Название Автор Город Клиническая база Количество страниц Получено по контакту Год издания Опубликовано Тема Название файла Применение препарата Реаферон-ЕСЛипинт в условиях пульмонологического отделения детской краевой клинической больницы. Брисин В.Ю. Г.Краснодар Детская краевая клиническая больница, г.Краснодар 2 2003 Опыт применения Реаферон-ЕС-Липинт у 4 детей с бронхиальной астмой и у 1 ребенка с хроническим миелоидным лейкозом. Липинт.Бронхиальная астма.1.Краснодар Краснодарская краевая детская клиническая больница ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА РЕАФЕРОН-ЕС-ЛИПИНТ В УСЛОВИЯХ ПУЛЬМОНОЛОГИЧЕСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ ДЕТСКОЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЫ Реаферон ЕС-Липинт - препарат, который производится и выпускается на рынок ЗАО «Вектор-Медика» (лицензии: рег.№42/240/2002 от 16/05/02, рег№01979 от 05/02/02, регистрационное удостоверение Р№000821/01-2001 от 16/11/01), разрешен к применению в качестве противовирусного и иммуномодулирующего лечебного средства против ряда вирусных заболеваний. Реаферон-ЕС-Липинт представляет из себя липосомальную капсулу, в которую заключен рекомбинантный интерферон-альфа-2b, что защищает последний от разрушения протеазами и увеличивает время его циркуляции. Реаферон-ЕС-Липинт оказывает противовирусное, а также иммуномодулирующее действие. Реаферон-ЕС-Липинт не содержит человеческого альбумина. Реаферон-ЕС-Липинт предназначен для перорального применения, легко дозируется. Используемая форма: на апробацию предоставлен препарат Реаферон-ЕС-Липинт для перорального применения сухой, выпускаемый в упаковке по 5 флаконов по 500 000 МЕ и содержащий компонент, полученный из генетически модифицированного источника. Препарат восстанавливает свою структуру при растворении в воде, при этом содержание интерферона составляет 500 000 МЕ/мл. Регистрационное удостоверение Р № 000821/01-2001 от 16.11.2001. Годность препарата сохраняется до 01.2004 года при температуре хранения +4С. Описание клинических случаев применения Реаферон-ЕС-Липинт применялся у детей: 1. При атопической бронхиальной астме, среднетяжелого течения, в фазе ремиссии как сопроводительная терапия при специфической иммунотерапии. Препарат назначался по 0,5 млн МЕ однократно в сутки в течение 10 дней , затем по 0,5 млн МЕ через день в течение 20 дней. Препарат применялся в утренние часы через 30 мин после еды. Продолжительность лечения составила 30 дней. В исследовании участвовало 2-е детей, получавших специфическую иммунотерапию аллергеном АППЛ и 2-е детей, получавших специфическую иммунотерапию аллергеном домашней пыли. Концентрация аллергенов в разведении 10-3 – 10-1. Все дети в течение 30 дней наблюдались лечащими врачами отделения в день введения аллергена. Всем детям закончена специфическая иммунотерапия в установленные сроки. Обострений бронхолегочного процесса не было ни у одного ребенка. При применении препарата Реаферон-ЕС-Липинт побочных действий не отмечалось. 2. При хроническом миелоидном лейкозе, в хронической фазе как альтернативная терапия препарату ГЛИВЕК STI-570. В исследовании принял участие 1 ребенок. Препарат назначался по 0,5 млн МЕ однократно в сутки в течение 30 дней. Препарат применялся в утренние часы через 30 минут после еды. Продолжительность лечения составила 30 дней. В течение приема интерферон-альфа 2b перорально, уровень лейкоцитов сохранялся на нормальных значениях (контроль осуществлялся 1 раз в 7 дней). Однако, общее самочувствие ребенка заметно улучшилось, по сравнению с периодом приема ГЛИВЕКА (улучшился аппетит, ребенок стал более активным). Заключение: 1. Учитывая отсутствие обострений при проведении специфической иммунотерапии у детей с атопической бронхиальной астмой, отсутствие побочных явлений при приеме препарата, РЕАФЕРОН-ЕС-ЛИПИНТ может успешно применяться в педиатрической практике в качестве сопроводительной терапии при лечении бронхиальной астмы. 2. Препарат может быть использован в качестве второго альтернативного препарата при лечении хронического миелоидного лейкоза у детей. Заведующий пульмонологическим отделением ДККБ г. Краснодар 05/07/2003 Брисин Виктор Юрьевич