосудистой оптико-когерентной томографии. Гидрофильное покрытие катетера для снижения
сопротивления. Двойные маркеры для точного позиционирования. Должен быть совместим со стандартными 0.014" управляемыми проводниками. Скорость
визуализации не менее 25 мм в секунду.
Технические параметры:
Катетер для внутрисосудистой оптико-когерентной томографии:
Длина: не менее 135 см
Интракоронарно используемая длина: не менее 28 см
Внешний диаметр: не менее 2,7 Fr (дистальный)
Диаметр просвета катетера: не более 0,014 дюйма
Покрытие – гидрофильное
Состав набора:
Катетер для внутрисосудистой оптико-когерентной томографии:
Стерильное покрытие для привода
Стерильный шприц 3мл
Проводник для беспроводного измерения давления с подвижным кончиком
Рабочее давление: -30 к +300 мм рт. ст.
Точность: ±1 мм рт.ст.плюс ±1% (-30 к 50 мм рт. ст.); ±3% (50-300 мм рт. ст.)
Рабочее давление: -30 к +300 мм рт. ст.
Точность: ±1 мм рт. ст. или ±1%
Прямая гальваническая связь
Максимальное изменение давления: <2 мм рт. ст.
Частотный диапазон: 2.4000-2.4835 ГГц
Комплект поставки:
Система для определения функционального резерва кровотока и внутрисосудистой оптико-когерентной томографии – 1 шт.
Проводник для измерения фракционного резерва кровотока – 10 шт.
Катетер для внутрисосудистой оптико-когерентной томографии – 5 шт.
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Проведение исследований в области клинической химии, в том числе не менее 95% тестов, проводящихся в области клинической биохимии.
Аппарат должен включать в себя высокопроизводительные и высокоточные модули: загрузочный модуль и биохимический модуль.
Биохимический модуль должен иметь производительность не менее 1000 тестов/час, в том числе не менее 60 тестов с прямым доступом, меню не менее 117
показателей (энзимы, субстраты, электролиты, белки, лекарственный мониторинг, наркотики).
Наличие устройства для ионоселективного анализа (ISE) с автоматической заменой реагентов в ходе анализа, бесконтактным ультразвуковым смешиванием
Система для определения
функционального резерва
кровотока и
внутрисосудистой оптикокогерентной томографии
1
10
Тромбоэластограф
реагентов и обнаружение возможных сгустков.
Меню параметров биохимического модуля должно включать в себя как рутинные биохимические тесты, так и специфические белки, гормоны, лекарства,
наркотики.
Загрузочный модуль должен осуществлять непрерывную загрузку и выгрузку штативов с образцами при общей емкости не менее 150 образцов на 5позиционных штативах и общем поддоне или через (срочный) STAT порт с предварительной буферизацией.
Возможность сочетания модулей анализатора в 7 различных комбинациях с целью изменения его производительности, как в области клинической биохимии,
так и иммунохимии.
Возможность повышения производительности анализатора можно в широких пределах для обеспечения роста лаборатории.
Наличие управления получаемыми данными через интернет.
Полный контроль за внутренними процессами на борту прибора.
Полный доступ к сохраненным данным.
Прямой доступ к самым последним модернизациям систем управления данными о составе и качестве реактивов, калибраторов, средств управления
процессом анализа, сервисном обслуживании анализаторов.
Круглосуточный электронный мониторинг за состоянием анализатора и качеством получаемых результатов.
Эффективная система детекции сгустков и датчиками уровня жидкости.
Серологические индексы, специфические для конкретных тестов.
Система детекции избытка антигена.
Механизм предотвращения выброса реагентов.
Высокоэффективные и надежные системы и протоколы промывки контейнеров, реакционных кювет и подающих трубок.
Исследования должны выполняться из одного образца одним оператором через одно соединение с ЛИС (информационная система).
Реагенты должны быть готовы к использованию без пробоподготовки.
Стабильность реагентов не менее 3 месяцев после вскрытия, при этом калибровка реагентов должна быть один раз на партию (лот).
Упаковка реагента с возможностью замены в ходе анализа без прекращения работы анализатора.
Герметичная упаковка реагентов для обеспечения их экологической и санитарной безопасности и стабильности на борту анализатора.
Возможность управления объемом образца для целей педиатрии: для проведения анализа с использованием реагентов для клинической биохимии должно
требоваться менее 5 мкл образца.
Используемые при анализе кюветы, системы контроля уровня жидкости в кюветах и оптимизации объема реагентов должны быть оптимально
приспособлены для педиатрических исследований.
Анализ крови на гликозилированный гемоглобин (HbA1c) должен быть возможен в режиме доступа в любое время без специальной подготовки пробы.
Ультразвуковое смешивание реагентов.
Возможности существенного расширения производительности анализатора с помощью внешней интеграционной и оптимизирующей систем производителя
в режиме on-line.
В комплект поставки должна входить система очистки воды на основе обратного осмоса и ионного обмена производительностью не менее 75 литров в час, а
также резервуар для хранения очищенной воды не менее 80 литров, с циркуляционным насосом из нержавеющей стали и системы операционного
управления, учитывающую давление воды, систему предотвращения утечек и обеспечения безопасной работы оператора, фильтры для предотвращения
загрязнения воды биоорганическими частицами, пылью и углекислым газом.
Обязательное наличие источника бесперебойного питания мощностью не менее 10 000 Вт.
Стартовый набор реагентов на 5 000 исследований.
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев.
Компьютерный тромбоэластограф для визуального наблюдения и автоматической регистрации свертывания крови. Наличие не менее 2-х измерительных
каналов в одном блоке с возможностью использования от 2-х до 4 независимых каналов с одним компьютером (полнофункциональным ноутбуком). Время
измерения, не более: 7-10 минут (активированная тромбоэластограмма до достижения максимальной амплитуды). Максимальное время измерения теста: не
ограничено (исследовательский режим). Автоматически вычисляемые параметры: не менее 25 параметров.
Термостат: Встроенный, с независимым термостатированием каждого из каналов и установкой индивидуальной температуры пациента. Термостатирование
пробы в диапазоне: от комнатной температуры до 80°С.
Тест-система: Одноразовые кюветы и стержни, исключающие прямой контакт всех рабочих элементов оборудования с образцом крови.
Программное обеспечение: Специальное программное обеспечение на русском и английском языке, выполненное в двух версиях:
- с прямым доступом
- с удаленным доступом.
Сетевая версия: Возможность полнофункционального управления базой данных и анализа информации по сети.
2
11
Монитор глубины наркоза
12
Комплект приборов и
оборудования для
безопасного
функционирования барозала
и барокамер
Выполняемые тесты:
Классическая тромбоэластограмма: Тест с образцом нативной крови. Каолин - активизированная тромбоэластограмма. Тест с использованием одноразовых
кювет с образцом нативной крови, активизированным каолином. Тест с использованием одноразовых кювет с напыленной гепариназой для исследования
свертывающей системы крови без эффекта гепарина. Оценка максимального коагуляционного потенциала (путем одновременной активизации внутреннего и
внешнего пути свертывания крови). Автоматический расчет концентрации функционального фибриногена в крови. Автоматический расчет процента
ингибирования агрегации тромбоцитов. Автоматический расчет процента ингибирования агрегации тромбоцитов с арахидоновой кислотой.
Биологический контроль качества двух уровней:
1.Норма
2.Патология (дефицит факторов свертывающей системы крови).
Стартовый набор реагентов и расходных материалов на 150 операций.
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Монитор для определения глубины наркоза и степени медикаментозной седации –для оценки глубины наркоза и/или седации на основе биспектрального
анализа электро-энцефалографических (ЭЭГ) сигналов. Система для рассчета и отображения по индексу степени угнетения головного мозга. Монитор
глубины наркоза с непрерывной и неинвазивной методикой, позволяющей избегать недостаточной или чрезмерной дозировки седативных препаратов.
Индекс угасания электроэнцефалографической активности (биспектральный индекс):
Показатель, получаемый при множественном дискриминационном анализе как суммарная биспектральная характеристика (частота, мощность, фаза) на всем
частотном диапазоне ЭЭГ- волн.
Отображение в числовом значении. Отображение в виде тренда. Период обновления значений: не более 1 сек. Период обновления тренда: не более10 сек.
Индекс SQI или индекс качества сигнала - это показатель качества сигнала, передаваемого по ЭЭГ-каналу, подсчитываемый на основании данных
импеданса, выраженности помех и других переменных возможные значения: от 0 до 100
ЭЭГ–отображение кривой электроэнцефалограммы в реальном времени.
Скорость развертки ЭЭГ:15, 25, 30 мм/с. Фильтры ЭЭГ, возможность включения (2-10Гц), отключения фильтров (0,25-100)Гц. Длительность ЭЭГ: не более 2
с. Удаление помех автоматически.
Коэффициент подавления (SR). Процент времени в течение последних 63 секунд. Возможные значения 0…100%. Показатель частоты 95% мощности сигнала
(SEF).
Возможные значения 0,5… 30 Гц. EMG - показания электромиографии фронтальной мышцы.
Журнал значений BIS (биспектральный индекс). Выбор пользователем типов данных для представления на экране монитора. Установка пользователем
пределов сигналов тревоги (визуальных / звуковых). Прием ЭЭГ-сигнала с налобных датчиков при помощи одноразовых клеящихся сенсоров c 4-мя
встроенными ЭЭГ-электродами. Самоконтроль работы прибора.
Автоматическое тестирование датчиков сенсора ЭЭГ при подключению к прибору. Сигнал тревоги при отсоединении электродов от пациента. Сообщения
системы об ошибках оборудования, ошибках соединений, угрожающих состояниях пациента. Отображение на экране монитора и сопровождение звуковым
сигналом. Диапазон амплитуд регистрируемых сигналов до ±1000 мкВ. Встроенная память. Сохранение не менее 72 часов записи мониторинга. Внешняя
память. Флэш-карта (USB flash drive). Маркер событий. Электронный маркер. Сохранение 10 мин. данных, предшествующих событию и передача этих
данных на внешний носитель через порт USB. Просмотр и распечатка сохраненных данных тренда во время проведения мониторинга. Дисплей цветной,
сенсорный TFT. Размер экрана не менее, мм130 х 100
Внешний интерфейс RS232, USB тип A, USB тип B. Кабель пациента с цифровым преобразователем сигнала. Общая длина кабеля не менее 5 м. Размер
монитора, см 19 × 20,3 × 12,7.
Комплектация: Монитор глубины наркоза
Сенсоры одноразовые для взрослых (не менее 25 шт./упак.)- не менее 3 уп. Сетевой кабель-не менее 1 шт. Флэш-карта (USB flash drive).
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Браслет антистатический с кабелем для снятия статического электричества с пациента, проходящего курс лечения в одноместных медицинских барокамерах.
Браслет должен одеваться на руку(ногу) пациента и соединяться с корпусом барокамеры специальным кабелем – не менее 3 штук.
Комплект приборов измерения параметров газовой среды (Температура, влажность, концентрация углекислого газа (СО₂)) в барокамере для измерения и
индикации температуры, влажности и концентрации углекислого газа газовой среды во всех типах отечественных бароаппаратов.
Вывод информации на ЭВМ, а также тревожная сигнализация при выходе значений любого из контролируемых параметров за допустимые пределы.
Прибор должен удовлетворять требованиям пожаробезопасности и электробезопасности и допущен к применению в барокамерах.
Прибор должен состоять из двух измерительных модулей:
1. ИВТМ-7 – модуль контроля температуры (диапазон 1-45 град.С) и влажности (диапазон 30-95%).
2. ПКУ-4К – модуль контроля концентрации СО2 (диапазон 0-0,8%). – 3 компл.
Комплект приборов измерения параметров воздушной среды ( температура, влажность, процентное содержание кислорода (О²) в барозале для измерения и
3
13
Система
противопролежневая
14
Низкотемпературный
плазменный стерилизатор
индикации температуры, влажности и концентрации кислорода воздушной среды в барозалах, операционных, реанимационных и других помещениях
медицинских учреждений.
Прибор с возможностью размещения в любой точке барозала.
Прибор должен состоять из двух измерительных модулей:
1. ИВТМ-7 – модуль контроля температуры (диапазон 0…..45 град.С) и влажности (диапазон 30-95%).
2.ПГК-4К – модуль измерения концентрации кислорода (диапазон 0…..40%) – 1 комплект
Чехол антистатический для матраца, предназначенного для одноместных медицинских бароаппаратов (в комплекте с матрацем). Чехол должен быть
изготовлен из вулканизированной ткани НТ-7, применяемой в качестве защитных и теплоизоляционных материалов и отвечающей требованиям ГОСТ Р
51316-99 «Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования».
Чехол - не менее 3 комплекта.
Иметь лицензию на техническое обслуживание барокамер.
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Модульная двухслойная конструкция с полностью объединенной системой ячеек должна снимать давление, должна реагировать на состояние разных
частей тела, предназначенная для безопасности пациента и действий медперсонала во время проведения процедур.
режим переменного давления (APT): система 3 ячейки; время цикла: не более 7.5 минут
режим максимального надувания матрасной системы CLP (постоянное низкое давление)
режим транспортировки: нахождение в надутом состоянии не менее 24 часов
модульная конструкция
боковые вставки для лучшей стабильности и комфорта пациента
функция CPR
нагрузка не менее 250 кг
Габариты
- Матрас (в надутом состоянии): 2040 х 800 х 230 мм
- нижняя часть матрасной системы (в надутом состоянии) : 2000 х 860 х 170 мм
- верхняя часть матрасной системы (в надутом состоянии) : 2000 х 860 х 130 мм
высота 23 см
Электрические характеристики
Питающее напряжение: 220/240 В перемен.тока, 50 Гц (электросеть) 14 В пост.тока (аккумулятор)
Номинальная мощность: не более 40ВА (электросеть)
Не более 6 ВА (аккумулятор)
Предохранитель: тугоплавкий предохранитель 1А (не менее 2шт.)
Класс электорбезопасности: Класс II, тип В
Электробезопасность: в соответствии с EN 60601-1-1
Работа от аккумулятора: не менее 6 ч. в динамическом режиме
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Низкотемпературный плазменный стерилизатор для стерилизации всех медицинских изделий и инструментов. В качестве стерилизующего вещества должна
использоваться плазма. По окончании процесса стерилизации должна производиться распечатка его параметров. При работе отображение параметров на
сенсорной панели.
Стерилизуемые материалы
- Металлические материалы (нержавеющая сталь, алюминий, сплавы титана и т.д.)
- Пластиковые изделия (полиэтилен, поликарбонат, ПВХ, ПП, Витон и т.д.)
- Стеклянные материалы
- Резиновые материалы (латекс, силикон, неопрен)
- Керамические материалы
Наличие программы самодиагностики, с помощью которой производится очистка и проверка системы. Возможность проводить более 10 циклов в день.
Безопасность
- 1 кассета за 1 цикл
- Без канцерогенов
- Без мутагенов
- Герметичные кассеты
4
15
Моечная ультразвуковая
установка
Более высокая проникающая способность
- Твердый люмен: L<1 000 мм., ВД > ϕ1
- Мягкий люмен: L<12 000 мм., ВД > ϕ1
- Однопросветный люмен: L<1 500 мм., ВД > 2ϕ
- Уничтожающая бактерии, вирусы, микобактерии туберкулеза и споры
Наличие всех расходных материалов:
- Стерилизующие агенты (кассета). Жидкая перекись водорода, использующаяся для стерилизации стерилизуемых материалов. Одноразового использования.
- Биологический индикатор. Биологический индикатор для проверки качества стерилизации.
- Химические индикаторы - полоска и лента.
- Корзина, облегчающая загрузку стерилизуемых материалов в стерилизационную камеру.
- Бумага для принтера.
- Биологический инкубатор.
- Нетканое полотно. Полотно, используемое для обертывания стерилизуемых материалов, и предотвращающее контакт загрязняющих веществ с воздухом.
- Упаковочная лента. Упаковочный материал, предотвращающий контакт стерилизованных материалов с загрязненными поверхностями для долгосрочного
хранения стерилизованных материалов.
Технические данные:
Общее время цикла: Экономичный цикл – не более 27 минут, Прогрессивный цикл – не более 45 минут. Температура переработки: не выше 55°С.
Стерилизационная камера: Конфигурация - Прямоугольная форма не более (60 л., 185 (В) х 300 (Ш) х 548 (Г) мм), Полезный объем – не менее 56 л.
Стерилизующее средство: Жидкий химический реактив - Перекись водорода. Концентрация и использование: не более 4 мл. (50%) х 2 камеры, 1 цикл / 2
кассеты. Электричество: не более 230 В ͠ , одна фаза, 50/60 Гц. Контроль: Микропроцессор. Наличие режима самодиагностики. Вывод на принтер:
Термопринтер. Хранение данных: Карта памяти. Дисплей: Сенсорный экран с цветовым кодированием. Тревога: Звуковой сигнал.
Должен стерилизовать широкий ассортимент стандартных (СЕ): Одноканальный люмен из нержавеющей стали – не более 1ø х 1 000 мм, Одноканальный
гибкий люмен из тефлона – не более 1ø х 12 000 мм, Однопросветный люмен – не более 2ø х 1 500 мм. Фильтр, не пропускающий бактерий в
воздухоприёмник: Фильтр “HEFA” – не более 99,99%, Эффективность не более 0,3 микрон (0,3 х 10-6).
Комплект поставки:
1. Низкотемпературный плазменный стерилизатор
2. Стерилизующее средство – не менее 2 шт.
3. Химические индикаторы – полоски (250шт/упак) – не менее 1 упак.
4. Химические индикаторы – ленты (5рул/коробка) – не менее 1 кор.
5. Биологический индикатор – не менее 10 шт.
6. Упаковочная лента – не менее 3 рул.
7. Корзина (2шт/коробка) – не менее 1 кор.
8. Бумага для принтера (5рул/упак) – не менее 1 упак.
9. Устройство для чтения карт памяти – не менее 1 шт.
10. Биологический инкубатор – не менее 1 шт.
11. ИБП (Источник Бесперебойного Питания) (3кВ) – не менее 1 шт.
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Моечная установка для очистки хирургических инструментов, лабораторной посуды и других медицинских инструментов и принадлежностей в ЦСО.
Объем ванн-не менее 60 л. Количество ванн-не менее 2 шт. Размер внутренней емкости мм (Ш*В*Г) мм-не более 600×400×250. Габаритный размер
мм(Ш*В*Г)мм-не более 1400×850×600. Эксплуатационные размеры ультразвуковой камеры(Д×Ш/Р×Г)- не более 570×370/85×160.
Напряжение питания- не более230 В 50 Гц. Общая мощность- не менее 2,6 кВт. Мощность ультразвукового генератора- не менее 2000 Вт. Работа генератора
- постоянная/импульсная. Диапазон регулировки температуры - 20÷80°C (±3°C), разд 1°C . Диапазон регулировки времени действия ультразвукового
излучения 0÷99 мин., разд. 1 мин. Тип оборудования - сантехнический тип в форме трехдверного шкафа. Регулировочные ножки для выравнивания и
корректировки высоты. Столешница моечной установки с двумя камерами емкостью не менее 60 л каждая, правая камера (с крышкой) с приклеенными к ее
дну пьезокерамическими преобразователями и пленочными нагревателями по бокам для ультразвукового мытья, левая – для ополаскивания, отмачивания.
Встроенный кран для раковины - однорычажный со смесителем и вытяжным сливом с распылителем. Пистолет с не менее 8 насадками, с помощью
переключателя в пистолет попеременно должна подаваться вода под давлением или сжатый воздух. Управление процессом ультразвукового мытья - с
помощью микропроцессорного контроллера. Параметры процесса: температура ванны, время мытья, тип работы - программирующиеся произвольно в
границах допустимых значений обслуживающим персоналом. Сигнализация аварийных состояний. Наличие загрузочной корзиной для инструментов – не
менее 1шт и компрессора – не менее 1шт.
5
16
Комплект оборудования для
системы водоподготовки
воды очищенной для
аппаратов гемодиализа
17
Беспроводная система
ультразвукового рассечения
тканей
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Установка умягчения воды
Технические данные:
Диаметр присоединения, не менее - 25 мм
Рабочее давление, не менее-не более - 2,5-7 атм
Максимальная производительность, не менее - 3 м3/час
Номинальная производительность, не менее - 2,5 м3/час
Потери давления при номинальном расходе, не более - 0,7 атм
Емкость сертифицированной смолы, не менее - 240м3x 0dH
Количество смолы, не менее - 80 л
Расход соли на регенерацию, не более - 4,8 кг
Эл питание - 220/50 в/гц
Потребляемая мощность, не менее - 20 вт
Температура воды / окр среды, не более - 37/35 оС
Тип управления - автоматический, электронный, по расходу
Режим работы - непрерывный, без остановки
Встроенный водосчётчик -механический
Количество колонн, не менее двух
Наличие гигиенического сертификата
Установка обратного осмоса
Технические данные:
Диаметр подсоединения питательной воды, не менее -25 мм
Давление питательной воды, не менее - 2-5 бар.
Выход пермеата, не менее -450 л/час
Количество мембранных модулей, не менее -2 шт.
Тип мембраны, не менее -4040
Температура подпиточной воды мин/макс. - 10-25 оС
Мощность повысительного насоса, не менее - 0,55 кВт
Наличие расходомеров пермеата и концентрата
Наличие блока контроля управления с защитой от перегрузки
Подключение к сети - 380 В /50 Гц
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Система в готовом состоянии состоящая из генератора, рабочего инструмента (насадка-диссектор) и аккумулятора. Система не требующая подключения в
общие электрические сети и должна работать автономно от присоединяемого аккумулятора. Система не имеющая выделенного традиционного генератора, а
так же проводов соединения с ним или с общими электрическими сетями. Автоматическое самотестирование компонентов системы.
Размеры системы в собранном состоянии:
Ширина не более 3,5 см
Длина не более 54 см
Высота не более 18 см
Вес не более 400 гр
ХАРАКТЕРИСТИКИ ГЕНЕРАТОРА
Номинальная рабочая частота не менее 55,5 кГц
Ширина не более 3,5 см
Длина не более 10,5 см
Высота не более 5,5 см
Вес не более 130 гр
Защита компонентов прибора от воздействия влаги. Не подверженность влияниям электромагнитной интерференции.
Наличие на корпусе цветового LED-индикатора и звукового индикатора. Генератор многоразовый стерилизуемый. Срок службы генератора не менее 100
циклов стерилизации.
6
18
Морцеллятор
19
Видеориноларингоскоп
ХАРАКТЕРИСТИКИ АККУМУЛЯТОРА
Тип аккумулятора: перезаряжаемый ионно-литиевый полимерный
Ток разряда до 6 А
Емкость мне менее 740 мА*ч
Время зарядки не более 120 мин
Аккумулятор многоразовый стерилизуемый
Срок службы аккумулятора не менее 100 циклов стерилизации
ЗАРЯДНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ АККУМУЛЯТОРА
Параметры работы: 220-240 В пер. тока, 50-60 Гц ±10%, ток в сети 1,2 А макс
Возможность заряжать не менее 4 аккумуляторов одновременно. Наличие на корпусе цветовых LED-индикаторов и пиктограмм.
ИНСТРУМЕНТЫ
Насадка-диссектор "ножницы"
Общая длина насадок не менее 39 см
Длина активной бранши не менее 14,5 мм
Диаметр штока не более 5 мм
Ротация штока колесом не менее 360°
Триггер активации с двумя положениями: минимальная мощность и максимальная мощность (сопровождаемые разной звуковой индикацией)
Тарировочный ключ для соединения генератора с насадкой-диссектором
Лоток для стерилизации
Комплект поставки:
Набор хирургических ультразвуковых инструментов в составе: диссектор не менее 7 шт, тарированный ключ не менее 7 шт.
Аппарат хирургический беспроводной ультразвуковой не менее 1 шт
Аккумулятор не менее 1 шт
Зарядное устройство для аккумулятора не менее 1 шт
Тарированный ключ не менее 12 шт
Лоток для стерилизации не менее 1 шт
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Моторная система управления прямоточного безредукторного морцеллятора для применения в хирургии и гинекологии для удаления массивных полипных
масс и миом. Наличие встроенного модуля централизованного управления из стерильной зоны для возможности адаптации в интегрированную
операционную. Максимальное число оборотов не менее 40 000 об/мин, крутящий момент: макс , 16 Нсм. Усилие на режущей кромке: при диаметре ножа 15
мм не менее:16 H. Усилие на режущей кромке: при диаметре ножа 12 мм не менее:20 Н. Наличие автоматического процессорного режима регулировки
мощности мотора при любых оборотах. Диапазон плавной регулировки числа оборотов 330 - 1.000 об/мин. Морцеллятор с полностью автоклавируемой
высокоэргономичной рукояткой, для прямоточного безредукторного морцеллирования для лапароскопического применения, диаметр ножа 15 мм.
Максимальный вращающий момент мотора 0.56 Нм. Скорость вращения ножа, плавно устанавливаемая, диапазон 500 - 1200 об./мин.
Комплект поставки:
Мотор с полым ротором
Обтюратор тупой, диаметром 15 мм
Троакар с косым срезом, диаметром 15 мм
Рукоятка
Лапароскопический нож, диаметром 15 мм
Защитный колпачок, диаметром 15 мм
Моторный клапан, диаметром 15 мм
Уплотнительный колпачок одноразовый
Захватывающие щипцы, диаметр 15 мм
Ограничитель высоты
Колпачок защитный, уплотняющий, для лапароскопического применения, для рукояток, 10 шт./упак—не менее 2уп
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Видеориноларингоскоп, по CMOS технологии, с интегрированным LED источником света, блоком управления камеры и TFT монитором 7"
В комплект входит: CMOS Видеоринорларингоскоп, направление обзора: 0° Угол обзора: 85° Отклонение: вверх 140, вниз 140°Рабочая длина: 30 cm
Внешний диаметр.: 3.7 mm, Чемодан, прибор проверки герметичности, с грушей и манометром, клапан выравнивания давления, для выпуска воздуха во
7
20
Интегрированная силовая
консоль с принадлежностия
для использования в ЛОР
хирургии и нейрохирургии
21
Автоматический анализатор
для лабораторной
диагностики аутоиммунных
заболеваний
время газовой стерилизации, Монитор для CMOS эндоскопов, видеовыход композитный в формате NTSC, размер экрана 7", улучшенное качество
изображения KS EIP, функция хранения данных на SD карте, аккумуляторная батарея, сетевой адаптор, питание от сети 110 # 240 V перменного тока, 50/60
Hz, влагозащита по стандарту IP54—1шт. Контейнер, пластиковый для хранения и стерилизации, допустимы газовая стерилизация, перфорированный, с
крышкой, для использования гибких эндоскопов (шир. x гл. x выс.): 550 x 260 x 90 мм—1шт. Штатив для монитора, высота 120 см, перемещение основания
на пяти антистатических роликах, монтажный стержень 25 cм x внешний диаметр 25 мм, для фиксации монитора. Корзинка для ларингоскопов, размер см (ш
x д x в): 30 x 20 x 10. Использовать с: поперечной балкой , поперечной балкой—1шт Адаптер, стандарта VESA 75. Приспособленный для крепления
монитора на циллиндрический стержень максимальным внешним диаметром 20-43 мм и на стандартный рельс шириной 16-27 мм для использования с
мониторами—1шт.
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Описание системы: комплект состоит из интегрированной силовой консоли (ИСК) – оснащенной разъемами для подключения следующих
устройств(электроприводов): микродебридера, предназначенного для удаления тканей во время хирургических операций на гортани и синусов,
нейрохирургической дрели (электропривод). ИСК состоит из пульта управления электроприводами, модуля ножного управления, соединительных кабелей,
приводящих в действие различные трепанационные сверла, резцы, дрели, скребки, канюли и пилы. В ее состав входят 2 встроенных насоса для
контролируемого орошения лезвий и буров в диапазоне от 0.5 – 100 см3/мин, а также для охлаждения жидкостью электродвигателя дрели. ИСК также
должна иметь возможность подключения к аппарату, способному мониторировать целостность двигательных нервов, посредством дополнительного
электропривода с предохранительным устройством, позволяющим мониторировать нерв в зоне оперативного вмешательства. Данная система ИСК должна
быть способна очищать кончик жесткого стержневого эндоскопа для поддержания хорошей визуализации в ходе эндоскопических процедур без извлечения
эндоскопа из оперируемого участка. Входное напряжение 100-240 В; Частота 50-60 Гц; Система должна подавать предупредительные сигналы как
визуальные так и аудиологические. Компоненты системы: 1) Пользовательский интерфейс системы представлен сенсорным экраном; 2) Панель разъемов для
подключения периферийных устройств должна включать не менее чем двух разъемов для подключения дрелей, не менее двух разъемов для подключения
микродебридера (шейвера), не менее одного разъема для подключения аппарата, способного мониторировать целостность двигательных нервов, а также не
менее одного разъема для подключения предохранительного устройства, позволяющего стимулировать нерв в зоне оперативного вмешательства для
мониторинга его целостности, не менее одного разъема для подключения пилы для работы на среднем ухе, не менее одного разъема для подключения
системы очистки линз жесткого стержневого эндоскопа, а также системы дистанционного управления орошением операционного поля, не менее одного
разъема для подключения модуля ножного управления. 3) Многофункциональный модуль ножного управления позволяет выбирать модуль и режим, и
также управлять скоростью и расположением в пространстве наконечника. 4) Высокоскоростная нейрохирургическая дрель должна работать в режиме от 200
до 75000 оборотов в минуту. Дрель имеет постоянное соединение кабелем, который подсоединяется к ИСК с помощью четырехигольного разъема. Размер
дрели должен быть не более 7.77 см в длину и 1.65 см в диаметре. 5) Лоток для инструментов дрели. 6)Высокоскоростной микродебридер (шейвер) – должен
иметь эргономичную конструкцию удобную для работы и должен включать колесико для пальца, регулирующее положение внешнего резца лезвия с
обязательным возможным выбором положение в 180 градусов закрывающим просвет лезвия и 60 градусов, а также фиксатор, запирающее кольцо, паз для
трубок системы охлаждения, кабель и патрубок с бороздками для системы отсоса. Скорость 50-50000 об./мин при колебательном движении и 50-12000
об./мин при поступательном движении. Вес 228 г, длина 14,3, ширина 1,8 см 7) Лоток для инструментов шейвера. 8) Электродвигатель высокоскоростной
реверсивный с высоким крутящим моментом, используемый для рассечения кости и биоматериала со скоростью вращения от 200 до 75000 об./мин. Кабель
электродвигателя встроен в наконечник и неотделим от электродвигателя. Длина 7,77см, диаметр 1,65 см, вес 90 г. 9) лоток для стерилизации
электродвигателя. 10) Набор трубок для ирригации операционного поля – 5штук. 11) Насадки для хирургии головы и позвоночника: Насадка Прямая 10 см. –
1 шт.; Насадка Угловая 10 см. – 1 шт.; Насадка Прямая 8 см. – 1 шт.; Насадка вращающаяся с ножкой 2.4 мм. – 1 шт.; Насадка Перфоратор 1000RPM – 1 шт.;
Насадка Прямая 14 см. – 1 шт.; Насадка Угловая 14 см. – 1 шт.; Инструмент 10cm 2mm BA – 2 шт.; Инструмент 10cm 3mm BA – 2 шт.; Инструмент 10cm
3mm BA DIAM – 2 шт.; Инструмент 10cm 4mm BA – 2 шт.; Инструмент 10cm 2mm BA DIAM – 2 шт.; Инструмент 8cm 5mm AC – 2 шт.; Инструмент 8cm
1.7mm TA – 2 шт.; Инструмент 8cm 2.3mm TAPER – 2 шт.; Инструмент Ball, 2.0mm, M2, T14 Att – 2 шт.; Инструмент 14cm 3mm BA DIAM – 2 шт.;
Инструмент 14cm 3mm – 2 шт.; Инструмент Ball, 4.0mm, M2, T14 Att – 2 шт.; Инструмент 14cm 7.5mm AC – 2 шт.; Набор для удаления ядра диска 4.5 мм. – 3
шт. 12) Расходный материал для ЛОР хирургии: Лезвие вращающееся 4 мм. – 3 шт.; Лезвие 4 мм. – 3 шт.; Лезвие для нижней турбинопластики 2,9 мм. – 3
шт.; Лезвие RAD40 вращающееся 4 мм. – 3 шт.; Лезвие RAD60 вращающееся 4 мм. – 3 шт. 12) Наличие инструкции на русском языке.
Наличие регистрационного удостоверения. Гарантия не менее 12 месяцев
Полностью автоматизированная система с использованием с автосенсорной системой контроля калибровки.
Четкая воспроизводимость условий анализа, благодаря термоконтролю в инкубационной камере .
Наличие свыше 70 тест-систем.
До 30 различных тестов должно проводиться в течение не более 90 минут.
Свободный и гибкий выбор от 1 до 30 пациентов с получением индивидуальных результатов в одной постановке.
Результат каждого теста должен оцениваться по своему собственному контрольному материалу.
Наличие считывателя штрих-кода
8
22
Кровать функциональная
медицинская с
электроприводом с
прикроватной тумбочкой
функциональной
медицинской в комплекте
Индивидуальный штрих код на пробирке.
По окончании процедуры анализа результаты должны распечатыватся на встроенном принтере, данные автоматически должны распределяться по списку
пациентов.
Каждый тест-стрип должен содержать полный комплект реагентов для обработки проб.
Вся информация о проводимом тесте должна передаваться непосредственно в систему с помощью штрих-кода. Система кодирования должна содержать
информацию о наименовании теста, стандартной калибровочной кривой, пороговом значении для внутреннего качественного контроля, формуле алгоритма
пересчета, а также информацию о дате производства и сроке годности данного тест-стрипа.
Применение автосенсорной системой контроля калибровки, позволяющая не ставить калибровочные образцы при каждой постановке анализа.
Наличие трех загрузочных секторов, допускающие загрузку не менее десяти тест-стрипов в каждый сектор с пробами пациентов.
В одной постановке должны анализироваться от 1 до 30 различных образцов с индивидуальными параметрами.
Каждый стрип должен иметь две лунки для раскапывания образца, две лунки для инкубации образцов и контроля, а также полный комплект реагентов,
состоящий из промывочного буфера, конъюгата, субстрата и контроля.
Все реагенты должны быть герметично упакованы и вскрываться только перед началом анализа.
Тест-стрипы в формате не менее 24 тестов.
Внутри терморегулируемой инкубационной камеры, все процессы должны проходить в строго стандартизованных условиях.
Встроенное устройство терморегуляции для устранения влияния внешних климатических условий.
Операционная система Windows.
Управление прибором - с встроенного и с внешнего компьютера. Выполнение рабочих циклов и обработка данных должны поддерживаться системой
Windows, обеспечивая подключение к внешним компьютерным сетям.
Наличие встроенного модема для возможности организации внешнего доступа к внутренней системе анализатора.
По окончании процедуры анализа результаты должны распечатываться на встроенном принтере.
Управление анализатором - с цветного жидкокристаллического сенсорного экрана. Наличие ЖК-сенсорного монитора для ввода данных на внутренний
компьютер. Прибор с четырьмя контейнерами для реагентов: два по 1 литру для промывочных буферов, один объемом не менее 2.5 литра для
дистиллированной воды и один контейнер для жидких отходов не менее на 5 литров.
Общие технические характеристики
Общее энергопотребление 350 Ватт
Сенсорный экран не менее 10 дюймов, цветной жидкокристаллический
Принтер не менее 110 мм, термопечатающее устройство
Электропитание диапазон 90-264 Вольт 50-60 Гц
Источник излучения - светодиод 650 нм
Стартовый набор реагентов и расходных материалов на 150 исследований (по согласованию).
Источник бесперебойного питания UPS SVC V 1500-F/1500 VA 900W - 1 шт
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Количество секций – не менее 5;
Регулировки наклона головной и ножной секций кровати должны осуществляться электроприводами, которые управляются пультом дистанционного
управления.
Тазовая секция с фиксированной конструкцией
Длина головной/спинной/центральной/бедренной/ножной секции, не менее – 37,5 / 38 / 22 / 38 / 57,5 см;
Отклонение головной секции – от 0 до не менее 60 градусов;
Излом головной секции в крайнем положении - 20 градусов;
Отклонение ножной секции – от 0 до не менее 50 градусов;
Излом ножной секции в крайнем положении - 65 градусов
Электропитание от сети – 230 В/50 Гц;
Потребляемая мощность (не более) – 400 Вт
Возможность санитарной обработки изделия;
Безопасная рабочая нагрузка, не менее – 170 кг.
Ложе кровати ДДхШШ, не менее – 202х90 см;
Противоударные бампера по углам кровати – не менее 4 шт. d=не менее 140 мм;
Габаритные размеры кровати, не менее 2270х1090х990 см.
Каркас ложа должен быть изготовлен из профильных труб - 2.5x4 см, 2.0x2.0 см и круглой трубы d=2.5 см;
9
23
Оптический когерентный
томограф с высоким
разрешением для получения
кросс-секционного
изображения структур
заднего и переднего отрезка
глаза с встроенным
компьютером
Каркасы головной и ножной секции должны быть изготовлены из профильной трубы - 2х2 см;
Нижний каркас кровати, включая ножки, должен быть изготовлен из прямоугольных профильных труб –25х25 и 40х40 мм. Все части каркаса кровати
должны иметь полимерную порошковую окраску, устойчивую к механическим воздействиям и воздействиям дезинфицирующих средств, используемых в
лечебных учреждениях.
Материал ложа – HPL-пластик толщиной не менее 5 мм. На секциях ложа должны быть закреплены ручки из бактериостатичного полимера, служащие для
поднятия спинной и головной секций ложа и удержания матраса.
Высота ложа кровати от пола должна быть не более 550 мм.
Спинки кровати (торцы)
Конструкция торцов кровати должна быть легкосъемная, обеспечивающая максимально быстрый доступ медицинского персонала к пациенту. Снятие
торцов путем простого вытягивания торцов из держателей. Каркас торцов выполненный из круглой трубы с полимерной порошковой окраской диаметром
не менее чем 25 мм. Верхние углы торцов скруглены. Декоративные панели закругленной формы в верхней части, выполненные из HPL -пластика,
толщиной не менее 5 мм.
На декоративной панели спинной секции кровати должен быть расположен карман из цветного полипропилена, предназначенный для временного хранения
медицинских документов пациента.
Материал декоративной панели и кармана должен выдерживать постоянную санитарную обработку дезинфицирующими средствами.
Кровать с четырьмя колесами, с индивидуальным тормозом. Диаметр колеса не менее чем 125 мм. Колеса должны быть снабжены шинами из серой резины
не оставляющей следов на полу помещения. Кровать должна быть укомплектована парой опускаемых, складных боковых ограждений, выполненных из 3-х
горизонтальных параллельных поручней (круглая труба диаметром не менее 20 мм) с полимерной порошковой окраской. На переднем и заднем концах
ограждения установлены полимерные ручки. Ограждения складывающиеся продольно в сторону ножного торца. В верхнем положении автоматически
фиксирующиеся. Длина боковых ограждений должна быть не менее 1630 мм, высота над уровнем ложа (в поднятом состоянии) не менее 330 мм. Ручки
боковых ограждений должны быть выполнены из прочного стеклонаполненного полимера, обладающего повышенной бактериостатичностью.
Возможность подключения автономной аккумуляторной батареи в комплекте с зарядным устройством к конструкции кровати.
Прикроватная тумбочка
Прикроватная тумбочка на колесах, выполненная из ЛДСП и HPL – пластика, оснащенная поворотно – подъемным прикроватным столиком который
фиксируется в нужном положении, выдвижным ящиком и съемной полкой за глухой дверцей. Колесики тумбочки с индивидуальным тормозом.
Габаритные размеры тумбочки, не менее:
Д- 500-600 мм.
Ш- 350-450мм.
В- 700-900 мм.
Принадлежности:
- Приспособление для подтягивания;
- Капельница-стойка;
- Матрац (не менее 200x90x10 см)
- Прикроватная тумбочка
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Взаимное расположение дисплея монитора и объектива с лицевым упором пациента под углом 90º, для максимально удобного контроля положения пациента
во время сканирования.
Оптический когерентный томограф с высоким разрешением для получения кросс-секционного изображения структур заднего и переднего отрезка глаза с
встроенным компьютером со специализированным программным обеспечением.
Источник светового сигнала суперлюминесцентный диод, с длиной волны 840 нм, ширина спектра сканирующего луча, нм, не менее 50
Оптическая мощность на роговице, мкВт , не более < 725. Продольное (аксиальное) линейное разрешение в ткани, мкм, не более 5
Поперечное линейное разрешение сканирования в ткани, мкм, не более 15
Функция регулирования диапазона цифрового разрешения сканирования в продольном и поперечном направлении, пиксели, не менее 024х128; 1024х768.
Скорость сканирования, А-сканов в сек, не менее от 27000 до 68 000
Глубина А- сканирования в ткани, мм, не менее 2
Количество информационных точек на А-скане, не менее 1024
Максимальное число А-сканов в 1 В-скане, не менее 4096
Формат трёхмерного скана, пикселей, не менее 200х200х1024, 512х128х1024
Возможность автоматической регулировки плоскости поляризации диагностического луча
Угловой размер изображения, град не менее 36 х 30
10
24
Аппарат лазерной
эндоваскулярной хирургии
Внутренняя светодиодная метка для контроля положения изменения точки взора в момент обследования
Устройство для наружной фиксации в виде мигающей диодной лампы
Компенсация аметропии встроенной системой линз (диапазон настройки фокуса) диоптрии, не менее от – 20 до + 20
Минимальный диаметр зрачка, мм, не более 2,0
Время получения В-скана, сек, не более 0,15
Время получения 3Д-скана, сек, не более 2,2
Возможность построения виртуальных С-сканов с регулировкой плоскости сечения по толщине сетчатки
Наличие сканирующего лазерного офтальмоскопа
Поперечное разрешение в ткани, мкм, не менее 25
Частота кадров, Гц, не менее > 20
Источник светового сигнала суперлюминесцентный диод с длиной волны 750 нм
Оптическая мощность на роговице, мВт < 1,5
Функция быстрого отслеживания движений глаза с последующим фокусированием для проведения оптимального сканирования (система трекинга)
Функция отключения системы отслеживания движений глаза (система трекинга) и работы в режиме ручных настроек
Функция автоматического поиска и идентификации исследованного ранее участка с существующим на данный момент
Возможность передачи «живого» изображения радужной оболочки
Разрешение при изображении радужной оболочки в пикселях ,не менее 1280 х 1024
Функция постоянного получения «живого» изображения глазного дна (во время просмотра изображения и при проведении ОСТ – сканирования)
Устройство наведения на центр зрачка с помощью кнопки мыши
Автоматическое распознавание правого и левого глаза
Автоматическое позиционирование глаза по центру зрачка
Функция анализа толщины сетчатки и сопоставление с нормативной базой данных
Функция построения трёхмерного изображения слоёв сетчатки
Функция наложения последовательных изображений глазного дна и томограмм
Функция анализа толщины слоя нервных волокон и сопоставление с нормативной базой данных
Функция наложения карт толщины сетчатки, толщины внутренних и наружных слоев сетчатки на SLO фундус изображение сетчатки
Функция анализа слоя ганглиозных клеток
Функция анализа динамики изменений диска зрительного нерва
Функция расширенного анализа слоя пигментного эпителия
Функция измерения глубинных слоев на растровом скане высокого разрешения
Нормативная база данных по азиатским глазам
Функция обобщенного анализа структур для одного глаза
Функция анализа прогрессирования (на основании изменения ДЗН и слоя ганглиозных клеток)
Функция просмотра результатов сканирования на удаленном компьютере с применением всех имеющихся программ для анализа данных.
Функция визуализации переднего отрезка глаза и с возможностью измерения толщины роговицы
Компьютер и монитор, интегрированные в едином корпусе с томографическим устройством
Процессор высокомощный многоядерный процессор
Оперативная память, не менее 4 ГБ
Операционная система, не ниже Windows XP
Память, кол-во сканов, не менее 120 000
Емкость жесткого диска, не менее 750 ГБ
Функция записи результатов сканирования на жесткий диск компьютера, USB носитель ,USB внешний жесткий диск , СD, DVD
Функция экспорта результатов в компьютерную сеть, сетевое хранилище данных, хранение данных в локально-вычислительной сети пользователя при
наличии сети у пользователя, коммуникация с серверами DICOM
Ввод информации с помощью клавиатуры и компьютерной мыши
Встроенный плоский экран 19”
Приборный стол асимметричный, с электроприводом
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Комбинация двух длин волн - 532 нм и 980 нм в одном корпусе, мощностью не менее 8/30 Вт - удаление сосудов и пигмента, лазерный липолиз,
эндоваскулярная лазерная коагуляция.
11
25
Биохимический экспрессанализатор
Комбинация двух лазеров с инфракрасным и зелёным спектром излучения в одной компактной и эргономичной системе;
Наконечники аппликаторов разных размеров (0,5; 1; 1,5; 2,8 мм)
Система охлаждения кожи пациента для обеспечения безболезненности процедуры и уменьшения побочных эффектов – не менее 1шт;
Возможность удаления сосудов разного калибра, расположенных на разной глубине без боли и побочных эффектов;
Комбинация нескольких лечебных режимов, до 4-х;
Активный TouchScreen экран
Автоматическая установка параметров при выборе режима лечения
Выполнение самотестирования и произведение внутренней проверки систем безопасности непосредственно сразу после включения аппарата
Наличие проверки правильности функционирования аппарата во время работы лазера микропроцессора
Фибры интраваскулярные с набором многоразовых канюль для лазера 980 нм – не менее 28 шт
Фибры интраваскулярные для лазера 980 нм – не менее 1шт.
Возможность установления пользователем следующих параметров:
длина волны или лазерный модуль
мощность или плотность энергии
длительность импульса и паузы между импульсами или частота следования импульсов.
Дополнительно на дисплее отображение следующих параметров и режимов работы аппарата:
если необходимо, сообщения об ошибках.
режим лазера
суммарная энергия
Дополнительные требования:
- теоретический курс (не менее 4 лекции по лазерам, по методам эноваскулярного лечения вен)
- практический тренинг в дальнем зарубежье для одного врача
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Автоматический анализатор произвольного доступа, для проведения биохимических исследований, в том числе с помощью турбидиметрии.
Инструмент должен управляться внешним компьютером в режиме реального времени.
Анализатор должен работать в режиме пациент за пациентом и позволять добавлять новые образцы в любое время.
Гибкая система распределения лотков для реагентов и проб позволяющая настроить прибор для индивидуальных нужд лаборатории.
Прибор должен анализировать не менее 5 типов образцов: сыворотка, моча, плазма, спинномозговая жидкость и супернатант,
Открытая система – для возможности использования любых реагентов, предназначенных для клинической химии.
Наличие не менее 4 независимых позиций для образца и подставок под реагенты
Максимальная вместимость не менее 72 образцов
Максимальная вместимость не менее 30 флаконов с реагентами
Наличие возможности проведения срочных тестов в неограниченном количестве.
Наличие автоматического пре- и постразведения.
Возможность использования пробирок и педиатрических чашек
Программирование не менее 5 различных видов образцов.
Непрерывная загрузка образцов
Время чтения не более 15 минут
Минимальный анализируемый объем не более 200 мкл
Калибровка: по фактору, одиночным калибратором или калибровочной кривой (до 8 стандартов).
Хранение калибровочных кривых от лота к лоту.
Управление: персональным компьютером Pentium или выше, операционная среда Windows, программное обеспечение на русском языке.
Программирование: неограниченное число запрограммированных тестов и профилей.
Контроль качества: внутренняя программа контроля качества.
Отчеты: по тестам, по пациентам и по контролю качества
Производительность – не менее 150 анализов в час
Мест для подставок - не менее 4
Использование флаконов для реагентов объемом, не менее – 20 мл и 50 мл
Использование реагентов объемом, не менее 10мкл и не более 440 мкл
Использование образцов объемом, не менее 3мкл и не более 40 мкл
12
26
Тележка для перевозки
больных
27
Дефибриллятор
Количество ячеек – не менее 120
Световая дорожка – не более 6 мм
Источник света – галогеновая лампа 12 V, 20 W
Диапазон волн – не менее 340нм и не более 900 нм
Наличие светофильтров – 340, 405, 505, 535, 560, 600, 635, 670
Стартовый набор реагентов на 3000 исследований.
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Тележка для перевозки больных внутрикорпусная для перемещения больных внутри больничных помещений.
Каркас тележки - сварной, из стальных труб прямоугольного сечения с нанесением экологически чистого полимерно-порошкового покрытия, устойчивого к
многократной обработке дезинфицирующими растворами, применяемыми в медицине.
Ложе - двухсекционное, из фанеры и обтянуто винилискожей с набивкой из пенополиуретана (толщина не менее 20 мм).
Боковые ограждения - подъемно-поворотные, из стальных труб круглого сечения с полимерно-порошковым покрытием.
Ручки из стальных труб круглого сечения с гальваническим защитно-декоративным покрытием.
Угловые роликовые бамперы - пластмассовые, диаметром не менее 100 мм.
Основание тележки установлено на 4 самоориентирующихся колесах, диаметром не менее 150 мм, с индивидуальной блокировкой каждого колеса.
Высота, не более - 800 мм.
Регулировка угла наклона - механически, по пазам гребенок:
- подголовника - от 0° до 35°
Технические данные:
длина, не менее - 2030 мм
ширина, не менее - 675 мм
высота по боковым ограждения, не более - 1000 мм
высота ложа над полом, не более - 800 мм
Допускаемая нагрузка, не менее - 160 кг
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Автоматический наружный дефибриллятор с формой импульса дефибрилляции: бифазная усечённая экспонента.
Энергия разряда: три различных уровня импульса дефибрилляции в диапазоне не менее 200 не более 360 Дж. Голосовые и графические подсказки,
индикаторы: возможность установки немедленной голосовой подсказки или последовательности звуковых сигналов при включении прибора. Прибор
обеспечивающий оператора голосовыми подсказками в течение всего цикла оказания помощи. Наличие цветных светодиодов. После каждого цикла из 3
разрядов аппарат должен подавать подсказку о необходимости проведения СЛР.
Начало всех циклов анализа ритма сердца пациента - автоматически, без участия оператора.
Полностью автоматическая конфигурация прибора, нанесение разряда - автоматически, без участия оператора.
Прибор с прозрачной пластиковой крышкой, защищающей верхнюю панель аппарата. Прибор с полностью автоматической версией. Наличие кнопки
ВКЛ/ВЫКЛ для одновременного включения прибора и открытия крышки аппарата.
Физические характеристики: вес - не более 2.4 кг с электродами и батареей.
Самотестирование: Оповещение пользователя при обнаружении ошибок. Еженедельное самотестирование. Результаты тестирования с отображением во всех
распечатанных отчётах. Ежемесячное тестирование состояния электродов и батарей.
Система рекомендации разряда: Регистрация движения пациента и сообщение об этом оператору с помощью голосовых подсказок. Распознавание
желудочковой тахикардии. Распознавание асистолии. Чувствительность метода распознавания - не менее 90%. Специфичность метода распознавания - не
менее 95%. Полный цикл анализа - не более 9 с.
Регистрация событий: регистрация данных - на внутреннюю память прибора.
Извлечение данных: прибор с возможностью беспроводной передачи данных на ПК через ИК порт.
Батареи: Встроенная несъемная батарея. Перезарядка прибора - с использованием отдельного зарядного устройства, обеспечивающего заряд внутренней
батареи. Прибор должен функционировать как с установленным устройством, так и без него. Индикация низкого уровня заряда батареи во время
использования прибора: появление соответствующего символа на ЖК экране готовности. Ёмкость батареи: полностью заряженная батарея - не менее 30
разрядов по 360 Дж или 210 минут работы прибора.
Электроды: электроды для проводения дефибрилляции, кардиостимуляции, мониторинга ЭКГ, синхронизированной кардиоверсии. Электроды совместимые
13
28
Электрокардиограф 12
канальный
29
Электрокардиограф 6
канальный
с системой присоединения электродов для возможности присоединения их к дефибриллятору/монитору. При наложении электродов автоматическое
измерение сопротивления тела пациента. Подключение электродов к прибору - напрямую без необходимости использования промежуточного кабеля.
Хранение аппарата с заранее присоединёнными электродами. Наличие защитной заглушки на разъёме для электродов. Русификация: полностью
русифицированный интерфейс прибора, включая маркировку панелей, кнопки, графические и голосовые подсказки, инструкции по эксплуатации.
Комплектация: Автоматический наружный дефибриллятор, бифазный, автоматическая наружная дефибрилляция. 1 шт.. Электроды для
кардиостимуляции/дефибрилляции/ЭКГ-не менее 2 пары. Зарядное устройство не менее 1 шт.
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Дисплей - Цветной, ЖК. Одновременное отображение на дисплее 12 каналов ЭКГ. Автоматическое удлинение записи при обнаружении аритмии. Запись 1
или 3 каналов ритма в течение 1 минуты. Встроенный термопринтер. Запись 6 или 12 каналов. Возможность передачи данных и результатов анализа на ПК.
Клавиатура- алфавитно-цифровая. Режим работы - от сети и аккумулятора
Время работы от аккумулятора, не менее - 30 минут. Внутренняя память, не менее-40 ЭКГ.,. Возможность расширения памяти до 3000 ЭКГ. Использование
наличие SD-карты, USB, LAN. Защита от дефибрилляции. Число одновременно регистрируемых отведений ЭКГ-12. Стандартная чувствительность-10
мм/мВ±2%. Калибровка-10 мм/мВ±2%. Входное сопротивление- Не менее 20 Мом. Частотная характеристика 0,05 – 150 Гц. Не менее 3 дБ. Время
регистрации ЭКГ, не более 10 – 24 сек. Частота дискретизации-500 Гц
Входной блок-8000 Гц. Сетевой фильтр-50/60 Гц. Постоянная времени- Не менее 3,2 сек
Фильтр низких частот-75, 100, 150 Гц. Определение отсоединения электрода .ЭМГ-фильтр-25, 35 Гц. Определение высокочастотного шума. Минимальный
определяемый волльтаж- Не более 20 µВ. Цветной LCD с подсветкой. Размер по диагонали, не менее -14,48 см
Разрешение, не хуже-320х240 точек. Отображаемые данные-12 отведений ЭКГ, информация о пациенте, установки записи, ЧСС, сообщение об ошибках,
отсоединение электродов, высокочастотный шум. Отображение отведений- По 2,88 сек. Регистратор: Печатающее устройство- Термоголовка с высоким
разрешением. Плотность печати-40 точек/мм по горизонтали, 8 точек/мм по вертикали. Ширина бумаги-210 мм. Ширина печати-200 мм
Число каналов-3, 4, 6, 12. Скорость движения бумаги-5,10, 12,5, 25, 50 мм/сек. Число записываемых линий- До 50. Чувствительность-5, 10, 20 мм/мВ (с
возможностью автоматического уменьшения чувствительности до 2,5 или 1,25 мм/мВ при высокой амплитуде ЭКГ-сигнала). Печать сетки. Печатаемые
данные .-.Тип программы, версия, дата, время, скорость движения бумаги, чувствительность, название отведения, фильтры, название больницы, информация
о пациенте (номер, имя, пол, возраст), отметки времени и событий, отсоединение электродов, шум. Механический шум-48 дБ или меньше при скорости
движения бумаги 5, 10, 12,5, 25 мм/сек. Тип бумаги- Z-образно сложенная, шириной, не менее 210 мм х 20 м (страница не менее 140 мм). Программа
интерпретации- ECAPS 12 C. Возраст пациента- От 3 лет. Время анализа, не более -5 секунд. Число определяемых событий – не менее 200. Число
автоматических заключений, не менее -5. Объединение вход/выход в 1 порт. Порт USB-2 порта (для .USB-LAN. или .RS232С.). Разъем для карты памяти.
Входящий сигнал-10 мм/0,5 В±0,5%. Входное сопротивление - Не менее 100 кОм. Исходящий сигнал-1 мВ/0,5В±5%. Сопротивление на выходе - Не более
100 Ом. Напряжение линии электропередачи-100 – 240 В±10%, 50/60 Гц. Мощность линии-150 ВА
Потребляемая мощность - Не более 60 ватт. Встроенный обслуживаемый аккумулятор, перезаряжаемый. Напряжение-12 В. Текущее потребление- Не более 8
А. Время работы при полностью заряженном аккумуляторе, не менее -30 минут. Время зарядки аккумулятора, не более-10 часов.
Стандартные принадлежности:
Блок ЭКГ-1. Кабель пациента-1. Электроды на конечности многоразовые-4. Электроды грудные многоразовые-6. Бумага-10 пачка. Очиститель
термоголовки-1. Ограничительный зажим-1.Установочный штифт-2
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
3/6-канальный ЭКГ с экраном для одновременной записи и печати по 12 отведениям, Графический экран (не менее 70 x 36мм) показывающий 1 отведение,
Резолюция экрана (точки), не хуже: 128x64, Комбинированная буквенно-цифровая и функциональная клавиатура, Индикация контакта каждого электрода,
Ширина бумаги, не менее: 58мм, Вид бумаги: рулон, Вид печати: термо, Чувствительность: 2.5, 5, 10, 20мм/мВ, Скорость подачи бумаги: 5, 10, 25, 50мм/с,
Адаптивный, сетевой фильтр: 50-60Гц, Фильтр мышечных артефактов (тремора): 25, 35Гц, Фильтры базовой линии: 0.05 (3.2с), 0.11 (1.5с), 0.25 (0.6с), 0.50
(0.3с), 1.50 (0.1с), Возможность ЭКГ исследования с использованием отведений по Небу «ЭКГ исследование с помощью грудных отведений с правой
половины грудной клети :V3R, V4R, V5R, V6R», Количество отведений: 1, 3, 6, Сохраняет 6 записи ЭКГ (10-секундный интервал), Настройка всех
параметров под 6 пользователей, Ручной и автоматический режим работы, Длинные записи ЭКГ, Синхронная передача в реальном времени в
автоматическом режиме работы, Защита от дефибрилляции, Определение кардиостимулятора, Питание от сети или аккумулятора, Многоязычное меню Программное обеспечение на русском языкe, ЭКГ анализ и интерпретация словами, Усреднение ЭКГ- кривых, Диагностический модуль, таблица анализа
(временные интервалы, амплитуды сегментов, расчет электрических углов и частота сердечного ритма) интерпретация словами, усреднение (усреднение
комплексов с опциональной маркировкой базиса), обзор сердечного ритма за последние 10сек., анализ характеристик кардиостимулятора (измерение
импульсов и маркировка сносок)
Технические параметры: Питание -115В-230В, 50-60Гц; Частотный диапазон-0,04Гц-150Гц; Шум квантования не более-3,9мкВ; Дискретность АЦП - 13бит;
Частота выборки 2000Гц/12 отведений, 18000Гц/1 отведение; Динамический диапазон - 15,9mB; Макс. диапазон входного напряжения - 400mB; Макс.
14
Микротермостат
30











постоянное напряжение - 5В; Входное сопротивление> 20MОм; Режим подавления помех> 100дБ; Стандарты безопасностиIEC 601-1, IEC 601-2-25, IEC 6011-2, IEC 601-1-4, ISO 14971; Класс защиты II в соответствии с IEC 536.
Комплектация:
6-канальный электрокардиограф с графическим дисплеем и диагностическим модулем -1 шт., многоразовый электрод для конечностей AgCl - 4 шт.,
многоразовый грудной электрод AgCl - 6 шт., кабель пациента для ЭКГ - 1 шт., гель ЭКГ 300 мл - 1 шт., ЭКГ бумага - 5 шт., чехол - 1 шт.
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Микротермостат для инкубирования биопроб в пробирках типа "Eppendorf" объемом 1.5 мл и 0.5 мл (блок под любые пробирки).
Наличие таймера.
• Число гнезд под пробирки 1.5 мл 24
• Число гнезд под пробирки 0.5 мл 15
• Диапазон программируемых температур Комнатная - 99 °C
• Дискретность установки температуры 1 °C
• Точность поддержания температуры ±0.2 °С
• Максимальное время установки таймера 9 час 55 мин
• Дискретность установки промежутков времени таймера 5 мин
• Время прогрева до 95 °С (не более) 5 мин
• Мощность, потребляемая от сети 220 В 400 Вт
• Габариты, не менее (Д х Ш х В) 180 х 130 х 80
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Медицинская техника должна быть новой и ранее неиспользованной, при этом поставщик принимает на себя обязательства по предоставлению медицинской техники,
произведенной не позднее двадцати четырех месяцев к моменту поставки.
Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном или русском языке.
Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан.
Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы
оборудования) данной таблицы.
Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание должно быть 220В без дополнительных переходников или трансформаторов.
Программное обеспечение, поставляемое с приборами должно быть совместимым с программным обеспечением установленного оборудования конечного получателя.
Не позднее, чем за 40 календарных дней до инсталляции оборудования, поставщик должен уведомить конечного потребителя о прединсталляционных требованиях, необходимых
для успешного запуска оборудования.
Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам должно проходить в
стандартные проемы дверей (ширина 80 см, высота 200 см).
Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и
спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и т.д.), обучение персонала осуществляет поставщик. Пользовательский и технический тренинг
медицинского персонала на рабочем месте.
Медицинская техника, относящаяся к средствам измерения, должна быть внесена в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан в
соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. При этом наименование медицинской техники в реестре государственной системы
обеспечения единства измерений Республики Казахстан должно быть идентичным наименованию медицинской техники, зарегистрированной в Республике Казахстан в
установленном законодательством порядке.
Изделия медицинского назначения (для совместного использования в комплектации с медицинской техникой) должны иметь остаточный срок годности на момент поставки не
менее 50% от общего срока годности (если общий срок годности менее двух лет), и не менее 12 месяцев (если общий срок годности не менее двух лет).
15