Задача 1. У норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. Скрестили коричневую самку с самцом голубой окраски. Среди потомства есть 3 щенка коричневых и один голубой. Чистопородна ли самка? Задача 2. Скрестили пестрых петуха и курицу. Получили 26 пестрых, 12 черных и 13 белых цыплят. Как наследуется окраска оперения у кур, если черная окраска – доминантный признак, а белая рецессивный? Задача 3. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и гетерозиготной по зрению? ТЕМА: Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного. ПОЛ Мужской Женский Виды хромосом Аутосомы Хромосомы хромосомы, одинаковые у обоих полов Половые хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются Набор хромосом человека Всего : 46 хромосом (23 пары) Аутосомы: 44 (22 пары) Половых: 2 (1 пара) ХХ P Гаметы F1 X XX X XY X X XY XX Y XY Существует 5 типов хромосомного определения пола: 1 тип ХХ, ХУ • Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб 2 тип ХУ ХХ • Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых) 3 тип ХУ Х0 • (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые) 4 тип Х0 ХУ • Встречается у некоторых насекомых (равнокрылыецикады, тли) 5 тип Гаплоиднодиплоидный тип 2n n • Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных). Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Yхромосомах У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме. ? Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется? Генеалогическое древо царской семьи Николая и Александры Романовых Сделайте вывод о наследовании гена гемофилии Варианты наследования гена гемофилии: Генотип Фенотип XHXH Здоровая женщина XHXh Здоровая женщина (носитель) XHY Здоровый мужчина XhY Мужчина – гемофилик XhXh Женщина – гемофилик. Редчайший случай, возможный лишь в случае, если отец – гемофилик, а мать – гемофиличка или носитель. Задача №1 Дано: Решение: ХН Р: ХНХh – норма Хh - гемофилия F1 - ? G: F1 : х ХНУ Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), также сцеплен с Х-хромосомой. Задача №2 Может ли быть черепаховый кот? Задача №3 У кошек ген чёрной окраски (В) не полностью доминирует над геном рыжей окраски и расположены они в Х хромосоме. Гетерозиготные животные имеют пёструю (трёхцветную) окраску. Скрестили рыжую кошку с чёрным котом и получили 8 котят. Определите пол этих котят. Найдите соответствия 1. Кариотип 1. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки. 2. Половые хромосомы 2. XY 3. Аутосомы 3. Общее число, размер и форма хромосом. 4. Гетерогаметный пол 5. Гомогаметный пол 4. XX 5. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов. Решите задачи 1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? 2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? 3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?