Вопросы 2 рубежного контроля Альдегиды, кетоны 1. Лабораторный способ получения ацетальдегида:

Вопросы 2 рубежного контроля
Альдегиды, кетоны
1. Лабораторный способ получения ацетальдегида:
2. С помощью какого реактива можно открыть альдегидную группу?
3. Для осуществления схемы необходимо:
R C
O
H
R C
O
OH
4. Продукт реакции
СН3-СН2-СНО + РС15
5. Назовите соединение по систематической номенклатуре
С2Н5-СО-СН2-СН(СН3)-СН3
6. К какому типу реакции относится реакция взаимодействия формальдегида
с аммиачным раствором оксида серебра?
7. При окислении какого спирта образуется кетон?
8. Продукт дегидратации 3-гидроксибутаналя?
9. Какой альдегид при полимеризации образует параформ?
10. Назовите соединение по рациональной номенклатуре
С2Н5-СО-СН2-СН(СН3)-СН3
11. Назовите соединение по систематической номенклатуре
С2Н5-СО-СН2-СН(СН3)-СН3
12. Какое карбонильное соединение можно получить из СН3-СС12-СН3?
13. Какое карбонильное соединение можно получить из СН3-СН(СН3)-СНС12
14. Простейшее карбонильное соединение называется
15. Уксусный альдегид – продукт окисления…
16. Какие альдегиды можно получить по реакции Кучерова из алкинов?
17. Карбонильная группа, связанная с бензольным кольцом, ориентант.
18. Какое вещество реагирует с любыми карбонильными соединениями?
19. Продукт реакции : С6Н5-СН2-СНО + PCl5 
20. Альдегид, вступающий в реакцию Канницаро
21. Продукт реакции
22. Продукт реакции С6Н5-СНО + [Ag(NH3)2]OH 
23. Бензофенону соответствует формула:
24. Родоначальник ароматических альдегидов:
25. Чисто ароматическому кетону соответствует формула:
26. Формула ацетофенона:
27. Количество карбонильных изомеров, соответствующее формуле
ароматического соединения C8H8O:
28. Для введения альдегидной группы в ароматическое кольцо следует
провести реакцию:
29. При радикальном окислении бензойного альдегида кислородом воздуха
промежуточным соединением является:
30. При реакции Канницарро бензальдегид превращается в:
31. Соединение, формула которого
O
C-C
O
называется
32. Структура капронового альдегида:
33. Для получения бутанона необходимо гидратировать:
34. При каких реакциях образуется оксим?
35. Доказательством образования анти-оксима бензальдегид служит:
A. образование ацетата син-оксима, ароматического альдегида уксусной
кислоты
B. образование нитрила ароматической кислоты, 2 моль уксусной кислоты
C. образование алкиламида ароматической кислоты
D. образование ариламида алифатической кислоты
E. образование амида ароматической кислоты
36. Соединение называют:
H
H
A. оксим ацетофенона
B. син- оксим ацетофенона
C. анти- оксим ацетофенона
D. оксиаминоацетофенона
E. оксиаминометилфенилимин
37. Син-оксим фенил-n-метилфенилкетона по Бекману образует:
A. n-толуиламидбензойной кислоты
B. фениламид-n-толуоловой кислоты
C. о-толуиламид бензойной кислоты
D. м-фениламид бензойной кислоты
E. м- толуиламид бензойной кислоты
38. Основание Шиффа образуется при взаимодействии:
A. C6H5-CH=O + CH3-NH-C6H5
B. C6H5-CH=O + (CH3)2N-C6H5
C. C6H5-CH=O + H2N-C6H5
D. C6H5-CO-CH3 + H2N-C6H5
E. C6H5-CO-CH3 + (CH3)2N-C6H5
39. Формуле соответствует название
A. син-оксим изопропилфенилкетон
B. анти-оксим изопропилфенилкетон
C. анти-оксим фенилпропилкетона
D. анти-оксим фенилизопропилкетона
E. син-оксим фенилизопропилкетона
40. Рациональная номенклатура соединения
41. Продукт окисления глицерина
42. Качественная реакция на альдегидную группу
43. Cистематическая номенклатура соединения
44. Рациональная номенклатура соединения
45. Формула, соответствующая ацетону:
46. Рациональная номенклатура соединения
47. При взаимодействии каких соединений образуется альдоль
48. Назовите соединение по систематической номенклатуре
49. Укажите формулу валерианового альдегида
50. Формула, соответствующая изопропил-трет.изобутилкетону:
51. Пиролиз какого соединения образует пентанон-3:
52. Продукт реакции
53. Продукт реакции
СН3-СН(СН3)-СНО + Н2N-NН2
54. Продукт реакции
55. Фенилгидразон образуется при взаимодействии кетона с:
56. Взаимодействие пропаналя с этанолом (I M) приводит к образованию:
57. Оксим ацетальдегида образуется при взаимодействии:
58. Какое карбонильное соединение можно получить из следующего
галогенопроизводного СН3-СС12-СН3
59. Гомологический ряд ароматических альдегидов начинается с:
60. Укажите формулу бензофенона
Карбоновые кислоты
1. Как классифицируются карбоновые кислоты?
2. Уксусная кислота по систематической номенклатуре называется:
3. В основе образования сложного эфира лежит реакция
4. Какая кислота образуется при окислении этилового спирта?
5. Продукт гидролиза сложного эфира?
O
C3H7 C
OC2H5
6. Какая кислота относится к дикарбоновым?
7. Какую кислоту можно назвать изомасляной?
8. С каким веществом нужно взаимодействовать стеариновой кислоте для
получения мыла?
9. Какие продукты образуются при гидролизе в кислой среде этилацетата?
10. Схема синтеза масляного ангидрида:
А. хлористый бутил +бутирилат натрия
В. Хлористый бутирил + бутирилат натрия
С. Хлористый бутирил + бутилат натрия
D. хлористый бутил + этилат натрия
Е. хлористый бутил +бутилат натрия
11. Для получения амида пропионовой кислоты требуется:
12. Формула, соответствующая олеиновой кислоте
13. Формуле малоновой кислоты соответствует формула:
14. Рациональная номенклатура соединения СН3-С(СН3)2-СООН:
15. Формула, соответствующая капроновой кислоте:
16. Историческое название кислоты СН2=СН-СООН:
17. Для получения кротоновой кислоты нужно подвергнуть дегидратации
18. Ацетилхлорид получают по реакции:
19. Ассиметрический атом углерода в оксикислотах связан:
20. Для получения сложного эфира к молочной кислоте необходимо
добавить:
21. Продукт окисления пропилбензола:
22. При окислении n-этилтолуола образуется
23. Как называется простейшая карбоновая кислота с разветвленным
углеродным скелетом?
24. Какая простейшая карбоновая кислота имеет изомер?
25. Продуктами взаимодействия каких веществ являются жиры?
26. Укажите формулу, соответствующую твердому жиру?
27. Органические соединения с общей формулой R–CООН относятся к
классу
28. Из ниже названных карбоновых кислот наиболее сильной кислотой
является
29. Высокая температура кипения карбоновых кислот связана
30. В карбоновых кислотах для карбоксильной группы наиболее характерны
реакции
31. Карбоновые кислоты нельзя получить:
32. Реакцией декарбоксилирования щавелевой кислоты получают
33. Уравнение реакции HOOC-CH2-COOH → CO2 + CH3-COOH
соответствует процессу
A. образования солей карбоновых кислот
B. декарбоксилирования
C. образования амидов кислот
D. переаминирования
E. восстановления кислот
34. К дикарбоновым кислотам относится кислоты
35. Уксусную кислоту можно получить реакцией декарбоксилирования
36. Реакции декарбоксилирования наиболее характерны для
37. К ароматическим соединениям относится кислота
38. В результате галогенирования насыщенных алифатических кислот
(реакция Гелля-Фольгарда-Зелинского) при взаимодействии с брома или
хлора в присутствии каталитического количества красного фосфора
образуются
39. Реакция галогенирования насыщенных алифатических кислот бромом
или хлором в присутствии каталитических количеств красного фосфора, в
результате которой образуются α-(альфа)-галогензамещенные карбоновые
кислоты, называется реакцией
40. Декарбоксилирование щавелевой кислоты НООС-СООН используют как
лабораторный метод получения
41. Образование циклического ангидрида характерно для кислоты
42. Циклический ангидрид образует кислота
43. Адипиновой кислоте соответствует формула
44. Натрий малоновый эфир образуется при действии на малоновый эфир
A. ацетата натрия
B. гидроксида натрия
C. алкоголята натрия
D. хлорида натрия
E. фумаровой кислоты
45. Присоединение бромоводорода к акриловой кислоте происходит против
правила Марковникова и образуется
46. В результате присоединения бромоводорода к акриловой кислоте
образуется 3-бромпропановая кислота, т.е. присоединение происходит
47. Реакцию «серебряного зеркала» дает карбоновая кислота
48. Муравьиную кислоту среди других кислот можно распознать реактивом
49. Назовите вещества «А» и «В», которые образуются в результате
превращения бензола по схеме:
С6Н5Cl + CH3Cl + 2Na → A + (O) → B
50. Малоновая кислота НООС-СН2-СООН при нагревании легко
декарбоксилируется с образованием
51. Разложение карбоновых кислот, при котором они с выделением СО2
теряют карбоксильную группу, называется реакцией
52. Для двухосновных кислот с карбоксильными группами в положении 1,3 и
1,2 правильным является утверждения, что они
53. Первый представитель непредельных одноосновных кислот по
углеродному скелету соответствует пропилену и называется
54. Укажите, соединения какого класса образуют нитрилы при гидролизе
55. Соли, сложные эфиры, тиоэфиры, амиды, галоген-ангидриды, ангидриды
– это наиболее важные функциональные производные:
56. Катализатором реакции этерификации является вещество
57. При гидролизе пропилацетата образуются следующие вещества
58. Одним из продуктов реакции взаимодействия ацетилхлорида с водой
является
59. Функциональные производные карбоновых кислот, в которых
гидроксильная группа в карбоксиле заменена на аминогруппу, называют
60. Галогенирование по Геллю-Фольгарду-Зелинскому в конечном итоге
ведет к получению
Углеводы
1. Общая формула моносахаридов:
2. Какой углевод относится к кетогексозам?
3. Сколько ассиметричных атомов углерода у пентоз?
4. Продукты гидролиза сахарозы?
5. Какие из углеводов относятся к полисахаридам?
6. Причина изомерии моносахаридов – это:
A. наличие нескольких гидроксильных групп
B. наличие асимметрического атома углерода
C. наличие альдегидной и кетонной групп, асимметричного атома углерода,
цепочно-кольцевой таутомерии
D. наличие карбонильной группы
E. наличие цикла
7. Какой гидроксил называется гликозидным?
8. Что такое эпимерные альдозы?
9. Что такое мутаротация?
10. -формами сахаров называются
11. При реакции серебрянного зеркала глюкозы образуется
12. При взаимодействии глюкозы с концентрированной азотной кислотой
образуется
13. К кетозам относится
14. Какой гидроксил называется гликозидным?
15. Восстанавливающийся дисахарид?
16. К монозам относится:
17. Относительная конфигурация (принадлежность к Д- или L-ряду) глюкозы
определяется по конфигурации асимметрического атома углерода, имеющего
номер в молекуле
18. Первый атом углерода циклической формы моносахарида называется
19. Д- и L-глюкоза являются по отношению друг к другу
20. Альфа- и бета-аномеры глюкозы отличаются друг от друга
21. D-манноза и D-глюкоза по отношению друг к другу являются
22. Взаимопревращение в растворе альфа- и бета-аномеров моносахаридов
называется
23. Внутримолекулярная перегруппировка моносахаридов, происходящая
под действием на них разбавленных растворов щелочей на холоду,
называется
24. D-глюкоза в водном растворе находится главным образом в виде
25. Действие щелочей приводит к изомеризации моноз в смесь сахаров,
отличающихся строением или конфигурацией первого или второго атомов
углерода. Это явление называется
26. Циклические и открытая формы моносахаридов находятся в растворе в
динамическом равновесии, которые называются цикло-оксо-таутомерной или
27. Реакцию «серебряного зеркала» дают оба вещества в ряду
28. Раствор глюкозы взаимодействует с гидроксидом меди (II) Сu(ОН)2 с
образованием раствора синего цвета. Это реакция указывает на присутствие
в моносахаридах:
29. Растворы моносахаридов обладают оптической активностью, т.к. в своих
молекулах имеют
30. В основе качественной реакции на альдопентозы лежит их способность
обезвоживаться под действием кислот и нагревания с образованием
31. Свойство фруктозы обезвоживаться и образовывать
гидроксиметилфурфурол под действием кислот и нагревания лежит в основе
качественной реакции:
32. Способность моносахаридов к существованию в растворе в виде
равновесной смеси открытой и циклических форм носит название:
33. Изменение во времени угла вращения плоскости поляризованного света
свежеприготовленными растворами углеводов называется
34. Не подвергаются гидролизу углеводы
35. В реакции "серебряного зеркала" моносахариды проявляют
36. Качественной реакцией на восстановительные свойства моносахаридов
является реакция
37. При окислении фруктозы происходит разрыв углеродной цепи. Это
доказывает, что фруктоза
38. Глюкоза взаимодействует с пятью молекулами уксусного ангидрида и
следовательно
39. Шестиатомный спирт сорбит получают восстановлением
40. Альдозы и кетозы взаимодействуют с фенилгидразином, образуя
окрашенные в жёлтый цвет кристаллические трудно растворимые в воде
вещества, которые имеют общее название
41. Если в дисахариде имеется свободная полуацетальная гидроксильная
группа, то углевод называется:
42. При гидролизе лактозы (молочного сахара) образуются продукты
43. Дисахарид, при гидролизе которого образуются альфа-Д-глюкоза и бетаД-фруктоза, называется:
44. Мальтоза (солодовый сахар) состоит из
45. К восстанавливающим дисахаридам относится
46. К невосстанавливающим дисахаридам относится
47. При гидролизе целлобиозы образуется моносахарид, который по
систематической номенклатуре называется
48. При неполном гидролизе целлюлозы образуется дисахарид
49. При частичном гидролизе крахмала образуется дисахарид
50. Восстанавливающими свойствами не обладает углевод
51. Реакцию «серебряного зеркала» с аммиачным раствором серебра дает
сложный углевод
52. Реакцию «серебряного зеркала» с аммиачным раствором серебра дает
сложный углевод
53. D-фруктозу синтезируют кислотным гидролизом из:
54. Четыре спиртовых гидроксида в молекуле β, D-рибопиранозы
обнаруживают реактивом:
55. Доказать линейную формулу фруктозы можно реактивом:
56. Эпимеры, дающие одинаковые озазоны с избытком фенилгидрозина:
57. Пентаацетат β, D-глюкофуранозы можно получить при ее взаимодействии
с:
58. Восстановительные свойства диоз подтверждают реактивами:
59. В состав какой диозы входит фуранозный цикл:
60. С целью получения галактозы и глюкозы гидролизу подвергают: