Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования

Федеральное государственное автономное образовательное
учреждение высшего профессионального образования
«Белгородский государственный национальный
исследовательский университет»
«СОГЛАСОВАНО»
«УТВЕРЖДАЮ»
Руководитель
организации заказчика
____________________ ФИО
Ректор НИУ «БелГУ»
____________ О.Н. Полухин
«____»___________201___г.
«_____» ____________201_ г.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПРОГРАММА
повышения квалификации
Молекулярно-генетические методы в биологических
исследованиях
Белгород, 20___
Учебный план дополнительной профессиональной программы
повышения квалификации
«Молекулярно-генетические методы в биологических исследованиях»
№ п/п
Наименование
модулей, дисциплин,
разделов
Всего,
час.
В том числе:
3.
4.
Практические
занятия
(семинары),
лабораторные
работы
5.
18
2
16
18
2
16
16
4
12
16
4
12
Лекции
1.
1.
2.
3.
4.
Итого
2.
Модуль 1
«Электрофорез белков
в полиакриламидном
геле»»
Модуль 2
«Полимеразная цепная
реакция (ПЦР)»
Модуль 3
«Секвенирование ДНК»
Модуль 4 «Метод
ДНК комет»
Итоговая аттестация
Форма
контроля
6.
ЗАЧЕТ
4
72
Самостоятельная
работа
12
56
4
Учебно-тематический план
дополнительной профессиональной программы
повышения квалификации
«Молекулярно-генетические методы в биологических исследованиях»
№
п/п
Наименование модулей,
дисциплин, разделов, тем
Всего,
час.
В том числе:
3.
4.
Практические
занятия
(семинары),
лабораторные
работы
5.
18
2
16
2
2
Лекции
1.
I.
1.1.
1.2.
1.3
1.4
II.
2.1.
2.2.
2.3
2.4
2.
Модуль 1 «Электрофорез
белков в полиакриламидном
геле»»
Использование
электрофореза белков в
ПААГ в биологических
исследованиях.
Проподготовка (подготовка
проб, полиакриламидного
геля, буферов).
Проведение электрофореза,
окраска геля на общий
белок и проведение реакций
для выявления ферментов.
Расшифровка
электрофореграмм,
установление
границ
локусов.
Модуль 2 «Полимеразная
цепная реакция (ПЦР)»
Использование
ПЦР
в
биологических
исследованиях.
Выделение
ДНК
из
растительных и животных
тканей
Подготовка реакционных
смесей
для
ПЦР,
амплификация ДНК.
Анализ
результатов
с
помощью
электрофоретической
6
6
6
6
4
4
18
2
16
4
2
2
2
2
6
6
2
2
Самостоятельная
работа
Форма
контроля
6.
детекции
Проведение
ПЦР
в
2.5
реальном времени
Модуль
3
III.
«Секвенирование ДНК»
Секвенирование ДНК с
помощью
капиллярного
3.1.
электрофореза по методу
Сэнгера.
Секвенирование
нового
3.2.
поколения (NGS).
Модуль 4 «Метод ДНК
IV
комет»
Подготовка
проб
и
4.1
проведение эксперимента
4.2
Анализ результатов
Итоговая аттестация
Итого
4
4
16
4
12
8
2
6
8
2
6
16
4
12
8
2
6
8
2
6
4
72
12
56
ЗАЧЕТ
4