Krayushkina_zhanna
реклама
Департамент образования Владимирской области Муниципальное общеобразовательное учреждение СОШ№6 Тема: «Высшие растения» Подготовила ученица 8 класса «Б» Краюшкина Жанна. Проверила учитель биологии Ванюшина Наталья Геннадьевна . Муром 2010-2011 год. План 1)Введение. 2)Основная часть. 3)Заключение. 4)Список использованной литературы. 5)Приложение. Введение Тема моего реферата называется «Высшие растения». В своей работе я хочу рассматреть все высшие растения. Высшие растения делятся групп и отделов: Мохообразные (Bryophyta sensu lato) Антоцеротовидные (Anthocerotophyta) Моховидные, или Настоящие мхи(Bryophyta) Печёночные мхи (Marchantiophyta) Сосудистые растения (Tracheophyta) Псилотовидные (Psilotophyta) Папоротниковидные(Polypodiophyta) Плауновидные (Lycopodiophyta) Ужо́вниковые (Ophioglossophyta) Хвощевидные (Equisetophyta) Семенные растения (Spermatophyta) Семенные папоротники(Pteridospermatophyta) Гинкговидные (Ginkgophyta) Гнетовидные (Gnetophyta) Хвойные (Pinophyta) Саговниковидные (Cycadophyta) Покрытосеменные (Magnoliophyta) несколько Основная часть Мохообразные растения (Bryophyta). ОтделМохообразные. I. Класс- Листостебельные мхи, или настоящие Мхи, или Бриопсиды (Bryopsida, или Musci). Подклассы: 1. Sphagnidae. 2. Bryopsidae. 3. Andreidae. II. Класс- Печеночники, или Hepaticopsida). Подклассы: 1. Jungermanniidae. или Печеночные мхи (Marchantiopsida, 2. Marchantiidae. III. Класс- Антоцеротовые, или Антоцеротопсиды (Anthocerotopsida). Мохообразные — совокупность высших растений, включающая как собственно мхи, так и другие сходные с ними организмы. Одно из главных отличий мохообразных от других высших растений — преобладание в цикле воспроизведения гаплоидного (то есть с одинарным набором непарных хромосом) гаметофита (половое поколение) над диплоидным спорофитом (бесполое поколение). Среди высших растений наиболее примитивным строением обладают Мохообразные(Bryophyta sensu lato) — у них отсутствует корень (есть ризоиды), а у маршанциевых, антоцеротовых и некоторых юнгерманниевых мхов отсутствует деление на лист и стебель — они являются слоевищными, как водоросли или лишайники. Устичный аппарат крайне примитиве, проводящая система не развита, проводящие функции выполняет паренхима( у растений основная ткань). Изучением мохообразных занимается наука бриология. Учёные, специалисты в области бриологии, называются бриологами. Мхи – очень маленькие растения и обычно растут там, где влажно. В сырых лесах и безлесных местообитаниях они образуют сплошные ковры. Но есть и виды, способные расти в крайне сухих местообитаниях. Так же, как и другие растения, мхи: – являются многоклеточными организмами, способными размножаться половым путем; – имеют специализированный орган, внутри которого развивается зигота; – имеют споры и спороносные органы, покрытые кутикулой. В отличие от других растений, мхи: – не имеют лигнина в клеточных стенках; – сильно зависят от влажности воздуха (временно прекращают жизнедеятельность в засушливый период); – не имеют настоящих корней. Отдел антоцеротови́дные мхи Антоцеротови́дные, или Антоцеротофи́ты, (лат. Anthocerotophyta) — отдел мохообразных характерны пластинчатые талломы. Представители в тропиках. антоцеротовидных или Антоцеро́товые мхи растений, для которых распространены большей частью Число семейств — 5, число родов — 14. Число видов, по разным данным их от ста и более трехста видов. Наиболее широко распространён типовой род отдела — Антоцерос (Anthoceros), который объединяет более половины от общего количества видов в отделе. Ареал рода охватывает как регионы с умеренным климатом обоих полушарий, так и тропические области. Два вида антоцероса встречаются в России. Типовой род отдела, Anthoceros, получил название от греческих слов anthos «цветок» и keros «рог»: название связано с рогоообразной формой спорогониев. Талломы растений из отряда Антоцеротовидные пластинчатые (лопастные), обычно в форме розеток. По краям талломов возникают клетки образовательой ткани (меристематические клетки), которые формируют лопасти, налегающие друг на друга. Клетки, из которых состоит таллом, достаточно однородны, для них характерна тонкостенность. Верхние клетки содержат хроматофоры с пиреноидами, которые отличаются от хлоропластов других высших растений. В условиях недостаточной влажности у некоторых антоцеротовидных на лопастях таллома формируются клубневидные утолщения, которые сверху покрыты мёртвыми опробковевшими клетками; эти образования могут переносить крайне неблагоприятные условия, а затем прорастать в новые растения. Большинство антоцеротовидных однодомны; приспособление к недопущению самооплодотворения заключается в том, что антеридии(мужские органы полового размножения) созревают раньше архегониев (женских органов). После оплодотворения развиваются спорофиты (бесполое поколение); как и у других мохообразных, спорофиты антоцеротовых называются спорогониями. Спорогоний антоцеротовидных состоит из гаустории (всасывающего органа) и длинной узкой коробочки, имеющей форму изогнутого рожка. Стенки коробочки покрыты эпидермой, под которой находится фотосинтезирующая ткань. В коробочке образуется спорангий (орган бесполого размножения) со спорами. Коробочка вскрывается на своей верхней части двумя створками, через которые высеиваются зрелые споры, в то время как ниже находятся споры незрелые. Между гаусторией и коробочкой находится меристематическая ткань, благодаря которой коробочка своим основанием всё время растёт. Семейства и роды Leiosporocerotaceae Leiosporoceros Anthocerotaceae Anthoceros — Антоцерос Folioceros Sphaerosporoceros Notothyladaceae Notothylas Phaeoceros Paraphymatoceros Hattorioceros Mesoceros Phymatocerotaceae Phymatoceros Dendrocerotaceae Dendroceros Megaceros Nothoceros Phaeomegaceros Отдел настоящие мхи Моховидные, или Листостебельные, или Настоящие мхи (лат. Musci), или Бриофиты (лат. Bryophyta)—отдел высших растений, насчитывающий около десяти тысяч видов. Как правило, это мелкие растения, длина которых лишь изредка превышает 50 мм; исключение составляют водные мхи, некоторые из которых имеют длину более полуметра и эпифиты, которые могут быть ещё более длинными. Моховидные, как и другие Мохообразные, отличаются от других высших растений тем, что в их жизненном циклегаплоидный гаметофит преобладает над диплоидным спорофитом. У мхов нет цветков, корней и проводящей системы. Размножаются мхи спорами, которые созревают в спорангиях на спорофите. В жизненном цикле, в отличие отсосудистых растений, преобладает гаплоидный(то есть с одинарным набором непарных хромосом) гаметофит(половое поколение). Гаметофит мхов — многолетнее зелёное растение, нередко с листоподобными боковыми выростами и корнеподобными выростами (ризоидами), в то время как спорофит(или бесполая стадия жизненного цикла) короткоживущий, быстро усыхает и состоит только из ножки и коробочки, в которой созревают споры. Спорофит моховидных (носящий название спорогоний или спорогон), имеет более простое строение, чем у других групп высших растений. Он не способен укореняться, и располагается на гаметофите. Спорофит состоит, как правило, из трех элементов: коробочка (или спорангия), в которой развиваются споры; ножка (или спорофора), на которой располагается коробочка; стопы, обеспечивающей физиологическую связь с гаметофитом. Со мхами не следует путать так называемый Олений мох (Ягель), поскольку олений мох — собирательное название для нескольких лишайников. Отдел печёночные мхи Печёночные мхи или печёночники (Hepaticae), подразделяются на 2 подкласса: маршанциевые и юнгерманниевые. В отличие от других мхов, у печёночников протонема (предросток, часть гаметофита) слабо развита, недолговечна и на ней обычно развивается одно слоевищное или листостебельное растение дорзо-вентральной структуры; в клетках гаметофита содержатся одно или несколько масляных телец постоянной формы; ризоиды (нитевидные образования из одной или нескольких клеток, расположенных в ряд) одноклеточные. Спорофиты, чаще без хлоропластов, лишён колонки, и на его стенках отсутствуют устьица. У некоторых маршанциевых обнаруживается сходство с антоцеротовыми, поэтому антоцеротовых рассматривали как подкласс печёночных мхов. Гаметофит печёночников отличается большим разнообразием, спорофиты однотипны. Маршанциевые печёночники (Marchantiidae) — слоевищные формы, обычно в виде дихотомически ветвящихся маленьких розеток или крупных лентовидно стелящихся слоевищ, прикрепляющихся к почве ризоидами; мужские и женские гаметангии погружены в ткань слоевища или приподняты на особых подставках. Преимущественно напочвенные растения, редко скальные или водные, распространены по всему земному шару, особенно богато представлены в тропиках. Известно 16 семейств с 35 родами, объединяющими около 420 видов, включая ископаемый род Naiadita Brodie из мезозоя. Наиболее примитивны из порядка сферокарповых с просто устроенным слоевищем, иногда с масляными тельцами в особых клетках, с однослойной стенкой спорофита и с питательными клетками вместо элатер (стерильные одноклеточные удлиненные образования). Для порядка маршанциевых характерно сложное строение слоевища с разделением на основную и ассимиляционную ткань, с масляными тельцами в особых клетках и со склеренхимными (соединяющиеся своими заострёнными концами одна с другой клетки с толстыми стенками) волокнами (у некоторых видов). Слоевища часто с воздушными камерами и воздушными устьицами, с нижней стороны с брюшными чешуйками и одноклеточными гладкими и язычковыми ризоидами. Спорофиты обычно более сложного строения. Среди них риччиевые рассматриваются как вторично упрощённые, с гаметангиями и спорогоном, развивающимся внутри мелких, чаще розетковидных слоевищ. юнгерманниевые печёночники (Jungermanniidae) включают группу слоевищных и олиственных растений, в вегетативных клетках которых, как правило, по нескольку масляных телец; ризоиды гладкие, одноклеточные. Эпифитные, напочвенные и наскальные растения особенно богато представлены в субтропиках и тропиках. 45 семейств объединяют свыше 240 родов, включающих около 9 тыс. видов. У представителей порядка метцгериевых слоевище одно - или многослойное, недифференцированное (у некоторых с брюшными или спинными, иногда листовидными чешуйками и стеблями с листовидными лопастями); коробочка двух- или многослойная. Растения порядка гапломитриевых прямостоячие, с трёхрядным листорасположением и коробочками, имеющими однослойные боковые стенки. Наиболее многочисленны и разнообразны порядка юнгерманниевых, для которых характерны 2 ряда цельных или лопастных боковых листьев без жилки и более мелкие (иногда отсутствуют) брюшные листья — так называемые амфигастрии; стенки коробочки многослойные. Сосудистые растения Сосудистые растения, растения, в органах которых имеются сосуды или трахеиды, проводящие воду и растворённые в ней минеральные соли, и ситовидные трубки, проводящие органические вещества. К сосудистым растениям относят псилотовые, плауновидные, хвощевидные, папоротникообразные, голосеменные и покрытосеменные, т. е. все высшие растения, за исключением мхов, у которых общая редукция спорофита выразилась также и в исчезновении типичной для высших растений проводящей системы. В некоторых старых классификациях растений выделялась особая таксономическая группа тайнобрачных С. р.; в неё включались псилотовые, плауновидные, хвощевидные и папоротникообразные. Семян сосудистые не имеют. Надцарство: эукариоты (Eucariota). Царство: растения (Plantae). Подцарство включает в себя несколько отделов: I. папоротниковидные (Pteridophyta) класс мараттиопсиды (Marattiopsida), класс папортниковые (Pteridopsida), класс (Osmundopsida); II. псилотовидные (Psilotophyta) класс зостерофиллопсиды (Zosterophyllopsida); III. плауновидные (Lycopodiophyta) класс плауновые (Lycopodiopsida), класс полушниковые (Isoetopsida); IV. ужовниковидные (Ophyoglossophyta) класс ужовниковые (Ophioglossopsida); V. хвощевидные (Equisetophyta) класс хвощовые (Equisetopsida). Ранее так называли отдел растений (Plantae Vasculares), ткани которых пронизаны сосудисто-волокнистыми пучками (предложено Августом Пирамом Декандолем в 1813 году). Остальные растения, а не заключающие в себе сосудистых пучков, называли клеточными (Plantae cellulares). Таким образом к сосудистым растениям относили как высшие споровые, так и все семенные растения, т. е. Pteridophyta и Spermatophyta. Позже семенные были исключены а отдел стал подцарством. Отдел псилотовидные Псилотовидные или Псилофиты (лат. Psilotopsida) — класс древних высших растений, который включает в себя одно семейство — Псилотовые. Эти растения лишены корней, часто являются эпифитами на стволах пальм, древовидных папоротников, саговников; растут на гумусной почве и в трещинах скал. К псилотовым относят роды: Psilotum — Псилот Tmesipteris — Тмезиптерис Псилотовые представляют собой травянистые многолетние растения, ведущие наземный или эпифитный образ жизни. К отделу псилотовидные относятся всего два рода тропических растений с прямостоячими ветвящимися стеблями, которые отходят от горизонтальной подземной части, похожей на корневище. Настоящих корней у псилотовидных нет. Проводящая система состоит из ксилемы и флоэмы, находится в стебле. Вода с растворенными в ней солями движется по ксилеме, а флоэма транспортирует органические питательные вещества. Также эти ткани свойственны всем сосудистым растениям. Однако у псилотовидных ни флоэма, ни ксилема не заходят в их листовидные придатки, именно поэтому эти придатки и не считаются настоящими листьями. Таким образом, листовидные органы псилотовых, как и плауновидные имеют энационное происхождение. Но у псилотовых в своем развитии они остановились на уровне девонских форм. Функцию фотосинтеза выполняют в основном стебли. Споры образуются на веточках и прорастают в цилиндрическое ветвистое образование. Этот «заросток» образует гаметы, в архегонии гаметы сливаются, а затем из зиготы вновь развивается прямостоячее споровое поколение. Псилотовидные являются важным звеном в цепочке эволюции растений. Некоторые ботаники считают, что они были первыми сосудистыми растениями. Однако если судить по результатам анализа ДНК, они близки к папоротникам и даже являются их весьма специализированной группой. Папоротниковидные Папоротниковидные являются одной из наиболее древних групп высших растений, широко распространенных начиная с каменноугольного периода. Считают, что они возникли несколько позже риниофитов и плауновидных – примерно одновременно с хвощевидными – и, в отличие от них, продолжают процветать и в настоящее время. Это наиболее многочисленная по числу видов группа современных споровых растений: насчитывается более 10 000 современных видов папоротников. Большая часть папоротников растет в тропиках, в умеренной зоне они предпочитают влажные местообитания. Размеры папоротников варьируют от 25 м высотой при диаметре ствола около 50 см у тропических древовидных форм (род Cyathea) до нескольких сантиметров (Salvinia, – водный папоротник). В жизненном цикле папоротников, как и у других высших споровых, преобладающей фазой является диплоидный спорофит. Спорофит имеет корень, лист и стебель. Листья, как правило, крупные, перисто-рассеченные. Предполагается, что они образовались в результате постепенного слияния талломов псилофитов и, по сути, являются плосковеткими, или вайями, как их часто называют. Как ветви вайи нарастают верхушкой, в молодом состоянии они обычно свернуты «улиткой». Спорофит несет спорангии, которые у примитивных форм располагаются на концах побегов, а у более прогрессивных на нижней стороне спорофиллов и группами – сорусами. Большинство папоротников являются равноспоровыми, но есть среди них и разноспоровые. Из спор развивается гаметофит (заросток), представляющий собой зеленую пластинку с ризоидами. Он несет антеридии и архегонии. Сперматозоиды у папоротников многожгутиковые. После оплодотворения из зиготы развивается проросток, а затем и взрослый спорофит. Обычно отдел папоротниковидных делят на 7 классов: • Аневрофитовые (Aneurophytopsida); • Археоптерисовые (Archaeopteridopsida); • Кладоксиловые (Cladoxiyopsida); • Зигоптерисовые (Zygopteridopsida); • Офиоглоссовые (Ophioglossopsida); • Мараттиевые (Marattiopsida); • Полиподиевые (Polypodiopsida). Представители первых четырех классов полностью вымерли уже в конце палеозоя. Предполагают, что наиболее примитивные из них – Аневрофитовые – произошли от риниевых, листья их напоминали ассимиляционные ветви. В классах археоптерисовых и зигоптерисовых было много крупных древовидных форм. Расцвет их пришелся на конец девона и карбон. Именно эти растения в наибольшей степени представлены в каменноугольных отложениях. Плауновидные Плауновидные, или плаунообразные (Lycopodiophyta) - отдел высших споровых растений. Схожи со мхами своими ползучими или приподнимающимися стеблями, которые покрыты маленькими спирально расположенными листочками, но являются настоящими сосудистыми растениями. Листья, точнее листовидные органы, или филлоиды, в виде выростов на стеблях (энаций); они, как правило, простые, с неветвящимися жилками, проводящие пучки лакун (листовых щелей) не образуют. Спорангии расположены одиночно в пазухах листьев или на стебле выше пазухи, редко па верхней стороне листьев. Гаметофиты обоеполые или однополые, подземные или надземные. Плауновидные растения - очень древняя группа, ведущая начало с силура. Расцвет плауновидных приходится накаменноугольный период, когда они были представлены лепидодендронами и сигилляриями (Это были древовидные растения со стволами высотой до 46 м. при диаметре 0,9-1,8 м., они составляли обширные леса. Стволы и ветви этих деревьев ветвились дихотомически, то есть разделялись на вершине на два одинаковых побега, а некоторые виды образовывали шишки длиной до 90 см.). С триаса плауновидные постепенно уступают место другим растениям, а большинство древних видов исчезают. Современные представители плауновидных представлены тремя родами плауны (Lycopodium), селагинеллиевые (Selaginella), полушниковые (Isoetes) и почти 1200 видами, распространёнными по всему земному шару. Ужовниковые Ужовниковые (Ophioglossaceae) - семейство папоротников порядка Eusporangiatae. Это - многолетние травянистые растения, растущие либо на земле, либо на деревьях эпифитами; одни Ужовниковые небольших размеров, другие достигают значительных размеров (до 1- 1,5 метра). Стебель у них либо в виде небольшого прямостоячего, неветвистого корневищ, либо в виде ползучего, ветвистого корневища. Вверх от стебля отходят листья однолетние или многолетние, либо по одному ежегодно, либо по несколько; вниз идут простые или ветвистые корни, иногда находящиеся (по числу) в соответствии с листьями. Верхушка стебля находится обыкновенно в глубине тканей, образованных основанием листьев и особыми оболочками вокруг листьев (прилистниками); очень медленный рост стебля в длину происходит при помощи одной верхушечной клеточки. Листья в почке либо прямые, либо слабо согнутые, но не спирально свернутые, как у других папоротников. Лист состоит из черешка и пластинки, зачастую разделенной на плодущую (со спорангиями) и бесплодную часть. Плодущая часть имеет вид более или менее длинного колоска, либо перистых гроздей. Бесплодная часть либо цельная, пластинчатая языковидная, либо перистая либо пальчатая, или многократно вильчато-рассеченная. Спорангии либо совершенно погружены в ткань листа, либо выдаются наружу в виде небольших шарообразных тел; вскрываются они либо продольною трещиною, либо поперечною. Споры у них все одинаковые; прорастают они крайне редко (и чрезвычайно медленно) и развивают подземные, клубневидные, бесцветные, обоеполые заростки. Некоторые виды У. размножаются обыкновенно придаточными почками, появляющимися на корнях. Известны три рода Ужовниковых: Helminthostachys (в Индии, Сев. Австралии, Новой Каледонии), Ophioglossum (в умеренных и жарких зонах обоих полушарий) и Botrychium (по всей земле). У нас встречаются виды Ophioglossum и Botrychium. Отдел хвощевидные Хвощевидные Equisetophyta (хвощи) – древние растения, которые появились позднее плаунов в девоне палеозойской эры, а достигли расцвета в каменноугольный период. В палеозое хвощевидные отличались исключительным разнообразием жизненных форм: среди них встречались травы, кустарники, лианы и деревья, достигавшие 20 м высоты (каламиты, клинолисты). Вместе с лепидодендронами и сигилляриями эти формы образовывали каменноугольные леса. К началу мезозойской эры хвощовые постепенно почти все вымерли. В наше время весь отдел хвощевидных представлен одним родом Хвощ (Equisetum), включающим около 25 видов. И русское и латинское название хвощей (Equisetum) происходит от латинского equius – лошадь и seta – щетина, жесткие волосы, указывает на сходство ветвистых побегов хвоща с хвостом. В некоторых местностях России хвощи с мутовчато-расположенными побегами называют «сосенка», «елка», а по наличию у некоторых видов бурых спороносных побегов, похожих на пест, – «пестиками» или «толкачиками». Как и у всех высших споровых растений, у хвощей в жизненном цикле преобладает спорофит. Все современные хвощи – многолетние корневищные травы. Для них характерно моноподиальное мутовчатое ветвление. Стебель часто ребристый членистый, легко разламывающийся в узлах. Междоузлия полые. Клетки эпидермиса стебля пропитаны кремнеземом, который играет не только механическую, но и защитную роль: благодаря этому хвощи практически не поедаются животными. Основную роль в фотосинтезе у хвощей играют стебли, а листья почти утратили эту способность. Листья у них мелкие, с одним простым коллатеральным пучком. Они срастаются основаниями, образуя зубчатое влагалище. Форма влагалища, цвет, форма и время жизни зубцов различны у разных видов, и эти признаки используются при определении хвощей. В основании листовых влагалищ хвощей закладываются почки, которые позже прорывают влагалища и образуют боковые побеги, часто принимаемые за листья. Корневища у всех хвощей глубоко залегающие, сильно разветвленные, в их узлах часто закладываются почки. Почки на корневищах нередко образуют короткие утолщенные междоузлия (называемые клубнями), складывающиеся в короткие цепочки, богатые крахмалом, которые служат для вегетативного размножения. Семенные растения Сперматофиты (Spermatophyta), высшие (сосудистые) растения, образующие семена. К С. р. относятся Голосеменные (включая многие ископаемые группы — семенные папоротники, беннеттиты, кордаитовые и др.) и покрытосеменные, или Цветковые растения. Древние высшие растения: риниофиты, моховидные, плауновидные, псилотовые, хвощовые и папоротники — семян не образуют. У семенных растений гаметофит (половое поколение) редуцирован (особенно у покрытосеменных) и развивается на спорофите. Размножение семенами явилось прогрессивным приспособлением растений по сравнению с размножением только спорами. Семенные растения произошли в процессе эволюции от споровых, что доказывается гомологией между органами размножения семенных и сосудистых споровых растений. Семенные растения играют особо важную роль в создании растительного покрова Земли и в хозяйственной деятельности человека. Раньше, когда ещё не был достаточно изучен половой процесс, семенные растения назывались явнобрачными, в отличие от споровых растений — т. н. тайнобрачных. Отряд семенные папоротники Семенные папоротники (Lyginopteridopsida), класс вымерших голосеменных растений преимущественно древовидного облика. Стебли крупные, длинные и тонкие или массивные, отличаются от стеблей настоящих папоротников развитием вторичной ксилемы, наличием точечной поровости трахеид и характерной только для них сетчатой системы механических волокон в коре. Листья крупные, перистые, неотличимые по внешнему виду от листьев настоящих папоротников (различия анатомические — в строении эпидермы, устьиц и листовых черешков). Листья несли семена, различные по строению. Растения ветроопыляемые. В пыльцевых камерах семязачатков часто находят пыльцу. Микроспорангии краевые или верхушечные, иногда образуют синангии (группа сросшихся спорангиев — органов, в которых развиваются споры). К семенным папоротникам обычно относят также кейтониевые. Остатки семенных папоротников наиболее распространены в карбоне, но встречаются вплоть до юры. В палеоботанике эту группу ископаемых растений чаще называют птеридоспермами. Отряд гинкговые Гинкговые (Ginkgoales), порядок голосеменных растений, включающий более 10 родов; гинкговые называют также семейство, к которому относится часть этих родов. Систематическое положение остальных родов порядка гинкговые неясно. В современной флоре гинкговые представлены единственным видом — "живым ископаемым" — гинкго. В ископаемом состоянии гинкговые известны начиная с пермского периода, наибольшего расцвета достигают в юрский и первой половине раннего мелового периода, к началу позднего мелового периода большинство гинкговых вымирает. Были распространены главным образом в Северном полушарии, преимущественно в Азии, в районах умеренного климата. Некоторые включаемые до последнего времени в эту группу роды — чекановския (Czekanowskia) и феникопсис (Phoenicopsis) — сейчас выделяют в самостоятельный порядок голосеменных — Czekanowskiales. Гинкговые, вероятно, были листопадными деревьями. Характерная особенность листьев — домическое жилкование и отсутствие средней жилки. У мужских особей, соцветия преобладают над фоном листьев, у женских – цветы единичные, мало заметные. Семенные зачатки опадают через 1–2 недели после окончания листопада, но для дозревания требуют тепла и влаги еще на протяжении 3 месяцев, обилие плодоношения значительное у солитеров и удовлетворительное у растений в групповых посадках. У зрелых семян нет периода покоя. Природного обновления не создает, размножается черенками. Растение довольно зимостойкое. Влаго- и светолюбивое, не требовательное к плодородности грунта, но не выносит его уплотнения. Гинкго устойчивое к болезням и вредителям. Лекарственное, декоративное: используется в солитерах, вольных группах, украшении опушек леса и больших полян. Качество древесины низкое. Отдел гнетовидные Гнетовидные (лат. Gnetóphyta) — отдел сосудистых растений, по своему жизненному циклу близких к саговникам, но имеющих более сложные репродуктивные органы и по ряду признаков приближающихся к цветковым растениям. Гнетовидные — один из четырёх отделов современных растений (наряду с хвойными, гинкговидными и саговниковидными), которые образуют надотдел Голосеменные. В состав гнетовидных входит единственный класс — Гне́товые, Оболо́чкосеменны́е (лат. Gnetópsida, Chlamydospérmae). или Три рода, относящиеся к отделу Гнетовидные, сильно отличаются друг от друга: Вельвичия подобна древесному пню, из верхушки которой растут два лентовидных листа; Гнетум внешне похож на многие двудольные древесные растения; Эфедра напоминает представителей рода Казуарина (Casuarina), у которых также имеются чешуевидные листья. Несмотря на такую разницу во внешнем виде, имеется ряд признаков, по которым гнетовидные объединены в единую группу: особенности ветвления собраний стробилов (так называемое дихазиальное ветвление): главная ось этих собраний (которые можно рассматривать как аналоги соцветий) заканчивается стробилом, а супротивно расположенные боковые оси возрастающего порядка развиты одинаково и также заканчиваются верхушечным стробилом; наличие покрова вокруг стробилов, похожего на околоцветник; наличие сосудов во вторичной древесине; признаки того, что в прошлом стробилы гнетовидных были обоеполы (особенно хорошо это выражено у вельвичии); общие черты в строении оболочки пыльцевых зёрен; двусемядольные зародыши; супротивные листья; отсутствие смоляных ходов. Некоторые из этих признаков сближают гнетовидных с другими голосеменными, некоторые — с цветковыми растениями. порядок Вельвичиевые Welwitschiales семейство род Вельвичиевые (Welwitschiaceae) Вельвичия Welwitschia MARKGR. HOOK.F. (1863) Гнетовые Gnetales Гнетовые (Gnetaceae) Хвойниковые Ephedrales Хвойниковые (Ephedraceae) BLUME, NOM. CONS. DUMORT., NOM. CONS. Гнетум Gnetum L. Хвойник Ephedra L. Отдел хвойные Хвойные класс (Pinopsida) и подкласс (Pinidae) голосеменных растений. Известны с карбона, в юре достигли наибольшего разнообразия (в мезозое господствовали в растит, покрове). Современные представители хвойных— вечнозелёные, реже листопадные, обычно высокие деревья, иногда кустарники. Побеги могут быть 2 типов: длинные со спиральным листорасположением (ауксибласты) и укороченные, несущие пучки листьев (брахибласты). Листья игловидные— хвоя (отсюда назв.), реже чешуевидные (кипарис и др.) или эллиптические (подокарп). Большинство X.— однодомные растения. Микростробилы (пыльниковые колоски, муж. шишки) одиночные, состоят из укороченной оси и плоских (у сосны и др.) или радиально-симметричных (у тисса) микроспорофиллов. Собрания мегастробилов (у тисса —1) — жен. шишки. Ветроопыляемы; пыльца образуется в большом кол-ве, очень лёгкая, сухая, разносится на большие расстояния. Оплодотворение происходит в тот же сезон, что и опыление (у сосны через 12—14 мес.). Семена деревянистые, с 1, реже 2—3 плёнчатыми «крыльями» или без них. Разносятся в основном животными. В древесине обычно хорошо выражены годичные кольца прироста. В коре и древесине, как правило, имеются смоляные ходы. Многие хвойные долговечны, живут несколько тысячелетий. Около 55 родов, 560 видов, объединяемых в 5 современных порядков: араукариевые, сосновые, кипарисовые, подокарповые, тиссовые; 3 ископаемых — кордаитовые, вольциевые (Voltziales), известные с позднего карбона и вымершие в мелу, и подозамитовые (Podozamitales), известные с позднего триаса и вымершие в позднем мелу. Растут в умеренных поясах обоих полушарий; в Евразии и Сев. Америке образуют хвойные леса. В СССР — 8 родов, 50 видов. Имеют водоохранное и ландшафтное значение, важнейший источник древесины и мн. продуктов её переработки. Семена некоторых хвойных (кедровой сосны, пинии, араукарий и др.) употребляются в пищу; из них также получают масло. Многие хвойные— декор, растения. Отдел саговники Саговники цикадовые (Cycadopsida), класс (а также порядок и семейство) голосеменных растений. Деревья, часто с клубневидными или редьковидными стволами, скрытыми в почве, реже с высокими надземными колоннообразными стволами высотой до 18—20м . Стволы на вершине несут крону из пучка большей частью крупных (длина до 3 м) папоротниковидных перистых жёсткокожистых листьев. Пластинки их через 1—2 года отмирают, а основания толстых черешков вместе с другими листьями (толстыми, густовойлочными, чешуевидными) образуют на стволе подобие панциря. Саговники — двудомные ветроопыляемые растения. Микроспорофиллы со множеством сорусов на нижней стороне тесно расположены на микростробилах — мужских шишках (длина до 80 см, диаметр до 20 см). В каждом сорусе 2—3 (иногда 5) микроспорангия с многочисленными прорастающими в них микроспорами, которые после образования 3 клеток рассеиваются. Мегаспорофиллы или сходны с листьями (Cycas), но невелики, лишены хлорофилла и густо опушены, или чаще собраны в мегастробилы (женские шишки) длина до 1м, которые весят до 40 кг. Семязачатки (большей частью их 2) обычно крупные (длина до 5см). При развитии мегаспоры образуется группа редуцированных архегониев. Развитие мужского гаметофита происходит в так называемой пыльцевой камере, заполненной сахаристой жидкостью, где и образуются два или более крупных сперматозоида. После оплодотворения формируется зародыш с двумя семядолями. К саговникови́дным относятся 9—10 родов, включающих около 100 видов, в тропиках и субтропиках обоих полушарий. Своеобразие строения, процесса оплодотворения и географического распространения (большинство саговниковых имеют разорванный Ареал), а также ископаемые остатки свидетельствуют о глубокой древности саговниковых. Отдел покрытосеменные Отличительной особенностью покрытосеменных растений является наличие плода, развивающегося из завязи цветка. Покрытосеменные представлены: деревьями, травами и промежуточными формами - кустарниками и кустарничками. Выделяют два класса цветковых растений: однодольные и двудольные. Широкое распространение и разнообразие строения цветковых растений обусловлено приобретением ими в процессе эволюции ряда прогрессивных черт: наличие цветка - органа, совмещающего функции полового и бесполого размножения; образование в составе цветка завязи, заключающей в себе семязачатки и предохраняющей их от действия неблагоприятных условий среды; двойное оплодотворение, в результате которого Образуется триплоидный (а не гаплоидные, как у голосеменных) эндосперм; редукция гаметофита: мужской гаметофит - пыльцевое зерно состоит из двух клеток: вегетативной и генеративной (генеративная делится, образуя два спермия). Женский гаметофит состоит из 8 клеток зародышевого мешка. Признаки двудольных растений: -Зародыш имеет 2 семядоли, прорастающие надземно, с 3 проводящими пучками. -Лист на черешке с сетчатым или ветвящимся жилкованием. -Проводящая система состоит из одного кольца проводящих лучков, с камбием; во флоэме присутствует паренхима; кора и сердцевина дифференцированы. - Корневая система стержневая, зародышевый корешок развивается в славный корень. -Жизненные формы древесные и травянистые. -Цветок имеет число элементов, кратное 5 или 4. -Признака однодольных растений: -Зародыш с одной семядолей, прорастающей подземно, имеет два главных проводящих лучка. -Лист без черешка, с параллельным или дуговым жилкованием, с влагалищным основанием. -Проводящая система состоит из многих отдельных пучков; камбий отсутствует; паренхима во флоэме отсутствует; кора и. сердцевина не имеют четкой дифференциации. -Корневая система мочковатая, зародышевый корешок рано отмирает, заменяясь системой придаточных корней. -Жизненные формы травянистые, некоторые древесные формы вторичны. -Цветки имеют число элементов, кратное 3, реже 4, но никогда 5. Однодольные, класс покрытосеменных растений с одной семядолей в зародыше. В отличие от двудольных проводящие пучки у них расположены беспорядочно, лишены образовательной ткани, и поэтому стебель и корень, как правило, в толщину не растут; листья обычно с параллельным или дугообразным жилкованием; цветок большей частью трехчленного типа. К однодольным относятся злаки, пальмы, орхидные и другие. В класс однодольных растений (Liliopsida, или Monocotyledones) включаются 5 подклассов, 37 порядков, около 120 семейств, 30 000 родов и больше 60 000 видов. Выделяют подклассы: Подкласс 1. Частуховые (Alismatidae) Подкласс 2. Лилейные (Liliidae) Подкласс 3. Коммелиновые (Commelinidae) Подкласс 4. Арековые (Arecidae) Подкласс 5. Имбирные (Zingiberidae) Двудольные, класс покрытосеменных растений с 2 семядолями в зародыше. Травы, кустарники, деревья. Свыше 180 тыс. видов. В отличие от однодольных имеют, как правило, листья с сетчатым жилкованием, проводящие пучки располагаются кольцеобразно, а между древесиной (ксилемой) и лубом (флоэмой) находится образовательная ткань (камбий), обеспечивающая вторичное утолщение; число частей цветка (чашелистиков, тычинок и плодолистиков) обычно кратно 4 или 5. Среди двудольных пищевые (в т. ч. зернобобовые, плодовые, масличные и т. д.), лекарственные, декоративные растения. Например, Беквичия ледниковая (Beckwithia glacialis). Встречается в Хибинах, распространена в альпийском, субальпийском поясах гор Скандинавии, Средней Европы, Восточной Гренландии, Исландии. В классе Двудольные (Magnoliopsida, или Dicotyledones) описано 8 подклассов, 128 порядков, 418 семейств, приблизительно 10 000 родов и около 190 000 видов двудольных растений. Выделяют подклассы: Подкласс 1. Магнолиевые (Magnoliidae) Подкласс 2. Гамамелисовые (Hamamelididae) Подкласс 3. Гвоздичные (Caryophyllidae) Подкласс 4. Диллениевые (Dilleniidae) Подкласс 5. Розоцветные (Rosidae) Подкласс 6. Сложноцветные (Asteridae) 3. Заключение В своей работе я рассмотрела отделы высших растений. В работе указала различия и сходства между всеми высшими растениями. Эти различия заключаются: в появлении первых видов этих растений, в местонахождении самих растений, их внешнее и внутреннее строение, их половом созревании. Так же почти у каждой группы, а так же и у каждого отдела есть: род, класс, подкласс. 4. Список используемой литературы Материал из Википедии — свободной энциклопедии (Жизнь растений) Эволюция жизненного цикла высших растений ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ ред. академик А. Л. Тахтаджян Экологический центр- Экосистема Большая советская энциклопедия Энциклопедического словаря Брокгауза и Ефрона. «Биология. Современная иллюстрированная энциклопедия.» Гл. ред. А. П. Горкин; М.: Росмэн, 2006. Приложение Мохообразные. Рис. 1. Представители основных групп мохообразных: а – Sphagnidae; б – Bryopsidae; в – Andreidae; г – Jungermanniidae; д – Marchantiidae; е – Anthocerotopsida. Рис. 2. Формы роста мхов: а – наземные; б – эпифитные; в – водные; г – полуводные. Рис 3.Сосудистые растения Рис 4. Псилот обыкновенный Рис 5. Папоротник Рис 6. Внутренне строение плауновидных Рис 7. плауновидные Рис 8. Внутренне строение вощевидных Рис 9. Хвощевидные Рис 10. внутренне строение семенных папоротников Рис 11. Отпечаток семенного папоротника Рис 12. Гинкговидные Рис 13. Гнетовидные Рис 14. Хвойные Рис 15. Хвойные Рис 16. Саговниковидные Рис 17. Покрытосеменные: строение почки. Рис 18. Покрытосеменные Рис 19. Антоцеротовидные Рис 20. Настоящие мхи Рис 21. Печёночные мхи