Подготовка к ЦТ. Задачи по генетике Дигибридное скрещивание

Подготовка к ЦТ. Задачи по генетике
Дигибридное скрещивание
1. (2010, 1в.) У норок длина шерсти и ее окрас наследуются независимо. От скрещивания дигомозиготных
короткошерстных темных норок с дигомозиготными длинношерстными белыми рождаются короткошерстные
норки со светлой окраской меха и черным крестом на спине (кохинуровые норки). При скрещивании гибридов F1
между собой получили 64 норки. Определите, сколько среди них было длинношерстных кохинуровых норок, если
расщепление соответствовало теоретически ожидаемому. (8)
2. (2010, 3в.) У лошадей рост и окрас шерсти наследуются независимо. От скрещивания дигомозиготных высоких
гнедых (рыжих) лошадей с дигомозиготными низкими альбиносами рождаются высокие жеребята с золотистожелтым окрасом туловища при почти белых гриве и хвосте (окрас «паломино»). При скрещивании гибридов F1
между собой получили 32 жеребенка. Определите, сколько среди них было низких гнедых жеребят, если
расщепление соответствовало теоретически ожидаемому. (2)
3. (2008, 1в.) Платиновую дигомозиготную норку Висконсинской породы скрестили с платиновой дигомозиготной
норкой Орегонской породы. Все полученные гибриды имели коричневую окраску. Сколько платиновых норок (%)
появится в потомстве F2, если рецессивные гены платиновости Висконсинской и Орегонской норок расположены в
разных хромосомах. (44)
4. (2008, 6в.) Слепота может быть обусловлена двумя разными рецессивными генами, находящимися в разных
хромосомах. Какова вероятность (%) рождения ребенка зрячим, если обе его бабушки страдают одним видом
слепоты, а оба дедушки – другим, родители же ребенка не страдают слепотой? Все бабушки и дедушки
дигомозиготны по этому признаку. (56)
5. (2012, 1 в.) У человека ахондроплазия (карликовость) доминирует над нормальным строением скелета, при этом в
гомозиготном состоянии аллель ахондроплазии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по
промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и
наследуются независимо. Определите вероятность (%) рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми
волосами в семье, в которой оба родителя страдают ахондроплазией и имеют волнистые волосы. (8)
6. (2012, 3 в.) У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным
строением скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов.
Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака
являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность (%) рождения детей с брахидактилией
и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнистые волосы. (17)
7. (2014, 1 в.) При скрещивании дигибридной пестрой хохлатой курицы с таким же петухом было получено 64
потомка, среди которых 4 черных цыпленка без хохла, 8 – пестрых без хохла, 12 – белых хохлатых. Сколько черных
хохлатых цыплят было в потомстве, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому? (12)
8. (2014, 3 в.) При скрещивании дигибридной пестрой хохлатой курицы с таким же петухом было получено 48
потомков, среди которых 9 черных хохлатых цыплят, 3 – черных без хохла, 9 – белых хохлатых. Сколько пестрых
цыплят без хохла было в потомстве, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому? (6)
Сцепленное с полом наследование. Кроссинговер. Группы крови
1. (2009, 1в.) Известно, что у бабочек гетерогаметным полом являются самки. Определите, какой процент
короткоусых однотонно окрашенных особей среди самок можно ожидать от скрещивания дигетерозиготного
длинноусого самца однотонной окраски с гетерозиготной длинноусой однотонной самкой, если признак наличия
пятен сцеплен с Х-хромосомой. (13)
2. (2009, 10в.) Известно, что у бабочек гетерогаметным полом являются самки. Определите, какой процент
длинноусых пятнистых особей среди самцов можно ожидать от скрещивания дигетерозиготного длинноусого самца
однотонной окраски с короткоусой пятнистой самкой, если признак наличия пятен сцеплен с Х-хромосомой. (25)
3. (2006, 1в.) У человека полидактилия и катаракта определяются доминантными аутосомными генами, находящимися
на расстоянии 32 морганид друг от друга. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом катаракту
он унаследовал от одного родителя, полидактилию – от другого. Второй супруг имеет нормальный прозрачный
хрусталик и нормальную пятипалую кисть. Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, имеющего
нормальный прозрачный хрусталик и нормальную пятипалую кисть? (16)
4. (2006, 2в.) От скрещивания между гомозиготным серым длиннокрылым самцом дрозофилы и гомозиготной черной
самкой с зачаточными крыльями в F1 получено потомство с серым телом и длинными крыльями. Гены окраски тела
и длины крыльев наследуются сцепленно, и расстояние между ними равно 19 морганид. Какова вероятность (в %)
появления серых мух с зачаточными крыльями при скрещивании самки дрозофилы из поколения F1 с черным
самцом, имеющим зачаточные крылья? (10)
5. (2013, 1 в.) Ген I, определяющий группу крови, находится в одной аутосоме с геном, влияющим на развитие ногтей,
на расстоянии 10 морганид. Мужчина со второй группой крови и дефектом развития ногтей (доминантный
признак), у отца которого была первая группа крови и нормальные ногти, а у матери – вторая группа и дефект
развития ногтей, женился на женщине с первой группой крови и нормальными ногтями. Определите вероятность
(%) рождения у них ребенка с первой группой крови и дефектом развития ногтей. (5)
6. (2013, 3 в.) Ген I, определяющий группу крови, находится в одной аутосоме с геном, влияющим на развитие ногтей,
на расстоянии 10 морганид. Мужчина с третьей группой крови и дефектом развития ногтей (доминантный признак),
у отца которого была первая группа крови и дефект развития ногтей, а у матери – третья группа и нормальные
ногти, женился на женщине с первой группой крови и нормальными ногтями. Определите вероятность (%)
рождения у них ребенка с первой группой крови и нормальным развитием ногтей. (5)