Инструкция по применению Имупрет, таблетки

УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя Комитета
контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от «____»______________201_ г.
№ ______________
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
Имупрет®
Торговое название
Имупрет®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит
активные вещества:
порошок
алтея корней
8 мг
ромашки цветков
6 мг
хвоща травы
10 мг
грецкого ореха листьев
12 мг
тысячелистника травы
4 мг
дуба коры
4 мг
одуванчика лекарственного травы
4 мг
вспомогательные вещества:
ядро таблеток: лактозы моногидрат,
крахмал кукурузный, крахмал
картофельный, стеариновая кислота, глюкозы моногидрат, кремния диоксид
коллоидный безводный
оболочка таблеток: кальция карбонат, масло касторовое, глюкозы сироп,
сахароза, индиготин (Е 132), крахмал кукурузный , декстрин, воск
монтановый гликолевый, повидон К 25, повидон К 30, кремния диоксид
коллоидный безводный, шеллак, тальк, титана диоксид (Е 171).
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой,
круглые двояковыпуклые
поверхностью светло-голубого цвета
с гладкой
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты
Код АТХ R02АА20
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Препарат комбинированный, поэтому проведение кинетических исследований
не представляется возможным.
Фармакодинамика
Фармакологические свойства обусловлены биологически активными
веществами, входящими в состав препарата. Имупрет® обладает
противовоспалительным, антисептическим и иммуностимулирующим
действиями. Активные компоненты, входящие в состав: ромашка, алтей и
хвощ способствует повышению активности неспецифических факторов
защиты организма за счет повышения активности макрофагов и гранулоцитов.
Эти составляющие также способствуют уничтожению фагоцитарных
микробов за счет интенсивного образования бактерицидных метаболитов
кислорода. Полисахариды, эфирные масла и флавоноиды ромашки, алтея и
тысячелистника уменьшают отёк слизистой оболочки дыхательных путей.
Танины коры дуба обладают противовирусной активностью.
Показания к применению
- профилактика и лечение острых и хронических заболеваний верхних
дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит)
- профилактика осложнений при респираторных вирусных инфекциях и как
дополнение к терапии антибиотиками при бактериальных инфекциях
Способ применения и дозы
При острых заболеваниях
Взрослые принимают по 2 таблетки 5 - 6 раз в день.
После исчезновения острых симптомов
Взрослые принимают по 2 таблетки 3 раза в день.
После исчезновения острых симптомов следует продолжить лечение в течение
не менее одной недели.
Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и запивая небольшим
количеством жидкости.
Побочные действия
возможны:
- расстройства желудочно-кишечного тракта
- аллергические реакции на компоненты препарата в виде кожной сыпи, зуда,
крапивницы
При первых признаках аллергической реакции следует прекратить прием
препарата Имупрет®.
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
- известная аллергия на семейство сложноцветных
- детский возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и
целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами
неизвестны.
Особые указания
Имупрет® содержит глюкозу, сахарозу и лактозу. Пациенты с наследственной
непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, мальабсорбцией
глюкозы/галактозы, непереносимостью фруктозы или недостаточностью
сахаразы-изомальтазы не должны применять препарат.
Если симптомы не исчезают после 1 недели приема препарата,
проконсультируйтесь с врачом.
Применение у больных сахарным диабетом
1 таблетка эквивалентна 0,02 хлебным единицам (ХЕ).
Беременность и период лактации
Во время беременности и кормления грудью препарат следует принимать
только по назначению врача.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом и выполнять
работу с потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Случаи передозировки не известны
Форма выпуска и упаковка
По 25 таблеток, покрытых оболочкой, в контурную ячейковую упаковку из
алюминиевой фольги и пленки из ПВХ/ПВДХ.
По 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в пачку из
картона.
Условия хранения
Хранить в сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше
30 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан
претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство «Bionorica SЕ /Бионорика СЕ/»
г. Алматы, «Главпочтамт», а/я № 200, тел: 250-93-99
e-mail: info@bionorica.kz