Попов А. А., Смирнов К. Л. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА В ОНКОЛОГИИ Научные руководители д-р мед. наук, проф. Петров П. П., канд. биол. наук, асс. Сидоров С. С. Кафедра биологии, кафедра биоорганической химии Белорусский государственный медицинский университет, г. Минск В статье приведен литературный обзор 15 иностранных и отечественных авторов по данной тематике, дана оценка положительного и отрицательного влияния противоопухолевой терапии моноклональными антителами. Ключевые слова: моноклональные антитела, онкология. В настоящее время одним из наиболее перспективных направлений в гематологии и иммунологии является изучение моноклональных антител, которые принадлежат только к одному клону B-лимфоцитов. В 1970-х гг. Цезарь Мильштейн и Георг Кёлер путём слияния В-клеток мышей с миеломными клетками, получили гибридомы, синтезирующие антитела только к определённому антигену. При слиянии плазматических мембран клеток образуются клетки с двумя или большим числом ядер – гетерокарионы. После первого деления ядра сливаются и образуется одно ядро с набором хромосом от всех слившихся партнеров – образуется гибридная клетка. Гибридомы продолжают размножаться и могут быть клонированы, что позволяет получать большое количество антител [1]. В клинической иммунологии, а также патологической анатомии специфические антитела к определенным поверхностным антигенам клеток, применяются с целью диагностики. Ведутся исследования по применению лекарственных препаратов моноклональных антител для лечения заболеваний различной этиологии, в том числе опухолей. Лекарственный препарат rituximab представляет собой химерное моноклональное антитело мыши/человека, которое специфически связывается с трансмембранным антигеном CD20. Антиген расположен на пре-В-лимфоцитах и зрелых В-лимфоцитах и экспрессируется более чем в 95% случаев при В-клеточных неходжкинских лимфомах. Ритуксимаб связывается с антигеном на лимфоцитах и инициирует иммунологические реакции, опосредующие лизис В-клеток. Возможные механизмы клеточного лизиса включают комплемент-зависимую цитотоксичность, антитело-зависимую клеточную цитотоксичность и индукцию апоптоза. Также лекарственный препарат способствует сенсибилизации линии опухолевых клеток к химиотерапевтическим препаратам [2]. В настоящее время учёные занимаются решением проблемы доставки химических веществ, так как антитело связывается только с поверхностными антигенами клеток и не проникает внутрь. Противоопухолевая терапия препаратами моноклональных антител обладает точечным поражением опухолевых клеток, однако обладает рядом опасных побочных эффектов со стороны иммунной системы пациента. Литература 1. Ройт, А. Иммунология / А. Ройт. – М.: Мир, 2000. – С. 92-112, 136-167. 2. Riechmann, L. Reshaping human antibodies / L. Riechman // Nature. – 1988. - №332. – P. 323.