«Что в имени тебе моем…» Открытый урок химии 11 «А» класс

реклама
«Что в имени тебе моем…»
Открытый урок химии
11 «А» класс
Учитель Сычева В.С.
«Что в имени тебе моем…»
«Я говорю об ученом, образованном
человеке, для которого жить –
мыслить.»
ЦЕЛИ УРОКА:
(Цицерон)
обобщить и систематизировать знания о свойствах
органических веществ через именные реакции,
познакомиться с жизнью и научной деятельностью
великих химиков,
развивать умение ориентироваться в информационном
пространстве,
развивать творческие способности.
Бутлеров Александр Михайлович
1828 - 1886
Положения теории А.М. Бутлерова
• атомы углерода в органических веществах
соединяются последовательно химическими связями в
соответствии с их валентностью;
• химическое строение (последовательность соединения
атомов углерода, порядок химических связей)
познаваемо физическими и химическими методами;
• химическое строение отражается структурными
формулами; каждое вещество имеет определенную
формулу строения;
• зная химическое строение, учитывая взаимное влияние
атомов в молекуле, можно предвидеть, какими
свойствами будет обладать данное вещество.
Понятия химического строения
Вид формулы
Молекулярная
Структурная
Пример
С2Н6, С2Н5ОН
СН3 – СН – СН3
│
СН3
Понятия химического строения
Вид строения углеродной цепи
Линейное
Разветвленное
Пример
СН3 – СН2 – СН2 – СН3
СН3 – СН – СН3
│
Циклическое
СН3
СН2 – СН2
│
│
СН2 – СН2
Гомологи – вещества, сходные
по строению и свойствам, но
отличающиеся друг от друга по
составу на одну или несколько
групп атомов - СН2 – .
Изомеры – вещества, которые
имеют один и тот же
качественный и количественный
состав, но отличаются по своему
строению и свойствам.
Физкультминутка
Семенов Николай Николаевич
1896 - 1987
Теория цепных химических реакций - научная
основа получения галогеноводородов:
СН3 – СН – СН3 + Сl2 -свет→ CH3 – CCl – CH3 + НСl
│
│
CH3
CH3
а также спиртов, альдегидов, кетонов,
органических кислот.
Марковников Владимир Васильевич
1838 - 1904
Правило Марковникова (1869) – атом
водорода присоединяется
к более гидрированному, а атом
галогена – к менее гидрированному
атому углерода при двойной связи
СН2 = СН – СН3 + НСl → CH3 – CНCl – CH3
Сергей Васильевич Лебедев
1874 - 1934
Реакция Лебедева (1926 – 1928) –
одностадийный промышленный способ получения
бутадиена-1,3 из этилового спирта путем совмещенной
каталитической реакции дегидрогенизации и
дегидратации на смешанном цинковоалюминиевом
катализаторе.
2Н3С – СН2 – ОН —435 – 445˚С, Аl2O3, ZnO→ H2C = CH – CH = CH2
−2H2O, H2↑
Коновалов Михаил Иванович
1858 - 1906
Реакция Коновалова (1888) – замещение
водорода нитрогруппой
в алканах при действии на них азотной
кислоты
R – H + HNO3 (разб.) —250˚С — 500˚С→
→ R – NO2 + H2O
Ученый - открытие
Ученый-химик
Научное открытие в области химии
1. А.М. Бутлеров
а) Изучил состав нефти
2. В.В. Марковников
б) Впервые получил синтетический
каучук
3. М.И. Коновалов
в) Основоположник теории
химического строения органических
соединений
4. Н.Н. Семенов
г) Изучил механизм реакции
галогенирования предельных
углеводородов
5. С.В. Лебедев.
д) Осуществил реакцию нитрования
органических соединений
Ключ к тесту
1–г
2–б
3–а
4–в
5–а
(1 балл)
(1 балл)
(1 балл)
(1 балл)
(1 балл)
6 – 1) в
2) а
3) д
4) г
5) б
7 баллов – «5»
5 – 6 баллов – «4»
4 балла – «3»
(2 балла)
Итоги урока
ХОРОШЕЕ НАСТРОЕНИЕ
настроение «так себе»
плохое настроение
Скачать