ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Лабораторная диагностика
последствий перинатальных
поражений ЦНС у детей первых лет
жизни: технология
«Нейро-тест»
ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
(гипоксические, травматические, метаболические, инфекционные,
смешанные)
(30-86%)
ШИРОКАЯ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ВЫСОКИЙ
РИСК НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ (40-
60%):
ДЕТСКИЙ
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ,
СТОЙКИЕ СЕНСОРНЫЕ ДЕФЕКТЫ,
 СУДОРОЖНЫЕ СИНДРОМЫ,
СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ,
СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ
Методы диагностики перинатальных
поражений нервной системы



Клинические
Инструментальные методы:
- нейросонография
- компьютерная томография
- магнитно-резонансная томография
- электроэнцефалография
Лабораторные:
- Органоспецифическая энзимодиагностика
- Определение аутоантител к нейроспецифическим белкам
Регуляторные взаимодействия нервной, иммунной и
эндокринной систем в поддержании динамического
гомеостаза
НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Регуляторные факторы нейро-иммунных
взаимосвязей:

Нейротрансмиттеры (биогенные амины и
ацетидхолин)

Регуляторные пептиды (более 1000)

Стероидные гормоны

Цитокины

Возбуждающие и тормозные аминокислоты и др.
биологически активные вещества
Все они синтезируются как в нервной, так и в иммунной системе.
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ
МЕХАНИЗМЫ ППНС
Схема иммунного ответа
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ППНС
ПРИНЦИПИАЛЬНО НОВОЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗВЕНО (!)
1.НейроГИПОКСИЯ\
ИШЕМИЯ,
ИНФЕКЦИЯ,
ТРАВМЫ
МОЗГА
воспалительные
реакции в мозге
2.
Прорыв
гемато-
энцефалического
барьера
3.
Выход мозговых
антигенов в
кровяное русло
Активация
врожденного
иммунитета
Кислородный
«взрыв», выброс
медиаторов
воспаления и
протеаз
Ранняя
неспецифическая
реакция
Активация
приобретенного
иммунитета
Синтез
аутоантител к
мозговым
антигенам
Поздняя
специфическая
реакция
Заявка на изобретение «СПОСОБ ЛАБОРАТОРНОГО ВЫЯВЛЕНИЯ ПОСЛЕДСТВИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ
ПОРАЖЕНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ИХ ТЯЖЕСТИ У ДЕТЕЙ»
№2010104191 от 10.02.2010
ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНИТЕТА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ В РАМКАХ
ТЕХНОЛОГИИ «НЕЙРО-ТЕСТ»
-
лейкоцитарная эластаза (Elastase 2, neutrophil, HLE; HNE; NE; PMN-E)
-
альфа-1 ингибитор трипсина (Serpin peptidase inhibitor, clade A,
alpha-1 antiproteinase, antitrypsin, member 1)
-
aутоантитела к нейроантигенам ( S-100, ГФКБ, ОБМ, ФРН):
идиотипические антитела (аАТ1), а также антитела к ним антиидиотипические антитела - (аАТ2).
-
ВСЕГО 10 показателей

СУЩНОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ «НЕЙРО-ТЕСТ» КОМПЛЕКСНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЯДА
ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВРОЖДЕННОГО И
ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТА,
ВОВЛЕЧЕННЫХ В ПРОЦЕСС РАЗВИТИЯ И
ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ МОЗГА
1- «норма», а также сформированный дефект
2- текущий деструктивный процесс легкой степени тяжести
3- текущий деструктивный процесс средней степени тяжести с выраженным компенсаторным
потенциалом
4- текущий деструктивный процесс средней степени тяжести с истощенным компенсаторным
потенциалом
5- тяжелый текущий деструктивный процесс с выраженным компенсаторным потенциалом
6- тяжелый текущий деструктивный процесс с истощенным компенсаторным потенциалом
140%
120%
Эластаза
a1-антитрипсин
АТ
100%
80%
60%
40%
20%
0
%
-20%
-40%
-60%
1
2
3
4
Группы пациентов
5
6
Эффективность использования
медицинской технологии





объективизация состояния нервной системы;
выявление деструктивного процесса в НС на ранних, часто
доклинических этапах, что способствует своевременному
назначению адекватных способов терапии и снижению
процента тяжелых форм психо-неврологических заболеваний у
детей;
определение степени тяжести деструктивного процесса в
мозге, а также выраженность компенсаторного потенциала, что
способствует оптимизации терапевтических мероприятий;
мониторинг состояния нервной системы, объективная оценка
эффективности терапии;
оптимизация сроков вакцинации детей с нарушениями
развития нервной системы.