Уважаемый слушатель! Если Вы набрали 80 и более баллов Вас поздравляем

Уважаемый слушатель!
Если Вы набрали 80 и более баллов, - у Вас достаточный уровень знаний,
мы Вас поздравляем с успешно проведенным тестированием!
С целью дополнительного изучения современных вопросов диагностики
и лечения больных с позиций доказательной медицины, приглашаем Вас
пройти обучение по желанию по тематическим циклам повышения
квалификации, представленных в календарном плане на 2014 год (ссылка).
Если Вы набрали от 60 баллов до 80 баллов – Вам необходимо пройти курсы
повышения квалификации по следующим циклам:
- «Интерпретация лабораторных методов исследования» (108 часов/2 недели);
- «Цитологическая лабораторная диагностика» (54/1);
- «Иммуноферментные методы исследования в диагностике заболеваний»
(54/1);
- «Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР)» (54/1).
Если Вы набрали менее 60 баллов – Вам обязательно необходимо пройти
повышения квалификации по циклу: «Актуальные проблемы клинической
лабораторной диагностики» (216 часов/4 недели); Варианты с правильными
ответами вы должны направить на электронный адрес: Sheveleva@kgmu.kz
Тесты базисного контроля
специальность Клиническая лабораторная диагностика,
1. ПЦР диагностика определяет:
A. ДНК материал паразита
B. хромосомы паразита
C. геном паразита
D. РНК материал паразита
E. клетки паразита
2. ИФА на гельминты является высокочувствительным методом, но низкоспецифичным. В связи с
отсутствием специфичных методов диагностики гельминтозов и протозоозов разработан новый
скрининговый метод тестирования на наличие в организме паразитов электропунктурным резонансным
тестом
A. резонансно-частотная диагностика (РЧД).
B. ПЦР-диагностика
C. РИФ -метод
D. определение антител
E. метод Като
3.Преимуществом ПЦР-реал-тайм является всеперечисленное, кроме:
A. Объединения этапов амплификации и детекции результатов
B. Высокой производительности
C. Регистрации и учета данных в электронном формате
D. специфичности
E. количественной оценки исходной ДНК матрицы
4. Увеличение количества телец Бара свидетельствует о наличии:
A. полисомии по Х хромосомам
B. полисомии по У хромосомам
C. моносомии по Х хромосоме
D. хромосомного импринтинга
E. хромосомных перестроек
5. Недостатки метода ПЦР:
A. а процесс выполнения диагностики автоматизирован
B. b высокая специфичность
C. c позволяет определить его количественные показатели (титр)
D. d высокая чувствительность
E. e амплификация живого материала
6. ДНК-диагностика не может осуществить это:
A. Изучение экспрессии генов в различных тканях
B. Анализ SNPs.
C. Детекция трансгенов
D. Применение в селекции растений
E. картирование гена
7. Укажите формулу кариотипа при следующих симптомах: расщелины верхней губы и неба, кисты
почек, полидактилия, микрогения:
A. 47, ХУ, 13+
B. 47, ХУ, 21+
C. 46, ХХ 5рD. 47, ХХУ
E. 45, ХО
8. Люди имеют одни и те же гены, но отличаются
A. мутированными генами
B. однодуклеотидным полиморфизмом
C. - повторами триплетов
D. - активностью ДНК
E. - комплексом ферментов
9. В основу классификации генных болезней положены 3 принципа
A. генетический, клинический, патогенетический
B. клинический, лабораторный, эпидемиологический
C. эпидемиологический, генетический, патогенетический
D. микробиологический, генетический, эпидемиологический
E. биохимический, генетический, эпидемиологический
10. По вашему мнению, при изучении какой медицинской дисциплины вы столкнетесь с очень большим
количеством наследственных генных болезней
A. неврологии
B. хирургии
C. гигиены
D. микробиологии
E. социальной медицины
11. Укажите формулу кариотипа при следующих симптомах: монголоидный разрез глаз, мышечная
гипотония, задержка умственного и физического развития, крупный язык, эпикант:
A. 47, ХУ, 18+
B. 47, ХХУУ
C. 47, ХХ, 13+
D. 47, ХУ, 21+
E. 45, ХО
12. Какой метод применим для установления наследственного характера исследуемого признака?
A.
B.
C.
D.
E.
генеалогический
статистический
цитогенетический
ИФА-метод
ПЦР
13. Для увеличения числа копий фрагментов генома используют этот прием:
A. амплифицирование
B. ИФА-метод
C. секвенирование
D. ферментный апализ
E. ПЦР-диагностика
14. С помощью цитогенетического метода можно обнаружить:
A. нарушение количества и структуры хромосом
B. генные мутации
C. односайтовые мутации
D. многосайтовые мутации
E. реверсивные мутации
15. Что является показанием для медико-генетического консультирования?
A. несколько абортов в анамнезе
B. тяжелая болезнь
C. снижение иммунитета
D. приобретенная глухота
E. заражение крови
16. Для ПЦР –реал-тайм не характерно:
A. быстрота анализа
B. автоматизация
C. экономия труда
D. риск контоминации
E. все операции проводятся в одной пробирке
17. Организации гена у человека:
A. экзонно-интронная
B. Полиморфная
C. Интронная
D. Специфичная
E. Не известна
18. Генеалогический анализ был разработан потому, что в генетике человека не применим
A. цитогенетический метод
B. метод маркирования генов
C. биохимический метод
D. гибридологический метод
E. популяционно-генетический метод
19. Хромосомы человека содержат не больше:
A. 1000 стркутурных генов
B. 10 000
C. 30 000
D. 100 000
E. 100 000 000
20. Этот этап должен быть вторым в ДНК-диагностике :
A. Сбор материала
B. Регистрация сигнала
C. Экстракция нуклеиновых кислот (ДНК, РНК)
D. Обработка результатов
E. Постановка полимеразной цепной реакции (ПЦР)
1.Преимуществом ПЦР-реал-тайм является все, кроме
A. возможности оценить кинетику процесса
B. снижения риска контаминации и ошибок при анализе результатов
C. cрегистрации и учет данных в электронном формате
D. увеличения амплификации
E. упрощения требований к организации ПЦР-лаборатории
2. Хромосомные аберрации могут возникнуть вследствие влияния:
A. пищи;
B. генов;
C. инфракрасных лучей;
D. ионизирующих лучей;
E. ультрафиолетовых лучей.
3. Укажите принцип классификации хромосомной патологии:
A. учет конкретной хромосомы;
B. учет конкретной соматической клетки;
C. учет генов
D. выявление мутации
E. учет хронотипа
4. Обьектом исследования являются особенности нуклеотидного состава конкретной хромосомы или ее
отдельного участка при использовании:
A. ПЦР метода
B. кариотипирования
C. FISH-метода
D. генотипирования
E. ИФА-метода
5. Для ПЦР не характерно:
A. длительность
B. риск контоминации
C. ядовитые реагенты
D. высокие затраты
E. все операции проводятся в одной пробирке
6. Использование биочипов в медицине позволит сделать детекцию огромного количества возбудителей
за один раз, в одной пробе. На чем основана эта детекция?
A. за счет быстрого секвенирования ДНК
B. за счет генной экспресии
C. за счет репликации и транскрипции
D. за счет мутациии
E. неизвестно
7. ПЦР-ЦИКЛ СОСТОИТ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ЭТАПОВ, КРОМЕ:
A. ДНК отжиг с праймером
B. элонгация цепи ДНК
C. тепловая денатурация ДНК
D. очищение ДНК
E. синтез полимеразы
8. Что отличает tag-полимеразу, используемую в ПЦР
A. термостабильность
B. термоабильность
C. устойчивость к действию фермента
D. устойчивость к действию кислоты
E. инертность
9. В основу классификации генных болезней положены 3 принципа
A. генетический, клинический, патогенетический
B. клинический, лабораторный, эпидемиологический
C. эпидемиологический, генетический, патогенетический
D. микробиологический, генетический, эпидемиологический
E. биохимический, генетический, эпидемиологический
10. По вашему мнению, в какой области медицины вы столкнетесь с очень большим количеством
наследственных генных болезней ?
A. неврологии
B. хирургии
C. гигиены
D. терапии
E. онкологии
11. Укажите формулу кариотипа при следующих симптомах: монголоидный разрез глаз, мышечная
гипотония, задержка умственного и физического развития, крупный язык, эпикант:
A. 47, ХУ, 18+
B. 47, ХХУУ
C. 47, ХХ, 13+
D. 47, ХУ, 21+
E. 45, ХО
12. Какой метод применим для установления наследственного характера исследуемого признака?
A. генеалогический
B. статистический
C. цитогенетический
D. ИФА-метод
E. ПЦР
13. Для увеличения числа копий фрагментов генома используют этот прием:
A. амплифицирование
B. ИФА-метод
C. секвенирование
D. ферментный апализ
E. ПЦР-диагностика
14. С помощью цитогенетического метода можно обнаружить:
A. нарушение количества и структуры хромосом
B. генные мутации
C. односайтовые мутации
D. многосайтовые мутации
E. . реверсивные мутации
15. Показанием для медико-генетического консультирования является:
A. несколько абортов в анамнезе
B. тяжелая болезнь
C. снижение иммунитета
D. приобретенная глухота
E. заражение крови
16. Другое название праймера, это:
A. амплимер
B. зонд
C. олиго-зонд
D. все верно
E. полимераза
17. Что такое мозаицизм:
A. аномальный набор хромосом;
B. моносомия;
C. трисомия;
D. измененные хромосомы имеются лишь в части клеток организма;
E. увеличение гаплоидного набора хромосом на одну пару.
18. Для ДНК-секвенирования поСэнгеру необходимо все, кроме:
A. олипетидный зонд
B. полимераза-таг
C. радиоавтография
D. электрофорез
E. эндонуклеоза
19. Применение ПЦР не целесообразно при:
A. диагностике вирусных инфекций
B. диагностике бактериальных инфекций
C. установления отцовства;
D. выявления наследственной патологии
E. определение индивидуальной непереносимости некоторых лекарственных средств
20. К не молекулярно-генетическим методам относится:
A. Традиционная ПЦР
B. ПЦР в реальном времени
C. использование биочипов
D. ИФА
E. Созерн-блоттинг