Саркома костей эпидемиология Саркомы костей встречаются реже, чем саркомы мягких тканей . На их долю приходится всего 0,2% всех злокачественных новообразований. В 1996 г. в США было зарегистрировано 2500 случаев сарком костей. Озлокачествление свойственно многим заболеваниям костей: хондромы и остеохондромы могут перерождаться в хондросаркомы ; фиброзная остеодисплазия , инфаркт кости и болезнь Педжета - в злокачественную фиброзную гистиоцитому и остеогенную саркому . Злокачественные опухоли костей Среди всех злокачественных новообразований первое место по частоте поражения костей принадлежит миеломной болезни . Следующие по частоте злокачественные опухоли костей остеогенная саркома , хондросаркома , сарком Юинга и злокачественная фиброзная гистиоцитома . К редким опухолям относятся хордома (исходящая их остатков хорды), злокачественная гигантоклеточная опухоль и адамантинома длинных трубчатых костей (обе неизвестного происхождения) и гемангиоэндотелиома (сосудистого происхождения). Стадию заболевания определяют по системе Общества по борьбе с опухолями опорнодвигательного аппарата Метастатические опухоли костей В кости часто метастазируют рак предстательной железы , рак молочной железы , рак легкого , рак почки , рак мочевого пузыря , рак щитовидной железы , а также лимфомы , лимфогранулематоз и саркомы. Около 80% метастазов дают рак предстательной железы, молочной железы и легкого. Метастазы в кости ветречаются чаще первичных опухолей костей. Метастазирование в кости обычно идет гематогенным путем. Кроме того, возможно непосредственное прорастание костей злокачественными опухолями. В порядке убывания частоты поражаются: позвонки, проксимальные отделы бедренной кости, кости таза, ребра, грудина, проксимальные отделы плечевой кости, кости черепа. Метастазы могут быть бессимптомными или вызывать боль в костях , припухлость , ущемление корешков спинномозговых нервов , сдавление спинного мозга , патологические переломы , миелофтиз . Деструкция кости может привести к гиперкальциемии . Боль - самый частый симптом. Она обычно нарастает постепенно, в течение нескольких недель, носит местный характер и усиливается по ночам. Если у больного с болью в спине появляется неврологическая симптоматика, показано экстренное обследование на предмет сдавления спинного мозга. Метастазы в кости приносят наибольшие страдания онкологическим больным. Саркома остеогенная Злокачественная опухоль кости. На долю остеогенной саркомы приходится почти 45% всех сарком костей. Она состоит из веретенообразных клеток, образующих неминерализованный органический матрикс или атипичную кость . Около 60% остеогенных сарком возникают в возрасте 10-20 лет и еще 10% - между 20 и 30 годами. В возрасте 40-60 лет остеогенные саркомы часто развиваются в результате лучевой терапии или озлокачествления другого поражения кости, например болезни Педжета . Мужчины болеют в 1,52 раза чаще. Остеогенная саркома обычно поражает метафизы длинных трубчатых костей, чаще всего - дистальный метафиз бедренной кости и проксимальные метафизы большеберцовой и плечевой костей. Традиционное деление остеогенных сарком на остеобластические, хондробластические и фибробластические остеогенные саркомы хотя и не отражает всего многообразия этих опухолей, но охватывает 75% случаев этого заболевания. Остальные 25% расценивают как варианты остеогенной саркомы на основании: 1. 2. 3. -клинических особенностей (например, остеогенная саркома челюсти, лучевая остеогенная саркома); - морфологических признаков (телеангиэктатическая остеогенная саркома, мелкоклеточная остеогенная саркома, злокачественная фиброзная гистиоцитома ); - топографии роста (паростальная остеогенная саркома, периостальная остеогенная саркома). Диагностика Диагноз ставится по совокупности клинических, рентгенологических и гистологических данных. Больные обычно жалуются на боль в костях и припухлость в пораженной области. При рентгенографии обнаруживают неравномерный, как будто изъеденный молью, очаг деструкции кости; лучистый периостит в виде расходящихся веером спикул (симптом солнечного протуберанца) и надкостничный козырек на границе с внекостным компонентом опухоли ( треугольник Кодмана ). Диагностика Для выявления очагов деструкции и обызвествления предпочтительна КТ, а для оценки распространения опухоли в костномозговую полость и мягкие ткани - МРТ. Для выявления метастазов в легкие проводят рентгенографию грудной клетки или КТ, для выявления метастазов в кости - сцинтиграфию. Злокачественная фиброзная гистиоцитома (злокачественная фиброксантома) Злокачественная опухоль мягких тканей и костей. Злокачественная фиброзная гистиоцитома мягких тканей (злокачественная фиброксантома) объединяет большое число опухолей, ранее классифицируемых как фибросаркомы и полиморфные варианты других сарком. Она состоит из чередующихся полей веретенообразных (фибробластоподобных) и круглых (гистиоцитоподобных) клеток с вкраплениями гигантских многоядерных клеток, полей фиброза и других клеточных элементов. Злокачественную фиброзную гистиоцитому, расценивая как разновидность остеогенных сарком , лечат таким же образом. Хондросаркома На долю хондросаркомы приходится около 20-25% всех сарком костей. Возникает эта опухоль в зрелом и пожилом возрасте, преимущественно в 30-60 лет. Обычно страдают плоские кости, чаще тазового и плечевого поясов, иногда - диафизы длинных трубчатых костей. Хондросаркома бывает первичной и вторичной, то есть возникшей в результате озлокачествления хондромы или, изредка, хрящевой "шапочки" остеохондромы . Опухоль растет медленно, обычно проявляется болью в костях и припухлостью . Рентгенография выявляет дольчатое просветление, на фоне которого видны очаги обызвествления в виде пятен или колец.