МБОУ Сергинская основная общеобразовательная школа Учитель химии и биологии Черемных Н.Н. Тема: Закономерности изменчивости План: 1. Модификационная изменчивость. 2. Комбинативная изменчивость. 3. Мутационная изменчивость. Цель: раскрыть содержание понятия изменчивость; сформировать знания о видах изменчивости; о специфичности модификационной и мутационной изменчивости; о значении модификаций, как приспособлений к окружающей среде. Изменчивость Наследственная Не наследственная Генотипическая (мутационная) Фенотипическая (модификационная) Фенотип организма определяется : его наследственностью т.е генотипом и конкретными условиями среды , в которых реализуется эта наследственность Свойства модификаций Ненаследуемость, Групповой характер изменений, Изменения определяются действием определенных факторов среды, Пределы изменчивости определяются генотипом. Экологическая Вариационный ряд изменчивости Кривая нормы реакции Сезонная Признаки генотипа- группа крови, цвет глаз, волос, рост. Признаки зависящие от внешних условий: рост, масса тела, развитие мышц, загар… Большую ценность имеют такие сорта, которые дают высокий урожай при благоприятных погодных условиях и мало снижают их при неблагоприятных. Обратимость - т.е модификации исчезают, если устраняется фактор их вызвавший. Длительность - при вегетативном размножении сохраняются несколько поколений. Приспособляемость- в основном это полезные реакции приспособляемости. Возникновение новой комбинации генов в генотипе в результате полового размножения. Уровни перекомбинации генов: 1. Гомологичные хромосомы обмениваются участками в профазе 1 деления мейоза, 2. Во время независимого расхождения хромосом в анафазе 1 и 2 деления мейоза, (для человека 246 вариантов только в одной паре аллельных генов в одной паре гомологичных хромосом). 3. При слиянии половых клеток. Домашнее задание: параграф 42, приведите свои примеры модификационной изменчивости. Мутации - редкие, случайно возникающие, стойкие изменения генотипа, затрагивающие весь геном, целые хромосомы или отдельные гены. Мутации – изменения, происходящие в хромосомах под влиянием факторов внешней и внутренней среды. МУТАЦИИ индуцированные естественные генные хромосомные геномные Генные мутации- наиболее распространены. Это преобразования химической структуры молекулы ДНК, т.е замена, выпадение или вставка дополнительных нуклеотидов, а также изменение положения нуклеотидов внутри гена. АБВГДЕ АБВЕГД АБГДЕ АБВОГД Эти изменения в структуре гена приводят к нарушению в списывании с него генетической информации и в конечном итоге обуславливают появление новых свойств в клетке и в организме в целом. Серповидно клеточная анемия Нарушена последовательность чередования аминокислот в молекулах белка гемоглобина. Признаки: деформация эритроцитов – нарушение транспорта кислорода – сердечная недостаточность; быстрое разрушение эритроцитов – затруднение дыхания, сверх активность красного костного мозга; накопление отмерших эритроцитов в селезенке – ее увеличение и фиброз. Хромосомные мутации – выпадение участка хромосомы, удвоение определенных участков, поворот части хромосомы на 1800; Проявляются у растений, у животных, у человека в виде уродств или гибели организма. «Сиамские близнецы» Синдром Дауна Хромосомная мутация, вызываемая не расхождением хромосом (21 пара имеет 3 хромосомы). Причина – нарушение разделения хромосом в анафазе 1. Признаки: короткая шея, широкий лоб, складки на веке, скошенные вниз глаза, короткий нос, высунутый наружу язык, врожденные дефекты сердца, задержка умственного развития. 30% страдающих синдромом Дауна умирают до 10 лет. Синдром Клайнфельтера (ХХУ) вызывается наличием дополнительной Х-хромосомы. Результат мужское бесплодие и развитие молочных желез у мужчин. Синдром Тернера (Х0) вызывается утратой Х-хромосомы. Результат недоразвитие половых признаков у женщин. Гаплоидия - гаплоидныи набор хромосом в соматических клетках. Полиплоидия – 3n, 4n. Заметное повышение мощности растений при кратном увеличении числа хромосом. Пример: гречиха (тетраплоид), бананы (триплоид), томаты (тетраплоид). Частота мутаций. У бактерий 1:10 000 У человека 1: 200 000 Причины мутаций: Рентгеновское облучение >в 150 раз Химические воздействия. Домашнее задание: параграф 41